紙標籤用的熱熔壓敏粘合劑的製作方法

2023-10-25 04:26:42

專利名稱：紙標籤用的熱熔壓敏粘合劑的製作方法
紙標籤用的熱熔壓敏粘合劑
本發明涉及熱熔壓敏粘合劑(HMPSA)組合物，涉及包括由該 HMPSA和紙面材(facestock)組成的粘合劑層的層壓體系，和涉及可從該 層壓體系獲得的永久性壓敏粘合劑標籤。
壓敏粘合劑(PSA)是一種粘合劑，它的在紙或膜的表面上的塗層使 得它在室溫下是永久粘性的並且使得該表面在光和簡短壓力下容易地 粘合於基材上。PSA主要用於標籤、尤其紙標籤的製造，該標籤被固定 在制品上用於信息顯示目的(如條形碼，名稱，價格)和/或用於純粹的裝 飾性目的。
PSA —般由連續塗覆方法被施塗在由基礎材料(也稱作面材)製成的 載體層的大表面上，該基礎材料由紙或由塑料膜組成。塗覆這一載體層 的粘合劑層由例如聚矽氧烷處理的紙組成的防粘襯層加以保護。所得層 壓體系一般在生產之後以至多2m寬度和1m直徑的大巻裝的形式巻繞 在本身上，該大巻裝適合於貯存和運輸。
這一層壓體系隨後在進一步的加工步驟(它包括印刷和裁切)之後被 轉變成商業上有用的標籤。此類標籤一般命名為壓敏的或自粘的標籤或 PSA標籤。在防粘襯層的揭去後，這些標籤一般利用自動化的貼標籤設 備被粘合於基材如需要貼標籤的製品上，例如在最終用戶的工業生產現 場的包裝線上。PSA因為它們的高粘性而允許製造出自粘性標籤，它在 非常短的時間中粘合於基材上，從而使得有可能的高製造產量。
熱熔粘合劑(HM)是無溶劑和無水的粘合劑，它在室溫下是固體。它 們在熔化狀態下被施塗並且當冷卻時凝固，從而形成粘結，使兩個基材 被組裝在一起。 一些HM在配方設計之後可以使相應的塗覆基材具有較 硬和無粘性的特性。其它HM得到具有較軟特性和高粘性的塗覆基材 這些HM是主要用於PSA標籤的製造中的PSA。此類粘合劑以熱熔壓敏 粘合劑(或HMPSA)來命名。
這些HMPSA中的一些被設計來提供具有高粘合特性的標籤(尤其 紙標籤)，它能夠永久地固定到需要貼標籤的製品上。 一旦從防粘襯層上 揭下並粘合於基材上，這些標籤在除去它們的任何嘗試時都會撕裂。此 類HMPSA也被命名為永久性HMPSA,它與被設計來提供一種標籤的
4可除去性HMPSA相反，該標籤一旦粘合於基材上必須能夠在一段停留 時間之後從基材上除去並再次粘合於基材上。
HMPSA —般包括熱塑性聚合物(尤其彈性體嵌段共聚物)和與其相 結合的增粘樹脂和增塑劑。
當該HMPSA被塗覆到由紙製成的載體層(或面材)上以便製造標籤 時，經常的問題是面材的與塗覆表面相反的那一紙表面的顏色隨著時間 的推移發生變化，尤其在高於室溫的溫度下的貯存過程中。顏色的變化 採取變色或白度損失的形式。儘管人們相信這 一 顏色變化歸因於在 HMPSA中存在的低分子量化合物如某些增粘劑的一些遷移，但是從美 觀性觀點考慮當然是不希望有的。
已知的是在塗覆HMPSA之前利用紙層的初級處理來避免該缺陷， 目的在於產生中間的油阻隔層。然而，這一處理使得層壓體系的整個制 造過程變複雜。
US 6214935描述了以較低滲出和變色趨勢為特徵的HMPSA組合 物。這些HMPSA是以彈性體組分如苯乙烯類嵌段共聚物和具有在約35 °C -60 °C範圍內的軟化點的增粘樹脂為基礎的。
WO 99/20708涉及以具有高水平的二嵌段的嵌段共聚物為基礎的 HMPSA,它顯示出紙的最小程度變色。然而，這一HMPSA是可除去的， 它的粘合特性對於設計永久型PSA標籤是不夠的。
