醫用級油組合物、其製備方法和用途的製作方法

2023-10-11 23:21:19 3

專利名稱：：醫用級油組合物、其製備方法和用途的製作方法
技術領域：
：本發明涉及醫用級白油組合物，更具體地說涉及包括異構化基礎油的高性能醫用級白油組合物及其用途。背景個人護理用品/藥品如嬰兒油、香波、護膚品等一般要加入一定量的滿足美國藥典(USP)或歐洲藥典(EP)規格的潤滑油添加劑。個人護理用品/藥品/食品加工業中所用的設備會隨要處理產品的節段/類型而變動，但運動部件如軸承、齒輪和滑動機械是相似的且常常需要潤滑。最常用的潤滑劑("潤滑油"或"油")包括液壓、製冷和軸承油以及通用潤滑脂。這些油必須滿足比其它工業潤滑劑更嚴格的標準。USDA和NSFInternational將它們分類為H-l、H-2或3H。H-l是批准為可偶爾接觸食品的潤滑劑，H-2類是用於沒有可能接觸食品的場合且潤滑劑中無已知毒物和致癌物，3H用於食品脫模劑。本文"醫用級油"或"醫用級白油"是指滿足USP和/或EP規格要求和本質上滿足H-1或3H標準的油產品。一些現有技術的醫用級白油在基料中採用白礦物油。白礦物油是由石油原油的餾出物製備的。石油基油在功能上是滿意的，但它們不易生物降解。在其它一些現有技術的方案中使用植物油。但是，許多植物油不具有石油產品性能中的理想的傾點、氧化穩定性等。近期的重整工藝已形成一類新油，例如費託基礎油(FTB0)，其中油、餾分或進料來源於或是產自於費託過程某些階段。費託過程的原料可來自於各種各樣的烴質源，包括生物質、天然氣、煤、頁巖油、石油、市政垃圾，它們的衍生物和它們的組合物。由費託過程製備的粗產物包括各種固體、液體和氣態烴的混合物，它們可精製成諸如柴油、石腦油、蠟和其它液體石油或專用產品。在許多專利公開書和申請中，即US2006/0289337、US2006/0201851、US2006/0016721、US2006/0016724、US2006/0076267、US2006/020185、US2006/013210、US2005/0241990、US2005/0077208、US2005/0139513、US2005/0139514、US2005/0133409、US2005/0133407、US2005/0261147、US2005/0261146、US2005/0261145、US2004/0159582、US7018525、US7083713、美國專利申請號11/400570、11/535165和11/613936中，費託基礎油是由進料是費託合成所回收的含蠟進料的工藝過程來生產的，上述專利文件引為參考。所述工藝過程包括完全或部分加氫異構化脫蠟步驟，使用雙功能催化劑或可選擇性將鏈烷烴異構化的催化劑。通過在加氫異構化區於加氫異構化條件下將含蠟進料與加氫異構化催化劑接觸來實現加氫異構化脫蠟。美國專利公開號2006/0016721公開了由費託基礎油製成的白油，製備方法中沸點從343t:和更高沸點的白油收率大於含蠟原料的25wt^且IO(TC運動粘度為1.5-36mm2/s。W02006/122979公開了費託衍生白油在食品接觸用途中的用途，其中費託衍生白油按ISO3014測定的IO(TC運動粘度在大於2mm7s和小於7mm7s之間，碳數小於25的礦物烴含量不多於5%(w/w)，且280-289nm的UV吸收譜<0.70，290-299nm的<0.60，300-329nm的<0.40，和300-380nm的=20%則油定義為本質可生物降解，若其OECD30IB值>=20%則油為易生物降解。"RCS"是指"易碳化物質"，是用強酸處理時能引起油變色的雜質。食品及藥物管理局(FDA)對RCS方面有嚴格標準。RCS按ASTM565-99來測定。RCS也可按USP標準規定的方法來測定。"費託衍生的"意思是產物、餾分或進料來源於或是產自於費託過程某些階段。本文所用術語"費託基礎油"可與"FT基礎油"、"FTBO"、"GTL基礎油"(GTL:氣變液)或"費託衍生基礎油"互換使用。本文所用術語"異構化基礎油"是指通過含蠟進料異構化製成的基礎油。本文所用術語"含蠟進料"包含至少40wt^正構鏈烷烴。在一個實施方案中，含蠟進料包含多於50wt^正構鏈烷烴。在另一個實施方案中，含蠟進料包含多於75wt^正構鏈5烷烴。在一個實施方案中，含蠟進料還有很低的氮和硫水平，如氮和硫總合低於25ppm，或者在另一些實施方案中低於20ppm。含蠟進料的實例包括疏鬆石蠟、脫油疏鬆石蠟、精製腳子油、含蠟潤滑劑提餘油、正構鏈烷烴蠟、NAO蠟、產自化工廠工藝過程的蠟、脫油的石油衍生蠟、微晶蠟、費託蠟和它們的混合物。在一個實施方案中，含蠟進料的傾點高於50°C，在另一個實施方案中，高於60°C。"運動粘度"是在重力下流體流動時以mm7s為單位的運動阻力測量值，採用ASTMD445-06測定。"粘度指數"(VI)是一個實驗的、無單位數值，表示溫度變化對油品運動粘度的影響。油的VI越高，則其粘度隨溫度而變化的傾向就越低。粘度指數按ASTMD2270-04測定。冷啟動模擬機法表觀粘度(CCSVIS)是以毫帕秒mPa.s為單位的測量值，測定低溫和高剪切下潤滑基礎油的粘度性質。CCSVIS是按ASTMD5293-04測定。基礎油的沸程分布以wt%表示，是採用模擬分布法(SMDIS)按ASTMD6352-04"氣相色譜法測定沸程從174到700°C的石油餾分的沸程分布"測定的。"Noack揮發度"是按油質量定義的，以wt^表示，當油在25(TC下加熱，以恆定的空氣流將其帶出60分鐘時的損失量，按照ASTMD5800-05程序B測定。布氏粘度是用來測定冷溫操作時潤滑劑的內流體摩擦力，可按ASTMD2983-04法"傾點"是在小心控制的條件下基礎油樣品將要開始流動的溫度測量值，可按ASTMD5950-02所述進行測定。"自燃溫度"是液體與空氣接觸時會自動點燃的溫度，可按ASTM659-78進行測定。"Ln"是指以e為底的自然對數。"牽引係數"是一個固有的潤滑劑性能指標，以無量綱的摩擦力F與法向力N之比表示，摩擦力是一種抵抗運動或阻礙滑動或滾動表面間運動的機械力。牽引係數可用PCS儀器有限公司的MTM牽引力測量系統來測定，該系統配有一個直徑19mm拋光球(SAEAISI52100鋼)，與一個直徑46mm的平坦拋光圓盤((SAEAISI52100鋼)成220角度。