體液成分測定設備的製作方法

2023-12-06 13:44:46 2

專利名稱：體液成分測定設備的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種測定體液成分的體液成分測定設備。具體地，本 發明涉及一種具有光學傳感器的體液成分測定設備。
背景技術：
在測定體液成分的設備中，那些測定血液成分的設備是已知的。 這種體液成分測定設備用於諸如測定糖尿病患者的血糖水平等目的。 這種體液成分測定設備裝備有與血糖發生反應時改變顏色的試紙，將 血液塗到試紙上，並且藉助於比色法對顏色的改變進行光學測定，從 而量化血糖水平。在這種血糖測定設備中，血糖水平是通過測定在其上滴有血液的試紙的顏色改變來確定的。此外，作為測定方法，使用諸如LED的 發光元件來照射試紙，並且使用諸如光接收二極體的光接收元件來檢 測反射光的強度。然而，由於光發射期間熱量的產生，由諸如LED的發光元件所 發射的光強可能減小。在電源剛剛激活(也即，打開LED)之後，LED 的光強損失尤其大。此外，血糖水平是通過對比滴血之前的測定數據 和滴血之後化學反應穩定狀態中的測定數據而計算的。因此，在測定期間LED光強的減小導致了測定數據的精度問題。為了在測定期間 穩定光強，在接通設備之後，必須在測定之前執行光強穩定處理。專 利參考文件1示出了 一種在從光源發出的光強已經穩定之後對反射光 進行測定的技術。專利參考文件2公開了一種體液成分測定設備，其中發光元件以 間隔性的突發由脈衝驅動，並且獲取來自多個脈衝信號的反射光強的 平均，以用於計算諸如血糖水平的測定值。專利參考文件2的體液成
個突發期間的反射光的光強求平均，由此改進了精度。此外，專利參 始測定而縮短了測定時間。專利參考文件3公開了一種易於操作的並且非常精確的體液成分 測定設備。專利參考文件3的體液成分測定設備通過獲取在沒有發射 脈沖光時和發射脈沖光時所測定的反射光的強度之間的差異來量化 成分。此外，在測定反射光的強度差異時，專利參考文件3的體液成 分測定設備對以商用交流電的半周期或其整數倍的間隔脈沖的光進 行測定，從而改進了測定精度。專利參考文件1:日本專利公開號No. H03-73828 專利參考文件2:日本專利公開號No. 2002-168862 專利參考文件3:曰本專利公開號No. H10-318928發明內容本發明所要解決的問題然而，體液成分測定設備(諸如專利參考文件1中的設備)具有 如下問題即這些設備在進行測定之前需要較長的時間來穩定光強。 另一方面，專利參考文件2的體液成分測定設備通過在光強穩定之前 開始測定而縮短了測定時間。然而，其精度低於在光強穩定之後執行 測定的方法的精度。此外，專利參考文件3的體液成分測定設備沒有 涉及接通設備之後的光強穩定的問題。因此，為了解決上述問題，本發明提供了一種體液成分測定設備，其在被接通之後有效地穩定了所發射的光強，從而使體液成分測定得 以儘早開始。解決問題的手段為了解決上述問題，根據實施方式之一，本發明是一種體液成分 測定設備，該設備使用具有與體液的預定成分發生反應的顯色試劑的 試紙，並且藉助於比色法光學測定所述預定成分的量，其特徵在於該設備包括發光元件，其配置為向所述試紙發射照射光；光接收元件， 其配置為接收來自所述試紙的反射光；驅動控制單元，其配置為控制 所述發光元件的驅動；溫度測定單元，其配置為測定所述發光元件附 近的環境溫度；以及確定元件，其配置為根據所述溫度測定單元所測 定的環境溫度在執行對預定成分的量測定之前確定用於驅動所述發 光元件的第一光發射條件，其中，當在所述第一光發射條件下驅動所 述發光元件一段預定的時段之後，在不同於第 一光發射條件的第二光 發射條件下將體液提供給所述試紙，並且通過在所述光接收元件處檢 測來自試紙的反射光強來執行該體液的預定成分的量測定，其中根據 體液的預定成分的量，在試紙處發生顏色改變。本發明的效果根據本發明，可以有效地穩定發射光的光強並且較早測定體液的 成分。此外，由於在環境溫度的基礎上執行了光強穩定，可以避免發 光元件的過度驅動並且降低功耗。通過參考附圖的下文闡釋，本發明的其他特徵和優點將是明顯 的。對於附圖，相同的參考數字用於基本上相同的組件。


附圖包括在說明書中並構成了說明書的一部分。附圖代表了本發 明的實施方式，並與說明書 一 起用於闡釋本發明的實現和原理。圖2A是示出了根據本發明的測定之前的處理流程的框圖。圖2B是示出了在光強穩定過程期間應用於發光元件114的驅動信號的模式的框圖。圖3A到圖3C示出了在根據不同的環境溫度而改變發光元件處 的脈沖寬度(長度)時由光接收元件得到的測定結果。圖3D到圖3F示出了在根據不同的環境溫度而改變發光元件處的
脈衝寬度(長度)時光接收元件得到的測定結果。圖3G到圖31示出了在根據不同的環境溫度而改變發光元件處的脈沖寬度(長度)時光接收元件得到的測定結果。圖4是示出了根據本發明的體液成分測定設備的控制的流程圖。圖5是示出了根據本發明的光強穩定處理的流程圖。圖6是示出了本發明的發光元件的光發射過程的流程圖。圖7示出根據本發明第 一 實施方式的在體液成分測定期間的發光元件114的示例性驅動脈沖。圖8A和圖8B示出了根據第一實施方式接收的光強的測定結果。 圖9A和圖9B示出了根據第一實施方式接收的光強的測定結果。 圖IOA和圖10B示出了根據第一實施方式接收的光強的測定結果。圖ll示出了表llOO,其記錄有用於第一實施方式的穩定處理的 光發射條件。圖12示出了根據本發明第二實施方式的在體液成分測定期間的 發光元件114的示例性驅動脈沖。圖13A和圖13B示出了根據第二實施方式接收的光強的測定結果。圖14A和圖14B示出了根據第二實施方式接收的光強的測定結果。圖15A和圖15B示出了根據第二實施方式接收的光強的測定結果。圖16示出了表1600，其記錄有用於第二實施方式的穩定處理的 光發射條件。圖17示出了根據本發明第三實施方式的在體液成分測定期間的 發光元件114的示例性驅動脈沖。圖18A和圖18B示出了根據第三實施方式接收的光強的測定結果。圖19A和圖19B示出了根據第三實施方式接收的光強的測定結 果。圖20A和圖20B示出了根據第三實施方式接收的光強的測定結果。圖21示出了表2100，其記錄有用於第三實施方式的穩定處理的 光發射條件。
