含有醚菌酯的殺菌組合物的製作方法

2023-05-02 09:50:56

專利名稱：含有醚菌酯的殺菌組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種增效殺菌組合物，特別是涉及一種包含醚菌酯與選自烯唑醇、粉唑醇、三唑酮、甲基硫菌靈、苯菌靈、咪鮮胺、乙嘧酚、溴菌腈、代森猛鋅、福美鋅、多抗黴素、中生菌素和武夷菌素的任一殺菌活性成分的增效殺菌組合物。

背景技術：
醚菌酯(kresoxim-methyl)，屬甲氧基丙烯酸酯類殺菌劑，是線粒體呼吸抑制劑，阻斷病菌線粒體呼吸鏈的電子傳遞過程，從而抑制病菌細胞能量的供應，病菌細胞因缺乏能量而死亡。對半知菌、子囊菌、擔子菌、卵菌綱等真菌引起的多種病害具有很好的活性，如葡萄白粉病、小麥銹病、馬鈴薯疫病、南瓜疫病、水稻稻瘟病等病害，特別對草莓白粉病、甜瓜白粉病、黃瓜白粉病、梨黑星病特效。
烯唑醇(diniconazole)，(E)-(RS)-1-(2，4-二氯苯基)-4，4-二甲基-2-(1，2，4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇，屬三唑類殺菌劑，在真菌的麥角甾醇生物合成中抑制14-α-脫甲基化作用，引起麥角甾醇缺乏，導致真菌細胞膜不正常，最終真菌死亡，持效期長久。對人畜、有益昆蟲、環境安全。
粉唑醇(flutriafol)，α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇，屬三唑類殺菌劑，抑制麥角甾醇的生物合成，能引起真菌細胞壁破裂和菌絲的生長，具有剷除、保護、觸殺和內吸活性的殺茵劑；具有內吸性，在植物體內傳導，對病害有保護和治療作用。可防治禾穀類作物白粉病，長蠕孢屬，柄鏽菌屬，殼針菌屬病原菌，也可做種子處理劑，防治土傳病害和種傳病害，對穀物白粉病有特效。
三唑酮(triadimefon)，1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-α-丁酮，屬內吸性強的三唑類殺菌劑，主要是抑制菌體麥角甾醇的生物合成，因而抑制或幹擾菌體附著孢及吸器的發育，菌絲的生長和孢子的形成；被植物的各部分吸收後，能在植物體內傳導。對銹病和白粉病具有預防、剷除、治療、燻蒸等作用，對魚類及鳥類較安全，對蜜蜂和天敵無害。
甲基硫菌靈(thiophanate-methyl)，1，2-雙-(3-乙氧羰基-α-硫脲基)苯，屬苯並咪唑類，是一種廣譜性內吸殺菌劑，能防治多種作物病害，具有內吸、預防和治療作用。它在植物體內轉化為多菌靈，幹擾菌的有絲分裂中紡錘體的形成，影響細胞分裂。
苯菌靈(benomyl)，1-正丁氨基甲醯-2-苯並咪唑氨基甲酸甲酯，內吸性苯並咪唑類殺菌劑，具有保護、治療和剷除等作用，作用機理為幹擾菌的有絲分裂中仿錘體的形成，從而影響細胞分裂。可用於噴灑，拌種和土壤處理，用於防治蔬菜、果樹、稻麥等作物的多種病害，常用作拌種、噴霧和土壤處理，除有保護和治療作用外，還具有殺蟎作用。
咪鮮胺(prochloraz)，N-丙基-N-[α-(2，4，6-三氯苯氧基)-1H-咪唑-1-甲醯胺，屬咪唑類廣譜性殺菌劑，通過抑制甾醇的生物合成而引起作用。雖然不具內吸作用，但它具有一定的傳導性能，對於子囊菌及半知菌引起的多種作物病害有特效。
乙嘧酚(ethirimol)，5-丁基-2-乙氨基-4-羥基-6-甲基嘧啶，屬嘧啶類殺菌劑，腺嘌呤核苷脫氨酶抑制劑，與病原菌接觸以後，對菌絲體、分生孢子、受精絲有非常強的殺滅效果，強力抑制孢子的形成，內吸性殺菌劑，具有保護和治療作用；可被植物根、莖、葉迅速吸收，並在植物體內運轉到各個部位，主要用於防治作物的白粉病。
溴菌腈(bromothalonil)，2-溴-2溴甲基戊二腈，屬廣譜三唑類殺菌劑，是甾醇脫甲基化抑制劑，能抑制和剷除細菌、真菌和藻類的生長，適用於紡織品、皮革等防腐、防黴，工業用水滅藻。對農作物病害有較好的防治效果，特別對炭疽病有特效。
代森錳鋅(mancozeb)，乙撐雙二硫代氨基甲醯錳和鋅的絡鹽，屬有機硫類保護性殺菌劑，殺菌譜較廣，主要是抑制菌體內丙酮酸的氧化，對果樹、蔬菜上的炭疽病、早疫病等多種病害有效，同時它常與內吸性殺菌劑混配，用於延緩抗性的產生。
福美鋅(ziram)，雙-(二甲基硫代氨基甲酸)鋅，屬一種廣譜保護性福美系有機硫殺菌劑，主要作用機制是製劑中砷原子與病菌體內含-SH基的酶發生作用，破壞正常的代謝作用，對多種真菌引起的病害有抑制作用，尤其對多種作物的炭疽病有特效，可用於防治蘋果、柑桔、桃、柿、杏、葡萄、蔬菜等多種經濟作物的炭疽病、瘡痂病等病害效果顯著。
多抗黴素(polyoxin)，廣譜性抗生素類，具有較好的內吸傳導作用，其作用機制是幹擾菌細胞壁幾丁質的生物合成，芽管和菌絲體接觸藥劑後，局部膨大，破裂，溢出細胞內含物，而不能正常發育導致死亡，還有抑制病菌產孢和病斑擴大作用，該藥對動物沒有毒性，對植物沒有藥害。用於防治水稻、小麥、蔬菜果樹等多種真菌病害。
中生菌素(zhongshengmycin)，屬N-糖苷類鹼性水溶性物質，殺菌譜較廣的保護性殺菌劑，具有觸殺、滲透作用。其作用對細菌是抑制菌體蛋白質的合成，導致菌體死亡；對真菌是使絲狀菌絲變形，抑制孢子萌發並能直接殺死孢子。對農作物的細菌性病害及部分真菌性病害具有很高的活性，同時具有一定的增產作用。
武夷菌素，是一種鏈黴菌類殺菌劑，屬於低毒、高效、廣譜和內吸性強的殺菌抗生素藥劑，具有保護和治療作用，能抑制病原菌蛋白質的合成，並抑制病原菌菌體菌絲生長、孢子形成、萌發和影響菌體細胞膜滲透性。能對植物進行抗性誘導，所有植物對病原物都有一定的基礎抗性，對多種植物病原真菌具有較強的抑制作用。