鋼球和圓盤獨立以3米/秒的平均滾動速度測量，滑動與滾動比為40%，載荷為20牛頓。滾動比的定義為球和盤之間滑動速度差除以球和盤的平均速度，即滾動比=(速度1-速度2)/((速度1+速度2)-/2)。本文所用術語"連續碳原子數"的意思是基礎油具有整個碳數範圍即碳數中間的每一個數的烴分子分布。例如，基礎油具有烴分子範圍從C22到C36或從C30到C60中間的每一碳數。基礎油的烴分子彼此相差連續的碳原子數，因此含蠟進料也具有連續數碳原子。例如，費託合成反應時，碳原子源是CO，烴分子每次累積一個碳原子。石油衍生的含蠟進料具有連續數碳原子。與聚a-烯烴(PAO)基油相反，異構化基礎油的分子有更線形的結構，包括具有較短支鏈的較長骨架。經典教科書描述PAO為星形分子，特別是三癸烷，例示說明為三個癸烷分子連接到中心點處。儘管星形分子是理論上的，不過PAO分子比構成本文所公開的異構化基礎油的烴分子具有更少的和更長的支鏈。"具有環烷屬官能團的分子"意思為任何單環或稠合多環飽和烴基的分子或含單環或稠合多環飽和烴基作為一或多個取代基的分子。"具有單環烷屬官能團的分子"意思為任何3-7元碳環的單環飽和烴基的分子或者6任何用一個3-7元碳環的單環飽和烴基取代的分子。"具有多環烷屬官能團的分子"意思為任何兩或多個稠環的稠合多環飽和烴環基團的分子、任何用一或多個有兩或多個稠環的稠合多環飽和烴環基團取代的分子或任何用多於一個3-7元碳環的單環飽和烴基取代的分子。具有環烷屬官能團的分子、具有單環烷屬官能團的分子和具有多環烷屬官能團的分子以重量百分數報告，是採用場電離質譜(FIMS)、用於測芳烴的HPLC-UV和用於測烯烴的質子NMR相結合來測定的，本文將進一步全面描述。0xidatorBN測定模擬用途中潤滑油的響應。值越高或是說吸收1升氧氣的時間越長表明穩定性越好。0xidatorBN可用Dornte型氧氣吸收設備來測定(R.W.Dornte的"OxidationofWhiteOils，，，IndustrialandEngineeringChemistry,28巻，26頁，1936)，測定條件是340°F下1大氣壓的純氧，以100g油吸收1000ml02的小時數來報告。在0xidatorBN試驗中，每100g油使用0.8ml催化劑。催化劑是模擬所用曲柄軸箱油的平均金屬分析的可溶性金屬環烷酸鹽混合物。添加劑包是每100g油80mol雙聚丙烯苯基二硫代磷酸鋅。分子表徵可採用本領域公知的場電離質譜(FIMS)和n-d-M分析(ASTMD3238-95(2005再審核))的方法進行。在FIMS中，基礎油表徵為烷烴和含有不同不飽和數的分子。含有不同不飽和數的分子可包括環烷烴、烯烴和芳烴。若芳烴以較多含量存在，則它們在FIMS分析中將辨識為4-不飽和。當烯烴以較多量存在時，它們在FIMS分析中將辨識為1-不飽和。FIMS分析中的1-不飽和、2-不飽和、3-不飽和、4-不飽和、5-不飽和及6-不飽和之總和，減去通過質子NMR得到的烯烴wt%，再減去通過HPLC-UV得到的芳烴wt^，就是具有環烷屬官能團分子的總重量百分數。若沒有測出芳烴含量，則假定少於0.lwt^且不包括在具有環烷屬官能團的分子總重量百分數的計算值中。具有環烷屬官能團的分子總重量百分數是具有單環烷屬官能團的分子重量百分數和具有多環烷屬官能團重量百分數之和。分子量是用ASTMD2503-92(2002再審核)法測定的。所述方法採用熱電測量蒸氣壓法(VPO)。在樣品體積不足的情況下，可採用替代方法ASTMD2502-94，且要標明用此方法。密度是用ASTMD4052-96(2002再審核)法測定的。將樣品引入振蕩樣品管並將因管質量改變而引起的振蕩頻率變化值與校正數據結合來確定樣品的密度。烯烴的重量百分數可按本文所指定的步驟用質子-NMR法測定。在大多數試驗中，烯烴是常規烯烴，即那些有氫連接雙鍵碳的烯烴類型的分布混合物，例如是a、亞乙烯基、順式、反式和三取代的烯烴，可檢測出的烯丙基與烯烴積分之比在l-2.5之間。當這一比值超過約3時，就表明存在較高百分數的三或四取代烯烴，必須要作出分析技術中已知的其它假設來計算樣品內的雙鍵數量。步驟如下A)製備5-10wt^測試烴於氖氯仿中的溶液；B)獲得至少12ppm光譜寬度的常態質子光譜並精確地參考化學位移(卯m)軸。所使用的這一儀器必需具有充足的增益範圍，以便在接受器/ADC不過載的情況下獲得信號，例如當採用30°脈衝時，該儀器必需具有65000的最小信號數位化動態範圍。在一個實施方案中，儀器的動態範圍至少為260000;C)測量以下區間的積分強度6.0-4.5ppm(烯烴)，2.2-1.9卯m(烯丙基)，1.9-0.5卯m(飽和烴)；D)用ASTMD2503-92(2002再審核)方法確定測試物的分子量，計算l.飽和烴的平均分子式；2.烯烴的平均分子式；3.總的積分強度(=所有積分強度之和)；4.每個樣品氫的積分強度(=總的積分/在化學式內氫的數量)；5.烯烴氫的數量(=烯烴積分/每個氫的積分)；6.雙鍵的數量(=烯烴氫X烯烴式中的氫/2);和7.通過質子NMR得到的烯烴wt^二100X雙鍵的數量X典型烯烴分子中的氫數量/典型測試物分子中的氫數量。在此試驗中，當烯烴百分數的結果較低，即少於約15wt^時，通過質子NMR計算步驟D得到wt^烯烴結果特別好。用HPLC-UV來測定芳烴百分數。在一個實施方案中，所做的試驗使用HewlettPackard1050系列四元梯度高效液相色譜(HPLC)系統，與HP1050Diode-ArrayUV-Vis檢測器連接，該檢測器與HP化學工作站對接。根據其UV光譜圖及其洗脫時間辨識高度飽和基礎油中各芳烴類型。用於此分析的氨基柱主要基於其環數(或是說雙鍵數)來區分芳烴分子。因此，含有單環芳烴的分子首先洗脫，然後按每分子中雙鍵數遞增的順序洗脫出多環芳烴。對於有類似雙鍵特徵的芳烴，環上僅有烷基取代基的芳烴比有環烷烴取代基的芳烴更快地洗脫出來。由UV吸收光譜對各種基礎油芳烴進行明確辨別，可以看出其峰電子躍遷相對於純模型化合物類似物都向紅色偏移且偏移程度與環系上烷基和環烷基取代的量有關。在該芳烴的適合保留時間窗內對由每一通類化合物最優波長製得的色譜圖求積分確定洗脫的芳族化合物的量。