一種治療肺癰症的藥物及其製備方法
2023-10-26 11:01:57 1
專利名稱：：一種治療肺癰症的藥物及其製備方法
技術領域：
：本發明屬於中藥製藥
技術領域：
，具體涉及一種治療肺癰症的藥物及其製備方法。
背景技術：
：肺癰屬於中醫病症說法，是由熱毒壅肺，痰瘀互結所致。痰熱壅肺，氣失清肅則咳嗽痰多；《內經》說"熱盛則肉腐，肉腐則成膿"，邪熱犯肺，傷及血脈，致熱壅血瘀，若久不消散則血敗肉腐，乃成肺癰；癰膿潰破，藉口咽而出，故咳吐腥臭黃痰膿血；痰熱淤血，互阻胸中，因而胸中隱痛；舌紅苔黃膩，脈滑數皆痰熱內盛之象。治當清肺化痰，逐瘀排膿。葦莖湯是由蘆根、薏苡仁、冬瓜子和桃仁四味中藥組成，為治療肺癰之良方。葦莖湯的方源出自《備急千金要方》，《外臺秘要》巻十"肺癰方"，引《古今錄驗》亦有葦莖湯。方中蘆根甘寒輕浮，善清肺熱，《本經逢源》謂"專於利竅，善治肺癰，吐膿血臭痰"，為肺癰必用之品，故用以為君。冬瓜子清熱化痰，利溼排膿，能清上徹下，肅降肺氣，與蘆根配合則清肺宣壅，滌痰排膿；薏苡仁甘淡微寒，上清肺熱而排膿，下利腸胃而滲溼，二者共為臣藥。桃仁活血逐瘀，可助消癰，是為佐藥。方僅四藥，結構嚴謹，藥性平和，共具清熱化痰、逐瘀排膿之效。葦莖湯的傳統提取方法採用的是水煎煮，目前對葦莖湯的深入研究不多，葦莖湯中的四味中藥，蘆根中含有大量的蘆根多糖，薏苡仁中含有薏苡仁多糖和薏苡仁油桃仁中含有苦杏仁苷，傳統的提取方法簡單的將四味中藥用水煎煮後服用，導致提取的有效成分模糊不清，單純的提出了水溶性成份，勢必導致遺漏了很多其他極性的有效成分，降低本方的藥理作用。
發明內容基於上述原因，本發明研究人員經過大量的試驗研究，首先將薏苡仁用水蒸氣蒸餾法提取其中的薏苡仁油，並用羥丙基-P-環糊精包合以確保揮髮油成分的穩定性，然後將提取後的藥渣與蘆根放入容器中用乙醇浸泡，回收乙醇溶液，用熱水提取多糖混合物；將桃仁、冬瓜子加入熱水中提取，得到有效成分。將這三步提取的有效成分混合即得本發明藥物中的主藥，將主藥與適宜的藥用輔料混合製成固體製劑。本發明的提取工藝充分考慮到處方中四味中藥所含有效成份的不同特點，採取分別提取可以更好的將其中的有效成分提取出來，提高藥理作用，減少服用劑量。本發明的目的是提供一種服用方便、生物利用度高、療效更好的治療肺癰症的藥物。本發明的另一個目的是提供一種治療肺癰症的藥物及其製備方法。本發明通過以下技術方案實現一、製備工藝(1)處方原料藥重量配比為戸根20-180重量份，薏苡仁10-卯重量份，冬瓜子8-72重量份，桃仁3-27重量份；(2)主藥的製備a.將上述重量份的薏苡仁藥材粉碎，加入5-10倍量的水浸漬l-3小時，水蒸氣蒸餾提取2-4小時，收集揮髮油，用20-50倍的羥丙基-P-環糊精包合，得到有效成分A;水溶液和藥渣留用；b.將上述重量份的蘆根藥材粉碎，與步驟a中的藥渣放在提取容器中，加入75%-95%的乙醇浸泡24-48小時，回收乙醇，加入6-10倍量水煎煮l-3小時，提取l-2次，將步驟a中的水溶液與此次提取的水溶液合併，濾過，濾液減壓濃縮至1/8-1/10體積，將20%-45%乙醇加入到濃縮液中，室溫放置6-12小時，抽濾，收集沉澱；上清液中加入乙醇使含醇量達到50%-70%，室溫放置12-24小時，抽濾，收集沉澱，合併兩次收集的沉澱物，得到有效部位B;c.將上述重量份的桃仁、冬瓜子藥材粉碎，用4-10倍量的水加熱提取l-3次，每次2-4小時，收集提取液，過濾，合併濾液，濃縮至相對密度1.0-1.5，得到有效部位C;本發明藥物中的主藥是由有效部位A、有效部位B和有效部位C組成。