與聚氨酯泡沫相關聯的高內相乳液泡沫的製作方法
2024-01-29 19:18:15
本發明涉及可用於吸收製品的吸收結構，諸如尿布、失禁短內褲、訓練褲、尿布固定器和襯墊、衛生服裝等等。具體地，本發明涉及利用HIPE泡沫的吸收結構，該HIPE泡沫與聚氨酯泡沫相關聯。
背景技術：
開孔泡沫由於其吸收特徵而被使用。開孔泡沫包括膠乳聚合物泡沫、聚氨酯泡沫、和通過使乳液聚合而產生的泡沫。一種類型的開孔泡沫由乳液產生，該乳液是一種液體在另一種液體中的分散體並且一般採取油包水混合物的形式，其中含水相或水相分散在基本上不混溶的連續油相內。具有高的分散相與連續相比率的油包水(或水包油)乳液在本領域中已知為高內相乳液，也稱為「HIPE」或HIPEs。不同的泡沫可因特定特性而被選擇。
傳統地，開孔泡沫以連續片材聚合或在管式反應中聚合。任一種方法均表示必須使用連續形式的聚合開孔泡沫或者使聚合開孔泡沫斷裂以製備開孔泡沫部件。
最後，就吸收芯而言，本方法表示使用僅由泡沫製成的芯或者使用放置於另一種材料內或上的泡沫部件的芯。這意指部件必須通過覆蓋層或一些形式的粘合劑而保持在適當的位置。該方法不允許製備這樣的吸收芯：其中將第一泡沫的離散部分整合進第二泡沫並且將第一泡沫的部件整合進第二泡沫。此外，根據尺寸大小差異，該方法產生不允許不同類型孔的均勻泡沫。
因此，需要產生一種具有與第二開孔泡沫相關聯的第一開孔泡沫的吸收結構。
技術實現要素：
一種包括高內相乳液泡沫的吸收結構。高內相乳液泡沫與聚氨酯泡沫相關聯。
一種包括頂片、底片和吸收芯的吸收製品，其中吸收芯包括吸收結構，該吸收結構包括高內相乳液泡沫。高內相乳液泡沫與聚氨酯泡沫相關聯。
吸收結構包括：包括孔的高內相乳液泡沫和包括孔的聚氨酯泡沫。高內相乳液泡沫與聚氨酯泡沫相關聯，並且高內相乳液泡沫的孔尺寸介於聚氨酯泡沫孔尺寸的0.03％和99％之間。
附圖說明
雖然本說明書通過特別指出並清楚地要求保護本發明主題的權利要求書作出結論，但據信由以下與附圖有關的說明可更容易理解本發明，其中：
圖1為與聚氨酯泡沫相關聯的HIPE泡沫橫截面的SEM。
圖2為圖1的SEM放大圖。
圖3為與聚氨酯泡沫相關聯的HIPE泡沫橫截面的放大圖。
具體實施方式
如本文所用，術語「相關聯的」描述了與其它某物連接的第一項。關聯可因纏結、包覆、直接接觸、連結、連接、或機械連接而發生。如本文所用，關聯不包括使用粘合劑。
本文術語「一次性的」用來描述不旨在被洗滌或換句話講作為製品而再次保存或再次使用的製品(即它們旨在在單次使用後即被丟棄，並且可能被回收、堆肥處理，或換句話講以與環境相容的方式處理)。包括根據本發明的吸收結構的吸收製品可為例如衛生巾或衛生護墊。本文將結合典型的吸收製品諸如衛生巾來描述本發明的吸收結構。通常，此類製品可包括液體可滲透的頂片、底片以及頂片和底片中間的吸收芯。
如本文所用，術語「聚合物」一般包括但不限於均聚物、共聚物，諸如嵌段、接枝、無規和間規共聚物、三元共聚物等，以及它們的共混物和修飾物。此外，除非另外具體地限制，否則術語「聚合物」包括材料的所有可能的幾何構型。所述構型包括但不限於全同立構、無規立構、間同立構和無規對稱。
雖然已經舉例說明和描述了本發明的具體實施方式，但是對於本領域技術人員而言顯而易見的是，在不脫離本發明實質和範圍的情況下可作出多個其它改變和變型。
綜合概述
公開了吸收結構。吸收結構包括HIPE泡沫，該HIPE泡沫包括第一表面、第二表面和聚氨酯泡沫。聚氨酯泡沫與HIPE泡沫相關聯。聚氨酯泡沫可鄰接HIPE泡沫的第一表面。
吸收結構具有深度、寬度和高度。吸收結構可作為旨在吸收體液諸如經液或血液或陰道排洩物或尿液的吸收製品的任何部分，包括例如吸收芯的一部分，作為吸收芯和/或作為吸收製品的頂片使用，例如衛生巾、衛生護墊、棉塞、陰唇間裝置、傷口敷料、尿布、成人失禁製品等。吸收結構可在用於吸收並保留流體的任何產品中使用，所述產品包括表面擦拭物。吸收結構可作為紙巾使用。在本發明的上下文中，示例性吸收製品為一次性吸收製品。
在對本發明的以下描述中，製品或其每個部件的表面(其在使用中面向穿著者方向)稱為面向穿著者的表面。相反，在使用中面向衣服方向的表面稱為面向衣服的表面。因此，本發明的吸收製品以及其任何元件例如吸收芯均具有面向穿著者的表面和面向衣服的表面。
吸收結構可表現出10g/g至200g/g吸收結構，例如20g/g至190g/g，例如20g/g、30g/g、40g/g、60g/g、80g/g、100g/g、120g/g、140g/g、160g/g、180g/g或190g/g吸收結構的吸收性。吸收性可根據Edana Absorption方法10.4-02進行定量。
根據期望的泡沫複合材料密度、聚合物組成、比表面積、或孔尺寸(也稱為泡孔尺寸)，第一開孔泡沫和第二開孔泡沫可製備成具有不同的化學組成、物理特性或兩者。例如，根據化學組成，開孔泡沫可具有0.0010g/cc至約0.25g/cc的密度。優選0.04g/cc。
HIPE泡沫可具有這樣的孔尺寸：平均直徑可在1至300μm，諸如50和250μm之間、100和200μm之間、150和200μm之間的範圍內。HIPE泡沫的孔尺寸可介於聚氨酯泡沫孔尺寸的0.03％和99％之間，諸如介於0.1％和80％之間、介於1％和50％之間、或介於10％和30％之間。
聚氨酯泡沫可具有這樣的孔尺寸：平均直徑可在100至800μm，諸如100和700μm之間、150和600μm之間、200和500μm之間、300和400μm之間的範圍內。
在一些實施方案中，HIPE泡沫、聚氨酯泡沫、或兩者可具有泡孔尺寸相對均勻的泡孔結構。例如，一個主表面上的平均泡孔尺寸可大致相同或相比於相對主表面變化不大於10％。在其它實施方案中，泡沫一個主表面上的平均泡孔尺寸可不同於相對表面。例如，在熱固性材料發泡中，泡孔結構底部的一部分泡孔塌陷而導致一個表面較低的平均泡孔尺寸並不少見。
