可展開裝置及其使用方法

2023-12-08 20:21:31

專利名稱：可展開裝置及其使用方法
技術領域：
本發明總體上涉及可展開裝置及其使用方法。該裝置的至少一部分可以是生物可降解的並且/或者構造成用於輸送藥物。
背景技術：
鼻息肉病是鼻道或鼻旁竇發炎導致形成一個或多個鼻息肉(發炎的鼻黏膜的小囊狀贅生物)的疾病。鼻息肉可能至少部分地阻塞鼻腔導氣管和/或一個或多個竇口，並可能伴有一些症狀如呼吸困難、流鼻涕、鼻後滴涕/引流、鼻結痂、頭痛、打噴嚏、打鼾、眼發癢、痛苦和總體不舒服。息肉形成的確切機制還不知道，但與另一些疾病如慢性炎症、哮喘、 花粉症、慢性鼻竇感染(例如，慢性鼻竇炎、過敏性鼻炎、過敏性真菌鼻竇炎等)、囊性纖維化、自主性神經系統機能不良、阿司匹林過敏和遺傳傾向性有關。目前有許多可用於管理鼻息肉病的治療方法。使用口服皮質類固醇、鼻內類固醇噴霧及息肉內類固醇注射來減小一個或多個息肉的體積，而息肉切除術用外科手術去除一個或多個鼻息肉。然而，這些治療方法中的每一種都有局限性。具體地說，息肉切除術可能導致由外科手術和麻醉的總體緊張產生的症狀如疼痛、不舒服、嗜睡和失眠。鼻內類固醇噴霧儘管在收縮孤立的息肉時有用，但對較大或緻密包裹的息肉來說十分無效。息肉內類固醇注射具有引起暫時或永久失明的很小可能性。口服皮質類固醇一年僅可以服用三至四次，且具有許多與短期使用和長期使用有關的症狀。與短期使用有關的症狀包括睡眠紊亂、 情緒波動、體重增加和液體瀦留，與長期使用有關的症狀包括感染風險增加、骨質疏鬆、肌無力和白內障。此外，上述非外科手術鼻息肉治療方法不立即打開阻塞的鼻腔導氣管或竇口。因此，希望找到新的和有效的治療鼻息肉病的方法。

發明內容
文中所述的是可展開裝置及其使用方法。該裝置可以用在身體內各個部位中用於許多不同的應用。在某些變型方案中，該裝置具有使得能夠以小輪廓(low-profile)輸送的小輪廓構型和用於靠著組織放置的展開構型，並包括轂和多個從所述轂延伸出來的腿部。一般地，文中所述的裝置可以包括轂和多個腿部。在某些變型方案中，該裝置可以形成為單個件。在這些變型方案中的某些變型方案中，該裝置用注塑聚合物或其它注塑材料形成。在另一些變型方案中，該裝置的不同部分可以分開形成，然後連接成組裝裝置。所述轂可以具有任何合適的尺寸和構型。在某些變型方案中，轂包括一個或多個圓頂表面。在這些變型方案中的某些變型方案中，轂可以包括圓頂表面和平頂部。在另一些變型方案中，轂可以包括完全圓頂部分。在再一些變型方案中，轂可以包括一個或多個逐漸變小的(tapered)部分和/或一個或多個延伸部。轂可以具有均勻的或不均勻的厚度。 此外，轂可以具有任何合適的橫截面形狀，例如圓形、橢圓形、三角形、方形、矩形等。在某些變型方案中，轂包括一個或多個穿過所述轂的狹槽、通道或通路。此外，文中所述的裝置可以包括任何數量的腿部，且每個腿部都可以具有或可以不具有相同的形狀或構型。在某些變型方案中，所述多個腿部中的一個或多個包括一個或多個向內的曲線形部段、一個或多個向外的曲線形部段、一個或多個側向的曲線形部段、一個或多個直部段或它們的組合。例如，在某些變型方案中，腿部可以包括第一直部段和從該第一直部段延伸出來的第二直部段。在另一些變型方案中，腿部可以包括第一直部段和第一曲線形部段。在再一些變型方案中，腿部可以包括兩個或多個直部段和兩個或多個曲線形部段。在某些變型方案中，一個或多個腿部可以包括一個或多個二分叉或三分叉的部分。 腿部可以具有任何合適的橫截面形狀，例如矩形、方形、梯形等。此外，在某些變型方案中， 腿部可以在某些變型方案中，這些裝置的至少一部分包括聚合物。在某些變型方案中，所述聚合物是生物可降解聚合物。在使用生物可降解聚合物的情況下，所述裝置(或其一部分) 一般能在預定的時間周期(例如，至少3周、至少4周、至少5周、至少8周、在約2周和約 4周之間、在約3周和約5周之間、在約4周和約6周之間、在約5周和約8周之間、在約7 周和約10周之間、在約9周和約12周之間、在約11周和約14周之間等)內生物降解。在另一些變型方案中，所述裝置的至少一部分包括金屬或金屬合金。在某些變型方案中，所述裝置適合於輸送藥物。在這些變型方案中的某些變型方案中，所述裝置(或其一部分)可以包括一種或多種藥物，一個或多個藥物釋放層，一個或多個藥物儲存器、貯藏器或藥物團，或它們的組合。每種藥物都可以構造成經過一個或多個時間周期從所述裝置釋放出來。任何合適的藥物或藥劑都可以使用，在某些變型方案中，使用一種以上藥物或藥劑。所述裝置的尺寸和構型可以形成為使得所述裝置能夠植入一個或多個竇或鼻區域，例如篩竇腔、上頌竇腔、碟竇腔、骨道複合體、鼻道或其組合中。在某些變型方案中，所述裝置可以構造成治療鼻息肉病。如下面更詳細說明的，所述裝置可以用在任何空心體器官、 腔或血管系統內。這裡還說明治療方法。在某些變型方案中，該方法包括使處於小輪廓構型的裝置前進到目標組織區域(例如，竇腔、鼻道等)，並將所述裝置輸送到目標組織。本文通篇描述的任何裝置都可以用這種方式輸送，且所述裝置可以來治療一種或多種疾病(例如，鼻息肉病、竇炎等)。此外，在某些變型方案中，該方法還包括輸送處於展開構型的裝置。在這些方法的某些中，所述裝置從小輪廓構型自動展開到展開構型。在另一些方法中，所述裝置手動展開到展開構型。


圖IA是文中所述的裝置的一種變型方案的透視圖。圖IB和ID分別是圖IA的裝置的處於展開構型的側剖圖和俯視圖。圖IC和IE分別是圖IA的裝置的處於小輪廓構型的側剖圖和俯視圖。圖2A是可以與文中所述的裝置一起使用的一種合適的轂構型的透視圖。圖2B和2C分別是圖2A的轂的俯視圖和側剖圖。圖3、4A和4B示出可以與文中所述的裝置一起使用的各種轂構型。圖5和6示出文中所述的裝置的兩種變型方案。圖7A和7B示出可以與文中所述的裝置一起使用的轂構型的兩種變型方案。圖8A-8I示出適合於與文中所述的裝置一起使用的各種腿部構型。圖9A和9B是文中所述的裝置的兩種變型方案的剖視仰視圖。圖10示出包括二分叉部分的腿部的變型方案。圖11A-11L示出與文中所述的裝置一起使用的各種錨固特徵。圖12A和12B示出可以與文中所述的裝置一起使用的轂延伸部的兩種變型方案。圖13A、13B、14-17、18A、18B、19和20示出文中所述的裝置的幾種示例性變型方案。圖21A-21D示出用於輸送文中所述的裝置的輸送裝置的變型方案。圖22示出文中所述的裝置的變型方案。圖23A_23C、24A和24B示出文中所述的裝置的兩種變型方案。圖25示出文中所述的裝置的示例性變型方案。
具體實施例方式文中所述的是用於放置在身體的一個或多個部分中的可展開裝置。還說明了用於治療各種症狀或疾病的方法。所述裝置可以為一個或多個組織提供支承，並可以可選地將一種或多種藥物輸送到所述組織。這些裝置可以用於受益於所述裝置可以提供的任何功能的任何身體部分。在某些情況下，所述裝置的尺寸和構型可以形成為用於一個或多個鼻腔中(例如，用於壓縮、分離、擴張、穩定、支承一個或多個鼻息肉和/或將一種或多種藥物輸送到一個或多個鼻息肉，和/或移動、保持中鼻甲和/或使中鼻甲偏離鼻側壁)。在另一些情況下，所述裝置的尺寸和構型可以形成為在功能性內窺鏡竇外科手術之前或之後用於一個或多個竇腔中。在再一些變型方案中，所述裝置的尺寸和構型可以形成為用於一個或多個空心體器官(例如，脈管系統、輸尿管、尿道、膀胱等)中。此外，這裡還說明了輸送裝置及使用該輸送裝置來輸送文中所述的可展開裝置的方法。可展開裝置文中所述的裝置是可展開裝置，該可展開裝置包括轂和多個連接到該上的腿部。 這些可展開裝置一般至少具有小輪廓構型和展開構型，且可以用任何合適的方式在這些構型之間改變，如下面所述。所述裝置可以用任何合適的材料製成，且可以構造成或可以不構造成用於輸送藥物。所述裝置可以包括或者也可以不包括一種或多種生物可降解材料，並因此可以構造成或不構造成隨著時間的推移降解或腐蝕。實際上，如果需要，所述裝置可以從身體中取出。圖1A-1E示出具有展開構型和小輪廓構型的可展開裝置(100)的一種合適的變型方案。圖IA示出處於展開構型的裝置(100)的透視圖。示出了轂(102)和多個連接到轂 (102)上的腿部(104)。轂(10 和腿部(104)可以具有任何合適的尺寸、形狀和元件構型，如下面更詳細說明的。圖IB和ID分別示出處於展開構型的裝置(100)的側剖圖和俯視圖。類似地，圖IC和IE分別示出處於小輪廓構型的裝置(100)的側剖圖和俯視圖。
為了使裝置(100)在小輪廓構型和展開構型之間改變(或反之亦然)，一個或多個腿部(104)的一個或多個部分可以相對於轂(10 彎曲、撓曲、變形或以其它方式轉動。 如圖IC中所示的裝置的小輪廓構型可以有利於裝置(100)前進到身體中的目標位置。具體地說，將裝置(100)置於小輪廓構型減小了裝置(100)的總橫截面輪廓，如圖IE中所示。 由於這種減小的輪廓，當使裝置(100)前進到身體中的目標位置時，裝置(100)會遇到較少的來自周圍組織的阻力。類似地，減小的輪廓可以使裝置(100)更易於在兩個或多個相鄰的或接觸的組織表面之間移動或移動穿過所述組織表面。相反，當裝置(100)處於展開構型時，裝置(100)的一個或多個部分可以構造成靠著一個或多個組織，且裝置(100)的一個或多個部分可以或者可以不至少部分地與周圍的組織吻合。隨著腿部(104)彎曲、撓曲或轉動離開轂(102)以使裝置(100)展開到展開構型，每個腿部(104)都可以向周圍的組織施加一個或多個力。這些力可以移動、壓縮、擴張或以其它方式改變一個或多個組織的形狀。實際上，在某些變型方案中，腿部可以構造成向周圍的組織施加在約0. 5牛頓和約15牛頓之間的力。在另一些變型方案中，腿部可以構造成施加在約3牛頓和約8牛頓之間的力。然而，應該理解，所述裝置可以構造成使得由所述裝置施加的力不足以導致組織損傷。應該理解，文中所述的裝置可以具有多個展開構型。具體地說，裝置當在身體外部展開時可以具有一個構型，而當在身體內部展開時可以具有一個或多個不同的構型。當裝置在身體外部展開且沒有任何外力或刺激時，該裝置將採取不受約束的展開構型。該不受約束的展開構型可以部分地取決於環境條件(例如，溫度和溼度)以及部分地取決於裝置的固有特性(例如，它的尺寸、強度、在包括一種或多種聚合物的裝置中的玻璃化溫度等)。 然而，當裝置在身體內部展開時，一個或多個組織或其它身體結構可能向所述裝置施加一個或多個力或刺激。在某些情況下，這些力或刺激不妨礙所述裝置展開到其不受約束的展開構型。在另一些情況下，這些力或刺激可以限制所述裝置的展開到其不受約束的展開構型的能力。在這些情況下，所述裝置可以採取受約束的展開構型。該受約束的展開構型的形狀和尺寸可以部分地取決於裝置的固有特性(例如，它的尺寸、強度、在包括一種或多種聚合物的裝置中的玻璃化溫度等)和部分地取決於周圍組織的特性(例如，組織密度、剛度、 環境溫度、溼度等)。裝置的受約束的展開構型也可以在輸送之後改變。在某些情況下，所述裝置可能在身體內自己移動或重新定位。在另一些情況下，周圍的組織可以隨著時間的推移移動或改變形狀。例如，當靠近一個或多個鼻息肉放置時，裝置的展開構型可以隨著鼻息肉收縮而改變。如上所述，所述裝置可以用任何合適的方式在小輪廓構型和展開構型之間改變。 在某些變型方案中，所述裝置可以自己展開。在這些變型方案中，所述裝置可以從展開構型捲縮成小輪廓構型，且可以當保持處於小輪廓構型時前進到目標位置。所述裝置可以在目標位置處釋放，在該位置處所述裝置可以自動展開到展開構型。可以使或者可以不使一個或多個可充氣氣囊或其它可展開結構展開以便幫助可自動展開裝置展開。在另一些變型方案中，所述裝置可以響應於一個或多個力或刺激從小輪廓構型展開。在這些變型方案中，所述裝置可以形成為處於小輪廓構型，或者可以從展開構型捲縮成使得所述裝置塑性變形為小輪廓構型。所述裝置可以在小輪廓構型狀態下前進到目標位置，在該位置處所述裝置可以至少部分地展開。當所述裝置展開時，一個或多個部分可以塑性變形以將所述裝置保持在展開構型。在某些變型方案中，一個或多個力可以使所述裝置展開。這些力可以由或者可以不由一個或多個可展開裝置(例如，氣囊、可展開的籠等)提供。