具體實施方式
然而，該體液成分測定設備的結構僅作為示例給出，並不以任何方式 限制本發明的體液成分測定設備的結構。將僅關於體液成分測定設備 的元件來闡釋該設備的結構，這些元件對於本發明的闡釋而言是基本的。體液成分測定設備100包括CPUIOI，其控制每個組件。體液成 分測定設備100包括(作為功能上連接至CPU 101的組件)確定單 元109、光強調節單元102、輸出單元103、驅動控制單元107、發光 元件114、放大單元108、光接收元件115、 AD轉換單元llO、溫度 測定單元111以及裝片單元116。在測定期間，裝片單元116裝有具 有顯色試劑的試紙U7。此外，通過以下步驟將樣本(例如，血液) 塗到試紙117上通過利用針、手術刀等刺破指尖、耳垂等，並直接 塗抹從皮膚表面流出的少量血液，或者經由形成在裝片單元116上的 小開口來吸附。發光元件114包括LED等，並且將光照射到滴有體液的試紙117 上。另外，光接收元件115包括光接收二極體等，並將由發光元件114 發射並由試紙反射的光轉換為電信號。此外，所轉換的電信號的能量 由放大單元108進行放大，並且將經放大的電信號輸入至AD轉換單 元110。 AD轉換單元IIO將輸入的模擬信號轉換為數位訊號。溫度測定單元111包括位於發光元件114附近的溫度傳感器，並 且測定發光元件114附近的環境溫度。確定單元109確定發光條件， 以便基於溫度測定單元111所測定的環境溫度來穩定發光元件114所
發射的光強。此上下文中的光發射條件指的是涉及光發射的各種參 數，諸如脈衝寬度、脈衝幅度或者脈衝周期。驅動控制單元107與發光元件114連接，並且根據確定單元109所確定的光發射條件來控制 發光元件的驅動。從現在起，將在體液成分測定之前根據環境溫度測 定所確定的光發射條件來控制發光元件114的驅動的一組處理稱為 "光強穩定處理，，。在進行體液成分測定之前，需要光強穩定處理通 過穩定由發光元件所發射的光來改進測定結果的精度。在此上下文中 的術語"穩定"表示所發射光強中的波動收斂(convergence)。此外，光強調節單元102基於所測定的周圍溫度來調節測定光的 光強。該處理是必要的，以便在測定時維持恆定的一組條件，該處理 根據周圍的環境溫度來調整(tweak)光發射所需的電源供應，以此 來調節光強。在調節光強時，體液成分測定"i殳備100啟動測定處理， 每次測定之間具有固定的間隔，例如500毫秒。在測定處理期間，可 以設置發光元件的驅動信號的佔空比(dutyratio)(開/關比)，例如 可以設置為4:28。此外，還可以布置為將從測定處理獲取的測定結果 經由輸出單元103發送至諸如主機計算機的外部設備。此外，本體液成分測定設備100包括定時器104、存儲器105、 供電單元106、音頻輸出單元112以及顯示單元113。定時器104可 以用於光強穩定處理期間的光發射時間和光發射間隔的測定，並且還 可以用於測定處理期間的光發射時間和光發射間隔的測定。存儲器 105包括RAM、 ROM等。可以將測定的周圍溫度下針對發光元件114 的光發射的光發射條件存儲在ROM中，其中光發射條件諸如脈衝寬 度、脈沖幅度和脈沖周期(給定周期中的脈衝數目)中的至少一個。 供電單元106為體液成分測定設備100供電。音頻輸出單元112和顯 示單元113用於諸如輸出測定結果以及將測定期間發生的錯誤報告給 用戶的目的。為了在測定處理中測定血糖水平，通常使用這樣的方法在將血 液滴到試紙上之前和之後執行比色測定，並根據兩次比色測定的差異 來計算血糖水平。在該處理中，如果來自發光元件114的發射光的光
強在血液滴到試紙上之前和之後沒有維持恆定，則無法保證測定結果 的精度。為了保證測定結果的精度，需要在血液吸附到試紙上之前和 之後恆定地維持發光元件114的光強。此外，通常恰在用戶執行測定處理之前接通體液成分測定設備100,並且期望該設備能夠在接通之後立即可用。然而，設備在不使 用時通常保持切斷，因此在設備剛剛接通後，發光元件114的溫度與 環境溫度相同。由此，從打開設備到由發光元件114的光發射和溫度 穩定來升高其本身溫度這一過程中，光強逐漸下降，這導致了波動，為了解決該問題，可以通過使發光元件114在測定之前的一段預 定時間內發光，以此來收斂下降的光強和波動。然而，由於發光元件 114是在與測定處理相同的條件下驅動的(例如，開關的佔空比= 4:28),因此光強穩定處理傳統上需要幾十秒鐘的時間。希望在體液 成分測定設備100接通之後立即對其進行使用的用戶將感到等待時間 很長。為了最小化光強穩定處理所需的時間，本發明的體液成分測定設 備100測定發光元件114附近的環境溫度，在確定單元109處4艮據該 測定溫度來確定光發射條件，並且根據所確定的光發射條件來驅動發件，並且設置用於最小化光強穩定處理所需時間的有利條件。圖2A是示出了根據本發明的從供電開始到測定處理的處理流程 的時序圖。在體液成分測定設備100中，當在時間點tl處供電時，執行溫度 測定處理201,其通過溫度測定單元111來測定周圍的溫度。在測定 周圍溫度時，體液成分測定i殳備IOO在確定單元109處確定各種光發 射條件，諸如脈沖寬度、脈衝幅度和脈衝周期，以便根據周圍溫度來 驅動發光元件114。隨後，體液成分測定設備IOO在時間點t2處根據所確定的光發射 條件將驅動信號205從驅動控制單元107提供至發光元件114，並且
