改善的椒植株的製作方法

2023-05-20 18:40:31 2

專利名稱：：改善的椒植株的製作方法改善的椒植株一般而言，本發明涉及無籽椒(seedlesspepper)(SLP)；且更具體地，其關於雄性不育無籽椒，所述雄性不育無籽椒具有如下文所提出的獨特特徵。果實是子房發育的結果。在正常的果實發育中，果實結實的啟動依賴於傳粉和受精過程的成功完成。一般而言，果實發育的啟動受到抑制，直至發生受精。一般而言，果實的完全發育繼於傳粉和受精後，並且與種子的成熟一致。果實提供適合於種子發育的環境。偶爾地，外部或內部因素可能干擾正常的果實發育過程，則這可能變得不依賴於傳粉和受精，諸如在單性結實果實結實中。在單性結實植株(parthenocarpicplants)中，果實的發育和啟動與受精分開。單性結實特徵可以導致沒有種子或具有減少的種子的果實在不進行傳粉和受精的情況中發育。因此，單性結實指子房發育成無籽果實而不依賴於傳粉和/或受精過程。單性結實特徵在許多植物物種中是公知的，而且可能天然發生或者可以用多種外部刺激物(諸如例如不同激素的應用)人工誘導。在大多數物種中，單性結實現象(其導致產生沒有種子或具有減少的種子的果實)的根源可能具有遺傳和/或外遺傳基礎。可以將植株中的單性結實視為降低植株存活和繁殖機會的突變。會在邏輯上假定的是，植株「想要」僅為提高其繁殖機會的果實節省其能量，並且因此進化會尋求消除產生無籽果實的植株，或者在沒有發生受精的情況中啟動後的果實可能落下。這可能是單性結實現象為何如此罕見的原因。在作物栽培中，其實質上用於兩個目的A)用於產生無籽果實，其中種子被看作不想要的(西瓜、黃瓜)和B)用於增加產量，此時受精條件是不利的(番茄、茄子)。單性結實通常是通過不育性實現的，如在西瓜中，但是還發現該特徵為獨立的性狀，諸如例如在黃瓜和番茄中。單性結實可以天然發生，或者其可以人工誘導。天然的單性結實可以具有遺傳基礎，因此受遺傳決定子控制。「無籽」性狀可以是專性的或任選的，即其可以始終進行表達或者取決於環境條件。人工誘導的單性結實可以是用外源劑(諸如死亡花粉提取物)處理植株和/或花和/或子房的結果，或者應用生長調節物質(或是天然的或是合成的)的結果。事實上，在保護栽培中，諸如例如在溫室中，為了改善產量和果實質量通常使用生長調節劑的外源應用來誘導無籽果實的形成，而且在戶外栽培中用於阻止不利條件下的產量損失。然而，這些措施是成本和勞動密集的，而且還經常導致僅部分單性結實。此外，化學處理還可能導致果實上和土壤中的化學殘餘物的增加，而且還經常觀察到果實畸形。迄今尚不可獲得基於天然單性結實的無籽甜椒(sweetpepper)栽培種；因此，使用化學操作來人工誘導單性結實。生長素、赤黴素和細胞分裂素(Sjut和Bangerth，1982/83；Kim等，1992)，以及生長素轉運抑制劑(Beyer和Quebe-deaux，1974；Kim等，1992)均已經被成功應用於數種果實蔬菜作物。果實質量和產量(yield)通常依賴於果實中存在的種子量。高數目的種子通常導致果實大小和質量的提高。特別地，椒果實產量和質量被公知為高度依賴於種子量。此外，椒通常對結實非常敏感。一旦該植株開始此過程，它便將其大多數能量轉向結實。由於這競爭有限的能量和同化物資源，隨後的果實結實和生長以及葉、枝和根的生長受到抑制。遞增數目的種子進一步降低植株生長。椒植株對結實的這種敏感性是「發紅」現象的原因之一，所述「發紅」(flushing)現象導致果實結實的周期性波動，如此在椒果實產量方面以高產量周交替低產量周。這種無規律的收穫模式對椒種植者是重要的問題，因為它使種植者難以在生長季節期間滿足市場需要，並進一步導致溫室中勞動需要的波動。在其它物種(例如番茄)中，對結實的敏感性低得多。番茄甚至在它們具有少數種子時也可以產生相對較好產量和質量的果實，或者甚至在果實具有大量種子時也能繼續生長。人工工具可以確保一些物種中的果實結實，在所述物種中能育性條件是不利的。在番茄中，噴射特殊的激素(生長素)可以甚至在沒有種子的情況中誘導果實結實。Heuvelink和Kiimer(2001)測試了如下工作假說，即在椒植株上生長單性結實果實可以至少減少椒生長中的發紅問題，並進一步產生高質量的椒果實。Heuvelink和K6mer(2001)通過阻止自花傳粉和將生長素應用至柱頭來誘導椒中的單性結實果實生長。他們可以證實，單性結實果實生長導致更有規律的果實結實和產量，如此具有減少發紅問題的潛力。然而，通過外部應用植物激素或其它誘導劑誘導單性結實生長是勞動和成本密集的，而且可能由於果實或土壤上或果實或土壤中的化學殘餘物量增加而引起環境擔憂。因此，這種辦法對於商業椒生產是不實用的。因此，需要如下遺傳解決辦法，其避免椒產量的周期性波動，但是會替代地保證連續供應高質量的椒果實。現在，本發明通過提供生長無籽果實的單性結實椒植株來提供適合於商業應用的這樣一種解決辦法，其中無籽果實的結實不依賴於傳粉和受精過程和/或用外源劑的處理，但是受到穩定的遺傳決定子控制，如此可以穩定遺傳給後代植株，而且基因滲入(introgress)商業椒品種中。本發明還提供了用於控制昆蟲和疾病的選項得到改善的優點。一般而言，椒的病毒疾病是通過蚜蟲傳播的。可以通過使用機械手段諸如織物網(tissuenet)來控制這些昆蟲。然而，這些昆蟲控制措施具有如下缺點，其還阻止有益的昆蟲接近椒植株，因此不可發生昆蟲介導的傳粉。現在，本發明容許保護椒植株免於蚜蟲侵襲，如此免於蚜蟲傳播的病毒感染，而不幹擾正常的果實結實和果實收穫，而且不需要化學殺蟲劑，如此降低昆蟲和疾病控制的成本。