適用於高爾夫球的組合物的製作方法

2023-12-09 21:47:21 1

專利名稱：：適用於高爾夫球的組合物的製作方法
技術領域：
：本發明大體是關於尤其適用作高爾夫球的外層及/或至少一個內層的可固化聚氨酯、聚脲及聚氨酯/聚脲雜合組合物，固化組合物，包含所述固化組合物的高爾夫球，及使用所述可固化聚氨酯、聚脲及聚氨酯/聚脲雜合組合物增加高爾夫球的初速度的方法。
背景技術：
：高爾夫球組合物由多種物質形成，包括巴拉塔樹膠(balata)及離聚物樹脂。巴拉塔樹膠是一種天然或合成反式聚異戊二烯橡膠。經巴拉塔樹膠覆蓋的球受技術水平更高的高爾夫球手偏愛，因為覆蓋物的柔軟性使得球手可達到較高自旋速率，其足夠更精確地控制球的方向及距離，尤其在較短射程時。然而，經巴拉塔樹膠覆蓋的球容易損壞，並因此缺乏一般水平高爾夫球手所需的耐用性。因此，已發展替代性覆蓋物組合物以試圖提供具有接近經巴拉塔樹膠覆蓋的球的自旋速率及感覺的球，同時也提供具有較高耐用性及總距離的高爾夫球。離聚物樹脂己在很大程度上替代巴拉塔樹膠作為覆蓋物原料。在化學性質上，離聚物樹脂是烯烴與具有10-90%的羧酸基團經金屬離子中和的a、(3乙烯系不飽和羧酸的共聚物。參見US-A-3,264,272。市售離聚物樹脂包括(例如)乙烯與經金屬鹽中和的甲基丙烯酸或丙烯酸的共聚物。這些物質以商品名稱"SURLYN⑧"由杜邦公司(E丄DuPontdeNemoursandCo.)出售以及以商品名稱"ESCOR⑧"及商品名稱"IOTEK②"由埃克森公司(ExxonCorporation)出售。這些離聚物樹脂以金屬離子類型、酸的量及中和程度來區分。US-A-3，454，280、US-A-3,819，768、US-A-4，323,247、US-A-4，526，375、US-A-4,884，814及US-A-4，911,451均是關於SURLYN⑧型組合物在高爾夫球覆蓋物中的用途。然而，雖然如前述專利中所述，經SURLYN⑧覆蓋的高爾夫球事實上具有防割覆蓋物，但其與經巴拉塔樹膠覆蓋的球相比，具有較差的自旋及感覺特性。早至約1960年以來，也已認可聚氨酯及聚脲作為用於高爾夫球覆蓋物的適用材料。6例如，US-A-3，147，324是針對一種製造具有聚氨酯覆蓋物的高爾夫球的方法，其具耐用性，同時保持巴拉塔樹膠球的"感覺"。所述聚氨酯覆蓋物可由經具有至少一個活性氫基的固化劑(諸如胺及/或多元醇)固化的聚氨酯預聚物形成，其中所述預聚物是通過多元醇與聚異氰酸酯反應而形成。存在使用聚氨酯及聚脲作為高爾夫球覆蓋物材料的其它實例。例如，US-A-4,123，061揭示高爾夫球可由聚醚與諸如三官能性多元醇、四官能性多元醇或二胺等固化劑的聚氨酯預聚物而製得。US-A-5，334,673揭示熱固性及熱塑性聚氨酯用於形成高爾夫球覆蓋物的用途，並且具體而言，揭示由聚氨酯預聚物與緩慢反應性胺固化劑及/或雙官能性二醇的組合物製得的經熱固性聚氨酯覆蓋的高爾夫球。US-A-5，484,870揭示高爾夫球覆蓋物可由通過將具有至少兩個異氰酸酯官能團的有機異氰酸酯與有機胺固化劑組合而製備的聚脲組合物來製備。聚氨酯是聚氨酯預聚物與多元醇固化劑之間反應的產物。聚氨酯預聚物是通過多元醇與二異氰酸酯之間反應而形成的產物。固化劑是多元胺或多元醇。已發現，經選自緩慢反應性多元胺固化劑或多官能性二醇的群組的緩慢反應性固化劑固化的聚氨酯預聚物產生具有良好耐用性及性能的高爾夫球覆蓋物。已發現這些高爾夫球具有與具有由巴拉塔樹膠或柔軟SURLYN⑧材料製得的覆蓋物的高爾夫球相比經改良的抗剪切性及抗切割性。最初商業上成功的經聚氨酯覆蓋的高爾夫球是1993年泰特雷斯特公司(Titleist)的PROFESSIONALTM高爾夫球。延遲在市場上推出聚氨酯組合物高爾夫球覆蓋物的主要原因在於，將聚氮酯組合物的覆蓋物塗覆於高爾夫球核心上以形成具有均勻厚度的高爾夫球覆蓋物是一項有難度的工程任務。已在包括改良的抗水性、UV光穩定性、抗磨性及耐用性在內的聚氨酯球的領域中取得進一步進展。在聚氨酯及聚脲的使用方面，包括聚脲/聚氨酯雜合物的使用方面存在進一步進展。根據聚脲發展協會(PolyureaDevelopmentAssociation),聚脲定義為異氰酸酯與胺之間化學反應的結果。聚氨酯定義為異氰酸酯與多元醇之間化學反應的結果。聚脲/聚氨酯雜合調配物定義為異氰酸酯與多元醇及多元胺反應物的混合物之間化學反應的結果。這些調配物通常提供顯示聚脲的許多相同特性的"中間物"聚脲。異氰酸酯在性質上可為芳香族或脂肪族並且可為單體、聚合物或多種異氰酸酯的任何變異反應、半預聚物或預聚物。預聚物或半預聚物可由胺封端聚合物樹脂或羥基封端聚合物樹脂而製得。高爾夫球性能的進一步改良是諸如高爾夫球的初速度等特徵所需的。初速度與高爾夫球的恢復係數有關。桿頭與高爾夫球之間的相互作用決定高爾夫球將行進的距離及方向。桿頭的速度與高爾夫球的初速度之間的關係視高爾夫球的恢復係數而定，其在不同類型球之間不同。高爾夫球行進的距離視桿頭的速度及高爾夫球的初速度而定，其在不同類型球之間不同。當用球桿擊打高爾夫球時，其因撞擊力而變形及變平。具有較硬核心的高爾夫球將比較軟高爾夫球變形小。一般而言，較硬球將因為其變形較小而比較軟球行進得遠，並將有效地將更多能量從球桿轉移到球。在高爾夫球與桿頭之間撞擊期間，因為球試圖恢復其原始形狀，所以轉移並儲存動能。為獲得最大驅動距離，必須選擇對於球桿速度而言使恢復達到最大化的高爾夫球。其它詳情可見於ffden-2.phys.uaf.edu/211—fall2002.web.dir/josh—fritts/index.html。儘管存在所述成果，但仍需要具有改良的初速度而不消極地影響高爾夫球的其它所需特性的高爾夫球。本發明是針對這些以及其它重要需求。