(3)製劑處方片劑處方組成為主藥5-20重量份，藥用輔料為2.5-60重量份；顆粒劑處方組成為主藥5-20重量份，藥用輔料10-160重量份；膠囊劑處方組成為主藥5-20重量份，藥用輔料為2.5-60重量份；軟膠囊處方組成為主藥5-20重量份，藥用輔料為5-80重量份；滴丸劑處方組成為主藥5-20重量份，藥用輔料為10-160重量份；(4)製劑製備取主藥，加入藥劑學上可以接受的藥用輔料，用常規製藥工藝製備成片劑、顆粒劑、膠囊劑、軟膠囊劑、滴丸劑；二、藥理實施例為了證實本發明藥物的治療效果，本發明研究人員對該製劑進行了如下的藥效學試驗。'試藥與動物葦莖湯(按傳統工藝水煎煮提取而得)；本發明藥物(按本發明製備工藝製備，由北京聯合偉華藥業中藥實驗室提供)；Wistar大鼠，體重180-220g;健康昆明種小鼠，體重18-22g;1.對巴豆油所致小鼠耳廓腫脹的影響取健康小鼠30隻，隨機分成3組，即空白對照組，葦莖湯陽性對照組，本發明藥物試驗組，每組10隻，雌雄各半，陽性對照組和試驗組分別灌胃給藥(ig)8g生藥/kg，空白對照組灌胃等劑量的生理鹽水，連續給藥3天，於末次給藥後0.5小時，在小鼠左耳內外測塗巴豆油致炎劑(2Q/^巴豆油，20%無水乙醇，5%蒸餾水，73%乙醚)O.lml致炎，致炎後4小時用大孔器(孔徑6mm)打下左、右耳片，稱重，以左右耳片重量差作為腫脹程度，結果見表l。表l對巴豆油所致小鼠耳廓腫脹的影響(X±S)Sii動物數(只)~~腫脹度(％)空白對照組108.46±1.10葦莖湯陽性對照組106.14±1.28*本發明藥物片劑組104.25±0.97**本發明藥物顆粒製劑組103.98±1.05**本發明藥物膠囊製劑組10標±1.02**本發明藥物軟膠囊製劑組103.87±0.96**本發明藥物滴丸製劑組103.45±1.07**注與空白對照組比較叩<0.01;與葦莖湯陽性對照組比較**P<0.05;由上表實驗結果可以看出，本發明藥物製劑組具有更好的藥理作用。2.對角叉菜膠所致大鼠足蹠腫脹的影響取健康大鼠30隻，體重180-220g，隨機分成空白對照組，葦莖湯陽性對照組，本發明藥物試驗組，每組10隻，雌雄各半，分籠詞養。陽性對照組和試驗組分別灌胃給藥8g生藥/kg，空白對照組給予同劑量的生理鹽水，連續給藥3天，於末次給藥後30分鐘，分別在大鼠右後足蹠皮下注射lX角叉菜膠混懸液0.1ml/只致炎，分別於致炎前和致炎後15、30、60、120分鐘測大鼠右後足蹠的周長，並計算腫脹率腫脹率=(致炎後足蹠周長-致炎前足蹠周長)/致炎前足蹠周長xlOO^;結果見表2。表2對角叉菜膠所致大鼠足蹠腫脹的影響(X±S),不同時間腫脹率(％)組別15min30minlh2h空白對照組9.8±1.219.2±1.124.5±1.1542.2±1.6葦莖湯陽性對照組6.8±1.3*13.5±1.7*19.6±1.4*27.5±U*本發明藥物片劑組4.5±1.7**9.5±1.0**12.6±1.3"20.5±1.4**本發明藥物顆粒製劑組4.2±1.8**9.1±1.6**11.9±1.4"21.2±1.8**本發明藥物膠囊製劑組4.3±1.5"9.3±1.2**13.2±1.7"22.3±1.3**本發明藥物軟膠囊製劑組4.7±1.6**9.8±1.5**13.6±1.2**23.5±1.2**本發明藥物滴丸製劑組4.1±1.4**9.0±1.3**11.6±1.5**20.2±1.1**注與空白對照組比較*P<0.01:與葦莖湯陽性對照組比較**P<0.05;由上表實驗結果可以看出，本發明藥物製劑組具有更好的藥理作用。