具體地，本發明提供了一種椒植株，其生長無籽果實，其中所述「無籽」性狀受遺傳決定子控制，所述遺傳決定子不依賴於傳粉和受精過程，並且也不依賴於用單性結實誘導植物激素(包括生長素、赤黴素和細胞因子、生長素轉運抑制劑等)和/或其它單性結實誘導外源因子和/或外源施用的單性結實誘導劑諸如生長調節物質(或是天然的或是合成的)、或植物提取物(諸如例如死亡花粉提取物)的處理。在本發明的一個實施方案中，提供了一種椒植株，其生長無籽果實，其中所述「無籽」性狀受遺傳決定子控制，並且不依賴於用單性結實誘導植物激素的外源處理。在一個實施方案中，依照本發明的所述椒植株生長無籽果實，其不依賴於用選自下組的植物激素的處理生長素、赤黴素和細胞因子、生長素轉運抑制劑等。在本發明的一個實施方案中，提供了一種椒植株，其生長無籽果實，其中所述「無籽」性狀不依賴於傳粉和受精過程。在一個實施方案中，依照本發明的所述椒植株生長無籽果實，其是至少95%，具體地，至少98%，具體地，至少99%無籽的。在一個實施方案中，依照本發明的所述椒植株生長無籽果實，其是100%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的至少40%，具體地，至少50%，具體地，至少60%，具體地，至少70%，具體地，至少80%，具體地，至少90%，但是尤其地，100%的果實是無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的至少40%，具體地，至少50%，具體地，至少60%，具體地，至少70%，具體地，至少80%，具體地，至少90%，但是尤其地，100%的果實是無籽果實，其是至少95%，具體地，至少98%，具體地，至少99%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的至少40%的果實是無籽果實，其是至少95%，具體地，至少98%，具體地，至少99%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的至少60%的果實是無籽果實，其是至少95%，具體地，至少98%，具體地，至少99%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的至少70%的果實是無籽果實，其是至少95%，具體地，至少98%，具體地，至少99%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的至少80%的果實是無籽果實，其是至少95%，具體地，至少98%，具體地，至少99%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的至少90%的果實是無籽果實，其是至少95%，具體地，至少98%，具體地，至少99%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的至少95%的果實是無籽果實，其是至少95%，具體地，至少98%，具體地，至少99%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的至少99%的果實是無籽果實，其是至少95%，具體地，至少98%，具體地，至少99%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的100%的果實是無籽果實，其是至少95%，具體地，至少98%，具體地，至少99%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的40%的果實是無籽果實，其是100%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的60%的果實是無籽果實，其是100%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的80%的果實是無籽果實，其是100%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的90%的果實是無籽果實，其是100%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的95%的果實是無籽果實，其是100%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的98%的果實是無籽果實，其是100%無籽的。在一個實施方案中，提供了依照本發明的和如本文中之前所描述的植株，其中所述植株上生長的100%的果實是無籽果實，其是100%無籽的。具體地，本發明提供了依照本發明的和如本文中所描述的椒植株，其生長可食用且高質量的無籽果實。在一個實施方案中，本發明提供了一種椒植株，其生長如下無籽果實，所述無籽果實是可食用且高質量的，而且作為新鮮產品(freshproduce)、作為新鮮切割產品使用是合適的，或者適合於加工諸如例如罐裝。在一個實施方案中，依照本發明的所述椒植株能夠產生遍及所述植株的無籽果實。具體地，果實結實在枝條的第一節開始，並沿著整個枝條的長度前進。在一個實施方案中，具體地，所述植株在約20%、具體地，在約40%、具體地，在約60%的所述節中每節生長兩個果實。在一個實施方案中，依照本發明的所述椒植株一年四季顯示果實結實，其還處於以色列或相似(comparable)地域的氣候條件背景內的不利條件下。在一個實施方案中，依照本發明的所述椒植株生長正常樣子的果實，其遵照商業質量標準，諸如例如在美國椒級別標準中所定義的(USDA，農產品運銷局(AgriculturalMarketingService),/K果禾口蔬菜項目(FruitandVegetablePrograms),新I羊產品支部(FreshProductsBranch))。