一種功能性靛藍的製備方法
2024-04-09 04:43:05
專利名稱：：一種功能性靛藍的製備方法
技術領域：
：本發明涉及一種功能性靛藍的製備方法，屬精細化工還原染料靛藍的製備
技術領域：
。
背景技術：
：靛藍染料是不溶於水的多環芳香族化合物，它們分子結構的基本特徵是，在分子共軛雙鍵系統中含有二個羰基，且羰基的碳原子必須是芳環中的碳原子，羰基在鹼性溶液中與保險粉相作用而被還原，轉變為羥基，羥基化合物隱色酸，並成為可溶於水的還原體鈉鹽，即隱色體o靛藍染料的染色過程是經過還原和氧化兩個化學反應，染色時吸附在纖維上的隱色體經空氣或其他氧化劑的氧化，復轉為不溶性的還原染料而固著在纖維上，從而使纖維染上顏色。靛藍不溶於水、醇、醚和苯；在稀酸或稀鹼溶液中都幾乎不溶解，但可溶於濃硫酸，也溶於沸騰的苯酚、硝基苯或苯胺中。29(TC升華。390392。C分解。靛藍與其它還原染料相比，顏色較暗，且對纖維的親和力較低，不能一次染得濃色。靛藍的升華牢度低，其染色纖維不宜熨燙。傳統的靛藍分為二種，一種是將洗淨後的靛藍直接烘乾得到靛藍濾餅，另一種是將洗淨後的靛藍加入分散劑，打漿成靛藍漿料，經噴霧乾燥而3得可溼性顆粒狀或粉狀靛藍。但這些方法製備的靛藍普遍存在著上色率低，染料利用率不高等情況。
發明內容本發明的目的是提供一種配方設計合理，能有效提高染色性能，減少生產成本和對環境汙染的功能性靛藍的製備方法。本發明為一種功能性靛藍的製備方法，包括靛藍濾餅，分散劑，其特徵在於還同時包括增深劑和工業鹽，各組份的組成以靛藍濾餅的重量百分比計，分別為分散劑1%25%，增深劑118%，工業鹽123%。所述的增深劑可為萘酚磺酸甲醛縮合物和/或脂肪醇聚氧乙烯醚，其萘酚磺酸甲醛縮合物的縮合度為58，脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧數為2535。所述的分散劑可為甲基萘磺酸甲醛縮合物(分散劑MF)，萘磺酸甲醛縮合物(擴散劑NNO)，苄基萘磺酸甲醛縮合物(擴散劑CNF)，木質素磺酸鈉(木質素85A、83A)等的任一種或一種以上的混合物。所述分散劑的添加量可優先為1%15%。所述增深劑的添加量可優先為112%。所述工業鹽的添加量可優先為116%。本發明針對靛藍的特性，在原單一添加分散劑製備靛藍的基礎上，經優化設計及多次試驗比較，通過進一步添加增深劑和工業鹽，並對各組份進行合理配比，一方面有效提高了靛藍成品在棉織物及其混紡織物上的上色率、竭染率、著色率、固色率，增加靛藍染料對纖維的親和力，增加靛藍強度和牢度，能有效減少染色時靛藍的用量，降低靛藍的生產成本，另一方面減少了印染廢水中汙染物的排放量，降低靛藍印染廢水處理的難度和對環境的汙染，經濟效益和環境效益十分明顯。具體實施例方式本發明下述實施例中所用的原料，除另有說明外，均為適合分散劑、增深劑和工業鹽為染料或紡織印染使用的市售工業品或復配物。表1所示為本發明的16個實施例，其製備工藝為燒杯中加入定量的分散劑，邊開啟攪拌邊加入已洗淨的靛藍濾餅，然後加入增深劑和工業鹽，然後打漿2小時，經乾燥得到靛藍。表l:(單位克)tableseeoriginaldocumentpage5123041.83.013300.30.30.314307.55.46.915303.82.73.516302.54.20.3本發明不局限於上述實施例，在實際應用時，可根據不同性能要求及使用場合，選擇上述實施例中的不同配比，或除上述各實施例以外的不同配比，但均不以任何形式限制本發明的範圍。