雙組分有機矽組合物的製作方法

2023-10-23 04:23:37 1

專利名稱：雙組分有機矽組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及雙組分有機矽組合物領域。
背景技術：
有機矽組合物早已被人熟知，並且特別是作為粘合劑和密封劑用於各種應用。在此較為廣泛的除了單組分溼固化的有機矽組合物，也被稱作RTV-1有機矽(RTV-1:「xoomtemperature vulcanizing,l-part silicones」 ；「室溫固化，單組分有機娃」)，還有在室溫下交聯的雙組分有機娃組合物，也被稱為RTV-2娃氧燒(RTV-2:^room temperaturevulcanizing, 2-part silicones」 ；「室溫固化，雙組分有機娃」)。很多時候對粘合劑和密封劑存在如下的要求，即它們在施用後立刻具有良好的穩定性(Standfestigkeit),特別是在垂直區域內粘合時,具有儘可能低的滑落(Abrutsch-)行為。此要求通過這類組合物的高粘度得到滿足。這種方法的一個缺點是，組合物的施用會由於增高的粘度而更加困難。這不僅對於手工施用，而且對於自動施用也是如此，其中增高粘度的組合物特別只能很困難地通過施塗設備來輸送。發明描述本發明的目的因此在於提供一種雙組分有機矽組合物，其能夠很容易地輸送，且在施用時或施用後立刻伴隨有粘度的增高，使得所述的組合物顯示更好的初始強度和較小的滑落行為。

此目的通過根據權利要求1的特徵的雙組分有機矽組合物來實現。令人驚訝地發現，雙組分有機矽組合物的粘度能夠原位地，即在通過混合其兩種組分而施用組合物時，藉助由在兩種組分之一中使用的疏水二氧化矽和包含在另一組分中的特殊添加劑構成的體系來增高。本發明具有的優點是，所使用的體系不會在有機矽組合物性能如粘附性和機械性能方面引起不期望的改變。另一個優點是，根據本發明的粘度增高可以在較寬的範圍內進行調整。本發明的其他方面為其他獨立的權利要求主題。特別優選的本發明的實施方案為從屬權利要求的主題。本發明的
具體實施例方式本發明的主題是一種雙組分的有機矽組合物由組分A和組分B構成，組分A包括一至少一種式(I)的聚二有機矽氧烷P:
(R3)p 「-1 (R3)p I I I
(R4)3-p'—'Si—0—Si—0--S1-(R4)3-p (I)
o2
級.1n
其中基團R1、! 2和R3各自獨立地是直鏈或支鏈的具有I至12個碳原子的單價烴基團，其任選地具有一個或多個雜原子，和任選地具有一個或多個C-C多重鍵和/或任選的環脂族和/或芳香族部分，基團R4各自獨立地是羥基或是各自具有I至13個碳原子的烷氧基、乙醯氧基或酮肟基，其任選地具有一個或多個雜原子，和任選地具有一個或多個C-C多重鍵和/或任選地具有脂環族和/或芳香族部分，指數P的值為0，1或2 ;和指數m如此選擇，使得聚二有機矽氧烷P在23°C的溫度下具有10至500000mPa *s的粘度；組分B或者包括:·
