染色的角蛋白纖維的改進的脫色的製作方法
2023-12-05 22:44:46 4
著色和染色頭髮的製劑是重要類型的化妝劑。為了得到完全不同的頭髮顏色，或用於覆蓋不希望的色調，例如灰色，所述著色和染色頭髮的製劑可用於根據個人期望或多或少地明顯遮蔽天然頭髮的顏色。根據期望的顏色或染色的持久性，常規的頭髮染料是基於氧化染料或直接染料。還經常使用氧化染料和直接染料的組合以實現特別的細微差別。基於氧化染料的著色劑產生明亮和持久的色調。然而，它們需要使用諸如過氧化氫溶液的強氧化劑。這種著色劑包含氧化染料前體，所謂的顯影劑組分和偶聯劑組分。顯影劑組分在氧化劑或大氣氧的影響下彼此形成實際的染料或與一種或多種偶聯劑組分偶聯形成實際的染料。基於直接染料的著色劑經常用於臨時著色。直接染料是直接應用於頭髮以產生顏色而不需要任何氧化過程的染料分子。這種類型的染料的一些重要的代表是三苯基甲烷染料、偶氮染料、蒽醌染料或硝基苯染料，它們各自可帶有陽離子或陰離子基團。對於所有的這些著色過程，可能出現的情況是，由於不同的原因，著色需要完全或部分地消除。例如，如果纖維的著色結果比期望的更深，部分消除著色是有利的，。另一方面，在另一些情況下需要完全消除著色。例如，在特定情境下可能期望將以特定的微小差別將頭髮染色或著色並在幾天後恢復初始顏色。用於顏色去除的手段和方法從文獻中是已知的。一種從現有技術中充分已知的用於反向染色的方法是染色的頭髮的氧化脫色，例如輔助使用普通漂白劑。然而，在這種方法中，由於使用強氧化劑會損害纖維。更進一步，用於去除顏色的還原方法也已有描述。例如，歐洲專利申請EP1300136A2公開了頭髮處理方法，其中頭髮在第一步中被染色並在第二步中再次還原脫色。這裡，使用包含連二亞硫酸鹽和表面活性劑的配製物進行還原脫色。在WO2008/055756A2中，使用還原劑和吸收劑的混合物進行角蛋白纖維的還原脫色。當使用還原性脫色劑時，脫色通過位於角蛋白纖維或頭髮上的染料還原發生。由於還原，染料通常轉變為它們的還原的無色形式。在這個過程中，染料中存在的雙鍵被還原，因此破壞了染料的發色體系並把染料轉變成無色形式。現有技術中已知的還原性脫色劑的一個通常的問題是，雖然染色的角蛋白纖維可以使用還原劑脫色，但是顏色去除不是永久的。特別是在通過顯影劑和偶聯劑型氧化染料前體而在頭髮上產生顏色的氧化著色頭髮的情況下，可以部分地獲得具有非常好的色牢度特性的染色。當使用還原性脫色劑時，這些染料被還原地轉變為無色化合物，然而，由於類似的優良的牢度特性，它們仍然保留在頭髮上。還原劑漂洗後，在大氣氧的作用下，它們的還原形式可以被逐步再氧化。這再氧化導致或多或少明顯地再著色。該再著色通常與角蛋白纖維之前染色的色調不相匹配，但是有些令人不喜歡，並且因此對於使用脫色劑的使用者來說是相對不期望的。因此本發明的目的是提供用於對染色的角蛋白纖維脫色的脫色劑，其以最大限度完全地將染色的角蛋白纖維脫色。這種脫色應該能持久保持，並且脫色後的角蛋白纖維不會在大氣氧的影響下發生任何再氧化、細微偏差、或變深。所述脫色劑應該展示出良好的脫色性能，特別是對於之前使用基於顯影劑和偶聯劑型氧化染料前體的氧化性色料染色的角蛋白纖維。出人意料地發現，如果在脫色後將還原脫色的角蛋白纖維再用包含一種或多種選自於無機酸和/或有機酸的酸以及一種或多種兩性離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑後處理劑處理，可以有效地抑制在施用還原性脫色劑後發生的再次變深。本發明的第一個目的是用於將染色的角蛋白纖維還原脫色的多組分包裝單元(試劑盒)，其包括彼此分別包裝的，(I)包含化妝劑(a)的容器(A)，(II)包含化妝劑(b)的容器(B),以及(III)包含含水化妝劑(c)的容器(C),其中，容器(A)中的所述試劑(a)包含(a1)一種或多種還原劑，選自於以下組成的組：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀、硫代硫酸銨、羥基甲烷亞磺酸、氨基甲烷亞磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、硫烷基乙酸(巰基乙酸)和/或抗壞血酸，並且容器(C)中的所述試劑(c)包含(c1)一種或多種選自由無機酸和/或有機酸組成的組的酸，以及(c2)一種或多種兩性離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑。根據本發明的所述多組分包裝單元包含容器(A)和(B)，其彼此分別包裝並且每一個容器中包含試劑(a)和(b)。試劑(a)包含至少一種還原劑(a1)。試劑(b)是載體配製物，可以配製為含水或不含水。即用型的脫色劑通過混合兩種試劑(a)和(b)而製備，即通過混合包含還原劑的試劑(a)與載體(b)而製備。此外，根據本發明的所述多組分包裝單元包含第三個分開包裝的具有試劑(c)的容器(C)。試劑(c)是在即用型的脫色劑施用於角蛋白纖維後施用的後處理試劑。通過在脫色後立即處理角蛋白纖維，也就是，在即用型的脫色劑施用、作用、和漂洗後立即處理，可以更加有效地脫色，並且，特別地，可以有效地防止引起變深的再氧化。特別意想不到地發現，當使用根據本發明的多組分包裝單元，脫色效應是特別持久的並且即使脫色的角蛋白纖維暴露在大氣氧中幾個小時或幾天也不會產生任何再氧化或變深。角蛋白的纖維、含角蛋白的纖維或角蛋白纖維可以理解為皮毛、羊毛、羽毛和，特別的，人的頭髮。即使根據本發明的試劑特別適合於角蛋白纖維或人類頭髮的淡化和著色，但是原則上也不阻止其應用於其它的領域。術語「染色的角蛋白纖維」理解為使用本領域技術人員已知的常規的化妝色料染色的角蛋白纖維。特別地，「染色的角蛋白纖維」理解為使用本領域已知的氧化色料和/或直接染料染色的纖維。關於這一點，特別參考已知的專論例如，Kh.GrundlagenundRezepturenderKosmetika[FundamentalsandFormulationsofCosmetics],2ndedition,HüthigBuchVerlag,Heidelberg,1989，其反映了本領域技術人員的相應知識。所述試劑優選包含在化妝品載體(試劑(a)和(b))或在含水化妝品載體(試劑(c))中的對於本發明必不可少的成分。這例如可以是適合的含水的或含水-醇的載體。為了還原脫色的目的，這些載體可以，例如，膏、乳液、凝膠或甚至包含表面活性劑的泡沫溶液例如洗髮水、發泡氣凝膠、泡沫配製物或其它可以適合用於頭髮使用的製劑。用於角蛋白纖維的還原脫色的試劑特別優選是膏、乳液或可流動的凝膠。試劑(a)也可以特別地以無水方式包裝並且以例如粉末或糊狀的固體形式存在。而且，試劑(a)也可以例如包含含有溶劑的載體或由脂肪組分例如脂肪醇、脂肪酸酯、烴類、矽油和/或疏水油類組成的載體。容器(A)中的試劑(a)根據本發明的多組分包裝單元(試劑盒)包含第一分開包裝的具有化妝劑(a)的容器(A)。試劑(a)的特徵在於其包含至少一種還原劑作為對本發明必不可少的第一組分(a1)，所述至少一種還原劑選自以下組成的組：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀、硫代硫酸銨、羥基甲烷亞磺酸、氨基甲烷亞磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、硫烷基乙酸(巰基乙酸)和/或抗壞血酸。連二亞硫酸鈉是無機還原劑，其具有經驗式Na2S2O4和CAS號7775-14-6。連二亞硫酸鋅是無機還原劑，其具有經驗式ZnS2O4和CAS號7779-86-4。連二亞硫酸鉀是無機還原劑，其具有經驗式K2S2O4和CAS號14293-73-3。