本發明人通過一系列的研究證明，醚菌酯與選自烯唑醇、粉唑醇、三唑酮、甲基硫菌靈、苯菌靈、咪鮮胺、乙嘧酚、溴菌腈、代森猛鋅、福美鋅、多抗黴素、中生菌素和武夷菌素的任一殺菌活性成分混配對靶標細菌具有極強的增效作用，大大提高了殺菌活性，從而完成了本發明。


發明內容
本發明的目的在於提供一種混配比例合理，防治效果好，用藥成本低的增效殺菌組合物。
本發明的另一目的在於提供由該殺菌組合物配製而成的乳油、微乳劑、水乳劑、懸浮劑、水劑、可溼性粉劑、水分散粒劑、顆粒劑等劑型。
本發明的另一目的在於提供將該殺菌組合物用於防治子囊菌、擔子菌、半知菌引起的白粉病、銹病、炭疽病、蘋果輪紋病、梨樹黑星病和柑桔瘡痂病的用途。
本發明的技術方案如下所述 一種殺菌組合物，其特徵在於含有增效有效量的醚菌酯與選自烯唑醇、粉唑醇、三唑酮、甲基硫菌靈、苯菌靈、咪鮮胺、乙嘧酚、溴菌腈、代森猛鋅、福美鋅、多抗黴素、中生菌素和武夷菌素的任一殺菌活性成分。
其中，醚菌酯與選自烯唑醇、粉唑醇、三唑酮、甲基硫菌靈、苯菌靈、咪鮮胺、乙嘧酚、溴菌腈、代森猛鋅、福美鋅、多抗黴素、中生菌素和武夷菌素的任一殺菌活性成分的重量比可以在很寬的範圍內變化，優選為40∶1～1∶40，更優選為15∶1～1∶30。
並且，醚菌酯與苯菌靈或溴菌腈的重量比進一步優選為3∶1～1∶30；醚菌酯與烯唑醇、粉唑醇、三唑酮、甲基硫菌靈、代森猛鋅或福美鋅的重量比進一步優選為5∶1～1∶10；醚菌酯與咪鮮胺或乙嘧酚的重量比進一步優選為8∶1～1∶5；醚菌酯與多抗黴素、中生菌素或武夷菌素的重量比進一步優選為15∶1～1∶3。
本發明的組合物中活性組分為總重量的0.5％至95％。
除了殺菌劑活性成分之外，本發明的殺菌組合物中還可包括功能性助劑。也就是說，本發明組合物可添加功能性助劑等其他組分，配製成乳油、水乳劑、微乳劑、懸浮劑、水劑、可溼性粉劑、水分散粒劑或其他劑型的製劑。
在這些製劑中，除活性成分外，均含有表面活性劑，而且根據不同劑型還可含有有機溶劑或助溶劑、載體(填料)或水等稀釋劑，必要時加入抗凍劑、增稠劑、穩定劑、消泡劑、崩解劑等其他功能性助劑。表面活性劑可以是乳化劑、分散劑、溼潤劑或滲透劑。表面活性劑可以是非離子型的和離子型的，也可以是兩種以上複合使用。
所述的乳化劑包括烷基酚聚氧乙烯(聚氧丙烯)醚、苄基酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚、蓖麻油環氧乙烷加成物、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物，以及這些化合物的磷酸鹽、烷基苯磺酸(鈣鹽或鈉鹽)或直接使用市售的乳化劑單體及復配產品。具體的例子如農乳500#系列、600#系列、1600#系列、NP系列、OP系列、AEO系列、700#、400#系列及其復配品種2201、0203B、2021B、4103等，這些均是本領域公知的乳化劑產品，市場有售。
所述的分散劑、溼潤劑、滲透劑包括木質素磺酸鹽(鈉鹽或鈣鹽)、烷基萘磺酸鈉、甲基萘磺酸甲醛縮合物硫酸鹽、萘磺酸甲醛縮合物、亞甲基萘磺酸鈉二丁基萘磺酸甲醛縮合物、N-甲基脂肪醯基牛磺酸鈉、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽、聚合羧酸鈉、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、茶枯粉、皂素、亞硫酸紙漿廢液、脂肪醇硫酸鹽、十二烷基磺酸鈉、烷基苯磺酸鹽、滲透劑T、滲透劑OT、脂肪醯胺-N-甲基牛磺酸鈉鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、拉開粉、JFC，可單獨使用，也可複合使用。上述表面活性劑均是本領域公知的物質，可通過各種商業渠道獲得。
所述的溶劑、助溶劑包括甲苯、二甲苯、氯苯、溶劑油、α-甲基萘、松節油、二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、異戊醇、環己酮、異佛爾酮、苯乙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、N.N-二甲基甲醯胺、二甲基亞碸、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑等。
所述的抗凍劑是乙二醇、丙三醇、丙二醇、脲、甘油、乙醚雙甘醇、聚乙二醇、異丙醇等。
所述的載體、填料包括白炭黑、輕質碳酸鈣、陶土、凹凸棒土、高嶺土、硅藻土、膨潤土、海泡石、沸石、石英砂、滑石粉、可單獨使用，也可兩種或以上混合使用。
所述的崩解劑有海藻酸鈉、羧甲基澱粉鈉、硫酸胺、膨潤土、尿素、氯化鈣。
所述的消泡劑有泡敵、矽酮類、C8-10脂肪醇、C10-20飽和脂肪酸類(如癸酸、硬脂酸等)及醯胺類。
所述的粘結劑包括澱粉、糊精、阿拉伯樹膠，大豆蛋白、骨膠、硫酸鈉、石膏、聚乙烯醇、聚乙二醇、松香、石蠟、CMC、矽酸鈉。可單獨使用，也可兩種以上混用。
製劑中可以含有增色劑，例如無機顏料氧化鐵，氧化鈦或普魯士藍；有機染料，如阿利扎林、偶氮染料、金屬酞菁或三苯甲烷染料。在水基製劑中，為防止發黴變質，需要加入一定量的防腐劑，所述的防腐劑有苯甲酸鈉、聚甲醛、山梨糖醇、甲醛水溶液、檸檬酸、對基苯甲酸甲酯、臨苯基酚鈉、1，2-苯並異噻唑-3-酮(代號BIT)等。