在另一些變型方案中，所述裝置可以響應於一個或多個刺激(例如，熱、光、PH值改變、 能量等)展開。這些刺激可以由或可以不由身體產生。每個裝置都可以具有任何合適的尺寸。圖1B-1E示出裝置(100)的某些相關尺寸。 例如，每個腿部(104)可以具有任何合適的長度(L)。特定裝置(100)的所有腿部(104)可以具有相同的長度(L)，或者不同的腿部(104)可以具有不同的長度。合適的長度(L)的示例包括但不限於約20mm、約25mm、約30mm、約35mm、在約5mm和約35mm之間、在約IOmm 和約35mm之間、在約15mm和約35mm之間、在約20mm和約35mm之間、在約25mm和約35mm 之間、在約30mm和約35mm之間、在約5mm和約30mm之間、在約IOmm和約30mm之間、在約 15mm和約30mm之間、在約20mm和約30mm之間、在約25mm和約30mm之間、在約5mm和約 25mm之間、在約IOmm和25mm之間、在約15mm和25mm之間、在約20mm和約25mm之間、在約5mm和約20mm之間、在約IOmm和約20mm之間、在約15mm和約20mm之間、在約5mm和約 15mm之間、在約IOmm和約15mm之間、在約5mm和約IOmm之間、在約30mm和約60mm之間、 在約40mm和約60mm之間以及在約50mm和約60mm之間。在某些變型方案中，一個或多個腿部(104)的長度(L)的選擇可以部分地由所述裝置(100)的欲輸送地點確定。例如，在所述裝置放置在患者的鼻側壁和中鼻甲之間的變型方案中，一個或多個腿部的長度(L)可以構造成近似是中鼻甲的長度。如圖IB中所示，長度(L)是沿直線從腿部(104)與轂(102) 之間的連接點(106)到腿部(104)的遠端(108)測得的。在腿部(104)包括一個或多個彎折部或曲線形部段的變型方案中，如下面更詳細說明的，腿部(104)可以實際上比長度(L) 長。應該注意，下面更詳細說明的任何腿部可以具有上面剛剛說明的任何長度。此外，每個腿部都可以具有任何合適的厚度。例如，在腿部包括多邊形橫截面形狀(例如，方形、矩形、 梯形等)的變型方案中，腿部的每個側面都可以具有任何合適的尺寸，例如在約0. 5mm和約 2mm之間、在約0. 8mm和約1. 5mm之間、約0. 9mm、約1mm、約1. 1mm、約1. 2mm等。在所述裝置包括一個或多個圓形或橢圓形腿部的變型方案中，直徑和/或長軸和短軸可以具有任何合適的尺寸，例如剛剛在上面說明的那些尺寸。而且，文中所述的裝置的每個腿部(104)可以以角度(θ )從裝置(100)的縱向軸線(110)伸出。當裝置(100)在如圖IB所示的展開構型和如圖IC所示的小輪廓構型之間移動時，該角度(Θ)可以改變。角度(Θ)在圖IC中未示出，因為當裝置(100)處於小輪廓構型時，該角度近似為零。角度(Θ)在圖IB中示出，且為裝置(100)的縱向軸線(110) 和上面剛剛說明的用來測量長度(L)的線之間的角度(Θ)。重要的是，應該注意，當裝置 (100)包括一個或多個彎折部或曲線形部段時，如下面更詳細說明的，腿部(104)的不同部分實際上可以以不同角度(Θ)從縱向軸線(110)伸出。此外，不同的腿部(104)可以以不同角度(Θ)從縱向軸線(110)伸出。當裝置(100)處於不受約束的展開構型時，角度(Θ) 可以是任何合適的角度。例如，所述角度(Θ)可以是約15°、約20°、約25°、約30°、約 35°、約 40°、約 45°、約 50°、約 55°、約 60°、約 65°、約 70°、約 75°、約 80°、約 85° 或約90°。應該理解，當裝置(100)輸送到身體內時，它也許不能完全展開到它的不受約束的展開構型，並因此可以採取受約束的展開構型。在這些情況下，一個或多個腿部(104)的角度(Θ)可以減小或可以不減小。當裝置(100)處於小輪廓構型時，角度(Θ)可以是任何合適的角度。例如，角度(Θ)可以是約0°、約5°、約15°、約20°、約25°、約30°、 約；35°、約 40°、約 45°、約 50°、約 55° 或約 60°。此外，角度(ω)可以將兩個相鄰腿部分開。儘管在圖ID中示出腿部(104)圍繞轂(102)的圓周均勻地間隔開，但腿部(104)不必一定如此。實際上，不同的角度(ω)可以分開不同對的相鄰腿部(104)，不過通常所有這些角度的和為360°。任何合適的角度 (ω)可以將兩個相鄰腿部(104)分開。在圖ID所示的變型方案中，每對腿部由45°角度分開。其它合適的角度(ω)的示例包括但不限於小於約10°、約10°、約20°、約30°、 約 40°、約 50°、約 60°、約 70°、約 80°、約 90°、約 100°、約 110°、約 120°、約 130°、 約 140°、約 150°、約 160°、約 170°、約 180°、約 190°、約 200°、約 210°、約 220°、 約230°、約、約250°、約洸0°、約270°、約沘0°、約四0°、約300°、約310°、約 320°和大於330°。文中所述的裝置還可以限定一橫向輪廓(即，當沿著裝置的縱向軸線在其頂部看時所看到的輪廓)。例如，在圖ID和IE所示的變型方案中，裝置(100)限定一近似圓形的橫向輪廓。然而，應該理解，文中所述的裝置可以具有任何合適形狀(例如，橢圓形、三角形、 矩形、多邊形、具有不規則幾何形狀的形狀等)的橫向輪廓。此外，該橫向輪廓可以具有任何合適的尺寸，該尺寸可以根據所述裝置處於展開構型還是小輪廓構型改變。例如，在所述裝置具有圓形橫向輪廓的變型方案中，例如圖ID和IE中所示的裝置(100)，當裝置(100) 處於展開構型時，該圓形輪廓可以具有展開直徑(D)，而當裝置(100)處於小輪廓構型時， 該圓形輪廓可以具有小輪廓直徑(d)。展開直徑⑶與小輪廓直徑(d)的比值或D d可以表示所述裝置可以有效地捲縮多少。所述比值可以是任何合適的比值，例如約10 1、 約2 1至約20 1、約2 1至約15 1、約2 1至約12 1、約2 1至約8 1、 約2 1至約5 1、約5 1至約20 1、約5 1至約15 1、約5 1至約12 1、 約5 1至約8 1、約5 1至約20 1、約8 1至約20 1、約8 1至約12 1、約 8 1 至約 15 1、約 8 1 至約 12 1、約 12 1 至約 20 1、約 12 1 至約 15 1、 約15 1至約20 1等。展開直徑(D)的實際值通常取決於用於展開的目標地點，因此可以實施合適的組織對置(apposition)。例如，該展開直徑(D)可以是約30mm、在約15mm 和約40mm之間、在約20mm和約40mm之間、在約25mm和約40mm之間、在約30mm和約40mm 之間、在約35mm和約40mm之間、在約15mm和約35mm之間、在約20mm和約35mm之間、在約 25mm和約35mm之間、在約30mm和約35mm之間、在約15mm和約30mm之間、在約20mm和約 30mm之間、在約25mm和約30mm之間、在約15mm和約25mm之間、在約20mm和約25mm之間或在約15mm和約20mm之間。相反，小輪廓直徑(d)可以是適合於小輪廓輸送的任何值。 例如，所述裝置處於壓縮構型的小輪廓直徑(d)可以是約6mm、約2mm至約10mm、約4mm至約10mm、約6mm至約10mm、約8mm至約10mm、約2mm至約8mm、約4mm至約8mm、約6mm至約 8mm、約2mm至約6mm、約4mm至約6mm、約2mm至約4mm或大於IOmm等。還應該理解，當所述裝置可以為給定區域提供支承時，所述裝置僅需要與那個區域的一部分物理接觸。此外， 應該理解，具有非圓形橫截面輪廓(如上述那些)的裝置可以具有類似的尺寸，且可以在展開構型和小輪廓構型之間具有類似的比值。轂文中所述的每個裝置都包括轂。除了起到用於連接多個腿部的連接部的作用之外，轂還可以提供許多有用的功能。在某些情況下，當一個或多個力施加到所述裝置上時， 轂的構型可以影響應力在整個裝置上的分布，該應力分布可以影響隨後的所述裝置的變形，如下面更詳細說明的。在另一些變型方案中，轂可以構造成刺穿、刺破或刺入一個或多個組織，或者可以構造成或可以不構造成至少部分地將所述裝置錨固在一個或多個組織中。在再一些情況下，轂可以幫助裝置在組織中前進。具體地說，當裝置前進到身體內的目標位置時，轂可以起到分離連接或接觸的組織的作用。在某些情況下，轂可以起到支承周圍解剖結構(例如，竇口)的一個或多個部分的作用。轂可以具有任何合適的結構，所述結構具有任何合適的尺寸、形狀和元件構型。例如，在某些變型方案中，轂可以包括一個或多個圓頂表面、一個或多個圓柱形部分、一個或多個逐漸變小的表面和它們的組合等。此外，轂可以具有或者可以不具有均勻的或基本上均勻的厚度。例如，圖2A-2C分別示出裝置O00)的一種變型方案的透視圖、俯視圖和側剖圖，所述裝置(200)包括轂(20 和多個連接到所述轂(20 上的腿部004)。如這裡所示，轂(20 可以包括具有平頂O08)的圓頂部分006)。儘管在圖2C中示出裝置(200)在整個轂(20 上具有基本上均勻的厚度，但裝置 (200)不必一定包括具有基本上均勻的厚度的轂002)。在轂(20 具有基本上均勻的厚度的一些變型方案中，當一個或多個力使腿部(204)在展開構型和小輪廓構型之間移動或反之時，轂(202)可以起到在整個轂(202)上均勻地分布應力的作用。當裝置(200)在其展開構型和小輪廓構型之間移動時，均勻的分布可以幫助減小塑性變形。因此，在不希望有塑性變形的情況下，例如當裝置(200)構造成可自動展開時，基本上均勻的轂厚度可以提供特別的實用性。此外，當轂(202)構造成隨著時間的推移生物降解或腐蝕時，均勻的轂厚度可以幫助提供在整個轂中均勻降解。另一方面，不均勻的轂厚度可以將應力集中在裝置O00)的一個或多個部分中。 例如，在轂(20 包括連接到腿部(204)上並具有平頂O08)的圓頂部分Q06)的變型方案中，平頂O08)的厚度可以小於圓頂部分O06)的厚度。在這些變型方案中，當裝置 (200)在展開構型和小輪廓構型之間移動時，應力可以集中在平頂O08)中，這可能造成平頂(208)發生塑性變形。相反，圓頂部分O06)的厚度在朝向腿部(204)處可以比平頂 (208)處小，因此應力可以集中在腿部O04)附近。在這些變型方案中，當裝置(200)在展開構型和小輪廓構型之間改變時，塑性變形更可能發生在腿部O04)附近。在所述裝置從小輪廓構型塑性變形到展開構型或反之的情況下，這可以提供特別的實用性。文中所述的轂可以具有任何合適的外輪廓。轂的輪廓與轂的厚度一起可以影響應力在轂內的分布，這因此可以影響裝置的撓性和強度。在某些變型方案中，轂可以包括連接到腿部上並具有平頂的圓頂部分，如上面剛剛說明的。在這些變型方案中，當裝置穿過身體前進時，轂的圓形表面可以防止轂損傷一個或多個組織。在另一些變型方案中，轂具有沒有平頂的圓頂部分。圖3示出轂(300)的一種這樣的變型方案的側剖圖，該轂(300)包括完全圓頂部分(302)。在另一些變型方案中，轂不包括圓頂部分。圖4A示出轂000)的一種這樣的變型方案的側剖圖。示出了轂(400)包括逐漸變小的部分002)。在這些變型方案中，在轂G00)的端部(404)附近的減小的輪廓可以幫助轂(400)移動通過連接或接觸的組織(未示出)。在端部(404)弄尖的變型方案中，端部(404)可以幫助轂(400)刺穿、刺破或以其它方式刺入一個或多個組織。