發明內容本發明大體是針對尤其適用作高爾夫球的外層及/或至少一個內層的可固化聚氨酯、聚脲及聚氨酯/聚脲雜合組合物，固化組合物，包含所述固化組合物的高爾夫球，及使用所述可固化聚氨酯、聚脲及聚氨酯/聚脲雜合組合物增加高爾夫球的初速度的方法。在一個實施例中，本發明是針對組合物，其包含a.預聚物，其包含以下各物的反應產物i.聚異氰酸酯；及ii.選自包含第一多元醇、分子量大於約900g/mol的第一多元胺或其組合的群組的組分；b.為任選經取代的4，4'-亞甲基雙苯胺的第一固化劑；及c.至少一種第二固化劑；其中所述第二固化劑具有比所述第一固化劑的固化速率慢的固化速率。在一個實施例中，本發明是針對組合物，其包含a.聚氨酯預聚物，其包含以下各物的反應產物i.甲苯二異氰酸酯；及ii.聚四亞甲基醚二醇；b.4，4'-亞甲基雙(2-乙基苯胺)；及C.至少一種選自由以下各物組成的群組的第二固化劑二甲基硫基-2，4-甲苯二胺；二甲基硫基-2,6-甲苯二胺；聚己內酯三醇；聚四氫呋喃-二-對氨基苯甲酸酯；聚醚胺；二醇二聚物及其混合物。8在其它實施例中，本發明是針對上述固化組合物，其中所述組合物包含在高爾夫球中形成至少一個層。在某些優選實施例中，包含本文所述的固化組合物，所述層形成高爾夫球的外部覆蓋物。在其它實施例中，本發明是針對高爾夫球，其包含-a.核心；及b.至少一個上述固化層，其作為外層、至少一個內層、或兩者。在其它實施例中，本發明是針對增加高爾夫球的初速度的方法，其包含以下步驟-製備所述組合物；提供核心；及在所述核心上由所述組合物形成至少一個固化層。具體實施例方式本發明大體是關於尤其適用作高爾夫球的外層及/或至少一個內層的可固化聚氨酯、聚脲及聚氨酯/聚脲雜合組合物，固化組合物，包含所述固化組合物的高爾夫球，及使用所述可固化聚氨酯、聚脲及聚氨酯/聚脲雜合組合物增加高爾夫球的初速度的方法。新穎聚氨酯、聚脲及聚氨酯/聚脲雜合聚合物提供許多有益特性，其中許多克服先前技術的不足。如本文中所用的術語"聚脲"是指作為異氰酸酯與胺之間化學反應的結果的聚合物。如本文中所用的術語"聚氨酯"是指作為異氰酸酯與多元醇之間化學反應的結果的聚合物。如本文中所用的短語"聚脲/聚氨酯雜合調配物"是指作為異氰酸酯與多元醇及胺反應物的混合物之間化學反應的結果的聚合混合物。如本文中所用的術語"聚合物"是指(但不限於)低聚物、加合物、均聚物、無規共聚物、假共聚物、統計共聚物、交替共聚物、周期性共聚物、嵌段共聚物、二聚物、三聚物、四聚物、其它形式的共聚物、其經取代的衍生物及其混合物。這些聚合物可為線性、分枝、嵌段、接技、單分散、多分散、規則、不規則、有規、等規、間規、立體規則性、非規、立構嵌段、單股、雙股、星形、梳形、樹枝狀及/或離子性聚合物。如本文中所用的術語"預聚物"是指相對低分子量的聚合物，通常為介於單體與成品聚合物或樹脂的分子量之間的中間物，其可與混配添加劑混合，並且其能夠通過在成形過程期間或之後進一步聚合而硬化。如本文中所用的術語"多元醇"是指含有至少兩個游離羥基的任何脂肪族或芳香族化合物。在實施本文所揭示的方法時，合適多元醇的選擇僅是選擇的問題。例如，合適多元醇可具有選自以下種類的主鏈飽和或不飽和、直鏈或支鏈或環狀(包括雜環)、脂肪族或芳香族(包括單核或多核芳香族)。如本文中所用的術語"多元胺"是指含有至少兩個氨基的任何脂肪族或芳香族化合物。在實施本文所揭示的方法時，合適胺的選擇僅是選擇的問題。例如，合適多元胺可具有選自以下種類的主鏈飽和或不飽和、直鏈或支鏈或環狀(包括雜環)、脂肪族或芳香族(包括單核或多核芳香族)。如本文中所用的術語"任選經取代的4，4'-亞甲基雙苯胺"是指含有4,4'-亞甲基雙苯胺部分的任何化合物4，4'-亞甲基雙苯胺主鏈其中R2、R3、R5、R6、R2'、R3'、R5'、R6'各自可為H、垸基、烯基、炔基、環垸基、芳基、雜芳基、雜環烷基、齒化烷基、滷化烯基、滷化炔基、滷化環烷基、滷化雜環烷基、烷氧基、硫氧基、氨基、經單取代的胺、經雙取代的胺、經三取代的胺、羥基、硝基、F、Cl、Br、I，其為任何組合併且另外其中氨基或亞甲基上的任何氫基均可經形成穩定化合物的另一官能團取代。這些取代基可為吸電子或供電子基團。這些取代基可為直鏈、支鏈、環狀、脂肪族或芳香族基團。取代基可含有一個或多個雜原子或可不含雜原子。任選經取代的4，4'-亞甲基雙苯胺的實例包括4，4'-亞甲基雙(2-乙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(2-氯苯胺)；4,4'-亞甲基-雙(3-氯-2,6-二乙基苯胺)；4,4'-亞甲基雙(2，6-二異丙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(3-氯-2,6-二異丙基苯胺)；4,4'-亞甲基雙(2-異丙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(2，6-二乙基苯胺)或其混合物。如本文中所用的術語"固化"在與組合物結合使用時(例如，"可固化物質"、"固化組合物")應指組合物的任何可交聯組分至少部分交聯。在本案的某些實例中，可交聯組分的交聯密度(即，交聯度)可在約5%至約100%完全交聯的範圍內。在其它實例中，交聯密度可在約35%至約85%完全交聯的範圍內。在其它實例中，交聯密度可在約50%至約85%完全交聯的範圍內。所屬領域技術人員應理解，交聯的存在及交聯度(即，交聯密度)可根據ASTME1640-99通過諸如動態機械熱分析(DMTA)等多種方法來測定。如本文中所用的術語"固化速率"是指預聚物與固化劑的特定混合物發生反應並形成最終產物所耗的時間量。如本文中所用的術語"較慢反應性固化劑"是指在同等條件下相對於任選經取代的4,4'-亞甲基雙苯胺反應較慢的固化劑。這一術語是指具有由於吸電子基團或幹擾性龐大基團存在於鄰近反應位點處而使空間及/或電子受阻的親核基團的固化劑。至少四個碳位於反應位點之間或三個碳具有吸電子基團的長鏈柔性間隔基也有助於固化劑的較慢反應性。