一至少一種用於聚二有機矽氧烷的交聯劑；以及一至少一種用於聚二有機矽氧烷交聯的催化劑；如果P的值為2且基團R4是羥基的話；或者包括-7jC,如果基團R4是烷氧基、乙醯氧基或酮肟基的話；其中兩種組分A或B之一額外還包含至少一種疏水二氧化矽，且兩種組分中的另一種額外包含至少一種選自由多胺、聚醚、雜聚醚(Heteropolyether)和聚醚胺組成的組的添加劑。以「聚(多)」開頭的名稱物質如多元醇在本文中是指形式上每個分子中包含兩個或更多個在它們名稱中出現的官能團的物質。在本文中術語「聚合物」 一方面包括化學上均一的但在聚合度、摩爾質量和鏈長方面不同的大分子集合，其通過聚合反應(聚加成、加聚、縮聚)製備而得。所述的術語另一方面還包括來自聚合反應的這種大分子集合的衍生物，亦即通過官能團在預定大分子上的轉化作用(例如加成或取代)而獲得的化合物，且其可以是化學上均一或不均一的。該術語另外還包括所謂的「預聚物」，即其官能團參與大分子構成的反應性低聚預加合物。在本文中術語「雜聚醚」指的是，具有聚醚類似結構和代替醚氧原子的雜原子(如S)的聚合物。在本文中術語「分子量」指的是平均分子量Mn (數均)。在本文中術語「室溫」指的是23°C。在組分A中包含的式(I)的聚二有機矽氧烷P中，基團R1和R2優選是具有I至5個、特別是I至3個碳原子的烷基，優選甲基。 此外，指數m特別如此選擇，使得聚二有機矽氧烷P在23 °C的溫度下具有6，000至100，OOOmPa.S，特別是10，000至60，OOOmPa.s的粘度。所述的粘度通常依據DIN53018測定。如果雙組分有機矽組合物的組分A中的聚二有機矽氧烷P是羥基封端的聚二有機矽氧烷，則指數P的值為2。這種實施方案中組分B額外包括至少一種用於聚二有機矽氧烷的交聯劑以及至少一種用於聚二有機矽氧烷交聯的催化劑。羥基封端的聚二有機矽氧烷是熟知的且可商購獲得。而且這類聚二有機矽氧烷的製備以熟知的方法進行。例如描述於US4，962, 152中，其公開的內容在此通過參考納入。如果雙組分有機矽組合物的組分A中的聚二有機矽氧烷P是式(I)的聚二有機矽氧烷P，其中基團R4為烷氧基、乙醯氧基或酮肟基，則組分B額外包括水。在此實施方案中，基團R4優選為烷氧基或酮肟基。指數P特別是0或I的值。優選的烷氧基是甲氧基、乙氧基或異丙氧基。優選的酮肟基是其烷基每種情況下具有I至6個碳原子的二烷基酮肟基。優選二燒基麗I虧基的兩個燒基各自獨立地是甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基或異丁基。特別優選的情況是，其中二烷基酮肟的一個烷基是甲基，且二烷基酮肟的另一個烷基是甲基、乙基或異丁基。最優選酮肟基是甲基乙基酮肟基。雙組分有機矽組合物的組分A包括至少一種式(I)的聚二有機矽氧烷P，其中在此特別是羥基封端的聚二有機矽氧烷。優選地基團RSR2和R3是具有I至3個碳原子的烷基，優選甲基。如果聚二有機矽氧烷P是羥基封端的聚二有機矽氧烷，則指數P的值為2。如果雙組分有機矽組合物在組分B中額外包括一種用於聚二有機矽氧烷的交聯齊U，則在此其特別是式(II)的矽烷。(R6)q-S1-(R7)4-,(II)
在此，基團R6相互獨立地是如其前面作為R3所描述的基團。顯而易見地在此R6是獨立於在聚二有機矽氧烷P中的R3的定義的。基團R7彼此獨立地表示如其前面作為R4所描述的基團。顯而易見地在此R7是獨立於在聚二有機矽氧烷P中的R4的定義的。優選基團R7是烷氧基或酮肟基，如前所述的那些。此外，指數q是0至4的值，其前提是如果q是3或4的值，則至少q_2個基團R6每種情況下具有至少一個與聚二有機矽氧烷P的羥基、烷氧基、乙醯氧基或酮肟基有反應性的基團。q特別是0，1或2的值，優選0或I的值。