通過噴嘴施加裝置施加聚乙烯酯分散體基粘合劑的方法和聚乙烯酯分散體基粘合劑的應用的製作方法

2023-10-10 01:16:34

專利名稱：：通過噴嘴施加裝置施加聚乙烯酯分散體基粘合劑的方法和聚乙烯酯分散體基粘合劑的應用的製作方法通過噴嘴施加裝置施加聚乙烯酯分散體基粘合劑的方法和聚乙烯酯分散體基粘合劑的應用本發明涉及一種通過髙速噴嘴施加選定的分散體基粘合劑的方法，並涉及選定的分散體基粘合劑在噴嘴施加中的應用。通常是通過旋轉扇形輪、通過滾筒或通過噴嘴施加系統將在摺疊紙盒、信封、小冊子或香菸製造的生產線中用於粘合紙張的分散體基粘合劑施加到基材上。對於這些施加方式，特別是在旋轉扇形片輪和滾筒的情況下，在製造過程中由"噴濺"或粘合劑不精確的施加所引起的粘合劑汙染會產生問題。如果粘合劑粘到輸送帶上，這可導致所述製造材料的粘附狀況，隨後導致設備停工和繁重的清潔工作。在通過扇形片輪或滾筒施加的情況下，主要由於轉輪的離心力作用於所述粘合劑以"噴濺"的形式引起汙染。現有技術中，試圖通過優化粘合劑的物理化學性質，以使得粘合劑內部的內粘聚力抵消離心力而避免所述情況。使用噴嘴是特別有利的，因為首先它很容易適應待粘合產品的幾何形態，其次它可以節省粘合劑。在通過噴嘴施加系統施加粘合劑時，由於經過一定的時間，在噴嘴的出口部位形成乾燥粘合劑的鐘乳石狀物，使離開噴嘴的粘合劑噴射流發生轉向，由此事實而產生汙染。結果是精確的施加產生髙度變化。因此膠粘劑施加的精確度變化導致裝置的汙染，甚至其停工。當通過噴嘴施加系統施加粘合劑時，由機泵通過閉合管線系統輸送所述粘合劑。位於管線系統末端的是具有能快速開關的閾的噴嘴。因為在極髙運行速度、目前約為100-800m/分鐘的輸送帶上運送待粘合的紙張部分，因此要求所述閥具有短的周期時間。例如如果皮帶轉速為100m/分鐘，希望以每cm—個點施加點，那麼每秒鐘施加166個點。因此在這種情況下所述閥的開啟時間為約<6微秒。在皮帶轉速為250m/s時，每秒鐘施加415個點，相當於開啟時間〈2.5ms。轉換頻率髙達1000/秒的噴嘴施加系統是目前現有技術的水平。作為高循環頻率噴嘴閥的結果-所述噴嘴內的粘合劑暴露於極其高剪切力作用下，和-每單位時間，在一個小時之內，例如通過一個噴嘴施加例如超過1000000個單獨的液滴。由於材料的高剪切水平和對於通過打開和關閉閥形成單個液滴給定的時間很短，在噴嘴出口處的所述液滴形成可以伴隨有稱為"伴隨液滴"的較小單個液滴的形成，其在噴嘴出口處的數量很大，隨著時間的推移其會產生鐘乳石狀的汙染物聚集(被稱為"汙垢形成")。如何"清潔"在擠出工藝過程中形成的液滴的問題應該取決於所述分散體的物理化學性質，比如其流變能力、表面張力、剪切穩定性、屈服點和彈性。現有技術中描述了從噴嘴施加粘合劑的許多工藝。例如EP-A-523，589描述了通過噴嘴無觸點地施加粘合劑點的方法。該說明書描述了選擇性的施加方法以及用於其的適當設備。從高速噴嘴進行施加。該方法的特徵是平行於其上設有噴嘴口的線路引導具有切口的皮帶，並在串聯排列的噴嘴開口之上引導，而且粘合劑顆粒在所述基材織物上周期性地出現，在皮帶下面相隔一定距離的移動裝置使基材前進。提出的可能的粘合劑包括各種各樣的製劑，比如熱熔粘合劑、壓敏粘合劑或例如由水溶液或有機體系組成的分散體基粘合劑。提出丙烯酸酯粘合劑作為適當的粘合劑分散體。EP-A-621，289描述了使用選定的水溶液乙烯基酯共聚物分散體作為膠粘劑。這些是具有l-10wt。/。可熱交聯的共聚單體的乳液聚合物。典型的共聚物有基於醋酸乙烯酯，乙烯，和N-羥甲基丙烯醯胺的類型。將噴嘴施加為一種可能的將粘合劑施加到基材上的方法進行描述。EP-A-1，113，031公開了粘結組裝紙片的方法。可通過噴嘴施加進行粘結。使用的粘合劑是陰離子、改性的聚氨酯彈性體的水性分散體，例如醋酸乙烯酯-乙烯-聚氨酯共聚物。DE-A-10224128描述了一種用於將塗料由噴嘴施加到表面上的選擇方法。推薦的可能的粘合劑有非常多種類的粘合劑，例子有熱熔粘接劑，溶液基粘合劑和分散體基粘合劑。EP-A-322，175描述了在選定的水可混溶的鏈轉移劑存在下，聚乙烯醇穩定的乙烯基酯的乳液聚合，如果需要可與其他共聚單體比如乙烯、丙烯酸或叔碳酸乙烯酯一起乳液聚合。推薦使用該產品作為粘合劑，其中一種施加方法是噴嘴施加。GB-A-1，438,993公開了接枝有選定單體的醋酸乙烯酯-乙烯共聚物。推薦該產品用作熱熔粘接劑，溶液基粘合劑和分散體基粘合劑，其中一種施加方法是噴嘴施加。EP-A-420，998描述了衍生自醋酸乙烯酯，和如果需要衍生自其他共聚單體比如乙烯、保護性膠體和乳化劑的熱熔粘接劑水懸浮體或乳狀液，它們可以使用單體可溶的引發劑製備。這些粘合劑適於通過噴嘴噴霧施加。WO-A-03/010，256描述了水可溶的或水可分散的熱熔粘接劑，它們通過在聚環氧烷烴上接枝共聚選定的烯鍵式不飽和單體、尤其是乙烯基酯而製備。除熔融施加之外，一種推薦的可能施加方法是噴嘴施加。EP-A-1，287，卯8描述了用於在不使用空氣的情況下噴霧施加的聚合物水性分散體。這些尤其包括乳化劑穩定的或保護性膠體穩定的聚醋酸乙烯酯分散體和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物分散體。關於粘合劑體系更詳細的資料沒有公開。該文獻沒有揭示任何在基材上以不連續區域的形式從髙速噴嘴施加的這些分散體的適用性參考。所述分散體主要用於浸漬無紡布的整個表面面積。EP-A-1，510,529公開了用於製備多峰聚合物分散體的方法。它使用選定的保護性膠體的混合物。在大約20000mPas(在2ir)下，所述的聚合物分散體具有相對高的粘度，因此不適合用於噴嘴施加。