HIPE泡沫和聚氨酯泡沫產生的泡孔結構是相對開孔的。這是指泡沫的單個泡孔或孔與鄰近的泡孔基本上是無阻擋連通的。在此類基本上開孔的泡沫結構中的泡孔具有泡孔間的開口或窗口，它們足夠大，使得流體容易在泡沫結構內從一個泡孔轉移到另一個泡孔。為了本發明的目的，如果泡沫中平均直徑至少1μm尺寸的泡孔有至少約80％與至少一個相鄰泡孔流體連通，則將該泡沫視為是「開孔的」。
除了是開孔的之外，在某些實施方案中吸收結構還是充分親水性的以使得泡沫吸收含水流體，例如可通過在聚合以後殘餘的親水表面活性劑或鹽留在泡沫中，通過精選的後聚合泡沫處理程序(如下文所述)，或兩者的組合，使泡沫的內部表面為親水的。
在一些實施方案中，例如當用於某些吸收製品中時，吸收結構可為柔性的，並且表現出適當的玻璃化轉變溫度(Tg)。Tg代表聚合物的玻璃態和橡膠態之間轉變的中點。
在某些實施方案中，對於在大約環境溫度條件下使用的泡沫，吸收結構的Tg小於約200℃，在一些其它實施方案中小於約90℃。該Tg可小於50℃。
在某些實施方案中，HIPE泡沫或聚氨酯泡沫可為柔性的，並且表現出適當的玻璃化轉變溫度(Tg)。Tg代表聚合物的玻璃態和橡膠態之間轉變的中點。
在某些實施方案中，對於在大約環境溫度條件下使用的泡沫，HIPE泡沫或聚氨酯泡沫的Tg小於約200℃，在一些其它實施方案中小於約90℃。該Tg可小於50℃。
在一個非限制性實施方案中，吸收結構可包括高內相乳液(HIPE)泡沫，也稱為聚HIPE泡沫。為了形成HIPE，將含水相和油相以介於約8:1和140:1之間的比率組合。在某些實施方案中，含水相與油相的比率介於約10:1和約75:1之間，並且在某些其它實施方案中，含水相與油相的比率介於約13:1和約65:1之間。該術語為「水比油」或W:O比率並且可用於測定所得聚HIPE泡沫的密度。如上所論述，油相可包含單體、共聚單體、光引發劑、交聯劑和乳化劑、以及任選組分中的一種或更多種。水相將包含水並且在某些實施方案中一種或更多種組分，例如電解質、引發劑或任選組分。
可由組合的含水相和油相來形成HIPE，方式為通過使這些組合相在混合室或混合區中經受剪切攪拌。使組合的含水相和油相經受剪切攪拌以產生具有所需尺寸的水性小滴的穩定的HIPE。引發劑可存在於含水相中，或者可在泡沫製備過程期間以及在某些實施方案中在已經形成HIPE之後引入引發劑。乳液製備程序產生其中含水相小滴分散至如此程度以至於所得HIPE泡沫將具有期望結構特性的HIPE。含水相和油相組合在混合區中的乳化可涉及使用混合或攪拌裝置，諸如葉輪，方式為通過使組合的含水相和油相以賦予所需剪切所必要的速率通過一系列靜態混合器，或兩者的組合。一旦形成，然後可將HIPE自混合區取出或泵出。一種使用連續方法來形成HIPE的方法描述於1992年9月22日公布的美國專利5,149,720(DesMarais等人)；1998年10月27日公布的美國專利5,827,909(DesMarais)；和2002年4月9日公布的美國專利6,369,121(Catalfamo等人)中。
可將HIPE注入到泡孔結構中，由此在完全聚合之前填充泡孔結構的至少一部分。在完全聚合後，HIPE和泡孔結構形成泡沫複合材料，其中第一泡沫提供包含HIPE泡沫的泡孔結構。
在聚合之後，所得泡沫部件用含水相飽和，所述含水相需要除去以獲得基本上乾燥的泡沫部件。在某些實施方案中，可通過使用壓縮來擠壓泡沫部件，使其不含大部分的含水相，例如，通過使包括泡沫部件的吸收結構運行穿過一對或多對軋輥。可將軋輥定位成使得它們將含水相擠壓出泡沫部件。軋輥可為多孔的，並且具有從內側施加的真空，使得它們輔助將含水相抽出泡沫部件。在一些實施方案中，軋輥可以成對布置，使得第一軋輥位於液體可透過的帶(例如具有孔或由網狀材料組成的帶)的上方，並且第二相對軋輥面向第一軋輥，並且位於液體可透過的帶的下方。所述對中的一個(例如第一軋輥)可被加壓，而另一個(例如第二軋輥)可被排空，以便將含水相吹出和抽出泡沫。也可加熱軋輥以幫助除去含水相。在某些實施方案中，只將軋輥應用到非剛性泡沫上，即通過壓緊泡沫部件將不會破壞它們的壁的泡沫。
在某些實施方案中，代替軋輥或與軋輥組合，可通過將泡沫部件發送穿過乾燥區來移除含水相，HIPE泡沫在乾燥區被加熱，暴露於真空或熱與真空暴露的組合。可通過使泡沫穿過強制熱空氣箱、紅外烘箱、微波烘箱或無線電波烘箱來加熱。泡沫乾燥的程度取決於應用。在某些實施方案中，超過50％的含水相被除去。在某些其它實施方案中超過90％，並且在其它實施方案中超過95％的含水相在乾燥過程中被除去。
在一個實施方案中，開孔泡沫由具有高內相乳液(HIPE)的連續油相的單體聚合製成。HIPE可具有兩相。一個相為具有單體和乳化劑的連續油相，使所述單體經聚合以形成HIPE泡沫，所述乳化劑用以幫助穩定HIPE。油相也可包含一種或更多種光引發劑。單體組分可以按油相的重量計約80％至約99％，並且在某些實施方案中約85％至約95％的量存在。可溶於油相併且適於形成穩定的油包水乳液的乳化劑組分可以按所述油相的重量計約1％至約20％的量存在於油相中。乳液可在約10℃至約130℃並且在某些實施方案中約50℃至約100℃的乳化溫度下形成。
一般來講，單體將包含按所述油相的重量計約20％至約97％的至少一種基本上水不溶性的單官能丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯。例如，這種類型的單體可包括C4-C18丙烯酸烷基酯和C2-C18甲基丙烯酸烷基酯，諸如丙烯酸乙基己酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸十四烷基酯、丙烯酸苄基酯、丙烯酸壬基苯酯、甲基丙烯酸己酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸辛酯、甲基丙烯酸壬酯、甲基丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸十二烷基酯、甲基丙烯酸十四烷基酯和甲基丙烯酸十八烷基酯。