通過人工評價不同時間洗脫化合物的各吸收光譜並根據其與模型化合物吸收光譜的定性相似度將其分入適合的芳烴類來確定各芳烴類的保留時間窗界限。HPLC-UV校正。在一個實施方案中，即使在含量很低的情況下，也可用HPLC-UV鑑定這些類型的芳族化合物，例如多環芳烴通常比單環芳烴的吸收強10至200倍。烷基取代對吸收有約20%的影響。可通過垂直下降法確定在272nm共洗脫的1-環和2-環芳烴的積分界限。先基於與所述取代芳烴類似物最接近的光譜峰吸收由純模型化合物混合物構建Beer'sLaw曲線確定每通類芳烴與波長有關的響應因子。通過假設各類芳烴的平均分子量約等於總基礎油試樣的平均分子量來計算芳烴的重量百分濃度。NMR分析。在一個實施方案中，通過長持續時間的碳13NMR分析確認提純的單芳烴標準樣品中含至少一個芳族官能團的分子的總重量百分數。將NMR結果由^芳族碳轉換成％芳族分子(與HPLC-UV和D2007—致)，已知高度飽和基礎油中95-99%的芳烴是單環芳烴。在另一個通過NMR精確測定低含量的所有帶至少一個芳族官能團分子的試驗中，對標準D5292-99(2004再審核)方法進行改進達到500:l(按ASTM標準實驗E386)的最低碳靈敏度。採用在有10-12mmNalorac探針的400-500MHzNMR上進行持續15小時的試驗。用AcornPC積分軟體定義基線的形狀並一致地進行積分。支化度是指烴中烷基支鏈的數量。支化和支化位置可用碳-13(130按下面九步法來測定1)用DEPT脈衝序列確定CH支化中心和CH3支化終止點(Doddrell，D.T.;D.T.Pegg;M.R.Bendall，Journalo預agneticResonance1982，48，323ff.);2)用APT脈衝序列證實缺少引起多個支化的碳(季碳)(Patt，S丄;J.N.Shoolery，Jo證alofMagneticResonance1982，46，535ff.);3)用本領域已知的表列值和計算值將各種支化碳共振分配給指定支化位置和長度(Lindeman，LP.，JournalofQualitativeAnalyticalChemistry43，19711245ff;Netzel，D.A.，et.al.，Fuel,60，1981，307ff.);4)通過比較甲基/烷基指定碳的集合強度與單一碳強度(等於混合物中每分子的總積分/碳數)來估算不同碳位置處相對支化密度。對於2-甲基支化來說，末端甲基和支化甲基兩者在相同的共振位置出現，在估算支化密度前將強度除以二。如果4_甲基支化部分被計算和列表，為了避免雙重計算，必需扣除它對4+甲基的貢獻；5)計算平均碳數，平均碳數是將樣品的分子量除以14(CH2的化學式重量)來確定的；6)每分子的支化數是步驟4中發現的支鏈之和；7)由每分子的支化數(步驟6)乘以100除以每分子的碳數來估算每100個碳原子的烷基支化的數目；8)用^NMR分析法估算支化指數(BI)，以液體烴組合物中NMR估算的總氫中甲基氫(化學遷移範圍0.6-1.05卯m)的百分數表示；9)用13CNMR估算支化接近度(BP)，通過液體烴組合物中NMR估算的總碳中重複的亞甲基碳一距端基或支化點4或更多個碳(由NMR29.9ppm處的信號所代表)一的百分數表示。可用任何傅立葉變換NMR波譜儀進行測量，例如用有7.OT或更大磁體的波譜儀進行測量。用質譜法、UV或NMR測量證實沒有芳族碳後，將"CNMR研究的譜寬限於飽和碳區域，0-80ppm相對於TMS(四甲基矽烷)。於氯仿-dl中的25-50wt^溶液用30度脈衝來激發，接著是1.3秒探測時間。為了使非均勻強度數據最小化，在激發脈衝前的6秒延遲過程中使用寬帶質子逆門解偶。樣品摻入0.03-0.05MCr(acac)3(三(乙醯丙酮)-鉻(III))作為馳豫試劑。DEPT和APT序列按文獻描述進行，Varian或Bruker操作手冊中描述的有微小差異。DEPT是通過極化轉移的無失真增強。DEPT45序列給出所有鍵聯質子的碳信號。DEPT90隻顯示CH碳。DEPT135表示向上的CH和CH3及相位相差180度(向下)的CH2。APT是本領域公知的與碳結合質子試驗。它使所有的碳可見，但若CH和CH3向上，則季碳和CH2向下。可用"CNMR測定樣品的支化性質，在計算中使用如下假設全部樣品為異構鏈烷烴。不飽和度可用場電離質譜(FIMS)來測定。在一個實施方案中，醫用級白油組合物包含經粘土吸收劑過濾的異構化基礎油。異構化基礎油組分在一個實施方案中，醫用級白油組合物基本是由異構化基礎油作為基料構成的。本文所用措辭"基本由...構成"允許包括一些研究條件下對組合物的基本和新穎特性沒有本質影響的物質在內。在一個實施方案中，基礎油或其調和物包含至少一種異構化基礎油，其中產物本身、其餾分或其進料來源於或是產於來自費託過程的含蠟進料異構化過程某些階段("費託衍生基礎油")。在另一個實施方案中，基礎油包含至少一種主要由鏈烷屬蠟進料("含蠟進料")製成的異構化基礎油。費託衍生的基礎油公開於數個專利公開文獻中，包括美國專利號6080301、6090989和6165949和美國專利公開號US2004/0079678A1、US20050133409、US20060289337。費託過程是一個催化化學反應，其中一氧化碳和氫氣轉化為各種形式的液體烴，包括輕質反應產物和含蠟反應產物，二者基本都是鏈烷烴。在一個實施方案中，所述異構化基礎油具有連續碳原子數和少於10%環烷屬碳(n-d-M法測定)。在另一個實施方案中，由含蠟進料製成的所述異構化基礎油的IO(TC運動粘度在1.5-3.5mm7s之間。在一個實施方案中，所述異構化基礎油是通過一個在足以使基礎油具有如下特徵的條件下進行加氫異構化脫蠟操作的方法製成的a)有至少一個芳族官能團的所有分子的重量百分數少於O.30%，b)有至少一個環烷屬官能團的所有分子的重量百分數多於10%，c)具有單環烷屬官能團的分子重量百分數與具有多環烷屬官能團的分子重量百分數之比大於20和d)粘度指數大於28XLn(10(TC運動粘度)+80。在另一個實施方案中，異構化基礎油是由一個使用包含貴金屬加氫組分的擇形中孔徑分子篩在600-750°F(315-399°C)下進行高鏈烷屬蠟加氫異構化的方法製成的。在此方法中，加氫異構化反應條件控制為使蠟進料中沸點高於700。