一種毛子草酮的製備方法
2023-10-31 13:38:47 1
一種毛子草酮的製備方法
【專利摘要】本發明公開了一種操作簡便、汙染小的毛子草酮的製備方法。方法如下：1）取乾燥毛子草葉粉碎20-80目，置於超臨界CO2萃取罐中萃取，CO2流量為1-3ml/min/g原料，萃取溫度30-60℃，壓力15-30MPa，萃取時間60-200min，解析得萃取物；2）上述萃取物用60%-90%甲醇溶液溶解，加入等體積石油醚萃取，去石油醚層，再用氯仿溶液萃取，收集氯仿層濃縮結晶，結晶物加無水乙醇重結晶，結晶物低溫乾燥即得。採用本發明生產毛子草酮，所得產品純度高，易於實現工業化。
【專利說明】一種毛子草酮的製備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬於生物【技術領域】，尤其是涉及一種毛子草酮的製備方法。
【背景技術】
[0002]毛子草又叫嗩吶花，紫葳科植物，味苦、涼，具有祛風除溼、消炎止痛、活血散瘀的功效。現代研究發現，毛子草中含有生物鹼、黃酮類及萜類物質，其中毛子草酮為毛子草中藥用成分，具有抗菌、抗病毒作用。
[0003]毛子草酮化學名稱2-Ethoxymethylene_3，5-dihydroxy-y-pyrone，分子式C8H1005，分子量186.17,mp 94°C (升華)，易溶於三氯甲烷、甲醇；溶於苯、乙醚、丙酮、乙酸乙酯及乙醇；不溶於水。
[0004]通過文獻檢索，現有毛子草酮的製備方法多採用常壓提取和矽膠柱層析法，方法操作複雜，溶劑用量大，產品收率低，工藝不易實現工業化。
【發明內容】
[0005]本發明的目的是解決現有技術不足和缺陷，提供一種操作簡單的毛子草酮的製備方法。
[0006]本發明的目 的是採用以下技術方案實現的:一種毛子草酮的製備方法，其特徵在於包含以下步驟:
1)取乾燥毛子草葉粉碎20-80目，置於超臨界C02萃取罐中萃取，C02流量為l_3ml/min/g原料,萃取溫度30_60°C,壓力15_30Mpa,萃取時間60_200min,解析得萃取物；
2)上述萃取物用60%-90%甲醇溶液溶解，加入等體積石油醚萃取，去石油醚層，再用氯仿溶液萃取，收集氯仿層濃縮結晶，結晶物加無水乙醇重結晶，結晶物低溫乾燥即得。
[0007]步驟I)中的超臨界C02萃取條件為:C02流量為2ml/min/g原料，萃取溫度40°C，壓力18Mpa,萃取時間120min。
[0008]採用本方法製備毛子草酮，提取效率高，汙染小，產品收率高，操作簡單，易於工業化生產。
[0009]下面將結合【具體實施方式】進一步說明本發明，但本發明要求保護的範圍並不局限於下列實施方式。
[0010]【具體實施方式】:
實施例1:
取乾燥毛子草葉粉碎40目，取5kg，置於超臨界C02萃取罐中萃取，通入C02流量為2ml/min/g原料,在萃取溫度40°C,壓力18Mpa,萃取時間120min,解析萃取物用300ml80%甲醇溶液加熱溶解，加入等體積石油醚萃取3次，去石油醚層，溶液再用200ml氯仿溶液萃取3次，收集氯仿層至30ml，冷藏結晶，結晶物濾出加50ml無水乙醇回流溶解重結晶，結晶物低溫乾燥，得毛子草酮7.3g，經HPLC檢測，含量98.5%。
[0011]實施例2:取乾燥毛子草葉粉碎60目，取5kg，置於超臨界C02萃取罐中萃取，通入C02流量為3ml/min/g原料,在萃取溫度30°C,壓力15Mpa,萃取時間IOOmin,解析萃取物用300ml90%甲醇溶液加熱溶解，加入等體積石油醚萃取2次，去石油醚層，溶液再用IOOml氯仿溶液萃取4次，收集氯仿層至25ml，冷藏結晶，結晶物濾出加70ml無水乙醇回流溶解重結晶，結晶物低溫乾燥，得毛子草酮7.9g，經HPLC檢測，含量96.9%。
[0012]實施例3:
取乾燥毛子草葉粉碎80目，取5kg，置於超臨界C02萃取罐中萃取，通入C02流量為lml/min/g原料,在萃取溫度60°C,壓力30Mpa,萃取時間120min,解析萃取物用200ml60%甲醇溶液加熱溶解，加入等體積石油醚萃取4次，去石油醚層，溶液再用300ml氯仿溶液萃取3次，收集氯仿層至40ml，冷藏結晶，結晶物濾出加IOOml無水乙醇回流溶解重結晶，結晶物低溫乾燥，得毛子草酮7.7g， 經HPLC檢測，含量97.4%。
【權利要求】
1.一種毛子草酮的製備方法，其特徵在於包含以下步驟:1)取乾燥毛子草葉粉碎20-80目，置於超臨界C02萃取罐中萃取，C02流量為l_3ml/min/g原料,萃取溫度30_60°C,壓力15_30Mpa,萃取時間60_200min,解析得萃取物；2)上述萃取物用60%-90%甲醇溶液溶解，加入等體積石油醚萃取，去石油醚層，再用氯仿溶液萃取，收集氯仿層濃縮結晶，結晶物加無水乙醇重結晶，結晶物低溫乾燥即得。
2.如權利要求1所述的毛子草酮的製備方法，其特徵在於所述步驟I)中的超臨界C02萃取條件為:C02流量為2ml/m.in/g原料，萃取溫度40°C，壓力18Mpa，萃取時間120min。
【文檔編號】C07D309/40GK103435583SQ201310360129
【公開日】2013年12月11日 申請日期:2013年8月19日 優先權日:2013年8月19日
【發明者】張金芳, 萬冬梅 申請人:南京標科生物科技有限公司