在確定的實驗室條件下，兩個小時之後，工業通常用的分散體在噴嘴上顯示出大於4mm的汙染物聚集高達全部汙染點。在實踐中，在特定環境下，這意謂著為清潔噴嘴，需要一天使設備停止約五分鐘若干次，因此相應地中斷生產過程。從現有技術開始，本發明的目的是提供一種噴嘴施加方法，其中使用具有有利的物理化學性質的分散型粘合劑，因此聚集情況明顯更加有利，優選沒有聚集情況。由此，裝置停工期應該大幅減少。在確定的實驗室條件下，應該同樣有顯著的汙染減少例如，在兩個小時之後，汙染物累積<1毫米，特別是<0.5毫米。通過使用選定的用於噴嘴施加的分散體基粘合劑得以實現該目的，關鍵是這些粘合劑是乳化劑穩定的。本發明提供一種通過噴嘴將分散體基粘合劑施加到基材上的方法，其中，將固體含量至少為40wt%,粘度小於8000mPas的乳化劑穩定的乙烯基酯聚合物水性分散體提供到所述噴嘴，並從該噴嘴以稀薄噴射或預定間斷的稀薄噴射形式施加到所述基材，所述乙烯基酯聚合物的玻璃化轉變溫度為-30到+40'C。用於本說明書目的的乙烯基酯聚合物是指乙烯基酯均聚物或乙烯基酯共聚物。所述噴射優選的直徑小於6毫米，更優選直徑為0.1-2毫米。本發明使用的乙烯基酯聚合物分散體的粘度優選為100-8000mPas，更特別為200-4000mPas，非常優選400-3000mPas。用於本說明書的目的，在23"C使用Brookfield粘度計並使用每分鐘轉數(rpm)為23的心軸5進行粘度測量。應理解為能夠在所述噴嘴中使用，也可以進一步稀釋所述分散體。在該情況下，固體含量以及粘度降低。本發明使用的聚合物或共聚物分散體的玻璃化轉變溫度通常為-30+40*C，優選為-30+15t:，特別優選-20+10"C。在非均勻體系的情況下，例如核-殼或半球，至少一種玻璃化轉變溫度為-30+40'C，優選-30+15XD，更優選-20+10'C。對於本發明說明書的目的，所述玻璃化轉變溫度通過DSC測量確定，其中加熱速率為10K/分鐘。對於施加，通過噴嘴將所述乙烯基酯聚合物分散體施加到基材上。為此目的，以常規的方式將乳化劑穩定的乙烯基酯聚合物水性分散體供給所述噴嘴，所述的聚合物分散體通常的固體含量至少為40wt%，粘度小於800mPas，且所述分散體從噴嘴以連續或預定間斷的噴射形式施加到基材上。根據本發明，可以使用所有的噴嘴施加系統，更特別地可使用具有大約髙達500點/秒的髙轉換頻率的系統。例如，可通過從HHS，Krefeld得到的HHS噴嘴施加系統施加所述分散體基粘合劑。涉及的閥可以為D型閥或Vario閥。這些體系通常在以下技術數據條件下運行D型-閥:膠粘劑壓力高達35巴；膠粘劑粘度高達2500mPa*s，轉換頻率高達500/秒；噴嘴直徑0.4毫米。Vario-閥:膠粘劑壓力髙達6巴膠粘劑粘度高達500mPa*s，轉換頻率高達1000/秒；噴嘴直徑0.4毫米。其它適當的噴嘴施加系統有從RobatechGlueingTechnology得到的ECNS串聯繫統。這些體系通常具有以下的技術數據膠粘劑壓力1-6巴；膠粘劑粘度最大值為500mPa*s:轉換頻率最大值為600/秒，和噴嘴直徑0.1"0.6毫米。另外適當的噴嘴施加系統是從ITWDynatecKlebtechnik，Mettmann;從Reuther，Aichach;和從NordsonDeutschlandGmbH,Erkrath得到的系統。通過所述噴嘴施加系統，將水、乳化劑穩定的乙烯基酯聚合物分散體以連續或預定間斷的噴射形式施加到所述基材上。所述乙烯基酯聚合物分散體的施加不是噴霧施加；相反為粘合劑噴射或部分這種噴射而施加到所述基材上。利用本發明的方法，可將不同幾何形態的乙烯基酯分散體施加到所述基材表面上。因此可以例如產生預定的粘合劑點或粘合劑線圖案。適當的基材是任何彼此能連接的所需材料。這些材料可具有光滑、粗糙或多孔的表面，並且可以具有各種各樣的形式，平面材料是一個例子。同樣對於基材的材料不存在任何強制的限制。組成所述待粘合基材材料的例子有金屬、塑料、油漆表面、紙、紡織品、無紡布或天然的物質比如木材。待粘合的基材可以具有吸附表面或疏水性表面。吸附表面的例子有紙，包括紙板和卡紙板及其他纖維網。疏水性表面的例子有聚合膜(例如，聚酯薄膜、聚烯烴薄膜比如聚丙烯或聚乙烯，例如聚苯乙烯膜、醋酸酯薄膜)或具有紫外線清漆塗層的紙。在實踐中可以出現任何希望的組合。根據本發明使用的所述乙烯基酯聚合物分散體特別適用於噴嘴施加的粘合劑。另外，通過引入"軟"共聚單體比如乙烯或丙烯酸酯的聚合物，可控制所述粘合性能。已經意想不到地發現通過使用主要由非離子和/或離子型乳化劑穩定的乙烯基酯聚合物水性分散體，可以配製相對於汙染物聚集具有優異的噴嘴流出性能而無粘合性能損失的分散體基粘合劑。通過自由基乳液聚合至少一種乙烯基酯單體，並主要通過乳化劑穩定而製得本發明使用的所述乙烯基酯聚合物分散體。選擇所述單體或單體組合，以使得本發明使用的乙烯基酯聚合物分散體的聚合物或共聚物的玻璃化轉變溫度通常為30+40lC,優選30+15lC,更優選20+10匸。在非均勻體系的情況下，比如核-殼或半球，至少一個玻璃化轉變溫度在上述範圍之內變化，而其他相的玻璃化轉變溫度也可以超出這些範圍。除所述乙烯基酯單體或多種乙烯基酯單體以外，用於本發明的乙烯基酯聚合物可以衍生自可與它們共聚合併包括至少一個單烯鍵不飽和基團的其它單體。包括至少一個單烯鍵式不飽和基團適當的單體是本身已知的自由基可聚合的單體。然而，必須選擇它們以形成具有上述指出的玻璃化轉變溫度的乙烯基酯聚合物。在本發明中能夠生產具有均一和多相形態的聚合物。適當的乙烯基酯單體例如包括具有1-18個碳原子的一元羧酸的乙烯基酯。