適合的式(II)矽烷的實例是甲基三甲氧基矽烷、氯甲基三甲氧基矽烷、乙基三甲氧基娃燒、丙基二甲氧基娃燒、乙稀基二甲氧基娃燒、甲基二乙氧基娃燒、乙稀基二乙氧基娃燒、苯基二乙氧基娃燒、甲基二丙氧基娃燒、苯基二丙氧基娃燒、四甲氧基娃燒、四乙氧基娃燒、四正丙氧基娃燒、四正丁氧基娃燒、甲基二(甲基乙基麗]3虧基)娃燒、苯基二(甲基乙基酮肟基)矽烷、乙烯基三(甲基乙基酮肟基)矽烷、甲基三(異丁基酮肟基)矽烷或四(甲基乙基酮肟基)矽烷。特別優選的是甲基三甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、四乙氧基娃燒、甲基二(甲基乙基麗]3虧基)娃燒、乙稀基二(甲基乙基麗]3虧基)娃燒和甲基二(異丁基酮肟基)矽烷。優選的酮肟基矽烷是可廣泛商購獲得的，例如由ABCR GmbH & Co (德國)或由 Nitrochemie AG (德國)。此外，所述的矽烷還可以以已經部分(所有R7的一部分=OH)或完全水解(所有R7=OH)的形式存在。由於部分或完全水解的矽烷的反應性大幅增高，所以其作為交聯劑的應用可能是有利的。在此本領域專業人士已知，在使用部分或完全水解的矽烷時可以形成低聚矽氧烷(特別是形成二聚體和/或三聚體)，其通過水解矽烷的縮合而形成。因此作為用於雙組分有機矽組合物的交聯劑也可以使用低聚矽氧烷。適合的低聚矽氧烷例如是六甲氧基二矽氧烷、六乙氧基二矽氧烷、六正丙氧基二矽氧烷、六正丁氧基二矽氧烷、八乙氧基三矽氧烷、八正丁氧基三矽氧烷和十乙氧基四矽氧燒。顯然地，作為用於聚二有機矽氧烷的交聯劑還可以使用前述矽烷的任意混合物。用於聚二有機矽氧烷的交聯劑的比例優選為整個雙組分有機矽組合物的0.1 -15重量％、特別是I 一 10重量％、優選2 — 6重量％。如果雙組分有機矽組合物在組分B中額外包括一種用於聚二有機矽氧烷交聯的催化劑，則其特別是有機錫化合物或鈦酸酯或它們的組合。優選的有機錫化合物是二烷基錫化合物，其例如選自二 -2-乙基己酸二甲基錫、二月桂酸二甲基錫、二醋酸二正丁基錫、二 -2-乙基己酸二正丁基錫、二辛酸二正丁基錫、二-2，2-二甲基辛酸二正丁基錫、二月桂酸二正丁基錫、二硬脂酸二正丁基錫、二馬來酸二正丁基錫、二油酸二正丁基錫、二乙酸二正辛基錫、二 -2-乙基己酸二正辛基錫、二正辛基錫二 -2，2- 二甲基辛酸酯、二馬來 酸二正辛基錫和二月桂酸二正辛基錫。作為鈦酸酯或有機鈦酸酯指的是具有至少一個通過氧原子連接在鈦原子上的配位體的化合物。此處，適合作為通過氧-鈦鍵連接在鈦原子上的配位體的是選自烷氧基、磺酸酯基、羧酸酯基、二烷基磷酸酯基、二烷基焦磷酸酯基和乙醯丙酮基的那些。優選的鈦酸酯例如是四丁基鈦酸酯或四異丙基鈦酸酯。此外，適合的鈦酸鹽具有至少一個多齒配體，也稱為螯合配體。所述的多齒配位體特別是二齒配體。適合的鈦酸酯例如以商品名Tyzor AA、GBA、GBO, AA-75、AA-65、AA-105、DC、BEAT、IBAY由DuPont(USA)公司商售獲得。不言而喻，可能的或者在一些情況下甚至優選的是使用不同催化劑的混合物。所述的催化劑例如是有機錫化合物與鈦酸酯的混合物。用於聚二有機矽氧烷的交聯的催化劑的比例優選為整個雙組分有機矽組合物的