油相也可具有按油相的重量計約2％至約40％，並且在某些實施方案中約10％至約30％的基本上水不溶性的多官能交聯丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯。加入這種交聯共聚單體或交聯劑以向所得HIPE泡沫賦予強度和彈性。該類型交聯單體的示例可具有含兩個或更多個活化丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯基團、或它們的組合的單體。該基團的非限制性示例包括1,6-己二醇二丙烯酸酯、1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、1,12-十二烷基二甲基丙烯酸酯、1,14-十四烷二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯(2,2-二甲基丙二醇二丙烯酸酯)、己二醇丙烯酸酯甲基丙烯酸酯、葡萄糖五丙烯酸酯、脫水山梨糖醇五丙烯酸酯等。交聯劑的其它示例包含丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯部分的混合物，例如乙二醇丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯和新戊二醇丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯。在混合的交聯劑中甲基丙烯酸酯:丙烯酸酯基團的比率可按需從50:50變化至任何其它比率。
可將按所述油相的重量計重量百分比為約0％至約15％，在某些實施方案中約2％至約8％的任何第三基本上水不溶性的共聚單體加入油相以改變HIPE泡沫的特性。在某些實施方案中，可能期望「韌化」單體，其對所得的HIPE泡沫賦予韌性。這些包括單體，諸如苯乙烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、異戊二烯和氯丁二烯。不受理論的約束，據信此類單體有助於使HIPE在聚合過程中保持穩定(也已知為「固化」)以提供更均質和更佳成形的HIPE泡沫，這導致更好的韌性、拉伸強度、耐磨性等。也可加入單體以賦予阻燃性，如2000年12月12日公布的美國專利6,160,028(Dyer)中所公開的那樣。可加入單體以賦予顏色(例如聚乙烯樹脂二茂鐵)、螢光特性、抗輻射性、對輻射不透明性(例如四丙烯酸鉛)、分散電荷、反射入射紅外線、吸收無線電波、在HIPE泡沫支柱上形成可潤溼表面、或用於HIPE泡沫中的任何其它期望特性。在一些情況下，這些附加單體會減慢HIPE轉變成HIPE泡沫的總進程，如果要賦予期望特性那麼折衷就是必要的。因此，此類單體可用來減緩HIPE的聚合速率。該類型單體的示例可具有苯乙烯和氯乙烯。
油相還可包含用於使HIPE穩定的乳化劑。用於HIPE中的乳化劑可包含：(a)支鏈C16-C24脂肪酸；直鏈不飽和C16-C22脂肪酸；和直鏈飽和C12-C14脂肪酸的脫水山梨糖醇單酯，諸如脫水山梨糖醇單油酸酯、脫水山梨糖醇單肉豆蔻酸酯和脫水山梨糖醇單酯、脫水山梨糖醇單月桂酸酯、雙甘油單油酸酯(DGMO)、聚甘油單異硬脂酸酯(PGMIS)、和聚甘油單肉豆蔻酸酯(PGMM)；(b)支鏈C16-C24脂肪酸、直鏈不飽和C16-C22脂肪酸或直鏈飽和C12-C14脂肪酸的聚甘油單酯，諸如雙甘油單油酸酯(例如C18:1脂肪酸的雙甘油單酯)、雙甘油單肉豆蔻酸酯、雙甘油異硬脂酸酯和雙甘油單酯；(c)支鏈C16-C24醇、直鏈不飽和C16-C22醇、和直鏈飽和C12-C14醇的雙甘油單脂族醚、以及這些乳化劑的混合物。參見1995年2月7日公布的美國專利5,287,207(Dyer等人)和1996年3月19日公布的美國專利5,500,451(Goldman等人)。可用的另一種乳化劑是聚甘油琥珀酸酯(PGS)，它由烷基琥珀酸酯、甘油和三甘油形成。
可將此類乳化劑及其組合加入油相中，使得它們可構成按油相的重量計約1％與約20％之間，在某些實施方案中約2％至約15％，並且在某些其它實施方案中約3％至約12％。在某些實施方案中，還可使用輔助乳化劑，從而特別是在較高溫度(例如大於約65℃)下提供泡孔尺寸、泡孔尺寸分布和乳液穩定性的附加控制。輔助乳化劑的示例包括磷脂醯膽鹼和包含磷脂醯膽鹼的組合物、脂族甜菜鹼、長鏈C12-C22二脂族季銨鹽、短鏈C1-C4二脂族季銨鹽、長鏈C12-C22二烷醯(鏈烯醯基)-2-羥乙基、短鏈C1-C4二脂族季銨鹽、長鏈C12-C22二脂族咪唑啉季銨鹽、短鏈C1-C4二脂族咪唑啉季銨鹽、長鏈C12-C22單脂族苄基季銨鹽、長鏈C12-C22二烷醯(鏈烯醯基)-2-氨乙基、短鏈C1-C4單脂族苄基季銨鹽、短鏈C1-C4單羥基脂族季銨鹽。在某些實施方案中，二牛油基二甲基銨甲基硫酸鹽(DTDMAMS)可用作共乳化劑。