如本文中所用的術語"適用期(potlife)"是指聚合物混合物保持低得足以使其適合於加工的粘度的持續時間。如本文中所用的術語"NCO百分數"或"NCO呢"是指異氰酸酯官能性分子或物質中的游離、反應性及未反應的異氰酸酯官能團的重量百分數。分子或物質中所有NCO基團的總式量除以其總分子量並乘以100等於NCO百分數。如本文中所用的術語"初速度"是指美國高爾夫協會(USGolfAssociation)的標準。這一標準指出，"初速度定義為擊球者撞擊後球行進2:i英尺時的速度"。當球穿過相隔約6.283英尺固定距離的光源與彈道屏時，用電子儀器對球計時來進行測量。光源位於距撞擊點約8.75英寸處。如本文中所用，用於高爾夫球的術語"恢復係數"或"COR"定義為當球從空氣炮中射出到剛性垂直板中時，球的反彈速度與其初始進入速度的比率。高爾夫球反彈越快，其所具有的COR越高，當用球桿擊打時，其保持的總能量越多，並且球飛行越遠。初速度為約50ft/s至約200ft/s，並且除非另有規定，否則通常理解為125ft/s。高爾夫球在不同初速度下可具有不同COR值。如本文中所用的術語"高爾夫球"包括(但不限於)由美國高爾夫協會及聖安德魯斯皇家古老高爾夫球俱樂部(RoyalandAncientGolfClubofSt.Andrews)所設定的定義及限制，將其以引用的方式併入本文中。如本文中所用的術語"分散劑"是指增加粉末或顏料於液體介質中的懸浮液穩定性的添加劑。如本文中所用，本文通用結構中所用的諸如m、n、x、y及z等下標字母由所屬領域技術人員理解為聚合度(即，連續重複單元的數目)。在分子均勻產物的情況下，這些數目若不為零，則通常為整數。在分子不均勻產物的情況下，這些數目若不為零，則為不限於整數的平均數，並應理解為平均聚合度。除非另有規定，否則對於量的任何數字提及均是"以重量計"。如本文中所用的術語"當量重"是基於用於製造指定物質的各種成分的相對量的計算值並且是基於指定物質的固體。相對量是產生由所述成分製造的物質(如聚合物)的以克為單位計的理論重量並給出存在於所得聚合物中的特定官能團的理論數目的那些量。本案的組合物通常包含聚異氰酸酯與一種或多種反應物的反應產物。在一個實例中，反應產物可為由聚氨酯預聚物及固化劑形成的聚氨酯，所述聚氨酯預聚物是多元醇與異氰酸酯的反應產物。如本文中所用的術語"當量"定義為某一給定數量物質中某一官能團的摩爾數，並由物質重量除以當量重來計算，其中後者是指每個官能團的分子量。如本文中所用的術語"飽和"或"大體上飽和"意指所關注的化合物或物質完全飽和(即，不含雙鍵、三鍵或芳香族環結構)，或不飽和程度可忽略，例如由根據ASTME234-98小於約IO、優選小於約5的溴值所示。如本文中所用的術語"材料硬度"是指如用硬度計所測量的呈平板或鈕狀物形式的非金屬材料的壓痕硬度。所述硬度計具有將壓痕負荷施加到所述平板上的彈簧負載式壓頭，由此感測其硬度。材料硬度可間接反映於其它材料特性上，諸如拉伸模數、回彈性、可塑性、抗壓性及彈性。材料硬度的標準測試包括ASTMD2240-02b。除非另有規定，否則本文所報導的材料硬度是以邵氏D(ShoreD)計。材料硬度不同於直接在高爾夫球(或其它球形表面)上所測量的高爾夫球部分的硬度。值的差異主要歸因於在所關注部分下層的高爾夫球組分(即，中心、核心及/或各層)的構造、尺寸、厚度及材料組成。所屬領域技術人員應理解，材料硬度與在球上所測量的硬度無關或不可轉換。如本文中所用的術語"壓縮"，又稱"ATTI壓縮"或"PGA壓縮"是指源自壓縮測試機(新澤西州友聯市ATTI工程公司(ATTIEngineeringCompany,UnionCity,N丄))的點，其是用於測定球形物體的相對壓縮的技術中所熟知的標度。壓縮是在高爾夫球構造上所測量的材料特性(即，球上特性)，而非材料本身的特性。如本文中所用的術語"二醇二聚物"是指具有36個碳原子及約450g/mol分子量的二醇物質。用作預聚物組合物中的多元醇的較高分子量二聚酸聚酯多元醇(dimeratepolyesterpolyol，1700g/mol至3000g/mol)是由二醇二聚物聚合而成。如本文中所用的術語"光穩定劑"是指吸收、改變或反射任何波長的電磁波譜(尤其可見光及紫外線範圍內)以致聚合物組合物的特性得以改良、保存或保持不變的任何化合物。因此，在一個實施例中，本發明是針對組合物，其包含a.預聚物，其包含以下各物的反應產物i.聚異氰酸酯；及ii.選自包含第一多元醇、分子量大於約900克/摩爾的第一多元胺或其組合的群組12的組分；b.為在選經取代的4，4'-亞甲基雙苯胺的第一固化劑；及c.至少一種第二固化劑；其中所述第二固化劑具有比所述第一固化劑的固化速率慢的固化速率。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，聚氨酯預聚物相對於第一及第二固化劑的總重量以約0.8:1.0至約28:1、優選約1:1至約10:1、更優選約2:1至約8:1的比率存在。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，以所述第一固化劑及所述第二固化劑的總當量重計，任選經取代的4,4'-亞甲基雙苯胺是以約5當量重％至約95當量重％、優選約10當量重％至約90當量重％、更優選約35當量重％至約85當量重％且甚至更優選約40當量重％至約80當量重％的量存在。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，以所述第一固化劑及所述第二固化劑的總當量重計，第二固化劑是以約5當量重％至約95當量重％、優選約10當量重％至約90當量重％、更優選約35當量重％至約85當量重％且甚至更優選約40當量重％至約80當量重％的量存在。