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利用一次性透明聚丙烯塑料杯進行植物組織培養的方法

2024-02-23 07:25:15 1

專利名稱:利用一次性透明聚丙烯塑料杯進行植物組織培養的方法
技術領域:
本發明涉及一種利用植物組織培養快速生產種苗的技術,特別是一種利用一次性透明聚丙烯塑料杯進行植物組織培養的方法。
背景技術:
植物組織培養技術已經是現代農業生產技術中廣泛使用的種苗快速生產技術,我國有許多單位正在進行各種植物批量的商品性生產,在農業生產領域取得了較大的經濟效益。目前常規的組織培養技術所採用的容器主要是玻璃瓶,如三角瓶、罐頭瓶、藥水瓶,也有人利用塑料薄膜袋。利用玻璃瓶的缺點是運輸難度高,消毒佔用大量空間,能耗大,並且玻璃容器佔用大量資金,同時,進行清洗時也要耗費大量的人力和費用。利用塑膠袋的缺點是接種過程中操作困難,同時培養空間小,不規則,許多植物用塑膠袋培養不適合。

發明內容
本發明的目的在於提供一種利用一次性透明聚丙烯塑料杯進行植物組織培養的方法,該方法成本低廉、操作容易,能適合各種植物組織培養,進行快速繁殖的種苗生產方法,通過採用生產成本低、重量輕的一次性透明塑料杯作為組織培養容器,以取代現有的玻璃瓶和塑膠袋,有效地降低了生產成本,同時更方便操作,能夠在更多的植物組織培養領域廣泛使用,較好地克服了現有技術的不足。
本發明的的構成將組織培養容器透明塑料杯和按常規技術配製的培養基分別置於高壓滅菌鍋內,控制溫度在119~125℃的條件下滅菌20~30分鐘,取出後在無菌狀態下將培養基分裝到透明塑料杯中,再用常規方法接種,並用杯蓋或塑料紙將杯口密封,放入培養室進行培養。
組織培養容器透明塑料杯採用了壁厚為0.05mm-0.2mm,體積為150ml-1000ml,耐高溫消毒的透明聚丙烯塑料杯。
培養杯中分裝的培養基可以是放有瓊脂固體膠凝劑的固體培養基,也可以是不含膠凝劑的液體培養基,並且是將杯子和培養基分開滅菌後,在超淨工作檯內進行分裝。
與現有技術比較,本發明由於採用了成本低,重量輕的透明塑料杯作為組織培養容器,以取代現有的玻璃瓶或塑膠袋,不但保證了現有技術的功能和優點,同時還具有以下特點1、塑料杯在消毒中佔據的空間比玻璃瓶少,消毒100個250ml的玻璃瓶所需的空間可以消毒350個杯子和相應的培養基,生產效益為現有的3.5倍;2、塑料杯作為培養容器比塑膠袋整齊,操作簡便,更適合多種植物的培養;3、塑料杯的種苗重量要比玻璃瓶苗輕,更利於遠距離運輸,又避免了袋培苗由於運輸中擠壓傷苗的現象,同時,塑料杯杯培苗要比袋培苗整齊;4、免去了清洗玻璃瓶的環節,節省了玻璃瓶的儲存空間;5、塑膠袋由於薄和封口問題,容易被刺破和密封不好,透明塑料杯卻能夠較好的克服該缺點。
採用透明塑料杯進行植物組織培養,具有重量輕,方便長途運輸,由於形狀整齊,培養空間較培養袋大,因此,更能適合各種植物組織培養,既具備了傳統玻璃瓶培養種苗的優點,克服生產成本高的缺點,又克服了塑膠袋由於沒有固定形狀容易對培養植物造成傷害和接種操作困難的缺點,並且具備在運輸途中既輕便,又不容易被刺破和密封不好易造成汙染的優點。
具體實施例方式本發明主要是改變了傳統的組織培養容器,通過利用常規的培養基,根據不同植物選擇適宜的溫度和光照進行植物組織培養,例如選擇市面上極易採購到的壁厚0.1mm,體積為300ml的透明塑料杯作為培養容器,將容器和常規培養基分別消毒後在超淨工作檯內進行培養基分裝和接種。
實施例採用壁厚0.1mm,體積為300ml的透明塑料杯為組織培養容器,將容器和培養基分別在高壓滅菌鍋內,在120℃的條件下滅菌20分鐘,取出後在超淨工作檯內將培養基分裝,每個塑料杯放入30-50ml培養基後按常規方法進行接種,然後用消毒好的塑料杯蓋或者是長20cm,寬20cm塑料紙,將杯口密封,將密封好的塑料杯放入培養室培養。如馬鈴薯試管苗的培養基配方為MS+2mg/LNAA+3%蔗糖,PH5.6。培養室的培養條件為溫度20-25℃,每天光照16小時,光照強度為2000LOX,培養20天後即可轉接。
權利要求
1.一種利用一次性透明聚丙烯塑料杯進行植物組織培養的方法,其特徵在於將組織培養容器透明塑料杯和按常規技術配製的培養基分別置於高壓滅菌鍋內,控制溫度在119~125℃的條件下滅菌20~30分鐘,取出後在無菌狀態下將培養基分裝到透明塑料杯中,再用常規方法接種,並用杯蓋或塑料紙將杯口密封,放入培養室進行培養。
2.根據權利要求1所述的利用一次性透明聚丙烯塑料杯進行植物組織培養的方法,其特徵在於組織培養容器透明塑料杯採用了壁厚為0.05mm-0.2mm,體積為150ml-1000ml,耐高溫消毒的透明聚丙烯塑料杯。
3.根據權利要求1所述的利用一次性透明聚丙烯塑料杯進行植物組織培養的方法,其特徵在於培養杯中分裝的培養基可以是放有瓊脂固體膠凝劑的固體培養基,也可以是不含膠凝劑的液體培養基,並且是將杯子和培養基分開滅菌後,在超淨工作檯內進行分裝。
全文摘要
一種利用一次性透明聚丙烯塑料杯進行植物組織培養的方法,屬於利用植物組織培養快速生產種苗的方法,它是將組織培養容器透明塑料杯和按常規技術配製的培養基分別置於高壓滅菌鍋內,控制溫度在119-125℃的條件下滅菌20-30分鐘,取出後在無菌狀態下將培養基分裝到透明塑料杯中,再用常規方法接種,並用杯蓋或塑料紙將杯口密封,放入培養室進行培養,本發明成本低廉,操作容易,能適合各種植物組織培養,進行快速繁殖的種苗生產方法,通過採用生產成本低,重量輕的一次性透明塑料杯作為組織培養容器,以取代現有的玻璃瓶和塑膠袋,有效地降低了生產成本,同時更方便操作,能夠在更多的植物組織培養領域廣泛使用。
文檔編號A01H4/00GK1593109SQ200410040149
公開日2005年3月16日 申請日期2004年7月5日 優先權日2004年7月5日
發明者付翔 申請人:付翔

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