油相可包含按油相的重量計約0.05％與約10％之間，並且在某些實施方案中約0.2％與約10％之間的光引發劑。較低量的光引發劑使光能夠更好地穿透HIPE泡沫，這能夠使聚合更深入HIPE泡沫。然而，如果聚合在含氧環境中進行，那麼應該有足夠的光引發劑來引發聚合併且克服氧的抑制。光引發劑可對光源作出迅速有效的反應，從而產生自由基、陽離子和能夠引發聚合反應的其它物質。用於本發明中的光引發劑可吸收約200納米(nm)至約800nm，在某些實施方案中約200nm至約350nm波長的紫外光。如果光引發劑在油相中，那麼合適類型的油溶性的光引發劑包含苄基縮酮、α-羥烷基苯酮、α-氨基烷基苯酮和醯基膦氧化物。光引發劑的示例包括2,4,6-[三甲基苯甲醯基二膦]氧化物與2-羥基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮的組合(兩者的50:50共混物以商品名4265由Ciba Specialty Chemicals(Ludwigshafen,Germany)出售)；苄基二甲基縮酮(以商品名IRGACURE 651由Ciba出售)；α-,α-二甲氧基-α-羥基苯乙酮(以商品名1173由Ciba Specialty Chemicals出售)；2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-嗎啉代-丙-1-酮(以商品名907由Ciba Specialty Chemicals出售)；1-羥基環己基苯基甲酮(以商品名184由Ciba Specialty Chemicals出售)；雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-苯基氧化膦(以商品名IRGACURE 819由Ciba Specialty Chemicals出售)；二乙氧基苯乙酮和4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-甲基丙基)酮(以商品名2959由Ciba Specialty Chemicals出售)；和Oligo[2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙酮](以商品名KIP EM由Lamberti spa(Gallarate,Italy)出售)。
HIPE的分散含水相可具有水，並且也可具有一種或多種組分，如引發劑、光引發劑、或電解質，其中在某些實施方案中，所述一種或多種組分至少部分地為水溶性的。
含水相的一個組分可為水溶性電解質。水相可包含按所述含水相的重量計約0.2％至約40％，某些實施方案中約2％至約20％的水溶性電解質。電解質使主要油溶的單體、共聚單體和交聯劑也溶於含水相的趨向最小化。電解質的示例包括鹼土金屬(諸如鈣或鎂)的氯化物或硫酸鹽，以及鹼金屬(諸如鈉)的氯化物或硫酸鹽。此類電解質可包含緩衝劑以用於控制聚合過程中的pH，所述緩衝劑包括例如磷酸鹽、硼酸鹽和碳酸鹽、以及它們的混合物的無機抗衡離子。水溶性單體也可用於含水相中，示例為丙烯酸和乙酸乙烯酯。
可存在於含水相的另一種組分是水溶性自由基引發劑。基於存在於油相的可聚合單體的總摩爾數計，引發劑能夠以至多約20摩爾％的量存在。在某些實施方案中，基於存在於油相的可聚合單體的總摩爾數計，引發劑以約0.001至約10摩爾％的量存在。合適的引發劑包括過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀、2,2'-偶氮雙(N,N'-二亞甲基異丁基脒)二鹽酸鹽和其它合適的偶氮引發劑。在某些實施方案中，為降低可能會堵塞乳化體系的過早聚合的可能性，可恰好在乳化結束後或接近乳化結束時向單體相添加引發劑。
含水相中存在的光引發劑可為至少部分水溶性的，並且可構成按含水相的重量計約0.05％與約10％之間，並且在某些實施方案中約0.2％與約10％之間。較低量的光引發劑使光能夠更好地穿透HIPE泡沫，這能夠使聚合更深入HIPE泡沫。然而，如果聚合在含氧環境中進行，那麼應該有足夠的光引發劑來引發聚合併且克服氧的抑制。光引發劑可對光源作出迅速有效的反應，從而產生自由基、陽離子和能夠引發聚合反應的其它物質。用於本發明中的光引發劑可吸收波長約200納米(nm)至約800nm，在某些實施方案中約200nm至約350nm，並且在某些實施方案中約350nm至約450nm的紫外光。如果光引發劑在含水相中，那麼合適類型的水溶性光引發劑包括二苯甲酮、苯偶醯和噻噸酮。光引發劑的示例包括2,2'-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽；脫水2,2'-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二硫酸鹽；2,2'-偶氮雙(1-亞氨基-1-吡咯烷-2-乙基丙烷)二鹽酸鹽；2,2'-偶氮雙[2-甲基-N-(2-羥乙基)丙醯胺]；2,2'-偶氮雙(2-甲基丙脒)二鹽酸鹽；2,2'-二羧基甲氧基二亞苄基丙酮、4,4'-二羧基甲氧基二亞苄基丙酮、4,4'-二羧基甲氧基二苯亞甲基環己酮、4-二甲基氨基-4'-羧基甲氧基二亞苄基丙酮；和4,4'-二磺基甲氧基二亞苄基丙酮(disulphoxymethoxydibenzalacetone)。可用於本發明的其它適宜的光引發劑列於1989年4月25日公布的美國專利4,824,765(Sperry等人)中。
除了前述組分之外，其它組分也可被包含在HIPE的含水相或油相中。示例包括抗氧化劑，例如受阻酚醛樹脂、受阻胺光穩定劑；增塑劑，例如二辛基鄰苯二甲酸、二壬基癸二酸酯；阻燃劑，例如滷化烴、磷酸鹽、硼酸鹽、無機鹽如三氧化銻或磷酸銨或氫氧化鎂；染料和顏料；螢光劑；填充塊，例如澱粉、二氧化鈦、炭黑或碳酸鈣；纖維；鏈轉移劑；氣味吸收劑，例如活性炭微粒；溶解的聚合物；溶解的低聚物等。
