包含凝膠網絡的洗髮劑的製作方法

2023-12-03 06:45:11

專利名稱：：包含凝膠網絡的洗髮劑的製作方法包含凝膠網絡的洗髮劑發明領域本發明涉及一種用於毛髮清潔和護理的洗髮劑組合物，所述組合物包含含有脂肪醇的分散的凝膠網絡相。更具體地講，本發明涉及上述洗髮劑組合物，其中所述分散的凝膠網絡相具有至少約38°C的熔融轉變溫度。發明背景由於與周圍環境接觸以及由於頭皮分泌皮脂，人的毛髮會變髒。毛髮變髒會使其具有髒汙感，並且看上去也不美觀。變髒的毛髮需要經常清洗。洗髮劑通過除去過量汙垢和皮脂來清潔毛髮。但是，洗髮可使毛髮處於潮溼、纏結和通常不易整理的狀態。毛髮變幹後，由於除去了毛髮的天然油脂以及其它天然調理和保溼成分，毛髮經常處於乾燥、蓬亂、無光澤或巻曲的狀態。此外，乾燥後的毛髮上會留下更多的靜電，會影響梳理並導致通常稱為"飛散的毛髮"的狀況。已經開發了各種緩解這些洗髮後問題的方法。這些方法包括從在使用洗髮劑之後使用毛髮調理劑(如免洗型和洗去型產品)到試圖用一種產品同時清潔和調理毛髮的毛髮調理洗髮劑。為了提供在清潔洗髮劑基礎上的毛髮調理有益效果，人們已建議了多種調理活性物質。然而，許多這些活性物質具有使毛髮具有髒汙感或塗層感並影響洗髮劑清潔功效的缺點。已知洗髮劑組合物中凝聚層的形成對於提供毛髮調理有益效果是有利的。使用陽離子聚合物以形成凝聚層是本領域(例如在PCT公布WO93/08787和WO95/01152中)已知的。然而，這些洗髮劑組合物對於遞送溼發調理是好的，但不能夠遞送令人滿意的千發光滑感。基於前文所述，需要這樣一種調理洗髮劑，其能夠對幹發提供改善的調理有益效果，同時既不影響清潔功效，也不在它乾燥時對毛髮提供負面感覺。具體地講，存在如下需求，即當毛髮乾燥時向其提供長效保溼感覺、平滑感覺和整理性控制而不使毛髮感覺油膩，而當毛髮溼潤時提供柔軟性和易梳理性。最近，已建議使用包含分散的脂肪醇凝膠網絡相的洗髮劑組合物，以在不影響清潔功效的情況下獲得改善的潤溼感和幹調理有益效果。在上述洗髮劑組合物中，所述脂肪醇是固態結晶凝膠網絡相的形式，其意味著所述脂肪醇以多層嚢泡及層片狀排列於所述分散相中。據信，所述凝膠網絡的該物理結構允許所述脂肪醇以片狀沉積在毛髮上，以所述脂肪醇分子的脂肪末端遠離毛髮的方式排列，並且形成低摩擦表面，這有助於改善調理有益效果。對於用於上述洗髮劑組合物，授予Wells等人("Wells，，)的U.S.2003/0223952Al公開了具有約16至約18個碳原子的脂肪醇是最優選的。另外，Wells舉例說明了只包含鯨蠟(即，C16)醇和硬脂(即，C，8)醇組合的洗髮劑組合物。儘管該方法通常導致獲得所述有益效果，但現已發現與如Wells所公開優選的且舉例說明的那些洗髮劑組合物相比，包含分散的脂肪醇凝膠網絡相的洗髮劑組合物在標準的物理穩定性方案下是最為儲存穩定的，並且還令人驚訝地遞送極好的幹調理有益效果，其中所述分散的脂肪醇凝膠網絡相具有至少約38°C的熔融轉變溫度。發明概述本發明涉及一種洗髮劑組合物，該組合物包括(a)按所述洗髮劑組合物的重量計約5%至約50%的一種或多種去汙表面活性劑；(b)分散的凝膠網絡相，其包含(i)按所述洗髮劑組合物的重量計至少約0.05%的一種或多種脂肪醇，(ii)按所述洗髮劑組合物的重量計至少約0.01%的一種或多種第二表面活性劑；和(iii)水；以及(c)按所述洗髮劑組合物的重量計至少約20%的含水載體；其中所述分散的凝膠網絡相依照差示掃描量熱法測量具有至少約38°C的熔融轉變溫度。本發明還涉及一種製備上述洗髮劑組合物的方法。本發明還涉及一種使用上述洗髮劑組合物的方法。對於本領域的技術人員來說，通過閱讀本說明書的公開內容，本發明的這些和其它特徵、方面和優點將變得顯而易見。發明詳述雖然本說明書通過特別指出並清楚地要求保護本發明的權利要求作出結論，但應該相信由下列說明可更好地理解本發明。除非另外指明，所有的百分比、份數和比率均按本發明組合物的總重量計。有關所列成分的所有重量均基於活性物質的含量，因此除非另外指明，不包括可能包括在市售原料中的溶劑或副產物。本文中，術語"重量百分比"可表示為"Wt.。/o"。除非另外指明，本發明中所用的所有分子量均為重均分子量，以克/摩爾表示。本文所用術語"電荷密度"是指聚合物上的正電荷數與所述聚合物的分子量的比率。本文中"包括"是指可加入不影響最終結果的其它步驟和成分。此術語包括術語"由...組成"和"基本上由...組成"。本發明組合物和方法/過程可包括、由和基本上由本文所述的本發明基本元素和限制以及本文所述的任何附加或任選成分、組分、步驟或限制所組成。本文所用術語"聚合物"應包括通過一種類型單體或兩種類型單體(即共聚物)或更多種類型的單體的聚合而製得的物質。本文所用術語"洗髮劑"是指用於清潔和調理毛髮或皮膚(包括頭皮、面部和身體)的組合物。本文所用術語"適於施用到人的毛髮上，，是指所描述的組合物或其組分適合與人類毛髮、頭皮和皮膚接觸而沒有不當的毒性、不相容性、不穩定性、變應性反應等。本文所用術語"水溶性的"是指所述物質溶於本發明的組合物的水中。通常，25°C時所述物質應以按水溶劑的重量計0.1%,優選以1%，更優選以5。/。，最優選以15%的濃度溶於水中。本發明所述洗髮劑組合物包含一種或多種去汙表面活性劑、分散的凝膠網絡相和含水載體，所述凝膠網絡相具有至少約38°C的熔融轉變溫度。下文詳述了這些基本組件中的每一個以及優選或任選的組件。A.去汙表面活性劑本發明的洗髮劑組合物包含一種或多種去汙表面活性劑。所述去汙表面活性劑組分被包括在本發明的洗髮劑組合物中以提供清潔性能。