在本發明的又一方面，依照本發明的和如本文中之前所描述的植株攜帶如下果實，其在成熟時重超過2克，或者長於1cm，而且具有超過0.5cm的直徑，此時所述植株在戶外或保護栽培中在慣例的耕種實踐中在種植者普遍使用的生長條件下種植。依照本發明的和如本文中之前所描述的椒植株可以生長甜椒，包括甜食型椒(dolce-typepepper)、鈴狀椒(bellpepper)、大矩形狀椒(bigrectangularpepper)、圓錐狀椒(conicalρ印per)、長圓錐狀椒(longconicalρ印per)和塊狀型椒(blocky-typepepper)。所述植株的果實在成熟時可以是常綠的、黃色的、橙色的、象牙色的、棕色的、紫色的或紅色的。依照本發明的植株可以是辣椒植株，例如用於新鮮市場和用於加工的微辣椒(包括長的、心形、果肉薄的(thin-fleshed)Ancho型和長的、平端、果實薄的Tuscan型椒)、具有中等果肉厚度的略微更為辛辣的辣椒(ChillPepper)果實、及在新鮮市場中和用於加工的辣椒，包括長的、圓柱形的-果肉厚的(thickfleshed)Jalapeno，小的、細長的、尖圓形的Serrano和不規則形狀的、果肉薄的Cayenne椒。依照本發明的和如本文中之前所描述的植株可以是近交物、雙單倍體或雜種和/或雄性不育體。在一個實施方案中，依照本發明的和如本文中所描述的所述椒植株是雄性不育的。在一個實施方案中，提供了一種椒植株，具體地，一種依照本發明的和如本文中所描述的無籽椒植株，其生長成熟階段中著紅色而早熟(不成熟)階段中著深綠色的椒果實。在本發明的一個實施方案中，成熟時的所述椒果實具有很甜的味道，其中白利(Brix)在約7°至約14°之間，具體地，在約7.5°至約12°之間，具體地，在約8°至約11°之間。在本發明的一個實施方案中，所述椒果實具有圓錐樣形狀，即介於鈴狀和經典圓錐形之間和直徑約2至4cm乘(by)約3至4cm之間的大小。在一個實施方案中，提供了一種椒植株(植物)，具體地，一種依照本發明的和如本文中所描述的無籽椒植株，其生長成熟階段中著紅色而早熟(不成熟)階段中著深綠色的椒果實；具有很甜的味道，其中白利在約7°至約14°之間，具體地，在約7.5°至約12°之間，具體地，在約8°至約11°之間；具有圓錐樣形狀，即介於鈴狀和經典圓錐形之間和直徑約2至4cm乘約3至4cm之間的大小。在一個實施方案中，依照本發明的和如本文中之前所描述的椒植株含有「無籽」性狀，其可獲自選自下組雜種的雜種椒植株辣椒(Capsicumannuum)AR07-Fl-56-b；辣椒AR07-Fl-87-b；辣椒AR07-Fl-166_b；辣椒AR07-F1-171-X；和辣椒AR07-F1-172-X。用於生長此類雜種植株的種子已經於2008年5月26號分別以登錄號NCIMB41558,NCIMB41559、NCIMB41560、NCIMB41561和NCIMB41562保藏於NCIMB，AberdeenAB219YA，蘇格蘭，UK。在本發明的一個實施方案中，「無籽」性狀或包含所述性狀的植株可獲自從保藏種子生長的任何雜種系，其通過生長所述雜種的F2後代來實現。具體地，「無籽」性狀或包含所述性狀的植株可獲自任何保藏的雜種系，其如下實現，即i)使所述品系的種子發芽，並自此生長成熟的、能育植株；ii)誘導在(i)下栽培的所述植株的自花傳粉，生長果實，並自此收穫所述能育的種子，並iii)自在ii)下收穫的種子生長植株，並選擇生長無籽果實的植株。在一個實施方案中，本發明涉及可自依照本發明的和如本文中之前所描述的植物獲得植物材料，包括但不限於葉、莖、根、花或花部(flowerpart)、果實、花粉、卵細胞、合子、種子、插條(cutting)、細胞或組織培養物、或植物中仍展現出依照本發明的無籽表型(特別在栽培成植株時)的任何其它部分或產物。本發明進一步涉及可自依照本發明的和如本文中之前所描述的植株獲得的植物部分，包括但不限於植物種子、植物器官諸如例如根、莖、葉、花芽、或胚等，胚珠、花粉小孢子、植物細胞、植物組織、植物細胞培養物諸如例如原生質體、細胞培養細胞、植物組織中的細胞，花粉、花粉管、胚珠、胚囊、各個發育階段的合子和胚等；其仍展現出依照本發明的無籽表型，特別在栽培成植株時。本發明進一步涉及一種產生無籽椒果實的農藝學方法，包括以下步驟i)提供依照本發明的和如本文中之前所表徵的椒植株；ii)增殖/繁殖所述椒植株；iii)任選地，通過使用例如雄性能育椒植株、功能性雄性不育椒植株或去雄來阻止所述椒植株的傳粉；iv)容許所述植株生長無籽椒果實；並ν)收穫所述椒果實。在本發明的一個實施方案中，椒植株的增殖或繁殖是經由種子或通過營養繁殖完成的。本發明進一步涉及一種產生無籽椒植株的方法，其包括以下步驟i)提供通過雜交作為雌性系的無籽椒植株和作為雄性系的雄性能育(具種子的)椒植株產生的Fl雜種的種子；ii)使所述種子發芽，並自此生長成熟的、能育植株；iii)誘導在(ii)下栽培的所述植株的自花傳粉，生長果實，並自此收穫所述能育的種子，並iv)自在iii)下收穫的所述種子生長植株，並選擇生長無籽果實的植株。在一個實施方案中，在依照本發明的所述方法中使用的雜種種子是如下雜種種子，其可獲自選自下組雜種的雜種椒植株辣椒(Capsicumarmuum)AR07_Fl-56_b；辣椒AR07-Fl-87-b；辣椒AR07-Fl-166_b；辣椒AR07-F1-171-X；和辣椒AR07-F1-172-X，它們自於2008年5月26號分別以登錄號NCIMB41558,NCIMB41559,NCIMB41560,NCIMB41561和NCIMB41562保藏於NCIMB，AberdeenAB219YA,蘇格蘭，UK的種子生長。