亞硫酸鈉是無機還原劑，其具有經驗式Na2SO3和CAS號7757-83-7。亞硫酸氫鈉是無機還原劑，其具有經驗式NaHSO3和CAS號7631-90-5。亞硫酸氫鈉優選以水溶液的形式使用。亞硫酸鉀是無機還原劑，其具有經驗式K2SO3和CAS號10117-38-1。亞硫酸氫鉀是無機還原劑，其具有經驗式KHSO3和CAS號7773-03-7。亞硫酸氫鉀優選以水溶液的形式使用。亞硫酸銨是無機還原劑，其具有經驗式(NH4)2SO3和CAS號10196-04-0。硫代硫酸鈉是無機還原劑，其具有經驗式Na2S2O3和CAS號7772-98-7。硫代硫酸鉀是無機還原劑，其具有經驗式K2S2O3和CAS號10294-66-3。硫代硫酸銨是無機還原劑，其具有經驗式(NH4)2S2O3和CAS號7783-18-8。羥基甲烷亞磺酸是有機還原劑，其具有經驗式HO-CH2-S(O)OH和CAS號79-25-4。羥基甲烷亞磺酸也可替代地稱為甲醛次硫酸。使用羥基甲烷亞磺酸本身和使用羥基甲烷亞磺酸生理上可接受的鹽例如鈉鹽和/或鋅鹽是符合本發明的。使用甲醛次硫酸鈉(羥基甲烷亞磺酸鈉，羥基甲烷亞磺酸的鈉鹽)和/或甲醛次硫酸鋅(羥基甲烷亞磺酸鋅，羥基甲烷亞磺酸的鋅鹽)也符合本發明。氨基甲烷亞磺酸是有機還原劑，其具有分子式H2N-CH2-S(O)OH和CAS號118201-33-5。使用氨基甲烷亞磺酸本身和其生理上可接受的鹽，例如鈉鹽和/或鋅鹽，都是符合本發明的。使用氨基甲烷亞磺酸鈉(氨基甲烷亞磺酸的鈉鹽)和/或氨基甲烷亞磺酸鋅(氨基甲烷亞磺酸的鋅鹽)因此也是符合本發明的。根據本發明的半胱氨酸(2-氨基-3-硫烷基丙酸)可以理解為D-半胱氨酸、L-半胱氨酸和/或D-半胱氨酸和L-半胱氨酸的混合物。硫代乳酸(2-硫烷基丙酸)可以理解為D-硫代乳酸，L-硫代乳酸和/或D-和L-硫代乳酸的混合物。使用硫代乳酸本身和使用以硫代乳酸生理上可接受鹽的形式都是符合本發明的。一種優選的硫代乳酸鹽是硫代乳酸銨。硫代乳酸銨是硫代乳酸的銨鹽(即，2-硫烷基丙酸的銨鹽)(分子式XX)。硫代乳酸銨的定義也包括D-硫代乳酸的銨鹽和L-硫代乳酸的銨鹽，以及它們的混合物。硫烷基乙酸(巰基乙酸，2-巰基乙酸)理解為分子式為HS-CH2-COOH的有機還原劑，其具有CAS號68-11-1。同使用巰基乙酸一樣，使用巰基乙酸本身和使用巰基乙酸生理上可接受的鹽都符合本發明。一些可以使用的生理上可接受的巰基乙酸鹽的例子是巰基乙酸鈉、巰基乙酸鉀和/或巰基乙酸銨。巰基乙酸胺是優選的生理上可接受的巰基乙酸鹽。巰基乙酸銨是巰基乙酸的銨鹽(即，硫烷基乙酸的銨鹽)(分子式XXX)。根據本發明，抗壞血酸可以特別地理解為(R)-5-[(S)-1,2-二羥基乙基]-3,4-二羥基-5H-呋喃-2-酮(其他可選名稱：維生素C，L-抗壞血酸)具有CAS號50-81-7。已證明還原劑連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀和/或硫代硫酸銨特別適合氧化染色的頭髮的還原脫色。如果上述的優選還原劑(a1)用包含酸(c1)和兩性或兩性離子的表面活性劑(c2)的本發明組合的試劑(c)後處理，可實現特別有效的脫色，並且以特別有效的方式防止脫色發束的再氧化。以這種方式，可以防止脫色角蛋白纖維在特別長時間內變深。此外，來自組(a)的還原劑可以在特定量的範圍內使用。為了實現最佳的脫色效果，相對於試劑(a)的總重量，優選脫色劑包含還原劑(a1)的總量為25.0-100重量％，優選45.0-100重量％，更優選65.0-100重量％，且特別優選85.0-100重量％。特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)的更進一步特徵在於容器(A)中的試劑(a)包含(a1)一種或多種還原劑，其選自下述組：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀和/或硫代硫酸銨，相對於試劑(a)的總重量，所述一種或多種還原劑的總量為25.0-100重量％，優選45.0-100重量％，更優選65.0-100重量％，且特別優選85.0-100重量％。用於將染色的角蛋白纖維還原脫色的多組分包裝單元(試劑盒)是特別優選的，其特徵在於容器(A)中的試劑(a)包含(a1)一種或多種還原劑，其選自以下組：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀、和/或硫代硫酸銨；相對於試劑(a)的總重量，所述一種或多種還原劑的總量為25.0-100重量％，優選為45.0-100重量％，更優選為65.0-100重量％，且特別優選為85.0-100重量％。此外，已證明如果根據本發明的試劑包含選自組(a1)的還原劑的特定組合是特別有利的，因為特定組合產生特別強的脫色效應。於此，使用選自組(a1)的兩種不同的還原劑是特別有利的，其中所述脫色劑包含：(a11)第一種還原劑，其選自由連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀和/或硫代硫酸銨組成的組，以及，另外，(a12)第二種還原劑，其選自由亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀和/或亞硫酸銨組成的組。另一方面，在該實施方案的上下文中，特別優選用於將染色的角蛋白纖維特別是人類頭髮還原脫色的多組分包裝單元，其中容器(A)中的試劑(a)包含(a11)第一種還原劑，其選自由連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀和/或硫代硫酸銨組成的組，以及，另外，(a12)第二種還原劑，其選自由亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀和/或亞硫酸銨組成的組。容器(B)中的試劑(b)根據本發明的多組分包裝單元包括第二分開包裝的包含試劑(b)的容器(B)。試劑(b)是化妝品載體配製物，其優選配製為含水的或含水-醇的。試劑(b)特別優選是含水的。特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)的進一步特徵在於容器(B)中的試劑(b)包含(b1)水。在脫色過程前的短時間內，試劑(a)和(b)混合以製備即用型的脫色劑。試劑(b)優選製備為液體製劑，可以向其加入其它表面活性物質。它們優選選自陰離子的、兩性離子的、兩性的和非離子的表面活性劑和乳化劑。作為陰離子表面活性劑，試劑(b)可以包含烷基中有10-20個C-原子和分子中至多16個乙二醇醚基團的脂肪酸、烷基硫酸酯/鹽、烷基醚硫酸酯/鹽和醚羧酸。試劑(b)也可以包含一種或多種兩性離子的表面活性劑，例如，甜菜鹼、N-烷基-N,N-二甲基甘氨酸銨、N-醯基-氨基丙基-N,N-二甲基甘氨酸銨和2-烷基-3-羧甲基-3-羥基乙基-咪唑啉。根據本發明適合的試劑(b)更進一步的特徵在於試劑(b)還包含至少一種兩性表面活性劑。優選的兩性表面活性劑是N-烷基-甘氨酸、N-烷基氨基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亞氨基二丙酸、N-羥基-乙基-N-烷基醯氨基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸。特別優選的兩性表面活性劑是N-椰油烷基-氨基丙酸酯如椰油醯氨基乙基氨基丙酸酯和C12-C18醯基肌氨酸。此外，已證明如果試劑(b)包含其它非離子型表面活性物質是有利的。優選的非離子表面活性劑是烷基多糖苷以及脂肪醇、脂肪酸和脂肪酸甘油酯的環氧烷加成產物，每mol脂肪醇或脂肪酸與2-50mol環氧乙烷反應。