所述去汙表面活性劑可選自陰離子去汙表面活性劑、兩性離子或兩性去汙表面活性劑、或它們的組合。這些表面活性劑應與本文所述的基本組分在物理和化學上是相容的，或換句話講不應不適當地損害產品的穩定性、美觀性或性能。用於本文組合物的合適的陰離子去汙表面活性劑組分包括已知用於毛髮護理或其它個人護理清潔組合物中的那些。組合物中的陰離子表面活性劑組分的濃度應足以提供所需的清潔和起泡效果，並且按所述組合物的重量計通常為約5%至約50%，優選約8%至約30%,更優選約10%至約25%，甚至更優選約12%至約22°/。。適合用於本文組合物中的兩性離子或兩性去汙表面活性劑包括已知用於毛髮護理或其它個人清潔組合物中的那些。上述兩性去汙表面活性劑的濃度優選在約0.5%至約20%,優選約1%至約10%的範圍內。適宜的兩性離子或兩性表面活性劑的非限制性實例描述於授予BolichJr.等人的美國專利5,104,646和5,106,609中。本發明的組合物還可包含附加的表面活性劑來與上文所述的陰離子去汙表面活性劑組分組合使用。合適的附加表面活性劑包括陽離子和非離子表面活性劑。適用於所述組合物中的其它陰離子、兩性離子、兩性、陽離子、非離子或任選的附加表面活性劑的非限制性實施例描述於McCutcheon的"EmulsifiersandDetergents"(1989年刊，M.C.PublishingCo.出版)和美國專利3,929,678、2,658,072、2,438,091和2,528,378中。B.分散的凝膠網絡相本發明所述的洗髮劑組合物包含含有一種或多種脂肪醇的分散的凝膠網絡相。本發明選用脂肪醇或不同脂肪醇的混合物使得所述分散的凝膠網絡相(即，作為摻入並分散於最終洗髮劑組合物中的相)具有至少約38°C的熔融轉變溫度，所述凝膠網絡相在下文中將更詳細地描述。所述分散的凝膠網絡相包括在本發明的洗髮劑組合物中以提供調理有益效果。如本文所用，術語"凝膠網絡"是指層狀或多孔的固體結晶相，其包含至少一種以下詳細說明的脂肪醇、至少一種以下詳細說明的第二表面活性劑、以及水或其它合適的溶劑。所述層狀或多孔的相包含雙層，其由包含脂肪醇和第二表面活性劑的第一層和包含水或其它合適溶劑的第二層交替組成。如本文所用，術語"固體結晶"是指層狀或多孔相的結構，其在溫度低於所述凝膠網絡中層的熔融轉變溫度下形成，所述凝膠網絡包含一種或多種脂肪醇，所述熔融轉變溫度為至少約27°C(即，約略高於室溫)。所述熔融轉變溫度可通過差示掃描量熱法測量，該方法在下文中描述。為了澄清起見，至少27°C的所述熔融轉變溫度是指直接高於"固體結融轉變溫度(至少約38°C)不同的數值。換言之，如上所述的層狀或多孔相可以是固體結晶(即，至少27°C)，但是上述固體結晶層狀多孔相未必是本發明所述洗髮劑組合物分散的凝膠網絡相(即，至少38°C)。包含例如脂肪醇的凝膠網絡已在化妝用霜膏和護髮劑中使用多年。然而，這樣的化妝用霜膏和護髮劑典型包含非常低的量(即使含的話)的去汙表面活性劑。因此，上述已知產品不向毛髮或皮膚提供清潔和調理的組合。一般來講，凝膠網絡還由G.M.Eccleston的"FunctionsofMixedEmulsifiersandEmulsifyingWaxesinDermatologicalLotionsandCreams",ColloidsandSurfacesA:Physiochem.andEng.Aspects23-124(1997)169-182;和GMEccleston的"TheMicrostructureofSemisolidCreams",PharmacyInternational,第7巻，63-70(1986)所描述。在本發明的一個實施例中，分散的凝膠網絡相是預成形的。如本文所用，術語"預成形的，，是指脂肪醇、第二表面活性劑、以及水或其它合適溶劑至少百分之五十的混合物，在被加入到洗髮劑組合物的其它組分中時，基本上是固體結晶相。依照本發明的該實例，將本發明的凝膠網絡組分製備成單獨的預混物，其在冷卻後接著與去汙表面活性劑和洗髮劑組合物的其它組分混合。所述凝膠網絡組分的製備更詳細地描述於下文名稱為"製備洗髮劑組合物方法"的部分以及所述實施例中。隨後將冷卻的和預成形的凝膠網絡組分加至洗髮劑組合物的其中組分(包括去汙表面活性劑組分)中。不受理論的約束，據信將冷卻的和預成形的凝膠網絡組分與去汙表面活性劑和洗髮劑組合物的其它組分混合，使得在最終洗髮劑組合物中形成充分平衡的層狀分散體(ELD)。所述ELD是分散的層狀或多孔相，其由預成形的凝膠網絡組分與去汙表面活性劑、水、以及洗髮劑組合物中可能存在的其它任選組分(例如鹽)充分平衡而產生。該平衡在預成形的凝膠網絡組分與洗髮劑組合物的其它組分混合後進行，並且在開始後約24小時之內有效地完成。其中形成ELD的洗髮劑組合物為毛髮提供改善的溼的和幹的調理有益效果。此外，如果包含凝膠網絡組分的組分(即脂肪醇和第二表面活性劑與水混合)作為單獨的組分與洗髮劑組合物的其它組分一起添加到一個混合步驟中，並且不作為單獨冷卻的預成形凝膠網絡組分，所述ELD就不會形成。為了澄清起見，如本文所用術語"ELD"是指與所述短語"分散的凝膠網絡相"相同的本發明所述洗髮劑組合物組分。因此，在依照本發明的洗髮劑組合物中，所述ELD具有至少約38°C的熔融轉變溫度。如上所述，所述ELD通過將冷卻的和預成形的凝膠網絡組分和所述去汙表面活性劑以及所述洗髮劑組合物的其它組分混合而形成。