附圖簡述圖1網屋(nethouse)(NetivHaasara村，以色列)中的SLP植株。「一口(onebite)」型品種「AR06-F3-255-1」。此品種作為保藏雜種中的SLP來源使用。圖2來自黃色塊狀SLP品種「SD07-3-5」的果實，所述黃色塊狀SLP品種「SD07-3-5」源自於「AR06-F3-255-1」和黃色塊狀椒品種的F2植株之間產生的雜種。圖3來自紅色圓錐狀SLP品種「SD07-2-77」的果實，所述紅色圓錐狀SLP品種「SD07-2-77」源自於「AR06-F3-255-1」和紅色Kapya型椒品種的F2植株之間產生的雜種。發明詳述越—般而言，若不在下文中另有指明，則給予本申請領域內使用的技術術語和表述通常在植物育種和栽培有關領域中被應用至它們的意義。如在本說明書和所附的權利要求書中所使用的，單數形式「一個」、「一種」和「所述」包括複數對象，除非上下文另有明確指明。如此，例如，提及「植株」(植物plant)包括一種或多種植株，並且提及「細胞」包括細胞的混合物、組織等。如本文中所使用的，「單性結實」指在不進行受精的情況中產生果實，並且其容許獲得無籽果實。某些環境條件諸如高的或低的白天或夜間溫度，低水平的光和高溼度促成單性結實。單性結實可以天然發生或者其可以人工誘導。天然的單性結實由(表)(印i)遺傳原因產生，並且可以是專性的或任選的，換言之，取決於環境條件。如本文中所使用的，「無籽椒果實」指不依賴於傳粉和/或受精過程和/或不依賴於用誘導單性結實的植物激素和/或其它誘導單性結實的外源因子和/或外源施用的單性結實誘導劑的處理所獲得的椒果實。「XX%」無籽的無籽椒果實指如下果實，其中所述果實中存在的僅「IOO-XXV的子房發育成種子。例如，「95%」無籽的無籽椒果實指如下果實，其中所述果實中存在的僅「100-95%」的子房，即5%的子房發育成種子。如本文中所使用的，「無籽椒植株」指生長如本文中所定義的無籽椒果實的椒植株，包括如下椒植株，其中所述椒植株上所存在的僅「ιοο-χχ%，，的果實是無籽的，具體地，95%和多至100%無籽的。如本文中所使用的，「可食用的果實」和「新鮮的可食用果實」指自適合於人消費的植株挑選的果實。如本文中所使用的，「外源因子或外源劑」指外源應用至植株，具體地，應用至植株生殖部分諸如例如柱頭後能夠在經處理的植株中誘導人工單性結實的因子或藥劑。此類「外源因子或外源劑」可以是例如死亡花粉提取物、生長調節物質(或是天然的或是合成的)諸如植物激素，包括生長素、赤黴素和細胞因子、生長素轉運抑制劑等。如本文中所使用的，術語「性狀」指特徵或表型，例如，成熟果實顏色或疾病抗性諸如TSWV抗性。性狀可以以顯性或隱性方式，或以部分或不完全顯性方式遺傳。性狀可以是單基因的(即由單一基因座決定)或多基因的(即由超過一個基因座決定)，或者還可以源自於基因間的相互作用或一種或多種基因與環境的相互作用。顯性性狀在雜合或純合狀態時導致完全表型顯示；隱性性狀僅在存在於純合狀態時顯示自身。如本領域中所知道的，術語「果皮」指成熟子房的壁。具體地，椒果實果皮指果實壁，其是椒果實中有顏色的、可食用部分。如本文中所使用的，術語「厚果皮」指至少5mm，優選地，至少8mm的果皮寬度。如本文中所使用的，術語「自交」指受控的植物自花傳粉，即接觸由同一植株產生的花粉和胚珠。術語「雜交」指受控的異花傳粉，即接觸由不同植株產生的花粉和胚珠。術語「植株活力」(plantvigor)在本文中以其最廣義使用，指植株綜合強度。如本文中所使用的，「果實作物」指單一植株的作物，或者優選地，指自以商業規模栽培的椒植株獲得的果實作物。如本文中所使用的，術語「商業椒系或品種」指商品化的椒植株，諸如例如具有厚果皮的甜的、可食用果實的椒品種。通常，商業椒品種可以具有有塊狀、Californian型果實形狀的果實。商業椒品種的例子包括但不限於例如「鈴狀」型甜椒商業栽培種，諸如Cannon(ZeraimGedera)；Vergasa(SyngentaSeeds)；Bardenas(SyngentaSeeds)，Roxy(SyngentaSeeds)，YoloWonder(SyngentaSeeds)等。關於依照本發明的椒植株生長的「低溫」指10°_12°C的範圍中及以下的溫度，這取決於所使用的品種。如本文中所使用的，術語「等位基因」意指與基因或任何種類的可辨認遺傳元件的不同形式相同或有關的多種遺傳單元的一種或多種備選形式或變體形式之任一種，所有所述等位基因涉及至少一種性狀或特徵。在二倍體細胞中，給定基因的兩個等位基因佔據同源染色體對上的相應基因座，因此在遺傳中是備選的。此類備選或變體形式可能是單核苷酸多態性、插入、倒位、易位或缺失的結果或者由例如化學或結構修飾、轉錄調控或翻譯後修飾/調控引起的基因調控的後果。在一些情況中，提及替代「等位基因」的「單元型」(即單元型是數處或多處連鎖基因座(在同一染色體上)處一起傳遞的等位基因的組合)可能更準確，然而，在那些情況中，術語「等位基因」應當理解成包含術語「單元型」(haplotype)。認為等位基因在它們表達類似表型時是相同的，但是在一些情況中，可以發生的是，不同等位基因也表達類似的表型。序列差異是有可能的，但是重要性較小，只要它們不影響表型。與數量性狀有關的等位基因可以包含多種遺傳單元的備選或變體形式，所述遺傳單元包括那些與單基因或多基因或其產物或者甚至破壞遺傳因子的基因或受遺傳因子控制的基因相同或有關的，所述遺傳因子促成以所述QTL表示的表型。「遺傳決定子」在本文中定義為可以包含具有多種基因組功能的序列(諸如基因和調控元件區)的核苷酸序列，優選地，DNA序列。