本發明描述的產物可以呈成品製劑形式提供，即組合物中各物質已經混合，但組合物的成分也可以以單獨製劑提供，使用前在桶(罐)中直接混合。本發明的濃縮物通常與水混合得到所需活性物質的濃度。
本發明的組合物可用於水稻。本發明的組合物與載體製成的產品的施用場所為水稻田等。
本發明的組合物也可以與其它具有除草、殺蟲或殺菌性能的化合物特別是保護性殺菌劑混合物使用，也可以與殺線蟲劑、防護劑、生長調節劑、植物營養素或土壤調節劑混合物使用。本發明的組合物可以按普通的方法施用，如澆注、噴射、噴霧。本發明的施用量隨天氣條件或作物狀態變化，施用時間可以在作物感病之前或之後。保護作用的持續時間通常與組合物中單個化合物的含量有關，也與外界因素相關，例如氣候，但通過使用適當的劑型可以減緩氣候的影響。
本發明的組合物的顯著優點一是組合物在一定配比範圍內表現出極強的增效作用，混合後的組合物的殺菌效果較其單劑有明顯的提高，從而降低了使用劑量，在減少農民用藥成本的同時，降低了對環境影響程度。二是品種間的結構相差較大，該組合物的應用能延緩單劑的抗性發生與發展。

具體實施例方式 本發明用以下具體實施例進行詳細說明，以使本發明的優點更明顯，但本發明絕非限於這些例子。所有製劑的配方中百分比均為重量百分比，生物活性部分的處理均為有效含量。
一、製備實施例 1、乳油的配製 按配方要求，分別加入溶劑、原藥、乳化劑、混合均勻，必要時用熱水浴加熱溶解，即得到透明狀乳油。如實施例1～3配方。
實施例1(20％乳油) 醚菌酯10％，烯唑醇10％，農乳500#7.5％，農乳600-2#4.5％，甲醇8％，二甲苯補足至100％。
實施例2(15％乳油) 醚菌酯10％，三唑酮5％，農乳507#10％，農乳OX-6533％，甲醇10％，二甲苯補足至100％。
實施例3(25％乳油) 醚菌酯10％，甲基硫菌靈15％，農乳500#10％，農乳OX-6355％，甲醇10％，二甲苯補足至100％。
2、可溼性粉劑的配製 按配方要求，將原藥、各種助劑及填料等充分混合，經超細粉碎機粉碎後，即得到加工產品。如實施例4～9配方。
實施例4(20％可溼性粉劑) 醚菌酯10％，粉唑醇10％，十二烷基硫酸鈉1.5％，羧甲基纖維素1％，木質素磺酸鈉10％，輕質碳酸鈣補足至100％。
實施例5(15％可溼性粉劑) 醚菌酯10％，三唑酮5％，十二烷基硫酸鈉1.5％，羧甲基纖維素1％，木質素磺酸鈉10％，輕質碳酸鈣補足至100％。
實施例6(30％可溼性粉劑) 醚菌酯10％，甲基硫菌靈20％，十二烷基苯磺酸鈉1％，白炭黑10％，木質素磺酸鈉10％，輕質碳酸鈣補足至100％。
實施例7(30％可溼性粉劑) 醚菌酯5％，苯菌靈25％，十二烷基苯磺酸鈉1％，白炭黑10％，木質素磺酸鈉10％，輕質碳酸鈣補足至100％。
實施例8(20％可溼性粉劑) 醚菌酯10％，咪鮮胺10％，烷醯胺基牛磺酸鹽2％，烷基萘甲醛縮合5％，烷基酚聚氧乙烯磷酸酯5％，輕質碳酸鈣補足至100％。
實施例9(15％可溼性粉劑) 醚菌酯13％，多抗黴素2％，十二烷基苯磺酸鈉1％，白炭黑10％，萘酚磺酸甲醛縮合物鈉鹽10％，輕質碳酸鈣補足至100％。
3、水乳劑的配製 將原藥、溶劑、乳化劑和共乳化劑加在一起，使溶解呈均勻油相。將水、抗凍劑等混合一起，成為均一水相。在高速攪拌下，將水相加入到油相或將油相加入到水相，形成分散性良好的水乳劑。如實施例10～12配方。
實施例10(20％水乳劑) 醚菌酯15％，烯唑醇5％，聚乙烯醇0.8％，三苯乙烯苯酚+環氧乙烷、磷酸化、三乙醇胺中和8.5％，烷基-二乙二醇醚-磺酸鈉2.5％，農乳220113％，二甲基甲醯胺8％，乙二醇5％，水補足至100％。
實施例11(20％水乳劑) 醚菌酯15％，三唑酮5％，聚乙烯醇0.9％，烷基芳基聚氧乙烯丙烯醚8.5％，農乳220115％，二甲基甲醯胺12％，乙二醇5％，水補足至100％。
實施例12(20％水乳劑) 醚菌酯5％，甲基硫菌靈15％，聚乙烯醇1.5％，烷基芳基聚氧乙烯丙烯醚10％，農乳220115％，二甲基甲醯胺15％，乙二醇5％，水補足至100％。
4、水分散性顆粒劑的配製 將原藥和粉狀載體、潤溼展布劑及粘結劑等進行混合粉碎，再加水捏合後，加入裝有一定規格篩網的造粒機中進行造粒。然後再經乾燥，篩分(按篩網範圍)即得顆粒狀產品。如實施例13～14配方。
實施例13(30％水分散性顆粒劑) 醚菌酯15％，烯唑醇15％，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物12％，環氧聚醚5％，可溶性澱粉15％，石膏補足至100％。
實施例14(40％水分散性顆粒劑) 醚菌酯15％，福美鋅25％，亞甲基萘磺酸鈉5％，環氧聚醚5％，硫酸鈉，石膏補足至100％。
5、懸浮劑的配製 按配方要求，以水為介質，將原藥、分散劑、助懸劑和防凍劑等加入砂磨釜中，進行研細，製成懸浮劑。如實施例15～17配方。
實施例15(30％懸浮劑) 醚菌酯10％，三唑酮20％，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物5.5％，白炭黑0.2％，矽酸鎂鋁0.18％，乙二醇4％，矽酮少許，水補足至100％。
實施例16(25％懸浮劑) 醚菌酯17％，乙嘧酚8％，木質素磺酸鈣5％，白炭黑0.3％，乙二醇4％，矽酮少許，水補足至100％。
實施例17(30％懸浮劑) 醚菌酯10％，福美鋅20％，甲基萘磺酸萘甲醛縮合物2.5％，膨潤土1.0％，農乳16013％，丙三醇4％，矽酮少許，水補足至100％。