F(371°C)化合物成為沸點低於700°F(371°C)化合物的轉化率維持在10-50wt^之間。所得異構化基礎油的IO(TC運動粘度在1.0-3.5mm7s之間和Noack揮發度小於50wt%。基礎油包括多於3wt^的具有環烷屬官能團的分子和少於O.30wt^的芳烴。在一個實施方案中，異構化基礎油的Noack揮發度小於由下式計算的量1000X(10(TC運動粘度)—27。在另一個實施方案中，異構化基礎油的Noack揮發度小於由下式計算的量900X(10(TC運動粘度)—28。在第三個實施方案中，異構化基礎油的IO(TC運動粘度>1.808mm7s和Noack揮發度小於由下式計算的量1.286+20(kv100)5+551.8e-ttv，)，其中kvl00是w(Tc運動粘度。在第四個實施方案中，異構化基礎油的IO(TC運動粘度小於4.Omm7s和wt%Noack揮發度在0_100之間。在第五個實施方案中，異構化基礎油的IO(TC運動粘度在1.5-4.Omm7s之間和Noack揮發度小於由下式計算的Noack揮發度160-40(IO(TC運動粘度)。在一個實施方案中，異構化基礎油的10(TC運動粘度在2.4-3.8mm7s範圍內和Noack揮發度小於下式定義的量900X(IO(TC運動粘度)—28_15)。對於在2.4_3.8mm7s範圍內的運動粘度，公式900X(10(TC運動粘度)—28_15)所提供的Noack揮發度要低於公式160-40(IO(TC運動粘度)的值。在一個實施方案中，異構化基礎油是由高鏈烷屬蠟加氫異構化的方法製成的，所述方法的反應條件是使基礎油的IO(TC運動粘度為3.6-4.2mm7s，粘度指數大於130，wt%Noack揮發度小於12，傾點低於-9°C。在一個實施方案中，異構化基礎油的自燃溫度(AIT)高於下式定義的AIT:AIT(°C)=1.6X(4(TC運動粘度，mm7s)+300。在第二個實施方案中，異構化基礎油的AIT高於329°C，和粘度指數大於28XLn(IO(TC運動粘度，mm2/s)+100。在一個實施方案中，異構化基礎油具有較低的牽引係數，具體地說，其牽引係數低於下式計算量牽引係數=0.009XLn(運動粘度，mm7s)-0.OOl，其中公式中的運動粘度是在牽引係數測量時的運動粘度且在2-50mm7s之間。在一個實施方案中，異構化基礎油在運動粘度為15mm7s和滑移/滾動比為40%時測定的牽引係數小於0.023(或小於0.021)。在另一個實施方案中，異構化基礎油在運動粘度為15mm7s和滑移/滾動比為40%時測定的牽引係數小於O.017。在另一個實施方案中，異構化基礎油的粘度指數大於150和在運動粘度為15mm7s和滑移/滾動比為40%時測定的牽引係數小於0.015。在一些實施方案中，具有低牽引係數的異構化基礎油還顯示了高運動粘度和高沸點。在一個實施方案中，基礎油的牽引係數小於0.015和50wt^沸點高於565°C(1050°F)。在另一個實施方案中，基礎油的牽引係數小於O.Oll和ASTMD6352-04測定的50wt^沸點高於582°C(1080°F)。在一些實施方案中，具有低牽引係數的異構化基礎油還顯示了獨特的支化性質(NMR測定)，包括支化指數小於或等於23.4，支化接近度大於或等於22.0，和游離碳指數在9-30之間。在一個實施方案中，用ASTMD3238-95(2005再審核)的n-d-M分析法測定，基礎油含至少4wt^環烷屬碳，在另一個實施方案中，至少5wt^環烷屬碳。10在一個實施方案中，異構化基礎油是在以下過程中得到的，其中中間餾分油異構體包括支化度為每100個碳少於7個烷基支鏈的鏈烷烴組分，和其中基礎油包括支化度為每100個碳少於8個烷基支鏈且少於20wt%的烷基支鏈是在2位的鏈烷烴組分。在另一個實施方案中，FT基礎油的傾點低於_8°C，IO(TC運動粘度至少為3.2mm7s，和粘度指數大於由公式=22XLn(10(TC運動粘度)+132計算的粘度指數。在一個實施方案中，基礎油包括多於10wt^和少於70wt^的所有帶環烷屬官能團的分子，且具有單環烷屬官能團的分子重量百分數與具有多環烷屬官能團的分子重量百分數之比大於15。在一個實施方案中，異構化基礎油的平均分子量在600-1100之間，和分子中平均支化度為每100個碳原子有6.5-10個之間的烷基支鏈。在另一個實施方案中，異構化基礎油的運動粘度約為8-25mm7s之間和分子中平均支化度為每100個碳原子有6.5_10個之間的烷基支鏈。在一個實施方案中，異構化基礎油是由高鏈烷屬蠟在氫氣/進料比為712.4-3562升Hy升油的條件下進行加氫異構化的方法獲得的，所述基礎油具有環烷屬官能團的分子總重量百分數多於10，且具有單環烷屬官能團的分子重量百分數與具有多環烷屬官能團的分子重量百分數之比大於15。在另一個實施方案中，所述基礎油的粘度指數大於由公式28XLn(10(TC運動粘度)+95計算的量。在第三個實施方案中，所述基礎油包括芳烴重量百分數低於O.30，具有環烷屬官能團的分子重量百分數多於IO，且具有單環烷屬官能團的分子重量百分數與具有多環烷屬官能團的分子重量百分數之比大於20，和粘度指數大於28XLn(10(TC運動粘度)+110。在第四個實施方案中，所述基礎油進一步具有IO(TC運動粘度大於6mm7s。在第五個實施方案中，所述基礎油具有芳烴重量百分數低於0.05和粘度指數大於28XLn(IO(TC運動粘度)+95。在第六個實施方案中，所述基礎油具有芳烴重量百分數低於O.30，具有環烷屬官能團的分子重量百分數大於10(TC運動粘度(mm7s)乘以3，且具有單環烷屬官能團的分子與具有多環烷屬官能團的分子之比大於15。在一個實施方案中，所述異構化基礎油含2_10%之間的環烷屬碳(n-d-M法測定)。在一個實施方案中，所述基礎油的IO(TC運動粘度為1.5-3.Omm7s和2_3%的環烷屬碳。在另一個實施方案中，10(TC運動粘度為1.8-3.5mm7s和2.5_4%的環烷屬碳。在第三個實施方案中，IO(TC運動粘度為3-6mm7s和2.7_5%的環烷屬碳。在第四個實施方案中，IO(TC運動粘度為10-30mm7s和多於5.2%的環烷屬碳。在一個實施方案中，所述異構化基礎油的平均分子量大於475，粘度指數大於140，和烯烴重量百分數少於10%。