遺傳決定子還可以指核苷酸構建體，並且可以包含在載體中。或者，遺傳決定子可以自一株植物轉移至另一株，其通過染色體重組在雜交所述植株後實現。遺傳決定子原則上可以包含源自一種或多種物種的遺傳物質。具體地，如本文中所使用的，遺傳決定子指單基因或多基因，QTL或單元型，其決定無籽表型在椒植株中的表達。「基因」在本文中定義為由DNA序列組成的遺傳單元，其佔據染色體上的特定位置，而且含有用於生物體中特定特徵或性狀的遺傳指令。「基因座」在本文中定義為遺傳圖譜上促成性狀的給定基因或任何其它遺傳元件或因子在給定物種的染色體上佔據的位置。如本文中所使用的，短語「二倍體個體」指具有兩套染色體(通常一套來自其兩個親本的每一方)的個體。然而，理解的是，在一些實施方案中，二倍體個體可以自單一生物體接受其「母本」和「父本」組的染色體，諸如在植株進行自交以產生植株的後續世代時。術語「染色體」意欲包括術語「連鎖群」和/或「連鎖群的染色體等同物」，如此在本文中與它們同義使用。如本文中所使用的，術語「雜合的」意指在不同等位基因駐留於同源染色體上相應的基因座處時存在的遺傳條件。如本文中所使用的，術語「純合的」意指在相同等位基因駐留於同源染色體上相應的基因座處時存在的遺傳條件。純合性定義為在個體植株自交後沒有分離，或者若進行雜交，Fl中沒有分離。如本文中所使用的，術語「雜種」、「雜種植物」和「雜種後代」指自遺傳方面不同或不相似的親本產生的個體(例如在遺傳方面雜合的或大部分雜合的個體)(Rieger等，1968)。如本文中所使用的，短語「單交Fl雜種」指自兩個近交系間的雜交產生的Fl雜種。如本文中所使用的，短語「近交系」指遺傳方面純合的或幾乎純合的種群。例如，可以經由數輪兄/妹育種或自交，或者在雙單倍體產生中衍生近交系。在一些實施方案中，近交系對一種或多種感興趣的表型性狀準確育種。「近交的」、「近交個體」或「近交後代」是從近交系取樣的個體。如本文中所使用的，術語「雙單倍體系」指自另一種培養物傳代的穩定近交系。特定培養基和環境上培養的一些花粉粒(單倍體)可以發育含有η染色體的小植株。然後使這些小植株「加倍」，並含有2η染色體。這些小植株的後代稱作「雙單倍體」，並且基本上不再進行分離(穩定的)。如本文中所使用的，術語「後代」指特定雜交的後代。通常，後代源自兩個個體的育種，雖然一些物種(特別是一些植物和雌雄同體動物)可進行自交(即同一植物充當雄性和雌性配子兩者的供體)。例如，後代可以是F1、F2或任何後繼世代的。如本文中所使用的，術語「基因滲入」指藉此將一種物種、品種或栽培種的基因、QTL或單元型移入另一種物種、品種或栽培種的基因組中的過程，其通過雜交那些物種來實現。雜交可以是天然的或人工的。任選地，可以通過與回歸親本回交來完成該過程，在這種情況中，基因滲入指經由種間雜種與其親本之一的重複回交來將一種物種的基因滲透入另一種的基因庫中。基因滲入還可以被描述為在接受植株的基因組中穩定整合的異源遺傳物質。「遺傳工程」、「轉化」和「遺傳修飾」在本文中均作為同義詞使用，用於將任何種類的遺傳信息轉移入另一種生物體的靶植株DNA中，通常但不排他地，染色體DNA或基因組。遺傳工程是在接受植株的基因組中穩定整合異源遺傳物質的一種方法，並且可以包括包含用含有異源DNA的DNA重組體轉化植株的細胞或組織的方法，所述異源DNA包含編碼基因或其等位基因變體的外來核苷酸序列以及調控元件，所述調控元件在如下那些中進行選擇它們能夠引起異源DNA在植物細胞或組織中的穩定整合，並且能夠使外來核苷酸序列在植物細胞或植物組織中能夠表達。如本文中所使用的，短語「遺傳或分子標記」指與一處或多處感興趣基因座有關的個體基因組的特徵(例如個體的基因座中存在的核苷酸或多核苷酸序列)。在一些實施方案中，根據上下文，遺傳標記在感興趣的種群中是多態性的，或者是由多態性佔據的基因座。遺傳標記包括例如單核苷酸多態性(SNP)、indel(即插入/缺失)、簡單序列重複(SSR)、限制性片段長度多態性(RFLP)、隨機擴增多態DNA(RAPD)、切割擴增多態序列(cleavedamplifledpolymorphicsequence,CAPS)標記物、多樣性陣列技術(DiversityArraysTechnology,DArT)標記物和擴增片段長度多態性(AFLP)等。例如，遺傳標記可用於定位含有染色體上促成表型性狀的變異性的等位基因的遺傳基因座。短語「遺傳標記」還可指與基因組序列互補的多核苷酸序列，諸如作為探針使用的核酸序列。遺傳或分子標記可在物理上定位於染色體上與其相關聯的遺傳基因座之內或之外的(即分別是基因內的或基因外的)位置中。換言之，雖然通常在與感興趣的基因座對應的基因或功能性突變(例如在基因外的控制元件內)在染色體上的位置尚未獲得鑑定而且遺傳標記和感興趣基因座之間有非常低的重組率時採用遺傳標記，但是目前公開的主題還可採用在物理上在遺傳基因座邊界內的遺傳標記(例如與基因對應的基因組序列內部的，諸如但不限於基因的內含子或外顯子內的多態性)。在目前公開的主題的一些實施方案中，一種或多種遺傳標記包含1種和10種之間的標記物，而在一些實施方案中，一種或多種遺傳標記包含超過10種遺傳標記。如本文中所使用的，術語「限制性片段長度多態性」或「RFLP」意指個體間在由特定限制酶切割的DNA片段大小方面的變異。導致RFLP的多態性序列作為遺傳連鎖圖譜上的標記物使用。在本發明的範圍內理解「基於標記物的選擇」，指例如遺傳標記檢測來自植物的一種或多種核酸的用途，其中將所述核酸與想要的性狀相關聯以鑑定攜帶想要的(或不想要的)性狀的基因、QTL或單元型的植株，使得可以在選擇育種程序中使用那些植株。在本發明的範圍內理解「微衛星或SSR(簡單序列重複)標記物」，指由DNA鹼基短序列的許多重複(其在遍及植株基因組的基因座處找到，並且具有高多態性的可能性)組成的遺傳標記的類型。