如果它們包含乙氧基化甘油的脂肪酸酯作為非離子表面活性劑，也會獲得具有顯著性質的製劑。如果試劑(b)包含每mol脂肪酸具有2-50mol環氧乙烷的乙氧基化蓖麻油或每mol脂肪酸具有2-50mol環氧乙烷的乙氧基化水合蓖麻油作為非離子表面活性劑，這是尤其優選的。在本文中特別優選使用PEG-40蓖麻油。相對於試劑總量，使用的非離子、兩性離子或兩性的表面活性劑的比例為1.0-15.0重量％，優選0.5-10.0重量％且特別優選為0.7-5.0重量％。為了優化脫色效果，即用型的脫色劑(即，試劑(a)和(b)的混合物)優選具有酸性pH。試劑(b)優選設定為1-6的酸性pH，優選1.3-4.5，更優選1.6-4.0且特別優選為2.0-3.6。為了設定酸性pH，試劑(b)優選包含一種或多種有機和/或無機酸。特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)的進一步特徵在於容器(B)中的試劑(b)包含(b1)水，和(b2)一種或多種選自無機酸和/或有機酸的酸。已證明選自以下組的一種或多種酸是特別合適的：檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、硫酸、鹽酸、磷酸、甲磺酸，苯甲酸、丙二酸、草酸和/或1-羥基乙烷-1,1-二膦酸。特別優選使用丙二酸、草酸和/或1-羥基乙烷-1,1-二膦酸。多組分包裝單元(試劑盒)因此也特別優選特徵在於容器(B)中的試劑(b)包含(b1)水，和(b2)一種或多種酸，選自由檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、甲磺酸、丙二酸、草酸和/或1-羥基乙烷-1,1-二膦酸組成的組。容器(C)中的試劑(c)根據本發明的多組分包裝單元進一步包括包含分開包裝的試劑(c)的第三容器(C)。試劑(c)是後處理試劑，其在即用型脫色劑(即，試劑(a)和(b)的混合物)施用至角蛋白纖維、發生作用並優選漂洗掉後施用至角蛋白纖維上。通過使用後處理試劑(c)，防止再氧化和顏色變深，否則通常在通過洗出釋放的還原處理脫色的角蛋白纖維暴露於大氣氧的作用下的任何時候都會發生再氧化和顏色變深。為了最優地避免變深，後處理試劑優選在脫色劑(即，試劑(a)和(b)的混合物)漂洗後立即施加。對於本發明必須的是，試劑(c)包含(c1)至少一種選自無機酸和/或有機酸的組的酸和(c2)至少一種兩性離子的和/或兩性表面活性劑。抑制再氧化的能力在此基本上取決於酸(c1)和兩性或兩性離子表面活性劑(c2)的選擇。(c1)和(c2)兩種組分一起作用以避免變深，已證明使用特別的酸和選擇的表面活性劑是特別有效的。在這一點上，適合的酸選自由檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、羥基乙烷-1,1-二膦酸、甲磺酸、苯甲酸、鹽酸、硫酸、磷酸、丙二酸和/或草酸組成的組。這裡使用一種或多種酸以設定對於後處理試劑(c)最佳的pH以及以抑制顏色變深。已經證明使用特定用量範圍特別有利於解決本發明的問題。相對於試劑(c)的總重量，一種或多種酸優選使用的總量為2.0-20重量％，優選3.0-18.0重量％，更優選3.5-16.0重量％，且特別優選4.0-14.0重量％。優選的多組分包裝單元(試劑盒)的進一步特徵在於容器(C)中的試劑(c)包含(c1)一種或多種酸，選自由檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、羥基乙烷-1,1-二膦酸、甲磺酸、苯甲酸、鹽酸、硫酸、磷酸、丙二酸和/或草酸組成的組；相對於試劑(c)的總重量，所述一種或多種酸的總量為2.0-20重量％，優選3.0-18.0重量％，更優選為3.5-16.0重量％，且特別優選為4.0-14.0重量％。已證明選自由甲磺酸、丙二酸和/或草酸的組的酸是非常尤其有效的。因此再次非常尤其優選選自甲磺酸、丙二酸和草酸的酸。非常尤其優選的多組分包裝單元(試劑盒)的進一步特徵在於，容器(C)中的試劑(c)包含(c1)一種或多種酸，選自甲磺酸、丙二酸和/或草酸；相對於試劑(c)的總重量，所述一種或多種酸的總量為2.0-20.0重量％，優選3.0-18.0重量％，且更優選3.5-16.0重量％，且特別優選4.0-14.0重量％。在本發明的工作過程中，出乎意料地發現，如果脫色劑(c)包含兩種不同的酸，可進一步改進脫色結果及其有效性持續時間。特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)進一步特徵在於，容器(C)中的試劑(c)包含(c1)草酸和/或丙二酸作為所述酸以及另外選自以下組的酸：檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、羥基乙烷-1,1-二膦酸、甲磺酸、苯甲酸、鹽酸、硫酸和磷酸。用草酸/甲磺酸混合物和丙二酸/甲磺酸混合物能夠實現最好的脫色結果。明確的非常特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)的進一步特徵在於容器(C)中的試劑(c)包含：(c1)草酸和/或丙二酸作為所述酸以及甲磺酸作為額外的酸。作為對於本發明至關重要的第二組分，容器(C)中的試劑(c)包含一種或多種兩性離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑(c2)。表面活性劑可以理解為是兩性(雙官能團的)的化合物，其具有至少一個疏水殘基和至少一個親水部分。疏水部分通常是大約10-30個碳原子的烴鏈。在兩性離子表面活性劑的情況下，親水部分包含兩性離子結構單元，即，結構單元包含帶陽離子電荷的部分和帶陰離子電荷的部分。根據本發明的兩性離子表面活性劑(c2)的特徵在於其包含季銨基團形式的帶陽離子電荷的部分和以-COO-或-SO3-基團形式呈現的帶陰離子電荷的部分。季銨基是一組(R1R2R3R4N)+類型的基團，即NH4離子(由其衍生出季銨基團)的所有四個H原子被有機殘基R取代。兩性離子表面活性劑的-SO3-基可以直接鍵接到碳原子上。在這種情況下，兩性離子化合物的陰離子部分是去質子化的磺酸根，其分子式為R5R6R7C-SO3-，其中殘基R5、R6、R7代表根據本發明的兩性離子表面活性劑的其餘部分。然而，如果-SO3-基團通過氧原子與碳原子鍵接，也是符合本發明的；在這種情況下，兩性離子表面活性劑的陰離子部分代表去質子化的硫酸酯，其分子式為R5R6R7C-O-SO3-，並且殘基R5、R6、R7再次表示根據本發明的兩性離子表面活性劑的其餘部分。根據本發明優選-SO3-基直接鍵接到碳原子上，即其以去質子化的磺酸根形式呈現。兩性表面活性劑可以理解為以下表面活性化合物，其除了分子中的C10-C30烷基或醯基以外，還包含至少一個自由氨基和至少一個-COOH-或-SO3H基且能夠形成內鹽。適合的兩性表面活性劑的實例是N-烷基甘氨酸、N-烷基丙酸、N-烷基氨基丁酸、N-烷基亞氨基二丙酸、N-羥乙基-N-烷基醯氨基丙基甘氨酸、N-烷基牛磺酸、N-烷基肌氨酸、2-烷基氨基丙酸和烷基氨基乙酸，每一種的烷基中含有10-30個C原子。特別優選的兩性表面活性劑是N-椰油烷基氨基丙酸酯，如椰油醯氨基乙基氨基丙酸酯和C12-C18醯基肌氨酸。特別優選地，所述試劑(c)包含一種或多種兩性離子表面活性劑(c2)。