在預定的時段內執行光強穩定處理202。根據本發明，光強穩定處理 202所需的時間(:Tst=t3-t2 )近似為0.3秒到2.0秒(優選地，0.5秒 到1.0秒)。由諸如LED的典型發光元件114發射的光強在周圍溫度升高時 下降，這是公知的一般特性。此外，在等同條件下比較時，周圍溫度 越高，發光元件114的光發射行為的穩定所需的時間越長。本發明的 光強穩定處理202通過根據周圍溫度設置提供給發光元件114的驅動 信號205的模式來調節光發射條件，在較短的時段內穩定發射光的光 強，並且較早支持執行成分測定處理。更具體地，如圖2B所示，通過^f吏用比在時間點t4處測定處理期 間使用的發光元件114的驅動信號210具有更大脈衝寬度(211)、 更高脈沖幅度(212)或者更短脈沖周期(213)的驅動信號，可以通 過在發光元件114剛剛接通之後對其施加較重的負載來較快地使發光 元件114進入穩定狀態。在圖2B的210中，示出了圖2A中的在時間點t4處所執行的測 定處理期間應用於發光元件114的驅動信號的波形示例。此時，如果 將脈沖周期和脈沖寬度(驅動信號為高(或者"開")的周期)分別 設置為T1和T2，則可以將佔空比表示為T2:T1-T2。此外，將驅動信 號210的幅度設置為Ll。與之相比，211示出了驅動信號的波形模式，其中將在光強穩定 處理202期間應用於發光元件114的驅動信號的脈衝寬度設置為大於 驅動信號210的脈衝寬度。在驅動信號211中，在脈衝周期和脈衝幅 度分別與Tl和Ll 一致的同時，將脈衝寬度設置為T3, T3和T2之 間的關係變為T3>T2。換言之，驅動信號211的脈沖寬度大於驅動 信號210的脈沖寬度。接下來，212示出了驅動信號的波形模式，其中將在光強穩定處 理202期間應用於發光元件114的驅動信號的脈沖幅度設置為高於驅 動信號210的脈沖幅度。在驅動信號212中，在脈衝周期和脈沖寬度 分別Tl和T2 —致的同時，將脈沖幅度設置為L2， L2和Ll之間的
關係變為L2>L1。換言之，驅動信號212的脈衝幅度變得高於驅動 信號210的脈衝幅度。此外，213示出了驅動信號的波形模式，其中將在光穩定處理202210的脈沖周期。在驅動信號213中，在脈衝寬度和脈衝幅度分別與 T2和Ll 一致的同時，將脈沖周期設置為T3， Tl和T3之間的關係變 為T1>T3。換言之，驅動信號213的脈衝周期變得短於驅動信號210 的脈沖周期。光強的穩定在環境溫度低時比在環境溫度高時要容易的多。因 此，本發明的光強穩定處理可以例如通過縮短脈沖寬度來抑制光強穩 定處理所需的電力消耗。在通過上述光強穩定處理來穩定發光元件114所發射的光之後， 體液成分測定設備IOO執行光強調節處理，以基於所測定的環境溫度 在時間點t3處使用光強調節單元102來調節測定期間的光強。此時， 體液成分測定設備100同時執行光4妄收元件115的驅動，以侵_接收由 發光元件114所發射的光的反射光。如圖2A所示，光接收元件115 是根據發光元件114的驅動而被驅動的，並且將其驅動得比發光元件 114的驅動略長一些以在之前和之後留有富餘。因此，直到時間點t3 才開始驅動根據本發明的光接收元件115。通過這種設置，可以增長 光接收元件115的工作壽命，並且降低光強穩定處理的電力消耗。到光強調節處理為止的這些處理步驟是預處理(預備)步驟。根 據本發明，預處理步驟所需的時間(tl到t4)近似為5秒。隨後，如 圖2A所示，在時間點t4處，體液成分測定設備IOO通過以例如500 毫秒的間隔根據預定的佔空比驅動發光元件114來啟動測定。接下來，通過參考圖3A到圖31,將闡釋在根據每個不同的環境 溫度來改變發光元件的脈衝寬度時的發射光強。圖3A到圖3C示出 了環境溫度為5°C的情況下在改變脈衝寬度時光接收元件的測定結 果。此外，圖3D到圖3F示出了環境溫度為25。C的情況下改變脈衝 元素時的光接收元件的測定結果。此外，圖3g到圖31示出了環境溫
度為40°C的情況下改變脈沖元素時的光接收元件的測定結果。這些圖示出了通過按照圖中所示的每個佔空比來驅動發光元件114，並且以500毫秒間隔測定來自發光元件114的發射光強經過20 秒而獲取的測定結果。在本發明中，使用了 3種模式的佔空比，即開: 關=8:24、 9:23、 10:22。此時，開周期越長，發光元件114的發光周 期越長，導致發光元件U4本身的熱量產生提高。在圖3A到圖31中， X軸表示時間(秒)，Y軸表示AD轉換單元110的輸出值，該輸出 值表示光接收元件115接收到的反射光的亮度水平。如圖3A到圖3C所示，在環境溫度5。C處，當佔空比是8:24時 (圖3A)， AD轉換單元110的輸出值的最大值(304)和最小值(305 ) 之間的差異較小，近似為"1",並且輸出值近似表示"2980"。即 使通過其他佔空比，最大值(306, 308 )和最小值(307， 309 )之間 的差異仍然保持較小，近似為"1"。換言之，不論佔空比的差異， 可以保持發射光強的波動較低。因此，在光強穩定處理期間，通過使 驅動信號206的佔空比為8:24並且縮短脈沖寬度，可以在考慮電功耗 的情況下在短時間內抑制光強波動。此外，如圖3D到3I所示，環境溫度越高，測定數據值的波動越 大，這歸因於時程。例如，在圖3D到圖3F中，在佔空比8:24 (圖 3D)處，最大值314和最小值315之間的差異變為近似1.7。此外， 當佔空比為如圖3E中所示的9:23時，最大值316和最小值317之間 的差異近似為1.2。此外，當佔空比為如圖3F中所示的10:22時，最 大值318和最小值319之間的差異近似為1.2。此外，在圖3G到圖31中，當佔空比為8:24時(圖3G)，最大 值324和最小值325之間的差異近似為2.6。此外，當佔空比為9:23 時(圖3H),最大值326和最小值327之間的差異近似為1.8。此外， 當佔空比為圖31中所示的10:22時，最大值328和最小值329之間的 差異近似為1.2。如這裡所示，可以理解隨著環境溫度變高，AD轉換單元110 的輸出值的最大值和最小值之間的差異變大。另一方面，即使在環境