在一個非限制性實施方案中，吸收結構可包括聚氨酯泡沫。聚氨酯泡沫可包含表面活性劑和增塑劑。通常，通過使至少一種多異氰酸酯組分與至少一種多元醇組分反應形成聚氨酯聚合物。多異氰酸酯組分可包括一種或多種多異氰酸酯。多元醇組分可包括一種或多種多元醇。多元醇的濃度可參照總多元醇組分來表示。多元醇或多異氰酸酯的濃度可另選地參照總聚氨酯的濃度來表示。本領域已對各種脂族和芳族多異氰酸酯進行了描述。用於形成聚氨酯泡沫的多異氰酸酯通常具有2至3的官能度。在一些實施方案中，官能度不大於約2.5。
在一個實施方案中，聚氨酯泡沫由至少一種芳族多異氰酸酯製得。芳族多異氰酸酯的示例包括具有單芳環的那些，例如為甲苯2,4-和2,6-二異氰酸酯(TDI)和亞萘基1,5-二異氰酸酯；以及具有至少兩個芳環的那些，例如二苯甲烷4,4'-、2,4'-和2,2'-二異氰酸酯(MDI)。
在一個有利實施方案中，聚合物泡沫由一種或多種(例如芳族)聚合多異氰酸酯製得。聚合多異氰酸酯通常具有大於單體多異氰酸酯(不含重複單元)但小於聚氨酯預聚物的(重均)分子量。因此，聚氨酯泡沫來源於至少一種不含氨基甲酸酯鍵的聚合多異氰酸酯。換句話講，聚氨酯泡沫來源於聚合異氰酸酯，該聚合異氰酸酯不為聚氨酯預聚物。聚合多異氰酸酯在重複單元之間包含其它連接基團，例如異氰尿酸酯基團、縮二脲基團、碳二亞胺基團、脲酮亞胺基團、脲二酮基團等，如本領域已知的。
一些聚合多異氰酸酯可稱為「改性的單體異氰酸酯」。例如，純的4,4'-亞甲基二苯基二異氰酸酯(MDI)是熔點為38℃且當量重量為125g/當量的固體。然而，改性的MDI在38℃時呈液體，並且具有更高的當量重量(例如，143g/當量)。據信熔點和當量重量的差異是較小聚合程度的結果，例如通過包含如上所述的連接基團。
包括改性的單體異氰酸酯的聚合多異氰酸酯可包括單體與聚合物種類(包括低聚物種類在內)組合的混合物。例如，據報導聚合MDI包含25-80％單體4,4'-亞甲基二苯基二異氰酸酯以及包含3-6環的低聚物及其它少量異構體，例如2,2'異構體。
與預聚物相比，聚合多異氰酸酯通常具有較低的粘度。本文使用的聚合異氰酸酯通常具有不大於約300cps(25℃)，並且在一些實施方案中不大於200cps或100cps(25℃)的粘度。所述粘度通常在25℃下為至少約10、15、20或25cps。
聚合多異氰酸酯的當量重量也通常低於預聚物。本文使用的聚合異氰酸酯通常具有不大於約250g/當量，並且在一些實施方案中不大於200g/當量或175g/當量的當量重量。在一些實施方案中，當量重量為至少130g/當量。
聚合多異氰酸酯的平均分子量(Mw)也通常低於聚氨酯預聚物。本文使用的聚合異氰酸酯通常具有不大於約500Da，並且在一些實施方案中不大於450、400或350Da的平均分子量(Mw)。在一些實施方案中，聚氨酯來源於單種聚合異氰酸酯或聚合異氰酸酯的共混物。因此，100％的異氰酸酯組分為一種或多種聚合異氰酸酯。在其它實施方案中，大部分異氰酸酯化合物為單種聚合異氰酸酯或聚合異氰酸酯的共混物。在這些實施方案中，至少50、60、70、75、80、85或90重量％的異氰酸酯組分為一種或多種聚合異氰酸酯。
一些例示性多異氰酸酯包括例如聚合MDI二異氰酸酯，以商品名「RUBINATE 1245」得自Huntsman Chemical Company,The Woodlands,TX；和改性的MDI異氰酸酯，以商品名「SUPRASEC 9561」購自Huntsman Chemical Company。
使前述異氰酸酯與多元醇反應來製備聚氨酯泡沫材料。聚氨酯泡沫是親水性的，使得泡沫吸收含水液體，特別是體液。通常通過使用具有較高亞乙基氧含量的異氰酸酯-反應性組分如聚醚多元醇來提供聚氨酯泡沫的親水性。
可用的多元醇的示例包括二元或三元醇(例如乙二醇、丙二醇、甘油、己三醇和三乙醇胺)與環氧烷(例如環氧乙烷、環氧丙烷和環氧丁烷)的加合物[例如，聚環氧乙烷、聚環氧丙烷、和聚(環氧乙烷-環氧丙烷)共聚物]。具有較高亞乙基氧含量的多元醇也可通過如本領域已知的其它技術製備。適宜的多元醇通常具有100至5,000Da的分子量(Mw)並且包含2至3的平均官能度。
聚氨酯泡沫通常來源於具有亞乙基氧(例如重複)單元的至少一種聚醚多元醇(或換句話講為其反應產物)。聚醚多元醇通常具有至少10、15、20或25重量％且通常不大於75重量％的亞乙基氧含量。此類聚醚多元醇具有比多異氰酸酯更高的官能度。在一些實施方案中，平均官能度為約3。聚醚多元醇通常在25℃下具有不大於1000cps，並且在一些實施方案中不大於900、800或700cps的粘度。聚醚多元醇的分子量通常為至少500或1000Da，並且在一些實施方案中不大於4000或3500或3000Da。此類聚醚多元醇通常具有至少125、130或140個羥基數。例示性多元醇包括例如以商品名「CDB-33142POLYETHER POLYOL」、「CARPOL GP-5171」獲自Carpenter Company,Richmond,VA的聚醚多元醇產品。
在一些實施方案中，如前所述，具有較高亞乙基氧含量和不大於5500、或5000、或4500、或4000、或3500、或3000Da的分子量(Mw)的一種或多種聚醚多元醇為聚氨酯泡沫的主要或唯一的聚醚多元醇。例如，此類聚醚多元醇佔總多元醇組分的至少50、60、70、80、90、95或100重量％。因此，聚氨酯泡沫可包含至少25、30、35、40、45或50重量％的源於此類聚醚多元醇的聚合單元。
在其它實施方案中，將具有較高亞乙基氧含量的一種或多種聚醚多元醇與其它多元醇結合使用。在一些實施方案中，其它多元醇佔總多元醇組分的至少1、2、3、4、或5重量％。此類其它多元醇的濃度通常不超過總多元醇組分的40、或35、或30、或25、或20、或15、或10重量％，即不超過聚氨酯的20重量％、或17.5重量％、或15重量％、或12.5重量％、或10重量％、或7.5重量％、或5重量％。例示性的其它多元醇包括：可以商品名「CARPOL GP-700POLYETHER POLYOL」獲自Carpenter Company,Richmond,VA的聚醚多元醇產品(化學文摘號25791-96-2)，和可以商品名「ARCOL E-434」獲自Bayer Material Science,Pittsburgh,VA的聚醚多元醇產品(化學文摘號9082-00-2)。在一些實施方案中，此類任選的其它多元醇可包含聚丙烯(例如重複)單元。