為此，用於將染色的角蛋白纖維還原脫色的多組分包裝單元(試劑盒)是非常適合的，所述多組分包裝單元(試劑盒)包含，彼此分開包裝的(I)包含化妝劑(a)的容器(A)(II)包含化妝劑(b)的容器(B)，以及(III)包含含水化妝劑(c)的容器(C)，其中-容器(A)中的試劑(a)包含(a1)一種或多種還原劑，選自以下組成的組：連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀、硫代硫酸銨、羥基甲烷亞磺酸、氨基甲烷亞磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、硫烷基乙酸(巰基乙酸)和/或抗壞血酸，-容器(B)中的試劑(b)，其包含(b1)水，和(b2)選自無機酸和/或有機酸的一種或多種酸，以及-容器(C)中的試劑(c)，其包含(c1)選自無機酸和/或有機酸的一種或多種酸，以及(c2)一種或多種兩性離子表面活性劑。如果使用式(I)-(IV)的一種或多種兩性離子表面活性劑作為本發明的兩性離子表面活性劑(c2)可以防止脫色的角蛋白纖維變深，其中，R1彼此獨立地表示直鏈或支化的C9-C29烷基，直鏈或支化的C9-C29烯基或直鏈的或支化的羥基-C9-C29烷基，R2，R3彼此獨立地表示直鏈或支化的C1-C6烷基或C2-C6烯基或羥基-C2-C6烷基，n彼此獨立地代表1-6的整數，m彼此獨立地代表0-6的整數，o彼此獨立地代表0-6的整數，p彼此獨立地代表0-6的整數，條件為m、o和p的總和為至少1。優選的多組分包裝單元(試劑盒)更進一步的特徵在於容器(C)中的試劑(c)包含：(c2)選自式(I)-(IV)的一種或多種兩性離子表面活性劑，其中R1彼此獨立地表示直鏈或支化的C9-C29烷基、直鏈的或支化的C9-C29烯基或直鏈的或支化的羥基-C9-C29烷基，R2，R3彼此獨立地表示直鏈或支化的C1-C6烷基或C2-C6烯基或羥基-C2-C6烷基，n彼此獨立地代表1-6的整數，m彼此獨立地代表0-6的整數，o彼此獨立地代表0-6的整數，p彼此獨立地代表0-6的整數，條件為m、o和p的總和為至少1。在式(I)-(IV)的兩性離子表面活性劑的組中，式(I)和/或(II)的表面活性劑是特別優選的。特別優選地，使用式(I)的兩性離子表面活性劑，其中R1基團代表直鏈C11烷基、直鏈C13烷基、直鏈C15烷基、直鏈C17烷基或直鏈C19烷基、直鏈的單不飽和的C11烯基、直鏈的單不飽和的C13烯基、直鏈的單不飽和的C15烷基、直鏈的單不飽和的C17烯基或直鏈的單不飽和的C19烯基。更進一步，如果n代表數字3是非常特別優選的。殘基R2和R3優選彼此獨立地代表C1-C6烷基，且R2和R3特別優選為甲基。n代表非常特別優選為數字1或2。o代表非常特別優選為數字1。p代表非常特別優選為數字1或2。非常特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)的進一步特徵在於容器(C)中的試劑(c)包含：(c2)式(I)的一種或多種兩性離子表面活性劑，其中R1代表直鏈或支化的C10-C30烷基或者直鏈的或支化的、單不飽和或多不飽和的C10-C30烯基，R2、R3彼此獨立地代表C1-C6烷基，n代表1-6的整數，優選為數字3，m代表1-6的整數，o代表1-6的整數，以及p代表1-6的整數。非常特別優選的式(I)類型的兩性離子表面活性劑也被稱為「醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼」。十二烷基醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼是式(I)的兩性離子表面活性劑，其中R1代表C11烷基，R2代表甲基，R3代表甲基，n代表3，m代表1，o代表1並且p代表1。椰子醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼表示式(I)的化合物的混合物，其中R1代表C11-C17烷基，R2代表甲基，n代表3，m代表1，o代表1且p代表1。油醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼是式(I)的兩性離子表面活性劑，其中R1代表單不飽和C17烯基(其雙鍵位於基團的原子8和9之間)，R2代表甲基，R3代表甲基，n代表3，m代表1，o代表1且p代表1。明確地非常優選地使用椰油醯胺丙基羥基磺基甜菜鹼，其可以從Rhodia以商品名MirataineCBS購得。另外非常特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)的特徵在於容器(C)中的試劑(c)包含：(c2)式(II)的一種或多種兩性離子表面活性劑，其中R1代表直鏈的或支化的C9-C29烷基或者直鏈的或支化的、單不飽和或多不飽和的C9-C29烯基，R2、R3彼此獨立地代表C1-C6烷基，n代表1-6的整數，優選為數字3，m代表1-6的整數，o代表0，且p代表0。椰油醯胺丙基甜菜鹼是式(II)特別適合的兩性離子表面活性劑的一個實例。椰油醯胺丙基甜菜鹼代表式(II)化合物的混合物，其中R1代表C11-C17烷基，R2代表甲基，R3代表甲基，n等於3，m等於1，o等於0且p等於0。式(II)的特別適合的兩性離子表面活性劑的另一個實例是月桂醯胺丙基甜菜鹼，其中R1代表C11烷基，R2代表甲基，R3代表甲基，n等於3，m等於1，o等於0且p等於0。使用優選的和特別優選的本發明表面活性劑(c2)，與組(c1)的酸一起，防止脫色束的顏色變深，因此保證了持久的脫色效果。就這一點而言使用特定用量範圍的表面活性劑是特別有利的。相對於試劑(c)的總重量，特別優選的是試劑(c)包含兩性離子的和/或兩性的表面活性劑(c2)的總量為3.0-50.0重量％，優選5.0-40.0重量％，更優選7.0-35.0重量％，且特別優選7.5-25重量％。非常特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)更進一步的特徵在於容器(C)中的試劑(c)包含：(c2)一種或多種兩性離子表面活性劑和/或兩性表面活性劑，相對於試劑(c)的總重量，其總量為3.0-50.0重量％，優選5.0-40.0重量％，更優選7.0-35.0重量％，且特別優選7.5-25重量％。另一個特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)進一步的特徵在於容器(C)中的試劑(c)包含：(c2)一種或多種兩性離子表面活性劑，相對於試劑(c)的總重量，其總量為3.0-50.0重量％，優選5.0-40.0重量％，更優選7.0-35.0重量％，且特別優選7.5-25重量％。另一特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)的進一步的特徵在於容器(C)中的試劑(c)包含：(c2)一種或多種兩性表面活性劑，相對於試劑(c)總重量，其總量為3.0-50.0重量％，優選5.0-40.0重量％，更優選7.0-35.0重量％，且特別優選7.5-25重量％。如上所述，使用兩性離子表面活性劑作為表面活性劑(c2)是非常特別有利的。因此特別優選的是，試劑(c)包含兩性離子表面活性劑作為表面活性劑(c2)，其總量相對於試劑(c)的總重量為3.0-50.0重量％，優選5.0-40.0重量％，更優選7.0-35.0重量％，且特別優選7.5-25重量％。