「單核苷酸多態性」(SNP)指基因組(或其它共享的序列，如線粒體DNA)中的單核苷酸，即A、C、G、T在個體的一組(配對的)染色體間不同或者在物種的成員間不同時發生的DNA序列變異。在本發明的範圍內理解「PCR(聚合酶鏈式反應)」，指一種產生相對大量的基因組DNA或子集的特定區域的方法，由此使基於那些區域的多種分析變成可能。在本發明的範圍內理解「PCR引物」，指特定DNA區域的PCR擴增中所使用的相對較短的單鏈DNA片段。在本發明的範圍內理解「多態性」，指可經由例如可變剪接、DNA甲基化等獲得的兩種或更多種不同形式的基因、遺傳標記、或遺傳性狀或基因產物在種群中的存在。在本發明的範圍內理解「選擇育種」，指使用擁有或展示想要的性狀的植株作為親本的育種程序。在本發明的範圍內理解「測試者」植株，指用於在遺傳方面表徵要測試的植株中的性狀的辣椒屬(Capsicum)植株。通常，將要測試的植株與「測試者」植株雜交，並對雜交後代中的性狀分離比率評分。如本文中所使用的，「探針」指如下原子或分子組，其能夠識別和結合特定靶分子或細胞結構，如此容許靶分子或結構的檢測。具體地，「探針」指經標記的DNA或RNA序列，其可以通過分子雜交來檢測互補序列的存在，並量化互補序列。如本文中所使用的，術語「種群」意指在遺傳方面同質或異質的植物集合，其共享共同的遺傳起源。如本文中所使用的，術語「品種」或「栽培種」意指可以通過結構特徵和性能與相同物種內的其它品種鑑別的一組類似植株。如本文中所使用的，術語「品種」具有與1961年12月2日的保護植物新品種國際公約(UP0V條約)(如在Geneva於1972年11月10日，於1978年10月23日、及於1991年3月19日所修訂的)中的相應定義相同的意義。如此，「品種」意指最低已知等級的單一植物學分類單元內的植物分組，不管是否完全滿足用於授予育種者權利的條件，所述分組可以i)以源自給定基因型或基因型組合的特徵的表達限定，ii)通過至少一種所述特徵的表達與任何其它植物分組區別，並iii)被視為關於其繁殖適合性不變的單元。如本文中所使用的，術語「椒」或「辣椒」意指辣椒屬(Capsicum)的任何物種、品種、栽培種、或種群。在本發明的範圍內理解「栽培的辣椒」植株，指如下植株，其不再處於天然狀態，但是已經通過人的管理而開發，且用於人使用和/或消費。如本文中所使用的，術語「育種」及其語法變化形式指產生後代個體的任何方法。育種可以是有性的或無性的或其任意組合。例示性的非限制性育種類型包括雜交、自交、雙單倍體衍生物世代及其組合。如本文中所使用的，短語「建立的育種種群」指育種程序(例如商品化的育種程序)中由親本產生的和/或作為親本使用的潛在育種配偶體的集合。建立的育種種群的成員在遺傳方面和/或表型方面通常是充分表徵的。例如，數種感興趣的表型性狀可能已經在例如不同環境條件下，多個位置和/或不同時間得到評估。或者/另外，與表型性狀的表達相關聯的一個或多個遺傳基因座可能已經得到鑑定，並且育種種群的一個或多個成員可能已經相對於一個或多個遺傳基因座以及與一個或多個遺傳基因座相關聯的一種或多種遺傳標記確定了基因型。在本發明的領域內理解「回交」，指將雜種後代返回與親本之一重複雜交的過程。在後續回交中可以使用不同回歸親本。在本發明的所有章節旁邊提供了以下描述，以便使本領域技術人員能夠利用所述發明。然而，多種修飾對於本領域技術人員而言仍會是顯而易見的，因為已經明確限定本發明的一般原則以提供具有如下文所提出的獨特特徵的雄性不育無籽椒。在雜種種子產生的過程中，通過使用雄性不育近交物作為雌性親本系以提高雜種產生的效率。不育椒植株生長得高，並且生長得非常快。在植株的頂部，它們產生非常小的、畸形的無籽果實。在此類植株上噴射激素尚未成功誘導「正常的」果實結實。但是，如在許多椒性狀中的，存在有此現象的遺傳變異。雄性不育系在其無籽椒的數量和質量方面不同。在本發明的範圍內，發現如下椒系，其能夠產生定性的、高產無籽果實，具體地，不顯示畸形的果實。在此上下文中的畸形意指果實生長不規則的且不尋常的形成，例如不是一致的、不是對稱的、或者為不規則的或者沒有顯示分節(segmentation)。若在其它方面相同的遺傳背景上比較，則SLP果實的大小可以小於正常的、含有種子的果實的。含有種子的同胞(sibling)可以比其SLP親緣物(relative)大多至5倍。然而，有可能通過雜交入不同遺傳背景中來針對此較小的大小進行補償，並獲得具有與商業大小的甜椒果實相同或基本上相同的大小的無籽椒果實。具體地，成熟時的SLP果實可以重2克和10克之間，具體地2.5g和5g之間，或者具有直徑Icm至4cm，具體地，1.5cm至3cm乘0.5cm至5cm，具體地，乘2cm至4cm的大小。「無籽」性狀在遺傳決定子的控制下，並在依照本發明的椒植株中永久表達，其不依賴於用誘導劑(諸如例如植物激素或植物提取物)的人工處理，所述誘導劑通常在溫室中的保護椒栽培中使用以人工誘導椒中的單性結實。「無籽」性狀在依照本發明的植株中的表達也基本上不依賴於其它外源因素(包括傳粉或受精過程、氣候條件或季節變化性)。因此，依照本發明的植株在所有季節均顯示卓越的果實結實，其還處於不利的生長條件下，諸如那些存在於以色列Arava地區的冬季中的(地中海氣候)，在那裡平均中等溫度在4°C和14°C之間，具體地，6°C和12°C之間的範圍中。在本發明的一個實施方案中，開發雄性不育無籽椒(SLP)植株，其特徵在於其產生遍及所述植株的無籽果實的能力。