在另一些變型方案中，轂可以包括一個或多個延伸部。一般地，延伸部可以是轂具有總體上恆定的橫截面積(即，當在裝置的頂部處沿著其縱向軸線看時看到的截面積)的部分，該部分可以增加轂的總長度。圖4B示出轂(406)的一種這樣的變型方案，該轂006) 具有延伸部(408)和逐漸變小的部分010)。延伸部(408)不必一定具有圓形橫截面形狀， 而是可以具有任何合適的截面形狀，如下面詳細說明的。此外，儘管在圖4B中示出轂006) 具有連接到延伸部(408)的端部的逐漸變小的部分G10)，但轂(406)根本不需要具有逐漸變小的部分(410)。在某些變型方案中，延伸部限定穿過其的通道(未示出)，如下面更詳細說明的。在另一些變型方案中，延伸部(408)可以具有連接在其上的圓頂部分(未示出)。 在再一些變型方案中，延伸部(408)可以具有平頂。在又一些變型方案中，延伸部(408)可以具有連接到其上的附加部分，其中該附加部分具有不規則幾何形狀的輪廓。如上所述，轂可以具有任何合適的橫截面形狀(即，從裝置的頂部沿著縱向軸線看到的截面形狀)。在圖2B所示的變型方案中，轂(20 具有圓形橫截面。然而，文中所述的轂可以具有任何合適的橫截面形狀，例如圓形、橢圓形、三角形、方形、矩形、其它多邊形、 具有不規則幾何形狀的形狀等。此外，轂可以具有任何合適的尺寸。例如，在轂具有圓形橫截面形狀的變型方案中，橫截面直徑可以是任何合適的長度，例如在約Imm和約7mm之間、 在約2mm和約6mm之間、在約3mm和約5mm之間、約2mm、約3mm、約4mm、約5mm等。在某些變型方案中，該形狀可以沿著轂的長度改變。轂的橫截面形狀及腿部在轂上的定位可以至少部分地決定腿部從轂伸出的方向，這可能影響由所述裝置提供的支承。具體地說，文中所述的裝置的每個腿部一般沿特定方向從轂延伸出來，且那個腿部可以在那個方向上推壓一個或多個組織。例如，圖2B中所示的變型方案的腿部O02)圍繞轂(20 均勻地間隔開， 並因此能施加沿徑向遠離轂(202)的力。當希望在相對於所述裝置的縱向軸線的所有方向上施加力時，這些變型方案可以提供特別的實用性。圖5示出裝置(500)的另一種變型方案的俯視圖，該裝置(500)包括多個腿部 (502)和具有橢圓形橫截面形狀的轂(504)。在該變型方案中，腿部(50 定位成使得第一組(506)腿部(50 總體上沿第一方向(508)從轂(504)伸出並且第二組(510)腿部(502) 總體上沿第二方向(51 從轂(504)伸出。因此，腿部(50 將主要沿第一方向(508)和第二方向(51 施加力。在希望將兩個相對的組織分開(例如，當希望移動和/或保持中鼻甲遠離鼻壁時，如下面更詳細說明的)的情況下，裝置(500)的這種變型方案提供特別的實用性。類似地，文中所述的裝置可以構造成沿任何合適數量的方向(例如，三個、四個、 五個或更多個方向)接觸或移動一個或多個組織。例如，具有三角形橫截面的轂可以構造成使腿部沿三個不同的方向。圖6示出裝置(600)的一種這樣的變型方案的俯視圖，該裝置(600)具有轂(60 和多個連接於其上的腿部(604)，所述轂(60 具有三角形橫截面。 轂(602)的每一側面(606)都可以具有一組(608)連接於其上的腿部(604)。每組(608) 腿部(604)可以沿一特定方向(610)，因此裝置(600)可以構造成主要沿三個不同方向接觸或移動組織。具有矩形橫截面的轂類似地可以構造成主要沿四個方向接觸或移動組織，具有五邊形橫截面的轂可以構造成主要沿五個方向接觸或移動組織，等等。重要的是，應該注意，在這些變型方案中，腿部組不必一定連接到多邊形轂的每一邊上。例如，在轂具有矩形橫截面的變型方案中，可以只有兩個邊或三個邊具有腿部組，因此轂可以構造成分別主要沿兩個方向或三個方向接觸或移動組織。在某些變型方案中，轂可以具有一個或多個空間(例如，通道、狹槽、通路等)，所述一個或多個空間至少部分地延伸穿過所述轂的一個或多個表面。這些空間可以提供許多有用的功能。在某些變型方案中，可以將一種或多種藥物釋放物質放置在所述一個或多個空間中，因而將所述一個或多個空間變成藥物釋放儲存器。在另一些變型方案中，一個或多個附加部件(例如，下面說明的輸送裝置和轂延伸部)的至少一部分可以永久或暫時地放置在所述一個或多個空間中。在所述一個或多個空間完全延伸穿過轂的一個或多個表面的變型方案中，所述空間可以允許流體流動穿過該空間或排走。在轂是可生物降解的、可降解的或可以其它方式腐蝕的變型方案中，所述空間可能影響轂的降解，如下面更詳細說明的。圖7A示出裝置(700)的一種這樣的變型方案的俯視圖，該裝置(700)包括多個腿部(70 和具有穿過其的通道(706)的轂(704)。儘管在圖7A中示出通道(706)是橢圓形的，但通道(706)可以具有任何合適的形狀。實際上，通道(706)可以是圓形、橢圓形、三角形、矩形、多邊形、星形或具有不規則幾何形狀的形狀等。此外，通道(706)的形狀可以與轂 (704)的橫截面形狀相同，但不必一定如此。圖7B示出裝置(708)的一種這樣的變型方案， 該裝置(708)包括多個腿部(710)和具有圓形橫截面的轂(712)。還示出了穿過轂(712) 的星形通道(714)。腿部文中所述的可展開裝置還包括多個腿部。給定的裝置可以包括任何數量的腿部。 實際上，在某些變型方案中，所述裝置可以包括兩個、三個、四個、五個、六個、七個、八個、九個、十個、十一個、十二個或更多個腿部。所述裝置的腿部可以具有任何合適的尺寸、形狀和元件構型，如下面更詳細說明的。然而，每個腿部不必一定具有相同尺寸、形狀或元件構型。 實際上，可展開裝置上的不同腿部可以具有不同尺寸、不同形狀和/或不同元件構型。此夕卜，腿部可以連接到轂或其它腿部的任何部分或表面(例如，頂部、側部或底部等)上。每個腿部一般都包括直部段、曲線形部段和/或彎折部的某種組合。圖8A-8I示出適合於與文中所述的可展開裝置一起使用的腿部的幾種變型方案。在某些變型方案中，腿部僅包括直部段。圖8A示出腿部(800)的一種這樣的變型方案，所述腿部(800)包括直部段(802)。腿部(800)可以包括任何數量的直部段(例如，零個、一個、兩個、三個、四個或更多個直部段)。圖8B示出腿部(804)的一種這樣的變型方案，該腿部(804)包括兩個在彎折部(808)處連接的直部段(806)。所述直部段(806)可以以任何合適的角度(Θ)連接。 合適的角度的示例包括但不限於至少約170°、約160°、約150°、約140°、約130°、約 120°、約 110°、約 100°、約 90°、約 80°、約 70°、約 60°、約 50°、約 40°、大約 30°、 約20°或小於約10°。儘管在圖8B中示出直部段(806)通過彎折部(808)連接，但直部段(806)可以通過一個或多個曲線形部段連接，如下面更詳細說明的。在另一些變型方案中，腿部可以包括一個或多個曲線形部段。在這些變型方案中的某一些變型方案中，腿部可以包括一個或多個向內的曲線形部段。圖8C示出腿部(810) 的一種這樣的變型方案，該腿部(810)包括向內的曲線形部段(812)。在另一些變型方案中，腿部可以包括一個或多個向外的曲線形部段。圖8D示出腿部(814)的一種這樣的變型方案，該腿部(814)包括向外的曲線形部段(816)。在再一些變型方案中，腿部可以包括一個或多個側向曲線部(例如，相對於腿部在側向方向上成曲線形的部分)。然而，應該理解，向內的曲線形部段和向外的曲線形部段也可以至少部分地在側向方向上成曲線形。在某些變型方案中，腿部可以包括兩個或多個曲線形部段。圖8E示出腿部(818) 的一種這樣的變型方案，該腿部(818)包括向內的曲線形部段(820)和向外的曲線形部段 (822)。儘管在圖8E中示出腿部(818)具有兩個曲線形部段，但腿部(818)可以包括任何數量的曲線形部段(例如，一個、兩個、三個、四個、五個或更多個曲線形部段)，且每個曲線形部段都可以向內、向外或在側向上成曲線形。此外，每個曲線形部段都可以具有任何合適的曲率半徑。不同的曲線形部段可以具有或可以不具有相同的曲率半徑。在再一些變型方案中，腿部可以既包括直部段又包括曲線形部段。在這些變型方案中，腿部可以包括任何數量的直部段(例如，一個、兩個、三個、四個、五個或更多個直部段)和任何數量的曲線形部段(例如，一個、兩個、三個、四個、五個或更多個曲線形部段)。 曲線形部段可以是向內的曲線形部段、向外的曲線形部段、側向曲線形部段或其組合。此外，直部段和曲線形部段可以以任何合適的順序連接。圖8F示出腿部(824)的一種這樣的變型方案，該腿部(824)包括連接到轂(未示出)上的直部段(826)、連接到該直部段(826) 上的向外的曲線形部段(828)和連接到該向外的曲線形部段(828)上的向內的曲線形部段 (830)。當腿部(824)從展開構型移動到小輪廓構型時，具有連接到轂上的直部段(826)可以增加腿部(擬4)的撓性。更具體地說，直部段(826)可以起到施加到腿部(824)上的力的力矩臂的作用。當力施加到裝置的腿部(824)上時，在腿部(824)和轂(未示出)之間的接合部會施加一轉矩(即，轉動力)。該轉矩與力和接合部之間的距離(即，力矩臂)成正比。因此，增加直部段(826)的長度可以增加作用在接合部上的轉動力的量，這可以增加腿部(824)相對於轂轉動的趨向。圖8G示出腿部(832)的另一種變型方案，該腿部(832)包括連接到轂(未示出) 上的向外的曲線形部段(834)、連接到該向外的曲線形部段(834)上的向內的曲線形部段 (836)和連接到該向內的曲線形部段(836)上的直部段(840)。圖8H示出腿部(842)的又一種變型方案。示出了連接到轂(未示出)上的第一直部段(844)、連接到該第一直部段 (844)上的第一向外的曲線形部段(846)、連接到該第一向外的曲線形部段(846)上的第一向內的曲線形部段(848)、連接到該第一向內的曲線形部段(848)上的第二向外的曲線形部段(850)和連接到該第二向外的曲線形部段(850)上的第二向內的曲線形部段(852)。 圖81示出圖8H的腿部(842)，該腿部(842)還包括連接到該第二向內的曲線形部段(852) 上的第二直部段(邪4)。一般地，直部段和曲線形部段的選擇和順序以及每個部段的尺寸可以決定由腿部限定的總體輪廓，該總體輪廓又可以影響整個裝置的(在展開構型和小輪廓構型的)橫向輪廓。每個腿部都可以具有任何合適的橫截面形狀。例如，圖9A示出裝置(900)的一種變型方案的剖視仰視圖，該裝置(900)包括轂(90 和腿部(904)。圖9A中的視圖切斷腿部(904)，以便顯示它們的橫截面形狀。儘管示出腿部(904)具有方形橫截面形狀，但腿部(904)可以具有任何合適的橫截面形狀(例如，圓形、橢圓形、三角形、方形、矩形、梯形、 菱形、多邊形或具有不規則幾何形狀的形狀等)。在一個或多個腿部具有多邊形橫截面形狀的變型方案中，橫截面形狀可以具有或可以不具有倒圓的邊緣，例如圖9A中所示的腿部 (904)的倒圓的邊緣(906)。圖9B示出裝置(908)的另一種變型方案的剖視仰視圖，該裝置(908)包括轂(910)和多個腿部(912)，每個腿部(91 都具有梯形橫截面形狀。