由於這個原因，還非常特別適合的是，用於將染色的角蛋白纖維還原脫色的多組分包裝單元(試劑盒)包含彼此分開包裝的，(I)包含化妝劑(a)的容器(A)，(II)包含化妝劑(b)的容器(B)，以及(III)包含含水化妝劑(c)的容器(C)，其中，-容器(A)中的試劑(a)包含：(a1)一種或多種還原劑，其選自由連二亞硫酸鈉、連二亞硫酸鋅、連二亞硫酸鉀、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、亞硫酸鉀、亞硫酸氫鉀、亞硫酸銨、硫代硫酸鈉、硫代硫酸鉀、硫代硫酸銨、羥基甲烷亞磺酸、氨基甲烷亞磺酸、半胱氨酸、硫代乳酸、硫烷基乙酸(巰基乙酸)和/或抗壞血酸組成的組；相對於試劑(a)的總重量，一種或多種還原劑的總量為0.5-20.5重量％,優選3.5-15.5重量％，更優選6.0-13.5重量％，且特別優選7.5-11.5重量％，-容器(B)中的試劑(b)包含：(b1)水，以及(b2)一種或多種酸，其選自由檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、甲磺酸、丙二酸、草酸和/或1-羥基乙烷-1,1-二膦酸的組，-容器(C)中的試劑(c)包含：(c1)一種或多種酸，其選自由檸檬酸、酒石酸、蘋果酸、乳酸、乙酸、羥基乙烷-1,1-二膦酸、甲磺酸、苯甲酸、鹽酸、硫酸、磷酸、丙二酸、和/或草酸組成的組；相對於試劑(c)的總重量，所述一種或多種酸的總量為2.0-20.0重量％,優選3.0-18.0重量％,更優選4.0-16.0重量％,以及特別優選4.5-14.0重量％，以及(c2)一種或多種兩性離子的表面活性劑，相對於試劑(c)總重量，其總量為3.0-50.0重量％，優選5.0-40.0重量％，更優選7.0-35.0重量％，且特別優選7.5-25重量％。一種或多種兩性離子表面活性劑(c2)與酸(c1)一起在含水化妝載體中使用，因此構成了本發明的後處理試劑(c)。所述試劑(c)可以通過加入酸或鹼以設定至不同的pH值。表面活性劑(c2)的-COO--SO3-基團也可以在含水化妝載體中通過改變平衡反應中的pH而被部分地質子化。本發明也包括這些兩性離子表面活性劑的質子化形式。所有指定的量是指以兩性離子形式加入到含水載體中的兩性離子表面活性劑的量。一種或多種兩性表面活性劑(c2)也可以與酸(c1)一起在含水化妝載體中使用，因此構成本發明在此實施方案中的後處理試劑(c)。這試劑(c)可以通過加入酸或鹼設定到不同的pH值。兩性表面活性劑(c2)的-COOH-SO3H基團也可以在含水化妝載體中通過在平衡反應中調整pH而被部分地去質子化。此外，在兩性表面活性劑(例如伯氨基、仲氨基或叔氨基)中的可質子化基團也可以作為pH值的函數全部或部分地以質子化的形態出現在試劑(c)中。本發明也包括在設定pH值期間兩性表面活性劑可以經歷的所有的這些平衡反應。所有指定的量是指以兩性形式(質子化的酸根，未質子化的氨基)加入到含水載體中的兩性表面活性劑的量。多元醇已發現多元醇的使用進一步支持了脫色作用。因此根據本發明的脫色劑和/或根據本發明的後處理試劑額外包含一種或多種多元醇是優選的。多元醇可以理解為是具有至少兩個脂肪族羥基(即，非酚基的)的化合物。根據本發明適合的多元醇的實例是，特別地，乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇和1,6-己二醇。而且聚乙二醇和聚丙二醇也是適合的。在另一優選的實施方案中，根據本發明的多組分包裝單元(試劑盒)的特徵在於：容器(B)中的試劑(b)額外包含一種或多種多元醇，其選自以下組成的組：乙二醇(1,2-乙二醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、聚乙二醇和/或聚丙二醇。在另一優選的實施方案中，根據本發明的多組分包裝單元(試劑盒)的特徵在於：容器(C)中的試劑(c)額外包含一種或多種多元醇，其選自以下組成的組：乙二醇(1,2-乙二醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、聚乙二醇和/或聚丙二醇。相對於其中使用一種或多種多元醇的試劑的總重量，根據本發明試劑(試劑(b)和/或試劑(c))包含的優選的多元醇的總量為0.5-15.0重量％，優選1.0-11.5重量％，更優選1.5-7.5重量％且特別優選2.0-4.5重量％。在另一優選的實施方案中，根據本發明的多組分包裝單元(試劑盒)的特徵在於：容器(B)中的試劑(b)額外包含一種或多種多元醇，其選自以下組成的組：乙二醇(1,2-乙二醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、聚乙二醇和/或聚丙二醇；相對於試劑(a)的總重量，所述多元醇的總量為0.5-15.0重量％，優選1.0-11.5重量％，更優選1.5-7.5重量％且特別優選2.0-4.5重量％。在另一優選的實施方案中，根據本發明的多組分包裝單元(試劑盒)的特徵在於：容器(C)中的試劑(c)額外包含一種或多種多元醇，其選自以下組成的組：乙二醇(1,2-乙二醇)、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,2-丁二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,2-戊二醇、1,3-戊二醇、1,4-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、聚乙二醇和/或聚丙二醇；相對於試劑(c)的總重量，所述多元醇的總量為0.5-15.0重量％，優選1.0-11.5重量％，更優選1.5-7.5重量％且特別優選2.0-4.5重量％。其它表面活性劑除了對本發明所必需的的兩性表面活性劑和/或兩性離子表面活性劑(b)，根據本發明的後處理試劑(c)也可包含其它表面活性劑，例如非離子的和/或陽離子表面活性劑。然而，試劑(c)僅僅包含少量的陰離子表面活性劑是優選的。在本發明上下文中，試劑(a)和(b)也僅僅包含少量的陰離子表面活性劑也是優選的。「少量」理解為量小於1重量％，特別地量不超過0.9重量％，其中所指定的量以重量％表示，在此分別相對於試劑(a)、(b)和(c)的總重量。在另一優選的實施方案中，根據本發明的多組分包裝單元的特徵在於：-相對於試劑(a)的總重量，試劑(a)中包含的所有陰離子表面活性劑的總量不超過0.9重量％，優選不超過0.7重量％，更優選不超過0.5重量％，且特別優選不超過0.3重量％，-相對於試劑(b)的總重量，試劑(b)中包含的陰離子表面活性劑的總量不超過0.9重量％，優選不超過0.7重量％，更優選不超過0.5重量％，且特別優選不超過0.3重量％，以及-相對於試劑(c)的總重量，試劑(c)中包含的陰離子表面活性劑的總量不超過0.9重量％，優選不超過0.7重量％，更優選不超過0.5重量％，且特別優選不超過0.3重量％。根據本發明，陰離子表面活性劑理解為是僅具有陰離子電荷的表面活性劑。因此，優選的是，分別包含在試劑(a)、(b)、(c)中選自下組的所有陰離子表面活性劑的總量相對於試劑的總重量不超過0.9重量％,，優選不超過0.7重量％，更優選不超過0.5重量％，且特別優選不超過0.3重量％：-具有10-22個C原子的直鏈脂肪酸(肥皂)，-式為R-O-(CH2-CH20)x-CH2-COOH的醚羧酸，其中R是具有10-22個C原子的直鏈烷基且x＝0或1-16，-醯基中具有10-18個C原子的醯基肌氨酸鹽，-醯基中具有10-18個C原子的醯基牛磺酸鹽，-醯基中具有10-18個C原子的醯基羥乙基磺酸鹽，-烷基中具有8-18個C原子的磺基琥珀酸單烷基酯和二烷基酯以及烷基中具有8-18個C原子和1-6個氧乙基的磺基琥珀酸單烷基聚氧乙基酯，-具有12-18個C原子的直鏈烷烴磺酸鹽，-具有12-18個C原子的直鏈α-烯烴磺酸鹽，-具有12-18個C原子的脂肪酸的α-磺基脂肪酸甲酯，以及-具有式為R-O(CH2-CH20)x-SO3H的烷基硫酸鹽和烷基聚乙二醇醚硫酸鹽，其中R是優選為具有10-18個C原子且x＝0或1-12的直鏈烷基。