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，預聚物是聚氨酯離聚物、聚脲離聚物、聚氨酯、聚脲、聚氨酯/聚脲雜合物、聚氨酯/聚脲離聚物或其混合物。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，聚異氰酸酯是1,6-六亞甲基-二異氰酸酯；1-異氰酸基-3，3,5-三甲基-5-異氰酸基甲基環己垸；3，3'-二甲基二苯基-4,4'-二異氰酸酯；4,4'-二環己基甲烷二異氰酸酯；4,4'-二苯基甲垸二異氰酸酯；經碳二亞胺改性的二苯基甲烷二異氰酸酯；環己垸-l，3-二異氰酸酯；環己烷-l,4-二異氰酸酯；二異氰酸環己酯；1,6-六亞甲基二異氰酸酯的二聚物；十二垸-l，12-二異氰酸酯；異佛爾酮二異氰酸酯；間四甲基二甲苯二異氰酸酯；甲基亞環己基二異氰酸酯；萘二異氰酸酯；對苯二異氰酸酯；對四甲基二甲苯二異氰酸酯；聚合4，4'-二苯基甲垸二異氰酸酯；四亞甲基-l，4-二異氰酸酯；甲苯二異氰酸酯；2，2，4-三甲基-1,6-己烷二異氰酸酯的三異氰酸酯；2，4，4-三甲基-1，6-己烷二異氰酸酯的三異氰酸酯；1，6-六亞甲基二異氰酸酯的三聚物；三甲基-六亞甲基二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯；2,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯；2，2'-二苯基甲烷二異氰酸酯；二苯基甲垸二異氰酸酯或其混合物。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，第一多元醇是1，4-丁二醇起始的聚己內酯；1,5-戊二醇起始的聚己內酯；1，6-己二醇起始的聚己內酯；丙烯酸系多元醇；C36二聚酸聚酯多元醇、二乙二醇起始的聚己內酯；羥基封端的液體異戊二烯橡膠；新戊二醇起始的聚己內酯；二羥甲，丙酸的羥基封端聚酯；間苯二甲酸磺酸的羥基封端聚酯；鄰苯二甲酸酯-l，6-己二醇聚酯多元醇；二聚化脂肪酸的羥基封端聚酯、聚(環氧乙垸封端的氧丙烯)二醇；聚(己二酸己二酯)二醇；聚(碳酸己二酯)二醇；聚(氧丙烯)二醇；聚(鄰苯二甲酸酯碳酸酯)二醇；聚丁二烯二醇；聚己二酸丁二酯二醇；含有雙酚A的聚碳酸酯二醇；聚酯多元醇、聚己二酸乙二酯二醇；聚己二酸乙二丙二酯二醇；聚對苯二甲酸乙二酯聚酯多元醇；聚己內酯多元醇；聚四亞甲基醚二醇起始的聚己內酯、聚四亞甲基醚二醇；丙二醇起始的聚己內酯；三羥甲基丙烷起始的聚己內酯或其混合物。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，第一多元胺為聚四亞甲基醚二胺；聚氧丙烯二胺；胺封端聚己內酯；胺封端C36二聚酸聚酯(dimeratepolyester);二聚化脂肪酸的胺封端聚酯；二羥甲基丙酸的胺封端聚酯；間苯二甲酸磺酸的胺封端聚酯或其混合物。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，第二固化劑為第二多元胺或第二多元醇。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，第二固化劑為1,2-雙-(仲丁基氨基)苯；1,3-[雙-(2-羥基乙氧基)]-二乙氧基苯；1,3-雙-(2-羥基乙氧基)苯；1,3-雙-[2-(2-羥基乙氧基)乙氧基]苯；1,3-雙-{2-[2-(2-羥基乙氧基)乙氧基]乙氧基}苯;1，4-雙-(仲丁基氨基)苯；1,4-丁二醇；1，4-環己基二甲醇；2-甲基-1,4-丁二醇；3-甲基-l,4-丁二醇；2，3-丁二醇；2,3-二甲基-2,3-丁二醇；2-甲基五亞甲基-二胺；l,l，-(苯基亞氨基)雙2-丙醇；3,5-二乙基甲苯-2，4-二胺；3,5-二乙基甲苯-2,6-二胺；3,5-二甲基硫基-2,4-甲苯二胺；3,5-二甲基硫基-2，6-甲苯二胺；4，4'-雙-(仲丁基氨基)-二苯基甲垸；4，4'-二丁基二胺二苯基甲垸、4，4'-亞甲基雙(2-氯苯胺)；4，4'-亞甲基雙(2-乙基苯胺)；4,4'-亞甲基雙(2-異丙基苯胺)；4,4'-亞甲基-雙-(3-氯-2，6-二乙基苯胺)；4,4'-亞甲基-雙-(3-氯-2,6-二異丙基苯胺)；4,4'-亞甲基雙(2，6-二乙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(2,6-二異丙基苯胺)；環己基二甲醇的異構體或混合物；二乙基氨基丙基胺；二乙二醇；二異丙醇胺；二醇二聚物、二甲基氨基丙基胺；二甲基硫基-2，4-甲苯二胺；二甲基硫基-2，6-甲苯二胺；二丙二醇；乙二醇；氫醌-二(P-羥基乙基)醚及其衍生物；醯亞胺基-雙-丙基胺；環己垸雙(甲基胺)的異構體或混合物；二氨基環己垸的異構體或混合物；N,N'-二垸基二氨基二苯基甲垸；聚己內酯三醇；聚醚胺；聚乙二醇；聚丙二醇；聚四亞甲基醚二醇；聚四氫呋喃-二-對氨基苯甲酸酯；丙二胺；丙二醇；間苯二酚-二(P-羥基乙基)醚及其衍生物；四-(2-羥基丙基)-乙二胺；四羥基亞丙基乙二胺；三乙醇胺；三異丙醇胺；丙二醇-二-對氨基苯甲酸酯；三羥甲基丙烷；二乙基甲苯二胺；二甲基硫基甲苯二胺或其混合物。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，第二固化劑為二甲基硫基-2,4-甲苯二胺、二甲基硫基-2,6-甲苯二胺或其混合物。在其它優選實施例中，第二固化劑為聚四氫呋喃-二(對氨基苯甲酸酯)。在其它優選實施例中，第二固化劑為聚己內酯三醇。在其它優選實施例中，第二固化劑為丙二醇-二-(對氨基苯甲酸酯)、聚醚胺或其混合物。在某些優選實施例中，第二固化劑為聚醚胺。