載銀活性碳的製作工藝的製作方法
2023-10-08 06:46:39 2
專利名稱：載銀活性碳的製作工藝的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種抗菌材料的製作工藝，尤其是涉及一種載銀活性碳的製作工藝。
背景技術：
活性炭是一種非常優良的吸附劑，它具有物理吸附和化學吸附的雙重特性，廣泛 應用於工業、農業生產的各個方面。特別是與我們生活相關的淨水領域應用非常廣泛。銀 的抗菌性能已被應用到很多領域，如殺菌劑、抗菌敷料、淨水設備等。銀與致病菌代謝酶的 結合，使酶失去活性，使病菌不能代謝而死亡；銀和細菌細胞壁上暴露的肽聚糖反應，形成 可逆性複合物，使其不能把氧轉運進細胞，防止病菌活動，導致其死亡。銀和致病菌中的DNA鹼基結合，銀離子彼此形成交叉連結，導致DNA結構變性，抑 制其複製，使病菌失去活性；銀與水和空氣中的氧作用可產生活性氧物質，這些物質可以破 壞細胞內的各種重要生物高分子和膜，也可形成其它活性氧化物，破壞細菌的生長和繁殖。 銀與碳的結合製成載銀活性碳已被廣泛應用在淨水設備等上，然而，現有載銀活性碳的制 作工藝不合理，銀粒子通常聚合成大的粒子團，而大的粒子團不易吸附在活性碳上，一旦遇 上水則容易脫落及流失，因而影響殺菌能力。
發明內容
本發明是針對上述背景技術存在的缺陷提供一種具有二氧化鈦的光催化抗菌、分 解有機物功能和銀離子殺菌的複合效果的載銀活性碳的製作工藝。為實現上述目的，本發明公開了一種載銀活性碳的製作工藝，其包括如下步驟首 先，將精製果殼炭經吹風機吹出粉塵，其次，過篩選出粒度為20 30目的顆粒果殼炭；第 三，將篩選出的顆粒果殼炭通過50°C 80°C溫度進行乾燥處理，第四，將乾燥處理後的顆 粒果殼炭放入高溫旋轉爐內，所述旋轉爐在旋轉時並通過250°C 280°C的溫度歷時2 4小時對炭粒的孔徑進行調整；第五，將經900°C高溫並成水狀的銀料加進裝有炭粒的所述 轉爐內，進行3 5小時的加溫旋轉，使銀離子交換進炭粒的微孔內固定成形並使銀的含量 為載銀活性碳乾重的0. 001 0. 6% ；最後，將固定成形後的所述載銀活性碳自然冷卻後轉 入真空密封器皿內待用。進一步地，所述銀料為過氧化銀。進一步地，所述銀料為硝酸銀。進一步地，所述活性碳為純活性炭。進一步地，所述活性碳為椰殼活性炭。進一步地，所述活性碳為附著在其它載體上的活性炭。進一步地，所述載體為機織布、無紡布或氈和纖維。綜上所述，本發明載銀活性碳的製作工藝通過將所述銀料與所述果殼設置在較合 理的比例範圍，並通過250°C 280°C較適當的高溫對炭粒的孔徑進行調整，將經900°C高 溫並成水狀的銀料交換進炭粒的微孔內後，從而可使銀和炭的共價鍵結合，最終實現具有二氧化鈦的光催化抗菌、分解有機物功能和銀離子殺菌的複合效果。
具體實施例方式為能進一步了解本發明的特徵、技術手段以及所達到的具體目的、功能，下面結合 附圖
與具體實施方式
對本發明作進一步詳細描述。本發明載銀活性碳的製作工藝包括如下步驟首先，將精製果殼炭經吹風機吹出 粉塵，得出潔淨的顆粒果殼炭，從而使顆粒果殼炭的碳孔充分與所述顆粒果殼炭的外表面 相聯通，並實現顆粒果殼炭表面積的最大化。其次，過篩選出粒度為20 30目的顆粒果殼 炭；第三，將篩選出的顆粒果殼炭通過50°C 80°C溫度進行乾燥處理。第四，將乾燥處理後的顆粒果殼炭放入高溫旋轉爐內，所述旋轉爐在旋轉時並通 過250°C 280°C的溫度歷時2 4小時對炭粒的孔徑進行調整，使之適於載入銀離子，而 在植入銀離子時能完全摻入炭的內徑不易脫落。