一種助染組合物的製備方法
2023-04-23 17:57:51
一種助染組合物的製備方法
【專利摘要】本發明公開一種助染組合物的製備方法，包括，將苯乙酮、乳化劑和二羥甲基二羥基亞乙基脲加入水，攪拌至均勻；其中，苯乙酮和二羥甲基二羥基亞乙基脲的質量比為1：（0.2-0.5）。與現有溶脹法或載體染色法，本發明方法所得的助染組合物可明顯提高芳綸纖維染色時上染率，並改善色牢度。
【專利說明】 一種助染組合物的製備方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種助染組合物的製備方法。
【背景技術】
[0002]作為合成纖維，芳綸纖維具有極高的強度和韌性，以及優良的耐高溫、耐酸鹼性，但缺點芳綸纖維玻璃化溫度很高，採用常規合成纖維染色方法染料難以上染，現有解決方法一般是先溶脹劑對芳綸纖維進行預處理後，再進行染色，或採用載體染色法，即使如此仍存在上染率相對較低、色牢度差等問題。
【發明內容】
[0003]本發明要解決的技術問題是克服現有的缺陷，提供了一種製備用於提高芳綸纖維染色效果的助染組合物的方法。
[0004]為了解決上述技術問題，本發明提供了如下的技術方案:
一種助染組合物的製備方法，包括，將苯乙酮、乳化劑和二羥甲基二羥基亞乙基脲加入水，攪拌至均勻；
其中，苯乙酮和二羥甲基二羥基亞乙基脲的質量比為1:(0.2-0.5)。
[0005]進一步，水溶液中含2_6wt%的乳化劑。
[0006]水溶液中，苯乙酮的濃度根據需要可控制在10_40wt%。
[0007]與現有溶脹法或載體染色法，本發明方法所得助染組合物可明顯提高芳綸纖維染色時染料的上染率，並改善色牢度。
【具體實施方式】
[0008]以下結合優選實施例對本發明進行說明，應當理解，此處所描述的優選實施例僅用於說明和解釋本發明，並不用於限定本發明。
[0009]實施例1
將80g的苯乙酮、6g的乳化劑0P-10和30g的二輕甲基二輕基亞乙基脲加入到184g水中，攪拌30分鐘，均勻後得到助染劑。
[0010]染色工藝:芳綸織物前處理一水洗一烘乾一染色一水洗一後處理一水洗一烘乾其中，前處理時:處理液(氫氧化鈉10g/L，除油劑2g/L)，溫度100°C，時間30分鐘，浴比 1:50。
[0011]染色時，染液配方:麥西隆紅6wt%,硝酸鈉2wt%,助染劑30wt%，染色條件:pH值=4 (用醋酸調節)，溫度120°C，時間50分鐘，浴比1:20o
[0012]後處理:處理液(松節油5g/L)，pH值4，溫度85。。，時間20分鐘，浴比1:40。
[0013]染色後，Κ/S值=31，溼摩擦牢度4級，幹摩擦牢度5級。
[0014]對比例1
在染色時，染液配方為:麥西隆紅6wt%，硝酸鈉2wt%，苯乙酮8wt%、乳化劑0P-100.6%。其它染色工藝與實施例1相同。
[0015]染色後，Κ/S值=18，溼摩擦牢度3級，幹摩擦牢度4級。
[0016]實施例2
將80g的苯乙酮、6g的乳化劑0P-10和40g的二輕甲基二輕基亞乙基脲加入到174g水中，攪拌30分鐘，均勻後得到助染劑。
[0017]染色工藝:芳綸織物前處理一水洗一烘乾一染色一水洗一後處理一水洗一烘乾其中，前處理:溶脹劑SW-A，時間50分鐘。
[0018]染色時，染液配方:分散紅58 5wt%，氯化鈉2wt%，助染劑20wt%，染色條件:pH值=5 (用醋酸調節)，溫度120°C，時間50分鐘，浴比I:20o
[0019]後處理:處理液(皂粉2g/L)，溫度95°C，時間15分鐘。
[0020]染色後，Κ/S值=41，溼摩擦牢度4級，幹摩擦牢度5級。
[0021]對比例2
在染色時，染液配方為:分散紅58 5wt%，氯化鈉2wt%，苯乙酮5.3wt%、乳化劑0P-100.4%。其它染色工藝與實施例2相同。
[0022]染色後，Κ/S值=29，溼摩擦牢度4級，幹摩擦牢度4級。
[0023]實施例3
將80g的苯乙酮、7g的十二燒基苯磺酸鈉和16g的二輕甲基二輕基亞乙基脲加入到197g水中，攪拌30分鐘，均勻後得到助染劑。
[0024]染色工藝:芳綸織物前處理一水洗一烘乾一染色一水洗一後處理一水洗一烘乾其中，前處理時:處理液(氫氧化鈉10g/L，除油劑2g/L)，溫度100°C，時間30分鐘，浴比 1:50。
[0025]染色時，染液配方:麥西隆紅6wt%,硝酸鈉2wt%,助染劑30wt%,染色條件:pH值=4 (用醋酸調節)，溫度120°C，時間50分鐘，浴比I:20o
[0026]後處理:處理液(松節油5g/L)，pH值4，溫度85°C，時間20分鐘，浴比1:40。
[0027]染色後，Κ/S值=30.2，溼摩擦牢度4級，幹摩擦牢度5級。
[0028]最後應說明的是:以上所述僅為本發明的優選實施例而已，並不用於限制本發明，儘管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對於本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特徵進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護範圍之內。
【權利要求】
1.一種助染組合物的製備方法，包括，將苯乙酮、乳化劑和二羥甲基二羥基亞乙基脲加入水，攪拌至均勻； 其中，苯乙酮和二羥甲基二羥基亞乙基脲的質量比為1:(0.2-0.5)。
2.根據權利要求1所述助染組合物的製備方法，其特徵在於，水溶液中含2-6wt%的乳化劑。
3.根據權利要求1所述助染組合物的製備方法，其特徵在於，水溶液中苯乙酮的濃度為 10-40wt%。
【文檔編號】D06P1/642GK104294678SQ201410494557
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2014年9月25日 優先權日:2014年9月25日
【發明者】吳洪良 申請人:無錫市東北塘宏良染色廠