0.001至10重量％、特別是0.005至4重量％、優選0.01至3重量％。疏水二氧化矽特別是疏水的、經煅燒的二氧化矽。通常適合的疏水二氧化矽具有介於100至300m2/g的BET表面積。所述的BET表面積例如根據EN IS018757測定。適合的疏水二氧化矽例如可以通過親水二氧化矽用有機矽烷或有機矽氧烷來疏水化進行製備。在此，親水二氧化矽的表面被化學改性，即是說，疏水化試劑通過化學鍵與二氧化矽相連接。適合的疏水化試劑例如是八甲基環四矽氧烷、聚二甲基矽氧烷、二甲基二氯矽烷或六甲基二矽氮烷。適合的疏水二氧化娃例如可由Evonik Degussa GmbH(德國)、Cabot Corporation(USA)或 Wacker Chemie AG (德國)商購獲得。所述的雙組分有機矽組合物包括至少一種選自由多胺、聚醚、雜聚醚和聚醚胺組成的組的添加劑。適合作為添加劑的還有所提及化合物的衍生物。所述的添加劑特別額外具有至少一個式-XH的官能團，其中X為O、S或NR5，且R5為氫原子或具有I至20個碳原子的直鏈或支鏈的單價烴基。此外，適合的添加劑特別具有介於100至10，000g/mol範圍的分子量。優選所述的添加劑是多胺或聚醚胺。適合的多胺特別是聚亞烷基亞胺如聚乙烯亞胺或聚丙烯亞胺，或烷氧基化的多胺如乙氧基化和/或丙氧基化的乙二胺。適合的聚醚胺是聚氧亞乙基胺、聚氧亞丙基胺或聚氧亞乙基-聚氧亞丙基胺。作為聚醚胺特別優選的是聚醚單胺、聚醚二胺或聚醚三胺。此處，氨基可以是伯、仲或叔的氨基基團。氨基特別是伯或仲的氨基基團。適合的聚醚胺例如可以以商品名Jef famine 由Huntsman公司(USA)商購獲得。特別適合的是M、D、ed、DER、T、SD或ST系列的Jeffamine 。所述的添加劑的比例優選為基於整個雙組分有機矽組合物計0.05-5重量％，特別是0.1-3重量％，優選0.2-1.5重量％。在雙組分有機矽組合物的一個優選的實施方案中，疏水二氧化矽包含於組分A中，添加劑包含於組分B中。此實施方案的優點特別在於，相對於組分B通常以更大量使用組分A，且組分A的粘度因而通過添加疏水二氧化矽而僅受到相比於組分B的情況更小程度的影響。已顯示，所描述的添加劑與疏水二氧化矽一起對有機矽組合物的粘度具有顯著影響。隨著用於雙組分有機矽組合物的兩種組分A和B之中任意一種中，疏水二氧化矽和添加劑在兩種組分混合後立刻導致粘度顯著增高。通常情況下，在根據本發明的雙組分有機矽組合物中組分A具有介於500至5000Pa S、特別是500至3000Pa s範圍內的粘度。組分B通常具有介於I至1500Pa S、特別是10至700Pa *s範圍內的粘度。此粘度範圍的調整通常通過一般包含在兩種組分中的增稠劑和/或填料進行。組分A的粘度此外受到所使用的聚二有機矽氧烷P的粘度的影響。為了調節粘度，不僅組分A而且組分B優選每種情況下額外包含至少一種填料。通過在混 合雙組分有機矽組合物的兩種組分A和B時添加劑與疏水二氧化矽一起所導致的粘度增高，其特點特別在於，雙組分有機矽組合物的粘度在兩種組分A和B混合後立即相對於較高粘度的組分(通常是組分A)的起始粘度增加> 100%。本發明的一個顯著優勢在於，一方面通過添加劑和疏水二氧化矽的選擇，另一方面通過其在相應組分中各自的比例，在組分A和B混合後立刻出現的雙組分有機矽組合物的粘度增高可以在一個非常寬的範圍內調整。因此相對於較高粘度組分(通常是組分A)的初始粘度的粘度增聞可以調節至最聞達1000%或更聞。正如已經描述的，所述雙組分有機矽組合物優選額外包括至少一種填料，其不僅影響未固化的組合物的流變性質而且還有已固化組合物的機械性能及表面性能。特別是所述的填料包含於組分A中。