所述果實是尺寸小的，以致於它們通常可以被一口吃元ο具體地，分離的雄性不育無籽椒植株系展現出包括選自下組的那些的特有特徵(i)在所有季節的卓越果實結實；(ii)強壯且耐寒的(hardy)植株；(iii)與非不育椒相比的弱頂端優勢，這導致許多側枝和細枝的分枝；(iv)趨於在約20%的節中每節產生兩個果實；(ν)相當一致的大小和形狀；(vi)節間的短間隔，約IOcm長；(vii)果實產生自第一節開始，並沿著枝條的長度前進，其類似於非不育植株；和(viii)花具有沒有花粉的小花粉囊O此外，在所述分離的植株系上生長的椒果實展現出包括選自下組的那些的特有特徵(i)無籽果實；(ii)在成熟果實中著紅色而在早熟(不成熟)果實中著綠色；(iii)圓錐樣性狀，即介於鈴狀和經典圓錐形之間；(iv)直徑長約2至4cm乘約3至4cm之間的大小；和(ν)很甜的味道(約8至約11°的白利)。本發明提供了如下實驗證據，其提示由本發明的植株所顯示的「無籽」性狀在遺傳方面受到控制。具體地，看來「無籽」性狀是多基因的，並且是兼性的(facultative)。在通過昆蟲或通過手工勞動對這些植株和品種授粉時，果實正常產生，並且發育正常發生。然而，在傳粉是困難的或不發生的條件下，這些植株和品種仍然產生正常發育的果實，然而在先技術的常規植株和品種完全不可能產生果實，或者果實會結實，但是通常會是畸形的和/或自花蒂(blossomend)便開始腐爛，而且果實發育最多是不良的，最後被自花蒂開始進行的腐爛超越。可以通過選自下組的方法來在辣椒屬的任何其它植株或植株系中基因摻入「無籽」性狀育種、單一性狀轉換(singletraitconversion)和轉化。具體地，可以通過植物育種領域中的技術人員已知的方法來將「無籽」性狀基因摻入商業椒系和品種中。一般而言，商業椒是自兩個親本系(近交物)的雜交產生的雜種。一般而言，雜種的開發要求純合近交系的開發、這些品系的雜交、和對所述雜交的評估。使用譜系育種和輪迴選擇育種方法來從育種種群開發近交系。育種程序將來自兩種或更多種近交系或多種其它種質資源的遺傳背景組合成育種庫，自此通過自交和想要表型的選擇來開發新的近交系。將新的近交物與其它近交系雜交，並評估來自這些雜交的雜種以確定那些中的哪些具有商業潛力。植物育種和雜種開發是昂貴且耗費勞力和時間的過程。譜系育種以兩種基因型的雜交開始，所述基因型的每一種可以具有另一種中缺乏的或互補另一種的一種或多種想要的特徵。若兩種最初的親本不提供所有想要的特徵，則育種種群中可以包括其它來源。在譜系方法中，在連續世代中對優良植株進行自交，並選擇。在隨後的世代中，雜合條件由於自花傳粉和選擇而為同質系(homogeneousline)所代替。通常，在育種的譜系方法中，實施5個或更多個世代的自交和選擇F1至F2；F3至F4；F4至F5等。單交雜種源自於兩種近交系的雜交，所述近交系之每一種具有互補另一種的基因型的基因型。第一代的雜種後代稱作F1。在商業雜種的開發中，僅尋求Fl雜種植株。優選的Fl雜種比其近交親本更茁壯(vigorous)。可以在許多多基因性狀中顯示此雜種性能(雜合優勢或雜種優勢)，包括增加的營養生長和增加的產量。可以通過使用通過另一種培養獲得的雙單倍體來加速椒中的育種。此類技術通過在比有規律的譜系育種方法短的一段時間內產生純系來給出保證該方法的可能性。辣椒屬內的植株可以容易地進行異花傳粉。使用常規育種技術也容易地將性狀從一種椒植株轉移至另一種植株，包括不同類型的椒植株，例如以便進一步獲得商業品系。例如，通過輪迴選擇育種，例如通過回交來實現性狀向原種系(eliteline)中的基因滲入。在這種情況中，首先將原種系(回歸親本)與攜帶所述性狀，具體地，依照本發明的「無籽」性狀的供體近交物(非回歸親本)雜交。然後將此雜交的後代向後與回歸親本配對，接著在所得的後代中選擇所述性狀。與回歸親本回交3代、優選4代、更優選5代或更多世代及對所述性狀，具體地，依照本發明的「無籽」性狀進行選擇後，後代在含有抗性的基因座方面是雜合的，但是在大多數或幾乎所有其它基因方面像回歸親本(參見例如Poehlman和Sl印er(1995)BreedingFieldCrops,第4版，172-175;Fehr(1987)PrinciplesofCultivarDevelopment,Vol.1:TheoryandTechnique，360-376，通過提及而收入本文)。每次雜交後實施性狀的選擇。在椒中可獲得雄性不育性。具體地，在商業品系例如甜椒系(參見例如DaskatoffS.(1972))中廣泛使用遺傳雄性不育性，而在辣椒(chillip印per)中，還使用胞質雄性不育性(Peterson，1958)。雄性不育椒突變體及其在雜種優勢育種中的利用(Malesterilepeppermutantsandtheirutilizationinheterosisbreeding)·Eucarpia，關於遺7I專禾口育禾中白勺會議(meetingsongeneticandbreeding).Turin1971,205-210)。因而，在一個實施方案中，本發明涉及一種產生無籽椒植株的方法，包括以下步驟i)提供作為雌性系的雄性不育的無籽椒植株和作為雄性系的雄性能育(具種子的)椒植株的Fl雜種的近交系的種子；ii)使所述種子發芽，並自此生長成熟的、能育植株；iii)誘導在(ii)下栽培的所述植株的自花傳粉，生長果實，並自此收穫所述能育的種子，並iv)自在iii)下收穫的所述種子生長植株，並任選地，選擇生長無籽果實的植株。椒是自花傳粉的物種，因此通常僅在植株還是不育的時容易認出其為無籽的。理論上，這2種現象在遺傳連鎖的意義上彼此不相聯繫，但是實際上，在植株同時具有所述2種性狀時可以容易地鑑定出單性結實。使用能育的植株會要求切開果實以確定種子存在與否。在本發明的一方面，可以通過對花的簡單視力觀察並鑑定雄性不育個體來鑑定和選擇表達「無籽」性狀，如此生長無籽椒果實的植株。