醫藥中間體反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法與流程

2023-05-06 11:27:36

本發明涉及一種醫藥中間體反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法。

背景技術：

反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮是許多藥物合成的起始原料，特別是很多吡咯烷酮化合物的重要中間體，目前國內未見報導此化合物的合成方法。

技術實現要素：

本發明的目的在於克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫藥中間體反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法。

本發明的目的是這樣實現的：

一種醫藥中間體反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮為原料，先通過甲基化，然後在1.5個大氣壓和溶劑乙醇作用下，在溫度150℃-170℃下與丁內酯氨化生成反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮。

與現有技術相比，本發明的有益效果是：

本發明醫藥中間體反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法簡單、高效，並且操作安全，在具體生產中非常實用。

具體實施方式

本發明醫藥中間體反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮的合成方法具體如下：

以吡咯烷酮為原料，先通過甲基化，然後在1.5個大氣壓和溶劑乙醇作用下，在溫度150℃-170℃下與丁內酯氨化生成反式叔丁氧羰基-2-甲基吡咯烷酮。此粗品的純度可以滿足一般的反應需求，可直接投入反應中。