腿部的橫截面形狀可以影響腿部的撓性以及腿部的可變形性。具體地說，在腿部運動時，腿部的較寬部分可以更能抵抗運動且越不容易變形。例如，圖9B中所示的梯形腿部(912)朝向裝置(908)的縱向軸線較窄，而朝向腿部(912)的外表面(914)較寬。在這些變型方案中，腿部(912)的較寬部分可以抵抗腿部(912)展開到展開構型。因此，使裝置 (908)捲縮到小輪廓構型比使裝置(908)展開到展開構型會更容易。此外，與當(912)展開時相比，當腿部(912)捲縮時，腿部(912)會更易於彈性變形。相反，由於圖9A中所示的腿部(904)的寬度在整個腿部(904)中恆定，所以腿部(904)可以具有相同的抗捲縮和抗展開能力。儘管在圖9A和9B中示出每個腿部都具有相同的橫截面形狀，但裝置的腿部可以具有不同的橫截面形狀。例如，裝置可以具有許多(例如，一個、兩個、三個、四個或更多個) 矩形橫截面形狀的腿部和許多(例如，一個、兩個、三個、四個或更多個)梯形橫截面形狀的腿部。而且，對於給定的腿部，該腿部的橫截面形狀可以沿著其長度改變。例如，在某些變型方案中，腿部可以具有一個或多個梯形橫截面形狀的部段和一個或多個矩形橫截面形狀的部分。類似地，腿部的截面積可以沿著其長度改變。例如，在某些變型方案中，腿部的厚度或寬度從腿部的一端到另一端減小。當腿部的至少一部分是生物可降解的時，這可以幫助提供腿部的定向降解。具體地說，腿部的較薄部分會比較厚/較寬部分更快降解。在這些變型方案中的某些變型方案中，腿部可以在其遠端處較薄而在它與轂的接合部較厚。在這些變型方案中，從遠端到接合部的定向降解可以幫助防止腿部過早地從轂脫落。在某些變型方案中，腿部可以包括二分叉部分。圖10示出二分叉腿部(1000)的一種這樣的變型方案，該二分叉腿部(1000)包括連接到轂(未示出)上的向內的曲線形部段(1002)、連接到該向內的曲線形部段(1002)上的向外的曲線形部段(1004)和兩個連接到該向外的曲線形部段(1004)上的直叉(1006)。儘管在圖10中示出腿部(1000)具有兩個叉(1006)，但腿部(1000)可以包括任何數量的叉(例如，兩個、三個、四個、五個或更多個叉)。此外，儘管在圖10中示出叉(1006)是直的，但叉(1006)可以是曲線形的(例如，向內的曲線形的、向外的曲線形的、側向曲線形的或其組合)。在某些變型方案中，叉(1006) 可以包括向內的曲線形部段、向外的曲線形部段、側向曲線形部段和直部段的某種組合，如上更詳細說明的。另外，一個或多個叉(1006)可以傾斜或者可以不傾斜遠離腿部(1000) 的其餘部分。當傾斜遠離腿部(1000)的其餘部分時，叉(1006)可以在裝置(未示出)處於展開構型時推入周圍組織，這可以幫助使裝置在目標位置處保持就位。一般地，二分叉、 三分叉或以其它方式分裂腿部(1000)可以增加組織表面的接觸面積。附加特徵文中所述的裝置可以包括一個或多個附加特徵。在某些變型方案中，文中所述的裝置包括一個或多個錨固部件。所述裝置不必一定包括一個或多個錨固部件，因為腿部本身的輪廓可以幫助將裝置錨固就位。在包括一個或多個錨固部件的變型方案中，這些錨固部件可以是任何合適的結構。實際上，圖11A-11L示出幾種合適的錨固部件，包括一個或多個尖頭(IlA)，箭頭(IlB)、對置的尖頭(IlC)、倒鉤(IlD)、鉤子(IlE)、三角形脊(IlF)、螺釘(IlG)、彈簧(IlH)等。在包括脊的變型方案中，所述脊可以形成為圓形的(111)、方形的 (IlJ)、定向取向或展開的(可以作為平脊插入並向後或在近端沿與插入方向相反的方向拉動裝置時定向展開的(IlK))、凹的(如(IlL)中，但也包括上述凸的和突起的形狀的其它凹的變型方案，它們可以通過促進組織向內生長提供有效的錨固特性)。另外，在可展開裝置中也可以使用任何數量或全部上述錨固特徵的組合。所述裝置的任何部分(例如，轂、一個或多個腿部、其組合等)可以包括一個或多個錨固特徵。在某些變型方案中，一個或多個腿部的遠端包括一個或多個連接於其上的錨固特徵。在另一些變型方案中，所述裝置可以包括一個或多個轂延伸部。一般地，轂延伸部是可以至少暫時或永久地連接到轂上以改變轂的外輪廓的結構。轂延伸部可以以任何合適的方式連接到轂上。例如，轂延伸部可以使用焊接(例如，熱焊接、超聲焊接、定位焊、鉚焊 (staking)等)、膠粘劑(膠水、膠粘聚合物等)、聚合物(例如低熔點聚合物等)、縫合、夾鉗、夾子、其它機械緊固件、化學鍵接或其某種組合連接到轂上。在某些變型方案中，轂延伸部的一個或多個部分可以構造成至少部分地圍繞轂的外表面裝配。在轂包括一個或多個狹槽、通道或通路的變型方案中，轂延伸部可以包括一個或多個構造成至少部分地裝配在轂的狹槽、通道或通路的一個或多個內的結構。圖12A示出轂延伸部(1200)的一種這樣的變型方案，該轂延伸部(1200)包括稜錐形帽(120 。這種轂延伸部(120 可以使裝置(未示出)具有錐形輪廓，但延伸部 (1202)可以不影響裝置內的應力分布或者不影響裝置的強度。在某些變型方案中，轂延伸部(1200)可以幫助裝置刺穿、刺破或以其它方式刺入一個或多個組織。在另一些變型方案中，轂延伸部(1200)可以幫助將裝置錨固到一個或多個組織上。圖12B示出轂延伸部 (1204)的一種這樣的變型方案，該轂延伸部(1204)包括逐漸變小的部分(1206)、連接部分(1208)和螺紋(1210)。所述逐漸變小的部分在穿過狹窄的組織空間時有用或可以幫助刺穿、刺破或以其它方式刺入組織。螺紋(1210)可以允許轂延伸部(1204) 「擰入」組織， 使得螺紋(1210)與組織接合。螺紋(1210)和組織之間的這種接合可以幫助防止轂延伸部 (1204)並用它防止裝置從組織中拉出。儘管在圖12B中示出轂延伸部具有螺紋(1210)，但轂延伸部可以包括任何合適的錨固特徵，如上述的那些。此外，儘管在圖12B中示出轂延伸部具有連接部分(1208)，但不必一定如此。在具有連接部分(1208)的變型方案中，該連接部分可以是任何合適的能裝配在轂(未示出)中一個或多個通道、狹槽或通路內的結構。在某些變型方案中，轂延伸部可以是可展開的結構，例如氣囊。在轂延伸包括氣囊的變型方案中，可以在輸送所述裝置之前為氣囊充氣，並且該氣囊可以起到與上述轂延伸部相似的作用。在另一些變型方案中，可以在輸送所述裝置期間為氣囊充氣。在這些變型方案中，氣囊可以充氣，以使一個或多個組織擴張、展開、移動或以其它方式重新構造。一旦所述裝置輸送到身體內，則氣囊可以放氣或可以不放氣。在某些變型方案中，氣囊可以填充有一種或多種含藥物的溶液，而一種或多種含藥物的溶液可以隨著時間的推移從氣囊中洗脫出。在文中所述的裝置的另一些變型方案中，所述裝置包括一個或多個膜 (membrane)、網狀物或薄膜(film)。在這些變型方案中，膜、網狀物或薄膜可以至少跨越兩個或多個腿部之間的空間的一部分。圖22A示出裝置Q200)的一種這樣的變型方案的側視圖。示出了轂O200)具有多個腿部O204)和連接到腿部O204)上的網狀物Q206)。網狀物O206)可以以任何合適的方式——例如通過使用焊接(例如熱焊接、超聲焊接、定位焊、鉚焊等)、膠粘劑(膠水、膠粘聚合物等)、聚合物(例如低熔點聚合物等)、縫合、夾鉗、 夾子、其它機械緊固件、化學鍵接或其某種組合連接到腿部O204)和/或轂020 上。在另一些變型方案中，腿部O204)可以穿過網狀物O206)中的一個或多個孔。在另一些變型方案中，網狀物O206)包括一個或多個袋(未示出)，一個或多個腿部O204)可以放置在所述袋中。儘管在圖22A中示出網狀物Q206)連接到腿部Q204)的內表面(未示出)上， 但網狀物O206)可以連接到裝置O200)的任何表面上。此外，儘管圖22A中示出網狀物 (2206)是一個連續的構件，但任何數量的網狀物構件可以連接到裝置O200)上。例如， 在某些變型方案中，可以使用不同的網狀物(2206)構件來連接每對相鄰的腿部。網狀物 (2206)可以用任何合適的材料製成，且可以構造成或可以不構造成隨著時間的推移生物降解或腐蝕。網狀物O206)可以是或可以不是可拉伸或可展開的，且可以構造成或可以不構造成從其釋放出一種或多種藥物。此外，在某些變型方案中，網狀物可以構造成長在組織內。另外，儘管在圖22A中示出為網狀物(2206)，但任何合適的元件都可以連接兩個或多個腿部0204)。合適的元件的示例包括但不限於縫線、絲線、繩和纖維。在使用纖維 (未示出)連接兩個或多個腿部O204)的變型方案中，纖維可以幫助使裝置O200)從小輪廓構型展開到展開構型。此外，纖維可以幫助保持裝置O200)處於展開構型。在裝置包括一個或多個膜、網狀物、薄膜或其它連接兩個或多個腿部的元件的變型方案中，這些結構可以提供一個或多個有用的功能。在這些結構構造成從其釋放出一種或多種藥物的變型方案中，所述結構可以增加將一種或多種藥物輸送到其的組織的表面積。在另一些變型方案中，當裝置放置在身體中時，所述結構可以向周圍組織施加一個或多個力。例如，當裝置放置在鼻腔中時，兩腿部之間的網狀物可以起網的作用，以便抓住和移動位於腿部之間的一個或多個鼻息肉。如上面簡要描述的，在文中所述的裝置的某些變型方案中，所述裝置可以包括一個或多個孔、通道、狹槽、通路、凹坑或其它至少部分地延伸穿過其表面的空間。所述裝置的任何部分(例如，轂和/或一個或多個腿部)都可以具有這些空間中的一個或多個。例如，在某些變型方案中，腿部中的一個或多個可以包括沿著其長度的通道。例如，圖23A-23C 示出裝置O300)的一種這樣的變型方案。圖23A示出裝置Q300)的側剖圖，裝置包括轂 (2302)、腿部Q304)以及沿著腿部O304)和轂^30 的一部分的縱向通道^30 。類似地，圖2 示出裝置Q300)的局部透視圖，圖23C示出裝置的腿部Q304)的一部分的另一局部透視圖。儘管在圖23A-23C中示出每個腿部Q304)都具有第一曲線形部段(2306)、第一直部段(2308)、第二曲線形部段Q309)和第二直部段(2310)，但應該理解，裝置Q300) 可以包括任何腿部或上述腿部的組合。此外，儘管在圖23A-23C中示出轂030 具有圓頂部分(2304)，但裝置Q300)可以包括任何合適的轂(2302)，例如上面描述的那些。縱向通道030 可以具有任何合適的橫截面形狀(例如，矩形、方形、半圓形、半橢圓形、三角形/V 形切口等)並可以提供一個或多個有用的功能。通過減小腿部O304)和轂Q302)的總截面積，縱向通道030 可以加速或以其它方式改變裝置(3200)的這些部分的降解時間，並可以不顯著地改變腿部O304)的強度。此外，縱向通道030 可以增加裝置的總表面積， 在裝置Q300)包括一個或多個藥物釋放塗層或以其它方式構造成從其釋放出一種或多種藥物的變型方案中，這可以改變藥物輸送。實際上，在某些變型方案中，縱向通道O305)可以起到一種或多種藥物釋放物質可以存放在其中的貯藏器的作用。
在包括通道的變型方案中，通道可以設置在裝置的任何合適的表面中。在某些變型方案中，一個或多個通道可以沿著轂和一個或多個腿部的一部分延伸。例如，在圖 23A-23C所示的裝置Q300)的變型方案中，每個縱向通道^30 在轂^30 中的第一端和在腿部O304)的第二直部段O310)的第二端0314)之間延伸。在另一些變型方案中，一個或多個縱向通道可以跨過裝置的整個長度。例如，圖24A和24B分別示出裝置 (2400)的一種這樣的變型方案的局部透視圖和局部側視圖。示出了轂040 具有圓形通道Q404)和多個從其延伸出來的縱向通道(M06)。在該變型方案中，每個縱向通道Q406) 可以沿著其中一個腿部0408)的整個長度從圓形通道O404)延伸出來，如圖24B中所示。 在再一些變型方案中，通道可以僅沿著一個或多個腿部的一部分或僅沿著轂的一部分延伸。在某些變型方案中，腿部可以包括兩個或多個分開的通道。在這些變型方案中， 通道可以沿著腿部的任何表面延伸。例如，在腿部具有多邊形橫截面形狀(例如，矩形、梯形等)的變型方案中，通道可以沿著腿部的不同側面延伸。例如，在某些變型方案中，兩個通道沿著腿部的相對側面延伸。在腿部是矩形的並且兩個通道具有矩形橫截面的變型方案中，腿部可以呈現「 I"梁」型構型。此外或可供選擇地，兩個或多個通道沿著腿部的同一側面延伸。所述兩個或多個通道可以沿著腿部並排地延伸、可以沿著腿部相繼地延伸或其組合。應該理解，在這些變型方案中，每個腿部不必一定包括通道或相同的通道構型。例如， 在某些變型方案中，裝置的某些腿部可以包括一個或多個通道，而另一些腿部不包括通道。此外，儘管在圖23A_23C、24A和24B中示出通道沿著裝置的縱向長度延伸，但通道可以沿任何合適方向延伸。例如，通道可以相對於裝置的縱向長度傾斜。實際上，在某些變型方案中，一個或多個通道可以基本上垂直於裝置的縱向長度。例如，在某些變型方案中， 裝置的轂可以包括一個或多個至少部分地外接於轂的通道。類似地，另一些空間(狹槽、孔、凹坑)或變薄的區域可以起到一個或多個上述功能。例如，這些空間或變薄的區域可以改變構造成生物降解、生物腐蝕或以其它方式分解的裝置的降解速率。此外，在裝置構造成向周圍組織輸送一種或多種藥物的變型方案中，這些空間可以用於保持起到藥物輸送儲存器的一種或多種材料的作用，如下面更詳細說明的。藥物輸送可以使用文中所述的任何裝置可以用於輸送一種或多種藥物。文中所述的每個裝置都可以構造成在任何合適的時間周期內釋放任何合適數量的藥物。藥物的選擇、輸送的定時以及被釋放的藥物的總量由預訂的治療計劃決定，並可以進一步微調以滿足個體患者的具體需要。所輸送的每種藥物都應該以給病人提供健康、安全和有效劑量的速率釋放，並應該以也是健康、安全和有效的總劑量服藥。