溫度高時，可以從這些圖中的每個圖中讀出，通過使佔空比較高(換 言之，通過使脈沖寬帶較大)，可以在自驅動開始起的短時間內穩定輸出值。例如，在圖3G到圖31中，圖3G的圖示出在測定剛剛開始之後， 輸出值達到了最大值324，並且逐漸下降，並且即使在20秒之後，輸 出值仍然波動地相當大。另一方面，在將脈衝寬度設置為較大的圖中 (圖31),在測試剛剛開始後達到了最大值328，並且在經過大約2 秒後，輸出值穩定在2977.5附近。通過該設置，當在光強穩定處理期間通過改變用於發光元件114 的驅動信號的脈沖寬度來調節光發射條件時，在環境溫度較低時，發 光元件114的光發射特性沒有受到驅動條件的顯著影響，並由此可以 應用短脈沖寬度。另一方面，當環境溫度較高時，需要積極地 (aggressively)驅動發光元件114以穩定所發射光的光強，並由此應 用較長的脈衝寬度。如所示的，根據本發明的光強穩定處理可以通過根據環境溫度改 變發光元件114的光發射條件來縮短光強穩定處理所需的時間。注意 到儘管將改變發光元件114的脈衝寬度(佔空比)的方法闡釋為光發 射條件，但這僅是一個示例，並且本發明不限於此。例如，可以在發光元件114的光發射期間改變脈衝幅度或者脈沖 周期作為發光元件114的光發射條件。當改變脈衝幅度時，還可以根 據測定的環境溫度來從通常電壓(例如，對應於圖2B中的LI, 2.8V) 調節用於發光元件114的光發射的應用電壓。當改變脈衝周期時，還 可以將光發射的間隔從500毫秒改變為300毫秒。此外，還可以在不 改變脈沖寬度、脈衝幅度和脈沖周期的情況下控制光強穩定處理的執 行時間。而且，期望根據分段的環境溫度來對這些光發射條件進行分 類，並將其存儲在存儲器105中。注意在下文提到的第一和第二實 施方式中，將提供特定的數值編號。接下來，參考圖4,將闡釋根據本發明的體液成分測定設備100 的處理流程。圖4示出了本發明的體液成分測定"i殳備100的從用於測
定處理的預處理(預備)到用於成分測定的測定處理本身的示例性處理流程。在步驟S401,當接通電源時，CPU 101命令溫度測定單元111測 定環境溫度。溫度測定單元111測定發光元件114附近的環境溫度， 並且將模擬信號輸出至AD轉換單元110。 AD轉換單元110將輸入 的模擬信號轉換為數位訊號，並且將該數位訊號輸出至CPUIOI。據 此，CPU 101檢測體液成分測定時的環境溫度。在測定環境溫度時，CPU 101在步驟S402執4於光強穩定處理。 在此步驟，CPU 101根據所測定的環境溫度來通過確定單元109讀出 預存儲在存儲器105中的光發射條件，並且將這些光發射條件傳送至 驅動控制單元107。驅動控制單元107根據所傳送的光發射條件來驅 動發光元件114。光強穩定處理的細節將在此後使用圖5和圖6來描 述。當發光元件114的光強穩定時，CPU 101在步驟S403執行光強 調節處理。在光強調節處理期間，根據所測定的環境溫度來執行測定 期間的光強調節。換言之，CPU 101根據所測定的環境溫度在光發射 期間調節應用於發光元件114的電力。將經過調節的電力值傳送給驅 動控制單元107。例如，在使用通常的電力值2.8V並且測定的環境溫 度是40。C時，將電力調節為3.0V。執行這樣的光強調節處理，以便 抑制由環境溫度的差異而引起的測定結果的波動，並且目標為通過調 節用於光發射的電力從而在儘可能相同的條件下執行測定。注意優 選地將根據環境溫度而在測定時使用的電力值預先存儲在存儲器105 中。當預處理(預備)步驟S401到S403完成時，CPU 101在步驟S404 將在S403調節的電力值傳送到驅動控制單元107，並且啟動體液成 分的測定處理。在啟動測定處理時，光4妻收單元115接收從發光單元 114向著試紙117發射的光的反射光。CPU 101繼而經由放大單元108 和AD轉換單元IIO接收測定結果。允許將接收的結果存儲在存儲器 105中。此外，允許CPU 101使用音頻輸出單元112和顯示單元113
中的至少一個來顯示測定結果。此外，允許CPU101將測定結果傳送到輸出單元103。接下來，將參考圖5闡釋在圖4的步驟S402執行的光強穩定處 理的內容。圖5是示出了根據本發明的光強穩定處理的示例的流程圖。 將闡釋在光強穩定處理期間使用佔空比作為光發射條件的情況。在步驟S501，CPU IOI獲取溫度測定單元lll所測定的環境溫度。 接下來，在步驟S502, CPU 101從存儲器105中獲取與測定的環境溫 度相對應的光發射條件。在存儲器105中，存儲有諸如針對每5。C的 最優佔空比的數據，並且CPU 101讀出與測定的環境溫度相對應的佔 空比。進一步，在步驟S503， CPU 101將啟動測時的命令傳送到定時 器104。在此上下文中的測時代表對用於執行光強穩定處理的時間的 測定，並且測定預定的時段，例如2秒。接下來，在步驟S504， CPU 101將佔空比傳送到驅動控制單元 107，並且命令啟動發光元件114處的光發射處理。此後，當驅動控 制單元107執行光發射處理時，CPU 101在步驟S505確定在S503開 始的定時器是否已經超時。如果超時，則CPU 101終止光強穩定處理。 另一方面，如果還沒有超時，則CPU 101再次執行S504的光發射處 理。注意CPU 101重複地執行光發射處理，直到在S505處已經確 定超時。接下來將參考圖6闡釋圖5的步驟S504的發光元件114處的光 發射處理的細節。圖6是示出了光發射處理示例的流程圖。在光發射處理期間，驅動控制單元107根據從CPU 101接收到的 光發射條件(諸如每次開和關的比率)來驅動發光元件114。在步驟 S601中，驅動控制單元107命令定時器104啟動測時，以測定發光 元件114處於"開"的時間(在這段時間期間，將發光元件114置於 發光狀態)。接下來，在步驟S602中，驅動控制單元107控制發光 元件104處於"開"並將發光元件114置於發光狀態。隨後，在步驟S603中，確定在S601啟動用於測時的定時器是否 已經超時。如果超時，則驅動控制單元107在步驟S604控制發光元 件114處於"關"並且停止光發射。另一方面，如果沒有超時，則驅動控制單元107重複地執行S603的確定，直到超時發生。