6、微乳劑的配製 將原藥、溶劑、乳化劑和共乳化劑加在一起，使溶解呈均勻油相。將水、抗凍劑等混合一起，成為均一水相。在高速攪拌下，將水相加入到油相或將油相加入到水相，形成分散性良好的微乳劑。如實施例18～20配方。
實施例18(20％微乳劑) 醚菌酯5％，烯唑醇15％，丙醇7％，苯乙基酚聚氧乙烯醚10％，二氯甲烷10％，丙三醇5％，水補足至100％。
實施例19(15％微乳劑) 醚菌酯5％，三唑酮10％，二甲苯12％，苯基聯苯酚聚乙烯醚15％，環乙醇8％，乙二醇8％，水補足至100％。
實施例20(25％微乳劑) 醚菌酯4％，甲基硫菌靈21％，乙醇6％，烷基苯磺酸鈉8％，丙己酮8％，丙二醇6％，水補足至100％。
7、水劑的配製 按配方要求，將所需溶劑注入反應鍋中，然後加入所有的農藥原藥，攪拌使其溶解，再依次加入助劑，乳化劑，最後甲醇和水，製成水劑。如實施例21～22配方。
實施例21(15％水劑) 醚菌酯13％，中生菌素2％，二甲基甲醯胺10％，高金塞酮1.5～6％，脂肪醇聚氧乙烯醚5％，烷基酚聚氧乙烯醚5％，脂肪酸二乙醇醯胺5％，磺酸2％，醇或水補至100％。
實施例22(20％水劑) 醚菌酯18％，武夷菌素2％，二甲基甲醯胺10％，有機胺1.5～6％，脂肪醇聚氧乙烯醚5％，烷基酚聚氧乙烯醚5％，脂肪酸二乙醇醯胺5％，磺酸2％，醇或水補至100％。
二、生物實施例 試驗例1醚菌酯與烯唑醇的聯合毒力測定 供試菌 梨樹黑星病(Venturia pirina Anderh) 試驗濃度設計 醚菌酯和烯唑醇單劑處理濃度為4、2、1、0.5、0.25μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 將培養好的病原真菌孢子用去離子水從培養基或病組織上洗脫、過濾，離心(1000r/min)5min，倒去上清液，加入去離子水，再離心。最後用去離子將孢子重懸浮至每毫升1×105個～1×107個孢子，並加入0.5％葡萄糖溶液。用移液管或移液器從低濃度到高濃度，依次吸取藥液0.5mL分別加入小試管中，然後吸取製備好的孢子懸浮液0.5mL，使藥液與孢子懸浮液等量混合均勻。用微量加樣器吸取上述混合液滴到凹玻片上，然後架放於帶有淺層水的培養皿中，加蓋保溼培養於適宜溫度的培養箱中。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，當空白對照孢子萌發率達到90％以上時，檢查各處理孢子萌發情況。每處理各重複隨機觀察3個以上視野，調查孢子總數不少200個，分別記錄萌發數和孢子總數。孢子芽管長度大於孢子的短半徑視為萌發。根據調查數據，計算各處理的孢子萌發相對抑制率。根據各藥劑濃度對數值及對應的孢子萌發相對抑制率的機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表1。
表1.醚菌酯與烯唑醇的聯合毒力測定結果
試驗結果表明醚菌酯與烯唑醇的重量比為1∶3時，其相互作用比值分別為2.08，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例2醚菌酯與粉唑醇的聯合毒力測定 供試菌 黃瓜白粉病(Sphaerotheca Fuligenea(Schlecht)Poll.) 供試黃瓜品種 「山東密刺」，黃瓜盆栽在溫室中培養至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 醚菌酯與粉唑醇單劑處理濃度為12、6、3、1.5、0.75μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 用加有少量表面活性劑(如吐溫-80等)的純淨水，洗取長滿白粉病菌植物葉片上的新鮮孢子，用雙層紗布過濾，製成孢子濃度為1×105個孢子/mL的懸浮液，備用。將藥液均勻噴施於葉面至全部潤溼，待藥液自然風乾後備用。用孢子懸浮液噴霧接種。在藥劑處理前24h接種。接種後的試材自然風乾，然後移至恆溫室，在溫度20℃～24℃的條件下培養7d～10d。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，待空白對照病葉率達到80％以上時，分級調查各處理髮病情況，每處理至少調查30片葉，分級標準為0級無病； 1級病斑面積佔整片葉面積的5％以下； 3級病斑面積佔整片葉面積的5％～15％； 5級病斑面積佔整片葉面積的15％～25％； 7級病斑面積佔整片葉面積的25％～50％； 9級病斑面積佔整片葉面積的50％～75％； 11級病斑面積佔整片葉面積的75％以上。根據調查數據，計算各處理的病情指數和防治效果。根據各藥劑濃度對數值及防效機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表2。
表2.醚菌酯與粉唑醇的聯合毒力測定結果