將上述實施例混合後，高速打漿2小時，然後乾燥製得的靛藍進行檢測，檢測方法按ZBG57005-87中所述方法。因對比例為常規靛藍，含量一般為93%，稱取0.2g，現將實施例折成對比例93%的含量稱量，進行比較染色。染色方法為稱取規定量的靛藍實施例和對比例，分別置於300ml的染缸中，分別加85%的保險粉lg、35。/。的氫氧化鈉3ml、10。/。滲透劑BXlml、95%乙醇lml，調成漿狀，加入蒸餾水50ml，水浴升溫至6(TC再加入保險粉1g，攪拌均勻。還原15分鐘還原液呈黃綠色時再加入預先準備的預備液150ml，當染液溫度降至253(TC時，將處理好的棉紗或棉布依次放入各染缸，染色45分鐘。染畢取出懸掛於室內空氣流通處，氧化15分鐘然後水洗，水洗後浸入0.2%的乙酸溶液1~2分鐘，取出用水洗淨，乾燥。用測色儀測其色光、強度。染後腳水測其COD。COD的檢測方法採用化學需氧量測定方法-重鉻酸鉀法。測定結果見表2表2:tableseeoriginaldocumentpage7從以上實施例和對比例比較可以看出，本發明可以有效提高靛藍在棉織物的得色率，降低靛藍的生產成本和產品消耗，提高靛藍在市場上的競爭力，減少印染廢水的處理難度和對環境的汙染。權利要求1、一種功能性靛藍的製備方法，包括靛藍濾餅，分散劑，其特徵在於還同時包括增深劑和工業鹽，各組份的組成以靛藍濾餅的重量百分比計，分別為分散劑1％～25％，增深劑1～18％，工業鹽1～23％。2、按權利要求1所述一種功能性靛藍的製備方法，其特徵在於所述的增深劑為萘酚磺酸甲醛縮合物和/或脂肪醇聚氧乙烯醚，其蔡酚磺酸甲醛縮合物的縮合度為58，脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧數為2535。3、按權利要求1所述一種功能性靛藍的製備方法，其特徵在於所述的分散劑為甲基萘磺酸甲醛縮合物，萘磺酸甲醛縮合物，苄基萘磺酸甲醛縮合物，木質素磺酸鈉的任一種或一種以上的混合物。4、按權利要求1或3所述一種功能性靛藍的製備方法，其特徵在於所述分散劑的添加量為1%15%。5、按權利要求1或2所述一種功能性靛藍的製備方法，其特徵在於所述增深劑的添加量為112%。6、按權利要求1所述一種功能性靛藍的製備方法，其特徵在於所述工業鹽的添加量為116%。全文摘要一種功能性靛藍的製備方法，屬精細化工還原染料靛藍的製備
技術領域：
，包括靛藍濾餅，分散劑，增深劑，工業鹽，各組份的組成以靛藍濾餅的重量百分比計，分別為分散劑1％～25％，增深劑1～18％，工業鹽1～23％；增深劑為萘酚磺酸甲醛縮合物和/或脂肪醇聚氧乙烯醚，其萘酚磺酸甲醛縮合物的縮合度為5～8，脂肪醇聚氧乙烯醚的環氧數為25～35。本發明針對靛藍的特性，在原單一添加分散劑製備靛藍的基礎上，通過進一步添加增深劑和工業鹽，並對各組份進行合理配比，有效提高了靛藍成品在棉織物及其混紡織物上的上色率、竭染率、著色率、固色率，減少了印染廢水中汙染物的排放量。文檔編號C09B67/28GK101519539SQ20091009722公開日2009年9月2日申請日期2009年3月26日優先權日2009年3月26日發明者杜偉豐,琰莫,鋒趙,金永輝,阮國濤,高國新申請人:浙江長徵化工有限公司