試劑(a)、(b)和/或(c)也可以包含一種或多種非離子表面活性劑。非離子表面活性劑可以理解為具有至少一個疏水殘基和至少一個親水部分的兩親性(雙官能度的)化合物。疏水部分通常是具有10-30個碳原子的烴鏈。作為親水基團，非離子表面活性劑具有多元醇基團、聚亞烷基二醇醚基團或多元醇和聚乙二醇醚基團的組合。這種化合物是，例如，2-30mols的環氧乙烷和/或0-5mols的環氧丙烷與具有8-22個C-原子的直鏈脂肪醇、與具有12-22個C-原子的脂肪酸和與在烷基中具有8-15個C-原子的烷基酚的加成產物、1-30mols環氧乙烷與甘油的加成產物的C12-C22脂肪酸單酯和二酯、C8-C22烷基單-和低聚糖苷以及它們的乙氧基類似物，還有5-60mols的環氧乙烷與蓖麻油和硬化蓖麻油(hardenedcastoroil)的加成產物。可額外使用的非離子表面活性劑可以在根據本發明的試劑(a)、(b)和(c)中分別以相對於各個試劑總重量的以下總量使用：0.1-15.0重量％，優選2.5-13.5重量％，更優選3.5-11.5重量％，且特別優選4.5-9.5重量％。根據本發明，使用的陽離子表面活性劑特別是季銨鹽化合物、酯基季銨鹽和醯胺基胺類型的陽離子表面活性劑。優選的季銨鹽化合物是滷化銨，特別是氯化物和溴化物，例如烷基三甲基氯化銨、二烷基二甲基氯化銨和三烷基甲基氯化銨，例如，十六烷基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、月桂基二甲基氯化銨、月桂基二甲基苄基氯化銨和三鯨蠟基甲基氯化銨，以及已知由INCI命名為聚季銨鹽-27和聚季銨鹽-83的咪唑鎓化合物。上述表面活性劑的長烷基鏈優選具有10-18個碳原子。酯基季銨鹽是包含至少一個酯基和至少一個季銨鹽基團作為結構單元的已知物質。優選的酯基季銨鹽是脂肪酸與三羥乙基胺的季銨化酯鹽、脂肪酸與二乙醇烷基胺的季銨化酯鹽和脂肪酸與1,2-二羥丙基二烷基胺的季銨化酯鹽。烷基醯氨基胺通常通過用二烷基氨基胺對天然或合成脂肪酸和脂肪酸餾分醯胺化來製備。特別適合的這組物質中的一種化合物是硬脂醯胺基丙基二甲基胺，其商品名是S18。季銨化的蛋白水解物代表根據本發明可以使用的其它陽離子表面活性劑。相對於各個試劑的總重量，在根據本發明的試劑(a)、(b)和(c)中額外可使用的陽離子表面活性劑的總量為0.1-15.0重量％，優選2.5-13.5重量％，更優選3.5-11.5重量％，且特別優選4.5-9.5重量％。pH值如上述已經描述的，即用型的脫色劑的脫色效果是pH值的函數，其最佳值在酸性pH範圍內。優選地，即用型的脫色劑-即試劑(a)和(b)的混合物-因此具有酸性pH。由於穩定性相關的原因，在一個實施方案的上下文中優選調整試劑(a)為無水的。可以特別地設定試劑(b)的pH為1-6，優選1.3-4.5，更優選1.6-4.0，且特別優選2.0-3.6。已發現有利的是脫色劑(c)也是酸性的，這是由於在這種情況下再氧化或顏色變深得以特別好地避免。由於上述原因，特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)進一步特徵在於-容器(A)中的試劑(a)是無水試劑，-容器(B)中的試劑(b)是含水試劑，其pH為1-6，優選1.3-4.5，更優選1.6-4.0，且特別優選2.0-3.6(使用SchottN61-型玻璃電極在22℃的溫度下測量)，以及-容器(C)中的試劑(c)的pH為0.5-4.0，優選0.7-3.5，更優選0.9-3.0，且特別優選1.1-2.5(使用SchottN61-型玻璃電極在22℃的溫度下測量)。pH值使用SchottN61-型玻璃電極在22℃的溫度下測量。在本文中，「無水」是指相對於試劑(a)的總重量，試劑(a)具有的水含量不超過10.0重量％，優選不超過5.0重量％，更優選不超過2.5重量％，更優選不超過1.0重量％，且最優選不超過0.5重量％。換句話說，非常特別優選的多組分包裝單元(試劑盒)的進一步特徵在於：-相對於試劑(a)的總重量，容器(A)中的試劑(a)的水含量不超過10.0重量％，優選不超過5.0重量％，更優選不超過2.5重量％，甚至更優選不超過1.0重量％，且最優選不超過0.5重量％，-容器(B)中的試劑(b)是含水試劑，其pH為1-6，優選1.3-4.5，更優選1.6-4.0，且特別優選2.0-3.6(使用SchottN61-型玻璃電極在22℃的溫度下測量)，以及-容器(C)中的試劑(c)的pH為0.5-4.0，優選0.7-3.5，更優選0.9-3.0，且特別優選1.1-2.5(使用SchottN61-型玻璃電極在22℃的溫度下測量)。儘管試劑(b)和(c)的pH值位於酸性範圍，試劑可以包含少量鹼化劑以微調pH值。為了這個目的，根據本發明可以使用的鹼化劑可以選自以下組成的組：氨類、烷醇胺、鹼性胺基酸，以及無機鹼化劑如鹼(土)金屬氫氧化物、鹼(土)金屬矽酸鹽、鹼(土)金屬磷酸鹽和鹼(土)金屬磷酸氫鹽。合適的無機鹼化劑是氫氧化鈉、氫氧化鉀、矽酸鈉和偏矽酸鈉。根據本發明可以使用的有機鹼化劑可以選自單乙醇胺、2-氨基-2-甲基丙醇和三乙醇胺。根據本發明可以用於鹼化劑的鹼性胺基酸可以選自由精氨酸、賴氨酸、鳥氨酸和組氨酸組成的組。染色的角蛋白纖維的脫色根據本發明的多組分包裝單元是用於將之前已經染色的角蛋白纖維尤其是人類頭髮脫色的包含試劑(a)、(b)和(c)的體系。染色的角蛋白纖維通常是那些之前使用本領域技術人員已知的常規的氧化染料和/或直接染料染色的纖維。脫色劑適合於去除角蛋白纖維上使用基於顯影劑和偶聯劑組分的氧化染料製備的顏色。如果以下化合物用於作為顯影劑，由此產生的顏色可以使用脫色劑很好有效地去除並且幾乎不會後續顏色變深：對苯二胺、對甲苯二胺、N,N-雙-(β-羥乙基)-對苯二胺、4-N,N-雙-(β-羥乙基)-氨基-2-甲基苯胺、2-(β-羥乙基)-對苯二胺、2-(α，β-二羥基乙基)-對苯二胺、2-羥甲基對苯二胺、雙-(2-羥基-5-氨基苯基)-甲烷、對氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羥基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羥基-4,5,6-三氨基嘧啶和/或4,5-二氨基-1-(β-羥乙基)-吡唑。當以下化合物用作偶聯劑時，使用它們產生的顏色能夠以很好的脫色效果除去：間苯二胺衍生物、萘酚、間苯二酚和間苯二酚衍生物、吡唑啉酮和間氨基苯酚衍生物。特別適合作為偶聯物質的是1-萘酚、1,5-二羥基萘、2,7-二羥基萘和1,7-二羥基萘、5-氨基-2-甲基苯酚、間氨基苯酚、間苯二酚、間苯二酚單甲醚、間苯二胺、1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5、2,4-二氯-3-氨基苯酚、1,3-雙-(2',4'-二氨基苯氧基)-丙烷、2-氯-間苯二酚、4-氯-間苯二酚、2-氯-6-甲基-3-氨基苯酚、2-氨基-3-羥基吡啶、2-甲基間苯二酚、5-甲基間苯二酚和2-甲基-4-氯-5-氨基苯酚。1-萘酚、1,5-二羥基萘、2,7-二羥基萘、1,7-二羥基萘、3-氨基苯酚、5-氨基-2-甲基苯酚、2-氨基-3-羥基吡啶、間苯二酚、4-氯間苯二酚、2-氯-6-甲基-3-氨基苯酚、2-甲基間苯二酚、5-甲基間苯二酚、2,5-二甲基間苯二酚和2,6-二羥基-3,4-二甲基吡啶。待脫色的基材也可以使用直接染料著色。值得考慮的直接染料特別地是硝基-苯二胺、硝基-氨基苯酚、偶氮染料、蒽醌或靛酚。