接下來，在步驟S605,驅動控制單元107向定時器104命令啟動 測時，以便測定發光元件114處於"關"的時間(在這段時間期間， 將發光元件114置於阻止光發射的狀態)。隨後，在步驟S606,驅 動控制單元107確定在S605啟動的定時器是否已經超時。如果超時， 則驅動控制單元107終止處理。另一方面，如果沒有超時，則驅動控 制單元107重複地執行S606的確定，直到超時發生。在光強穩定處 理繼續的同時，圖5所示的步驟S504重複地執行驅動控制單元107 的這種光發射處理。 接下來，將參考圖7到圖11使用具體數值來闡釋第一實施方式。 本實施方式的特徵在於佔空比(脈沖寬度)、脈沖幅度和脈沖周期 在光強穩定處理期間是固定的，並且光強穩定處理的時間(預定時段) 根據環境溫度而改變。注意從這裡開始，將只闡釋不同於那些在圖 1到圖6中已經闡釋過的部分的部分。圖7示出了根據本發明第一實施方式的在體液成分測定期間發光 元件114的示例性驅動脈沖。710表示用於光強穩定處理、光強調節 處理和測定的驅動脈沖。701表示在光強穩定處理期間輸出的包括多 個脈沖的脈沖組。702表示在光強調節處理和測定期間輸出的脈衝組。 此外，711表示在光強穩定處理期間輸出的脈衝組的細節。注意與 稍後將要闡釋的連續驅動相比，光強穩定處理期間的脈衝驅動對發光 元件施加了很小的負載，這致使延長了發光元件的壽命。如圖7中所示，根據本實施方式的在光強穩定處理期間輸出的脈 衝具有固定的佔空比1:1,並且還具有固定的脈衝周期和固定的脈衝 幅度。具體地，根據本實施方式的在光強穩定處理期間輸出的脈衝具 有120微秒的"開"周期和120微秒的"關"周期。然而，在本實施 方式中，將根據環境溫度來調節在光強穩定處理期間脈衝生成的數 目。換言之，通過改變脈衝組701中所包括的脈衝數目，改變了光強
穩定處理的時間(發光元件114處的總計光發射時間)。下面將參考圖8A到圖IOB來闡釋由圖7中表示的驅動脈沖來驅 動發光元件114時接收的光強的測定結果。圖8A到圖IOB表示涉及 接收的光強的第一實施方式的測定結果，其中每個接收的光強是在不 同的環境溫度下測定的。注意到 一 些附圖包括在相同的環境溫度下沒 有執行光強穩定處理時的接收的光強的測定結果。在沒有執行光強穩 定處理的情況下，測定是在將"開"和"關"周期分別設置為120微 秒和660微秒的情況下完成的。此外，每個圖在橫軸上表示時間，並 且在縱軸上表示光接收元件所接收的光強(AD值)。圖8A示出了在環境溫度為40。C的情況下沒有執行光強穩定處理 並且通過15mA來驅動發光元件114時的接收的光強的測定結果。圖 8B示出了在環境溫度為40。C的情況下執行了佔空比為1:1且驅動時 間為0.71秒的光強穩定處理並且通過15mA來驅動發光元件114時的 接收的光強的測定結果。如圖8A和圖8B所示，顯然與沒有執行光 強穩定處理時(圖8A)相比，執行光強穩定處理時(圖8B)接收的 光強是穩定的。具體地，在沒有執行光強穩定處理時，接收的最大光 強AD值是1993，並且接收的最小光強AD值是1989,兩個值之間 的差異近似為4。此外，在沒有執行光強穩定處理時，接收的光強穩 定所需的時間近似為25秒到30秒。另一方面，在執行光強穩定處理 時，接收的光強AD值在1986附近波動，波動範圍較小，並且AD 值在0.71秒之後穩定。換言之，穩定所需的時間極大地減少。在本實 施方式中，例如圖8B中所示，當接收的光強AD值的波動收斂在1 內時，確定光強已經穩定。這僅僅是示例，並且不以任何方式限制本 發明。換言之，針對穩定的定義的最佳值優選地根據所採用的設備元 件的精度來定義。圖9A示出了在環境溫度為25。C的情況下沒有執行光強穩定處理 並且通過15mA來驅動發光元件114時的接收的光強的測定結果。圖 9B示出了在環境溫度為25。C的情況下執行了佔空比為1:1且驅動時 間為0.67秒的光強穩定處理，並且通過15mA來驅動發光元件114
時的接收的光強的測定結果。在此情況下，也可以理解與沒有執行 光強穩定處理時相比，執行光強穩定處理時的接收的光強是穩定的。圖IOA示出了在環境溫度為5。C的情況下沒有執行光強穩定處理 並且通過15mA來驅動發光元件114時的接收的光強的測定結果。圖 10B示出了在環境溫度為5°C的情況下執行了佔空比為1:1且驅動時 間為0.67秒的光強穩定處理，並且通過15mA來驅動發光元件114 時的接收的光強的測定結果。在此情況下，也可以理解到與沒有執行 光強穩定處理時相比，執行光強穩定處理時的接收的光強是穩定的。此外，從圖8A、圖9A和圖10A中可以理解，環境溫度越低， 接收的光強AD值越穩定。基於此，針對較低的環境溫度，本實施方 式使用較短的光強穩定處理驅動時間。通過這樣，在測定體液的成分 時，可以執行適於所測定的環境溫度的光強穩定處理。注意到在本實 施方式中，在存儲器105中預先存儲了這樣的表，即在該表中提供了 用於光強穩定處理的環境溫度與發光元件114驅動時間的對應。在這 種情況下，在圖5的步驟S502中，CPU101 (確定單元109)從存儲 器105獲取與所測定的環境溫度相對應的驅動時間，繼而確定用於光 強穩定處理的光發射條件。接下來將參考圖ll來闡釋表llOO，該表具有光強穩定處理期間 的環境溫度與發光元件114的驅動時間之間的對應關係。圖11示出 了表IIOO,其中登記了根據第一實施方式的用於光強穩定處理的光發 射條件。表IIOO存儲在存儲器105中，該表將環境溫度1101與其相應的 LED (發光元件114)的驅動時間1102相聯繫。環境溫度1101劃分和定義為多個分段，諸如5.0。C以下、5.1。C到10.0。C..... 30.1。C到35.0。C、以及35.1°C以上。進一步，針對每個單獨的溫度分段來 設置LED驅動時間1102。 CPU 101從表1100中獲取與所測定的環境 溫度相對應的LED驅動時間1102,作為光強穩定處理期間的發光元 件114的光發射條件。在此具體示例中，將環境溫度劃分到5。C的分 段。然而，該示例並非將本發明僅限於使用5。C的分段，優選地，例