適合的填料是無機和有機填料，例如天然的、經研磨的或沉澱的且任選用脂肪酸(特別是硬脂酸)塗覆的碳酸鈣，煅燒高嶺土，氧化鋁，氫氧化鋁，二氧化矽(特別是由熱解過程得到的高分散二氧化矽)，炭黑(特別是工業製備的炭黑)，矽酸鋁，矽酸鎂鋁，矽酸鋯，石英粉，方英石粉，硅藻土，雲母，氧化鐵，氧化鈦，氧化鋯，石膏，Analin石膏(Annalin)，硫酸鋇，碳化硼，氮化硼，石墨，碳纖維，玻璃纖維或玻璃空心球。優選的填料是碳酸鈣，煅燒高嶺土，炭黑，高分散二氧化矽以及阻燃性的填料如氫氧化物或水合物，特別是鋁的氫氧化物或水合物、優選為氫氧化鋁。此外，作為填料還可以使用所謂的增稠劑，特別是水溶性或水溶脹性的聚合物或無機增稠劑。有機天然增稠劑的實例有瓊脂、角叉菜膠、黃蓍膠、阿拉伯膠、藻酸鹽、果膠、多糖、瓜耳膠粉、澱粉、糊精、明膠或酪蛋白。有機的全部或部分合成的增稠劑的實例有羧甲基纖維素、纖維素醚、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、聚(甲基)丙烯酸衍生物、聚(甲基)丙烯酸酯、聚乙烯基醚、聚乙烯醇或聚醯胺。所描述的增稠劑特別用於組分B中，如果組分B與包括聚二有機矽氧烷P(其中基團R4為烷氧基、乙醯氧基或酮肟基)的組分A —起使用的話，即當組分B包含水時。完全可能的並且在有些情況下甚至有利的是使用不同填料的混合物。適合的填料量例如基於整個雙組分有機矽組合物計在10至70重量％，特別是15至60重量％,優選30至60重量％的範圍內。所述的雙組分有機矽組合物可以任選地還包含其他成分。這類額外的成分特別是增塑劑、固化促進劑、顏料、粘附促進劑、加工助劑、流變改性齊[J、穩定劑、染料、抑制劑、熱穩定劑、抗靜電劑、阻燃劑、殺生物劑、蠟、流平劑、觸變劑和其他專業人士已知的常規原料和添加劑。可以包含在雙組分有機矽組合物中的適合的其他成分，特別是粘附促進劑和增塑齊U，例如記載於專利申請US2010/063190A1的段落
至
中，其整個公開的內容在此作為參考納入。在使用這類任選的成分時，重要的是需要注意，通過彼此間或與其他內含物的反應可能會損害組合物存儲穩定性的成分，要彼此分開保存。此外有利的是，所有上述的(在雙組分有機矽組合物中任選存在的)成分如此選擇，使得雙組分有機矽組合物的兩種組分的存儲穩定性不會由於這類成分的存在而受到不利影響，即組合物在其性能方面(特別是施用性能和固化性能)在貯存時不會或僅有稍微改變。這就使得在貯存期間 導致所述的雙組分有機矽組合物的化學固化的反應不會以顯著的程度出現。在有些情況下可能有意義的是，將某些成分在混入組合物前進行化學或物理乾燥。此外，本發明涉及如前所述的雙組分有機矽組合物作為粘合劑、密封劑、塗層或作為澆注材料的應用。根據本發明的雙組分有機矽組合物特別適合用於粘合、密封或塗覆基材，所述基材選自混凝土，砂漿，磚，瓦，陶瓷，石膏，天然石材如花崗巖或大理石，玻璃，玻璃陶瓷，金屬或金屬合金如鋁、鋼、有色金屬、鍍鋅金屬，木材，塑料如PVC、聚碳酸酯、聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚酯、環氧樹脂，顏料和漆料。通常情況下，根據本發明的雙組分有機矽組合物適合作為粘合劑或密封劑，特別是對於要求具有良好初始強度和較低滑落行為的組合物的應用。根據本發明的雙組分有機矽組合物特別適合於窗戶或外立面建築以及適合於太陽能電池板的粘合和密封。此外，根據本發明的雙組分有機矽組合物還適合應用於汽車製造。前述的雙組分有機矽組合物的不僅組分A而且組分B都要特別在排除水分的情況下製備和存儲。