3.對小鼠尾靜脈感染綠膿桿菌的作用取健康小鼠30隻，隨機分成3組，即空白對照組，葦莖湯陽性對照組，本發明藥物試驗組，每組10隻，雌雄各半，採用臨床分離的綠膿桿菌，預試後以lxlO一1濃度每隻小鼠尾靜脈注射0.2ml，小鼠感染綠膿桿菌同時灌胃給予葦莖湯陽性對照組和本發明藥物試驗組(5g生藥/kg)，連續給藥3天，觀察記錄7天，空白對照組每天灌胃r^CMC-Na溶液0.8ml共3天，記錄7天；結果見表3。表3對小鼠尾靜脈感染綠膿桿菌的作用不同時間死亡動物數(只)死亡率組別染菌稀釋度ld2d3d4d5d6d7d(%〉空白對照組4321---100蘋莖湯陽性對照組lxl(T1321----60**本發明藥物片劑組lxl(T121.....30**#本發明藥物顆粒製劑組lxlO—121.....30**#本發明藥刼膠囊製劑組1x10"21----—30**弁本發明藥物軟膠囊製劑組1"(T121.....30**#本發明藥物滴丸製劑組lxl0—121.....30**#注與空白對照組比較**P<0.01;與葦莖湯陽性對照組比較#P<0.05;由上表實驗結果可以看出，本發明藥物製劑組具有更好的藥理作用。4.急性毒性實驗取健康小鼠40隻，體重18-22g，，雌雄各半。分為葦莖湯陽性對照組，本發明藥物試驗組，尾靜脈給藥，給藥劑量按照人給藥劑量的50倍，按照體表面積換算成小鼠給藥劑量，每天給藥1次，連續7天，觀察小鼠死亡情況，記錄數據，實驗結果見表4。表4小鼠急性毒性實驗tableseeoriginaldocumentpage9上述實驗結果表明本發明藥物製劑組具有很好的安全性。三、製備實施例實施例1(1)主藥的製備a.將500g薏苡仁藥材粉碎，加入5倍量的水浸漬1小時，水蒸氣蒸餾提取2小時,收集揮髮油，用20倍的羥丙基-P-環糊精包合，得到有效成分A;水溶液和藥渣留用；b.將1000g蘆根藥材粉碎，與步驟a中的藥渣放在提取容器中，加入75%的乙醇浸泡24小時，回收乙醇，加入6倍量水煎煮1小時，提取1次，將步驟a中的水溶液與此次提取的水溶液合併，濾過，濾液減壓濃縮至l/8體積，將20%乙醇加入到濃縮液中，室溫放置6小時，抽濾，收集沉澱；上清液中加入乙醇使含醇量達到50%，室溫放置12小時，抽濾，收集沉澱，合併兩次收集的沉澱物，得到有效部位B;c.將150g桃仁、400g冬瓜子藥材粉碎，用4倍量的水加熱提取1次，提取時間2小時，收集提取液，過濾，合併濾液，濃縮至相對密度l.O，得到有效部位C;本發明藥物中的主藥是由有效部位A、有效部位B和有效部位C組成。(2)製劑處方片劑處方組成為主藥50g，藥用輔料為25g;顆粒劑處方組成為主藥10g,藥用輔料60g;膠囊劑處方組成為主藥15g，藥用輔料為45g;軟膠囊處方組成為主藥12g，藥用輔料為36g;滴丸劑處方組成為主藥20g，藥用輔料為140g;(3)製劑製備根據製劑處方組成，用常規製藥工藝製備成片劑1000片、顆粒劑1000袋、膠囊劑1000粒、軟膠囊劑1000粒、滴丸劑1000袋。實施例2(1)主藥的製備a.將250g薏苡仁藥材粉碎，加入6倍量的水浸漬1.5小時，水蒸氣蒸餾提取2.5小時，收集揮髮油，用25倍的羥丙基-P-環糊精包合，得到有效成分A;水溶液和藥渣留用；b.