此基礎油引入醫用級白油組合物時能改進混合物的析氣性和低泡性。在一個實施方案中，異構化基礎油是美國專利號7214307和美國專利公開號US20060016724中公開的白油。在一個實施方案中，異構化白基礎油的IO(TC運動粘度在1.5和36mm7s之間，粘度指數大於由公式粘度指數=28XLn(IO(TC運動粘度)+105計算的量，具有環烷屬官能團的分子少於18wt%，傾點低於0°C，和Saybolt色度為+20或更高。在另一個實施方案中，異構化白基礎油的IO(TC運動粘度在約1.5cSt和36mm7s之間，粘度指數大於由公式粘度指數=28XLn(10(TC運動粘度)+95計算的量，具有環烷屬官能團的分子在5和小於18wt^之間，具有多環烷屬官能團的分子少於1.2wt^，傾點低於Ot:，和11Saybolt色度為+20或更高。根據用途，例如醫用級白油是否要在寬溫度範圍、重負荷、需要耐水等條件下用途，可使用不同類型的油。在一個實施方案中，基礎油的IO(TC運動粘度在1.5和3.0mm7s之間或1.8和2.3mm7s之間。在另一個實施方案中，IO(TC運動粘度在1.8和3.5mm7s之間或2.3和3.5mm7s之間。在第三個實施方案中，IO(TC運動粘度在3.0和7.Omm7s之間或3.5和5.5mm7s之間。在第四個實施方案中，IO(TC運動粘度在5.0和15.Omm7s之間或5.5和10.Omm7s之間。在第五個實施方案中，IO(TC運動粘度高於10mm7s。在第六個實施方案中，基礎油的IO(TC運動粘度在10.0和30.Omm7s之間或15.0和30.Omm7s之間。在第七個實施方案中，基礎油基料的4(TC運動粘度在5-400mm7s範圍內。在第八個實施方案中，基礎油基料的4(TC運動粘度為10-200mm7s之間，在還有一個實施方案中，費託衍生基礎油的IO(TC運動粘度在約3和9mm7s之間，TGANoack揮發度小於35wt^，初沸點在約550和625°F之間範圍內，終沸點在約IOOO和1400°F之間，和其中少於20wt^的調和油的沸點在50wt%點±25°F區間範圍。在一個實施方案中，異構化基礎油的10(TC運動粘度在2和30mm7s之間，4(rC運動粘度在6和120mm7s之間，粘度指數在120和170之間，_25°0下冷啟動模擬法粘度在2000-25000範圍，-20。C下為1000-10000，-15。C下為500-5000，-l(TC下為1000-3500，傾點在-50到-rC範圍內，ASTMD6503測定的分子量為300-800，密度在0.7970-0.8400範圍內，折射率為1.440-1.47，鏈烷屬碳在90-98%範圍內，環烷屬碳在2-10%範圍內，OxidatorBN為30-70小時，溴指數為12-60。在另一個實施方案中，通過ASTMD5800-05程序B測定的異構化基礎油的TGANoack為O.70_67wt%。在另一個實施方案中，異構化基礎油的具有單環烷屬官能團的分子與具有多環烷屬官能團的分子之比在2-25範圍內。在一個實施方案中，異構化基礎油的IO(TC運動粘度在3和10mm7s之間，4(TC運動粘度在15和50mm7s之間，粘度指數在130和160之間，和傾點在-20和-20。C之間。另外組分歐洲藥典(EP)不允許在醫用級油中加入添加劑。但美國藥典(USP)允許加入抗氧劑如維生素E，推薦用於氣候炎熱而使白油有氧化危險的國家。根據最終用途，例如是在歐洲用作藥物/個人護理用品配方中的USP/EP等級醫用油，或是在美國用作滿足H-l規格的潤滑產品來保護和潤滑食品工業中的鏈條、機件等，醫用級油組合物中可加或不加另外組分，加入量應不高於產生其預期效果所需的量。在一個實施方案中，可將最高至20wt^的基礎油增稠劑組分如食品級聚丁烯和/或食品級加氫處理聚丁烯加入到基礎油中，按足以調節產品粘度同時維持高品質粘度指數(VI)的量加入。可將增稠劑如食品級聚丁烯注入基礎油中，高粘度材料如IndopolH1500Polybutene(40。C下121000cSt和IO(TC下3000cSt)則小劑量注入，或是低粘度材料如IndopolL-14(40。C下27CS和IO(TC下4.7cSt)則大劑量注入，二者都來自Amoco化學公司。小劑量的高粘度聚丁烯如H1500能提供更好的抗氧化結果且優於大劑量的低粘度聚丁烯(L-14)。在一個實施方案中，醫用級油中加入一定量的至少一種極壓添加劑(EP)。實例包括但不限於磷酸酯油添加劑，用量範圍為0.01-25.00vol%。在另一個實施方案中，按0.05-2.0wt%的量加入適宜的無毒抗氧劑來將EP添加劑解毒。實例是生物抗氧劑如維生素E類的DL-a-TocopherolU.S.P./N.F.(CAS#59-02-9)，用量為26.0克/54.0加侖基礎油液。在另一個實施方案中，可使用其它抗氧劑。實例包括食品級的油溶性位阻酚類和硫代苯酚類，例如位阻酚類像受阻酚和二苯酚，受阻的4，4'-硫二苯酚，受阻的4-羥基-和4-硫苯甲酸酯和二硫酯，和受阻的二(4-羥基-和4-硫苯甲酸和二硫代酸)亞烷基酯。在一個實施方案中，抗氧劑選自食品級的油溶性芳胺抗氧劑，為萘基苯基胺、烷基化苯基萘基胺和烷基化二苯基胺。在一個實施方案中，組合物包括重量比在20:1-1:20範圍內的酚類和芳胺類抗氧劑。根據用途，在一個實施方案中，醫用級油組合物包括0.05-2.Owt^量的至少一種由食品級離子型和非離子型表面活性防鏽劑配料組合而成的防鏽劑添加劑包。離子型防鏽潤滑添加劑的實例包括食品級磷酸、與四甲基壬胺的單和二己酯化合物和它們的混合物。非離子型防鏽潤滑添加劑的實例包括食品級脂肪酸和它們與山梨聚糖、甘油和其它多羥基醇或聚亞烷基二醇所形成的酯。其它非離子型防鏽潤滑添加劑可包括食品級醚，來源於用烷氧化物烷氧化的脂肪醇或用烷氧化物烷氧化的山梨聚糖或用烷氧化物烷氧化的山梨聚糖酯。根據用途，在一個實施方案中，組合物包括至少一種抗磨添加劑。實例包括但不限於食品級的油溶性含硫或磷化合物如三苯基磷硫酸鹽。其它目前未批准為食品級用途的含硫和/或磷材料包括二硫代磷酸鋅、二硫代氨基甲酸鋅、二硫代氨基甲酸胺和亞甲基雙(二硫代氨基甲酸鹽)。任何具有H-l認證的上述化合物將是適用的抗磨添加劑。