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，任選經取代的4，4'-亞甲基雙苯胺為4,4'-亞甲基雙(2-乙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(2-氯苯胺)；4,4'-亞甲基雙(2，6-二乙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(3-氯-2，6-二乙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(2，6-二異丙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(2-異丙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(3-氯-2,6-二異丙基苯胺)或其混合物。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，聚氨酯預聚物包含甲苯二異氰酸酯、聚四亞甲基醚二醇、4,4'-亞甲基雙(2-乙基苯胺)及第二較慢反應性固化劑的反應產物。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，組合物另外包含至少一種分散劑。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，組合物另外包含至少一種著色組合物。在某些優選實施例中，著色組合物包含白色顏料。在某些優選實施例中，白色顏料為二氧化鈦、氧化鋅或其混合物。在某些優選實施例中，著色組合物另外包含聚氧丙烯二胺。在某些優選實施例中，著色組合物包含著色劑。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，組合物另外包含至少一種光穩定劑。在本文所述的組合物的某些優選實施例中，光穩定劑為三嗪、苯並噁嗪酮、苯並三唑、二苯甲酮、苯甲酸酯、甲脒、肉桂酸酯、丙烯酸酯、芳香族丙二酮、苯並咪唑、脂環族酮、甲醯苯胺、草醯胺、氰基丙烯酸酯、苯並吡喃酮、水楊酸酯、琥珀酸酯、癸二酸酯或其混合物。在不希望受任何特定理論束縛的情況下，認為所述化合物吸收有害UV光並將光快速轉化為無害能量，以致使化合物減少或防止許多常規高爾夫球覆蓋物中的顏色快速退化。在另一個實施例中，本發明是針對組合物，其包含a.聚氨酯預聚物，其包含以下各物的反應產物i.甲苯二異氰酸酯；及ii.聚四亞甲基醚二醇；b.4,4'-亞甲基雙(2-乙基苯胺)；及C.至少一種選自由以下各物組成的群組的第二固化劑二甲基硫基-2,4-甲苯二胺；二甲基硫基-2，6-甲苯二胺；聚己內酯三醇；聚四氫呋喃-二-對氨基苯甲酸酯；聚醚胺；二聚物二醇及其混合物。在其它實施例中，本發明是針對一種高爾夫球，其包含a.核心；及b.至少一個層。在某些優選實施例中，高爾夫球的至少一個層包含本發明的組合物。在其它優選實施例中，包含本發明組合物的至少一個層形成高爾夫球的外部覆蓋物。在其它實施例中，本發明是針對增加高爾夫球的初速度的方法，其包含以下步驟-製備上述組合物；提供核心；及在所述核心上由所述組合物形成至少一個固化層。本發明涵蓋一種用於製造高爾夫球的聚氨酯/聚脲聚合組合物，其包含至少一種聚氨酯預聚物與作為第一固化劑的任選經取代的4，4'-亞甲基雙苯胺及至少一種較慢第二固化劑的反應產物。聚氨酯預聚物是由至少一種多元醇與至少一種聚異氰酸酯的反應所形成。本發明的聚氨酯預聚物合成步驟的優選實施例是將聚四亞甲基醚二醇與甲苯二異氰酸酯組合。然而，可預期本發明的聚氨酯預聚物合成步驟可利用各種多元醇及聚異氰酸酯。ho^v^。^^0^^^+iy-^聚氨酯預聚物聚氨酯預聚物+^J〔+H2N_^^-^^—NH2一本發明的聚氨酯聚合物適合用於本發明的聚氨酯/聚脲聚合物是至少一種聚氨酯預聚物與任選經取代的4，4'-亞甲基雙苯胺及至少一種較慢固化劑之間反應的產物。本發明一實施例涵蓋使用任選經取代的4，4'-亞甲基雙苯胺及至少一種較慢固化劑與至少一種聚氨酯預聚物的反應混合物。本發明的優選實施例是使用任選經取代的4，4'-亞甲基雙苯胺與作為固化劑的多元胺或多元醇的組合。相對於任選經取代的4，4'-亞甲基雙苯胺的緩慢反應性固化劑意指緩慢反應性固化劑上的親核基團由於吸電子基團或幹擾性龐大基團存在於鄰近反應位點處而使空間及/或電子受阻。至少四個碳位於反應位點之間或三個碳具有吸電子基團的長鏈柔性間隔基也有助於固化劑的較慢反應性。16聚氨酯、聚脲及聚氮酯/聚脲雜合混合物的固化速率可例如通過由瑞普拉技術有限公司(RapraTechnologyLimited)製造的擺針式固化儀(VibratingNeedleCuremeter，VNC)來測量。其是通過將鋼針懸浮於固化調配物中來達成。所述針通過信號發生器所驅動的小電動振動器而垂直擺動。其抗移動性最終記錄為電壓輸出。諸如3，5-二甲基硫基-2，4-甲苯二胺及3,5-二甲基硫基-2,6-甲苯二胺的緩慢反應性多元胺固化劑是苯環上的兩個或兩個以上位點經空間阻礙氨基反應能力的基團所取代的異構體。諸如丙二醇-二-對氨基苯甲酸酯及聚四氫呋喃-二—對氨基苯甲酸酯的緩慢反應性多元胺固化劑具有兩個相鄰於兩個吸電子羰基的氨基並分別由柔性間隔基，亞丙基及聚四氫呋喃分隔。多元胺的又一合適群組包含N,N'-二垸基二氨基二苯基甲垸，諸如4,4'-二丁基二胺二苯基甲烷，其中芳香族氨基經烷基取代而變成芳香族仲胺。連接於胺原子的烷基、氨基之間的柔性間隔基、鄰近於胺原子所取代的吸電子基團及龐大基團均有助於減弱胺的反應性，從而提供反應時間的增加。優選地，本發明的聚氨酯聚合物包含約1%至約100%的覆蓋物組合物及/或中間層組合物。在其它優選實施例中，本發明的聚氨酯聚合物包含約10%至約95%的覆蓋物組合物及/或中間層組合物。在其它優選實施例中，本發明的聚氨酯聚合物包含約25%至約90%的覆蓋物組合物及/或中間層組合物。