使用根據本發明的多組分包裝單元(試劑盒)，可以使例如已經用根據以下國際命名或商品名已知的染料和化合物染色的角蛋白纖維脫色：HC黃2、HC黃4、HC黃5、HC黃6、HC黃12、酸性黃1、酸性黃10、酸性黃23、酸性黃36、HC橙1、分散橙3、酸性橙7、HC紅1、HC紅3、HC紅10、HC紅11、HC紅13、酸性紅33、酸性紅52、HC紅BN、顏料紅57:1、HC藍2、HC藍12、分散藍3、酸性藍7、酸性綠50、HC紫1、分散紫1、分散紫4、酸性紫43、分散黑9、酸性黑1、和酸性黑52，以及1,4-二氨基-2-硝基苯、2-氨基-4-硝基苯酚、1,4-雙-(β-羥乙基)-氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-(β-羥乙基)-氨基苯酚、2-(2'-羥乙基)氨基-4,6-二硝基苯酚、1-(2'-羥乙基)氨基-4-甲基-2-硝基苯、1–氨基-4-(2'-羥乙基)-氨基-5-氯-2-硝基苯、4-氨基-3-硝基苯酚、1-(2'-脲基乙基)氨基-4-硝基苯、4-氨基-2-硝基二苯胺基-2'-羧酸、6-硝基-1,2,3,4-四氫喹喔啉、2-羥基-1,4-萘醌、苦氨酸及其鹽、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、4-乙胺基-3-硝基苯甲酸和2-氯-6-乙胺基-1-羥基-4-硝基苯。此外，待脫色的基材也可以使用天然存在的染料著色，例如包含在指甲花紅、指甲花中性、指甲花黑、洋甘菊花、檀香、紅茶、鼠李樹皮、鼠尾草、坎佩切木、茜草根、兒茶、sedre和紫朱草根中的染料。根據本發明的脫色劑為了除去那些顏色並且因此優選自身不包含任何染料，即，沒有顯影劑型或偶聯劑型氧化染料前體以及沒有直接染料。在另一個優選的實施方案中，根據本發明的多組分包裝單元(試劑盒)的特徵在於-相對於試劑(a)的總重量，試劑(a)中包含的所有染料和氧化染料前體的總量不超過0.2重量％，優選不超過0.1重量％，更優選不超過0.05重量％，且特別優選不超過0.01重量％，-相對於試劑(b)的總重量，試劑(b)中包含的所有染料和氧化染料前體的總量不超過0.2重量％，優選不超過0.1重量％，更優選不超過0.05重量％，且特別優選不超過0.01重量％，以及-相對於試劑(c)的總重量，試劑(c)中包含的所有染料和氧化染料前體的總量不超過0.2重量％，優選不超過0.1重量％，更優選不超過0.05重量％，且特別優選不超過0.01重量％。氧化劑根據本發明的多組分包裝單元用於將染色的角蛋白纖維還原脫色。試劑(a)和(b)一起構成包含還原劑的即用型脫色劑。因為不相容的原因，並且為了避免放熱性不可控制的反應，試劑(a)和(b)因此優選不包含氧化劑。使用還原劑和氧化劑連續地處理角蛋白纖維可以引起頭髮的嚴重損壞。為了控制對角蛋白纖維的損壞程度最小，因此也優選後處理試劑(c)不含任何氧化劑。氧化劑在這裡可以特別地理解為可以用於氧化脫色的氧化劑，例如過氧化氫和過硫酸鹽(過硫酸鉀(或者過氧二硫酸鉀)、過硫酸鈉(過氧二硫酸鈉)和過硫酸銨(或者過氧二硫酸銨))。因此優選地，試劑(a)、(b)和(c)都不含前述氧化劑。在另一個優選的實施方案中根據本發明的多組分包裝單元(試劑盒)的特徵在於：-相對於試劑(a)的總重量，試劑(a)中包含的選自過氧化物和過硫酸鹽的組中的所有氧化劑的總量不超過0.2重量％，優選不超過0.1重量％，更優選不超過0.05重量％，且特別優選不超過0.01重量％，-相對於試劑(b)的總重量，試劑(b)中包含的選自過氧化物和過硫酸鹽的組中的所有氧化劑的總量不超過0.2重量％，優選不超過0.1重量％，更優選不超過0.05重量％，且特別優選不超過0.01重量％，-相對於試劑(c)的總重量，試劑(c)中包含的選自過氧化物和過硫酸鹽的組中的所有氧化劑的總量不超過0.2重量％，優選不超過0.1重量％，更優選不超過0.05重量％，且特別優選不超過0.01重量％。試劑(a)和(b)的混合比例如上所述，通過混合試劑(a)和(b)製備即用型的脫色劑。原則上，試劑(a)和(b)可以以各種比例混合，例如(a)/(b)為20:1-1:20。為了保證適合的混合，以大約相等的量使用兩種試劑(a)和(b)是有利的。特別地如果在試劑(b)中使用濃縮形式的酸，過量地使用試劑(a)是有利的。然而，如果將試劑(a)配製成無水的，另一方面使用過量的試劑(b)也是有利的。試劑(a)優選包含一種或多種還原劑(a1)，相對於試劑(a)的總重量，所述還原劑總量為25.0-100重量％，優選45.0-100重量％，更優選65.0-100重量％，且特別優選85.0-100重量％。所述一種或多種還原劑因此以相對高度濃縮的形式存在於試劑(a)中。特別地如果這些中的還原劑也在試劑(a)中以這些濃度範圍內使用，則期望使用過量的試劑(b)。在另一個優選實施方案中，根據本發明的多組分包裝單元的特徵在於其中容器(A)中的試劑(a)的量和容器(B)中的試劑(b)的量的選擇使得在製備施用的混合物期間，即，在試劑(a)和(b)的混合過程中，混合比例(a)/(b)為1:5-1:30。在另一特別優選的實施方案中，根據本發明的多組分包裝單元的特徵在於其中容器(A)中的溶劑(a)的量和容器(B)中的溶劑(b)的量的選擇使得在製備施用混合物期間，即，在試劑(a)和(b)混合過程中，混合比例(a)/(b)為1:8-1:20，非常特別優選為1:10-1:15。為了製備混合物，試劑(a)完全被轉移至容器(B)中，其中容器(B)已經包含試劑(b)。在這種情況下，選擇容器(B)的尺寸使其能夠容納試劑(a)和(b)的總量，並且也允許例如通過搖動或攪拌混合兩種試劑(a)和(b)。類似地，也可以通過從容器(B)中將試劑(b)完全轉移至已經包含試劑(a)的容器(A)中製備混合物。在這種情況下，容器(A)的尺寸也應該選擇以使得容器(A)可以容納試劑(a)和(b)的總量，並且也允許例如通過搖動或攪拌混合兩種試劑(a)和(b)。用於製備施用混合物的另一可能性是從容器(A)和(B)中將兩種試劑(a)和(b)完全轉移至第三個容器，隨後使得該兩種試劑例如通過搖動或攪拌混合。實例：根據本發明的多組分包裝單元包含：-10g連二亞硫酸鈉，容器(A)中的試劑(a)(即，試劑(a)中的還原劑(a1)的總量是100重量％(減去連二亞硫酸鈉中少量的雜質))-100g容器(B)中的試劑(b)為了製備施用的混合物，試劑(a)被完全從容器(A)中轉移至容器(B)中。然後彼此搖動或攪拌試劑(a)和(b)。試劑(a)/(b)的混合比例是(10g/100g)＝1:10。其它組分此外，根據本發明的試劑(a)、(b)可以包含其它活性物質、助劑和添加劑，例如，非離子聚合物例如，乙烯吡咯烷酮/丙烯酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙二醇和聚矽氧烷；額外的矽氧烷例如揮發的或不揮發的、直鏈的、支化的或環的、交聯的或非交聯的聚烷基矽氧烷(例如聚二甲基矽氧烷或環狀聚甲基矽氧烷)、聚芳基矽氧烷和/或聚烷基芳基矽氧烷，特別地具有有機官能團的聚矽氧烷，例如取代的或未取代的胺(氨端聚二甲基矽氧烷)、羧基、烷氧基和/或羥基(聚二甲基矽氧烷共聚多元醇)，直鏈的聚矽氧烷(A)-聚氧化亞烷基(B)嵌段共聚物、接枝矽聚合物；陽離子聚合物例如季銨化纖維素醚、具有季銨基團的聚矽氧烷、二甲基二烯丙基氯化銨聚合物、丙烯醯胺二甲基二烯丙基氯化銨共聚物、硫酸二乙酯季銨化的二甲基氨基-乙基甲基丙烯酸酯乙烯基吡咯烷酮共聚物、乙烯基吡咯烷酮咪唑啉鎓甲氯化物共聚物和季銨化的聚乙烯醇；兩性離子的和兩性聚合物；陰離子聚合物例如，聚丙烯酸或交聯的聚丙烯酸；結構劑例如葡萄糖、馬來酸和乳酸，毛髮調理化合物，例如磷脂，例如卵磷脂和腦磷脂；芳香油、二甲基異山梨醇和環糊精；纖維結構改善活性物質，特別地單糖、二糖和寡糖，例如葡萄糖、半乳糖、果糖、水果糖和乳糖；試劑著色的色料；去頭皮屑劑例如吡羅克酮乙醇胺、奧麥丁鋅和氯咪巴唑；胺基酸和寡肽；基於動物和/或植物的蛋白質水解產物，以及它們的脂肪酸縮合產物或，任選地，陰離子或陽離子改性的衍生物的形式；植物油；光穩定劑和UV隔離劑；活性物質如泛醇、泛酸、泛內酯、尿囊素、吡咯烷酮羧酸及其鹽，以及紅沒藥醇；多酚，特別是羥基肉桂酸、6,7-二羥基香豆素、羥基苯甲酸、兒茶酚、鞣酸、無色花色素、花色素、黃烷酮、黃酮和黃酮醇；神經醯胺或假神經醯胺；維生素、前維生素和維生素前體；植物提取物；脂肪和蠟，例如脂肪醇、蜂蠟、褐煤蠟和石蠟；溶脹和滲透劑如甘油、丙二醇單乙醚、碳酸鹽、碳酸氫鹽、胍、脲、以及伯、仲和叔磷酸鹽；遮光劑如膠乳、苯乙烯/PVP和苯乙烯/丙烯醯胺共聚物；珠光劑如乙二醇單硬脂酸酯和二硬脂酸酯以及PEG-3二硬脂酸酯；顏料，以及推進劑如丙烷/丁烷混合物、N2O、二甲醚、CO2和空氣。