試驗結果表明醚菌酯與粉唑醇的重量比為1∶3時，其相互作用比值分別為2.03，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例3醚菌酯與三唑酮的聯合毒力測定 供試菌 小麥條銹病(Puccinia striiformis West) 供試黃瓜品種 「揚麥158」，大豆盆栽在溫室中培養至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 醚菌酯及三唑酮單劑處理濃度為6、3、1.5、0.75、0.325μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 將發病葉片上24h內產生的鏽菌新鮮夏孢子用0.1％吐溫-80水溶液洗下，並用2層～4層紗布過濾，製成濃度為1×105個孢子/mL的懸浮液，備用。將藥液均勻噴施於葉面至全部潤溼，待藥液自然風乾後備用。用孢子懸浮液噴霧接種。在藥劑處理前24h接種。麥苗接種後，黑暗保溼培養12h以上，保溼階段要求的最適溫度為15～20℃，然後在18～22℃，每天光照12h以上。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，待空白對照發病率達到80％以上時，分級調查各處理髮病情況，分級方法為 0級孢子堆佔整片葉面積的5％以下； 3級孢子堆佔整片面積的5％～10％； 5級孢子堆佔整片葉面積的10％～25％； 7級孢子堆整片葉面積的25％～50％； 9級孢子堆佔整盤葉面積的50％以上。根據調查數據，計算各處理的病情指數和防治效果。根據各藥劑濃度對數值及防效的機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表3。
表3.醚菌酯與三唑酮的聯合毒力測定結果
試驗結果表明醚菌酯與三唑酮的重量比為1∶2時，其相互作用比值分別為1.98，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例4醚菌酯與甲基硫菌靈的聯合毒力測定 供試菌 蘋果輪紋病(Physalospora piricola Nose) 試驗濃度設計 醚菌酯單劑處理濃度為4、2、1、0.5、0.25μg/ml，甲基硫菌靈單劑處理濃度為24、12、6、3、1.5μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 將培養好的病原真菌孢子用去離子水從培養基或病組織上洗脫、過濾，離心(1000r/min)5min，倒去上清液，加入去離子水，再離心。最後用去離子將孢子重懸浮至每毫升1×105個～1×107個孢子，並加入0.5％葡萄糖溶液。用移液管或移液器從低濃度到高濃度，依次吸取藥液0.5mL分別加入小試管中，然後吸取製備好的孢子懸浮液0.5mL，使藥液與孢子懸浮液等量混合均勻。用微量加樣器吸取上述混合液滴到凹玻片上，然後架放於帶有淺層水的培養皿中，加蓋保溼培養於適宜溫度的培養箱中。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，當空白對照孢子萌發率達到90％以上時，檢查各處理孢子萌發情況。每處理各重複隨機觀察3個以上視野，調查孢子總數不少200個，分別記錄萌發數和孢子總數。孢子芽管長度大於孢子的短半徑視為萌發。根據調查數據，計算各處理的孢子萌發相對抑制率。根據各藥劑濃度對數值及對應的孢子萌發相對抑制率的機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表4。
表4.醚菌酯與甲基硫菌靈的聯合毒力測定結果

試驗結果表明醚菌酯與甲基硫菌靈的重量比為1∶5時，其相互作用比值分別為2.13，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例5醚菌酯與苯菌靈的聯合毒力測定 供試菌 柑桔瘡痂病(Sphaceloma fawcettii) 試驗濃度設計 醚菌酯單劑處理濃度為4、2、1、0.5、0.25μg/ml，苯菌靈單劑處理濃度為24、12、6、3、1.5μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 在無菌操作條件下，根據試驗處理將預先融化的滅菌培養基定量加入無菌錐形瓶中，從低濃度到高濃度依次定量吸取藥液，分別加入上述錐形瓶中，充分搖勻。然後等量倒入3個以上直徑為9cm的培養皿中，製成相應濃度的含藥平板。將培養好的病原菌，在無菌條件下用直徑5mm的滅菌打孔器，自菌落邊緣切取菌餅，用接種器將菌餅接種於含藥平板中央，菌絲面朝上，蓋上皿蓋，置適宜溫度的培養箱中培養。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥生物測定試驗標準》方法，根據空白對照培養皿中的菌的生長情況調查病原菌絲生長情況。用卡尺測量菌落直徑。每個菌落用十字交叉法垂直測量直徑各一次，取其平均值。根據調查結果計算各處理濃度對病菌的菌絲生長抑制率。根據各藥劑濃度對數值及對應的孢子萌發相對抑制率的機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表5。
表5.醚菌酯與苯菌靈的聯合毒力測定結果

試驗結果表明醚菌酯與苯菌靈的重量比為1∶20時，其相互作用比值分別為2.15，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例6醚菌酯與咪鮮胺的聯合毒力測定 黃瓜炭疽病(Colletotrichum orbiculare(Berk aLMont)Arx.) 試驗濃度設計 醚菌酯單劑處理濃度為3.2、1.6、0.8、0.4、0.2μg/ml，咪鮮胺單劑處理濃度為6、3、1.5、0.75、0.325μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 將培養好的病原真菌孢子用去離子水從培養基或病組織上洗脫、過濾，離心(1000r/min)5min，倒去上清液，加入去離子水，再離心。最後用去離子將孢子重懸浮至每毫升1×105個～1×107個孢子，並加入0.5％葡萄糖溶液。用移液管或移液器從低濃度到高濃度，依次吸取藥液0.5mL分別加入小試管中，然後吸取製備好的孢子懸浮液0.5mL，使藥液與孢子懸浮液等量混合均勻。用微量加樣器吸取上述混合液滴到凹玻片上，然後架放於帶有淺層水的培養皿中，加蓋保溼培養於適宜溫度的培養箱中。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，當空白對照孢子萌發率達到90％以上時，檢查各處理孢子萌發情況。每處理各重複隨機觀察3個以上視野，調查孢子總數不少200個，分別記錄萌發數和孢子總數。孢子芽管長度大於孢子的短半徑視為萌發。根據調查數據，計算各處理的孢子萌發相對抑制率。根據各藥劑濃度對數值及對應的孢子萌發相對抑制率的機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表6。