聚氨酯泡沫通常具有至少10、11、或12重量％且不大於20、19、或18重量％的亞乙基氧含量。在一些實施方案中，聚氨酯泡沫具有不大於17或16重量％的亞乙基氧含量。
多異氰酸酯和多元醇組分的種類和量選擇成使得聚氨酯泡沫相對較軟但有彈性。這些特性可例如通過壓陷力撓曲和壓縮永久變形進行表徵，如根據實施例中所述的測試方法所測定的。在一些實施方案中，聚氨酯泡沫在50％下具有小於75N的壓陷力撓曲。壓陷力撓曲在50％下可小於70N、或65N、或60N。在一些實施方案中，聚氨酯泡沫在65％下具有小於100N的壓陷力撓曲。壓陷力撓曲在65％下可小於90N、或80N、或70N、或65N、或60N。在一些實施方案中，壓陷力撓曲通常在50％或60％下為至少30N或35N。50％撓度下的壓縮永久變形可為零並且通常為至少0.5、1或2％並且通常不大於35％。在一些實施方案中，50％撓度下的壓縮永久變形不大於30％、或25％、或20％、或15％、或10％。
聚氨酯泡沫可包含已知且常用的形成聚氨酯的催化劑，例如有機錫化合物和/或胺類催化劑。催化劑優選地以約0.01至5重量％的聚氨酯的量使用。胺類催化劑通常為叔胺。適宜的叔胺的示例包括：單胺，諸如三乙胺和二甲基環己胺；二胺，諸如四甲基乙二胺和四甲基己二胺；三胺，諸如四甲基胍；環狀胺，諸如三亞乙基二胺、二甲基哌嗪(dimethylpiperadine)和甲基嗎啉；醇胺，諸如二甲氨基乙醇、三甲基氨基乙基乙醇胺和羥乙基嗎啉；醚胺，諸如雙二甲基氨乙基乙醇；二氮雜雙環烯烴，諸如l,5-二氮雜雙環(5,4,0)十一碳烯-7(DBU)和l,5-二氮雜雙環(4,3,0)壬烯-5；以及二氮雜雙環烯烴的有機酸鹽，諸如DBU的酚鹽、2-乙基己酸鹽和甲酸鹽。這些胺可單獨或組合使用。胺類催化劑可以以不大於4、3、2、1或0.5重量％的聚氨酯的量使用。
聚氨酯通常包括表面活性劑以穩定泡沫。本領域已對各種表面活性劑進行了描述。在一個實施方案中，採用這樣一種矽氧烷表面活性劑：其包括任選地與亞丙基氧(例如重複)單元組合的亞乙基氧(例如重複)單元，例如以商品名「DABCO DC-198」從Air Products商購獲得的。在一些實施方案中，親水性表面活性劑的濃度範圍通常為約0.05至1或2重量％的聚氨酯。
聚氨酯泡沫可包含各種添加劑，例如表面活性物質、泡沫穩定劑、泡孔調節劑、延遲催化反應的封端劑、阻燃劑、增鏈劑、交聯劑、內含和外施脫模劑、填充劑、顏料(二氧化鈦)、著色劑、螢光增白劑、抗氧化劑、穩定劑、水解抑制劑以及抗真菌和抗細菌物質。此類其它添加劑通常以0.05至10重量％的聚氨酯的濃度總體使用。
在一些實施方案中，聚氨酯泡沫呈白色。某些受阻胺穩定劑可導致吸收泡沫變色，例如黃變。在一些實施方案中，吸收泡沫不含二苯胺穩定劑和/或吩噻嗪穩定劑。
在其它實施方案中，聚氨酯泡沫可以是有色的(即白色之外的顏色)。白色或有色吸收泡沫可在至少一種組分中包括顏料。在優選的實施方案中，在製造聚氨酯泡沫期間，使顏料與多元醇載體混合併添加至多元醇液體料流中。可商購獲得的顏料包括例如DispersiTechTM2226白、DispersiTechTM 2401紫、DispersiTechTM 2425藍、DispersiTechTM2660黃和DispersiTechTM 28000紅(均得自Milliken，Spartansburg，South Carolina)以及34-68020橙(得自Ferro，Cleveland，Ohio)。
在聚氨酯泡沫製備中，使多異氰酸酯組分與多元醇組分反應，使得異氰酸酯基團與羥基總數的當量比不大於1比1。在一些實施方案中，使組分反應，使得存在過量的羥基(例如過量的多元醇)。在此類實施方案中，異氰酸酯基團與羥基基團總數的當量比為至少0.7比1。例如，該比率可為至少0.75:1、或至少0.8:1。
(例如聚氨酯)聚合物泡沫的親水性(例如多元醇)組分提供期望的泡沫吸收容量。因此，泡沫可不含超吸收聚合物。此外，聚氨酯泡沫不含胺或亞胺絡合劑，例如乙撐亞胺、聚氮丙啶、聚乙烯胺、羧基-甲基化聚氮丙啶、膦醯基-甲基化聚氮丙啶、季銨化的聚氮丙啶和/或二硫代氨基甲酸化的(dithiocarbamitized)聚氮丙啶；例如在US 6,852,905和U.S.6,855,739中有所描述。
聚合物(例如聚氨酯)泡沫通常具有至少100、150、200或250gsm且通常不大於500gsm的平均基重。在一些實施方案中，平均基重不大於450或400gsm。聚合物泡沫(例如聚氨酯)的平均密度通常為至少3、3.5或4lbs/ft3，並且不大於7lbs/ft3。
在一個非限制性實施方案中，異氰酸酯和多元醇混合物在聚氨酯聚合之前注入HIPE泡沫之中或其上。聚氨酯變得與HIPE泡沫相關聯，使得兩者連接而無需使用粘合劑。在一個非限制性實施方案中，聚氨酯泡沫與HIPE泡沫相關聯，即聚氨酯泡沫部件的至少一部分與HIPE泡沫的至少一部分直接接觸。
在一個非限制性實施方案中，聚氨酯泡沫鄰接HIPE泡沫的第一表面。聚氨酯泡沫可為條、點、離散區域的形式、或為任何其它可能構型。
在一個非限制性實施方案中，聚氨酯泡沫介於HIPE泡沫的第一表面與第二表面之間。聚氨酯泡沫可為條、點、離散區域的形式、或為任何其它可能構型。