在某些優選實施例中，中間層組合物包含如下文所述的一種或多種其它聚合物及/或其它物質。所述其它聚合物包括(但不限於)聚氨酯/聚脲離聚物、聚氨酯/聚脲雜合物、聚氨酯、聚脲、環氧樹脂及其混合物。除非本文另有說明，否則所有百分數均以所述高爾夫球層的全部組成的重量百分數給出。可在形成本發明高爾夫球的覆蓋物及/或中間層時與聚氨酯、聚脲及聚氨酯/聚脲雜合聚合物組合的其它合適物質包括離子性或非離子性聚氨酯或聚脲、矽氧垸、環氧樹脂及其混合物。例如，覆蓋物及/或中間層可由至少一種聚氨酯聚合物與陰離子性及陽離子性氨基甲酸酯/聚氨酯、氨基甲酸酯環氧樹脂、聚脲及離子性聚脲及其混合物的摻合物形成。合適氨基甲酸酯離聚物的實例揭示於US-A-5，692，974中，其揭示內容以全文引用的方式併入本文中。合適聚氨酯的其它實例描述於US-A-5,334，673中。適當聚脲的實例論述於US-A-5，484,870中，而經含有環氧基的固化劑固化的合適聚氨酯的實例揭示於US-A-5，908,358中。所述專利均以引用的方式併入本文中。例如密度控制填充劑、陶瓷及玻璃球等其它常規成分為所屬領域技術人員所熟知，並且可以有效達成其已知目的的量包括在本發明的覆蓋物及中間層摻合物中。本發明可用於形成具有任何所需尺寸的高爾夫球。USGA規定比賽用高爾夫球的尺寸必須直徑大於1.680英寸。任何尺寸的高爾夫球均可用於業餘高爾夫運動。高爾夫球17的優選直徑是約1.680英寸至約1.800英寸。更優選直徑為約1.680英寸至約1.760英寸。約1.680英寸至約1.740英寸的直徑為最優選，但可使用在1.70英寸至約1.95英寸範圍內的直徑。直徑超過約1.760英寸至2.75英寸大的特大型高爾夫球也在本發明的範圍內。恢復係數(CoR)是直接撞擊後兩個物體之間的相對速度與撞擊前相對速度的比率。因此，CoR可在0至1之間變化，1相當於理想或完全彈性碰撞，而0相當於理想塑性碰撞或完全非彈性碰撞。因為球的CoR直接影響球桿碰撞後球的初速度及行進距離，所以製造商關注此特性以便設計及測試高爾夫球。根據美國高爾夫協會所提供的技術報告，實驗已顯示高爾夫球與桿頭之間撞擊的恢復係數是桿頭速度的平穩下降(接近於線性)函數(周(Chou，P.C.)，梁(Liang,D.)，楊(Yang，J)，格布希(Gobush，W.)(1994),"高爾夫球撞擊的接觸力、恢復係數和自旋速率(ContactForces,CoefficientofRestitution,andSpinRateofGolfBallImpact)",禾鬥學與高爾夫//(Scz'e"ceam/斯龐公司(E&FNSpon))(科克倫(Cochoran，A丄)，(1998),"高爾夫球一維模型的開發與使用(DevelopmentandUseofOne-DimensionalModelsofaGolfBall)",科學與高爾夫/7/(Sde"ce朋dGo/////),勞特利奇公司(Routledge))(萊蒙(Lemons，L.D.)(1998)，"高爾夫球-障礙物撞擊中的實驗(ExperimentsinGolfBall-BarrierImpacts)",科學與高爾夫///，勞特利奇公司)。這應理解為是用於高爾夫球構造的聚合材料的滯後、速率依賴性性質的作用(塔瓦雷斯(Tavares,G.)，蘇利文(Sullivan,M.)及內斯比特(Nesbitt,D.)，(1998)"有限元分析在設計多層高爾夫球中的用途(UseofFiniteElementAnalysisinDesignofMultilayerGolfBalls),"科學與高爾夫人體運動出版社(HumanKinetics))(昆塔華拉(Quintavalla,S丄)(2004)，高爾夫球撞擊行為的有限元模型(FiniteElementModeloftheImpactBehaviorofaGolfBall).USGA測試中心報告(USGATestCenterReport)RB/mat2004-Ol)(昆塔華拉(Quintavalla,S丄)及詹森(Johnson),(2004)S.H.，Bergstr6m-Boyce豐莫型達高應變率的伸展(ExtensionoftheBergstr。m-BoyceModeltoHighStrainRates),橡膠化學與工藝(RubberChem.andTech.),77(5))。撞擊後，高爾夫球的軌跡由充分了解的空氣動力以及重力來控制。用於測試的發射條件按照USGA總距離標準(OverallDistanceStandard)通過使用裝備有USGA符合性驅動器(conformancedriver)(Aeson,9。)的伺服控制機械高爾夫球手擊打球而獲得。桿頭速度對驅動器發射條件的影響，對PGA巡迴賽所用球的驅動距離的影響的實驗測定(ExperimentalDeterminationoftheEffectsofClubheadSpeedonDriverLaunchConditionsontheEffectsofDriveDistanceforBallsUsedbythePGATour).USGA技術報告RB/cor2006-01.史蒂文J.昆塔華拉(StevenJ.Quintavalla)博士.USGA研究工程師(USGAResearchEngineer),2006年4月19日。一種測量CoR的常規技術使用高爾夫球或高爾夫球組件(subassembly)、空氣炮及固定垂直鋼板。所述鋼板提供重約100磅或約45公斤的撞擊表面。一對測量球速度的彈道光屏分開一定距離並定位於空氣炮與鋼板之間。在50ft/sec至180ft/sec的測試速度範圍內，球從空氣炮向鋼板射出。當球向鋼板行進時，其激活各光屏以便測量在各光屏處的時間。這提供與球的進入速度成比例的進入時期。球撞擊鋼板並反彈穿過光屏，其再次測量在光屏之間通過所需的時期。