這些可以優選與以下物質進行共聚芳族和/或脂族OC,P-不飽和、未取代的或滷素取代的烴，比如乙烯、丙烯、l-丁烯、2-丁烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、苯乙烯、a-甲基苯乙烯、o-氯苯乙烯，優選乙烯，和/或丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯比如丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基酯，和/或不飽和二羧酸的二烷基酯。稍後在下面列出特別優選的乙烯基酯的例子。丙烯酸酯和/或甲基丙烯酸酯共聚單體可以是具有1-18個碳原子的醇的酯類，比如甲基丙烯酸甲酯或丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯或丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯或丙烯酸2-乙基己酯；芳族和/或脂族a，l3-不飽和、未取代或滷素取代的烴共聚單體可以是乙烯、丙烯、l-丁烯、2-丁烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、苯乙烯、ct-甲基苯乙烯或o-氯苯乙烯，優選乙稀。特別優選使用來自"硬"和"軟"單體組合的乙烯基酯共聚物。就"硬"單體來說意思是其均聚物的玻璃化轉變溫度大於30C的化合物就"軟"單體來說意思是其均聚物的玻璃化轉變溫度小於或等於30"的化合物。硬單體的例子是甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、環己酸乙烯基1-甲基酯、丙烯酸異冰片基酯、甲基丙烯酸異冰片基酯、酸基中具有9個碳原子的a-支鏈羧酸的乙烯基酯(VeoVa9)、苯甲酸乙烯基酯、異丁酸乙烯基苯基酯、丙酸乙烯基苯基酯、苯甲酸乙烯基叔丁基酯、環己酸乙烯基酯、甲基苯甲酸乙烯基酯、N-乙烯基甲醯胺、馬來酸二甲酯、馬來酸二叔丁基酯、馬來酸二環己酯、異丙烯基醋酸酯、氯乙烯和丙烯腈。軟單體的例子是丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯、乙烯、丙烯酸月桂基酯、月桂酸乙烯酯、在酸基中具有10或11個碳原子的a-支鏈羧酸的乙烯基酯(VeoVa10或VeoVall)或己酸乙烯基2-乙基酯。所述的乙烯基酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、不飽和的二羧基二酯、芳族或脂族a，(3-不飽和烴單體通常形成本發明使用的乙烯基酯聚合物分散體的主要單體，它們通常構成待通過自由基水相聚合方法聚合的單體總量的大於40wt。/。的分數。作為一般規則，這些單體在標準條件下(25'C、l大氣壓)在水中僅應理解可以加入以特定方式修飾性能的另外的共聚單體。這種單體通常僅作為改性單體而共聚，基於待聚合的單體總量其量小於20wt°/。、通常為0.1%-20%、優選0.3%-10wt%。典型的能增加聚合物乙烯基酯水性分散體膜的內部強度的單體通常包括至少一個環氧基、羥基、N-羥甲基或羰基，或至少兩個非共軛烯鍵式不飽和雙鍵。在這種情況下特別有利的是oc，P-單烯鍵不飽和一元羧酸，尤其優選丙烯酸和甲基丙烯酸與二元醇的二酯。關於這點同樣特別重要的是甲基丙烯酸和丙烯酸CrQj羥烷基酯類，比如丙烯酸酯和甲基丙烯酸的正羥乙基、正羥丙基或正羥丁基酯，以及比如雙丙酮丙烯醯胺、乙醯基乙醯氧基乙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯化合物。特別優選使用通過自由基乳液聚合製備的乙烯基酯共聚物，基於使用的單體總量它們包含至少40mol。/。的乙烯基酯單體或乙烯基酯單體的混合物。特別優選用於本發明的一種乙烯基酯共聚物水性分散體衍生自至少一種以下的乙烯基酯共聚物，其通過在至少一種非離子乳化劑和/或至少一種陰離子乳化劑，和如果需要，在至少一種分子態或分散態的水可溶性聚合物存在下，乳液聚合至少一種脂族羧酸的乙烯基酯和至少一種可與其共聚合的單體而得到。在本發明中優選使用的乳化劑是具有環氧烷基團的非離子乳化劑和/或具有硫酸根、磺酸根、磷酸根和/或膦酸根的陰離子乳化劑，如果需要它們可以與分子態或分散態的水可溶性聚合物一起使用，優選與聚乙烯醇一起使用。特別優選使用的乙烯基酯共聚物來源於Al)具有d-C4鏈長的脂族飽和羧酸的乙烯基酯，A2)具有2-8個碳原子的oc-烯烴，和/或A3)鏈長為C5-,8脂族飽和的羧酸的乙烯基酯，更特別是在酸基中具有5-ll個碳原子的a-支鏈羧酸的乙烯基酯fVersatic酸)，A4)如果需要，烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸的酯類，更特別是丙烯酸和/或甲基丙烯酸和/或馬來酸與一元飽和醇的酯類，更特別為丙烯酸丁酯(BuA)和/或丙烯酸2-乙基己基酯(2-EHA)和/或馬來酸二丁酯和/或馬來酸二辛酯，以及A5)如果需要，不屬於A1到A4組任一的另外的共聚單體，類型Al、A2和/或A3和/或，如果需要，A4，和/或，如果需要，A5的單體總和為100wt%。特別優選使用的乙烯基酯共聚物來源於類型Al、A2和/或如果需要，A4,或A1、A3和/或，如果需要，A4的單體，或優選來源於類型Al、A2、A3和/或，如果需要A4的單體。鏈長CrC4的脂族飽和羧酸的乙烯基酯Al是直鏈或支鏈脂族羧酸的乙烯基酯，例子是甲酸乙烯酯、醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯或異丁酸乙烯酯。優選醋酸乙烯酯。在所述的聚乙烯基酯類中，乙烯基酯Al也可以其兩種或多種一起彼此的組合存在。