一種汽車零件陽極氧化電解液的製作方法

2024-02-15 20:27:15

本發明屬於汽車零件冷卻液技術領域，具體涉及一種汽車零件陽極氧化電解液。

背景技術：

金屬加工液主要是金屬加工用的液體，主要起潤滑和冷卻作用，兼有防鏽清洗等作用。一般的金屬加工液包括切削液、切削油、乳化液、衝壓油、淬火劑、高溫油、極壓切削液、磨削液、防鏽油、清洗劑、發黑劑、拉深油等。金屬加工切削液是一種低泡沫、高潤滑性的可溶性潤滑油，即使應用在對加工液要求很高的環境下也能使維護成本降到最低，基本能適用於各類金屬及合金的所有類型的加工，它對大多數鐵製金屬的一般加工十分奏效，尤其在加工軟鋼、鑄鐵、不鏽鋼及其他特種鋼時能同時發揮出出色的潤滑作用和冷卻作用。

技術實現要素：

本發明要解決的技術問題是提供一種汽車零件陽極氧化電解液，更好地改善汽車零件加工設備的冷卻效果，方便根據需要使用，便於更好地針對汽車零件加工設備進行冷卻。

為實現上述技術目的，達到上述技術效果，本發明通過以下技術方案實現：

一種汽車零件陽極氧化電解液，由以下份數的原料組分組成：妥爾油二乙醇醯胺60～80份、椰子油脂肪酸二乙醇醯胺20～40份、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉6～10份，萬古黴素24～28份、酮康唑24～28份、磷化鋁26～30份、三硫基均三嗪三鈉鹽3～5份、安息香酸2～4份、苯並咪唑烯丙基硫醚2～4份、酒石酸2～15份、氟化鋰5～15份、電解溶液15～20份、去離子水若干。

優選的，還可由以下份數的原料組分組成：妥爾油二乙醇醯胺60份、椰子油脂肪酸二乙醇醯胺20份、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉6份，萬古黴素24份、酮康唑24份、磷化鋁26份、三硫基均三嗪三鈉鹽3份、安息香酸2份、苯並咪唑烯丙基硫醚2份、酒石酸2份、氟化鋰5份、電解溶液15份、去離子水若干。

優選的，還可由以下份數的原料組分組成：妥爾油二乙醇醯胺70份、椰子油脂肪酸二乙醇醯胺30份、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉8份，萬古黴素26份、酮康唑26份、磷化鋁28份、三硫基均三嗪三鈉鹽4份、安息香酸3份、苯並咪唑烯丙基硫醚3份、酒石酸8份、氟化鋰10份、電解溶液18份、去離子水若干。

優選的，還可由以下份數的原料組分組成：妥爾油二乙醇醯胺80份、椰子油脂肪酸二乙醇醯胺40份、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10份，萬古黴素28份、酮康唑28份、磷化鋁30份、三硫基均三嗪三鈉鹽5份、安息香酸4份、苯並咪唑烯丙基硫醚4份、酒石酸15份、氟化鋰15份、電解溶液20份、去離子水若干。

優選的，所述電解溶液的ph值為8.5～9.5。

一種汽車零件陽極氧化電解液，所述汽車零件陽極氧化電解液的製備方法如下：

(1)將上述質量份數的去離子水加熱到70～85℃，然後將上述質量份數的月桂醇聚氧乙烯醚磷化鋁、萬古黴素、磷化鋁、苯並咪唑烯丙基硫醚依次加入，混合均勻，獲得a溶液；

(2)將上述a溶液升溫至90～95℃後，依次加入上述質量份數的安息香酸和酒石酸，混合均勻後，予以冷卻至室溫，即獲得本品。

本發明的有益效果在於：本發明的汽車零件陽極氧化電解液可以改善汽車零件加工設備的冷卻效果，方便根據需要使用，便於更好地針對汽車零件加工設備進行冷卻。

具體實施方式

實施例:一種汽車零件陽極氧化電解液，由以下份數的原料組分組成：妥爾油二乙醇醯胺60～80份、椰子油脂肪酸二乙醇醯胺20～40份、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉6～10份，萬古黴素24～28份、酮康唑24～28份、磷化鋁26～30份、三硫基均三嗪三鈉鹽3～5份、安息香酸2～4份、苯並咪唑烯丙基硫醚2～4份、酒石酸2～15份、氟化鋰5～15份、電解溶液15～20份、去離子水若干。

進一步的，還可由以下份數的原料組分組成：妥爾油二乙醇醯胺60份、椰子油脂肪酸二乙醇醯胺20份、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉6份，萬古黴素24份、酮康唑24份、磷化鋁26份、三硫基均三嗪三鈉鹽3份、安息香酸2份、苯並咪唑烯丙基硫醚2份、酒石酸2份、氟化鋰5份、電解溶液15份、去離子水若干。

進一步的，還可由以下份數的原料組分組成：妥爾油二乙醇醯胺70份、椰子油脂肪酸二乙醇醯胺30份、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉8份，萬古黴素26份、酮康唑26份、磷化鋁28份、三硫基均三嗪三鈉鹽4份、安息香酸3份、苯並咪唑烯丙基硫醚3份、酒石酸8份、氟化鋰10份、電解溶液18份、去離子水若干。

進一步的，還可由以下份數的原料組分組成：妥爾油二乙醇醯胺80份、椰子油脂肪酸二乙醇醯胺40份、月桂醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10份，萬古黴素28份、酮康唑28份、磷化鋁30份、三硫基均三嗪三鈉鹽5份、安息香酸4份、苯並咪唑烯丙基硫醚4份、酒石酸15份、氟化鋰15份、電解溶液20份、去離子水若干。

進一步的，所述電解溶液的ph值為8.5～9.5。

一種汽車零件陽極氧化電解液，所述汽車零件陽極氧化電解液的製備方法如下：

(1)將上述質量份數的去離子水加熱到70～85℃，然後將上述質量份數的月桂醇聚氧乙烯醚磷化鋁、萬古黴素、磷化鋁、苯並咪唑烯丙基硫醚依次加入，混合均勻，獲得a溶液；

(2)將上述a溶液升溫至90～95℃後，依次加入上述質量份數的安息香酸和酒石酸，混合均勻後，予以冷卻至室溫，即獲得本品。

以上所述僅是本發明的優選應用實施方式，應當指出，對於本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明技術原理的前提下，還可以做出若干改進。