將500g蘆根藥材粉碎，與步驟a中的藥渣放在提取容器中，加入80%的乙醇浸泡30小時，回收乙醇，加入7倍量水煎煮1.5小時，提取2次，將步驟a中的水溶液與此次提取的水溶液合併，濾過，濾液減壓濃縮至l/9體積，將25%乙醇加入到濃縮液中，室溫放置7小時，抽濾，收集沉澱；上清液中加入乙醇使含醇量達到55%，室溫放置15小時，抽濾，收集沉澱，合併兩次收集的沉澱物，得到有效部位B;c.將75g桃仁、200g冬瓜子藥材粉碎，用5倍量的水加熱提取2次，每次2.5小時，收集提取液，過濾，合併濾液，濃縮至相對密度l.l，得到有效部位C;本發明藥物中的主藥是由有效部位A、有效部位B和有效部位C組成。(2、)製劑處方片劑處方組成為主藥25g，藥用輔料為20g;顆粒劑處方組成為主藥8g,藥用輔料45g;膠囊劑處方組成為主藥12g，藥用輔料為36g;軟膠囊處方組成為主藥10g，藥用輔料為30g;滴丸劑處方組成為主藥15g，藥用輔料為80g;(3)製劑製備根據製劑處方組成，用常規製藥工藝製備成片劑1000片、顆粒劑1000袋、膠囊劑1000粒、軟膠囊劑1000粒、滴丸劑1000袋。實施例3(1)主藥的製備a.將1000g薏苡仁藥材粉碎，加入10倍量的水浸漬3小時，水蒸氣蒸餾提取4小時，收集揮髮油，用50倍的羥丙基-卩-環糊精包合，得到有效成分A;水溶液和藥渣留用；b.將2000g蘆根藥材粉碎，與步驟a中的藥渣放在提取容器中，加入95%的乙醇浸泡48小時，回收乙醇，加入10倍量水煎煮3小時，提取2次，將步驟a中的水溶液與此次提取的水溶液合併，濾過，濾液減壓濃縮至1/10體積，將45°/。乙醇加入到濃縮液中，室溫放置12小時，抽濾，收集沉澱；上清液中加入乙醇使含醇量達到70%，室溫放置24小時，抽濾，收集沉澱，合併兩次收集的沉澱物，得到有效部位B;c.將300g桃仁、800g冬瓜子藥材粉碎，用10倍量的水加熱提取3次，每次4小時，收集提取液，過濾，合併濾液，濃縮至相對密度1.5,得到有效部位C;本發明藥物中的主藥是由有效部位A、有效部位B和有效部位C組成。(2)製劑處方片劑處方組成為主藥80g，藥用輔料為65g;顆粒劑處方組成為主藥30g，藥用輔料150g;膠囊劑處方組成為主藥40g，藥用輔料為135g;軟膠囊處方組成為主藥35g，藥用輔料為110g;滴丸劑處方組成為主藥50g，藥用輔料為320g;(3)製劑製備根據製劑處方組成，用常規製藥工藝製備成片劑1000片、顆粒劑1000袋、膠囊劑1000粒、軟膠囊劑1000粒、滴丸劑1000袋。實施例4(1)主藥的製備a.將100g惹苡仁藥材粉碎，加入9倍量的水浸漬2.5小時，水蒸氣蒸餾提取3.5小時，收集揮髮油，用45倍的羥丙基-卩-環糊精包合，得到有效成分A;水溶液和藥渣留用；b.將150g盧根藥材粉碎，與步驟a中的藥渣放在提取容器中，加入90%的乙醇浸泡45小時，回收乙醇，加入9倍量水煎煮2.5小時，提取2次，將步驟a中的水溶液與此次提取的水溶液合併，濾過，濾液減壓濃縮至1/10體積，將40%乙醇加入到濃縮液中，室溫放置10小時，抽濾，收集沉澱；上清液中加入乙醇使含醇量達到65%，室溫放置15小時，抽濾，收集沉澱，合併兩次收集的沉澱物，得到有效部位B;c.將30g桃仁、75g冬瓜子藥材粉碎，用9倍量的水加熱提取2次，每次3.5小時，收集提取液，過濾，合併濾液，濃縮至相對密度1.4，得到有效部位C;本發明藥物中的主藥是由有效部位A、有效部位B和有效部位C組成。(2)製劑處方片劑處方組成為主藥15g，藥用輔料為40g;顆粒劑處方組成為主藥12g，藥用輔料96g;膠囊劑處方組成為主藥40g，藥用輔料為20g;軟膠囊處方組成為主藥25g，藥用輔料為100g;滴丸劑處方組成為主藥15g，藥用輔料為60g;(3)製劑製備根據製劑處方組成，用常規製藥工藝製備成片劑1000片、顆粒劑1000袋、膠囊劑1000粒、軟膠囊劑1000粒、滴丸劑1000袋。