當與來自該組的其它共聚單體適當組合時，所述單體Al的分數基於使用的單體總量為40%-95wt%,優選50%-80wt%。具有2-8個碳原子的a-烯烴A2是支鏈或直鏈的oc-烯烴，例子為丙-l-烯、丁-l-烯、戊-l-烯、己-l-烯、庚-l-烯、辛-l-烯，特別是乙烯。當與來自該組的其它共聚單體適當組合時，所述單體A2的分數基於使用的所述單體總量為0%-45wt%、優選5%-45wt%、更優選8%-30wt%、非常優選12%-28wt%。鏈長CVQ8的脂族飽和羧酸的乙烯基酯A3是直鏈或優選支鏈的脂族羧酸的乙烯基酯，例子為酸基中具有5-11個碳原子的a-支鏈羧酸的乙烯基酯(^Versatic酸)，特戊酸、2-乙基己酸、月桂酸、棕櫚酸、肉豆蔻酸和硬脂酸的乙烯基酯。優選Versatic酸、更特別是VeoVa9,VeoVa10，和VeoVa11的乙烯基酯。在該聚乙烯酯類中，乙烯基酯A3也可以其兩種或多種一起彼此的組合存在。當與來自該組的其它共聚單體適當組合時，基於使用的單體總量,單體A3的分數為0%-60wt%、優選0%-40wt%、更優選0%-30wt%、尤其優選0°/。-25wt%。可用於共聚物中的A4組的適當共聚單體是可用於調整粘合性質的共聚單體。它們主要包括烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸與一元飽和醇的酯類，更特別為丙烯酸、甲基丙烯酸和/或馬來酸與脂族C,-Cs—元醇的酯類，更特別為(甲基)丙烯酸酯或馬來酸酯類與鏈長CpC8的一元脂族飽和醇的酯類。該類型特別優選的單體例子是丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯、馬來酸二丁酯和/或馬來酸二辛酯。當與來自該組的其它共聚單體適當組合時，基於使用的單體總量，單體A4的分數為0°/。-45wt%、優選0%-40wt%、更優選0%-30wt%、尤其優選0%-20wt%。組A5的適當共聚單體優選具有至少一個穩定的非離子或離子基團，優選為分子中的酸基或OH基團，其另外經由聚合物結合的官能團和/或電荷穩定所述乳液聚合物。特別適當的具有穩定的非離子基團的共聚單體A5是烯鍵式不飽和脂族單羧酸和/或二羧酸與聚亞烷基二醇，優選與聚乙二醇和/或聚丙二醇的酯類，或烯鍵式不飽和羧酸與氨基醇的酯類，比如氨基醇例如二乙基氨基乙醇的(甲基)丙烯酸酯，和/或具有二甲氨基乙醇的(甲基)丙烯酸酯，以及具有鏈長為C2-d8二元脂族醇的(甲基)丙烯酸酯，其中僅一個醇基被酯化。同樣適當的是烯鍵式不飽和羧酸的醯胺，比如丙烯酸和甲基丙烯酸的醯胺，和丙烯酸和甲基丙烯酸的N-羥甲基醯胺，和它們的醚。這些單體的其它基團有N-乙烯基醯胺，包括N-乙烯基內醯胺，比如乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基-N-甲基乙醯胺。適當的具有穩定離子基的共聚單體A5是具有一個或二個羧基或一個磺酸基的烯鍵式不飽和羧酸或磺酸。同樣可以使用它們的鹽代替游離酸，優選鹼金屬鹽或銨鹽。其例子是丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、馬來酸和/或富馬酸和衣康酸與鏈長C,-Cw的脂族一元飽和醇的單酯，以及還有它們的鹼金屬鹽和銨鹽，或硫代垸醇的(甲基)丙烯酸酯，例子是2-硫代乙基甲基丙烯酸鈉。可用於調整粘合性質的其他共聚單體A5有烯鍵式不飽和矽烷。這些通常是通式RSi(CH3)o.2(OR"w的單體，其中R的定義為CH2-CR2-(CH2)(M或CH2-CR2C02-(CH2)L3，R1是支鏈或無支鏈的、未取代的或取代的、具有l-12個碳原子的烷基，如果適當其可以被醚基團間斷，R2是H或CH3。作為可用於所述乙烯基酯共聚物中的其他共聚單體A5，可以使用不屬於A1、A2、A3或A4組的任何希望的共聚單體。這種(單體)的例子有鏈長C3-d2的脂族羧酸與鏈長C3-d8的不飽和醇的酯類、氯乙烯、偏二氯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯腈、丁二烯、異戊二烯、C9-C16a-烯烴、2-氯丁二烯、2，3-二氯丁二烯、四氟乙烯、苯乙烯、鏈長Q-C18的脂族飽和一元醇的乙烯醚、鏈長C3-C18的飽和和不飽和脂族二羧酸的二乙烯基和二烯丙基酯類、丙烯酸和巴豆酸的乙烯基和悌丙酯、氰脲酸三烯丙酯，和烯鍵式不飽和環氧化物，比如甲基丙烯酸縮水甘油酯或丙烯酸縮水甘油酯。優選作為其他共聚單體A5的是C14-C16oc-烯烴或丁二烯或烯鍵式不飽和環氧化合物。當與來自該組的其它共聚單體適當組合時，如果存在其他共聚單體A5，則基於總的共聚物組合物A)，它們的量通常高達10wt%，優選髙達8wt%。在所述聚乙烯酯類中，共聚單體A5也可以其兩種或多種一起彼此的組合存在。優選使用包括聚醋酸乙烯酯-乙烯共聚物的分散體，特別是包括12到高達40重量份乙烯的分散體。另一種優選使用的分散體變體除包括醋酸乙烯酯-乙烯共聚物之外，還另外包括共聚形式的0.5-40重量份的丙烯酸酯類和/或甲基丙烯酸酯類和/或馬來酸與飽和一元醇的二酯，更特別為丙烯酸丁酯(BuA)和/或2-乙基己基丙烯酸酯(2-EHA)和/或馬來酸二丁酯和/或馬來酸二辛酯。用於製備乙烯基酯共聚物的優選單體組合是醋酸乙烯酯/乙烯、酸基中具有5-11個碳原子的a-支鏈羧酸的醋酸乙烯酯/乙烯基酯、醋酸乙烯酯/馬來酸二丁酯、醋酸乙烯酯/馬來酸二辛酯、醋酸乙烯酯/丙烯酸2-乙基己基酯、醋酸乙烯酯/丙烯酸丁酯、醋酸乙烯酯/乙烯/丙烯酸丁酯和醋酸乙烯酯/乙烯/丙烯酸2-乙基己基酯。本發明優選使用的乙烯基酯水性聚合物分散體的固體部分基於總的固體含量通常為40%-70wt%、優選45%-60wt%、更優選為50°/。