當所述ELD和預成形的凝膠網絡組分都包含脂肪醇、第二表面活性劑和水一起以層狀或多孔的固體結晶相的形式的時候，與所述預成形的凝膠網絡組分的那些相比，在所述ELD某些物理特性之間存在差異。在與所述去汙表面活性劑以及所述洗髮劑組合物的其它組分混合之前，所述預成形的凝膠網絡組分基本由脂肪醇、第二表面活性劑和水組成。在混合時，所述凝膠網絡的層狀結構充當模板，被溶脹並和所述去汙表面活性劑以及所述洗髮劑組合物的其它組分，如鹽和香料平衡。因此，據信在所述預成形的凝膠網絡組分和所述ELD之間某些物理特性的這些差異與遷移一致，例如，去汙表面活性劑、鹽和香料遷移至所述凝膠網絡相。例如，對於上述預成形的凝膠網絡組分，參見下文"凝膠網絡實施例4"中所述，通過差示掃描量熱法測量，所述熔融轉變溫度約68.3°C。另外，通過小角X射線散射測量所述d-間距約31.8nm，而通過廣角X射線衍射測量，所述脂肪醇鏈間距約0.41nm。在將所述預成形的凝膠網絡組分與所述去汙表面活'性劑和所述洗髮劑組合物的其它組分混合後，形成了所述ELD。參見下文"洗髮劑實施例4"中所述，所述ELD具有約41.8°C較低的熔融轉變溫度和約9.0nm的較低的d-間距。值得注意地，所述脂肪醇鏈間距沒有實質的變化，這表示所述脂肪醇鏈仍凍結在所述ELD中，恰如它們在所述預成形的凝膠網絡組分中一樣。因此，凝膠網絡在預混物和最終的洗髮劑組合物中以ELD的形式存在可通過本領域技術人員已知的方法確認，如X射線分析、光學顯微鏡法、電子顯微鏡法、以及差示掃描量熱法。下文描述了差示掃描量熱法的方法。對於X射線分析方法，參見U.S.2006/0024256Al。在本發明的一個實施方案中，在所述洗髮劑組合物(即，所述ELD)中分散的凝膠網絡相的標度尺寸從約10nm至約500nm範圍。在另一個實施方案中，在所述洗髮劑組合物中分散的凝膠網絡相的標度尺寸在約0.5pm至約l(Vm的範圍內。在另一個實施方案中，在所述洗髮劑組合物中分散的凝膠網絡相的標度尺寸在約10pm至約150|im的範圍內。在所述洗髮劑組合物中分散的凝膠網絡相的標度尺寸的分布可使用Horiba型LA910雷射散射粒徑分布分析儀(Horiba儀，Inc.IrvineCalifornia,USA)，用雷射散射技術測量。本發明洗髮劑組合物中的標度尺寸的分布可通過將1.75g的洗髮劑組合物與30mL的3%NH4C1、20mL的2%Na2HP047H20和lOmL的1%月桂基聚氧乙烯醚-7混合以形成混合物來測量。然後將該混合物攪拌5分鐘。當合乎所用的單獨的Horiba儀之時，取在lmL至40mL範圍內，包含75mL的3%NH4Cl、50mL的2%Na2HP047H20和25mL的1%月桂基聚氧乙烯醚-7的樣本，然後注入到Horiba儀中，直至所述Horiba儀讀數在88%T至92%T之間，標度尺寸測量所必須的時候。一旦獲得該讀數，2分鐘循環經過Horiba儀後開始進行測量，以提供所述標度尺寸量度。使用所述洗髮劑組合物的樣本進行後續測量，所述樣本被在存在於洗髮劑組合物中所有脂肪物質的熔融轉變溫度以上加熱，使得所述凝膠網絡組分熔融。該後續的測量允許進行所述洗髮劑中所有剩餘物質的標度尺寸分布，然後可以與最初的樣本的標度尺寸分布比較並參與分析。本發明的洗髮劑組合物包含分散的脂肪醇凝膠網絡相(即，所述ELD相)的量，按所述洗髮劑組合物重量計大於約0.1%,優選為約1%至約60%,並且更優選為約5%至約40%。1.脂肪醇本發明的凝膠網絡組分包含至少一種脂肪醇。可選擇單獨的脂肪醇化合物或兩個或更多個不同的脂肪醇化合物的組合，前提條件是以所述ELD的形式所得的分散的凝膠網絡相(即，作為摻入並分散到最終洗髮劑組合物中的相)，依照差示掃描量熱法測量，具有至少約38°C的熔融轉變溫度。所述熔融轉變溫度將在下文中更詳細地論述。適用於本發明的脂肪醇是具有約18至約70個碳原子的那些，並且在一個實施方案中，為約18至約60個碳原子，在另一個實施方案中為約18至約50個碳原子，在另一個實施方案中為約18至約40個碳原子，並且在另一個實施方案中為約18至約22個碳原子。這些脂肪醇可以為直鏈或支鏈醇，並且可以為飽和或不飽和的。合適的脂肪醇的非限制性實例包括硬脂醇、二十烷醇、二十二醇、C21脂肪醇(l-二十一醇)、C23脂肪醇(l-二十三醇)、C24脂肪醇(二十四烷醇、l-二十四烷醇)、C26脂肪醇(l-二十六醇)、C28脂肪醇(l-二十八醇)、C30脂肪醇(l-三十烷醇)、C20-40醇(例如，Performacol350和425醇，得自NewPhaseTechnologies)、C30-50醇(例如,Performacol550醇)、C40-60醇(例如，Performacol700醇)、以及它們的混合物。包含一種或多種具有約18至約70個碳原子的脂肪醇的不同脂肪醇的混合物還可包含相當量的一種或多種脂肪醇，或其它具有少於約18個碳原子或大於約70個碳原子的脂肪兩親物也被認為是在本發明的範圍內，前提條件是所得的分散的凝膠網絡相具有至少約38°C的熔融轉變溫度。上述適用於本發明的脂肪醇可以是天然或蔬菜來源，或它們可以是合成來源。本發明的洗髮劑組合物包含作為分散的凝膠網絡相一部分的脂肪醇，其含量為按所述洗髮劑組合物的重量計約0.05%至約14%,優選約0.5%至約10%,並且更優選約1%至約8%。在本發明的一個實施方案中，凝膠網絡組分中的脂肪醇對第二表面活性劑的重量比率大於約1:9,優選大於約1:5至約100:1，更優選大於約1:1至約50:1。2.分散的凝膠網絡相熔融轉變溫度依照本發明，所述分散的凝膠網絡相依照差示掃描量熱法測量具有至少約38°C的熔融轉變溫度。