一種治療精神疾病的藥物口服液及其製備方法
2023-12-01 00:51:01
專利名稱：一種治療精神疾病的藥物口服液及其製備方法
技術領域：
本發明涉及一種藥物，特別是涉及一種治療精神疾病的藥物口服液及其製備方法。
背景技術：
精神疾病的表現是人的精神活動異常，如思維紊亂、情感波動失常，多數病人容易 復發，病程較長。精神疾病也能通過治療，得到控制和痊癒。隨著人們生活、工作壓力的增 大，抑鬱症及其它症狀的精神疾病十分常見，據統計，僅我國就有大約近兩千萬的精神疾病 患者。其中精神疾病分裂症是最常見的精神疾病，約佔重性精神疾病的半數以上。精神疾 病的病因是由於丘腦、大腦功能紊亂及病變而發生的感覺、記憶、思維、感情、行為等方面表 現異常的病，在病態心理的支配下，精神疾病人有自殺或攻擊、傷害他人的動作行為，給社 會帶來不安全因素。 精神疾病是大腦功能紊亂而引起的精神活動異常，神經病是神經系統有器質性損 害的疾病，例如腦炎、腦外傷、腦腫瘤、癲癇等病人也常伴有精神症狀。目前治療精神疾病的 藥物主要是抗精神疾病的藥物如氯氮平、氯丙嗪、舒必利、奮乃靜、氟哌啶醇等。服用抗精 神疾病藥的病人有20%以上會出現口乾，便秘和排尿困難等副作用，並且這些藥物都有依 賴性，需要長期服用，療程長、見效慢，副作用大。
發明內容
本發明就是為了解決上述技術問題，而提供一種療程短、見效快、治療效果顯著、 無副作用的治療精神疾病的藥物口服液及其製備方法。 本發明各原料的重量比值範圍是經過發明人進行大量的摸索和實驗研究總結得 出的，各原料的重量比在下述重量範圍內都具有較好的療效，本發明採用下述三種原料進 行組合，將這些藥物組合使得各藥物功效產生協同作用，從而能夠有效的治療精神疾病。
為了解決上述技術問題，本發明是通過如下技術方案實現的 —種治療精神疾病的藥物口服液，它是由下述原料按重量分數比製備而成狗腦 腦槳100 、靈芝20-60 、糖20-60 、水300-600。 所述的治療精神疾病的藥物口服液，它是由下述原料按重量分數比製備而成狗 腦腦漿100 、靈芝20-40 、糖20-40 、水450-550。 所述的治療精神疾病的藥物口服液，它是由下述原料按重量分數比製備而成狗 腦腦漿100 、靈芝30、糖30、水500。 本發明可以採用常規方法製成口服液、糖漿劑、混懸劑及注射液等，但為了使本發 明藥物達到最好的治療效果，本發明優選將其製成口服液。 —種所述治療精神疾病的藥物口服液的製備方法，取符合所述重量份數的靈芝和 水，將靈芝放入水內浸泡3-10天得靈芝水，取所述重量份數的糖放入靈芝水內混合均勻 後加熱至36-3『C得混合液，然後取符合所述重量份數的狗腦腦漿，狗腦腦漿溫度保持在36-3『C加入到混合液中，經除菌處理既得。
本發明的優點和效果如下 本發明採用狗腦腦漿為主要原料藥，再復配靈芝及糖製成口服液，各原料藥功效 產生協同作用，從而能夠有效的治療精神疾病。本發明藥物具有療程短、見效快、治療效果 顯著、無副作用的特點。
具體實施例方式
以下通過實施例及實驗例對本發明做進一步詳細說明，但本發明的保護範圍不受
實施例所限制，只要不脫離本發明的基本構思，均在本發明的保護範圍之內。
實施例1 : 本發明治療精神疾病的藥物口服液，它是由下述原料按重量分數比製備而成狗 腦腦漿100 、靈芝30、糖30、水500。
其製備過程如下 取靈芝30g和水500g，將靈芝放入水內浸泡5天得靈芝水，取糖30g放入靈芝 水內混合均勻後加熱至36-3『C得混合液，然後取狗腦腦漿100g，將狗腦腦漿溫度保持在 36-3『C加入到混合液中，經除菌處理既得。 本發明所述的除菌處理除菌是先使用0.45ym的微孔濾膜加壓過，再採用 0. 22iim微孔濾膜過濾，這不能用於限定本發明的保護範圍，任何一種除菌方法均可以實 現。 下面通過實驗例，說明本發明的效果。 實驗例1 :孫某，男，66歲，遼寧省葫蘆島市人，30歲由於頭部被重物撞擊造成重度 腦震蕩，並伴有精神疾病，經多家醫院確診為輕微精神分裂症，在醫院治療兩年未見效，經 常復發。在33歲時，服用本發明實施例1製備的藥物，服本發明藥物期間停止其它藥物及 治療方法，服用1次，每次150g服用後3日痊癒。至今未復發，服藥期間沒有任何副作用。