文中所述的裝置可以用任何數量的方法輸送一種或多種藥物。在某些變型方案中，裝置自身的至少一部分包含一種或多種藥物。在某些情況下，藥物可以隨著時間的推移從裝置擴散出來或者以其它方式釋放出來。在另一些情況下，裝置可以包括一個或多個腔、 通道、袋或其它空間，藥物或含藥物的材料可以從所述腔、通道、袋或其它空間釋放出來。在再一些變型方案中，裝置可以包括一個或多個設置在所述裝置的一個或多個表面上的藥物洗脫層、塊或貯藏器。所述裝置的任何合適的部分可以構造成釋放一種或多種藥物。在某些變型方案中，一種或多種藥物可以結合在轂的一個或多個部分中。在另一些變型方案中，一種或多種藥物可以結合在一個或多個腿部和/或轂延伸部的一個或多個部分中。在某些情況下，一種或多種藥物可以從所述裝置的體部擴散出來。在所述裝置的一個或多個部分是可生物降解的、可生物腐蝕的或以其它方式構造成分解的一些變型方案中，所述一種或多種藥物可以隨著這些部分降解或腐蝕而釋放出來。在另一些變型方案中，所述裝置的體部可以包括一個或多個可以保持一種或多種藥物或含藥物的材料的腔、通道、孔、袋或其它空間。所述空間可以保持一種或多種藥物、一種或多種含藥物的溶液、泡沫、粉末、固體、凝膠或其組合。所述空間可以預裝藥，或者可以在裝置輸送之前由醫生裝藥。在某些變型方案中，一種或多種藥物可以經由裝置體部從所述空間擴散出來。在另一些變型方案中，藥物或含藥物的材料可以經由裝置體部中的一個或多個孔或通道離開所述裝置。在裝置的一個或多個部分是可生物降解的、可生物腐蝕的或以其它方式構造成分解的變型方案中，所述空間的中一個或多個可以隨著這些部分降解或腐蝕而變得暴露於組織中。在這些情況下，當所述空間暴露於組織中時，一種或多種藥物或含藥物的材料可以從所述裝置釋放出來。在再一些變型方案中，裝置的一個或多個表面可以包括一個或多個設置於其上的藥物釋放層或塊。藥物釋放層或塊可以用任何合適的能夠在一定時間周期內釋放出藥物的可生物相容的材料製成，並可以以任何合適的方式構造。每個裝置都可以包括任何數量的藥物釋放層或塊(例如，零個、一個、兩個、三個、四個或更多個)。每個釋放藥物層可以塗覆或覆蓋所述裝置的整個表面，或者可以僅覆蓋所述裝置的一個或多個選定的部分。此外，一個藥物釋放層可以至少部分地設置在一個或多個另外的藥物釋放層上。總之，所述裝置可以構造成在預定時間周期內釋放一種或多種藥物。該時間周期可以是大約若干小時、大約若干天、大約若干周或大約若干月。該藥物輸送周期會在考慮待釋放的藥物的性質和量以及預定的治療制度的情況下決定。例如，當用所述裝置來治療鼻息肉病時，所述時間周期可以在約1周和約5周之間、在約1周和約4周之間、在約1周和約3周之間、在約1周和約2周之間、在約2周和約5周之間、在約2周和約4周之間、在約 2周和約3周之間、在約3周和約5周之間、在約3周和約4周之間、在約2周和約3周之間、在約1個月和約4個月之間、在約1個月和約3個月之間、在約1個月和約2個月之間、 在約2個月和約4個月之間、在約2個月和約3個月之間、在約3個月和約4個月之間、約 5個月、約6個月或大於6個月。在所述裝置是可生物降解的變型方案中，該時間周期可以與降解周期、例如上述的示例性降解周期匹配。如下面更詳細說明的，該時間周期可以不在植入或使用所述裝置時立即開始。此外，在某些變型方案中，所述裝置可以在給定的時間周期之後更換。例如，在某些變型方案中，一個裝置可以構造成將一種或多種藥物釋放第一時間周期(例如，約4個月)，和然後用構造成將一種或多種藥物釋放第二時間周期(例如，約 2個月)的第二裝置替換。藥物可以從裝置以恆定的速率釋放出來，但不必一定如此。實際上，所述裝置可以構造成具有任何合適的釋放速率圖。在某些變型方案中，每日藥物釋放量可以隨著時間的推移減少。例如，裝置可以將一定量藥物釋放第一時間周期(例如，1周)，然後可以將第二藥物量釋放第二時間周期。類似地，藥物輸送量在一時間段內可以改變任意次。藥物釋放量可以隨著時間的推移減少，或者可以隨著時間的推移增加，或者可以在一個時間段內增加而在不同的時間段內減少。另外，在某些變型方案中，裝置可以包括多個藥物洗脫層，且每一層都可以構造成具有不同的和特定的釋放圖。當然，應該理解，每一層都可以包括、含有、包含一種或多種藥物或藥劑，或者構造成從其釋放一種或多種藥物或藥劑。每一層都可以包括、含有、包含相同或不同的藥物或藥劑，或者構造成從其釋放出相同或不同的藥物或藥劑。類似地，裝置體部可以附加地包括藥物，且該裝置體部可以提供與一個或多個藥物洗脫層不同的釋放圖。在再一些變型方案中，所述裝置可以包括一個或多個阻擋層。這些阻擋層可以釋放或者可以不釋放一種或多種藥物，並可以延遲一種或多種藥物從一個或多個藥物釋放層或從裝置本身的釋放。阻擋層可以是或者可以不是整體腐蝕的聚合物，或者可以是或可以不是表面腐蝕的聚合物。在某些變型方案中，阻擋層可以防止藥物穿過該阻擋層。在這些變型方案中，阻擋層可以提供在此期間沒有藥物從藥物釋放層的至少一部分或從所述裝置的至少一部分釋放出來的時間。一旦阻擋層已充分降解或以其它方式腐蝕，則藥物釋放可以開始或重新開始。在另一些變型方案中，阻擋層可以允許一定量的藥物穿過該阻擋層。在這些變型方案中的某些變型方案中，穿過阻擋層的藥物量少於在沒有阻擋層時從藥物釋放層釋放出來的藥物量。因此，阻擋層可以提供在此期間從藥物釋放層的至少一部分釋放出較少量藥物的時間。一旦阻擋層充分降解或以其它方式腐蝕，則從所述裝置釋放出來的藥物量可以增加。這些上述藥物輸送的變型方案及其組合可允許裝置提供可變的藥物釋放圖，或者除了裝置的基線釋放圖之外提供初始的或延遲的突然釋放。此外，這些變型方案可允許裝置提供在時間上分開的不同的藥物釋放圖。例如，裝置可以包括兩個被阻擋層分開的藥物釋放層。外部藥物釋放層可以在初始時間周期內釋放初始藥物量，並可以遵循任何合適的藥物釋放圖。然後，阻擋層可以在一定時間周期內降解或腐蝕，在此期間一些藥物或者沒有藥物從第二藥物釋放層釋放出來。一旦該降解基本上結束，則第二藥物釋放層可以在第二時間周期內釋放第二藥物量，且該釋放還可以遵循任何合適的藥物釋放圖。每個藥物釋放層都可以在任何合適的時間周期內釋放任何合適量的任何合適藥物，如上所述。此外，還可以使用一種或多種釋放速率改變劑。釋放速率改變劑可以是任何合適的用來改變藥物從裝置釋放出來的速率的生物可相容材料。在某些變型方案中，釋放速率改變劑可以包括親水性物質。在某些變型方案中，釋放速率改變劑可以是聚乙二醇，例如， 分子量在約3000至約13000之間、在約3000至約11000之間、在約3000至約9000之間、在約3000至約7000之間、在約3000至約5000之間、在約5000至約13000之間、在約5000至約11000之間、在約5000至約9000之間、在約5000至約7000之間、在約7000至約13000 之間、在約7000至約11000之間、在約7000至約9000之間、在約9000至約13000之間、在約9000至約11000之間、在約11000至約13000之間等的聚乙二醇。在某些變型方案中， 釋放速率改變劑是分子量為約6000的聚乙二醇。如在全文中所述，所述裝置可以構造成輸送多種藥物。在某些變型方案中，多種類型的藥物顆粒可以包含在單個藥物洗脫層內或裝置體部內。在另一些變型方案中，裝置包括不連續的具有容納有不同藥物的不同部段的藥物洗脫層。在這些變型方案中，不同的部段可以具有不同的組分，並因此也可以提供不同的釋放速率。在再一些變型方案中，可以使用多個藥物洗脫層，每層都包含不同的藥物或藥物的組合。如上所述，藥物釋放塊也可以在其中保持不同的藥物或者可以集體釋放與藥物洗脫層所釋放的藥物不同的藥物。在又一些變型方案中，裝置本身可以釋放與藥物洗脫層所釋放的藥物不同的藥物或藥物的組合。也可以用這些變型方案的任何組合來實現所希望的藥物輸送分布圖。示例性物質裝置可以包含任何合適的藥物或物質，且所選擇的物質主要由裝置的所希望的用途決定。裝置可以包含一種或多種診斷劑，且還可以包含一種或多種治療劑。診斷劑可以例如在個體的疾病或醫學狀況的存在、性質、和/或程度的診斷中使用。相反，治療劑可以用來治療或影響一種或多種疾病、狀況、感覺或症狀。診斷劑包括例如造影劑，該造影劑供在超聲成像、磁共振成像(MRI)、核磁共振 (NMR)、計算機體層攝影術(CT)、電子自旋共振(ESR)、核醫學成像、光學成像、彈性成像、螢光成像、正電子發射體層攝影術(PET)、射頻(RF)和微波雷射方面使用。診斷劑還可以包括在便於診斷患者的疾病或其它狀況方面有用的任何其它物質，而不管是否應用成像方法學。具體的診斷劑的示例包括不透射線的材料如碘或碘衍生物，例如碘海醇 (iohexal)或碘帕醇。另一些診斷劑例如放射性同位素可用示蹤放射性發射檢測。通過MRI 可檢測到的物質的示例一般是順磁性物質，包括但不限於釓螯合化合物。用超聲可檢測到的物質的示例包括但不限於全氟己烷。螢光劑的示例包括但不限於吲哚花青綠。在診斷 PET中所使用的物質的示例包括但不限於氟脫氧葡萄糖、氟化鈉、甲硫氨酸、膽鹼、脫氧葡萄糖、丁醇、雷氯必利、螺哌隆、溴螺哌隆、卡芬太尼和氟馬西尼。裝置還可以包含任何合適的治療劑。合適類型的治療劑包括例如抗炎劑、抗變應原、抗膽鹼能藥、抗組胺劑、抗感染劑、抗血小板劑、抗凝劑、抗血栓劑、抗瘢痕形成劑、抗增殖劑、化療劑、抗腫瘤劑、減充血劑、癒合促進劑和維生素類(例如，維A酸、維生素A、右泛醇(cbpaxapanthenol)、維生素B及其衍生物)、高滲性瀉藥(hypersomolar agents)、免疫調節劑、免疫抑制劑及其組合和混合物。在某些變型方案中，一種或多種這些治療劑可以是植物藥。一般來講，植物藥是植物來源的藥物。在某些情況下，植物藥可以是抗炎藥。合適的抗炎植物藥的示例包括但不限於印度穆庫爾沒藥、升麻屬、姜、延胡索、吳茱萸屬、薑黃、 具腺補骨脂(psoralea gladulosa)、巴天酸模、酒神菊屬、山金車屬、大豆異黃酮、乳香屬、 腫柄菊、羌活(qiang huo)、仙人球、S-腺苷甲硫氨酸。在另一些情況下，植物藥可以是鎮痛藥，例如辣椒辣素、丁香、鳳梨百合屬(eucomis)、千金藤屬和南蛇藤屬。在再一些情況下，植物藥可以是血管擴張劑(例如，肉桂)、抗菌藥(例如，COpis，0g0n)、治偏頭疼的藥(例如， 野甘菊)、抗氧化劑(例如，葡萄屬、加拿大一枝黃花(solidago canadensis))或其組合。抗感染劑一般包括抗菌劑、抗真菌劑、抗寄生物藥、抗病毒劑和防腐劑。抗炎劑一般包括留體和非留體抗炎劑。可能適合於與上述方法和裝置一起使用的抗變態反應劑的示例包括但不限於吡嘧司特鉀(ALAMAST ，Santen, Inc.)和其任何前藥、代謝物、類似物、同系物、同源物、衍生物、鹽及組合。抗增殖劑的示例包括但不限於放線菌素D、放線菌毒IV、放線菌素II、放線菌毒XI、放線菌素Cl和更生黴素(C0SMEGEN ,Merck&Co.，Inc.)。抗血小板劑、抗凝劑、抗纖維蛋白劑和抗凝血酶劑的示例包括但不限於肝素鈉、低分子量肝素、類肝素、水蛭素、阿加曲班、福司柯林、伐哌前列素、前列腺環素和前列腺環素類似物、葡聚糖、D-phe-pro-arg-氯甲基酮(合成的抗凝血酶)、雙嘧達莫、糖蛋白II b/ III a血小板膜受體拮抗劑抗體、重組水蛭素、凝血酶抑制劑(ANGIOMAX ,Bi0gen，Inc.)及其任何前藥、代謝物、類似物、同系物、 同源物、衍生物、鹽類和組合。前癒合藥(pro-healing agent)的示例包括但不限於西羅莫司、依維莫司、坦羅莫司(temsiolimus)和維生素A。可以適合於與所述的方法和裝置一起使用的細胞生長抑制劑或抗增殖劑的示例包括但不限於，血管肽素(angiop印tin)、血管緊張素轉化酶抑制劑如卡託普利(CAPOTEN 和 CAPOZIDE Bristol-Myers Squibb Co.)、西拉普利或賴諾普利 O3RINIVIl和I3RINZIDe ,Merck&Co. ,Inc.)；鈣通道阻滯劑如硝苯地平；秋水仙鹼；成纖維細胞生長因子(FGF)拮抗劑、魚油(ω3-脂肪酸)；組胺拮抗劑；洛伐他汀(MEVAC0R , Merck & Co.