-55%。用於本發明的乙烯基酯聚合物分散體包括非離子乳化劑El和/或陰離子乳化劑E2，優選非離子乳化劑。所述乙烯基酯聚合物分散體可以進一步包括少量的聚合穩定劑(保護性膠體)。非離子乳化劑E1的例子有醯基、烷基、油烯基和垸芳基乙氧基化物。這些產品是商業可獲得的，例如以Genapo嚴，Lutenso^或Emulan的品名得到。它們包括例如乙氧基化的單、二和三烷基酚(EO度3-50,烷基取代基C4-C12),還有乙氧基化的脂肪醇(EO度3-80;烷基:C8-C36)，特別是d2-d4脂肪醇(3-40)乙氧基化物，d3-ds羰基合成法醇(3-40)乙氧基化物，Cus-d8脂肪醇(ll-80)乙氧基化物，do羰基合成法醇(3-40)乙氧基化物，d3羰基合成法醇(3-40)乙氧基化物，具有20個環氧乙垸基團的聚氧乙烯山梨聚糖單油酸酯，具有最少10wty。環氧乙烷含量的環氧乙烷和環氧丙垸共聚物，油醇的聚環氧乙烷(4-40)醚和壬基苯酚的聚氧化乙烯(4-40)醚。特別適當的是脂肪醇，更特別是油醇、十八垸醇或Cu烷基醇的聚環氧乙烷(4-40)醚。非離子乳化劑El的使用量基於聚合物通常為l%-6.0wt%、優選2%-5.0wt°/。、更優選2%-4.5wt%。也可以使用非離子乳化劑的混合物。陰離子乳化劑E2的例子有鏈長Cu-C2o直鏈脂族羧酸的鈉、鉀和銨鹽，羥基十八烷磺酸鈉，鏈長為Cu-C20的羥基脂肪酸的鈉、鉀和銨鹽和它們的磺化和/或硫酸化和/或乙醯化產品，烷基硫酸鹽，包括形式為三乙醇胺鹽的那些，烷基(CK)-C2)磺酸鹽，垸基(do-2)芳基磺酸鹽，二甲基二烷基(C8-d8)氯化銨，和它們的磺化產品，木素磺酸和其鈣、鎂、鈉和銨鹽，樹脂酸，氫化和脫氫的樹脂酸，和它們的鹼金屬鹽，十二垸基化二苯醚二磺酸鈉，十二垸基硫酸鈉，乙氧基化月桂基醚硫酸鈉(E0度3),或二酯、優選雙Crd8烷基酯的鹽，具有4-8個碳原子的磺化二羧酸的鹽，或這些鹽的混合物，優選琥珀酸酯類的磺化鹽，更優選磺化琥珀酸的雙-C4-d8烷基酯類的鹽，比如鹼金屬鹽。陰離子乳化劑E2的使用量基於該聚合物通常為0.1-3.0wt%、優選0.1-2.0wt%、更優選0.5-1.5wt。/。。也可以使用陰離子乳化劑的混合物。也可以使用非離子和陰離子乳化劑的混合物。乳化劑El-E2的重量分數在寬範圍之內變動，例如在50:1-1:1之間變動。除乳化劑外，如果適當，在乳液聚合期間使用的保護性膠體中，還可以另外使本發明使用的乙烯基酯聚合物分散體包括隨後加入的水可溶的或水可分散的聚合物和/或隨後加入的乳化劑。乳化劑總的部分基於聚合物通常為0.5wt%-7wt%、優選lwto/o-6.0wt%、更優選lwt%-5wt0/0。除乳化劑以外，用於本發明的乙烯基酯聚合物分散體可以包括保護性膠體，優選聚乙烯醇和/或它們的改性物。保護性膠體，如果存在，通常僅以相對低的濃度存在，例如基於使用的單體總量高達2wtc/。。用於本發明的乙烯基酯聚合物分散體優選不包含保護性膠體或基於使用的單體總量高達lwt。/。的保護性膠體。該保護性膠體是水可溶的或水可分散的聚合物，其在乳液聚合期間存在並當分散體形成之時穩定該分散體。乳化劑是能穩定乳劑以及形成的產品的低分子量化合物。保護性膠體的例子有水可溶的或水可分散的聚合改性的天然物質，比如纖維素醚，例子有甲基、乙基、羥乙基或者羧甲基纖維素；水可溶的或水可分散的聚合合成物質，比如聚乙烯醇或它們的共聚物(有或者沒有殘餘的乙醯基含量)，和用飽和基團部分酯化或縮醛化或醚化的聚乙烯醇。所述保護性膠體能夠單獨或組合使用。在組合使用的情況下，它們各自的分子量不同，或它們分子量和它們的化學組成不同，比如水解度。在聚乙烯醇作為保護性膠體的情況下，與其明確分子量，更優選確定在20'C4。/。時4^濃度水溶液中的粘度(使用H鄰pler粘度計測定)。特別適當的聚乙烯醇優選具有70-100mol。/。的水解度，和/或其水溶液在25TC的粘度為2-60mPa*s。這些粘度數值和如下那些給出的數值，在每一情況下均指使用Happier粘度計的測量結果。其他適當的聚乙烯醇可以任何方式被疏水或親水改性。如果適當，本發明使用的乙烯基酯聚合物水性分散體還另外包括添加物，它們本身在分散體基粘合劑製劑中是常見的。這些例如包括成膜助劑，比如白色溶劑油，Texanol,TxiB，丁基乙二醇，丁基二乙二醇，丁基二丙二醇，和丁基三丙二醇;增塑劑，比如酞酸二甲酯、鄰苯二甲酸二異丁酯、己二酸二異丁酯、CoasolB,Plastilit3060，和Triazetir;潤溼劑，比如AMP卯②，TegoWet.280，FluowetPE^增稠劑，比如聚丙烯酸酯或聚氨酯，比如BorchigelL75和TafigelPUR60;消泡劑，比如礦物油消泡劑或矽樹脂消泡劑；UV防護劑，比如Timxvinll3(f，隨後加入的穩定聚合物，比如聚乙烯醇或纖維素醚，及其他的此類通常用於粘合劑製劑中的添加劑和助劑。在本發明使用的分散體基粘合劑中這些添加劑的分數基於所述分散體能夠高達25wt%，優選2%15wtn/。，特別是5。/。-10wtn/。。在至少一種乳化劑存在下，通過至少一種乙烯基酯單體自由基乳液聚合，如果需要，通過至少一種乙烯基酯單體和包括至少一個烯鍵式不飽和基團的單體的自由基乳液聚合而製備用於本發明的乙烯基酯聚合物分散體。其例子已經在上面列出。在許多的情況下已經描述了聚合物水性分散體的製備，因此對於本領域普通技術人員是已知的[例如參看EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering,vol.8，p.659ff(1987)]。一般說來，通過連續進料添加該單體；或者可以在初始進料中包括大部分的所述單體，例如髙達70wt^。