在一個實施方案中，組合物進一步包括用量足以完全將混合物乳化的適宜的無毒乳化劑。實例包括聚氧丙烯15硬脂醚(CFTA名:PPG-15硬脂醚)，得自ICISurfactants的ARLAMOLE柔軟劑-溶劑，U.S.P./N.F.等級乳化劑如阿拉伯樹胺(CAS#9000-01_5)、2-乙醇胺(CAS#141-43-5)、膽固醇(CAS#57_88_5)、十八烷酸(CAS#57_11_4)、卵磷脂、9-十八烷酸(CASftll2-80-l)、聚乙二醇-聚丙二醇(CAS#9003-ll-6)、聚氧乙烯硬月旨酸酯(Polyoxyl20CetostearylEster)(CAS#9005-00_9)、聚乙二醇硬月旨酸酯(Polyoxyl40Stearyl)(CAS#9004-99_3)、聚山梨醇酯20(CAS#9005-64_5)、聚山梨醇酯40(CAS#9005-66-7)、聚山梨醇酯60(CAS#9005-67_8)、聚山梨醇酯80(CAS#9005-65_8)、硫酸月桂醇酯鈉(CAS#151-21-3)、硬脂酸鈉(CAS#882-162)、單油酸山梨聚糖酯(CAS#1338-43-8)、單棕櫚酸山梨聚糖酯(CAS#26266-57_9)、單硬脂酸山梨聚糖酯(CAS#1338-41-6)、三乙醇胺(CAS#102_71_6)。在一個實施方案中，將抗氧劑和乳化劑替代品調混入醫用級油組合物的基礎液中後要將混合物緩衝到生理學中性，即pH7.3-7.48。適用的緩衝劑是乙酸，36%(w/w)，U.S.P./N.F.(CAS恥4-19-7)。在一個實施方案中，然後加入適用的無毒殺菌劑化合物來生成最終的混合物，適合的有效量是最終混合物體積的約0.01-25.00%之間。適宜的殺菌劑化合物可選自以下化合物葡糖酸氯己定(CAS#18472-51-0)，氯化十六烷基吡啶鎗鹽(CAS#123-03-5)，血根鹼(CAS#244754-3)，氟化鈉(CAS#7681-49-4)，麝香草酚(CASft89-83-8)，和等份的(a)烷基二甲基甜菜鹼(CAS恥93-33-4)和(b)N，N-二甲基烷基胺-N-氧化物(CAS#3332-27-2)。要加入的無毒殺菌劑種類和加入量取決於要控制的不同品種微生物，如真菌、細菌、藻類、病毒和酵母菌，但不必限於這些品種。殺菌劑化合物加入最終混合物的相對量取決於用途和具體用途的殺菌劑適用劑量範圍。這些用途典型包括用於加工和/或生產健康護理品、牙科器械和/或加工和/或生產牙齒護理品的設備中，用於和/或生產食品加工系統的設備中，用於加工和/或生產化妝品和/或藥品的設備中以及任何其它類似的用途。製備方法在加入添加劑(若有的話)之前，首先將異構化基礎油進行處理來滿足醫用級白油的要求。在一個實施方案中，將異構化基礎油經包含粘土或類似粘土的吸附劑的濾床進行過濾來除去可能會引起基礎油通不過UV吸附劑試驗的前體，包括但不限於RCS前體如單或雙環芳烴和烯烴。在一個實施方案中，粘土是非再生性的，即材料不易、至少經濟上不值得通過溶劑洗滌法、加熱法和/或本領域已知的其它方法來除去吸附劑中加載的雜質並使吸附劑恢復其理想活性和容量而得以再生來製備白油產品。在另一個實施方案中，使用含沸石的粘土。在另一個實施方案中，吸附劑是酸活化的粘土。在還有一個實施方案中，吸附劑是表面積至少為100m7g的酸活化粘土。在第四個實施方案中，吸附劑的表面積至少為150m7g。在第五個實施方案中，吸附劑的表面積至少為200m7g。實例包括D.R.Taylor禾口D.B.Jenkins在SocietyofMiningEngineersofAME(Transactions)第282巻1901-1910頁"acid-activatedclay"中描述的酸活化粘土。酸活化粘土定義為已用無機酸處理來增強其從油中吸收色素容量的不膨脹膨潤土。膨潤土是一種粘土礦，為蒙脫石中的主要礦石，蒙脫石粘土礦石群的邊端成員，特徵在於是由兩層氧化矽片層間夾心氧化鋁中間層構成的三層結構。在另一個實施方案中，粘土是在極性有機液如脂族(;-Ce—元醇或脂族C2-C6脂族醚存在下無機酸活化的插層粘土，如美國專利號5908500所公開。在一個實施方案中，將異構化基礎油經酸活化鈣膨潤土作為吸附劑的濾床進行過濾。市購的酸活化粘土的實例包括TONSILCO630G、TonsilOptimum320FF、TonsilL_80、得自Sud-ChemieIndonesia的活化粘土和得自HRPIndustriesofIndia的活化漂白粘土等。在一個實施方案中，處理異構化基礎油的吸附材料具有250-2000微米的平均原始粒徑。在一個實施方案中，首先在預熱階段將FT基礎油與固體吸附劑加熱到50-300°C的溫度。在另一個實施方案中，是在50-12(TC下進行預熱。在第三個實施方案中，將惰性氣體如氮氣通過油來幫助過濾過程。在第四個實施方案中，異構化基礎油經粘土或類粘土吸附劑過濾之前先要通過一個礬土過濾過程進行預處理。在第五個實施方案中，若第一或第二次通過床層後性能不能滿足USP/EP要求，則要將異構化基礎油再次或重回酸活化粘土床進行處理。在一個實施方案中，異構化基礎油以2000-80000加侖/噸催化劑的比率進行處理，然後將吸附劑再生或替換。在另一個實施方案中，此比率為5000-40000加侖/噸催化劑。在另一個實施方案中，異構化基礎油以小於2hr—^勺空速進行處理。在另一個實施方案中，空速在0.05-1.5hr—1範圍內。在第四個實施方案中，空速在0.10-lhr—1範圍內。將配製組合物所用的添加劑分別或以各種次級組合方式調混入過濾後的基礎油中。在一個實施方案中，所有組分同時混入。在一個實施方案中，通過在適當溫度如約6(TC下將異構化基礎油基料與分開的添加劑混合直至均相的方法來製備組合物。在另一個實施方案中，添加劑是分階段加入的，第一階段將異構化基礎油與至少一種極壓添加劑進行調混，再向混合物中加入無毒抗氧劑/乳化劑化合物來使混合物解毒和乳化，以形成無毒的第二階段混合物。在另一個實施方案中，將第二階段混合物中的異構化基礎油、極壓添加劑和抗氧劑替代品進行乳化並中和到pH為7.3-7.48範圍內，然後加入殺菌劑。性能醫用級白油是無嗅無味的。在一個實施方案中，所述油遠超過FDA和USP對中性、硫化合物、固體石蠟、紫外吸光度(CFR178.3620(b))和RCS的要求。