這提供與球的離開速度成比例的離開通過時期。恢復係數可由離開通過時期與進入通過時期的比率來計算。U.S.G.A.所利用的CoR測量方法使用高爾夫球或高爾夫球組件、發射裝置及大體上固定的鈦圓盤。所述旨在模擬高爾夫球桿的鈦圓盤呈圓形，直徑約4英寸，質量約200克。圓盤安裝於X-Y-Z架臺上以便在測試之前可相對於發射裝置調整其位置。一對彈道光屏分開一定距離並定位於發射裝置與鈦圓盤之間。球以預定測試速度從發射裝置向鈦圓盤射出。當球向鈦圓盤行進時，其激活各光屏以便測量在光屏之間通過的時期。這提供與球的進入速度成比例的進入通過時期。球撞擊鈦圓盤，並反彈穿過光屏，其測量在光屏之間通過所需的時期。這提供與球的離開速度成比例的離開通過時期。CoR可使用球的質量、圓盤的質量、離開時間差及進入時間差來計算。實例本發明進一步在以下實例中定義，除非另有說明，否則其中所有份數及百分數均以重量計並且度均為攝氏度。應了解，所述實例雖然表示本發明的優選實施例，但僅以說明的方式給出。根據上文論述及所述實例，所屬領域技術人員可確定本發明的基本特徵，並且在不脫離本發明的精神及範圍的情況下，可作出本發明的各種變化及修改以使其適應各種用途及條件。實例1:如下文表1及2中所示調配兩種聚氨酯/聚脲組合物。兩次試驗均提供具有出乎意料高初速度或恢復係數的球。表l化學品/調配物重量(克)當量固化組合物的％聚氨酯預聚物(6.07%NCO)693.57gl當量預聚物與固化劑的比率4.79:1固化劑19tableseeoriginaldocumentpage20高爾夫球的初速度是如用具有9度發射角及速度為約160ft/s的桿頭的驅動器球桿擊打球之後所測量的球的初速度。恢復係數是理想回彈性的量度。理想非彈性組合物將具有0恢復係數。理想彈性組合物將具有1恢復係數。表2化學品/調配物重量(克)當量固化組合物的％預聚物(6.07%NCO)693.57gl當量預聚物與固化劑的比率3.84:1固化劑MBOEA88.90g0.70當量49.22%VersalinkP-250n=3-456.75g0.25當量31.42%白色分散液Rebus6025826.23g14.52%uv吸收劑3.63%HALS2.19g1.21%球恢復係數ForemostUrethane0.753WilsonStaffTx40,74920當本文中使用關於諸如分子量等物理特性或諸如化學式等化學特性的範圍時，範圍的所有組合及子組合及其中的具體實施例均欲包括在內。本文件中所引用或描述的各專利、專利申請案及公開案的揭示內容均以全文引用的方式併入本文中。所屬領域技術人員應了解，可對本發明的優選實施例作出許多變化及修改並且可在不脫離本發明精神的情況下作出所述變化及修改。因此，希望隨附權利要求書涵蓋屬於本發明真實精神及範圍內的所有所述等效變更。權利要求1.一種組合物，其包含a.預聚物，其包含以下各物的反應產物i.聚異氰酸酯；及ii.選自包含第一多元醇、分子量大於約900克/摩爾的第一多元胺或其組合的群組的組分；b.為任選經取代的4，4′-亞甲基雙苯胺的第一固化劑；及c.至少一種第二固化劑；其中所述第二固化劑具有比所述第一固化劑的固化速率慢的固化速率。2.根據權利要求1所述的組合物，其中所述預聚物相對於所述第一及第二固化劑的總重量是以約0.8:1.0至約28:1的比率存在。3.根據權利要求1所述的組合物，其中所述預聚物相對於所述第一及第二固化劑的總重量是以約l:l至約10:1的比率存在。4.根據權利要求1所述的組合物，其中所述預聚物相對於所述第一及第二固化劑的總重量是以約2:1至約8:1的比率存在。5.根據權利要求1所述的組合物，其中所述任選經取代的4,4'-亞甲基雙苯胺基於所述第一固化劑及所述第二固化劑的總當量重計是以約5當量重％至約95當量重％的量存在。6.根據權利要求1所述的組合物，其中所述第二固化劑基於所述第一固化劑及所述第二固化劑的總當量重計是以約5當量重％至約95當量重％的量存在。7.根據權利要求1所述的組合物，其中所述預聚物是聚氨酯離聚物、聚脲離聚物、聚氨酯、聚脲、聚氨酯/聚脲雜合物、聚氨酯/聚脲離聚物或其混合物。8.根據權利要求1所述的組合物，其中所述聚異氰酸酯是1，6-六亞甲基-二異氰酸酯；1-異氰酸基-3,3，5-三甲基-5-異氰酸基甲基環己烷；3,3，-二甲基二苯基-4，4，-二異氰酸酯；4,4'-二環己基甲烷二異氰酸酯；4，4'-二苯基甲垸二異氰酸酯；經碳二亞胺改性的二苯基甲垸二異氰酸酯；環己烷-l，3-二異氰酸酯；環己烷-1,4-二異氰酸酯；二異氰酸環己酯；1,6-六亞甲基二異氰酸酯的二聚物；十二烷-l,12-二異氰酸酯；異佛爾酮二異氰酸酯；間-四甲基二甲苯二異氰酸酯；甲基亞環己基二異氰酸酯；萘二異氰酸酯；對苯二異氰酸酯；對四甲基二甲苯二異氰酸酯；聚合4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯；四亞甲基-1，4-二異氰酸酯；甲苯二異氰酸酯；2，2，4-三甲基-1，6-己烷二異氰酸酯的三異氰酸酯；2，4,4-三甲基-l，6-己垸二異氰酸酯的三異氰酸酯；1，6-六亞甲基二異氰酸酯的三聚物；三甲基-六亞甲基二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯；2,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯；2，2'-二苯基甲垸二異氰酸酯；二苯基甲垸二異氰酸酯或其混合物。9.