也可用本身已知的方式，在兩個或多個階段中用不同的單體組合進行所述聚合，得到包括具有多相形態顆粒的聚合物分散體。在至少一種用於烯鍵式不飽和單體的自由基聚合的引發劑存在下進行所述烯鍵式不飽和單體的聚合。在製備所述分散體期間，用於引發聚合併使聚合持續進行的適當的自由基聚合引發劑包括所有已知的能夠在多相體系中引發自由基水相聚合的引發劑。這些引發劑可以是過氧化物，比如鹼金屬和/或銨的過氧硫酸氫鹽，或偶氮化合物，更尤其是水可溶的偶氮化合物。作為聚合引發劑，同樣可以使用所謂的氧化還原引發劑。其例子有與還原劑比如含硫化物結合的叔丁基氫過氧化物和/或過氧化氫，其例子有羥基甲烷亞磺酸的鈉鹽，BrtlggolitFF6和FF7，RongalitC,亞硫酸鈉，亞硫酸氫鈉，硫代硫酸鈉，和丙酮-亞硫酸氫鹽加合物，或與抗壞血酸或還原糖結合。用於該方法中的引發劑或引發劑組合物的量在通常用於多相體系內的水相聚合用量之內變化。一般說來，引發劑的使用量基於待聚合的單體總量不應超過5wt%。使用的引發劑量基於待聚合的單體總量優選為0.05%-2.0wt%。關於這點，可以在聚合開始時將全部量的引發劑包含在初始進料中；優選，或者開始將一部分引發劑包含在初始進料中，其餘的在已經引發聚合之後在一個或多個步驟中加入或者連續加入。可以單獨加入或與其他組分比如乳化劑一起加入。通過加入少量的一種或多種分子量調節劑物質，能夠調節乙烯基酯聚合物水性分散體的聚合物分子量。如它們(本身)已知的那樣，這些調節劑通常基於待聚合的所述單體的用量髙達2wt%。可以使用本領域普通技術人員已知的所有物質作為調節劑。優選例如有機含硫化合物、矽垸、烯丙醇和醛。乙烯基酯聚合物水性分散體可以另外包括大量的其他物質，比如增塑劑、防腐劑、調整pH的試劑和/或消泡劑。聚合溫度通常為20-150t:，優選50-100iC。如果適當，在壓力下、優選10-150巴，更優選30-95巴下進行聚合。繼聚合反應之後，適當地，從臭氣物質比如剩餘單體及其他揮發性的有機組分中釋放出得到的乙烯基酯聚合物水性分散體可能是希望的和/或必要的。這能夠以本身已知的方式進行，例如通過物理的方式藉助於蒸餾除去(特別是通過蒸汽蒸餾)或者通過用惰性氣體汽提除去。還可以另外可能的(方式)按照例如在DE-A-4，435，423中描述的，通過自由基後聚合，更尤其是通過使其與氧化還原引發劑體系接觸，而以化學方式減少剩餘單體含量。優選用由至少一種有機過氧化物以及劑進行的後聚合。特別優選物理和化學方法的組合，其中在通過化學後聚合降低剩餘單體的含量之後，通過物理方法實現將剩餘單體含量進一步降低到優選〈2000ppm，更優選〈1000ppm,特別是〈00ppm。所述聚合通常在pH小於/等於9左右進行。為調整乙烯基酯聚合物分散體的pH，原則上可以使用緩衝體系，比如乙酸鈉或者磷酸鹽緩衝體系。優選，pH範圍為2-9是有利的，優選的pH在3-8的範圍之間。本發明使用的聚乙烯酯共聚物分散體的固體含量至少為40wt%,優選為45%-60wt%，特別優選為50%-55%。在本發明中重量數值基於分散體的總質量。本發明同樣涉及上述聚乙烯酯分散體在噴嘴施加到基材中的應用。可以在不連續的表面區域進行施加，或者優選逐點地或者線形地施加。分散體基粘合劑優選用於在摺疊紙盒、信封、小冊子和香菸製造生產線中用於塗層的或者未塗層紙張的粘結，更特別是用於產生紙/紙粘合體(塗覆和未塗覆)或者紙/聚合薄膜的結合。本發明同樣提供這些應用。以下實施例是為說明而非限制本發明。測量方法粒度分布的測量使用Malvern的MastersizerMicroPluslaserdiffractioninstrument測定粒度分布。使用Malvern提供的體積平均的"polydisperseMie"估值測定分散數據。⑧艦艘髓使用MettlerDSC820在20K/min條件下測定玻璃化轉變溫度。依據第二加熱曲線進行估算。實施例l:製備具有多相形態的聚合物分散體將由以下成分組成的水溶液裝入配備有攪拌器、加熱夾套和計量泵的壓力設備24937gDI水(去離子水)1173gCelvol523溶液(得自Celanese的聚乙烯醇的15%去離子水溶液)85g乙酸鈉(無水)591g乙烯基磺酸鈉(30%形式)1478gEmulsogenEPN287(得自Clariant的乙氧基化物基非離子乳化劑的70%的去離子水溶液)1150gTexaponK12/15(得自Cognis的十二烷基硫酸鈉的15%的去離子水溶液)13.4g亞硫酸氫鈉8gMohr鹽在每一情況下，所述聚乙烯醇在卯^C預先在15%濃度的溶液中溶解2小時。設備中除去大氣氧。將5。/。量的醋酸乙烯酯(總量:28972g)計量引入反應器。打開乙烯閥，注入6.8。/。的乙烯(總量5519g)。同時將溫度升高到65X:。在55'C,快速計量(加入)引發劑l(在710g去離子水中的71g過氧硫酸氫鈉)。當達到65C時，在60分鐘內計量(加入)27.5%的醋酸乙烯酯，並在300分鐘內計量(加入)67.5%的醋酸乙烯酯。在醋酸乙烯酯計量(加入)105分鐘之後，在60分鐘內將乙烯壓力升髙到50巴。當所有的乙烯在該反應器中時，關閉乙烯閥。在310分鐘之後，在50分鐘內將所述批量配料加熱到85TC，並在該溫度下保持1小時。在加熱的過程中，在50分鐘期間，計量加入引發劑溶液2(在1183g去離子水中的34.5g過氧硫酸氫鈉)。爾後冷卻所述配料。隨後，進行ft化還原處理和/或物理處理以減少剩餘單體，實施例分散體1的特性數據乾物質55%pH(電極測量)5Brookfield粘度(23lC，心軸5，20xpm):6400mFas剰餘單體含Jt:<0.2%聚合物的玻璃化轉變溫度(20K/min):2階段:-4和2"C粒度分布(Ma8tenizer，多分散，Mie):dw:340nm*,2.