實施例5(1)主藥的製備-a.將200g薏苡仁藥材粉碎，加入8倍量的水浸漬2小時，水蒸氣蒸餾提取3小時，收集揮髮油，用40倍的羥丙基-p-環糊精包合，得到有效成分A;水溶液和藥渣留用；b.將500g蘆根藥材粉碎，與步驟a中的藥渣放在提取容器中，加入85%的乙醇浸泡30小時，回收乙醇，加入8倍量水煎煮2小時，提取2次，將步驟a中的水溶液與此次提取的水溶液合併，濾過，濾液減壓濃縮至l/8體積，將30%乙醇加入到濃縮液中，室溫放置8小時，抽濾，收集沉澱；上清液中加入乙醇使含醇量達到60%,室溫放置20小時，抽濾，收集沉澱，合併兩次收集的沉澱物，得到有效部位B;c.將50g桃仁、180g冬瓜子藥材粉碎，用8倍量的水加熱提取2次，每次3小時，收集提取液，過濾，合併濾液，濃縮至相對密度1.2，得到有效部位C;本發明藥物中的主藥是由有效部位A、有效部位B和有效部位C組成。(2)製劑處方片劑處方組成為主藥20g，藥用輔料為50g;顆粒劑處方組成為主藥25g，藥用輔料120g;膠囊劑處方組成為主藥80g，藥用輔料為45g;軟膠囊處方組成為主藥50g，藥用輔料為150g;滴丸劑處方組成為主藥35g,藥用輔料為70g;根據製劑處方組成，用常規製藥工藝製備成片劑1000片、顆粒劑1000袋、膠囊劑1000粒、軟膠囊劑1000粒、滴丸劑1000袋。實施例6(1)主藥的製備a.將250g薏苡仁藥材粉碎，加入7倍量的水浸漬2小時，水蒸氣蒸餾提取2小時，收集揮髮油，用30倍的羥丙基-P-環糊精包合，得到有效成分A;水溶液和藥渣留用；b.將600g蘆根藥材粉碎，與步驟a中的藥渣放在提取容器中，加入80%的乙醇浸泡40小時，回收乙醇，加入8倍量水煎煮2小時，提取2次，將步驟a中的水溶液與此次提取的水溶液合併，濾過，濾液減壓濃縮至l/8體積，將35%乙醇加入到濃縮液中，室溫放置9小時，抽濾，收集沉澱；上清液中加入乙醇使含醇量達到60%，室溫放置18小時，抽濾，收集沉澱，合併兩次收集的沉澱物，得到有效部位B;c.將80g桃仁、150g冬瓜子藥材粉碎，用5倍量的水加熱提取2次，每次3小時，收集提取液，過濾，合併濾液，濃縮至相對密度1.3，得到有效部位C;本發明藥物中的主藥是由有效部位A、有效部位B和有效部位C組成。(2)製劑處方片劑處方組成為主藥30g，藥用輔料為75g;顆粒劑處方組成為主藥35g，藥用輔料150g;膠囊劑處方組成為主藥75g，藥用輔料為40g;軟膠囊處方組成為主藥15g，藥用輔料為100g;滴丸劑處方組成為主藥30g，藥用輔料為120g;(3)製劑製備根據製劑處方組成，用常規製藥工藝製備成片劑1000片、顆粒劑1000袋、膠囊劑1000粒、軟膠囊劑1000粒、滴丸劑1000袋。實施例7(1)主藥的製備a.將750g薏苡仁藥材粉碎，加入8倍量的水浸漬1小時，水蒸氣蒸餾提取2小時，收集揮髮油，用35倍的羥丙基-p-環糊精包合，得到有效成分A;水溶液和藥渣留用；b.將1800g蘆根藥材粉碎，與步驟a中的藥渣放在提取容器中，加入75%的乙醇浸泡24小時，回收乙醇，加入6倍量水煎煮3小時，提取2次，將步驟a中的水溶液與此次提取的水溶液合併，濾過，濾液減壓濃縮至1/10體積，將40%乙醇加入到濃縮液中，室溫放置6小時，抽濾，收集沉澱；上清液中加入乙醇使含醇量達到50%，室溫放置12小時，抽濾，收集沉澱，合併兩次收集的沉澱物，得到有效部位B;c.