表6.醚菌酯與咪鮮胺的聯合毒力測定結果
試驗結果表明醚菌酯與咪鮮胺的重量比為3∶2時，其相互作用比值分別為2.13，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例7醚菌酯與乙嘧酚的聯合毒力測定 供試菌 黃瓜白粉病(Sphaerotheca Fuligenea(Schlecht)Poll.) 供試黃瓜品種 「山東密刺」，黃瓜盆栽在溫室中培養至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 醚菌酯單劑的試驗濃度為16、8、4、2、1μg/ml五個濃度，乙嘧酚單劑處理濃度為32、16、8、4、2μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 用加有少量表面活性劑(如吐溫-80等)的純淨水，洗取長滿白粉病菌植物葉片上的新鮮孢子，用雙層紗布過濾，製成孢子濃度為1×105個孢子/mL的懸浮液，備用。將藥液均勻噴施於葉面至全部潤溼，待藥液自然風乾後備用。用孢子懸浮液噴霧接種。在藥劑處理前24h接種。接種後的試材自然風乾，然後移至恆溫室，在溫度20℃～24℃的條件下培養7d～10d。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，待空白對照病葉率達到80％以上時，分級調查各處理髮病情況，每處理至少調查30片葉，分級標準為0級無病； 1級病斑面積佔整片葉面積的5％以下； 3級病斑面積佔整片葉面積的5％～15％； 5級病斑面積佔整片葉面積的15％～25％； 7級病斑面積佔整片葉面積的25％～50％； 9級病斑面積佔整片葉面積的50％～75％； 11級病斑面積佔整片葉面積的75％以上。根據調查數據，計算各處理的病情指數和防治效果。根據各藥劑濃度對數值及防效機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表7。
表7.醚菌酯與乙嘧酚的聯合毒力測定結果
試驗結果表明醚菌酯與乙嘧酚的重量比為3∶1時，其相互作用比值分別為1.98，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例8醚菌酯與溴菌腈的聯合毒力測定 供試菌 蘋果炭疽病(Glomerella cingulata(Stonem.)Spauld et Schrenk) 試驗濃度設計 醚菌酯單劑的處理濃度為3.2、1.6、0.8、0.4、0.2μg/ml，溴菌腈單劑處理濃度為16、8、4、2、1μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 將培養好的病原真菌孢子用去離子水從培養基或病組織上洗脫、過濾，離心(1000r/min)5min，倒去上清液，加入去離子水，再離心。最後用去離子將孢子重懸浮至每毫升1×105個～1×107個孢子，並加入0.5％葡萄糖溶液。用移液管或移液器從低濃度到高濃度，依次吸取藥液0.5mL分別加入小試管中，然後吸取製備好的孢子懸浮液0.5mL，使藥液與孢子懸浮液等量混合均勻。用微量加樣器吸取上述混合液滴到凹玻片上，然後架放於帶有淺層水的培養皿中，加蓋保溼培養於適宜溫度的培養箱中。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，當空白對照孢子萌發率達到90％以上時，檢查各處理孢子萌發情況。每處理各重複隨機觀察3個以上視野，調查孢子總數不少200個，分別記錄萌發數和孢子總數。孢子芽管長度大於孢子的短半徑視為萌發。根據調查數據，計算各處理的孢子萌發相對抑制率。根據各藥劑濃度對數值及對應的孢子萌發相對抑制率的機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表8。
表8.醚菌酯與溴菌腈的聯合毒力測定結果
試驗結果表明醚菌酯與溴菌腈的重量比為1∶10時，其相互作用比值分別為1.98，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例9醚菌酯與代森錳鋅的聯合毒力測定 供試菌 梨樹黑星病(Venturia pirina Anderh) 試驗濃度設計 醚菌酯單劑處理濃度為4、2、1、0.5、0.25μg/ml，代森錳鋅單劑處理濃度為32、16、8、4、2μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 將培養好的病原真菌孢子用去離子水從培養基或病組織上洗脫、過濾，離心(1000r/min)5min，倒去上清液，加入去離子水，再離心。最後用去離子將孢子重懸浮至每毫升1×105個～1×107個孢子，並加入0.5％葡萄糖溶液。