-翁腳爐1^賊靴將由以下成分組成的水溶液裝入配備有推拌器、加熱夾套和計量泵的壓力設備25176gDI水(去離子水)1173gCelvo產523溶液(得自Celanese的聚乙烯醉的15%去離子水溶液)85g乙酸鈉(無水)591g乙烯基碘酸鈉(30%形式)1478gEmulsogen*EPN287(得自Clariant的乙諷基化物基非離子乳化劑的70%去離子水溶液)1150gTexapon*K12/15(得自Cognis的十二烷基琉酸鈉的15%去離子水溶液)13.4g亞琉酸敏鈉8gMohr鹽在每一情況下，在901C將聚乙煒醉預先在15M濃度的溶液中溶解2小時，從設備中除去大氣4U將7M量的醱酸乙烯豳(總量:28974g)計Jt引入所述反應器，打開乙烯間，將壓力調節到50巴(總量:5519g)。同時，將溫度升高到65C。在6(TC和45巴乙烯壓力下，快速計量(引入)引發劑l(在474g去離子水中71g的過氧硫酸氫鈉)。當達到65'C時，在60分鐘內計量(加入)27.5%的醋酸乙烯酯，在300分鐘內計量(加入)67.5%的醋酸乙烯酯。當所有的乙烯在該反應器中時，關閉乙烯閥。在310分鐘之後，在50分鐘內將所述配料加熱到85X:，並在該溫度下保持l小時。在加熱的過程中，在50分鐘期間，計量加入引發劑溶液2(在1183g去離子水中的34.5g過氧化硫酸氫鈉)。爾後冷卻所述配料。隨後進行氧化還原處理和/或物理處理以減少剩餘單體。實施例分散體2的特性數據乾物質54%pH(電極測量)4Brookfield粘度(23r，心軸5，20rpm):6500mPas剩餘單體含量<0.2%聚合物的玻璃化轉變溫度(20K/min):4°C粒度分布(Mastersizer，多分散，Mie):dw=410nmdw/d=2.16實施例3:製備其他的均勻聚合物分散體重複實施例2的步驟，但是不加入聚乙烯醇。實施例分散體3的特性數據乾物質54%pH(電極測量)4Brookfield粘度(23'C，心軸5,20卬m):4500mPas剩餘單體含量<0.2%聚合物的玻璃化轉變溫度(20K/min):4°C粒度分布(Mastersizer，多分散，Mie):dw=370nmdw/d=1.50*鯽4他奶用聚乙烯醉糖定的工業用VAE(醻酸乙錄酯-乙烯)分散體，比較例分散體4的特性數據乾物質55%pH(電極測量)4Brookfield粘度(23lC,心軸5,20ipm):4000mPas剰餘單體含量<0.2%聚合物的玻璃化轉變溫度(20K/min):7°C粒度分布(Ma8tenizer，多分散，Mie):dw=860nm*鯽5:柳腦鵬A體1.聚集在實驗室中通過施加到商速旋轉的不鏽鋼滾倚上而模擬向商速輸送帶的施加，滾筒的直徑大約為26咖，並以lOOm/分鐘的速度旋轉.在滾簡之上垂直設置的是具有3個膠粘劑施加噴嘴的設備.通過軟管系統經由活塞泵(壓力5-40巴用於試驗10巴)給這些噴嘴提供所述粘合劑.所述噴嘴和所述滾怖之間的距離為4毫米，經由電子控制器驅動膠粘劑施加噴嘴(例如hhs，D間》在12cm長倒縫結合的折4紙盒的倆面上進行模擬，連續施加12個膠粘劑點.所述兩的打開時間是4毫秒，在2個點之間的關閉時間是2毫秒，因此施加一樣總共12個膠粘劑點的總時間是70毫秒，一個序列由4排組成，在單個樣之間的停頓(時間)為55.3毫秒(以模擬在輸送帶上2個基材之間的距離),2個序列之間的停頓為165.6毫秒，在2小時的時間內試驗該側面，通過數宇圖象分析每間隔15分鐘測量在噴嘴上的鐘乳狀聚集物，為進行這些測量，將所述分散體稀釋到它的粘度為1000mPas的點。該結果是在以分鐘計的時間之內以mm計的累積物量。2.拖尾通過使用高速照相機通過數字圖象分析施加於所述不鏽鋼滾筒上的液滴而確定拖尾情況。在該實驗情況下，原則上類似於在1下描述的進行施加，不同之處在於滾筒的運行速度為250m/分鐘，噴嘴和滾筒之間的距離為IO毫米。所述噴嘴的周期序列對於一個膠粘劑點是4毫秒，在2個膠粘劑點之間為3.4毫秒。結果報導為從"頭部"到"尾部"縱向上測定的液滴。3.手工凝固速度3.1使用有槽的塗覆棒(50pm溼膜)，將所述粘合劑施加到切割為40cm長、寬度10cm的紙板片上的光面上，例如GDIJuwelTop(250g/m2)，它們提供有cm刻度。3.2在施加所述粘合劑之後，立即將切割為55cm長和5cm寬的紙條，例如牛皮紙(80g/ii。置於粘合劑薄膜上並通過使用手工滾筒向下壓制粘合。3.3在結合完成之後，立即將紙帶從紙片上以約lcm/s的速度手工剝離直到清楚可見發生纖維拔出。3.4由於在所述紙板條上的剝落，現在可以進行從纖維拔出開始起的移動距離與時間的(關係)(lcm對應ls)關聯。該數值對應於所述粘合劑的凝固時間，並記錄。表l:結果tableseeoriginaldocumentpage31本發明的實施例1、2和3表明實際上在所述噴嘴處沒有聚集，而在對比例分散體的情況下，在僅僅1小時之後聚集物即達到最大的長度4mm並觸及滾筒。所述拖尾(情況)類似。在本發明的實施例中粘合性能未受影響並具有可與工業常用的那些VAE分散體相比較的質量。權利要求1.一種通過噴嘴將分散體基粘合劑施加到基材上的方法，其中將固體含量至少為40wt。/。且粘度小於8000mPas的乳化劑穩定的乙烯基酯聚合物水性分散體提供到所述噴嘴，並以稀薄噴射或者預定間斷的稀薄噴射形式從所述噴嘴施加到所述基材，所述乙烯基酯聚合物的玻璃化轉變溫度為-30到+40X:。2.如權利要求1所述的施加方法，其中將所述分散體基粘合劑施加到具有塗層材料表面的二維基材。3.如權利要求1所述的施加方法，其中將所述分散體基粘合劑施加到具有至少一個吸附性表面的二維基材。4.