在一個實施方案中，所述分散的凝膠網絡相具有約38°C至約80°C的熔融轉變溫度。在另一個實施方案中，所述分散的凝膠網絡相具有約40°C至約60°C的熔融轉變溫度。在另一個實施方案中，所述分散的凝膠網絡相具有約40°C至約55°C的熔融轉變溫度。在另一個實施方案中，所述分散的凝膠網絡相具有約40°C至約50°C的熔融轉變溫度。據信，在本發明所述洗髮劑組合物中，一種或多種脂肪醇的使用導致具有至少約38°C的熔融轉變溫度的分散的凝膠網絡相的形成。與包含具有低於約38°C的熔融轉變溫度的分散凝膠網絡的洗髮劑組合物相比，在有助於改善所述洗髮劑組合物物理穩定性的同時，還令人驚奇地遞送極好的幹調理有益效果。如上所述，合適的脂肪醇或不同脂肪醇混合物的選擇提供了所得的具有至少約38°C的熔融轉變溫度的分散的凝膠網絡相。另外，某些第二表面活性劑的選擇可有助於獲得至少約38°C的熔融轉變溫度的所得的分散的凝膠網絡相。可使用依照下列方法的差示掃描量熱法獲得分散的凝膠網絡相的所述熔融轉變溫度。利用TAInstrumentsQ100DSC，將大約50mg的;疑月交網結，預混物或包含凝膠網絡的最終洗髮劑組合物置於不鏽鋼高容積DSC中。將樣本和空的參照盤一起置於儀器中。使用以下條件/溫度程序分析樣本氮氣吹掃，在5.00°C平衡，直至達到等溫線2.00分鐘。以3.00°C/min的速率使溫度慢慢達到90.00°C。每個樣本分析兩次。所得的DSC數據使用TAInstrumentsUniversalAnalysisSoftware分析。使用DSC測量凝膠網絡的熔融過渡溫度還由T.deVringer等人的"ColloidandPolymerScience"第265巻，第448至457頁(1987年)；和H.M.Ribeiro等人的"Intl,J.ofCosmeticScience"第26巻，第47至59頁(2004年)所描述。3.第二表面活性劑本發明的凝膠網絡組分還包含第二表面活性劑。如本文所用，"第二表面活性劑，，是指一種或多種表面活性劑，其與脂肪醇和水混合以形成本發明的凝膠網絡，作為預混物從洗髮劑組合物的其它組分中分離出來。所述第二表面活性劑從洗髮劑組合物中分離出來，並且除了洗髮劑組合物中去汙表面活性劑組分。然而，所述第二表面活性劑可以是相同或不同類型的表面活性劑，或者是如上所述的去汙表面活性劑，或者選自以上所述的去汙表面活性劑的那些。本發明的洗髮劑組合物包含作為預成形的分散的凝膠網絡相一部分的第二表面活性劑，其含量按所述洗髮劑組合物的重量計為約0.01%至約15%，優選約0.1%至約10%,並且更優選約0.3%至約5%。合適的第二表面活性劑包括陰離子、兩性離子、兩性、陽離子和非離子表面活性劑。優選地，所述第二表面活性劑選自陰離子、陽離子和非離子表面活性劑、以及它們的混合物。對於適用於本發明的第二表面活性劑另外的論述參見U.S.2006/0024256Al。此外，在本發明的一個實施例中，可選擇具有鏈長為約16至約22個碳原子的具有疏水尾部基團的某些第二表面活性劑，有助於獲得具有至少約38°C的熔融轉變溫度的所得的分散的凝膠網絡相。對於上述第二表面活性劑，所述疏水尾部基團可以是烷基、鏈烯基(包含最多3個雙鍵)、烷基芳族或支鏈的烷基。在這樣的實施例中，優選所述第二表面活性劑存在於所述凝膠網絡組分中，相對於所述脂肪醇的重量比率為約1:5至約5:1。不止一種以上指定類型的表面活性劑混合物可用作本發明的第二表面活性劑。4.水或合適的溶劑本發明的凝膠網絡組分還包含水或合適的溶劑。水或合適的溶劑和第二表面活性劑一起有助於脂肪醇的溶脹。這繼而導致凝膠網絡的形成和穩定。如本文所用，術語"合適的溶劑"是指可用於本發明凝膠網絡之中的任何溶劑，或者與水結合用於本發明凝膠網絡的形成中的任何溶劑。本發明的洗髮劑組合物包含作為預成形的分散的凝膠網絡相一部分的水或合適的溶劑，其量為當依照本發明與脂肪醇和第二表面活性劑組合時適合形成凝膠網絡的量。在一個優選的實施方案中，本發明的洗髮劑組合物包含按所述洗髮劑組合物的重量計至少約0.05%的作為預成形的分散的凝膠網絡相一部分的水或合適的溶劑。在本發明的另一個實施方案中，洗髮劑組合物以相對於脂肪醇至少約1:1的重量比率的量包含作為預成形的分散的凝膠網絡相一部分的水或合適的溶劑。C.含水載體本發明的洗髮劑組合物包含含水載體。本發明的組合物典型為可傾倒的液體形式(在環境條件下)。因此，所述組合物包含含水載體，其含量按所述組合物的重量計為約20%至約95%，優選約60%至約85%。含水載體可包含水，或水與有機溶劑的易混溶的混合物，但優選包含水和最少或濃度不大的有機溶劑，除了另外作為其它必要或任選組分的微量組分附帶地摻入組合物中的那些。D.附加組分本發明的組合物還可包含一種或多種已知用於護髮或個人護理產品的任選組分，前提條件是該任選組分與本文所述基本組分物理和化學地相容，或不會不適當地損害產品的穩定性、美觀性或性能。這樣的任選組分的各自的濃度按所述組合物的重量計可為約0.001%至約10%。用於該組合物的任選組分的非限制性實施例包括陽離子聚合物、調理劑(烴油、脂肪族酯、矽氧烷)、去頭屑劑、懸浮劑、粘度改性劑、染料、非揮發性溶劑或稀釋劑(水溶性和不溶性的)、珠光助劑、泡沫促進劑、額外的表面活性劑或非離子助表面活性劑、滅蝨劑、pH調節劑、香料、防腐劑、螯合劑、蛋白質、皮膚活性劑、防曬劑、紫外線吸收劑和維生素。1.沉積助劑本發明的洗髮劑組合物可包含沉積助劑。包含沉積助劑以有效地增強凝膠網絡組分的沉積。沉積助劑可包含任何可增強凝膠網絡從洗髮劑中沉積到毛髮和/或頭皮上的物質。