一種氟樹脂改性氨基模塑料的製備方法與流程
2024-03-09 10:02:15 2
本發明涉及化工領域，具體為一種氟樹脂改性氨基模塑料的製備方法。
背景技術：
氨基模塑料是由甲醛、尿素聚合得到樹脂，然後和木漿纖維素、固化劑、脫模劑、色粉等共混乾燥而成的一種熱固性塑料，具有易成型、收縮率低、尺寸精準、加工性能良好的優點。其製品具有優異的耐高溫、抗老化、高硬度、色澤鮮豔、光澤度好等特點，廣泛用於電氣、娛樂器材等與生活密切相關的產品。
目前，國內對氨基模塑料的改性研究力度不夠，研究者大部分著眼於共聚、共混改性或者纖維改性，以提高其力學性能。而對產品耐熱性能以及製品的表觀性能方面研究還不夠，這是制約氨基模塑料使用的重要方面。我們通過對氨基模塑料改性機理的研究、生產工藝的優化、配方的改進，結合共混改性、無機填料改性及新的著色體系，提高了產品的硬度、彈性等力學性能，同時熱老化性能及製品表觀質量方面也進一步提高。總體性能接近或者趕超國外同類產品，這對我國這樣一個氨基模塑料生產和使用大國來說，具有重要意義。
技術實現要素：
本發明所解決的技術問題在於提供一種氟樹脂改性氨基模塑料的製備方法，以解決上述背景技術中的缺點。
本發明所解決的技術問題採用以下技術方案來實現：一種氟樹脂改性氨基模塑料的製備方法，包括以下步驟：
1)製備脲醛樹脂
在密封環境中將質量分數為36.8％的甲醛溶液和尿素以質量比為1.7:1的比例加入不鏽鋼反應釜中形成混合液，然後用質量分數為10％的氫氧化鈉溶液調節所述混合液的pH至8.0-8.5，將所述鏽鋼反應釜中的反應溫度升至55℃-60℃，反應時間為100min，當所述混合液的游離醛達到2％-3％時，終止反應；
2)製備改性脲醛樹脂
在步驟1)製得的游離醛溶液中加入烏洛託品調節pH到8.8-9.2，添加5％-15％的氟樹脂，迅速升溫至78-80℃保持60分鐘，測樹脂粘度、游離醛及pH值，當粘度40-45mpa.s、游離醛低於1％、pH為8.0-8.5時終止反應，降溫至40℃得到改性的脲醛樹脂，等待進入下一步工序；
3)製備密胺模顆粒料
取步驟2)中的氟改性樹脂1000份、α-木漿纖維160-180份、高溫潛伏固化劑2份、色漿0.5-1份、水性硬脂酸鋅6-8份放入真空捏合機中，溫度保持在40℃攪拌30min，所得的產品分散後進入烘箱內進行乾燥並得到0.5-1.5cm爆米花狀顆粒的密胺模顆粒料；
4)製成氨基模塑料粉
將步驟3)中2000份爆米花狀的氨基模塑料裝入球磨機，加入10-15份碳酸鈣共混分散6h，用60目篩網篩粉即得成品。
本發明中，進一步的，所述步驟4)中碳酸鈣的白度為96，顆粒度為1250目。
本發明的有益效果：製備的氨基模塑料具有耐高溫、抗老化、高強度、高光澤度、色澤鮮豔、游離甲醛含量低等優點。
附圖說明
圖1為本發明的製備方法流程示意圖。
具體實施方式
為了使本發明實現的技術手段、創作特徵、達成目的與功效易於明白了解，下面結合具體圖示，進一步闡述本發明。
實施例1：
一種氟樹脂改性氨基模塑料的製備方法，包括以下步驟：
1)製備脲醛樹脂
在密封環境中將36.8％質量分數的甲醛溶液、尿素以質量比1.7:1的比例加入不鏽鋼反應釜中，用10％的氫氧化鈉溶液調節上述混合液pH到8.0-8.5，反應溫度升至55-60℃反應100分鐘，當混合液游離醛達到2％-3％時，終止反應。
2)氟樹脂改性脲醛樹脂