如權利要求2所述的施加方法，其中所述基材是二維的並同時是撓性的，優選紙、紙板、卡紙板或者纖維網，其中特別是形成基於紙/紙或者紙/聚合薄膜的粘結。5.如權利要求1所述的施加方法，其中所述聚合物分散體的乙烯基酯聚合物的玻璃化轉變溫度為-30+15lC。6.如權利要求1所述的施加方法，其中所述聚乙烯酯分散體的粘度為200-4000mPas，優選400-3000mPas。7.如權利要求1所述的施加方法，其中所述聚乙烯酯水性分散體包括至少一種乙烯基酯共聚物，所述乙烯基酯共聚物是在至少一種具有環氧垸基團的非離子乳化劑和/或至少一種具有硫酸根、磺酸根、磷酸根和/或膦酸根的陰離子乳化劑存在下，和如果需要在分子態或者分散態的水可溶性聚合物、優選聚乙烯醇的存在下，通過至少一種脂族羧酸的乙烯基酯和至少一種可與其共聚合的單體的乳液聚合而得到的。8.如權利要求1所述的施加方法，其中所述聚乙烯酯水性分散體包括至少一種乙烯基酯共聚物，所述乙烯基酯共聚物是在至少一種非離子乳化劑和/或至少一種陰離子乳化劑和基於所述單體總量0。/o-2wt。/c的至少一種聚乙烯醇存在下，通過至少一種脂族羧酸的乙烯基酯和至少一種可與其共聚合的單體的乳液聚合而得到的。9.如權利要求1所述的施加方法，其中所述聚乙烯酯水性分散體包括至少一種得自如下的乙烯基酯共聚物Al)鏈長為d-C4羧酸的飽和脂族羧酸的乙烯基酯，A2)具有2-8個碳原子的a-烯烴，和/或A3)鏈長為QrQ8飽和脂族羧酸的乙烯基酯，更特別是酸基中具有5-11個碳原子的oc-支鏈羧酸的乙烯基酯，A4)如果需要，烯鍵式不飽和單羧酸或二羧酸的酯類，更特別是丙烯酸和/或甲基丙烯酸和/或馬來酸與一元飽和醇的酯類，更特別是丙烯酸丁酯和/或丙烯酸2-乙基己基酯和/或馬來酸二丁酯和/或馬來酸二辛酯，和同樣A5)如果需要，其他共聚單體，類型A1，A2和/或A3和/或，如果需要的，A4和/或，如果需要的,A5的單體總和為100wt%。10.如權利要求9所述的施加方法，其中類型Al的單體是醋酸乙烯酯。11.如權利要求9所述的施加方法，其中所述乙烯基酯共聚物得自類型A1、A2和如果需要A4的單體，其中類型A2的單體是乙烯，優選為醋酸乙烯酯-乙烯共聚物，或者用丙烯酸酯單體和/或用馬來酸二烷基酯A4改性的醋酸乙烯酯-乙烯共聚物。12.如權利要求ll所述的施加方法，其中乙烯基酯共聚物是醋酸乙烯酯-乙烯共聚物。13.如權利要求9所述的施加方法，其中所述乙烯基酯共聚物得自類型A1、A3和如果需要A4的單體，其中類型A3的單體是酸基中具有9-11個碳原子的a-支鏈羧酸的乙烯基酯。14.如權利要求1所述的施加方法，其中使用的乙烯基酯水聚合物分散體除乳化劑之外，還包括基於單體總量髙達2wt。/。的保護膠體，所述保護膠體由水可溶的或者水可分散的聚合物、優選聚乙烯醇組成。15.如權利要求1所述的施加方法，其中使用的乙烯基酯水聚合物分散體包括選自如下的非離子乳化劑醯基、垸基、油烯基和烷芳基乙氧基化物，更特別是乙氧基化的EO度為3-50的、以及垸基取代基為CrCu的單、二和三烷基酚，EO度為3-80以及垸基為018-0:36的乙氧基化的脂肪醇，具有20個環氧乙垸基團的聚氧乙烯山梨聚糖單油酸酯，環氧乙垸含量最低為10wt。/。的環氧乙烷和環氧丙垸的共聚物，油醇的聚環氧乙垸(4-40)醚，以及壬基苯酚的聚氧化乙烯(4-40)醚。16.如權利要求1所述的施加方法，其中使用的所述乙烯基酯聚合物水性分散體包括選自如下的陰離子乳化劑鏈長Cu-C2。的直鏈脂族羧酸的鈉、鉀和銨鹽，羥基十八垸磺酸鈉，鏈長為Cu-Qto的羥基脂肪酸的鈉、鉀和銨鹽，和它們的磺化、硫酸化和/或乙醯化產品，烷基硫酸鹽，其中適當的形式為三乙醇胺鹽的那些，烷基(Cw-C2)磺酸鹽，烷基(C『20)芳基磺酸鹽，二甲基二烷基(CVd8)氯化銨，和它們的磺化產品，木素磺酸和其鈣、鎂、鈉和銨鹽，樹脂酸，氫化和脫氫的樹脂酸，和它們的鹼金屬鹽，十二烷基化二苯醚二磺酸鈉，十二垸基硫酸鈉，EO度優選為3-7的乙氧基化的月桂基醚硫酸鈉，或二酯的鹽，優選雙CVd8烷基酯的鹽，具有4-8個碳原子磺化二羧酸的鹽，或這些鹽的混合物，優選琥珀酸酯類的磺化鹽，更優選磺化琥珀酸的雙-C4-d8烷基酯類的鹽，比如鹼金屬鹽。17.如權利要求1所述的施加方法，其中來自所述噴嘴的噴射流直徑小於6mm，優選為0.1-2.0毫米。18.固體含量至少為40wt。/。和粘度小於8000mPas的含乳化劑的聚乙烯酯水性分散體在用於噴嘴施加到基材中的應用，其中所述聚乙烯酯水性分散體的聚合物的玻璃化轉變溫度為-30+40C。19.如權利要求18所述的應用，其中在不連續的表面區域或者優選逐點或者線性地進行施加。20.如權利要求18所述的應用，其中所述聚乙烯酯水性分散體包括具有環氧烷基團的非離子乳化劑和/或具有硫酸根、磺酸根、磷酸根和/或膦酸根的陰離子乳化劑。21.如權利要求18所述的應用，其中所述噴嘴施加用於粘合紙、摺疊紙盒、UV塗覆的摺疊紙盒、信封、小冊子和香菸，其中更特別用於產生紙/紙粘合、紙/UV塗布紙粘合或者紙/聚合薄膜粘合。全文摘要本發明描述了一種通過噴嘴將聚乙烯酯分散體基粘合劑施加到基材上的方法，其中將固體含量至少為40wt％且粘度小於8000mPas的主要為乳化劑穩定的乙烯基酯聚合物水性分散體提供到噴嘴，並以稀薄噴射或者預定間斷的稀薄噴射形式從噴嘴施加到該基材，其中所述乙烯基酯聚合物的玻璃化轉變溫度為-30到+40℃。該方法能夠長時間實施而不需要中斷，並以高速進行粘結。文檔編號C09J5/04GK101121164SQ20071013998公開日2008年2月13日申請日期2007年8月7日優先權日2006年8月8日發明者哈明·米勒,梅爾廷·沙費爾,漢斯·烏韋·福斯特申請人:塞拉尼斯乳劑股份有限公司