如可以根據設備元件的精度以及存儲器105的容量來改變分段範圍。 如上所述，本實施方式的體液成分測定設備100通過測定發光元 件114附近的環境溫度來確定在光強穩定處理期間發射光的發光元件 114的驅動時間。歸因於此，本實施方式的光強穩定處理能夠在發光 元件114接通之後的短時間內使由發光元件114所發射的光強穩定， 並同時準備獲取體液成分的精確測定結果。此外，當發光元件114附 近的環境溫度較低時，可以通過降低發光元件114的驅動時間來抑制 功耗。此外，根據本實施方式，在光強穩定處理期間的發光元件114的 光發射時間的總和為0.3秒到0.4秒(並且優選地為0.32秒到0.36秒)。 該值考慮了存在於將要用作發光元件114的各製造商所製造的LED 中的差異。此外，光強穩定處理的時間(預定時段)是0.3秒到2.0 秒(優選地，為0.5秒到1.0秒，並且在佔空比為1:1時為0.6秒到 0.75秒)。此外，當佔空比為l:l並且脈衝寬度為120微秒時，脈衝 數目為2600到3000個。<第二實施方式〉接下來，將參考圖12到圖16來闡釋第二實施方式。本實施方式 的特徵在於，光強穩定處理的時間、脈沖幅度和脈衝周期是固定的， 並且佔空比(脈衝寬度)根據環境溫度而改變。注意，從現在開始， 將僅對不同於已經參考圖l到圖6進行過闡釋的那些部分的部分進行闡釋。圖12示出了根據本發明的第二實施方式的體液成分測定期間的 發光元件114的示例性驅動脈衝。1210示出了光強穩定處理、光強調 節處理以及測定期間的驅動脈衝。1201表示在光強穩定處理期間輸出 的包含多個脈沖的脈衝組。1202表示在光強調節處理和測定期間輸出 的脈衝組。此外，1211表示在光強穩定處理期間輸出的脈衝組的細節。如圖12所示，在本實施方式的光強穩定處理期間輸出的脈衝具 有固定的驅動時間以及固定的脈衝周期和固定的脈衝幅度。具體地， 在本實施方式的光強穩定處理期間輸出的脈衝根據環境溫度而在200780008706.0說明書第18/23頁"開"周期1203和"關"周期1204方面改變。換言之，通過改變脈 衝組1201中包括的佔空比，改變了發光元件114的光發射時間。進 一步，根據本實施方式，"開"周期1203和"關"周期1204的總和保持恆定。下面將參考圖13A到圖15B來闡釋由圖12中表示的驅動脈衝來 驅動發光元件14時接收的光強的測定結果。圖13A到圖15B表示涉 及接收的光強的第二實施方式的測定結果，其中每個接收的光強是在 不同的環境溫度下測定的。注意到一些附圖包括在相同的環境溫度下 沒有執行光強穩定處理時接收的光強的測定結果。在沒有執行光強穩 定處理的情況下，測定是在將"開"和"關"周期分別設置為120微 秒和660微秒的情況下完成的。此外，每個圖在橫軸上表示時間，並 且在縱軸上表示光接收元件接收的光強(AD值)。圖13A示出了在環境溫度為40°C的情況下沒有執行光強穩定處 理並且通過15mA來驅動發光元件114時接收的光強的測定結果。圖 13B示出了在環境溫度為40。C的情況下執行了佔空比為53:75且驅動 時間為l.OO秒的光強穩定處理，並且通過15mA來驅動發光元件114 時接收的光強的測定結果。如圖13A和圖13B所示，顯然與沒有 執行光強穩定處理時(圖13A)相比，執行光強穩定處理時(圖13B) 接收的光強是穩定的。具體地，在沒有執行光強穩定處理時，接收的 最大光強AD值是大約1986，並且接收的最小光強AD值是大約1982, 兩個值之間的差異近似為4。此外，在沒有執行光強穩定處理時，接 收的光強穩定所需的時間近似為20秒到30秒。另一方面，在執行光 強穩定處理時，接收的光強AD值在1980附近波動，波動範圍較小， 並且AD值在1.00秒之後穩定。換言之，穩定所需的時間極大地減少。圖14A示出了在環境溫度為25°C的情況下沒有執行光強穩定處 理並且通過15mA來驅動發光元件114時接收的光強的測定結果。圖 14B示出了在環境溫度為25。C的情況下執行了佔空比為50:78且驅動 時間為l.OO秒的光強穩定處理，並且通過15mA來驅動發光元件114 時接收的光強的測定結果。在此情況下，也可以理解到與沒有執行光
強穩定處理時相比，執行光強穩定處理時接收的光強是穩定的。圖15A示出了在環境溫度為5。C的情況下沒有執行光強穩定處理 並且通過15mA來驅動發光元件114時接收的光強的測定結果。圖15B 示出了在環境溫度為5。C的情況下執行了佔空比為49:79且驅動時間 為1.00秒的光強穩定處理，並且通過15mA來驅動發光元件114時接 收的光強的測定結果。在此情況下，也可以理解到與沒有執行光強穩 定處理時相比，執行光強穩定處理時接收的光強是穩定的。此外，從圖13A、圖14A和圖15A中可以理解，環境溫度越低， 接收的光強AD值越穩定。基於此，本實施方式設置為根據較低的環 境溫度而在光強穩定處理期間使用較短的脈沖"開"周期。通過這樣， 可以執行適於所測定的環境溫度的光強穩定處理。注意在本實施方 式中，在存儲器105中預先存儲了這樣的表，即在該表中提供了環境 溫度與在光強穩定處理期間驅動發光元件114的驅動脈衝的佔空比的 對應。在這種情況下，在圖5的步驟S502中，CPU 101 (確定單元 109)從存儲器105獲取與所測定的環境溫度相對應的佔空比，繼而 確定用於光強穩定處理的光發射條件。接下來將參考圖16來闡釋表1600，該表具有環境溫度與在光強 穩定處理期間驅動發光元件114的驅動脈衝的佔空比之間的對應。圖 16示出了表1600，其中登記了根據第二實施方式的用於光強穩定處 理的光發射條件。表1600存儲在存儲器105中，該表將環境溫度1601與其相應的 驅動發光元件114的驅動脈衝的佔空比1602相聯繫。環境溫度1601 劃分和定義為多個分段，諸如5.0。C以下、5.1。C到10.0°C、…、30.1。C 到35.0°C、以及35.1。C以上。進一步，針對每個單獨的溫度分段來 設置佔空比1602。 CPU 101從表1600中獲取與所測定的環境溫度相 對應的佔空比1602，作為光強穩定處理期間的發光元件114的光發射 條件。