兩種組分分開是存儲穩定的，即它們可以在適合的包裝或配置下保存數個月至一年和更長的時間，而其不會在應用性能或固化後的性能方面在對其使用相關的程度內發生改變。通常，存儲穩定性通過測量隨著時間的粘度或反應性而確定。在施用雙組分有機矽組合物時，組分A和B例如通過攪拌、捏合、輥壓等，但特別是通過靜態混合器相互混合。在此，聚二有機矽氧烷P的羥基或可水解基團與交聯劑的可水解基團或任選地已經水解的基團相接觸，由此通過縮合反應達到組合物的固化。施用時，有機矽組合物與水(特別是以空氣溼氣的形式的水)的接觸，同樣可以有利於交聯，因為通過水與可水解基團的反應將形成更高反應性的矽烷醇基團。所述雙組分有機矽組合物的固化特別在室溫下進行。雙組分有機矽組合物交聯時，作為縮合反應的副產物而特別生成的化合物，既不會損害組合物也不會損害其上施塗了該組合物的基材。最優選的，所述副產物是很容易從交聯的或早已交聯的組合物中揮發出去的化合物。特別如此使用根據本發明的雙組分有機矽組合物，使得組分A對組分B的重量比例為彡1: 1、特別是3:1至15: 1、優選10:1至13:1。此外，本發明還涉及經固化的有機矽組合物，如其可由前述的雙組分有機矽組合物通過組分A與組分B混合獲得。此外，本發明還涉及疏水二氧化矽與選自多胺、聚醚、雜聚醚和聚醚胺的添加劑一起的用途，用於提高雙組分有機矽組合物的粘度，其中所述的疏水二氧化矽和添加劑分別包含在雙組分有機矽組合物的兩個分開的組分中，且當所述的兩種組分結合(Zusammenfuhren)時將導致粘度相對於雙組分有機娃組合物的高粘度組分的初始粘度增高至少100%。此外，本發明還涉及在施用由組分A和組分B構成的雙組分有機矽組合物時用以增高粘度的方法，其中組分A包括-至少一種如前所述的聚二有機矽氧烷P；及組分B或者包括 -至少一種用於聚二有機矽氧烷的交聯劑；以及-至少一種用於聚二有機矽氧烷交聯的催化劑；如果p的值為2且基團R4是羥基的話；或者包括-水，如果基團R4是烷氧基、乙醯氧基或酮肟基；其中在施用前向兩種組分A或B之一加入至少一種疏水二氧化矽且在施用前向兩種組分中的另一種加入至少一種選自多胺、聚醚、雜聚醚和聚醚胺的添加劑。優選向組分A加入疏水二氧化矽和向組分B加入添加劑。所述的粘度增高在兩種組分A和B混合後立刻開始。相對於與雙組分有機矽組合物交聯相關的粘度增高，通過疏水二氧化矽與添加劑結合導致的粘度增高不會影響組合物的可加工性，即所述的組合物在粘度增高期間或粘度增高后保持可塑性，即例如仍可刷塗。
實施例以下列出實施例，其是為了進一步闡述所述的發明。當然本發明並不局限於這裡所描述的實施例。測試方法粘度的測量依據DIN53018講行，藉助於錐板粘度計Physica MCRlOKAnton Paar公司，奧地利)，錐體型號為CP25-1，溫度25°C，剪切速率0.5s'
制各糹目分Al將45重量％的α，ω-二羥基聚二甲基矽氧烷(粘度根據DIN53018為在23°C下50Pa.s)，15重量％甲基封端的聚二甲基矽氧烷(粘度根據DIN53018為在23°C下0.1Pa.s), 30重量％經研磨的白堊(Carbital 110來自Imerys (法國))及10重