實驗例2 :劉某，男，45歲，遼寧省葫蘆島市人，得腦炎後經多家醫院確診為大腦炎 後遺症，沒有能力治療。在16歲時，服用本發明實施例1製備的藥物，服本發明藥物期間停 止其它藥物及治療方法，服用1次，每次150g，服用1次後逐漸痊癒。至今未復發，服藥期間
沒有任何副作用。
實施例2 : 本發明治療精神疾病的藥物口服液，它是由下述原料按重量分數比製備而成狗 腦腦漿100 、靈芝40、糖20、水550。
其製備過程如下 取靈芝40g和水550g，將靈芝放入水內浸泡10天得靈芝水，取糖20g放入靈芝 水內混合均勻後加熱至36-3『C得混合液，然後取狗腦腦漿100g，將狗腦腦漿溫度保持在 36-3『C加入到混合液中，經除菌處理既得。 實驗例3 :張某，女，32歲，遼寧省葫蘆島市人，7歲時得大腦炎後經多家醫院確診 為大腦炎後遺症，經治療沒有效果。在8歲時，服用本發明實施例2製備的藥物，服本發明 藥物期間停止其它藥物及治療方法，服用1次，每次50g，服用1次後逐漸痊癒。至今未復 發，服藥期間沒有任何副作用。
實施例3 : 本發明治療精神疾病的藥物口服液，它是由下述原料按重量分數比製備而成狗 腦腦漿100 、靈芝20、糖40、水450。
其製備過程如下 取靈芝20g和水450g，將靈芝放入水內浸泡10天得靈芝水，取糖40g放入靈芝 水內混合均勻後加熱至36-3『C得混合液，然後取狗腦腦漿100g，將狗腦腦漿溫度保持在 36-3『C加入到混合液中，經除菌處理既得。 實驗例4:範某，男，38歲，患有癲癇病，也經過醫院確診，並治療未有明顯效果，在 15歲時，服用本發明實施例3製備的藥物，服本發明藥物期間停止其它藥物及治療方法，服 用1次，每次150g，服用1次後明顯見效，服藥期間沒有任何副作用。 實施例5 :邱某，男40歲，患有嚴重癲癇病，也經過醫院確診，並治療未有明顯效 果，在13歲時，服用本發明實施例3製備的藥物，服本發明藥物期間停止其它藥物及治療方 法，服用1次，每次150g，服藥後24小時內注射了狂犬疫苗，服用1次後明顯見效，服藥期間
沒有任何副作用。
實施例4 : 本發明治療精神疾病的藥物口服液，它是由下述原料按重量分數比製備而成狗 腦腦漿100 、靈芝20、糖60、水600。
其製備過程同實施例l。
實施例5 : 本發明治療精神疾病的藥物口服液，它是由下述原料按重量分數比製備而成狗 腦腦漿100 、靈芝60、糖40、水300。
其製備過程同實施例l。
權利要求
一種治療精神疾病的藥物口服液，其特徵在於它是由下述原料按重量分數比製備而成狗腦腦漿100、靈芝20-60、糖20-60、水300-600。
2. 根據權利要求1所述的治療精神疾病的藥物口服液，其特徵在於它是由下述原料按 重量分數比製備而成狗腦腦漿100、靈芝20-40、糖20-40、水450-550。
3. 根據權利要求1所述的治療精神疾病的藥物口服液，其特徵在於它是由下述原料按 重量分數比製備而成狗腦腦漿100、靈芝30、糖30、水500。
4. 一種權利要求1、2或3所述治療精神疾病的藥物口服液的製備方法，取符合所述重 量份數的靈芝和水，將靈芝放入水內浸泡3-10天得靈芝水，取所述重量份數的糖放入靈芝 水內混合均勻後加熱至36-3『C得混合液，然後取符合所述重量份數的狗腦腦漿，狗腦腦漿 溫度保持在36-3『C加入到混合液中，經除菌處理既得。
全文摘要
本發明公開了一種藥物，特別是涉及一種治療精神疾病的藥物口服液及其製備方法。它是由下述原料按重量分數比製備而成狗腦腦漿100、靈芝20-60、糖20-60、水300-600。本發明採用狗腦腦漿為主要原料藥，再復配靈芝及糖製成口服液，各原料藥功效產生協同作用，從而能夠有效的治療精神疾病。本發明藥物具有療程短、見效快、治療效果顯著、無副作用的特點。
文檔編號A61K9/08GK101757044SQ20101010563
公開日2010年6月30日 申請日期2010年2月4日 優先權日2010年2月4日
發明者孫磊 申請人:孫磊