在此具體示例中，將環境溫度劃分為5。C的分段。然而，該示 例並非將本發明僅限於使用5。C的分段，優選地，例如可以根據設備 元件的精度以及存儲器105的容量來調節分段範圍。 如上所述，本實施方式的體液成分測定設備IOO根據環境溫度在光強穩定處理期間改變驅動發光元件114的驅動脈衝的佔空比。歸因 於此，本實施方式的光強穩定處理能夠在發光元件114接通之後的短 時間內使從發光元件114所發射的光強穩定，並同時準備獲取體液成 分的精確測定結果。此外，當發光元件114附近的環境溫度較低時， 可以通過降低發光元件114的驅動時間來抑制功耗。此外，根據本實施方式，當執行光強穩定處理經過l.OO秒時，發 光元件114的光發射時間的總和為0.3秒到0.5秒(並且優選地為0.38 秒到0.43秒)。該值考慮了存在於將要用作發光元件114的各製造商 所製造的LED中的差異。此外，光強穩定處理期間驅動發光元件114 的脈沖的佔空比是開:關=5:1到開:關=1:3 (優選地，開:關=2.5:1到開: 關=1:2，當光強穩定處理的時間為1秒時，開:關=1:1.3到開:關=1:1.8)。接下來，將參考圖17到圖21來闡釋第三實施方式。本實施方式 的特徵在於，在光強穩定處理期間，發光元件114是通過固定的脈衝 幅度來連續驅動的，並且根據環境溫度來改變連續驅動的脈衝的"開" 周期。注意，從現在開始，將僅對不同於已經參考圖l到圖6進行過 闡釋的那些部分的部分進行闡釋。圖17示出了根據本發明的第三實施方式的體液成分測定期間的 發光元件114的示例性驅動脈衝。1710示出了光強穩定處理、光強調 節處理以及測定期間的驅動脈沖。1701表示在光強穩定處理期間輸出 的包含多個脈衝的脈衝組。1702表示在光強調節處理和測定期間輸出 的脈沖組。此外，1711表示在光強穩定處理期間輸出的脈沖組的細節。如圖17所示，在本實施方式的光強穩定處理期間輸出的脈沖連 續地驅動發光元件114。具體地，在本實施方式的光強穩定處理期間 輸出的脈衝根據環境溫度而在"開"周期的連續驅動時間方面改變。 換言之，脈沖組1701由單個脈衝組成，並且通過改變該單個脈沖的 "開"周期來改變發光元件114的光發射時間。此後將參考圖18A到圖20B來闡釋由圖17中表示的驅動脈衝來 驅動發光元件14時接收的光強的測定結果。圖18A到圖20B表示根 據第三實施方式接收的光強的測定結果，其中每個接收的光強是在不 同的環境溫度下測定的。注意到一些附圖還包括在相同的環境溫度下 沒有執行光強穩定處理時接收的光強的測定結果。在沒有執行光強穩 定處理的情況下，測定是在將"開"和"關"周期分別設置為120微 秒和660微秒的情況下完成的。此外，每個圖在橫軸上表示時間，並 且在縱軸上表示光接收元件115接收的光強(AD值)。圖18A示出了在環境溫度為40°C的情況下沒有執行光強穩定處 理並且通過15mA來驅動發光元件114時接收的光強的測定結果。圖 18B示出了在環境溫度為40°C的情況下通過251毫秒的連續驅動時 間來執行光強穩定處理，並且通過15mA來驅動發光元件114時接收 的光強的測定結果。如圖18A和圖18B所示，顯然與沒有執行光強 穩定處理時(圖18A)相比，執行光強穩定處理時(圖18B)接收的 光強是穩定的。具體地，在沒有執行光強穩定處理時，接收的最大光 強AD值是大約1982，並且接收的最小光強AD值是大約1979,兩 個值之間的差異近似為3。此外，在沒有執行光強穩定處理時，接收 的光強穩定所需的時間近似為20秒到30秒。另一方面，在執行光強 穩定處理時，接收的光強AD值在1980附近波動，波動範圍較小， 並且在251毫秒之後穩定。圖19A示出了在環境溫度為25°C的情況下沒有執行光強穩定處 理並且通過15mA來驅動發光元件114時接收的光強的測定結果。圖 19B示出了在環境溫度為25。C的情況下通過225毫秒的連續驅動時 間來執行光強穩定處理，並且通過15mA來驅動發光元件114時接收 的光強的測定結果。在此情況下，也可以理解到與沒有執行光強穩定 處理時相比，執行光強穩定處理時接收的光強是穩定的。圖20A示出了在環境溫度為5。C的情況下沒有執行光強穩定處理 並且通過15mA來驅動發光元件114時接收的光強的測定結果。圖20B 示出了在環境溫度為5°C的情況下通過225毫秒的連續驅動時間來執 行光強穩定處理，並且通過15mA來驅動發光元件114時接收的光強 的測定結果。在此情況下，也可以理解到與沒有執行光強穩定處理時 相比，執行光強穩定處理時接收的光強是穩定的。此外，從圖18A、圖19A和圖20A中可以理解，環境溫度越低， 接收的光強AD值越穩定。基於此，本實施方式設置為根據較低的環間。通過這樣，在測定體液成分時，可以執行適於所測定的環境溫度 的光強穩定處理。注意在本實施方式中，在存儲器105中預先存儲 了這樣的表，即在該表中提供了環境溫度與光強穩定處理期間發光元 件114的連續驅動時間的對應。在這種情況下，在圖5的步驟S502 中，CPU 101 (確定單元109)從存儲器105獲取與所測定的環境溫 度相對應的連續驅動時間，以及確定用於光強穩定處理的光發射條 件。接下來，將參考圖21來闡釋表2100，該表具有環境溫度與在光 強穩定處理期間驅動發光元件114的連續驅動時間的對應。圖21示 出了表2100，其中登記了根據第三實施方式的用於光強穩定處理的光 發射條件。表2100將環境溫度2101與其相應的驅動發光元件114的驅動脈 衝的連續驅動時間2102相聯繫。環境溫度2101劃分和定義為多個分段，諸如5.0。C以下、5.1。C到10.0。C..... 30.1。C到35.0。C、以及35.1。C以上。進一步，針對每個單獨的溫度分段來設置連續驅動時間 2102。 CPU 101從表2100中獲取與所測定的環境溫度相對應的連續 驅動時間2102,作為光強穩定處理期間的發光元件114的光發射條 件。在此具體示例中，將環境溫度劃分為5。C的分段。然而，該示例 並非將本發明僅限於使用5。C的分段，優選地，例如可以根據設備元 件的精度以及存儲器105的容量來調節分段範圍。如上所述，本發明的體液成分測定設備IOO根據環境溫度在光強 穩定處理期間改變驅動發光元件114的連續驅動時間。歸因於此，本 實施方式的光強穩定處理能夠在發光元件114接通之後的短時間內使 從發光元件114所發射的光強穩定，並同時準備獲取體液成分的精確