，he.)；單克隆抗體，包括但不限於血小板衍生生長因子(PDGF)受體特異性抗體；硝普鈉；磷酸二酯酶抑制劑；前列腺素抑制劑；舒拉明；血清素阻滯劑；留類；硫蛋白酶 (thioprotease)抑制劑；PDGF拮抗劑，包括但不限於三唑並嘧啶；和一氧化氮，及其任何前藥、代謝物、類似物、同系物、同源物、衍生物、鹽及其組合。可以適合於與所述的方法和裝置一起使用的抗菌劑的示例包括但不限於氨基糖苷類、氯黴素類、安莎黴素類、β -內醯胺類如青黴素類、林可胺類、大環內酯物類、硝基呋喃類、喹諾酮類、磺胺類、碸類、四環素類、萬古黴素及任何它們的衍生物或其組合。可以適合於與所述的方法和裝置一起使用的青黴素類的示例包括但不限於美西林(amdinocillin)、 匹美西林、阿莫西林、氨苄西林、阿帕西林、阿撲西林、阿度西林、阿洛西林、巴氨西林、苄青黴酸、青黴素鈉、羧苄西林、卡茚西林、氯甲西林、氯唑西林、環青黴素、雙氯西林、依匹西林、 芬貝西林、氟氯西林、海他西林、侖氨西林、美坦西林、甲氧西林鈉、美洛西林、萘夫西林鈉、 苯唑西林、培那西林、氫碘酸噴沙西林、苄胺青黴素G、苄星青黴素G、二苯甲胺青黴素G、青黴素G鈣、海巴明青黴素G(penicillin G hydrabamine)、青黴素G鉀、普魯卡因青黴素G、 青黴素N、青黴素0、青黴素V、苄星青黴素V、海巴明青黴素V、青哌環素、非奈西林鉀、哌拉西林、匹氨西林、丙匹西林、喹那西林、磺苄西林、舒他西林、酞氨西林、替莫西林和替卡西林。適合於與所述的方法和裝置一起使用的抗真菌劑的示例包括但不限於烯丙胺類、 咪唑類、多烯類、硫代氨基甲酸酯類、三唑類及任何它們的衍生物。可以應用的抗寄生物藥包括但不限於阿託伐醌、克林黴素、氨苯碸、雙碘喹啉、甲硝唑、噴他脒、伯氨喹、乙胺嘧啶、 磺胺嘧啶、甲氧苄啶/磺胺甲Wl唑、三甲曲沙及其組合。適合於與所述的方法和裝置一起使用的抗病毒劑的示例包括但不限於阿昔洛韋、 泛昔洛韋、伐昔洛韋、依度尿苷、更昔洛韋、膦甲酸、西多福韋(Vistide)、更苷洛韋玻璃體內植入劑(vitrasert)、福米韋生(formivirsen)、HPMPA (9-(3-羥基-2-膦醯基甲氧基丙基) 腺嘌呤)、PMEA (9- (2-膦醯基甲氧基乙基)腺嘌呤)>HPMPG (9- (3-羥基-2-(膦醯基甲氧基) 丙基)鳥嘌呤)、PMEG(9-[2-(膦醯基甲氧基)乙基]鳥嘌呤)、HPMPC(l-(2-膦醯基甲氧基-3-羥基丙基)-胞嘧啶)、利巴韋林、EICAR(5-乙炔基-1- β -D-呋喃核糖基咪唑_4_甲醯胺)、吡唑呋喃菌素(3_[ β -D-呋喃核糖基]-4-羥基吡唑-5-甲醯胺)、3_脫氮鳥嘌呤、 6尺-9293 ((1-0-0-呋喃核糖基吡唑-3，4-二甲醯胺)、1^253963(1，3，4-噻二唑-2-基-氰胺)、RD3-0(^8(1，4-二氫-2，3-苯並二噻噸(Benzodithiin))、CL387626 (4，4，-雙[4， 6-d] [3-氨基苯-N-，N-雙(2-氨甲醯基乙基)-磺醯亞氨基]-1，3，5-三嗪-2-基氨基-聯苯-2-，2，- 二磺酸二鈉鹽)、BABIM(雙[5-脒基-2-苯並咪唑基-1]-甲烷)、NIH351及其組合。適合於與所述的方法和裝置一起使用的防腐劑的示例包括但不限於乙醇、氯己定、碘、三氯生、六氯酚及銀基試劑一例如氯化銀、氧化銀和銀納米粒子。抗炎劑可以包括甾體和非甾體抗炎劑。合適的甾體抗炎劑的示例包括但不限於 21-乙醯氧基孕烯醇酮、阿氯米松、阿爾孕酮、安西奈德、倍氯米松、倍他米松、布地奈德、氯潑尼松、氯倍他索、氯倍他松、氯可託龍、氯潑尼醇、皮質酮、可的松、可的伐唑、地夫可特、地奈德、去羥米松、地塞米松、二氟拉松、二氟可龍、二氟潑尼酯、甘草次酸、氟扎可特、氟氯奈德、氟米松、氟尼縮松、氟輕鬆、醋酸氟輕鬆、氟考丁酯、氟可龍、氟米龍、醋酸甲氟龍、醋酸氟潑尼定、氟潑尼龍、氟輕縮松、丙酸氟替卡松、福莫可他、哈西奈德、丙酸商倍他索、商米松、 醋酸滷潑尼松、氫可他酯、氫化可的松、依碳氯替潑諾、馬潑尼酮、甲羥松、甲潑尼松、甲潑尼龍、康酸莫米松、帕拉米松、潑尼卡酯、潑尼松龍、潑尼松龍25-二乙基氨基乙酸酯、潑尼松龍磷酸鈉、潑尼松、強的松龍戊酸酯、潑尼立定、利美索龍、替可的松、曲安西龍、曲安奈德、 苯曲安奈德、己曲安奈德、任何它們的衍生物及其組合。合適的非留體抗炎劑的示例包括但不限於環氧合酶(COX)抑制劑類。這些環氧合酶抑制劑可以包括COX-I或COX非特異性抑制劑，例如水楊酸衍生物、阿司匹林、水楊酸鈉、三水楊酸酸膽鹼鎂、雙水楊酯、二氟尼柳、柳氮磺吡啶和奧沙拉秦；對氨基苯酚衍生物， 例如撲熱息痛；吲哚和茚乙酸類，例如吲哚美辛和舒林酸；雜芳基乙酸類，例如託美丁、雙氯芬酸和酮咯酸；芳基丙酸類，例如布洛芬、萘普生、氟比洛芬、酮洛芬、非諾洛芬和奧沙普秦；鄰氨基苯甲酸類(滅酸酯類)，例如甲芬那酸和美洛昔康；烯醇酸類例如昔康類(吡羅昔康、美洛昔康)和鏈烷酮類例如萘丁美酮。COX抑制劑還可以包括選擇性的C0X-2抑制劑，例如二芳基取代的呋喃酮類，如羅非昔布；二芳基取代的吡唑類如塞來昔布；吲哚乙酸類如依託度酸和磺醯苯胺類如尼美舒利。可以在文中所述的裝置中使用的化療/抗腫瘤劑的示例包括但不限於抗瘤劑(例如，癌症化療劑、生物反應調節劑、血管化作用抑制劑、激素受體阻滯劑、低溫治療劑或其它破壞或抑制瘤形成或腫瘤發生的物質)如通過攻擊癌細胞的DNA直接殺死癌細胞的烷化劑或其它物質(如環磷醯胺或異磷醯胺)、通過抑制細胞DNA修復所必須的變化殺死癌細胞的亞硝基脲類或其它物質(例如，卡莫司汀(BCNU)和洛莫司汀(CCNU))、通過幹擾某些細胞功能(通常是DNA合成)來阻滯癌細胞生長的抗代謝藥或其它物質(例如，6-巰基嘌呤和 5-氟尿嘧啶(5FU))、通過鍵合或嵌入DNA並阻止RNA合成而起作用的抗腫瘤抗生素和其它化合物(例如，多柔比星、柔紅黴素、表柔比星、伊達比星、絲裂黴素-C和博來黴素)、從植物得到的植物(長春花屬)生物鹼和其它抗腫瘤藥(例如，長春新鹼和長春鹼)、留體激素、激素抑制劑、激素受體拮抗劑和其它影響對激素反應的癌的生長的物質(例如，他莫昔芬、赫賽汀、芳香酶抑制劑如氨魯米特和福美坦、三唑抑制劑如來曲唑和阿那曲唑、留體抑制劑如依西美坦)、抗血管生成蛋白質、小分子、基因療法和/或其它抑制腫瘤的血管生成或血管化作用的物質(例如，meth-l、meth-2、沙利度胺)、貝伐珠單抗(阿伐他汀)、角鯊胺、內皮抑素、血管抑素、Angiozyme、AE-941 (新伐司他)、CC_5013 (Revimid)、medi_522 (Vitaxin)、 2-甲氧基雌二醇QME2，Panzem)、羧基醯氨基三唑(CAI)、考布他汀A4前藥(CA4P)、 SU6668、SU11248、BMS-275295、C0L-3、EMD121974、IMC-1C11，IM862、TNP_470、塞來昔布(西樂葆)、羅非昔布(萬絡)、幹擾素α、白介素-12(IL_12)或在「科學(kience) 」雜誌第觀9卷1197-1201頁Q000. 8. 17)中所確定的任何化合物(該文獻明確地包括在本文中作為參考文獻)、生物反應調節劑(例如，幹擾素、卡介苗(BCG)、單克隆抗體、白介素-2、粒細胞集落刺激因子(GCSF)等)、PGDF受體拮抗劑、赫賽汀、門冬醯胺酶、白消安、卡鉬、順鉬、卡莫司汀、瘤可寧(cchlorambucil)、阿糖胞苷、達卡巴嗪、依託泊苷、flucartazine、氟尿嘧啶、吉西他濱、羥基脲、異環磷醯胺、伊立替康、洛莫司汀、美法侖、巰嘌呤、甲氨蝶呤、硫鳥嘌呤、塞替哌、拓優得、託泊替康、曲奧舒凡、長春鹼、長春新鹼、mitoazitrone、奧沙利鉬、丙卡巴胼、 灰鏈菌素、紅豆杉醇或紫杉醇、泰索帝、硫唑嘌呤、多西他賽類似物/同源物、這些化合物的衍生物及其組合。可以在文中所述的裝置和方法中使用的減充血劑的示例包括但不限於腎上腺素、 偽麻黃鹼、羥甲唑啉、去氧腎上腺素、四氫唑啉(tetrahydrozolidine)及賽洛唑啉。可以在文中所述的方法和裝置中使用的粘液溶解藥包括但不限於乙醯半胱氨酸、鏈道酶α和愈創甘油醚。在這裡所述的方法和裝置中也可以使用抗組胺劑如氮卓斯汀、苯海拉明和氯雷他定。在這裡所述的裝置中可以使用的合適的高滲性瀉藥包括但不限於呋塞米、氯化鈉凝膠和其它從組織吸出水的鹽製劑或者直接或間接地改變黏膜層的同滲容摩的物質。可用在本發明中的其它生物活性劑包括但不限於自由基清除劑；一氧化氮供體；雷帕黴素、甲基雷帕黴素；依維莫司；他克莫司；40-0-(3-羥基)丙基-雷帕黴素； 40-0-[2-(2-羥基)乙氧基]乙基-雷帕黴素；含有四唑的雷帕黴素類似物如美國專利 N0. 6329386中說明的那些；雌二醇；氯倍他索；艾多昔芬；他扎羅汀；α幹擾素；宿主細胞， 包括但不限於原核生物和真核生物，例如上皮細胞和遺傳工程上皮細胞；地塞米松；和任何前藥、代謝物、類似物、同系物、同源物、衍生物、鹽及其組合。自由基清除劑的示例包括但不限於2，2』，6，6』 -四甲基-1-哌啶基(piperinyl) 氧基，自由基(TEMPO) ；4-氨基_2，2』，6，6』 -四甲基哌啶基氧基，自由基G-氨基-TEMPO) ；4-羥基-2，2，，6，6，_ 四甲基-哌啶氧基，自由基(TEMPOL) ；2，2，，3，4，5， 5』-六甲基-3-咪唑啉.條t-Ι-基氧基甲基硫酸酯，自由基；16-doxyl-硬脂酸，自由基；超氧化物歧化酶模擬物(SODm)和任何類似物、同系物、同源物、衍生物、鹽及其組合。一氧化氮供體包括但不限於S-亞硝基硫醇、亞硝酸鹽、N-氧代-N-亞硝胺、一氧化氮合酶的底物、二醇二氮烯錯(diazenium diolates)如精胺二醇二氮烯錯及任何類似物、同系物、同源物、 衍生物、鹽及其組合。材料文中所述的裝置可以用任何合適的材料或材料的組合製成。在某些變型方案中， 一種或多種材料可以是生物可降解的、生物可侵蝕的或以其它方式可腐蝕的。在這些變型方案中，裝置的可降解部分的生物降解速率可能受許多因素影響，這些因素包括但不限於形成所述部分的材料的類型、裝置的尺寸和形狀以及使用條件。文中所述的裝置可以用一種材料製成，或者可以用材料的組合製成。在某些變型方案中，所述材料可以是形狀記憶材料。裝置的一個或多個部分可以包括一種或多種聚合物。該聚合物可以是生物可降解的，但不必一定如此。可以適合於與文中所述的方法和裝置一起使用的生物可降解聚合物的示例包括但不限於藻酸鹽(aliginate)、纖維素和酯、葡聚糖、彈性蛋白、纖維蛋白、透明質酸、聚縮醛類、多芳基化合物(L-酪氨酸衍生的或游離酸)、聚(α-羥基酯)、聚(β-羥基酯)、聚醯胺、聚(胺基酸)、聚烷酸酯、聚亞烷基烷基化物、聚亞烷基氧基化物(polyalkylene oxylates)、聚亞烷基琥珀酸酯、聚酐、聚酐酯、聚天冬氨酸 (polyaspartimic acid)、聚二羥乙酸丁二酯、聚(己內酯)、聚(己內酯)/聚(乙二醇) 共聚物、聚(碳酸酯)、L-酪氨酸衍生的聚碳酸酯、聚氰基丙烯酸酯、聚二氫吡喃、聚(二Wl 烷酮)、聚-P- 二Wi、烷酮、聚(ε -己內酯)、聚(ε -己內酯-二甲基三亞甲基碳酸酯)、聚 (酯醯胺)、聚(酯)、脂肪族聚酯、聚(醚酯)、聚(乙二醇)/聚(原酸酯)共聚物、聚(戊二酸)(p0ly(glutarimiC acid))、聚(乙醇酸)、聚(乙交酯)、聚(乙交酯)/聚(乙二醇) 共聚物、聚(乙交酯-三亞甲基碳酸酯)、聚(羥基烷酸酯)、聚(羥基丁酸酯)、聚(羥基丁酸酯-co-戊酸酯)、聚(亞氨基碳酸酯)、聚縮酮、聚(乳酸)、聚(乳酸-co-乙醇酸)、 聚(乳酸-co-乙醇酸)/聚(乙二醇)共聚物、聚(丙交酯)、聚(丙交酯-co-己內酯)、 聚(DL-丙交酯-co-乙交酯)、聚(丙交酯-co-乙交酯)/聚(乙二醇)共聚物、聚(丙交酯)/聚(乙二醇)共聚物、聚(丙交酯)/聚(乙交酯)共聚物、聚原酸酯、聚(氧乙烯)/ 聚(氧丙烯)共聚物、聚肽、聚膦腈、聚膦酸酯、聚膦酸酯聚氨酯、聚(富馬酸亞丙酯-co-乙二醇)、聚(三亞甲基碳酸酯)、聚酪氨酸碳酸酯、聚氨酯、PorLastin或絲彈性蛋白聚合物、 蜘蛛絲、t印haflex、三元共聚物(乙交酯、丙交酯或二甲基三亞甲基碳酸酯的共聚物)及其組合、混合物或共聚物。