洗髮劑組合物中沉積助劑的濃度應足以有效增強凝膠網絡組分的沉積，並且其範圍按所述洗髮劑組合物重量計為約0.05%至約5%,優選約0.075%至約2.5%，更優選約0.1%至約1.0%。在本發明的一個實施方案中，沉積助劑為陽離子聚合物。優選的陽離子聚合物所具有的陽離子電荷密度在所述組合物慾使用的pH下為至少約0,9meq/g，優選至少約1.2m叫/g，更優選至少約1.5m叫/g,^旦同時優選小於約7meq/g，更優選小於約5meq/g。所述pH的範圍通常將為約pH3至約pH9，優選介於約pH4和約pH8之間。本文所用術語聚合物的"陽離子電荷密度"是指聚合物上的正電荷數與所述聚合物分子量的比率。上述適宜陽離子聚合物的平均分子量通常介於約10,000至1千萬之間，優選為介於約50,000至約5百萬之間，更優選為介於約IOO，OOO至約3百萬之間。適用於組合物的陽離子聚合物包括多糖聚合物，如陽離子纖維素衍生物和陽離子澱粉衍生物，如羥乙基纖維素與三曱基銨取代的環氧化物反應生成的鹽。其它合適的陽離子聚合物包括陽離子瓜耳膠衍生物，如瓜耳輕丙基三曱基氯化銨。也合適的陽離子聚合物包括具有基於單體對單體的甘露糖與半乳糖比率大於2:1的半乳甘露聚糖聚合物衍生物，如桂皮膠羥丙基三甲基氯化銨。2.分散的顆粒本發明組合物可以包括分散的顆粒。用於本發明中的顆粒原先可以是無機的、合成的或半合成的。如果存在於本發明的組合物中，所摻入的分散顆粒的量按所述組合物的重量計為約0.025%至約20%，優選約0.05%至約10%，更優選約0.1%至約5%,甚至更優選約0.25%至約3%，並且還更優選約0.5%至約2%。3.非離子聚合物具有的分子量大於約1000的聚亞烷基二醇可用於本發明。可用的是具有以下通式的那些H(OCH2CH)t〇HR95其中R95選自H、曱基以及它們的混合物。可用於本發明的聚乙二醇聚合物是PEG-2M(也稱為PolyoxWSRN-IO，作為PEG-2,000得自UnionCarbide)、PEG-5M(也稱為PolyoxWSRN-35和PolyoxWSRN-80，作為PEG-5,000和聚乙二醇300,000得自UnionCarbide)、PEG-7M(也稱為PolyoxWSRN-750,得自UnionCarbide)、PEG-9M(也稱為PolyoxWSRN-3333,得自UnionCarbide)和PEG-14M(也稱為WSRN-3000,得自UnionCarbide)。4.附加的調理劑除了分散的凝膠網絡相以外，本發明的組合物還可包含一種或多種調理劑。調理劑包括用於向毛髮和/或皮膚提供特定調理有益效果的物質。用於本發明組合物中的調理劑典型包括水不溶性、水分散性、非揮發性、可形成乳化液體顆粒的液體。適用於所述組合物中的調理劑是通常以矽氧烷(如矽氧烷油、陽離子矽氧烷、矽橡膠純膠料、高折射矽氧烷和矽氧烷樹脂)、有機調理油(如烴油、聚烯烴和脂肪族酯)或它們組合為特徵的那些調理劑，或是在含水表面活性劑基質中另外形成液態可分散顆粒的那些調理劑。在一個實施方案中，本發明所述洗髮劑組合物還包含非揮發性的矽氧坑油。對於一個不透明組合物的實施例，所述洗髮劑組合物包含具有粒度為約lpm至約5(Vm的非揮發性的矽氧烷油，所述粒度在所述洗髮劑組合物中測量。本發明的一個向毛髮施用小顆粒的實施方案中，所述洗髮劑組合物包含具有粒度為約100nm至約l(im的非揮發性的矽氧烷油，所述粒度在所述洗髮劑組合物中測量。對於實際上澄清組合物的實施例，所述洗髮劑組合物包含具有粒度小於約100nm的非揮發性的矽氧烷油，所述粒度在所述洗髮劑組合物中測量。當存在時，按所述組合物重量計，所述一種或多種調理劑的量為約0.01%至約10%，優選為約0.1%至約8%，更優選為約0.2%至約4%。所述調理劑可以存在於所述的分散的凝膠網絡相中或可以作為單獨的組分添加至最終的洗髮劑組合物中，使得它們主要存在於洗髮劑的連續相中。5.去頭皮屑活性物質本發明的組合物還可包含去頭皮屑活性物質。去頭皮屑活性物質的適宜非限制性實例包括吡啶硫酮鹽、唑類、硫化硒、顆粒狀硫、角質層分離劑、以及它們的混合物。上述去頭皮屑活性物質應該在物理和化學上與組合物的基本組分相容，並且不會不適當地破壞產品的穩定性、美觀性或性能。當存在於所述組合物中時，去頭皮屑活性物質的含量按所述組合物重量計為約0.01%至約5%,優選約0.1%至約3%,並且更優選約0.3%至約2%。6.溼潤劑本發明的組合物可以包含溼潤劑。本發明的溼潤劑選自多元醇、水溶性烷氧基化非離子聚合物以及它們的混合物。當用於本文時，潤溼劑優選地以按所述組合物的重量計約0.1%至約20%,更優選約0.5%至約5%的量存在。7.懸浮劑本發明的組合物還可以包含懸浮劑，懸浮劑的濃度有效用於將水不溶性物質以分散形式懸浮在組合物中，或用於調節組合物的粘度。這樣的濃度範圍按所述組合物重量計為約0.1%至約10%，優選約0.3%至約5.0%。可用於本發明的懸浮劑包括結晶的懸浮劑，它可以被分類為醯基衍生物、長鏈氧化胺、以及它們的混合物。這些懸浮劑描述於美國專利4,741,855中。這些優選的懸浮劑包括優選具有約16至約22個碳原子的脂肪酸乙二醇酯。更優選硬脂酸乙二醇酯，一硬脂酸酯和二硬脂酸酯均優選，但尤其優選包含少於約7%—硬脂酸酯的二硬脂酸酯。8.其它任選組分本發明的組合物可包含其它任選組分。任選組分可存在於分散的凝膠網絡相中，或者可作為單獨組分加入最終的洗髮劑組合物中。例如，本發明的組合物可包含水溶性和水不溶性的維生素，如維生素Bl、B2、B6、B12、C、泛酸、泛基乙基醚、泛醇、生物素及其衍生物、和維生素A、D、E、以及它們的衍生物。