景文高中玻璃娃娃事件,下雨樓梯溼滑出意外(不治身亡)

2024-01-25 17:28:22 2

導語：大家都知道玻璃娃娃是什麼嗎?其實是一種發生率低比較罕見的病症。在臺北市一所名叫景文高中發生了一起玻璃娃娃事件，接下來就由探秘志小編帶大家了解詳情揭秘景文高中玻璃娃娃事件!

景文高中玻璃娃娃事件

在2009年9月13日的那天，臺北市的一所景文高中發生了一場意外事件。這場意外導致了玻璃娃娃不治身亡~~事情事發生在2000年9月13日，當天顏姓少年的班級下午訂於操場上體育課，然而因為下雨，所以該班白姓體育老師便將上課地點自操場改至該下謙敬樓地下室，而原本並不需要上體育課的顏姓少年在同班同學的詢問之下，表示願意前往地下室。

然後，陳姓同學詢問顏生是否願意讓他抱下樓，顏生說「好」，陳同學始單獨抱負顏旭男下樓梯。(因為該校並未設置完備的無障礙設施)然而在陳同學抱負顏生時，由於下雨之故，樓梯地板溼滑，導致陳生在過程中自樓梯上滑落，進而造成顏生頭部鈍創、顱骨破裂及四肢多處骨折。

事發後，顏生經同學立即送至該校醫護室，而該時身體並未有明顯外傷，尚與老師及同學交談，意識清楚，一再向老師要求切勿處罰陳姓同學，不希望陳姓同學因此受罰。另外，該校亦立即通知醫院救護車到場，並去電告知顏生家長，顏生家長指示不要救護車送，其大約十分鐘後即到達，故該生導師始告知救護車人員，並將之予以遣回。該生家長約於50分鐘後始到學校，校護曾向其抱怨為何如此遲至，該家長表示是自己沒說清楚，而在期間，顏姓少年的意識仍然清楚，且有提到腳痛，經校護檢查仍無外傷。後來經家長自行於當日下午3時送至恩主公醫院急救後，因顱內大量出血，於同日晚間8時20分不治死亡。

之後這件景文高中玻璃娃娃事件受審於法院，在本案中，原告之子顏旭男為臺北市私立景文高中資處科2年級的學生，因為先天性染色體異常，因此患有成骨不全症(俗稱玻璃娃娃)，因此而無法行走，行動不便，且患有該症之人，全身骨骼忍受外力衝擊的能力較正常人差，即使是輕微的碰撞，也會造成嚴重的骨折，故需要小心避免碰撞。

審判過程一共有三審，對於本案，前總統李登輝曾表示：「做好事的人沒有好報，反而被判賠償，遭受這樣的待遇，顯示社會價值已經喪失。」，國民黨立委徐中雄更激烈的表示：「做出這種判決的法官必定是來自『黑暗星球』，才會扼殺人類文明的善良面，應該被判處的不是陳同學，是判決的法官。」

什麼是玻璃娃娃?

玻璃娃娃是一種成骨不全症狀，也稱之為搪瓷娃娃。指的是一種因先天遺傳性缺陷，而引起第一型膠原纖維病變造成骨骼強度耐受力變差，而容易脆弱骨折的疾病。此種疾病發生率並不高，據歐美國家統計，二萬個寶寶之中，大概只會出現一個病歷，比例約為二萬分之一。

發病男女的比例大約相同，病因不明，多有家族遺傳史，是一種先天性遺傳疾病。可分為先天型及遲髮型兩種：先天型指在子宮內起病，又可以再分為胎兒型及嬰兒型。病情嚴重，大多為死亡，或產後短期內死亡。遲髮型者病情較輕，又可分為兒童型及成人型，大多數病人可以長期存活。患有玻璃娃娃疾病的患者智力和正常人一樣,功課一樣有好有壞，行為發展基本上也和一般人相同,個性也是有好有壞。

玻璃娃娃特質：1.智力和正常人一樣,功課一樣有好有壞。2.行為發展基本上也和一般人相同,個性也是有好有壞。3.個性樂觀開朗。

玻璃娃娃在醫學臨床的多種表現

1、骨脆性增加，輕微的損傷即可引起骨折，嚴重的病人表現為自發性骨折。先天型者在出生時即有多處骨折。骨折大多為青枝型，移位少，疼痛輕，癒合快，依靠骨膜下成骨完成，因而常不被注意而造成畸形連接。長骨及肋骨為好發部位。多次骨折所造成的畸形又進一步減少了骨的長度。青春期過後，骨折趨勢逐漸減少。

2、藍鞏膜約佔90%以上。這是由於患者的鞏膜變為半透明，可以看到其下方的脈絡膜的顏色的緣故。鞏膜的厚度及結構並無異常，其半透明是由於膠原纖維組織的性質發生改變所致。

3、耳聾常到11～40歲出現，約佔25%，可能因耳道硬化，附著於卵圓窗的鐙骨足板因骨性強直而固定所致，但亦有人認為是聽神經出顱底時受壓所致。

4、關節過度鬆弛尤其是腕及踝關節。這是由於肌腱及韌帶的膠原組織發育障礙。還可以有膝外翻，平足。有時有習慣性肩脫位及橈骨頭脫位等。

5、肌肉薄弱。

6、頭面部畸形嚴重的顱骨發育不良者，在出生時頭顱有皮囊感。以後頭顱寬闊，頂骨及枕骨突出，兩顳球狀膨出，額骨前突，雙耳被推向下方，臉成倒三角形。有的患者伴腦積水。

7、牙齒發育不良牙質不能很好的發育，乳齒及恆齒均可受累。齒呈黃色或藍灰色，易齲及早期脫落。

8、侏儒，這是由於發育較正常稍短，加上脊柱及下肢多發性骨折畸形癒合所致。

9、皮膚疤痕寬度增加，這也是由於膠原組織有缺陷的緣故。

玻璃娃娃的治療方法

1、預防

預防骨折要嚴格的保護患兒，一直到骨折趨勢減少為止，但又要防止長期臥床的併發症。對骨折的治療同正常人。由於骨折癒合較迅速，固定期可短。畸形嚴重者可採取措施矯正畸形，改善負重力線。

不同類型的成骨不全症嚴重程度和預後不同。嚴重者在子宮內死亡，或在娩出後1周內死亡。根據shapi(1985)統計材料，先天I型的死亡率為94%，存活者終生坐輪椅。先天H型死亡率為8%，58%坐輪椅，33%可步行。遲發I型33%坐輪椅，67%可行走;遲發B型100%可行走。

2、藥物

藥物治療包括二膦酸鹽、雌激素、降鈣素、維生素D3，但療效不肯定。幹細胞治療，基因治療方法有待進一步研究、鑑定，短時間內還不能應用於臨床。

因成骨不全是一種先天遺傳性疾病，應預防骨折，對患兒採取保護措施，避免造成骨折的傷害，訓練柔韌性、耐力和力量，鼓勵各種形式的安全主動運動，從而在最大程度上增加骨量、增強肌肉力量，促進獨立生活功能，甚至勝任一些力所能及的工作，一直到骨折趨減少為止，同時要注意防止長期臥床的併發症，護理患兒，佩戴支具以保護並預防肢體彎曲畸形。如夫妻一方有此病家族史，即使無發病症狀，生育時也應找專家諮詢，應考慮到生出有成骨不全症後代的可能。