根據權利要求1所述的組合物，其中所述第一多元醇是1，4-丁二醇起始的聚己內酯；1，5-戊二醇起始的聚己內酯；1,6-己二醇起始的聚己內酯；丙烯酸系多元醇；C36二聚酸聚酯多元醇、二乙二醇起始的聚己內酯；羥基封端的液體異戊二烯橡膠；新戊二醇起始的聚己內酯；二羥甲基丙酸的羥基封端聚酯；間苯二甲酸磺酸的羥基封端聚酯；鄰苯二甲酸酯-1,6-己二醇聚酯多元醇；二聚化脂肪酸的羥基封端聚酯、聚(環氧乙烷封端的氧丙烯)二醇；聚(己二酸己二酯)二醇；聚(碳酸己二酯)二醇；聚(氧丙烯)二醇；聚(鄰苯二甲酸酯碳酸酯)二醇；聚丁二烯二醇；聚己二酸丁二酯二醇；含有雙酚A的聚碳酸酯二醇；聚酯多元醇、聚己二酸乙二酯二醇；聚己二酸乙二丙二酯二醇；聚對苯二甲酸乙二酯聚酯多元醇；聚己內酯多元醇；聚四亞甲基醚二醇起始的聚己內酯、聚四亞甲基醚二醇；丙二醇起始的聚己內酯；三羥甲基丙垸起始的聚己內酯或其混合物。10.根據權利要求l所述的組合物，其中所述第一多元胺是聚四亞甲基醚二胺；聚氧丙烯二胺；胺封端聚己內酯；胺封端C36二聚酸聚酯；二聚化脂肪酸的胺封端聚酯；二羥甲基丙酸的胺封端聚酯；間苯二甲酸磺酸的胺封端聚酯或其混合物。11.根據權利要求l所述的組合物，其中所述第二固化劑是第二多元胺或第二多元醇。12.根據權利要求11所述的組合物，其中所述第二固化劑是1,2-雙-(仲丁基氨基)苯；1,3-[雙-(2-羥基乙氧基)]-二乙氧基苯；1,3-雙-(2-羥基乙氧基)苯；1,3-雙-[2-(2-羥基乙氧基)乙氧基]苯；1,3-雙-{2-[2-(2-羥基乙氧基)乙氧基]乙氧基}苯；1,4-雙-(仲丁基氨基傳；1，4-丁二醇；1，4-環己基二甲醇；2，3-丁二醇;2，3-二甲基-2，3-丁二醇;2-甲基-l，4-丁二醇;3-甲基-l，4-丁二醇;2-甲基五亞甲基-二胺；1，1，-(苯基亞氨基)雙2-丙醇；3，5-二乙基甲苯-2,4-二胺；3，5-二乙基甲苯-2，6-二胺；3，5-二甲基硫基-2，4-甲苯二胺；3,5-二甲基硫基-2，6-甲苯二胺；4,4'-雙-(仲丁基氨基)-二苯基甲垸；4，4'-二丁基二胺二苯基甲垸；4，4'-亞甲基雙(2-氯苯胺)；4，4'-亞甲基雙(2-乙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(2-異丙基苯胺)；4,4'-亞甲基雙-(3-氯-2，6-二乙基苯胺)；4,4'-亞甲基-雙-(3-氯-2，6-二異丙基苯胺)；4,4'-亞甲基雙(2，6-二乙基苯胺)；4,4'-亞甲基雙(2，6-二異丙基苯胺)；環己基二甲醇的異構體或混合物；二乙基氨基丙基胺；二乙二醇；二異丙醇胺；二聚二醇、二甲基氨基丙基胺；二甲基硫基-2，4-甲苯二胺；二甲基硫基-2，6-甲苯二胺；二丙二醇；乙二醇；氫醌-二(P-羥基乙基)醚及其衍生物；醯亞胺基-雙-丙基胺；環己烷雙(甲基胺)的異構體或混合物；二氨基環己烷的異構體或混合物；N,N'-二烷基二氨基二苯基甲烷；聚己內酯三醇；聚醚胺；聚乙二醇；聚丙二醇；聚四亞甲基醚二醇；聚四氫呋喃-二-對氨基苯甲酸酯；丙二胺；丙二醇；間苯二酚-二((3-羥基乙基)醚及其衍生物；四-(2-羥基丙基)-乙二胺；四羥基亞丙基乙二胺；三乙醇胺；三異丙醇胺；丙二醇-二-對氨基苯甲酸酯；三羥甲基丙垸；二乙基甲苯二胺；二甲基硫基甲苯二胺或其混合物。13.根據權利要求l所述的組合物，其中所述任選經取代的4,4'-亞甲基雙苯胺是4，4'-亞甲基雙(2-乙基苯胺)；4,4'-亞甲基雙(2-氯苯胺)；4，4'-亞甲基-雙(3-氯-2,6-二乙基苯胺)；4,4'-亞甲基雙(2，6-二異丙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(2-異丙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(2，6-二乙基苯胺)；4，4'-亞甲基雙(3-氯-2,6-二異丙基苯胺)或其混合物。14.根據權利要求l所述的組合物，其另外包含至少一種分散劑。15.根據權利要求l所述的組合物，其另外包含至少一種著色組合物。16.根據權利要求15所述的組合物，其中所述著色組合物包含白色顏料。17.根據權利要求16所述的組合物，其中所述白色顏料是二氧化鈦、氧化鋅或其混合物。18.根據權利要求15所述的組合物，其中所述著色組合物另外包含聚氧丙烯二胺。19.根據權利要求15所述的組合物，其中所述著色組合物包含著色劑。20.根據權利要求l所述的組合物，其另外包含至少一種光穩定劑。21.根據權利要求20所述的組合物，其中所述光穩定劑是三嗪、苯並噁嗪酮、苯並三唑、二苯甲酮、苯甲酸酯、甲脒、肉桂酸酯、丙烯酸酯、芳香族丙二酮、苯並咪唑、脂環族酮、甲醯苯胺、草醯胺、氰基丙烯酸酯、苯並吡喃酮、水楊酸酯、琥珀酸酯、癸二酸酯或其混合物。22.—種組合物，其包含-a.聚氨酯預聚物，其包含以下各物的反應產物i.甲苯二異氰酸酯；及ii.聚四亞甲基醚二醇；b.4，4'-亞甲基雙(2-乙基苯胺)；及c.至少一種選自由以下各物組成的群組的第二固化劑二甲基硫基-2,4-甲苯二胺；二甲基硫基-2，6-甲苯二胺；聚己內酯三醇；聚四氫呋喃-二-對氨基苯甲酸酯；聚醚胺；二聚二醇及其混合物。23.—種層，其包含根據權利要求1或權利要求22所述的固化組合物。24.—種高爾夫球，其包含a.核心；及b.至少一個根據權利要求23所述的層。25.根據權利要求24所述的高爾夫球，其中所述層形成所述高爾夫球的外部覆蓋物。26.—種增加高爾夫球的初速度的方法，其包含以下步驟製備根據權利要求1或權利要求22所述的組合物；提供核心；及在所述核心上由所述組合物形成至少一個固化層。全文摘要本發明揭示尤其適用作高爾夫球的外層及/或至少一個內層的可固化聚氨酯、聚脲及聚氨酯/聚脲組合物，固化組合物，包含所述固化組合物的高爾夫球，及使用所述可固化聚氨酯、聚脲及聚氨酯/聚脲組合物增加高爾夫球的初速度的方法。文檔編號C08K5/21GK101687967SQ200880017874公開日2010年3月31日申請日期2008年5月29日優先權日2007年5月29日發明者凱文·W·萊特,華萊士·李·小漢森,吳沈沈,雷·弗農·小斯科特申請人:漢森集團公司;宇榮高爾夫科技股份有限公司