本發明組合物還可包含水溶性和水不溶性的胺基酸，如天冬醯胺、丙氨酸、吲哚、穀氨酸及其鹽、和酪氨酸、色胺、賴氨酸、組氨酸、以及它們的鹽。本發明組合物還可包含用於防止於指定產品類型中的那些成分。"CTFACosmeticIngredientHandbook"第十版(2004年)(由Cosmetic,Toiletry,andFragranceAssociation,Inc.,Washington:D.C.出版)描述了可加入本文組合物中的多種非限制性物質。這些成分種類的實例包括但不限於研磨劑、吸收劑、美觀組分(如香料和芳香劑、顏料、染色劑/著色劑、精油、皮膚增感劑、收斂劑等(例如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金縷梅餾出液))、抗痤瘡劑、抗結塊劑、消泡劑、抗微生物劑(例如丁基氨基曱酸碘丙酯)、抗菌劑、殺真菌劑、抗氧化劑、粘合劑、生物添加劑、緩衝劑、增量劑、螯合劑、化學添加劑、著色劑、化妝收斂劑、化妝殺菌劑、變性劑、藥物收斂劑、外用止痛劑、成膜劑或成膜物質(例如有助於所述組合物的成膜性質和親和性的聚合物(例如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物))、遮光劑、pH調節劑、植物衍生物、植物提取物、植物組織提取物、植物種子提取物、植物油、藥材、藥材提取物、防腐劑、推進劑、還原劑、皮脂控制劑、螯合劑、皮膚增白和增亮劑(例如對苯二酚、曲酸、抗壞血酸、抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸基葡糖芬、吡。多素)、酶、輔酶、皮膚調理劑(例如溼潤劑和吸留性試劑)、皮膚撫慰劑和/或康復劑和衍生物(例如泛醇和衍生物，如乙基泛醇、蘆薈、泛酸及其衍生物、尿嚢素、紅沒藥醇、以及甘草酸二鉀鹽)、皮膚處理劑(例如維生素D化合物、單萜系化合物、二萜系化合物和三萜系化合物、J3-亞諾抗氧化添加劑、雪松醇)、增稠劑(包括一價鹽或二價鹽，如氯化鈉)、和維生素、它們的衍生物、以及它們的組合。當某些油溶的組分，如香料和芳香劑、胺基酸、水不溶性的維生素等等，存在於所述分散的凝膠網絡相中的時候，或者通過將上述組分直接摻入到所述凝膠網絡組分預混物或者單獨摻入到所述洗髮劑組合物並因此一定量的上述組分在平衡過程中遷移到所述分散的凝膠網絡相中的時候，它們可有效地沉積在毛髮和/或皮膚上。通過它們存在於所述分散的凝膠網絡60%的具有約3或更高的ClogP的成分的油溶的組分組合物是優選的。對於關於ClogP的進一步論述以及如何就多種物質確定其數值，參見例如美國專利5,849,310和5,500,154以及EP1533364。E.製備洗髮劑組合物的方法本發明的一個方面涉及一種製備本發明的洗髮劑組合物的方法。製備洗髮劑組合物的方法包括(a)在足以使第二表面活性劑和水分配到脂肪醇中的溫度下，混合脂肪醇、第二表面活性劑和水以形成預混物；(b)將該預混物冷卻至脂肪醇的鏈熔融溫度以下以形成凝膠網絡；(c)將該凝膠網絡加到一種或多種去汙表面活性劑和含水載體中以形成洗髮劑組合物，所述的組合物包含具有至少約38°C的熔融轉變溫度的凝膠網絡相。如上所述，在本發明的一個實施方案中，將凝膠網絡組分製備成單獨的預混物，其在冷卻後，接著與洗髮劑組合物的其它組分混合。更具體地講，本發明的凝膠網絡組分可通過將脂肪醇、第二表面活性劑和水加熱到約75°C至約90°C的溫度範圍內並且混合而製備。通過例如將所述混合物通過熱交換器，將該混合物冷卻到約27°C至約35°C的溫度範圍內。作為該冷卻步驟的結果，至少約百分之五十的所述脂肪醇和所述第二表面活性劑混合物結晶形成結晶的凝膠網絡。製備凝膠網絡組分的可供選擇的方法包括超聲波降解和/或研磨脂肪醇、第二表面活性劑和水，同時加熱這些組分，以減小熔融的脂肪醇相的粒度。這導致脂肪醇相的表面積增加，其使得第二表面活性劑和水使脂肪醇相溶脹。製備凝膠網絡的另一種合適的變型包括首先加熱和混合脂肪醇和第二表面活性劑，然後將該混合物加到水中。F.使用方法以常規方式使用本發明的組合物，以清潔和調理毛髮或皮膚，包括頭合物施用於毛髮或皮膚。更具體地講，將有效量的所述組合物施用到優選已用水潤溼的毛髮或皮膚上，然後將所述組合物沖洗掉。該有效量範圍通常為約lg至約50g,優選為約lg至約20g。對毛髮的施用典型地包括將組合物施用到整個毛髮以使大部分或所有毛髮與組合物接觸。用於處理毛髮或皮膚的方法包括以下步驟(a)用水潤溼毛髮或皮膚；(b)向毛髮或皮膚施用有效量的洗髮劑組合物；和(c)用水漂洗皮膚或毛髮的施用區域。這些步驟可以按需要重複多次，以達到所需的清潔和調理有益效果。在一個實施方案中，本發明的洗髮劑組合物有利地用來處理受損毛髮。受損毛髮可包括選自燙過的毛髮、氧化著色的毛髮和機械損傷的毛髮的毛髮。在另一個實施方案中，洗髮劑組合物用來處理皮膚，如頭皮、面部和身體。此發明的洗髮劑組合物可作為液體、固體、半固體、薄片、凝膠使用，可放置於加有推進劑的加壓容器中，或以泵式噴霧形式使用。選擇所述產品的粘度，以適合所需的形式。非限制性實例如下實施例中舉例說明的洗髮劑組合物舉例說明了本發明洗髮劑組合物的具體實施方案，但不是旨在對其進行限制。在不背離本發明精神和範圍的條件下，技術人員可以進行其它的改變。本發明洗髮劑組合物的這些示例的實施方案為毛髮提供增強的調理有益效果。如下實施例中舉例說明的洗髮劑組合物通過常少見配製和混合方法製備，其中的一個實施例如下文所述。