本發明的目的是提供HMPSA，它在塗覆在紙上之後，在相應的層 壓體系在遠遠超過室溫的溫度下貯存之後，顯示出該紙的較低脫色或變 色傾向，同時為所述塗覆紙提供高的粘性和在各種基材上的高粘合特 性。
根據本發明的一個方面，提供熱熔壓敏粘合劑(HMPSA)組合物，它 包括
-10-70%的至少一種SXS三嵌;共聚物,和^ Z '' -30-90%的至少一種SX 二嵌段共聚物；其中 -S表示苯乙烯單體的聚合鏈段，
-Xi和X2,相同或不同的，各自表示選自於異戌二烯、丁二烯和它 們的各自氫化衍生物中的 一種或兩種單體的彈性聚合鏈段；
和其中在該混合物中的總苯乙烯單體含量是在14和40%之間；b) 40-55。/。的軟化溫度在70。C和15CrC之間的一種或多種增粘樹脂， 後者包括通過將具有約5、 9或IO個碳原子的不飽和脂族烴的混合物氫 化、聚合或共聚合可獲得的增粘樹脂(i);
c) 4-20Q/的芳族烴含量低於15 %的烴油；
d) 1-6%的選自碳酸4丐或低分子量聚乙烯均聚物或共聚物中的填料。 若沒有相反的指示，則在本文本中使用的百分數指各種組分的含量
對應於重量/重量百分數。
根據本發明的組合物理想地使從載體層上的塗層得到的層壓體系 在室溫下具有高粘性，這使得該層壓體系特別適合用作PSA標籤。這一 高粘性另外可以在約2'C的低溫下顯示出來，這使得冷的製品(如包裝在 塑料膜中的冷藏食品例如水果、植物或肉)的貼標籤成為可能。另外該層 壓體系還具有非常好的粘合特性，使得所形成的標籤永久固定在需要貼 標籤的製品的各種基材上。最終，當塗覆在高光澤白紙上時，根據本發 明的組合物在該層壓件在約75 。C的溫度下和在壓力下貯存後顯示出紙 的較低變色或脫色。
包含在根據本發明的組合物中的苯乙烯三嵌段和二嵌段共聚物具 有在60和420 kDa之間的重均分子量Mw並且可以是線性或星形;改射 狀的。除非另作說明，否則在本文本中指出的平均分子量Mw是以道爾 頓(Da)給出並且由凝膠滲透色語法測定，其中色鐠柱由聚苯乙烯標準來 校正。這些苯乙烯類嵌段共聚物是現有技術中公知的並且可從市場上買 到。
SXS三嵌段和SXZ二嵌段共聚物的優選混合物包括10-30%的三嵌 段和70-90%的二嵌段。SX"S三嵌段和SXS二嵌段的進一步優選的混合 物使得該彈性聚合鏈段X1和X2由相同的單體組成。總苯乙烯單體含量 更優選是15-30%。
根據本發明的優選組合物包括苯乙烯SX^三嵌段和SX"二嵌段共 聚物的混合物，其中X^口XZ表示異戌二烯的聚合鏈段和丁二烯的聚合 鏈段。此類共聚物也表示為SIS, SI, SBS或SB嵌段共聚物。例子可包 括
-Europrene Sol T6320,它是約25%的苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(或 SBS)線性嵌段共聚物(約170 kDa的Mw)和約75%的SB 二嵌段(約70 kDa的Mw)的混合物。這一混合物含有30%苯乙烯並且可從PolimeriEuropa商購。
-DPX 586,它是約20%的苯乙烯-異戌二烯-苯乙烯(或SIS)星形嵌 段共聚物(約420 kDa的Mw)和約80%的SI 二嵌段(約110 kDa的Mw) 的混合物。這一混合物含有19 wt。/。苯乙烯並且可從Exxon商購。
-Solprene 1205,它是具有約30%苯乙烯和約100 kDa的Mw的苯 乙烯-丁二烯(或SB)二嵌段共聚物，可從Dynasol商購。