在此參考已知的專著，例如Kh.GrundlagenundRezepturenderKosmetika[FundamentalsandFormulationsofCosmetics],第二版,HüthigBuchVerlag,Heidelberg,1989，其反映了本領域技術人員的相應知識。方法之前描述的根據本發明的多組分包裝單元(試劑盒)可以用於還原脫色的方法。本發明的第二個目的因此是將染色的角蛋白纖維還原脫色的方法，其包括按指示順序的以下步驟：(I)通過將如本發明第一個目的描述中定義的試劑(a)與本發明第一個目的描述中所定義的試劑(b)混合製備即用型脫色劑，(II)施用即用型脫色劑至角蛋白纖維上，(III)使脫色劑作用5-60分鐘的時間，優選10-55分鐘，更優選20-50分鐘，且特別優選30-45分鐘的時間，(IV)從角蛋白纖維漂洗脫色劑，(V)施用本發明第一個目的描述中定義的含水化妝劑(c)至角蛋白纖維，(VI)使試劑(c)作用30秒-30分鐘的時間，優選30秒-20分鐘，更優選30秒-10分鐘，且特別優選30秒-5分鐘的時間，以及(VII)從角蛋白纖維漂洗試劑(c)。所述方法的步驟(I)、(II)、(III)和(IV)構成了角蛋白纖維的脫色過程並因此按直接先後順序實施。原則上，步驟(IV)和(V)的進程沒有時間限制。因此，例如，步驟(V)可以在步驟(IV)完成後幾小時、幾天或甚至高達兩周之後進行。然而，所述方法的意圖是避免由於大氣氧對脫色的角蛋白纖維的影響而引起的顏色再次變深或再氧化。為了有效地阻止再氧化，後處理應該在大氣氧能夠在很長一段時間內作用到還原的角蛋白纖維之前進行。因此，如果可能應該在脫色後立即進行後處理(即，方法步驟(IV)完成後立即)。為此，優選地是，在方法步驟(IV)的完成和方法步驟(V)的開始之間經過的時間不超過12小時，優選不超過6小時，更優選不超過1小時，特別優選不超過30分鐘。根據本發明的優選的方法因此特徵在於步驟(IV)和(V)之間經過的時間不超過12小時，優選不超過6小時，更優選不超過1小時且特別優選不超過30分鐘。後處理試劑的使用可以重複若干次，例如，如果試劑(c)是脫色後定期施用的洗髮水。如果重複後處理(即，步驟(V)-(VII))，那麼就可能在特別長的時間內抑制再氧化。根據本發明的特別優選的方法，其特徵在於，步驟(VII)之後，按順序實施以下步驟：(VIII)向所述角蛋白纖維施用含水化妝劑(c)，其中試劑(c)是根據本發明第一個目的描述中定義的試劑，(IX)使試劑(c)作用30秒-30分鐘的時間，優選30秒-20分鐘，更優選30秒-10分鐘，且特別優選30秒-5分鐘的時間，以及(X)從角蛋白纖維中漂洗試劑(c)。步驟(VIII)-(X)代表使用試劑(c)的後處理的重複；該後處理在步驟(VII)之後實施。原則上，步驟(VII)和(VIII)的進程沒有時間限制。然而，為了使用者的舒適，優選的是用試劑(c)的後處理在使用者常規的洗髮範圍內實施。例如，如果使用者通常每一到兩天清洗他的或她的頭髮，那麼後處理試劑(c)應該用於這些頭髮清洗。因此，優選在步驟(VII)和(VIII)之間經過的時間為12-48小時，優選24-36小時。根據本發明的方法對於使用特定氧化染料前體染色的角蛋白纖維是特別有效的。首先，若將脫色方法施用至用一種或多種選自以下組的氧化染料前體染色的角蛋白纖維，會實現好的效果：對苯二胺、對甲苯二胺、N,N-雙-(β-羥乙基)-對苯二胺、2-(β-羥乙基)-對苯二胺和/或2-(甲氧基甲基)-對苯二胺。根據本發明優選的方法，其特徵在於即用型的脫色劑被施用至用選自以下組的至少一種氧化染料前體染色的角蛋白纖維：對苯二胺、對甲苯二胺、N,N-雙-(β-羥乙基)-對苯二胺、2-(β-羥乙基)-對苯二胺和/或2-(甲氧基甲基)-對苯二胺。關於根據本發明的方法的其它優選實施方案，根據本發明的試劑的描述加以必要的修改後適用。實施例：1.1.染色準備以下配方(所有信息以重量％)：染髮膏(F1)原材料重量％鯨臘醇8.5C12-C18脂肪醇3.0鯨蠟硬脂醇聚醚-200.5鯨蠟硬脂醇聚醚-120.5Plantacare1200UP(月桂基葡糖苷，50-53％水溶液)2.0月桂醇聚醚-6羧酸鈉(21％水溶液)10.0肉豆蔻醇聚醚硫酸鈉(68-73％水溶液)2.8丙烯酸鈉、三甲基銨丙基丙烯醯胺氯化物共聚物(19-21％水溶液)3.8氫氧化鉀0.83對二氨基甲苯，硫酸鹽2.25間氨基苯酚0.0752-氨基-3-羥基吡啶0.12間苯二酚0.624-氯間苯二酚0.263-氨基-2-甲氨基-6-甲氧基吡啶0.041,3-雙(2,4-二氨基苯氧基)丙烷，四鹽酸鹽0.05硫酸銨0.1亞硫酸鈉0.4抗壞血酸0.11-羥基乙烷-1,1-二膦酸(60％水溶液)0.2氨(25％水溶液)7.2水加至100氧化劑(Ox)染髮膏(F1)和氧化劑(Ox)以1:1的比例混合併施加到發束(Kerling天然歐洲頭髮，白色)。施加的混合物與頭髮的重量比為4:1，在溫度為32℃下暴露時間為30分鐘。然後用水漂洗髮束、乾燥，且在室溫下放置24小時。發束被染色為深棕色。1.2脫色準備以下脫色劑(所有信息以活性物質的重量％)：試劑(a)試劑(a)重量％連二亞硫酸鈉8.8試劑(b)試劑(b)重量％鯨臘醇2.9PEG-40蓖麻油0.55鯨蠟硬脂醇硫酸酯鈉0.28羥基乙烷-1,1-二膦酸(1-羥乙磷酸)0.24蒸餾水加至100pH值2.0試劑(c)試劑(a)和(b)混合(8.8g試劑(a)與100g試劑(b)混合)。該即用型的脫色劑施加到按照1.1染色的頭髮並在30℃的溫度下作用45分鐘。然後用水漂洗髮束20秒。脫色的發束隨後立即使用試劑(c)處理1分鐘並再次用水漂洗20秒。再重複兩次使用試劑(c)的處理。然後發束用水徹底地漂洗5分鐘並乾燥。發束的染色用視覺隨著時間的變化評價。顏色強度基於以下尺度評價：0-發束不再具有任何可察覺的著色(白色金髮，像使用的Kerling天然的歐洲頭髮本來的顏色白色)1-以低顏色強度著色的發束2-以中等顏色強度著色的發束3-以高顏色強度著色的發束4–染色後發束立即著色，沒有脫色效果按照之前1.1描述的方法染色的發束作為參照(試驗V，對比)。試劑(a)和(b)隨後混合(8.8g試劑(a)與100g試劑(b)混合)。該即用型的脫色劑施加至染色的發束並在30℃的溫度下作用45分鐘。然後用水漂洗該發束5分鐘。參照發束因此使用即用型的脫色劑((a)+(b))處理但是不使用後處理劑(c)。脫色後(施加試劑(a)+(b)後)，發束僅僅使用水徹底漂洗5分鐘的時間。參照發束的著色(試驗V，對比)也隨時間的變化觀察。得到以下結果：V(C1)(C2)(C3)(C4)漂洗過程中發束的著色(5分鐘)2-31-20-11-20-110分鐘後發束的著色3212160分鐘後發束的著色321211天後發束的著色3-42121當前第1頁1 2 3