在步驟1)製得的脲醛樹脂中加入烏洛託品調節pH到8.8-9.2，添加5％的氟樹脂，迅速升溫至78-80℃保持60分鐘，測樹脂粘度、游離醛及pH值，當粘度40-45mpa.s、游離醛低於1％、pH為8.0-8.5時終止反應，降溫至40℃等待進入下一步工序。
3)製備密胺模顆粒料
取步驟2)中的氟改性樹脂1000份、α-木漿纖維160份、高溫潛伏固化劑2份、色漿0.5-1份、水性硬脂酸鋅6-8份放入真空捏合機中，溫度保持在40℃攪拌30min，分散後進入烘箱乾燥得到0.5-1.5cm爆米花狀顆粒。
4)製成氨基模塑料粉
將步驟3)中2000份爆米花狀氨基模塑料裝入球磨機，10-15份碳酸鈣共混分散6h，用60目篩網篩粉即得成品。
實施例2：
一種氟樹脂改性氨基模塑料的製備方法，包括以下步驟：
1)製備脲醛樹脂
在密封環境中將36.8％質量分數的甲醛溶液、尿素以質量比1.7:1的比例加入不鏽鋼反應釜中，用10％的氫氧化鈉溶液調節上述混合液的pH到8.0-8.5，反應溫度升至55-60℃反應100分鐘，當混合液游離醛達到2％-3％時，終止反應。
2)氟樹脂改性脲醛樹脂
在步驟(1)製得的脲醛樹脂中加入烏洛託品調節pH到8.8-9.2，添加10％的氟樹脂，迅速升溫至78-80℃保持60分鐘，測樹脂粘度、游離醛及pH值，當粘度40-45mpa.s、游離醛低於1％、pH為8.0-8.5時終止反應，降溫至40℃等待進入下一步工序。
3)製備密胺模顆粒料
取步驟(2)中的氟改性樹脂1000份、α-木漿纖維170份、高溫潛伏固化劑2份、色漿0.5-1份、水性硬脂酸鋅6-8份放入真空捏合機中，溫度保持在40℃攪拌30min，分散後進入烘箱乾燥得到0.5-1.5cm爆米花狀顆粒。
4)製成氨基模塑料粉
將步驟(3)中2000份爆米花狀氨基模塑料裝入球磨機，10-15份碳酸鈣共混分散6h，用60目篩網篩粉即得成品。
實施例3：
一種氟樹脂改性氨基模塑料的製備方法，包括以下步驟：
1)製備脲醛樹脂
在密封環境中將36.8％質量分數的甲醛溶液、尿素以質量比1.7:1的比例加入不鏽鋼反應釜中，用10％的氫氧化鈉溶液調節上述混合液pH到8.0-8.5，反應溫度升至55-60℃反應100分鐘，當混合液游離醛達到2％-3％時，終止反應。
2)氟樹脂改性脲醛樹脂
在步驟1)製得的脲醛樹脂中加入烏洛託品調節pH到8.8-9.2，添加15％的氟樹脂，迅速升溫至78-80℃保持60分鐘，測樹脂粘度、游離醛及pH值，當粘度40-45mpa.s、游離醛低於1％、pH為8.0-8.5時終止反應，降溫至40℃等待進入下一步工序。
3)製備密胺模顆粒料
取步驟2)中的氟改性樹脂1000份、α-木漿纖維180份、高溫潛伏固化劑2份、色漿0.5-1份、水性硬脂酸鋅6-8份放入真空捏合機中，溫度保持在40℃攪拌30min，分散後進入烘箱乾燥得到0.5-1.5cm爆米花狀顆粒。
4)製成氨基模塑料粉
將步驟3)中2000份爆米花狀氨基模塑料裝入球磨機，10-15份碳酸鈣共混分散6h，用60目篩網篩粉即得成品。
如表1所示，是各個實施例的配方及檢測性能對比表
表1
以上顯示和描述了本發明的基本原理和主要特徵及本發明的優點，本行業的技術人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發明的原理，在不脫離本發明精神和範圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發明範圍內，本發明要求保護範圍由所附的權利要求書及其等效物界定。