-Kraton D1113 BT,它是約44%的SIS線性嵌段共聚物(約190 kDa 的Mw)和約56%的SI 二嵌段(約97 kDa的Mw)的混合物。這一混合物 含有15 wto/。苯乙烯並且可從Kraton商購。
可用於本發明的HMPSA組合物中的其它嵌段共聚物包括由中間嵌 段的氬化從三嵌段SIS和SBS形成的那些。此類嵌段共聚物也已知為苯 乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)或苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯(SEPS)。該 HMPSA組合物也可包括SIBS型的嵌段共聚物，它例如已描述在 23/06/2005出版的US 2005/0137312中。
根據本發明的HMPSA組合物包括一種或多種增粘樹脂，各自具有 在70。C和15(TC之間的軟化溫度。在HMPSA組合物中這些增粘樹脂的 總量是40-55%。
這些增粘樹脂包括通過將具有約5, 9或10個碳原子的不飽和脂族 烴(與芳族烴)的混合物氫化、聚合或共聚合可獲得的一種或多種增粘樹 脂(i)，該混合物是從石腦油的裂解得到的。
根據HMPSA組合物的實施方案，增粘樹脂(i)是與至多50%(基於摻 混物的總重量)的 一種或多種的選自以下這些中的增粘樹脂摻混
-由天然或化學改性;松香組成的增粘樹脂(ii);
-由薛烯樹脂組成的增粘樹脂(iii)，任選利用苯酚加以改性；和
-由基於天然薛烯的共聚物組成的增粘樹脂(iv)。
任選與樹脂(i)摻混在本發明HMPSA組合物中的增粘樹脂(ii)、 (iii) 和(iv)當中的每一種也具有-與樹脂(i)一樣-在70。C和150。C之間的軟化溫 度。優選該摻混物包括約50。/。的樹脂(i)和約50。/。的樹脂(ii)， (iii)或(iv)。
對於增粘樹脂(ii)，可列舉天然松香作為例子從活樹採集的脂松香， 從樹根採集的木松香，從造紙工業的副產物收集的妥爾油松香。化學改 性松香包括由諸如氫化、脫氫、二聚作用、聚合或酯化之類的方法被醇 類(包括多元醇如季戊四醇)改性的松香。
7對於增粘樹脂(iii)，萜烯樹脂 一般是從萜烯型烴類例如單萜烯(或蒎
烯)在弗瑞德-克來福特催化劑(Friedel-Crafts catalyst)存在下的聚合反應 得到的。對於增粘樹脂(iv),可列舉以天然萜烯為基礎的共聚物作為例 子，苯乙烯/碎烯，a-曱基苯乙烯/闢烯和乙烯基曱苯/闢烯共聚物。
該增粘樹脂(i), (ii), (iii)和(iv)具有一般在300和5000 Da之間的平 均分子量Mw。它們可從市場上買得到並且在以上產品家族中可提及以 下產品
(i) Wingtack 86,從Cray Valley公司商購，它是具有86 。C的軟化 溫度和約1670 Da的Mw的芳族化合物改性C5經樹脂；Escorez 5600, 從Exxon Chemicals商購，它是具有IO(TC的軟化溫度和約980 Da的Mw 的由芳族化合物改性的氫化雙環戊二烯；Escorez 5690， /人同一7>司商 購，它是具有90°C的軟化溫度和800 Da的Mw的被芳族化合物改性的 氫化雙環戊二烯；
(ii) Sylvalite RE 100 L,從Arizona Chemical公司商購，它是具有 IO(TC的軟化溫度和1700 Da的Mw的用季戊四醇酯化的^^香；
(iii) Sylvarez TP95，從同一公司商購，它是具有95°C的軟化溫度 和約1120 Da的Mw的碎烯酚醛樹脂；