第五，將經900°C高溫並成水狀的銀料加進 裝有炭粒的所述轉爐內，進行3 5小時的加溫旋轉，使銀離子交換進炭粒的微孔內固定成 形並使銀的含量為載銀活性碳乾重的0. 001 0. 6%。最後，將固定成形後的所述載銀活性 碳自然冷卻後轉入真空密封器皿內待用。所述銀料可為過氧化銀或硝酸銀，所述活性碳為純活性炭或附著在其它載體上的 活性炭，所述載體可為機織布、無紡布或氈和纖維等。在本實施例中，所述所述銀料為硝酸 銀，所述活性碳為椰殼活性炭。綜上所述，本發明載銀活性碳的製作工藝通過將所述銀料與所述果殼設置在較合 理的比例範圍，並通過250°C 280°C較適當的高溫對炭粒的孔徑進行調整，將經900°C高 溫並成水狀的銀料交換進炭粒的微孔內後，從而可使銀和炭的共價鍵結合，最終實現具有 二氧化鈦的光催化抗菌、分解有機物功能和銀離子殺菌的複合效果。以上所述實施例僅表達了本發明的一種實施方式，其描述較為具體和詳細，但並 不能因此而理解為對本發明範圍的限制。應當指出的是，對於本領域的普通技術人員來說， 在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬於本發明的保護範 圍。因此，本發明的保護範圍應以所附權利要求為準。
權利要求
一種載銀活性碳的製作工藝，其特徵在於包括如下步驟首先，將精製果殼炭經吹風機吹出粉塵，其次，過篩選出粒度為20～30目的顆粒果殼炭；第三，將篩選出的顆粒果殼炭通過50℃～80℃溫度進行乾燥處理，第四，將乾燥處理後的顆粒果殼炭放入高溫旋轉爐內，所述旋轉爐在旋轉時並通過250℃～280℃的溫度歷時2～4小時對炭粒的孔徑進行調整；第五，將經900℃高溫並成水狀的銀料加進裝有炭粉的所述轉爐內，進行3～5小時的加溫旋轉，使銀離子交換進炭粒的微孔內固定成形並使銀的含量為載銀活性碳乾重的0.001～0.6％；最後，將固定成形後的所述載銀活性碳自然冷卻後轉入真空密封器皿內待用。
2.根據權利要求1所述的載銀活性碳的製作工藝，其特徵在於所述銀料為過氧化銀。
3.根據權利要求1所述的載銀活性碳的製作工藝，其特徵在於所述銀料為硝酸銀。
4.根據權利要求1至3任一項所述的載銀活性碳的製作工藝，其特徵在於所述活性 碳為純活性炭。
5.根據權利要求4所述的載銀活性碳的製作工藝，其特徵在於所述活性碳為椰殼活 性炭。
6.根據權利要求1至3任一項所述的載銀活性碳的製作工藝，其特徵在於所述活性 碳為附著在其它載體上的活性炭。
7.根據權利要求6所述的載銀活性碳的製作工藝，其特徵在於所述載體為機織布、無 紡布或氈和纖維。
全文摘要
本發明公開了一種載銀活性碳的製作工藝，其包括如下步驟首先，將精製果殼炭經吹風機吹出粉塵，其次，過篩選出粒度為20～30目的顆粒果殼炭；第三，將篩選出的顆粒果殼炭通過50℃～80℃溫度進行乾燥處理，第四，將乾燥處理後的顆粒果殼炭放入高溫旋轉爐內進行調整2～4小時；第五，將經900℃高溫並成水狀的銀料加進裝有炭粉的所述轉爐內，進行3～5小時的加溫旋轉，使銀離子交換進炭粒的微孔內固定成形並使銀的含量為載銀活性碳乾重的0.001～0.6％；最後，將固定成形後的所述載銀活性碳自然冷卻後轉入真空密封器皿內待用。本發明制出的載銀活性碳具有二氧化鈦的光催化抗菌、分解有機物功能和銀離子殺菌的複合效果。
文檔編號A01P3/00GK101947432SQ20101026435
公開日2011年1月19日 申請日期2010年8月26日 優先權日2010年8月26日
發明者吳明照 申請人:東莞喬隆家具配件製品有限公司