除非另外指明，所有示例的量以重量百分比列出，除了微量組分以外，如稀釋劑、防腐劑、有色溶液、假想成分、植物藥物等。除非另外指明，所有百分比均基於重量。凝膠網絡預混物的製備為了製備凝膠網絡預混物，將約20%的水加熱至約74°C，並且將所述脂肪醇和第二表面活性劑(例如，二十二烷基三曱基氯化銨(VarisoftBT-85)或月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉)加入其中。加入之後，將該混合物通過研磨機和熱交換器，在其中將它冷卻到約35°C。該冷卻步驟的結果是脂肪醇、第二表面活性劑和水形成結晶凝膠網絡。對於不同脂肪醇的混合物，在摻入水中之前預混合脂肪醇物質可能是有益的。這可通過以下步驟完成將不同的脂肪醇一起共熔，並且利用該熔融物或冷卻成固相，並且將其連同第二表面活性劑一起摻入熱水中。另一種變型可以是將一種或多種脂肪醇和第二表面活性劑在摻入水中之前共熔。凝膠網絡預混物實施例1至14以下實施例舉例說明了與去汙表面活性劑和本發明最終洗髮劑組合物的其它組分結合之前的凝膠網絡預混物的具體實施方案。其意圖是可將以下每個凝膠網絡預混物的實施例作為分散相摻入依照本發明的洗髮劑組合物中。tableseeoriginaldocumentpage20tableseeoriginaldocumentpage21.367.344.1和78.637,7,44.4和79.3(1)得自CognisCorp.(2)以Perfo謹col系列(350，425)得自NewPhaseTechnologies(3)得自CrodaChemicalstableseeoriginaldocumentpage21最終洗髮劑組合物的製備為了製備最終的洗髮劑組合物，首先形成表面活性劑溶液預混物。為了製備該表面活性劑溶液預混物，將約6%至約9%的月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸鈉或月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨、陽離子聚合物和約0%至約5%的水在攪拌下加入加套的混合罐中，並且加熱至約74°C。向罐中的該溶液中加入檸檬酸、檸檬酸鈉、苯曱酸鈉和乙二胺四乙酸二鈉，並使其分散。然後將乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)加到混合容器中並且熔化。在EGDS被完全分散後(例如，約10分鐘後)，將防腐劑加入並且混合到表面活性劑溶液中。這種混合物穿過研磨機和換熱器，它在換熱器中冷卻至約35°C，然後被收集在整理罐中。該冷卻步驟的結果是，EGDS結晶以形成蠟質結晶懸浮液。這些組分的混合物為表面活性劑溶液預混物。接下來，將如上所述製備的表面活性劑溶液預混物和凝膠網絡預混物混合在一起。在充分攪拌下加入剩餘的表面活性劑、香料、聚二曱基矽氧烷、氯化鈉或用於粘度調節的二曱苯磺酸銨、以及剩餘的水以確保均勻的混合物。該混合物為最終的洗髮劑組合物，其包含作為分散相的凝膠網絡預混物。依照本發明的最終洗髮劑組合物的優選粘度，在27°C下當用Wells-Brookfidd型RVTDCP粘度計測量時(使用CP-41錐，並且板在3分鐘處為2/s),其範圍為約5Pa.s(5000cP)至約15Pa.s(15，000釐泊)。必要時可調節pH以提供適於施用到人的毛髮上的本發明洗髮劑組合物，並且可基於具體的去汙表面活性劑、脂肪醇和/或其它組分的選擇而變化。洗髮劑實施例1至20以下實施例舉例說明了本發明最終洗髮劑組合物的具體實施方案，其分別包含以上選擇的示例性凝膠網絡預混物作為分散相。成分12345678910月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉10.0010.0010.0010.0010.0010.0010.0010.0010.008.5月桂基碌u酸鈉1.501.501.501.501.501.501.501.501.503.00椰油醯氨基丙基甜菜減2.002.002.002.002.002.002.002.002.002.00凝膠網絡127.3凝膠網絡227.3凝膠網絡327.3凝膠網絡427.327.3凝膠網絡527.3凝膠網絡627.3凝膠網絡727.3凝膠網絡1327.3凝膠網絡1427.3瓜耳羥丙基三甲基氯化銨(1)tableseeoriginaldocumentpage23(1)JaguarC17，得自Rhodia(2)ADPP-5043HMW(具有1,200，000的分子量和2.0meq/g的電荷密度)，得自Aqualon/He廠ci，6s(3)ADPP-5043LMW(具有500,000的分子量和2.0meq/g的電荷密度)，得自Aqulaon/Hercules(4)PolymerKG30M,得自Amerchol/DowChemical(5)Viscasil330M，得自GeneralElectricSiliconestableseeoriginaldocumentpage23tableseeoriginaldocumentpage240.01拚1祈4拚(1)JaguarC17,得自Rhodia(2)ADPP-5043HMW(具有-1,200,000的分子量和2.0m叫/g的電荷密度)，得自Aqualon/Hercules(3)ADPP-5043LMW(具有~500,000的分子量和2.0m叫/g的電荷密度)，得自Aqubon/Hsrculss(4)PolymerKG30M,得自Amerchol/DowChemical(5)Viscasil330M,得自GeneralElectricSilicones方式併入本文中。