(iv) Sylvarez ZT 105LT,從同一公司商購，它是具有105。C的軟化 溫度的苯乙烯/闢烯共聚物。
樹脂的軟化溫度是通過使用環球試驗裝置由標準化ASTM E 28試 驗測定的，它的原理是如下。約2 cm直徑的黃銅環填充需要試驗的處 於熔化狀態的樹脂。在室溫下冷卻之後，環和處於固體狀態的樹脂根據 水平位置在甘油浴內排列，該甘油浴的溫度能夠以5。C/每分鐘的速率均 勻地提高。直徑約9.5 mm的鋼球在固體樹脂的碟片上居中。軟化點是 樹脂的碟片在球的重力作用下向下移動25.4 mm的距離所處的溫度。
優選的增粘樹脂具有在8(TC和14(TC之間，和更優選在85。C和110
x:之間的軟化溫度。
在根據本發明的組合物中用作組分c)的烴油具有低於15°/。，優選低 於7%的芳族烴含量。
該油的芳族烴含量是芳烴碳的重量除以鏈烷烴、芳烴或環烷烴碳的 總和的百分比。芳經、鏈烷烴和環烷經碳的量是由本領域中技術人員已 知的標準測量法測定的並且以紅外譜分析為基礎。優選使用具有大體上相等的環烷烴和鏈烷烴含量的油。該烴油是可商購的。作為例子可以列
舉可從Nynas商購的Nyplast 222B,它具有5%芳烴碳，47%鏈烷烴碳， 48%環烷經碳。
可用作根據本發明的HMPSA組合物的填料d)的碳酸鈣優選是作為 平均粒度低於10 pm，更優選低於5 和甚至更優選約2 的精細 顆粒的粉末來使用的。
優選，該填料是具有在1 kDa和5 kDa之間的數均分子量的聚乙烯 均聚物或共聚物。此類產品是可商購的，例如從Honeywell獲得的AC8 是具有2800 Da的數均分子量和1.69的多分散指數的聚乙烯均聚物，從 同一公司獲得的AC400是數均分子量在1 kDa和3 kDa之間的聚乙烯和 乙酸乙烯酯的共聚物。
根據優選的實施方案，本發明的HMPSA組合物包括
誦32國40%的組分&);
-45-50%的組分b);
-10-20%的組分(0;和
-3-5%的組分<^)。
含量0.5-2%的一種或多種穩定劑或抗氧化劑優選包含在本發明的 HMPSA組合物中。這些化合物被添加來保護粘合劑以避免通過與氧之 間的反應所引起的降解，這一反應可能是從熱，光或來自於原材料如增 粘樹脂的殘留催化劑所誘導的。這些化合物可包括用作游離基清除劑的 初級抗氧化劑並且一般是位阻酚類如CIBA的Irganox 1010。該初級抗 氧化劑可以單獨使用或與其它抗氧化劑如亞磷酸酯類，像CIBA的 Irgafos 168,或亞硫酸酯類，像同 一公司的Irganox PS800,相結合使 用。
其它組分像染料、顏料或著色劑也可引入到HMPSA組合物中。 根據本發明的HMPSA組合物的粘度，由Brookfield RVT粘度計
測量，優選是在163。C下在4000和50000 mPa.s之間，和更優選在163
。C下在8000和30000 mPa.s之間。
合器中在130。C和20(TC之間的溫度下的簡單混合來製備的。混合技術 是本領域中技術人員所熟知的。
根據本發明的另一個方面，提供層壓體系，它包括-由根據本發明的HMPSA組合物組成的粘合劑層， _與粘合劑層接觸的紙面材，和
-與粘合劑層接觸的防粘襯層。
用作面材的紙一般具有在60和100 g/n^之間的克數並且常常是高 光澤紙或牛皮紙，優選白色。該防粘襯層在粘合劑層應用於基材上之前 保護粘合劑層並且例如是聚矽氧烷處理的牛皮紙襯層。