測定結果。此外，當發光元件114附近的環境溫度較低時，可以通過 減小發光元件114的驅動時間來抑制功耗。此外，根據本實施方式，光強穩定處理期間發光元件114的光發 射時間的總和為0.2秒到0.3秒。該值考慮了存在於將要用作發光元 件114的各製造商所製造的LED中的差異。此外，光強穩定處理期 間發光元件114的連續驅動時間優選地在220毫秒到260毫秒之間。本發明不限於上述實施方式，並且可以在本發明的原意和範圍之 內將其改變或修改為各種形式。因此，提供所附權利要求書來限定本 發明的範圍。
權利要求
1. 一種體液成分測定設備，其使用具有與體液的預定成分發生反應的顯色試劑的試紙，並且藉助於比色法來光學地測定體液樣本中該預定成分的量，所述設備的特徵在於其包括發光元件，其配置為向所述試紙發射照射光，光接收元件，其配置為接收來自所述試紙的反射光，驅動控制單元，其配置為控制所述發光元件的驅動，溫度測定單元，其配置為測定所述發光元件附近的環境溫度，以及確定單元，其配置為根據所述溫度測定單元測定的環境溫度在執行所述預定成分的量測定之前確定用於驅動所述發光元件的第一光發射條件，其中，當在所述第一光發射條件下驅動所述發光元件經過預定時段之後，在不同於所述第一光發射條件的第二光發射條件下將體液提供給所述試紙，並且通過在所述光接收元件處檢測來自試紙的反射的光強來執行對體液的預定成分的量測定，其中在所述試紙處根據體液的預定成分的量而發生顏色改變。
2. 根據權利要求1所述的體液成分測定設備，其特徵在於，進一 步包括存儲器單元，其配置為存儲與所述環境溫度相關聯的所述第一 光發射條件的信息，其特徵在於，所述確定單元通過從存儲在所述存 儲單元中的所述第 一光發射條件中選擇與所述環境溫度相對應的所 述第一光發射條件來執行所述確定。
3. 根據權利要求1或2所述的體液成分測定設備，其特徵在於， 所述第 一光發射條件中用於控制所述發光元件的光發射的控制信號 的脈沖寬度被定義為大於所述第二光發射條件中的脈衝寬度。
4. 根據權利要求1或2所述的體液成分測定設備，其特徵在於， 所述第 一 光發射條件中用於控制所述發光元件的光發射的控制信號 的脈衝幅度被定義為大於所述第二光發射條件中的脈衝幅度。
5. 根據權利要求1或2所述的體液成分測定設備，其特徵在於， 所述第 一光發射條件中用於控制所述發光元件的光發射的控制信號 的脈衝周期被定義為短於所述第二光發射條件中的脈衝周期。
6. 根據權利要求1至5中任一項所述的體液成分測定設備，其特 徵在於，所述確定單元根據所述環境溫度來確定用於所述發光元件的 驅動的所述預定時段作為所述第 一 光發射條件。
7. 根據權利要求6所述的體液成分測定設備，其特徵在於，所述 預定時段是從接通所述體液成分測定設備到由所述發光元件發射的 光強穩定的時間。
8. 根據權利要求7所述的體液成分測定設備，其特徵在於，所述 預定時段在0.2秒到2秒之間。
9. 根據權利要求1至5中任一項所述的體液成分測定設備，其特 徵在於，所述確定單元基於所述環境溫度來確定用於所述發光元件的 驅動的脈沖的佔空比作為所述第 一光發射條件。
10. 根據權利要求1至5中任一項所述的體液成分測定設備，其 特徵在於，所述確定單元確定連續驅動所述發光元件，並且還基於所 述環境溫度來確定該連續驅動的脈衝的"開"周期作為所述第一光發 射條件。
11. 一種控制體液成分測定設備的方法，所述體液成分測定設備 使用具有與體液的預定成分發生反應的顯色試劑的試紙，並且光學地 測定該預定成分的量，所述方法的特徵在於其包括溫度測定步驟，測定發光元件附近的環境溫度，確定步驟，基於所測定的環境溫度在執行所述預定成分的量測定 之前確定用於驅動所述發光元件的第一光發射條件，第一驅動步驟，在所述第一光發射條件下驅動所述發光元件經過 預定時段，以及第二驅動步驟，在不同於所述第一光發射條件的第二光發射條件 下驅動所述發光元件，其中，在所述第二驅動步驟中，將體液提供給所述試紙，並且通 過在光接收元件處檢測來自試紙的反射的光強來執行體液的預定成 分的量測定，其中所述試紙由從所述發光元件發射的光照射。
12. 根據權利要求11所述的控制方法，其特徵在於，所述確定步所述第一光發射條件。
13. 根據權利要求12所述的控制方法，其特徵在於，所述預定時 段是從接通所述體液成分測定設備到由所述發光元件發射的光強穩 定的時間。
14. 根據權利要求13所述的控制方法，其特徵在於，所述預定時 設在0.2秒到2秒之間。
15. 根據權利要求11所述的控制方法，其特徵在於，所述確定步比作為所述第一光發射條件。
16. 根據權利要求11所述的控制方法，其特徵在於，所述確定步 驟確定連續地驅動所述發光元件，並且還根據所述環境溫度來確定該 連續驅動的脈衝的"開"周期作為所述第一光發射條件。
全文摘要
一種體液成分測定設備，用於通過保持穩定的發光元件的光量來適當地測定體液成分。該體液成分測定設備包括發光元件，用於向滴有體液的試紙發射光；光接收元件，用於接收從發光元件發射的光的反射光；溫度測定單元，用於測定發光元件附近的溫度；確定單元，用於根據溫度測定單元測定的溫度來確定用於穩定從發光元件發射的光量的光發射條件；以及驅動控制單元，用於根據確定單元所確定的光發射條件來控制發光元件的驅動，該體液成分測定設備的特徵在於，在從發光元件發射的光量穩定之後，開始體液成分測定。
文檔編號G01N33/52GK101401000SQ20078000870
公開日2009年4月1日 申請日期2007年3月26日 優先權日2006年3月28日
發明者菅原吉久 申請人:泰爾茂株式會社