l認可。當本書面文獻中術語的任何含義或定義與以引用方式併入本文的文獻中的術語的儘管已用具體實施方案來說明和描述了本發明，但對於本領域的技術人員顯而易見的是，在不背離本發明的精神和保護範圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此，有意識地在附加的權利要求書中包括屬於本發明範圍內的所有這些變化和修改。權利要求1.一種洗髮劑組合物，所述洗髮劑組合物包含a)按所述洗髮劑組合物的重量計5％至50％的一種或多種去汙表面活性劑；b)分散的凝膠網絡相，所述凝膠網絡相包含i)按所述洗髮劑組合物的重量計至少0.05％的一種或多種脂肪醇；ii)按所述洗髮劑組合物的重量計至少0.01％的一種或多種第二表面活性劑；和iii)水；和c)按所述洗髮劑組合物的重量計至少20％的含水載體，其中依照差示掃描量熱法測量的所述分散的凝膠網絡相的熔融轉變溫度為至少38℃，優選40℃至60℃。2.如權利要求1所述的洗髮劑組合物，其中所述脂肪醇選自具有18至70個碳原子，優選18至22個碳原子的脂肪醇。3.如權利要求1所述的洗髮劑組合物，其中所述分散的凝膠網絡相以按所述洗髮劑組合物的重量計1%至60%的量存在。4.如權利要求1所述的洗髮劑組合物，其中所述第二表面活性劑選自由下列表面活性劑組成的組陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、以及它們的混合物。5.如權利要求4所述的洗髮劑組合物，其中所述陽離子表面活性劑選自由下列物質組成的組十六烷基三曱基氯化銨、硬脂基三曱基氯化銨、二十二烷基三曱基氯化銨、二十二烷基三曱基甲基硫酸銨、二十二烷醯氨基丙基三曱基曱基硫酸銨、硬脂醯氨基丙基三曱基氯化銨、二十烷基三曱基氯化銨、二硬脂基二曱基氯化銨、雙十六烷基二曱基氯化銨、三鯨蠟基曱基氯化銨、油醯氨基丙基二曱胺、亞油醯氨基丙基二曱胺、異硬脂醯氨基丙基二曱胺、油基羥乙基咪唑啉、硬脂醯氨基丙基二曱胺、二十二烷醯氨基丙基二曱基胺、二十二烷醯氨基丙基二乙基胺、二十二烷醯氨基乙基二乙基胺、二十二烷醯氨基乙基二曱基胺、二十烷醯氨基丙基二曱基胺、二十烷醯氨基丙基二乙基胺、二十烷醯氨基乙基二乙基胺、二十烷醯氨基乙基二曱胺、以及它們的混合物。6.如權利要求4所述的洗髮劑組合物，其中所述陰離子表面活性劑選自由下列物質組成的組十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂醯肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸、椰油基肌氨酸、椰油基石克酸銨、十二烷醯基石克酸銨、椰油基硫酸鈉、月桂醯硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉、以及它們的混合物。7.如權利要求4所述的洗髮劑組合物，其中所述非離子表面活性劑選自由下列物質組成的組聚氧乙烯烷基醚、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油、聚氧乙烯氫化蓖麻油、聚氧乙烯脂族醯胺以及它們的單乙醇胺和二乙醇胺衍生物、多乙氧基化的脂肪胺、烷基多葡糖苷、糖酯、聚甘油基脂肪酸酯、烷基聚甘油基醚、以及它們的混合物。8.如權利要求1所述的洗髮劑組合物，其中所述第二表面活性劑具有鏈長為16至22個碳原子的疏水的尾部基團，並選自由下列表面活性劑組成的組陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑、以及它們的混合物，並且其中所述第二表面活性劑以相對於所述脂肪醇1:5至5:1的重量比率存在。9.如權利要求1所述的洗髮劑組合物，所述組合物還包含附加組分，所述附加成分選自由下列組成的組沉積助劑、分散的顆粒、非離子聚合物、附加的調理劑、去頭皮屑活性物質、溼潤劑、懸浮劑、香料、胺基酸、以及水不溶性維生素。10.—種處理毛髮或皮膚的方法，所述方法包括向所述毛髮或皮膚施用如權利要求1所述的洗髮劑組合物的步驟。全文摘要本發明公開了洗髮劑組合物，所述洗髮劑組合物包含(a)按所述洗髮劑組合物的重量計約5％至約50％的一種或多種去汙表面活性劑；(b)分散的凝膠網絡相，所述凝膠網絡相包含按所述洗髮劑組合物的重量計(i)至少約0.05％的一種或多種脂肪醇；(ii)至少約0.01％的一種或多種第二表面活性劑；和(iii)水；和(c)按所述洗髮劑組合物的重量計至少約20％的含水載體，並且其中所述分散的凝膠網絡相具有至少約38℃的熔融轉變溫度。本發明公開了一種製備洗髮劑組合物的方法，所述方法包括以下步驟(a)在足以使第二表面活性劑和水分配進脂肪醇中的溫度下，混合脂肪醇、第二表面活性劑和水以形成預混物；(b)將該預混物冷卻至脂肪醇的鏈熔融溫度以下以形成凝膠網絡；(c)將該凝膠網絡加到一種或多種去汙表面活性劑和含水載體中以形成洗髮劑組合物，所述組合物包含具有至少約38℃的熔融轉變溫度的分散的凝膠網絡相。文檔編號A61K8/44GK101267797SQ200680034137公開日2008年9月17日申請日期2006年7月18日優先權日2005年9月16日發明者埃裡克·S·詹森,班傑明·P·希思,薩拉·E·庫珀,詹尼弗·E·希爾弗特申請人:寶潔公司