一種藥物緩釋型功能真絲織物的製作方法

2024-02-01 02:16:15

本發明屬於絲綢領域，具體地說是一種藥物緩釋型功能真絲織物。
背景技術：
：對於很多疾病，貼別是皮膚病、慢性關節性疾病而言，需要採用緩釋藥物貼近患處對疾病進行治療。真絲織物是一種天然的服裝布料，與皮膚接觸舒適，對皮膚無刺激，外表美麗大方，深受喜愛。目前，對於患有上述疾病的患者在治療期間很難進行穿戴，無法滿足人們的需求。技術實現要素：本發明提供一種藥物緩釋型功能真絲織物，用以解決現有技術中的缺陷。本發明通過以下技術方案予以實現：一種藥物緩釋型功能真絲織物，包括真絲綢和襯布，襯布縫製在真絲綢的內側，襯布的周邊通過滌綸縫製線與真絲綢連接，襯布的中部與真絲綢之間分別縫製數條橫向和縱向的滌綸縫製線，滌綸縫製線將襯布分割成數個囊狀結構，襯布的每個囊狀的前部開設通孔，通孔的外部設有布片，布片的頂側內部與襯布之間設有魔術貼，布片的側邊和底邊與襯布固定連接，布片上開設數個釋藥孔。如上所述的一種藥物緩釋型功能真絲織物，所述的釋藥孔的直徑為0.2-2mm。如上所述的一種藥物緩釋型功能真絲織物，所述的真絲綢通過下述步驟製得：①將真絲綢浸入至抗菌劑內，5-20分鐘後取出，烘乾後經去離子水洗，然後烘焙，烘焙時間為3-4min，烘焙溫度為110-120℃，得到預處理真絲綢；②將步驟①得到的預處理真絲綢進行皂洗後再通過去離子水水洗，然後烘乾，得到抗菌真絲綢；抗菌劑由下述重量份的原料組成：甲殼素5-15份、殼聚糖季銨鹽5-15份、檸檬酸3-8份、聚氧化乙烯三甲基氯化銨2-6份、偏磷酸四鈉1-5份、N-羥甲基十八醯胺1-3份、2-磺胺喹嗯啉2-5份、角鯊烷1-3份、檸檬油4-6份、油醇聚氧乙烯（15）醚2-5份、酒精20-30份。如上所述的一種藥物緩釋型功能真絲織物，所述的抗菌劑由下述重量份的原料組成：甲殼素5份、殼聚糖季銨鹽8份、檸檬酸8份、聚氧化乙烯三甲基氯化銨2份、偏磷酸四鈉3份、N-羥甲基十八醯胺3份、2-磺胺喹嗯啉4份、角鯊烷1份、檸檬油5份、油醇聚氧乙烯（15）醚2份、酒精20份。如上所述的一種藥物緩釋型功能真絲織物，所述的抗菌劑由下述重量份的原料組成：甲殼素12份、殼聚糖季銨鹽5份、檸檬酸3份、聚氧化乙烯三甲基氯化銨4份、偏磷酸四鈉5份、N-羥甲基十八醯胺2份、2-磺胺喹嗯啉5份、角鯊烷2份、檸檬油6份、油醇聚氧乙烯（15）醚5份、酒精25份。如上所述的一種藥物緩釋型功能真絲織物，所述的抗菌劑由下述重量份的原料組成：甲殼素15份、殼聚糖季銨鹽15份、檸檬酸5份、聚氧化乙烯三甲基氯化銨6份、偏磷酸四鈉1份、N-羥甲基十八醯胺1份、2-磺胺喹嗯啉2份、角鯊烷3份、檸檬油4份、油醇聚氧乙烯（15）醚3份、酒精30份。本發明的優點是：本發明所述的真絲織物可以直接製成衣物，給緩釋藥物治療患者穿戴出，在需要對應投放藥物的地方，將藥物置入相應位置的囊狀結構內，通過魔術貼進行封閉，通過釋藥孔形成藥物緩釋，對相關疾病進行治療。天然的真絲織物對皮膚無刺激，特別是對於敏感性皮膚的患者，穿戴後更加舒適，有效提高緩釋藥物治療的效果。附圖說明為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作一簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖是本發明的一些實施例，對於本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動性的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。圖1是本發明結構示意圖；圖2是圖1的Ⅰ局部放大圖。附圖標記：1真絲綢2襯布3通孔4布片5魔術貼6釋藥孔。具體實施方式為使本發明實施例的目的、技術方案和優點更加清楚，下面將結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基於本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有作出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬於本發明保護的範圍。