為了這一層壓體系的製造，HMPSA組合物被塗覆在或另外施塗在 紙面材上或更優選，被塗覆在防粘襯層上和然後層壓到紙面材上。塗覆 是通過本領域中技術人員已知的技術如輥塗、槽縫口模式塗布或幕塗法 在約120。C到175。C的溫度下進行的。HMPSA的塗層重量可以是在15-30 g/m2之間。
根據本發明的仍然另 一個方面，提供可通過根據本發明的層壓體系 的轉化來獲得的自粘標籤。轉化技術包括切開，衝切和基材剝離法。
根據本發明的HMPSA組合物的粘合特性通過在不鏽鋼上的Peel 180。試驗來進行分析，如刊登於the Manuel Technique FINAT,第6版， 2001中的FINAT試驗方法n° 1所述。FINAT是在紙和其它載體上的粘 合劑和熱熔粘合劑的製造商和轉化者的國際聯合會。這一試驗的原理是 如下。該HMPSA首先以20 g/m2的重量被塗覆在50 |tim厚度聚對苯二 甲酸乙二醇酯(PET)膜上。所得層壓件被切成矩形測試條(25 mm x 175 mm)，它粘合於由不鏽鋼板組成的基材上。這一組裝件在室溫下放置20 分鐘。它然後被引進到牽引器中，後者能夠在300 mm/每分鐘的速率下 以180。角度剝離該測試條。進行剝離所需要的力是在這些條件下測量 的。結果用N/cm表示。適合於永久PSA標籤的HMPSA的在不鏽鋼上 剝離180。值通常是大於4N/cm,優選大於7N/cm。
由本發明的HMPSA獲得的在室溫下粘性是按照也刊登於the Manuel Technique FINAT,第6版，2001中的FINAT試驗方法n°9所述 的環粘性試驗來進行分析的。HMPSA首先進行塗覆，以便獲得如以上 所述的矩形測試條(25 mm x 175 mm)。這一測試條的兩端在環(粘合劑層
在外部)中相連並且被固定在牽引器的運動夾中，後者能夠沿著垂直軸以 300 mm/分鐘的速度上下運動。該環的下半部分首先向下運動以便接觸 到25 mm寬度和30 mm長度的水平玻璃板，該接觸區域是約25 mm x 25mm的正方形。 一旦發生接觸，位移的方向祐:顛倒。該環粘性是環完
10全與玻璃板分離所需要的力的數值。PSA的環粘性一般大於1.3N/cm2。 在+2。C下的粘性是由探針粘性試驗進行分析的。具有5 mm直徑的 不鏽鋼圓筒形探針連接到裝有力傳感器的負載傳感器上。這一探針的末 端與塗覆在50 )iim厚度的PET膜上的HMPSA層發生接觸和失去接觸， 同時記錄所施加的位移和導致的力。該負載傳感器和探針是質地(texture) 分析儀的一部分；HMPSA的層和探針被包圍在維持於+2。C的溫度下的 熱腔中。探針粘性是在探針末端的脫粘過程中記錄的最大力並且以 N/cm2表示。
根據本發明的HMPSA組合物的紙變色的傾向是通過下列試驗來分 析的。該HMPS在約16(TC的溫度下被塗覆在防粘襯層上，然後被層壓 到紙面材上。塗覆是通過槽縫口模噴嘴來進行的。紙面材是70 g/ir^白 色高光澤紙。粘合劑的塗覆量是20g/m2。
該層壓體系;波切成21 x 29.7 cm片材，然後在75°C下在32 kg/m2的 壓力下貯存7天。
紙面材的脫色AE是利用在紙片的貯存之前和之後由色度儀 (colormeter)進行的測量來計算的。以指定為CIE L * a * b *的顏色模型 為基礎，這一裝置(Minolta Chromameter CR 200)對於參考物的光源(D 型，即對應於6504 K的色溫度的D65)測定特定顏色的3個參數它的 亮度(L",在品紅色和綠色之間它的位置(a"和在黃色和藍色之間它的位 置(b承)。
