一種含苯並噁唑環和咪唑環希夫鹼化合物及其製備方法

2023-05-02 12:12:11

一種含苯並噁唑環和咪唑環希夫鹼化合物及其製備方法
【專利摘要】本發明涉及一種含苯並噁唑環和咪唑環希夫鹼化合物及其製備方法。本發明的一種含苯並噁唑環和咪唑環希夫鹼化合物，其分子式為C37H26N4O，分子量為542.63。該化合物的製備方法：將E-2-(4-甲醯基苯乙烯基)苯並噁唑和2-(4-氨基苯基)-4，5-二苯基咪唑按物質的量比為1∶1同時加入到12-16mL無水乙醇中，再加入0.5-1.0mL乙酸，加熱到100-120℃反應4-8h後冷卻，抽濾，將收集的固體粗產物用20-30mL乙酸乙酯進行重結晶，得到黃色固體希夫鹼產物。
【專利說明】一種含苯並噁唑環和咪唑環希夫鹼化合物及其製備方法

【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種含苯並噁唑環和咪唑環希夫鹼化合物及其製備方法。

【背景技術】
[0002] 自上世紀六十年代以來，苯並噁唑類化合物是一類研究較廣的雜環化合物（如： 梁櫟樺，楊光，劉超.化學試劑，2008, 30 (1)，33-34,45.)。例如，該類化合物可以用於增白 齊LI、雷射染料、光致發光材料以及突光探針等（如：Katarzyna G，Mariusz S，Joanna M， et al. Tetrahedron,2002, 58(11) :2201-2209 ；Irina P,Peter N,Veneta D. J. Photochem. Photobiol. A :Chem. ,2000,133 (1-2) :21-25.)。苯並噁唑類化合物由於具有生理和藥物 等活性，在醫藥領域也具有重要的應用。例如，苯並噁唑類化合物存在於抗菌、抗癌、肌 肉鬆弛等藥物分子中（如：Phakk-Eng S，David H，Nancy T，et al.Bioorg. Med. Chem. Lett.,2003,13(15) :2607-2610 ；Chen C-P, Chen Y-J. Tetrahedron Lett. ,2004,45(1)： 113-115 ；Rjchard S P, Naresh K C, Martins K, et al. Tetrahedron Lett. ,2003,44(1)： 175-178.)。咪唑類化合物由於具有生物活性和藥物活性，被廣泛應用於有機合成和藥物合 成中（如：Lambardino J G，Wiseman E H.J Med Chem，1974,17(11) :1182-1188 ;Laufer S A，Zimmermann W，Ruff K J.J Med Chem，2004,47 (25) :6311-6325.)。希夫鹼是一類含 有-CH = N-(或-CR = N-)基團的化合物。由於其分子本身極大的靈活性和良好的配位能 力，具有廣泛的應用。例如，希夫鹼化合物可用於有機合成，催化，生物化學，功能材料化學 以及藥物化學等領域（如：劉曉嵐，劉永紅.有機化學，2002,22(7) :482-488 ;Iran S，Vahid S.Spectrochimica Acta Part A ：Molecular and Biomolecular Spectroscopy,2010,77 ： 1069-1076 ；Tiwari A D, Mish A K, Mishra S B, et al. Spectrochimica Acta Part A ： Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 2011,79 :1050-1056.)〇
[0003] 本發明公開了一種含苯並噁唑環和咪唑環希夫鹼化合物及其製備方法，為設計合 成具有多種官能團化合物和具有多種潛在應用價值的希夫鹼化合物提供了試驗依據。


【發明內容】

[0004] 本發明的目的在於公開一種含苯並噻唑環和咪唑環希夫鹼化合物及其製備方法。
[0005] 為實現上述目的，本發明採用的技術方案如下：
[0006] 本發明的化合物是下述分子式的化合物：C37H26N 40 ;其分子結構簡式如下：
[0007]

【權利要求】
1. 一種含苯並噁唑環和咪唑環希夫鹼化合物，其特徵在於：其分子式為c37h 26n4o,分子 量為542. 63,分子結構簡式如下：
2. 按權利要求1所述的一種含苯並噁唑環和咪唑環希夫鹼化合物，其特徵在於：該分 子中還含有一個苯並噁唑環和一個咪唑環。
3. 按權利要求1所述的一種含苯並噁唑環和咪唑環希夫鹼化合物，其特徵在於：分子 中還含有一個反式CH = CH雙鍵和一個CH = N雙鍵。
4. 按權利要求1所述的一種含苯並噁唑環和咪唑環希夫鹼化合物，其特徵在於：分子 中還含有四個苯環。
5. -種製備權利要求1所述希夫鹼化合物的製備方法，其特徵在於：將E-2-(4-甲醯 基苯乙烯基）苯並噁唑和2-(4-氨基苯基）-4,5_二苯基咪唑按物質的量比為1 : 1同時 加入到12-16mL無水乙醇中，再加入0. 5-1.0mL乙酸，加熱到100-120°C反應4-8h後冷卻， 抽濾，將收集的固體粗產物用20-30mL乙酸乙酯進行重結晶，得到黃色固體希夫鹼產物。
【文檔編號】C07D413/12GK104151307SQ201410333409
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2014年7月7日 優先權日:2014年7月7日
【發明者】葉紅德, 彭化南, 幸澤升 申請人:上饒師範學院