用移液管或移液器從低濃度到高濃度，依次吸取藥液0.5mL分別加入小試管中，然後吸取製備好的孢子懸浮液0.5mL，使藥液與孢子懸浮液等量混合均勻。用微量加樣器吸取上述混合液滴到凹玻片上，然後架放於帶有淺層水的培養皿中，加蓋保溼培養於適宜溫度的培養箱中。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，當空白對照孢子萌發率達到90％以上時，檢查各處理孢子萌發情況。每處理各重複隨機觀察3個以上視野，調查孢子總數不少200個，分別記錄萌發數和孢子總數。孢子芽管長度大於孢子的短半徑視為萌發。根據調查數據，計算各處理的孢子萌發相對抑制率。根據各藥劑濃度對數值及對應的孢子萌發相對抑制率的機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表9。
表9.醚菌酯與代森錳鋅的聯合毒力測定結果

試驗結果表明醚菌酯與代森錳鋅的重量比為1∶7時，其相互作用比值分別為1.98，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例10醚菌酯與福美鋅的聯合毒力測定 黃瓜炭疽病(Colletotrichum orbiculare(Berk aLMont)Arx.) 試驗濃度設計 醚菌酯單劑處理濃度為3.2、1.6、0.8、0.4、0.2μg/ml，福美鋅單劑處理濃度為32、16、8、4、2μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 將培養好的病原真菌孢子用去離子水從培養基或病組織上洗脫、過濾，離心(1000r/min)5min，倒去上清液，加入去離子水，再離心。最後用去離子將孢子重懸浮至每毫升1×105個～1×107個孢子，並加入0.5％葡萄糖溶液。用移液管或移液器從低濃度到高濃度，依次吸取藥液0.5mL分別加入小試管中，然後吸取製備好的孢子懸浮液0.5mL，使藥液與孢子懸浮液等量混合均勻。用微量加樣器吸取上述混合液滴到凹玻片上，然後架放於帶有淺層水的培養皿中，加蓋保溼培養於適宜溫度的培養箱中。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，當空白對照孢子萌發率達到90％以上時，檢查各處理孢子萌發情況。每處理各重複隨機觀察3個以上視野，調查孢子總數不少200個，分別記錄萌發數和孢子總數。孢子芽管長度大於孢子的短半徑視為萌發。根據調查數據，計算各處理的孢子萌發相對抑制率。根據各藥劑濃度對數值及對應的孢子萌發相對抑制率的機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表10。
表10.醚菌酯與福美鋅的聯合毒力測定結果

試驗結果表明醚菌酯與福美鋅的重量比為1∶7時，其相互作用比值分別為2.06，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例11醚菌酯與多抗黴素的聯合毒力測定 供試菌 黃瓜白粉病(Sphaerotheca Fuligenea(Schlecht)Poll.) 供試黃瓜品種 「山東密刺」，黃瓜盆栽在溫室中培養至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 多抗黴素單劑的試驗濃度為12、6、3、1.5、0.75μg/ml五個濃度，醚菌酯單劑處理濃度為16、8、4、2、1μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 用加有少量表面活性劑(如吐溫-80等)的純淨水，洗取長滿白粉病菌植物葉片上的新鮮孢子，用雙層紗布過濾，製成孢子濃度為1×105個孢子/mL的懸浮液，備用。將藥液均勻噴施於葉面至全部潤溼，待藥液自然風乾後備用。用孢子懸浮液噴霧接種。在藥劑處理前24h接種。接種後的試材自然風乾，然後移至恆溫室，在溫度20℃～24℃的條件下培養7d～10d。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，待空白對照病葉率達到80％以上時，分級調查各處理髮病情況，每處理至少調查30片葉，分級標準為0級無病； 1級病斑面積佔整片葉面積的5％以下； 3級病斑面積佔整片葉面積的5％～15％； 5級病斑面積佔整片葉面積的15％～25％； 7級病斑面積佔整片葉面積的25％～50％； 9級病斑面積佔整片葉面積的50％～75％； 11級病斑面積佔整片葉面積的75％以上。根據調查數據，計算各處理的病情指數和防治效果。根據各藥劑濃度對數值及防效機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表11。
表11.醚菌酯與多抗黴素的聯合毒力測定結果