在貯存之前進行的測量因此得到三個參數LV a*o, b*o;而在貯 存之後進行的測量得到3個參數L 存，a 存，b 存。 脫色AE由下式計算
formula see original document page 11
本發明現在通過下面非限制性實施例來進一步說明。 下列HMPSA組合物是通過各成分在160。C和180。C之間的簡單混 合來製備的。
所有這些組合物含有0.5%的Irganox 1010和0.5%的Irganox PS800。剩餘組分的含量在下表1中詳細列出。
這些組合物的粘度由Brookfield RVT粘度計在163'C下測量的。所得值，以及以上所述試驗的結果被給出在下表2中。
舉例的HMPSA組合物提供了在層壓體系的苛刻貯存條件下紙面材 的可接受的脫色值AE,同時通過剝離180。試驗顯示出粘性和粘合性的 理想性能。這些性能使得這些組合物特別適合於PSA標籤的製造。
此外，通過將這些組合物中的每一種(以20 g/m2的量)塗覆在80 g/m2 紙上所獲得的標籤首先被粘結於玻璃上，然後以180。的角度剝離。在這 一剝離步驟中，全部的標籤顯示出部分纖維撕裂。舉例的HMPSA因此 特別適合於永久PSA標籤的製造。組分商品名實施例1實施例2實施例3實施例4實施例5實施例6實施例7實施例8實施例9實施例IO實施例ll
DPX吸58632.518
Kraton吸D1113BT10
Europrene SolT63203832.535302535n253535
Solprene吸1205510
Wingtack* 8645.523
Escorez吸56004645.5472323242323.524
Escorez:吸56鄰47
Sylvalite通RE100L23.5
Sylvarez* TP 95242424
Sylvarez* ZT105LT23
Nyplast吸222B18，2181212121212121212
ACU吸333 -55555555
苯乙烯類 嵌段共聚物 混合物共聚物種類SIS + S1SIS + SISBS + SBSBS + SBSBS + SBSBS + SBSBS + SBSBS + SB + SIS + S1SBS + SB + S1S + S1SBS + SBSBS + SB
% 二嵌段抑75757579827577707575
%苯乙烯1930303030303024263030
200780042977.8 勢溢也被10/ll:a;試驗結果實施例l實施例2實施例3實施例4實施例5實施例6實施例7實施例8實施例9實施例IO實施例l 1
在163'C的粘性(Pa.s)830102415161615171818
在不鏽鋼上的180。剝離(N/cm)10897.57127.297.2810
環粘性(N/cm2)3.743.64.25.6444.84.5
在+2'C的探針粘性(N/cm2)1.240.61090.470.551.20.550.780.480.303
AE2.51.42.31.91.61.61.71.91.72.52.3
200780042977.8 勢溢也被ll/ll:a;
權利要求