適合於與本文所述的方法和裝置一起使用的非生物可降解聚合物的示例包括但不限於聚(乙烯乙酸乙烯酯)、聚(乙酸乙烯酯)、矽氧烷聚合物、聚氨酯、 聚糖如纖維素聚合物和纖維素衍生物、醯基取代的乙酸纖維素及其衍生物、聚(乙二醇)和聚(對苯二甲酸丁二酯)的共聚物、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚(乙烯基咪唑)、氯磺化聚烯烴、聚環氧乙烷及其共聚物和混合物。在裝置包括聚(乳酸-co-乙醇酸)的變型方案中，丙交酯的摩爾百分數或乙交酯的摩爾百分數可以是任何合適的量，例如在約0%和約100%之間、在約30%和約100%之間、在約50%和約100%之間、在約70%和約100% 之間、在約0%和約70%之間、在約30%和約70%之間、在約50%和約70%之間、在約0% 和約50%之間、在約30%和約50%之間和在約0%、約50%之間等。在某些變型方案中， 丙交酯與乙交酯的摩爾比是約10 90、約85 15、約15 85等。在裝置包括聚(乳酸-co-乙醇酸)/聚(乙二醇)共聚物的變型方案中，所述共聚物可以包括任何合適量的聚(乳酸-co-乙醇酸)和聚(乙二醇)。例如，在某些變型方案中，所述共聚物可以包括約90%聚(乳酸-co-乙醇酸)和約10%聚(乙二醇)。還應該理解，聚(乳酸-co-乙醇酸)可以具有任何合適的摩爾百分數的丙交酯和乙交酯，如上所述。在另一些變型方案中，裝置的一個或多個部分可以包括一種或多種金屬、金屬材料或金屬合金。合適的金屬的示例包括但不限於鋅、鎂、鈷、鉻、鎳、鉬、不鏽鋼、鈦、鉭、鐵及其組合等。合適的金屬合金的示例包括但不限於鎂、鎳鈷合金、鎳鈦合金、銅鋁鎳合金、銅鋅鋁鎳合金及其組合等。在另一些變型方案中，裝置的一個或多個部分可以包括彈性材料。在某些變型方案中，裝置的一個或多個部分包括黏膜粘附材料。例如，某些裝置包括一種或多種黏膜粘附水凝膠，例如PLG聚合物、聚丙烯酸、鹿角菜膠、藻酸鹽、黃原膠 (xantham gum)、羧甲基纖維素、羥丙基纖維素、殼多糖、殼聚糖、透明質酸、外源凝集素、它們的衍生物、其組合等。在某些變型方案中，所述裝置可以用一種材料或材料的組合形成為單個部件。例如，在某些變型方案中，所述裝置可以形成為單個體部。在另一些變型方案中，所述裝置的不同部件(例如，轂和/或一個或多個腿部)可以分開形成並連接起來(例如，通過一種或多種膠粘劑、機械連接、熔合、化學鍵接等)以形成所述裝置。在某些變型方案中，整個裝置或者所述裝置的一個或多個部件可以通過纖維紡絲、注塑、擠出、吹塑、真空成形、鑄造等形成。在裝置包括聚合物的變型方案中，聚合物可以通過一種或多種微生物合成。在某些變型方案中，裝置的一個或多個部分(例如，一個或多個腿部、轂、其組合)可以產生應變，以改變那些部分的強度。當裝置包括一種或多種聚合物時，該應變可以允許定向聚合物鏈和形成聚合物晶體，這可以增加裝置的剛度和強度。在某些變型方案中，裝置或特定的裝置部件可以在發生應變期間受熱，且應變可以在或可以不在恆定的應變速率下發生(例如，應變速率可以保持恆定、可以隨著時間的推移減小或隨著時間的推移增大)。此外，在發生應變期間，可以從腿部去除或在腿部中形成一個或多個曲線形部段或直部段。在某些變型方案中，一旦裝置(或其特定部件)產生了應變，則可以對產生應變的部分退火。退火可以幫助使定向的聚合物鏈和晶體固化或以其它方式保持就位。此外，在某些變型方案中，產生應變的裝置可以在應變之後淬火。在也對裝置或其部件退火的變型方案中，可以對所述裝置或其部件退火之後淬火，這可以幫助防止聚合物鏈鬆弛。示例性變型方案如上所述，文中所述的裝置可以包括上述轂、腿部和附加特徵的任何組合。這裡還包括適合於在身體中使用的可展開裝置的幾個示例性變型方案。這些變型方案用於清楚和理解的目的，應該理解，可以實施某些改變和修改。例如，應該意識到，下面描述的任何示例性變型方案可以用任何合適的材料(例如，一種或多種聚合物)形成，可以用任何合適的方式形成，可以構造成輸送一種或多種藥物，可以構造成生物降解、生物腐蝕、或以其它方式分解，及其組合，如在全文中更詳細說明的。變型方案1圖13A和1 分別示出裝置(1300)的一種變型方案的透視圖和側剖圖。示出了具有平頂(1304)的圓頂形轂(130 和八個連接到轂(130 上的腿部(1306)。在該變型方案中，腿部(1306)可以包括連接到轂(130 上的第一直部段(1308)、連接到第一直部段 (1308)上的第一向外的曲線形部段(1310)、連接到第一向外的曲線形部段(1310)上的第一向內的曲線形部段(1312)、連接到第一向內的曲線形部段(1312)上的第二向外的曲線形部段(1314)、連接到第二向外的曲線形部段(1314)上的第二向內的曲線形部段(1316) 和連接到第二向內的曲線形部段(1316)上的第二直部段(1318)。在該具體的變型方案中，每個腿部(1306)都可以構造成當裝置(1300)處於小輪廓構型時，第二直部段(1318)基本上平行於裝置(1300)的縱向軸線，如圖13B中所示。這可以幫助將裝置(1300)連接到具有護套的輸送裝置(未示出)上，如下面更詳細說明的。 此外，當裝置(1300)處於其展開構型時，第二直部段(1318)可以向外傾斜。因此，當裝置 (1300)放置在身體內時，腿部(1306)可以將這些第二直部段(1318)中的一個或多個的端部壓入周圍組織中，這可以幫助將裝置在目標位置保持就位。此外，第二直部段(1318)在圖13A和13B中示出為具有逐漸變小的厚度。通過減小第二直部段(1318)的遠端的厚度， 該直部段(1318)的遠端可以向周圍的組織施加更大的壓力，因為由腿部所施加的力分布在更小的點上。
此外，當輸送到一個或多個組織時，第一向內的曲線形部段(1312)和第二向內的曲線形部段(1314)可以幫助將裝置(1300)保持就位。更具體地說，當裝置(1300)放置在組織中時，當周圍組織抵抗腿部(1306)的展開時，該裝置可以具有向前「彈」的趨勢。所述向內的曲線形部段可以提供可以與一個或多個周圍組織接合的附加表面，以便幫助防止這種向前的運動。變型方案2圖14示出可展開裝置(1400)的另一個變型方案的側視圖。示出了具有平頂 (1404)的圓頂形轂(140 和七個連接到轂(140 上的腿部(1406)。每個腿部都可以包括連接到轂(140 上的第一向外的曲線形部段(1408)、連接到第一向外的曲線形部段 (1408)上的第一向內的曲線形部段(1410)、連接到第一向內的曲線形部段(1410)上的第二向外的曲線形部段(1412)、連接到第二向外的曲線形部段(1412)上的第二向內的曲線形部段(1414)和連接到第二向內的曲線形部段(1414)上的直部段(1416)。如圖14中所示，第一向外的曲線形部段(1408)的寬度在它連接到轂(1402)上的點和它連接到第一向內的曲線形部段(1410)上的點之間逐漸變小。在它與轂(1402)的連接處的較窄寬度可以增加腿部(1406)的撓性，而第一向外的曲線形部段(1408)的較寬部分可以幫助為那個部段提供強度。此外，腿部(1406)的寬度從第一向內的曲線形部段(1410)到腿部(1406)的端部可以逐漸變小。變型方案3圖15A示出裝置(1500)的另一變型方案。示出了具有圓頂形頂部(1504)的圓柱形轂(150 和穿過轂(150 的星形通道(1406)。還示出了多個連接到轂(150 的側面上的多個腿部(1508)，每個腿部(1508)都包括直部段(1510)。變型方案4圖16示出裝置(1600)的變型方案的透視圖。示出了具有穿過其的圓形通道 (1604)的圓柱形轂(160幻。還示出了腿部(1606)，每個腿部(1606)都包括連接到轂 (1602)的側面上的向內的曲線形部段(1608)和連接到向內的曲線形部段(1608)上的向外的曲線形部段(1610)。變型方案5圖17示出裝置(1700)的另一個變型方案的透視圖。示出了具有穿過其的圓形通路(1704)的圓柱形轂(1702)。還示出了連接到轂(1702)的底部上的腿部(1706)。每個腿部(1706)都可以包括連接到轂(1702)上的向外的曲線形部段(1708)、連接到向外的曲線形部段(1708)上的向內的曲線形部段(1710)和連接到向內的曲線形部段(1710)上的直部段(1712)。如圖17中所示，向內的曲線形部段(1710)的寬度可以在該向內的曲線形部段(1710)的中心處最大，並可以朝兩個方向逐漸變小。這可以在該向內的曲線形部段 (1710)的兩端處提供撓性，而在該向內的曲線形部段(1710)的中部提供強度。變型方案6圖18A和18B分別示出裝置(1800)的另一個變型方案的側視圖和俯視圖。示出了具有橢圓形橫截面的轂(180 。在該變型方案中，轂(180 可以包括延伸部(1804)，該延伸部(1804)具有連接到其上的圓頂形端部(1806)。轂(180 還可以包括穿過轂(1802) 的表面的橢圓形通道(1808)。腿部(1810)連接到轂(180 上，且每個腿部(1810)都可以包括連接到轂(1802)上的向外的曲線形部段(1812)、連接到向外的曲線形部段(1812)上的向內的曲線形部段(1814)和連接到向內的曲線形部段(1814)上的直部段(1816)。如從圖18B中能看出的，當裝置(1800)處於展開構型時，腿部(1810)可以限定橢圓形橫向輪廓。變型方案7圖19示出裝置(1900)的另一個變型方案。示出了轂(190 具有橢圓形橫截面形狀和穿過其的圓形通道(1904)。還示出了腿部(1906)，每個腿部都可以包括連接到轂 (1902)上的向外的曲線形部段(1908)、連接到向外的曲線形部段(1908)上的向內的曲線形部段(1910)和連接到向內的曲線形部段(1910)上的直部段(1912)。如圖19中所示，腿部(1906)可以圍繞轂(1902)的圓周不均勻地間隔開。在該變型方案中，腿部(1906)可以集中在轂(190 的兩側上，這在希望將兩個相對的組織表面分開的情況下可以提供特別的實用性。變型方案8圖20示出裝置Q000)的再一個變型方案。示出了稜錐形轂000 和多個連接到其上的直腿部0004)。在該變型方案中，稜柱形轂000 可以具有三角形基座，而腿部 (1904)可以設置在三角形基座的每一側邊上。該變型方案在希望沿三個不同方向向組織施加力的情況下可以提供特別的實用性。變型方案9圖25示出裝置Q500)的又一個變型方案。示出了圓頂形轂^50 具有多個腿部0504)。在該變型方案中，腿部可以包括向內的曲線形部段(2506)、連接到向內的曲線形部段Q506)上的第一直部段O508)和相對於第一直部段O508)成一角度的第二直部段Q510)。如圖25中所示，腿部Q504)的截面積可以在向內的曲線形部段O506)和第一直部段Q508)之間的連接部0512)變細，但不必一定如此。在裝置Q500)構造成生物可降解的、生物可腐蝕的或以其它方式構造成分解的變型方案中，變細的連接部051 可以有利於腿部O504)在連接部0512)處的降解。這樣，裝置O500)可以構造成幫助減小降解期間整個腿部O504)與轂Q502)分離的可能性。此外，當裝置O500)在展開構型狀態下放置在身體內時，第二直部段O508)可以與組織接合，這可以幫助保持裝置在身體內就位。輸送裝置文中還描述了可以用來輸送一個或多個上述的可展開裝置的輸送裝置。上述裝置可以用任何合適的輸送裝置輸送到解剖結構的任何合適的部分。在某些變型方案中，所述裝置可以由包括套管的輸送裝置輸送，例如在2008年12月12提交的標題為「輸送裝置和方法」的美國專利申請No. 12/344395中描述的一個或多個輸送裝置，該專利申請整個包括在本文中作為參考文獻。在這些情況下，當裝置處於小輪廓構型時，所述裝置可以至少部分地放置在套管的腔、孔或其它開口中。然後，可以使套管前進到目標位置，並可以用任何合適的方式(例如，使用推動器或者一種或多種氣體或流體)將所述裝置從套管中推出。