量％的疏水化二氧化矽(CAB-O-SIL TS-530來自Cabot公司(USA))在混合設備(SpeedMixer DAC600,來自Hauschild Engineering(德國))中於室溫下相互混合併攪拌，直至獲得宏觀上均勻的糊狀物。所製備的組分Al的粘度為440Pa.S。檢測各種添加劑根據所製備的組分Al，確定混合各種添加劑時粘度的增加。為此分別在每IOOg組分Al中加入不同量(0.1至1.5重量％)的各種添加劑。所述的組分Al和添加劑藉助刮勺混合且隨後在混合設備SpeedMixer DAC600中，以2200轉/分的速度混合20秒。混合結束後立刻測量所獲得的糊狀物的粘度。在不同量的各種添加劑時測得的粘度列於表I。
權利要求
1.由組分A和組分B構成的雙組分有機矽組合物，其中組分A包括 一至少一種式(1)的聚二有機矽氧烷P
2.根據權利要求1的雙組分有機矽組合物，其特徵在於，組分A中包含所述至少一種疏水二氧化矽及組分B中包含所述的添加劑。
3.根據前述權利要求之一的雙組分有機矽組合物，其特徵在於，疏水二氧化矽的份額為基於整個雙組分有機矽組合物計I 一 15重量％。
4.根據前述權利要求之一的雙組分有機矽組合物，其特徵在於，所述的添加劑是多胺或聚醚胺。
5.根據權利要求4的雙組分有機矽組合物，其特徵在於，所述的添加劑是聚醚單胺，聚醚二胺或聚醚二胺。
6.根據前述權利要求之一的雙組分有機矽組合物，其特徵在於，所述的添加劑具有至少一個伯或仲的氨基。
7.根據前述權利要求之一的雙組分有機矽組合物，其特徵在於，所述的添加劑的份額為基於整個雙組分有機矽組合物計0.05-5重量％。
8.根據前述權利要求之一的雙組分有機矽組合物，其特徵在於，所述的組分A和組分B各自額外包含至少一種填料。
9.根據前述權利要求之一的雙組分有機矽組合物，其特徵在於，所述的組分A具有介於500至5000Pa s之間的粘度和組分B具有介於I至1500Pa s之間的粘度，其中雙組分有機矽組合物的粘度在兩種組分A和B混合後相對於較高粘度組分的初始粘度立刻增高彡 100%。
10.根據前述權利要求之一的雙組分有機矽組合物，其特徵在於，所述的組分A與組分B的重量比例為彡1: 1、特別是3:1至15: 1、優選10:1至13:1。
11.根據權利要求1至10之一的雙組分有機矽組合物作為粘合劑、密封劑、塗層或或澆注材料的用途。
12.經固化的有機矽組合物，其特徵在於，其由根據權利要求1至10之一的雙組分有機矽組合物通過組分A與組分B的混合獲得。
13.疏水二氧化矽與至少一種選自多胺、聚醚、雜聚醚和聚醚胺的添加劑一起用於提高雙組分有機矽組合物的粘度的用途，其中所述的疏水二氧化矽和添加劑分別包含在雙組分有機矽組合物的兩個分開的組分之一中，並在兩種組分結合時導致粘度相對於雙組分有機矽組合物的較高粘度組分的初始粘度增高至少100%。
14.在施用由組分A和組分B構成的雙組分有機矽組合物時用以增高粘度的方法，其中組分A包括 一至少一種式(I)的聚二有機矽氧烷P
全文摘要
本發明涉及一種由包括至少一種聚二有機矽氧烷P的組分A和組分B構成的雙組分有機矽組合物，其中兩種組分A或B之一額外包含至少一種疏水二氧化矽，及兩種組分中的另一種額外包含至少一種選自多胺、聚醚、雜聚醚和聚醚胺的添加劑。在施用根據本發明的組合物時或施用根據本發明的組合物後立即地發生粘度增加，使得所述的組合物顯示出改善的初始強度和更低的滑落行為。
文檔編號C09J183/06GK103154141SQ201180046395
公開日2013年6月12日 申請日期2011年9月29日 優先權日2010年9月30日
發明者M·布特納, A·久爾傑維奇 申請人:Sika技術股份公司