將200g桃仁、600g冬瓜子藥材粉碎，用7倍量的水加熱提取1次，提取時間2小時，收集提取液，過濾，合併濾液，濃縮至相對密度1.4,得到有效部位C;本發明藥物中的主藥是由有效部位A、有效部位B和有效部位C組成。(2)製劑處方片劑處方組成為主藥75g，藥用輔料為150g;顆粒劑處方組成為主藥40g，藥用輔料120g;膠囊劑處方組成為主藥150g，藥用輔料為60g;軟膠囊處方組成為主藥50g，藥用輔料為250g;滴丸劑處方組成為主藥60g，藥用輔料為300g;(3)製劑製備根據製劑處方組成，用常規製藥工藝製備成片劑1000片、顆粒劑1000袋、膠囊劑1000粒、軟膠囊劑1000粒、滴丸劑1000袋。權利要求1.一種治療肺癰症的藥物及其製備方法，其特徵在於藥物中的有效成分薏苡仁油用20-50倍的羥丙基-β-環糊精包合。2.—種治療肺癰症的藥物的製備方法，其特徵包括以下步驟(1)主藥的製備a.將薏苡仁藥材粉碎，加入5-10倍量的水浸漬l-3小時，水蒸氣蒸餾提取2-4小時，收集揮髮油，用20-50倍的羥丙基-P-環糊精包合，得到有效成分A;水溶液和藥渣留用；b.將蘆根藥材粉碎，與步驟a中的藥渣放在提取容器中，加入75%-95%的乙醇浸泡24-48小時，回收乙醇，加入6-10倍量水煎煮l-3小時，提取l-2次，將步驟a中的水溶液與此次提取的水溶液合併，濾過，濾液減壓濃縮至l/8-l/10體積，將20%-45%乙醇加入到濃縮液中，室溫放置6-12小時，抽濾，收集沉澱；上清液中加入乙醇使含醇量達到50%-70%，室溫放置12-24小時，抽濾，收集沉澱，合併兩次收集的沉澱物，得到有效部位B;c.將桃仁、冬瓜子藥材粉碎，用4-10倍量的水加熱提取l-3次，每次2-4小時，收集提取液，過濾，合併濾液，濃縮至相對密度1.0-1.5,得到有效部位C;本發明藥物中的主藥是由有效部位A、有效部位B和有效部位C組成。(2)製劑處方片劑處方組成為主藥5-20重量份，藥用輔料為2.5-60重量份；顆粒劑處方組成為主藥5-20重量份，藥用輔料10-160重量份；膠囊劑處方組成為主藥5-20重量份，藥用輔料為2.5-60重量份；軟膠囊處方組成為主藥5-20重量份，藥用輔料為5-80重量份；滴丸劑處方組成為主藥5-20重量份，藥用輔料為10-160重量份；(3)製劑製備取主藥，加入藥劑學上可以接受的藥用輔料，用常規製藥工藝製備成片劑、顆粒劑、膠囊劑、軟膠囊劑、滴丸劑。3.如權利要求1所述的一種治療肺癰症的藥物，其特徵在於主要用於清肺化痰，逐瘀排膿作用。4.如權利要求1所述的一種治療肺癰症的藥物，其特徵在於主要用於治療肺癰，肺炎，肺膿腫及肺熱痰瘀方面的疾病。全文摘要本發明公開了一種治療肺癰症的藥物及其製備方法。本發明首先將薏苡仁用水蒸氣蒸餾法提取其中的薏苡仁油成分，並用羥丙基-β-環糊精包合以確保揮髮油成分的穩定性，然後將提取後的藥渣與蘆根放入容器中用乙醇浸泡，回收乙醇溶液，用熱水提取多糖混合物；將桃仁、冬瓜子加入熱水中提取，得到有效成分。將這三步提取的有效成分混合即得本發明藥物中的主藥，將主藥與適宜的藥用輔料混合製成固體製劑。本發明提取工藝針對處方中的四味藥材採取分別提取的方法可以更好的將其中的有效成分提取出來，提高藥理作用，減少服用劑量。文檔編號A61K9/16GK101104056SQ20061008974公開日2008年1月16日申請日期2006年7月14日優先權日2006年7月14日發明者張樹祥,闞迎昕申請人:北京聯合偉華藥業有限公司