在一個實施方案中，DBD/DBF(二噁英前體)含量低於加拿大對潤滑油排放到水中的lppb限值且低於0.5ppb的檢測極限。在另一個實施方案中，醫用級白油至少滿足歐洲藥典第3版和美國藥典第23版之一的要求。在另一個實施方案中，醫用級白油滿足並遠超過USPXX(1980)532-533頁規定的固體石蠟試驗。在一個實施方案中，所述醫用級白油在260-350nm間的UV吸光度小於0.1。在第二個實施方案中，油在260-350nm間的UV吸光度小於0.05。在第三個實施方案中，油在280-289nm間的UV吸光度小於4。在第四個實施方案中，油在280-289nm間的UV吸光度小於2。在一個實施方案中，醫用級白油是本質可降解的。在第二個實施方案中，醫用級白油是易生物降解的，OECD301D(密閉瓶試驗)水平範圍為30-93%。在一個實施方案中，醫用級白油的4(TC運動粘度小於10mm7s且OECD301D生物可降解性>90%。在第二個實施方案中，醫用級白油的4(TC運動粘度在10-15mm7s範圍內且OECD301D生物可降解性>=80%。在第三個實施方案中，醫用級白油的4(TC運動粘度在30-40mm7s範圍內且OECD301D生物可降解性>=30%。在一個實施方案中，醫用級白油包括足量增稠劑，使產品的10(TC運動粘度〉3mm7s和40"運動粘度>15mm7s。在另一個實施方案中，醫用級白油組合物的比重在1.120-1.150範圍內，閃點170-185。C，傾點在_5到-20°C範圍內，40。C運動粘度在10-75mm7s範圍內，100°F下SUS粘度在70-400範圍內，Saybolt色度>30。在另一個實施方案中，醫用級白油組合物的4(TC下SUS(賽氏通用秒)粘度>2000且100"下>400，粘度指數>300，和傾點<-l(TC。用途在一個實施方案中，醫用級白油組合物可用於所有類型的封閉式齒輪、鏈條導軌、鏈條和傳送帶用途，這些場合有機會與食品、糧食、飲料水、飲用水或地下水發生接觸。這些用途一般在工業界都能見到，包括與食品、家禽、蛋、魚、海產品、飲料、水處理、織物、蔬菜、水果、奶製品、快餐食品、乾食品、寵物食品、動物食品或藥品有關的工廠，用於加工和/或生產健康護理品、牙科器械、牙齒護理品、食物和/或飲料產品、化妝品和/或藥品的設備。在一個實施方案中，醫用級白油組合物用於家庭用途，包括處理可能會與食品、飲料等直接或間接接觸的表面，例如切菜板、粘合劑、家用清潔劑、磨刀器、油槽上的噴霧器等等。在另一個實施方案中，醫用級白油用來浸漬包裝紙來使食品保持鬆脆、控制甜菜糖和醋生產過程中的泡沫和增強鞣革工藝。在另一個實施方案中，作為聚合物的增塑劑或增容劑，所述聚合物可作為食品包裝的粘合劑或作為堵漏劑或密封劑。在第五個實施方案中，用於種子處理的膏狀製劑或(植物)葉子處理的液體製劑。15在一個實施方案中，加有無毒殺菌劑的醫用級白油用於一些設計為和/或需要與人體和/或體內接觸或是高度可能與人體間接接觸的齒科工具和一些醫療設備。在另一個實施方案中，醫用級白油直接與要消化的產品一起使用，如在包含要加入食物(糖果點心除外)的調味品、香料、佐料、營養劑的濃縮物膠囊或片劑中或其上作為析氣劑、結合劑和潤滑劑，在包含特殊飲食用途的食物的膠囊或片劑中或其上作為析氣劑、結合劑和潤滑劑，在生產醋和葡萄酒過程中作為發酵液上的漂浮物來避免或阻止發酵過程中空氣進出、蒸發和野生酵母雜質，作為食品中的消泡劑，在麵包店產品中作為析氣劑和潤滑劑，在脫水水果和蔬菜中作為析氣劑，在蛋白固體中作為析氣劑，在生水果和蔬菜上作為保護塗層等。在一個實施方案中，具有很高粘度的醫用級白油組合物用於個人護理/美容/化妝用途，包括需要潤膚和護膚的皮膚護理產品如嬰兒油、面霜、洗液、按摩油、防曬油、遮光劑、唇膏、上妝劑、卸妝劑、肥皂、浴油、護髮素、髮膠等等。在另一個實施方案中，醫用級白油組合物用於藥物用途，包括瀉藥和局部藥膏。給出的下列實施例是作為本發明各方面的非限定性說明。實施例除非另有說明，實施例中各組分如下實施例1-24所用的異構化基礎油是得自ChevronCorporationofSanRamon，CA的FT基礎油。對比實施例25-30的PAO(聚a烯烴)/合成基礎油得自於ChevronCorporation或ConocoPhillips。實施例1-30所用的基礎油性質示於表2(PA0基礎油)和3(FT基礎油)。實施例1-30:將不同的FT基礎油經一個含氧化鋁或Tonsil630G的吸附床上通過。Tonsil630G的性質示於表4。測定油在通過床層之前和之後的性質。將這些性質與未經任何過濾處理的FT基礎油性質進行比較，結果列於表5。"TWO"的意思是按FDACFR178-3620(b)規格的工業級白油。USP的意思是美國藥典XX(1980)中描述的USP白油規格。如結果所示，一些FT基礎油在第一次通過後就成功地處理成滿足USP要求，特別是UV吸光性能遠超過USP要求。一些現有技術基礎油在通過床層後滿足TWO要求，但即使是通過Tonsil630G床層後也沒有一個滿足USP要求。另外還顯示出，酸活化粘土作為吸附劑比氧化鋁有更好的結果。實施例31-32:將美國專利公開號2006/0016721中所公開的兩種FT基礎油樣品(ABQ0049和ABQ0060)經一個含Tonsil630G的吸附劑床層通過，空速為0.l_lhr—、過濾後測定油的性質。期望白FT基礎油過濾後變成醫用級來滿足FDA21CFR172.878和FDA21CFR178.3620(a)、美國藥典(U.S.P.)XX(1980)第532頁對易碳化物的要求和U.S.P.XVII第400頁對硫化合物的要求。實施例31-32所用的白基礎油進料的性質列於表1。表l性質實施例31進料實施例32進料運動粘度@40°C，mm7s99.3897運動粘度@100°C，mm2/s14.8414.5716tableseeoriginaldocumentpage17tableseeoriginaldocumentpage18體密度，g/1500-600游離酸值，mgK0H/g2.7-3.3總酸值，mgK0H/g9.0-12.0表面積，m2/g230-250微孔體積(0-80nm)，ml/g0.30-0.35粒徑>90wt^通過20目篩850踐粒徑<10%通過60目篩250踐出於本說明書和所附權利要求的目的，除非另外標明，表達量、百分數或比例的所有數和其它說明書和權利要求所用的數值都應理解為在所有情況下用術語"約"修飾。