在一個非限制性實施方案中，HIPE泡沫與多於一個聚氨酯泡沫相關聯，其中根據聚氨酯泡沫的組成或特性例如泡孔或孔尺寸，各個聚氨酯泡沫有所不同。
在一個非限制性實施方案中，異氰酸酯和多元醇混合物可在形成聚氨酯泡沫時使部分HIPE泡沫斷裂。聚氨酯泡沫可藉助發泡劑膨脹，從而壓裂HIPE泡沫。
在一個實施方案中，水可用作發泡劑。水可位於HIPE泡沫內的預定位置或部分。聚氨酯泡沫可在預定位置處膨脹，從而以可控方式壓裂HIPE泡沫。
申請人令人驚奇地發現，通過在不使用粘合劑的情況下使聚氨酯泡沫與HIPE泡沫相關聯，可以產生具有兩種泡沫特徵的吸收結構。
不受理論的束縛，據信相關聯的聚氨酯泡沫產生與HIPE泡沫產生的毛細作用較高的區域直接接觸的滲透性更高的體積部分。據信，當這些滲透性更高的區域鄰接HIPE泡沫表面放置時，使得進入吸收結構的採集量增大，同時使得HIPE泡沫能夠用於流體的最終儲存。
雖然是結構化的，吸收結構的總吸收容量應當與物質的設計載荷和預期用途相適應。例如，當用於吸收製品時，吸收結構的尺寸和吸收容量可進行變化以適應諸如失禁襯墊、衛生護墊、日用衛生巾或夜用衛生巾之類的不同用途。
由本發明製得的吸收結構可被用作諸如女性衛生製品，例如墊、衛生護墊和棉塞；一次性尿布；失禁製品，例如墊、成人尿布；家庭護理製品，例如擦拭物、墊、創傷敷料、毛巾；以及美容護理製品，例如墊、擦拭物和皮膚護理製品(例如用於毛孔清潔)的吸收製品中的吸收芯或吸收芯的一部分。
在一個實施方案中，吸收結構可用作吸收製品的吸收芯。在此類實施方案中，吸收芯可具有相對薄的，小於約5mm，或小於約3mm，或小於約1mm的厚度。本文中還考慮具有大於5mm的厚度的芯。厚度可利用本領域已知的用於在0.25psi的均勻壓力下測量的任何方法沿著襯墊的縱向中心線測量中點處的厚度來確定。吸收芯可包含如本領域已知的吸收膠凝材料(AGM)，包括AGM纖維。
可將吸收結構成形或切割成某種形狀，其外邊緣限定周邊。另外，吸收結構可以是連續的，使得其可在自身上纏繞或捲起，包括或者不包括將吸收結構界定為預成型部分的預成型切割線。
當用作吸收芯時，吸收結構的形狀可為大致矩形、圓形、卵圓形、橢圓形等。吸收芯可相對於吸收製品的縱向中心線和橫向中心線大致居中。吸收芯的輪廓可使得更多吸收材料靠近吸收製品的中心設置。例如，吸收芯可以本領域已知的多種方式在中間較厚而在邊緣處逐漸變薄。
本說明書中所述的一次性吸收製品(即，尿布、一次性褲、成人失禁製品、衛生巾、衛生護墊等)的部件可至少部分地由生物來源的內容物構成，如以下專利中所述：2007年9月20日公布的Hird等人的US 2007/0219521A1、2011年6月16日公布的Hird等人的US 2011/0139658A1、2011年6月16目公布的Hird等人的US 2011/0139657A1、2011年6月23日公布的Hird等人的US 2011/0152812A1、2011年6月16日公布的Hird等人的US 2011/0139662A1、和2011年6月16日公布的Hird等人的US 2011/0139659A1。這些部件包括但不限於頂片非織造物、底片膜、底片非織造物、側片非織造物、阻隔腿箍非織造物、超吸收非織造物採集層、芯纏繞物非織造物、粘合劑、緊固件鉤、以及緊固件著陸區非織造物和膜基座。
在至少一個實施方案中，一次性吸收製品部件包括約10％至約100％(使用ASTM D6866-10方法B)，在另一個實施方案中約25％至約75％，並且在另一個實施方案中約50％至約60％(使用ASTM D6866-10方法B)的生物基含量值。
為了應用ASTM D6866-10的方法以測定任何一次性吸收製品部件的基於生物的內容物，必須獲得一次性吸收製品部件的代表性樣本以用於測試。在至少一個實施方案中，可使用已知的碾磨方法(例如，研磨機)將所述一次性吸收製品部件碾磨成小於約20目的顆粒，並且從隨機混合的顆粒中獲取合適質量的代表性樣本。
在至少一個實施方案中，至少HIPE泡沫或聚氨酯泡沫包括約10％至約100％(使用ASTM D6866-10方法B)，在另一個實施方案中約25％至約75％，並且在另一個實施方案中約50％至約60％的生物基含量值。泡沫部件可由生物基內容物例如單體製成，如在2012年5月3日公布的US2012/0108692 A1(Dyer)中有所描述。
為了應用ASTM D6866-10的方法來確定任何泡沫部件的生物基含量，必須獲得用於測試的泡沫部件的代表性樣本。在至少一個實施方案中，可使用已知的碾磨方法(例如，研磨機)將泡沫部件碾磨成小於約20目的顆粒，並且從隨機混合的顆粒中獲取合適質量的代表性樣本。
衍生自可再生資源的聚合物的驗證
一種適當的驗證技術是通過14C分析。大氣中少量的二氧化碳是放射性的。當氮被紫外線產生的中子攻擊，致使氮損失一個質子並且形成分子量為14的碳，其立即被氧化成二氧化碳時，就生成該14C二氧化碳。該放射性同位素代表小級分但可測量級分的大氣碳。大氣二氧化碳通過綠色植物進行循環以在光合作用期間產生有機分子。當綠色植物或其它形式的生命代謝有機分子從而產生二氧化碳時，所述循環結束，所述二氧化碳被釋放回大氣中。地球上幾乎所有形式的生命均依賴綠色植物來生成有機分子以生長和繁殖。因此，在大氣中存在的14C變成所有生命形式和它們的生物產物的一部分。與之相反，化石燃料基碳不具有大氣二氧化碳的標記放射性碳比率。
對材料中的可再生基碳的評測可通過標準測試方法來進行。通過使用放射性碳和同位素比率質譜儀分析，能夠確定材料的生物基含量。ASTM International(正式稱為美國材料與試驗協會)已建立了用於評測材料的生物基含量的標準方法。所述ASTM方法被命名為ASTM D6866-10。