試驗結果表明醚菌酯與多抗黴素的重量比為4∶1時，其相互作用比值分別為2.13，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例12醚菌酯與中生菌素的聯合毒力測定 供試菌 蘋果輪紋病(Physalospora piricola Nose) 試驗濃度設計 醚菌酯單劑處理濃度為4、2、1、0.5、0.25μg/ml，中生菌素單劑處理濃度為8、4、2、1、0.5μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 將培養好的病原真菌孢子用去離子水從培養基或病組織上洗脫、過濾，離心(1000r/min)5min，倒去上清液，加入去離子水，再離心。最後用去離子將孢子重懸浮至每毫升1×105個～1×107個孢子，並加入0.5％葡萄糖溶液。用移液管或移液器從低濃度到高濃度，依次吸取藥液0.5mL分別加入小試管中，然後吸取製備好的孢子懸浮液0.5mL，使藥液與孢子懸浮液等量混合均勻。用微量加樣器吸取上述混合液滴到凹玻片上，然後架放於帶有淺層水的培養皿中，加蓋保溼培養於適宜溫度的培養箱中。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，當空白對照孢子萌發率達到90％以上時，檢查各處理孢子萌發情況。每處理各重複隨機觀察3個以上視野，調查孢子總數不少200個，分別記錄萌發數和孢子總數。孢子芽管長度大於孢子的短半徑視為萌發。根據調查數據，計算各處理的孢子萌發相對抑制率。根據各藥劑濃度對數值及對應的孢子萌發相對抑制率的機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表12。
表12.醚菌酯與中生菌素的聯合毒力測定結果
試驗結果表明醚菌酯與中生菌素的重量比為5∶1時，其相互作用比值分別為1.97，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
試驗例13醚菌酯與武夷菌素的聯合毒力測定 供試菌 黃瓜白粉病(Sphaerotheca Fuligenea(Schlecht)Poll.) 供試黃瓜品種 「山東密刺」，黃瓜盆栽在溫室中培養至兩片寡葉平展期。
試驗濃度設計 武夷菌素單劑的試驗濃度為8、4、2、1、0.5μg/ml五個濃度，醚菌酯單劑處理濃度為20、10、5、2.5、1.25μg/ml，組合藥劑的試驗亦設五個濃度梯度，另設不加藥的空白對照，每個處理4次重複。
試驗方法 用加有少量表面活性劑(如吐溫-80等)的純淨水，洗取長滿白粉病菌植物葉片上的新鮮孢子，用雙層紗布過濾，製成孢子濃度為1×105個孢子/mL的懸浮液，備用。將藥液均勻噴施於葉面至全部潤溼，待藥液自然風乾後備用。用孢子懸浮液噴霧接種。藥劑處理前24h接種。接種後的試材自然風乾，然後移至恆溫室，在溫度20℃～24℃的條件下培養7d～10d。
調查及計數方法 按農業部藥檢所《農藥室內生物測定試驗準則》方法，待空白對照病葉率達到80％以上時，分級調查各處理髮病情況，每處理至少調查30片葉，分級標準為0級無病； 1級病斑面積佔整片葉面積的5％以下； 3級病斑面積佔整片葉面積的5％～15％； 5級病斑面積佔整片葉面積的15％～25％； 7級病斑面積佔整片葉面積的25％～50％； 9級病斑面積佔整片葉面積的50％～75％； 11級病斑面積佔整片葉面積的75％以上。根據調查數據，計算各處理的病情指數和防治效果。根據各藥劑濃度對數值及防效機率值作回歸分析，計算各藥劑的EC50，依照Wadley殺菌劑混劑聯合作用評價法，計算兩個單劑混合物後相互作用的比值(即SR＜0.5為拮抗作用，0.5≤SR≤1.5為相加作用，SR＞1.5為增效作用)。
試驗結果見下表13。
表13.醚菌酯與武夷菌素的聯合毒力測定結果
試驗結果表明醚菌酯與武夷菌素的重量比為8∶1時，其相互作用比值分別為2.16，根據GiSi(1985)提出的殺菌劑相互作用理論，具有明顯增效作用。
雖然，上文中已經用一般性說明及具體實施方案對本發明作了詳盡的描述，但在本發明基礎上，可以對之作一些修改或改進，這對本領域技術人員而言是顯而易見的。因此，在不偏離本發明精神的基礎上所做的這些修改或改進，均屬於本發明要求保護的範圍。
權利要求
1.殺菌組合物，其特徵在於含有增效有效量的醚菌酯與選自烯唑醇、粉唑醇、三唑酮、甲基硫菌靈、苯菌靈、咪鮮胺、乙嘧酚、溴菌腈、代森猛鋅、福美鋅、多抗黴素、中生菌素和武夷菌素的任一殺菌活性成分。
2.根據權利要求1的殺菌組合物，其特徵在於醚菌酯與選自烯唑醇、粉唑醇、三唑酮、甲基硫菌靈、苯菌靈、咪鮮胺、乙嘧酚、溴菌腈、代森猛鋅、福美鋅、多抗黴素、中生菌素和武夷菌素的任一殺菌活性成分的重量比優選為40∶1～1∶40。
3.根據權利要求1-2的殺菌組合物，其特徵在於醚菌酯與選自烯唑醇、粉唑醇、三唑酮、甲基硫菌靈、苯菌靈、咪鮮胺、乙嘧酚、溴菌腈、代森猛鋅、福美鋅、多抗黴素、中生菌素和武夷菌素的任一殺菌活性成分的重量比優選為15∶1～1∶30。
4.根據權利要求1-4的殺菌組合物，其特徵在於醚菌酯與苯菌靈或溴菌腈的重量比進一步優選為3∶1～1∶30；醚菌酯與烯唑醇、粉唑醇、三唑酮、甲基硫菌靈、代森猛鋅或福美鋅的重量比進一步優選為5∶1～1∶10；醚菌酯與咪鮮胺或乙嘧酚的重量比進一步優選為8∶1～1∶5；醚菌酯與多抗黴素、中生菌素或武夷菌素的重量比進一步優選為15∶1～1∶3。
5.根據權利要求1-4的任一權利要求所述的殺菌組合物配製而成的乳油、微乳劑、水乳劑、懸浮劑、水劑、可溼性粉劑、水分散粒劑或顆粒劑。
6.根據權利要求1-4的任一權利要求所述的殺菌組合物用於防治子囊菌、擔子菌或半知菌引起的白粉病、銹病、炭疽病、蘋果輪紋病、梨樹黑星病和柑桔瘡痂病的用途。
全文摘要
本發明涉及一種增效殺菌組合物，特別是涉及一種包含增效有效量的醚菌酯與選自烯唑醇、粉唑醇、三唑酮、甲基硫菌靈、苯菌靈、咪鮮胺、乙嘧酚、溴菌腈、代森猛鋅、福美鋅、多抗黴素、中生菌素和武夷菌素的任一殺菌活性成分的殺菌組合物。
文檔編號A01N37/44GK101755842SQ200910259560
公開日2010年6月30日 申請日期2009年12月21日 優先權日2009年12月21日
發明者陳章豔, 遊文莉 申請人:陳章豔, 遊文莉