在所述裝置是可自動展開的變型方案中，所述裝置在從套管中釋放出來時可以自動展開。在所述裝置不是可自動展開的變型方案中，一個或多個附加元件(例如，氣囊或其它可展開結構)可以幫助展開裝置。這些附加元件中的一個或多個也可以用來幫助展開可自動展開的裝置。在另一些變型方案中，輸送裝置可以包括軸，所述可展開裝置可以暫時安裝在所述軸上。圖21A-21D示出輸送裝置O100)的一種這樣的變型方案，該輸送裝置O100)包括軸Q102)和護套0104)。圖21A示出軸Q102)的側視圖。在某些變型方案中，軸O102) 可以包括一個或多個逐漸變小的部段。在圖21A所示的變型方案中，軸010 包括第一逐漸變小的部分O106)和第二逐漸變小的部分0108)。軸010 可以包括任何數量(例如，零個、一個、兩個、三個或更多個)的逐漸變小的部分，且這些逐漸變小的部分可以沿著軸010 的長度設置在任何位置處。在這些變型方案中的某些變型方案中，逐漸變小的部分的尺寸、形狀和位置可以設置成與裝置的一個或多個腿部的輪廓匹配。逐漸變小的部分可以用於幫助將可展開裝置保持在軸O102)上，如下面更詳細闡明的。圖21B示出軸 (2102)的側視圖，軸Q102)具有至少部分地設置在軸O102)上的護套Q104)。儘管在圖 21B中示出護套Q104)具有擴口的端部(2110)，但護套Q104)不必一定具有擴口的端部 (2110)。為了將可展開裝置0112)安裝到輸送裝置O100)上，可以將可展開裝置0112) 的轂0114)放置在軸Q104)的遠端上，如圖21C中所示。在轂0114)包括一個或多個至少部分地穿過轂0114)的通道、狹槽或通路的變型方案中，軸010 的一部分可以構造成至少部分地延伸進入所述一個或多個通道、狹槽或通路，但不必一定如此。接下來，可以將可展開裝置0112)的腿部捲縮成小輪廓構型，如圖21D中所示。在某些變型方案中，腿部 (2116)的一個或多個部分可以構造成至少部分地裝配在軸010 的一個或多個逐漸變小的部分內。例如，在圖21D所示的變型方案中，每個腿部0116)都包括曲線形部分0118)， 當可展開裝置0112)捲縮成小輪廓構型時，該曲線形部分0118)可以裝配在第一逐漸變小的部分(2106)內。只要可展開裝置0112)保持處於小輪廓構型，曲線形部分0118) 和第一逐漸變小的部分O106)的接合就可以防止可展開裝置0112)離開軸(2102)。換句話說，腿部0116)可以包裹在軸010 的遠端上，以防止可展開裝置011 沿著軸 (2102)的長度移動。類似地，每個腿部0116)在其遠端處可以包括直部段(2110)，該直部段O110)可以與軸Q104)的第二逐漸變小的部分O108)接合。為了暫時約束可展開裝置0112)處於小輪廓構型，可以使護套O104)前進，以覆蓋一個或多個腿部0116)的至少一部分，如圖21D中所示。當護套Q104)與腿部0116) 的一部分接合時，可以防止腿部0116)展開或以其它方式轉動遠離軸(2102)。這樣，可展開裝置0112)可以「鎖」在輸送裝置O100)上。實質上，護套Q104)和腿部0116)之間的接合可以防止可展開裝置0112)展開，而腿部0116)與第一逐漸變小的部分O106) 和第二逐漸變小的部分O108)之間的接合可以防止可展開裝置0112)沿著軸Q102)的長度移動。儘管在圖21D中示出護套O104)僅覆蓋腿部0116)的直部段(2120)，但護套 (2104)可以覆蓋腿部0116)的任何合適的部分。在腿部0116)的遠端基本上平行於軸 (2102)的縱向軸線時，如圖21D中所示，可以用較薄的護套Q104)來覆蓋腿部Q116)的遠端。為了輸送可展開裝置(2112)，可以將護套Q104)退下，以釋放腿部0116)。在裝置是可自動展開的變型方案中，可展開裝置可以自動展開並因而自己從軸O102)釋放。在某些變型方案中，可以將一個或多個可展開結構(例如，氣囊)展開，以使裝置展開並使它從軸010 釋放。在這些變型方案中的某些變型方案中，可以將一個或多個氣囊(未示出)連接到軸O102)的外表面上。當氣囊充氣時，它們可以將腿部0116)推開，因而使裝置0112)展開成展開構型。儘管在圖21A-21D中示出輸送裝置Q112)具有護套(2104)，但不必一定如此。 實際上，可以用任何合適的方式保持可展開裝置0112)處於小輪廓構型。在某些變型方案中，可以使用一個或多個細繩、縫線或帶子來綁紮一個或多個腿部0116)而使之處於小輪廓構型。在另一些變型方案中，可以使用一種或多種膠粘劑或其它材料來暫時將腿部 (2116)粘合到輸送裝置O100)上。在這些變型方案中的某些變型方案中，可以使用水溶性聚合物來保持腿部0116)貼靠在軸010 上。為了釋放腿部(2116)，可以在腿部0116) 上施加(例如，噴塗)水以便溶解聚合物。方法文中所述的可自動展開裝置和輸送裝置都可以用在身體內的各個部位中用於許多不同的目的。例如，可展開裝置可以幫助為組織提供支承、向組織施加一個或多個力和/ 或展開組織，或者可以用於治療各種狀況或疾病。可展開裝置實際上可以用於身體的可以受益於所述裝置的結構和功能特徵的任何部分中。例如，可以將所述裝置輸送到一個或多個扁桃體、鼻道、竇腔、動脈、靜脈、一個或多個開口或腔，例如，中耳或鼓膜腔、空心體器官如輸尿管、輸卵管、膽管；肺器官如氣管、支氣管、細支氣管；和腸胃器官如食管、胃、腸和結腸等。在鼻道和竇腔的情況下，所述裝置可以在外科手術之前、手術期間或手術之後輸送。當所述裝置放置在鼻道中時，所述裝置可以推壓、移動或以其它方式重新構造鼻道中的一個或多個組織(例如，中鼻甲、內鼻甲)。例如，在某些變型方案中，所述裝置可以移動或保持中鼻甲遠離鼻側壁。此外，當放置在竇或鼻道中時，所述裝置可以起到保持、移動或以其它方式重新定位一個或多個息肉的作用。這又可以增加穿過鼻子和/或竇的氣流，這有益於治療一個或多個竇疾病，如下面馬上說明的那些。所述裝置還可以用來治療和/或改善各種疾病的一個或多個症狀，這些疾病包括但不限於鼻息肉、尿失禁、動脈粥樣硬化、良性前列腺肥大、在經皮經腔血管或成形術後和解剖中的反衝損傷、慢性閉塞、在靜脈移植物和合成血管移植物中的吻合增生、主動脈和大動脈的動脈瘤、動靜脈瘻管和創傷滲漏、胃腸道的惡性狹窄、結腸直腸癌中的急性腸硬阻、 來自膽管癌或其它肝癌的膽管封閉、氣管的良性壓迫和惡性支氣管阻塞、竇道的一種或多種疾病或狀況等。所述裝置可以用任何合適的方式輸送和展開。在某些變型方案中，所述裝置用開口外科手術的方式展開。在另一些變型方案中，所述裝置用較少創傷的方式(例如，通過使用導管用腹腔鏡、內窺鏡或血管內)展開。在所述裝置用一般微創的方式輸送的情況下，所述裝置可以在小輪廓構型下輸送。所述裝置可以預裝在輸送裝置之中或之上，但不必一定如此。例如，在所述裝置保持處於其受壓縮狀態一段時間之後具有有限能力完全展開(即， 例如，隨著時間的推移可能發生裝置的鬆弛，導致例如形狀記憶喪失)的情況下，可能更希望剛好在輸送和展開之前將裝置捲縮並裝在輸送裝置之中或之上，如上面更詳細說明的。 任何合適的結構或裝置都可以用來捲縮文中所述的可展開裝置，例如在2008年8月1日提交的標題為「用於捲縮可自動展開的裝置的方法和裝置」的美國臨時申請No. 61/085795中所描述的那些裝置，該專利申請整個包括在本文中作為參考文獻。
上述任何輸送裝置都可以用來展開文中所述的可展開裝置。一般來講，將輸送裝置的至少一部分插入到身體中。在某些變型方案中，輸送裝置可以插入身體的自然開口如耳道或鼻孔中。在另一些變型方案中，輸送裝置可以插入身體內的人造開口中。在這些變型方案中的某些變型方案中，人造開口可以用一個或多個與輸送裝置分開的工具預形成。在一些變型方案中，可以利用輸送裝置的一個或多個部分來形成開口。在再一些變型方案中， 可以利用可展開裝置的一個或多個部分來形成開口。一旦輸送裝置插入到身體內，則可以使輸送裝置的至少一部分前進到目標位置。 在某些變型方案中，這種前進是在直接顯像下發生。直接顯像可以通過輸送裝置外部的裝置如內窺鏡實現，或者可以通過連接到輸送裝置上或設置在輸送裝置上的一個或多個部分 (即，套管的腔)內的一個或多個顯像裝置實現。在另一些變型方案中，前進在間接顯像如螢光鏡、超聲波或計算機圖像指導下發生。一旦輸送裝置到達目標位置，則可以從輸送裝置釋放可展開裝置。在所述裝置是可自動展開的變型方案中，所述裝置可以自動展開成展開構型。在所述裝置響應於一個或多個力或刺激而可展開的變型方案中，可以向所述裝置施加一個或多個合適的力或刺激， 以使所述裝置展開成展開構型。在某些情況下，所述裝置的展開可以起到將裝置靠著組織錨固或錨固在組織中的作用。當用來治療鼻息肉病或其它息肉狀病時，可以將文中所述的一個或多個裝置輸送到鼻道或者一個或多個竇腔中。一旦裝置展開，則裝置的每個腿部都可以坐靠著一個或多個鼻息肉、刺破一個或多個鼻息肉、壓在兩個或多個鼻息肉之間以接觸一個或多個鼻息肉的基部、或者做到其組合。當裝置構造成輸送一種或多種藥物時，尤其有利於將一種或多種藥物輸送到一個或多個鼻息肉的基部。當一個或多個腿部壓靠一個或多個鼻息肉時，所述一個或多個腿部可以擴張或以其它方式移動鼻息肉。這又可以打開一個或多個堵塞的鼻道或竇口。儘管為清楚和理解目的已經通過圖示和示例對本發明進行了詳細描述，但是顯然可以實施某些改變和修改，這些改變和修改落在所附權利要求的範圍內。
權利要求
1.一種用於治療一種或多種鼻或竇疾病的裝置，包括轂，所述轂包括圓頂表面；多個從所述轂延伸出來的腿部；其中，所述裝置具有小輪廓構型和展開構型，並且所述裝置的尺寸和構型形成為使得所述裝置能夠至少部分地放置在竇腔或鼻道內。
2.如權利要求1所述的裝置，其特徵在於，所述多個腿部中的至少一個包括第一曲線形部段和第一直部段。
3.如權利要求2所述的裝置，其特徵在於，所述第一曲線形部段是向內的曲線形部段。
4.如權利要求2所述的裝置，其特徵在於，所述第一曲線形部段是向外的曲線形部段。
5.如權利要求2所述的裝置，其特徵在於，所述至少一個腿部還包括第二曲線形部段和第二直部段。
6.如權利要求1所述的裝置，其特徵在於，所述腿部中的至少一個包括向內的曲線形部段、從所述向內的曲線形部段延伸出來的第一直部段和以一角度從所述第一直部段延伸出來的第二直部段。
7.如權利要求1至6中任一項所述的裝置，其特徵在於，所述多個腿部中的每一個都具有相同的構型。
8.如權利要求1至6中任一項所述的裝置，其特徵在於，所述多個腿部的至少一個包括一個或多個沿著所述至少一個腿部的縱向長度的至少一部分的通道。
9.如權利要求1至6中任一項所述的裝置，其特徵在於，所述裝置由注塑聚合物形成。
10.如權利要求1至6中任一項所述的裝置，其特徵在於，所述裝置是生物可降解的。
11.如權利要求1至6中任一項所述的裝置，其特徵在於，所述裝置構造成從所述裝置釋放出一種或多種藥物。
12.如權利要求1至6中任一項所述的裝置，其特徵在於，所述裝置還包括轂延伸部。
13.如權利要求1至6中任一項所述的裝置，其特徵在於，所述裝置還包括一個或多個錨固部件。
14.如權利要求1至6中任一項所述的裝置，其特徵在於，所述裝置還包括一個連接所述多個腿部中的兩個或多個的網狀物。
15.如權利要求1至6中任一項所述的裝置，其特徵在於，所述裝置能夠從小輪廓構型自動展開到展開構型。
全文摘要
本發明涉及可展開裝置及其使用方法。所述裝置一般地包括轂和多個從所述轂延伸出來的腿部。在某些變型方案中，轂可以包括一個或多個圓頂部分、逐漸變小的部分等。腿部可以包括一個或多個直部段、一個或多個曲線形部段或其組合。所述裝置可以包括一種或多種聚合物，並且/或者所述裝置的一個或多個部分可以構造成生物降解。在另一些變型方案中，所述裝置可以構造成從所述裝置釋放出一種或多種藥物。此外，在某些變型方案中，所述裝置可以構造成從小輪廓構型自動展開到展開構型。
文檔編號A61M29/00GK102573981SQ201080031716
公開日2012年7月11日 申請日期2010年5月13日 優先權日2009年5月15日
發明者A·J·阿巴特 申請人:因特爾賽克特耳鼻喉公司