1.熱熔壓敏粘合劑(HMPSA)組合物，它包括a)30-50％的由以下組分組成的苯乙烯類嵌段共聚物的混合物-10-70％的至少一種SX1S三嵌段共聚物，和-30-90％的至少一種SX2二嵌段共聚物；其中-S表示苯乙烯單體的聚合鏈段，-X1和X2，相同或不同的，各自表示選自於異戌二烯、丁二烯和它們的各自氫化衍生物中的一種或兩種單體的彈性聚合鏈段；和其中在該混合物中的總苯乙烯單體含量是在14和40％之間；b)40-55％的軟化溫度在70℃和150℃之間的一種或多種增粘樹脂，所述樹脂包括通過將具有約5、9或10個碳原子的不飽和脂族烴的混合物氫化、聚合或共聚合可獲得的增粘樹脂(i)；c)4-20％的芳族烴含量低於15％的烴油；d)1-6％的選自碳酸鈣或低分子量聚乙烯均聚物或共聚物中的填料。
2. 根據權利要求1的HMPSA組合物，其中苯乙烯類嵌段共聚物的 混合物包括10-30%的SX^三嵌段和70-90%的SX 二嵌段。
3. 根據權利要求1或2中任何一項的HMPSA組合物，其中該彈性 聚合鏈段X1和X2由相同的單體組成。
4. 根據權利要求1-3中任何一項的HMPSA組合物，其中總苯乙烯 單體含量是15-30%。
5. 根據權利要求1-4中任何一項的HMPSA組合物，其中X和X2 表示異戌二烯的聚合鏈段或丁二烯的聚合鏈段。
6. 根據權利要求1-5中任何一項的HMPSA組合物，其中增粘樹脂 (i)與至多50%的選自以下這些中的一種或多種增粘樹脂摻混-由天然或化學改性松香組成的增粘樹脂(ii);-由闢烯樹脂組成的增粘樹脂(iii),任選利用苯酚加以改性；和-由基於天然萜烯的共聚物組成的增粘樹脂(iv)。
7. 根據權利要求6的HMPSA組合物，其中該摻混物包括約50%的 樹脂(i)和約5。0/o的樹脂(ii)， (iii)或(iv)。
8. 根據權利要求1-7中任何一項的HMPSA組合物，其中該增粘樹 脂具有在80。C和140。C之間，優選在85。C和110。C之間的軟化溫度。
9. 根據權利要求1-8中任何一項的HMPSA組合物，其中該烴油具 有低於7%的芳族烴含量。
10. 根據權利要求1-9中任何一項的HMPSA組合物，其中該填料 是數均分子量在1 kDa和5kDa之間的聚乙烯均聚物或共聚物。
11. 根據權利要求1-10中任何一項的HMPSA組合物，其中它包括 -32-40%的組分&);-45-50%的組分b); -10-20%的組分(0;和 -3-5。/。的組分d)。
12. 根據權利要求1-10中任何一項的HMPSA組合物，其中它包括 0.5 - 2 %的用量的 一 種或多種穩定劑或抗氧化劑。
13. 層壓體系，它包括-由權利要求1-12中任何一項所定義的HMPSA組合物組成的粘合 劑層，-與所述粘合劑層接觸的紙面材，和 -與粘合劑層接觸的防粘襯層。
14. 根據權利要求13的層壓體系，其中紙是具有在60-100 g/n^之 間的克數的白紙。
15. 由權利要求13或14中任何一項所定義的層壓體系的轉化可獲 得的自粘標籤。
全文摘要
HMPSA組合物包括a)30-50％的具有14-40％的總苯乙烯含量的三嵌段和二嵌段苯乙烯共聚物的混合物；b)40-55％的由具有約5、9或10個碳原子的不飽和脂族烴的混合物氫化、聚合或共聚合可獲得的軟化溫度在70-150℃之間的增粘樹脂；c)4-20％的芳族烴含量低於15％的烴油；d)1-6％的選自碳酸鈣或聚乙烯的低分子量均聚物或共聚物中的填料。包括粘合劑層的層壓體系由HMPSA和紙面材組成。可從它獲得的PSA標籤在貯存之後具有降低的脫色傾向。
文檔編號C09J153/02GK101589126SQ200780042977
公開日2009年11月25日 申請日期2007年12月14日 優先權日2006年12月22日
發明者D·古巴德, R·J·黑傑 申請人:博斯蒂克股份公司