因此，除非有相反的明示，說明書和所附權利要求所列出的數值參數是近似值，可根據要設法通過本發明獲得的期望性質做變動。注意，本說明書和所附權利要求所用的單數形式都有複數的意思，除非明確表達為單一事物。所用術語"包括"和其文字變體意指非限定的，使例舉出的條目不排除其它可取代或加入所列條目的類似條目。說明書用實例來公開本發明，包括最佳模式，也能使任何本領域技術人員實踐和用途本發明。專利範圍由權利要求書限定，且可包括本領域技術人員所能想到的其它實例。這些其它實例也要包括在權利要求範圍內，只要它們的構成元素與權利要求的文字語言沒有差異，或者它們包括與權利要求文字語言無本質差異的等價構成元素。19tableseeoriginaldocumentpage20tableseeoriginaldocumentpage21tableseeoriginaldocumentpage22tableseeoriginaldocumentpage23tableseeoriginaldocumentpage24權利要求異構化基礎油作為醫用級白油的用途，其中所述異構化基礎油符合歐洲藥典第3版、美國藥典第23版(USP)、用於直接食品接觸的FDA21CFR172.878和FDA21CFR178.3620(a)、用於間接食品接觸的FDA21CFR178.3620(b)和FDA21CFR178.3570(USDAH-1)規格的至少之一，其中將所述異構化基礎油經一個包含表面積至少100m2/g的酸活化粘土的濾床進行過濾，且其中所述異構化基礎油具有連續碳原子數和少於10wt％n-d-M法測定的環烷屬碳。2.按權利要求l中任一項的用途，其中所述酸活化粘土的表面積至少為150m2/g。3.按權利要求1-2中任一項的用途，其中所述酸活化粘土的表面積至少為200m2/g。4.按權利要求1-3中任一項的用途，其中所述異構化基礎油是由含蠟進料製備的費託衍生基礎油。5.按權利要求1-4中任一項的用途，其中異構化基礎油的平均分子量在600和1100之間，且分子中平均支化度為每100個碳原子有6.5和10個之間的烷基支鏈。6.按權利要求1-5中任一項的用途，其中所述異構化基礎油中具有單環烷屬官能團的分子重量百分數與具有多環烷屬官能團的分子重量百分數之比大於15。7.按權利要求1-6中任一項的用途，其中所述異構化基礎油是由使用包含貴金屬加氫組分的擇形中孔分子篩在約600-750°F下將高鏈烷屬蠟進行加氫異構化的方法製成的，且其中所述異構化基礎油的Noack揮發度小於50wt%。8.按權利要求1-7中任一項的用途，其中所述異構化基礎油的IO(TC運動粘度>1.808mm7s和Noack揮發度小於由下式計算的量1.286+20(100°C運動粘度)—L5+551.8Ln(100。C運動粘度)。9.按權利要求1-8中任一項的用途，其中所述異構化基礎油的IO(TC運動粘度在1.5和36mm7s之間，粘度指數大於由下式計算的量粘度指數=28XLn(IO(TC運動粘度)+105，和傾點低於(TC。10.按權利要求1-9中任一項的用途，其中所述異構化基礎油中5-18wt^為具有環烷屬官能團的分子，少於1.2wt%為具有多環烷屬官能團的分子，傾點低於(TC，和Saybolt色度至少為20。11.按權利要求i-io中任一項的用途，其中過濾過的所述異構化基礎油符合美國藥典第23版(USP)，滿足ASTM565-99測定的USPRCS規格要求，Saybolt色度高於30，通過USP固體石蠟試驗，和260-350nm的UV吸光度小於0.1。12.加工或包裝食品所用設備和機件表面的潤滑方法，所述方法包括在設備和機件表面施用基本由異構化基礎油組成的醫用級油組合物的步驟，所述異構化基礎油已經過一個包含表面積至少100m7g的酸活化粘土的濾床進行過濾，其中所述異構化基礎油具有連續碳原子數和少於10wt%n-d-M法測定的環烷屬碳。13.製備醫用級白油的方法，所述方法包括以下步驟提供異構化基礎油，其具有連續碳原子數和少於10%n-d-M法測定的環烷屬碳，10(TC運動粘度在1.5和36mm7s之間，粘度指數大於由下式計算的量粘度指數=28XLn(IO(TC運動粘度)+105，和傾點低於0t:;將所述異構化基礎油經一個包含表面積至少100m7g的酸活化粘土的濾床進行過濾；其中所述醫用級油在260-350nm的UV吸光度小於0.1。14.滿足H-1規格的用於潤滑設備和機件的潤滑油，所述潤滑油包括基礎流體，其主要部分是美國政府批准安全用於與人體內或外接觸的油；任選最高至20wt%的至少一種選自食品級增稠劑組分、選自位阻酚和硫酚的食品級抗氧劑組分、食品級防鏽添加劑、無毒乳化劑和緩衝劑的添加劑；其中所述基礎流體是已經過一個包含表面積至少100m2/g的酸活化粘土的濾床進行過濾的異構化基礎油，其中所述異構化基礎油具有連續碳原子數和少於10wt%n-d-M法測定的環烷屬碳。15.符合歐洲藥典第3版和美國藥典第23版(USP)用於藥品/化妝品/食品中的醫用級白油，所述醫用級白油包含異構化基礎油，其已經一個包含表面積至少100m7g的酸活化粘土的濾床進行過濾以使所述異構化基礎油具有小於O.1的260-350nm處UV吸光度和至少為30的Saybolt色度；和任選最高至20wt%的至少一種選自食品級增稠劑組分、選自位阻酚和硫酚的食品級抗氧劑、生物抗氧劑、無毒乳化劑和緩衝劑的添加劑。全文摘要由異構化基礎油製備醫用級白油。將異構化基礎油經一個包含表面積至少100m2/g的酸活化粘土的濾床進行過濾，使所述基礎油符合歐洲藥典第3版、美國藥典第23版(USP)、用於直接食品接觸的FDA21CFR172.878和FDA21CFR178.3620(a)和FDA21CFR178.3570(USDAH-1)至少之一。在實施方案中醫用級白油在260-350nm的UV吸光度小於0.1。文檔編號C10N20/02GK101784644SQ200880101045公開日2010年7月21日申請日期2008年7月24日優先權日2007年7月31日發明者A·穆尼奧斯,D·C·克雷默,J·L·阿里克斯,J·M·羅森鮑姆,R·沙申請人:雪佛龍美國公司