一種藥物緩釋型功能真絲織物，如圖1和圖2所示，包括真絲綢1和襯布2，襯布2縫製在真絲綢1的內側，襯布2的周邊通過滌綸縫製線與真絲綢1連接，襯布2的中部與真絲綢1之間分別縫製數條橫向和縱向的滌綸縫製線，滌綸縫製線將襯布2分割成數個囊狀結構，襯布的每個囊狀的前部開設通孔3，通孔3的外部設有布片4，布片4的頂側內部與襯布2之間設有魔術貼5，布片4的側邊和底邊與襯布2固定連接，布片4上開設數個釋藥孔6。本發明所述的真絲織物可以直接製成衣物，給緩釋藥物治療患者穿戴出，在需要對應投放藥物的地方，將藥物置入相應位置的囊狀結構內，通過魔術貼5進行封閉，通過釋藥孔6形成藥物緩釋，對相關疾病進行治療。天然的真絲織物對皮膚無刺激，特別是對於敏感性皮膚的患者，穿戴後更加舒適，有效提高緩釋藥物治療的效果。具體而言，本實施例所述的釋藥孔6的直徑為0.2-2mm。該直徑範圍內適用於大多數的緩釋藥物。具體的，本實施例所述的真絲綢1通過下述步驟製得：①將真絲綢浸入至抗菌劑內，5-20分鐘後取出，烘乾後經去離子水洗，然後烘焙，烘焙時間為3-4min，烘焙溫度為110-120℃，得到預處理真絲綢；②將步驟①得到的預處理真絲綢進行皂洗後再通過去離子水水洗，然後烘乾，得到抗菌真絲綢；抗菌劑由下述重量份的原料組成：甲殼素5-15份、殼聚糖季銨鹽5-15份、檸檬酸3-8份、聚氧化乙烯三甲基氯化銨2-6份、偏磷酸四鈉1-5份、N-羥甲基十八醯胺1-3份、2-磺胺喹嗯啉2-5份、角鯊烷1-3份、檸檬油4-6份、油醇聚氧乙烯（15）醚2-5份、酒精20-30份。本發明通過抗菌劑中的各種原料協同作用，有效提高真絲綢的抗菌效果，並且，經過本發明處理後的真絲綢在經過多次洗滌後（100次洗滌後抗菌率仍然能夠到達93%以上），抗菌效果仍然保持良好的效果。具體的，抗菌劑由下述實施例重量份的原料組成：實施例1：甲殼素5份、殼聚糖季銨鹽8份、檸檬酸8份、聚氧化乙烯三甲基氯化銨2份、偏磷酸四鈉3份、N-羥甲基十八醯胺3份、2-磺胺喹嗯啉4份、角鯊烷1份、檸檬油5份、油醇聚氧乙烯（15）醚2份、酒精20份。實施例2：甲殼素12份、殼聚糖季銨鹽5份、檸檬酸3份、聚氧化乙烯三甲基氯化銨4份、偏磷酸四鈉5份、N-羥甲基十八醯胺2份、2-磺胺喹嗯啉5份、角鯊烷2份、檸檬油6份、油醇聚氧乙烯（15）醚5份、酒精25份。實施例3：甲殼素15份、殼聚糖季銨鹽15份、檸檬酸5份、聚氧化乙烯三甲基氯化銨6份、偏磷酸四鈉1份、N-羥甲基十八醯胺1份、2-磺胺喹嗯啉2份、角鯊烷3份、檸檬油4份、油醇聚氧乙烯（15）醚3份、酒精30份。下面通過具體的試驗對本發明的抗菌效果進行對比。取本發明製備獲得真絲綢：試驗品一採用抗菌劑中實施例1製備而成；試驗品二採用抗菌劑中實施例2製備而成；試驗品二採用抗菌劑中實施例3製備而成。將試驗品通過水洗實驗機進行洗滌，將試樣放入含洗滌劑5g/L(浴比1∶50)的溶液中，於40℃洗滌10min，然後用清水衝洗乾淨，甩幹，反覆洗滌一定次數，最後在80℃烘乾，分別在洗滌的第0次、20次、40次、60次、80次、100次測量抗菌率。抗菌率的測量方式採用「振蕩瓶法」測試，實驗菌種為金黃色葡萄球菌ATCC6538。將抗菌織物和試樣菌加到盛有緩衝液的燒瓶中，用振蕩器在25℃以320-340r/min的速度振蕩1h後，分別計算振蕩前後的活菌數，按下式計算抗菌率。抗菌率=(A-B)/A×100％式中A——振蕩前的活菌數；B——振蕩後的活菌數。實驗結果如下表所示：洗滌次數020406080100試驗品一抗菌率（%）98.397.696.395.894.393.2試驗品二抗菌率（%）98.197.696.196.595.293.4試驗品三抗菌率（%）99.097.897.396.895.694.2由上述實驗結果能夠看出，本發明製備的真絲綢抗菌率高。最後應說明的是：以上實施例僅用以說明本發明的技術方案，而非對其限制；儘管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，本領域的普通技術人員應當理解：其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特徵進行等同替換；而這些修改或者替換，並不使相應技術方案的本質脫離本發明各實施例技術方案的精神和範圍。當前第1頁1&nbsp2&nbsp3&nbsp