用以導出「生物基含量」的ASTM D6866-10的應用建立在與放射性碳年代測定法相同的概念上，但未使用年齡方程。所述分析通過導出未知樣品中有機放射性碳(14C)的量與現代參考標準品中放射性碳的量的比率來進行。將該比率以百分比報告，以「pMC」(現代碳百分比)作為單位。
放射性碳年代測定法中所用的現代參考標準為NIST(National Institute of Standards and Technology)標準，具有已知的放射性碳含量，相當於大約公元1950年。選擇公元1950年是由於它代表在熱核武器測試之前的時間，所述測試隨著每次爆炸(術語「碳爆炸」)向大氣中引入了大量的過量放射性碳。公元1950年的基準表示為100pMC。
測試顯示，在熱核武器測試結束之前，由於「碳爆炸」作用大氣中的放射性碳含量在1963年達到峰值，達到正常水平的近兩倍。大氣中的放射性碳含量達到峰值後就大致保持不變，使得在公元1950年之後，植物和動物中的生物放射性碳含量都超過100pMC。隨著時間的推移，其被逐漸減小，現在的值接近107.5pMC。這意味著，諸如玉米之類的新鮮生物質材料可給出接近107.5pMC的放射性碳標記。
將化石碳與現代碳結合到一種材料中將降低當代pMC值。將107.5pMC的當代生物質材料和0pMC的石油衍生物混合，測得的材料的pMC值將反映兩種組分的比例。100％源自當代大豆的材料顯示接近107.5pMC的放射性碳測量結果。如果將該材料用例如50％石油衍生物稀釋，則其將給出接近54pMC的放射性碳標記(假定石油衍生物具有與大豆相同的碳百分比)。
通過設定100％等於107.5pMC且0％等於0pMC來導出生物質含量的結果。在這方面，測量值為99pMC的樣品將給出92％的等同生物基含量值。
本文所述材料的評測可根據ASTM D6866進行。在該報告中引用的平均值涵蓋絕對範圍6％(在生物基含量值任一側上±3％)以包括最終組分放射性碳標記的變化。假定所有材料均為現代材料或為初始狀態的化石，並且假定期望的結果是「存在」於材料中的生物組分的量，不是在製造過程中「使用」的生物基材料的量。
吸收結構可用作吸收製品的一部分。在一個實施方案中，吸收結構可用作吸收製品的吸收芯。在一個實施方案中，吸收結構可用作吸收製品的吸收芯的一部分。在一個實施方案中，按照所選開孔泡沫或開孔泡沫的特性，可結合多於一種吸收結構，其中每種吸收結構不同於至少另一種吸收結構可結合兩種或更多種吸收結構以形成吸收芯。吸收結構還可包括頂片和底片。
在一個實施方案中，吸收結構可與任何其它類型的吸收層結合，例如纖維素層、包含超吸收膠凝材料的層、吸收性氣流成網纖維層、水刺纖維層、或吸收性泡沫層。本文考慮了未列出的其它吸收層。在一個實施方案中，吸收結構可包括超吸收劑。
水刺纖維可為能夠由適宜纖維類型的種類製造而成的梳理成網短纖維，其產生期望的機械性能和流體處理性能。在一些實施方案中，梳理成網短纖維可由剛性纖維、吸收性纖維和填料纖維組合形成，如於2014年6月6日提交的美國臨時專利申請62/008,677中進一步詳述的。
在一個實施方案中，可利用吸收結構本身來吸收流體而無需將其置入吸收製品內。
根據實施方案，吸收製品可包括液體可滲透的頂片。適用於本文的頂片可包括織造物、非織造物、和/或由液體不可透過的聚合物膜形成的三維網，所述液體不可透過的聚合物膜包括液體可透過的小孔。用於本文的頂片可為單層或可具有多個層。例如，面向且接觸穿著者的表面可由具有小孔的膜材料提供，所述小孔用來促進從面向穿著者的表面朝吸收結構的液體傳送。此類液體可透過的開孔膜是本領域熟知的。它們提供有彈力的三維纖維狀結構。上述膜已被詳細公開於例如US 3929135、US 4151240、US 4319868、US 4324426、US 4343314、US 4591523、US 4609518、US 4629643、US 4695422或WO 96/00548中。
尤其當吸收製品用作衛生巾或衛生護墊時，所述吸收製品還可具有女性內褲扣緊部件，所述扣緊部件提供將製品連接至內衣的方式，例如底片的面向衣服的表面上的女性內褲粘合劑。還可在衛生巾的側邊上提供旨在圍繞內衣的襠部邊緣摺疊的護翼或側翼。
圖1示出具有與聚氨酯泡沫30相關聯的HIPE泡沫20的吸收結構10的橫截面的SEM顯微照片，放大倍數為15倍。
圖2示出具有與聚氨酯泡沫30相關聯的HIPE泡沫20的吸收結構10的橫截面的SEM顯微照片，放大倍數為200倍。如圖2所示，聚氨酯泡沫30與HIPE泡沫20在界面25處相關聯以使得材料直接接觸。
圖3示出具有與聚氨酯泡沫30相關聯的HIPE泡沫20的吸收結構10的橫截面的SEM顯微照片，放大倍數為2500倍。如圖3所示，聚氨酯泡沫30與HIPE泡沫20在界面25處相關聯，以使得聚氨酯泡沫30滲透HIPE泡沫20。
本文所公開的量綱和值不應理解為嚴格限於所引用的精確數值。相反，除非另外指明，否則每個這樣的量綱旨在表示所述值以及圍繞該值功能上等同的範圍。例如，公開為「40mm」的量綱旨在表示「約40mm」。
本文所公開的作為範圍端值的值不應被理解為嚴格限於所引用的精確數值。相反，除非另外指明，每個數值範圍均旨在表示所引用的值和所述範圍內的任何整數。例如，被公開為「1至10」的範圍旨在表示「1，2，3，4，5，6，7，8，9和10」。
在具體實施方式中引用的所有文件都在相關部分中以引用方式併入本文中；對於任何文件的引用不應當解釋為承認其是有關本發明的現有技術。當本發明中術語的任何含義或定義與以引用方式併入的文件中術語的任何含義或定義矛盾時，應當服從在本發明中賦予該術語的含義或定義。
雖然已經舉例說明和描述了本發明的具體實施方式，但是對於本領域技術人員而言顯而易見的是，在不脫離本發明實質和範圍的情況下可作出多個其它改變和變型。因此，本文旨在於所附權利要求中涵蓋屬於本發明範圍內的所有這些改變和變型。