辨別不育植株後，將它們再次種植，並評估其無籽果實結實能力。這可以通過例如對所述植株檢查以下表型特徵來實現1.果實結實已經在第一節中開始，如在能育的植株中的。2.果實結實不依賴於傳粉和/或受精過程地在能育植株也正常結實的所有季節中發生。3.果實結實不依賴於傳粉和/或受精過程地在不利的條件下發生。在備選中，可以採用標記物輔助育種來鑑定那些個體，其中發明有關的基因座和/或側翼標記物基因座或與其遺傳連鎖的標記物基因座具有有利的基因型，具體地，純合的有利基因型。如此，可以通過本領域技術人員已知的方法來開發標記物，並用於鑑定和選擇具有表示無籽性狀的一處或多處基因座的等位基因或等位基因組的依照本發明的和如本文中之前所公開的植株。有數種本領域技術人員已知的可用方法或辦法，可以使用所述方法或辦法來鑑定和/或開發連鎖不平衡中的和/或與無籽性狀的基因、QTL或單元型駐留的基因組區域連鎖的和/或定位於所述基因組區域中的標記物，以及表示成為無籽性狀基礎的實際因果突變的標記物。非完全無遺漏地，本領域技術人員已知的一些辦法包括-候選基因辦法；可以在與感興趣性狀有關和/或遺傳連鎖的多態性方面搜索候選基因序列或候選基因連鎖序列，並且一旦有關和/或遺傳連鎖，便可以在標記物輔助育種應用中使用那些多態性。-j^mM/τ(Bulksegregantanalysis,BSA)(Michelmore1991)；確定種群的表型後，對具有感興趣性狀對比表型的植株(通常在5-40株之間)分組，其中各組形成表示種群表型最末端的群體(bulk)。然後對群體測試分子標記等位基因是否存在。因為群體被認為在促成表型最末端的等位基因方面形成對照，所以群體之間的任何標記物多態是候選遺傳連鎖標記物(例如與感興趣的性狀連鎖的)，並可以在標記物輔助育種應用中使用，/或者，可以用於對感興趣的性狀遺傳作圖。-QTL作圖或聯合作圖(associationmapping)辦法可以對植株組的種群表徵感興趣的性狀(確定表型)，並使用標記物(優選地，遍及整個基因組分布良好的)來確定基因型。獲得基因型數據和表型數據後，通過對基因型和表型數據的聯合分析使用共同的QTL作圖和/或聯合作圖軟體工具搜索基因型數據和表型數據之間的聯繫的樣式。隨後，可以在標記物輔助育種應用中使用與感興趣性狀有關的標記物。QTL和/或聯合作圖後，或者對與感興趣性狀連鎖的標記物遺傳作圖後，可以鑑定已知定位於相同基因組區域中的(如此遺傳連鎖的)其它標記物或基因，並用於開發感興趣區域中的別的標記物和/或可以在標記物輔助育種應用中使用。還可以使用遺傳連鎖的標記物或標記物序列來分離那些標誌物側翼的其它核酸序列，其通過雜交、PCR、和/或「在計算機晶片上」(『in-silico」)辦法來實現。可以使用那些側翼核酸序列來搜索與感興趣性狀有關的和/或遺傳連鎖的新的和/或別的多態性，其也可以在標記物輔助育種種群中使用。還可以在比較基因組和/或同線性作圖(synthenymapping)辦法中使用與感興趣性狀有關的和/或遺傳連鎖的核酸序列以鑑定同源區和同源和/或直向同源序列和/或候選基因。在一個實施方案中，因此，本發明涉及一種遺傳標記，其在依照本發明的椒植株中，具體地，在如下雜種椒植株或其F2後代中與控制「無籽」性狀的遺傳決定子遺傳連鎖，所述雜種椒植株稱作辣椒AR07-Fl-56-b；辣椒AR07_Fl-87_b；辣椒AR07_Fl-166_b；辣椒AR07-F1-171-X；和辣椒AR07-F1-172-X,它們自於2008年5月26號分別以登錄號NCIMB41558、NCIMB41559、NCIMB41560、NCIMB41561和NCIMB41562保藏於NCIMB，AberdeenAB219YA,蘇格蘭，UK的種子生長。此遺傳標記可以是選自下組的任何標誌物限制性片段長度多態性(RFLP)、隨機擴增多態DNA(RAPD)、擴增限制性片段長度多態性(AFLP)、簡單序列重複(SSR)和單核苷酸多態性SNP或與「無籽」性狀有關的和/或遺傳連鎖的任何核酸序列。本發明還涉及一種開發此類標記物的方法，包括那些上文所描述的，具體地，與控制如下雜種椒植株或其F2後代中的「無籽」性狀的遺傳決定子遺傳連鎖的標記物，所述雜種椒植株稱作辣椒AR07-Fl-56-b；辣椒AR07_Fl-87_b；辣椒AR07_Fl-166_b；辣椒AR07-F1-171-X；和辣椒AR07-F1-172-X，它們自於2008年5月26號分別以登錄號NCIMB41558、NCIMB41559、NCIMB41560、NCIMB41561和NCIMB41562保藏於NCIMB，AberdeenAB219YA，蘇格蘭，UK的種子生長。本發明還包括的是依照本發明的此類標記物用於鑑定已知定位於相同基因組區域中的(如此遺傳連鎖的)其它標記物或基因的用途和用於開發感興趣區域中和/或在標記物輔助育種應用中的別的標記物的用途。在進一步的實施方案中，本發明涉及一種無籽椒植株，其包含與控制所述椒植株中的「無籽」性狀的遺傳決定子遺傳連鎖的依照本發明的此類標記物，具體的是，如下標記物，其可獲自從於2008年5月26號分別以登錄號NCIMB41558、NCIMB41559、NCIMB41560、NCIMB41561和NCIMB41562保藏於NCIMB，AberdeenAB219YA,蘇格蘭，UK的種子生長的稱作辣椒AR07-Fl-56-b；辣椒AR07-Fl_87_b；辣椒AR07-Fl_166_b；辣椒AR07-F1-171-X；和辣椒AR07-F1-172-X的雜種椒植株，或者可獲自其F2後代，具體地，其通過應用如本文中所公開的方法來實現。已經可以在近交物開發的早期階段中使用基於標記物的選擇，其通常與主要基於表型特徵的篩選方法組合使用，所述表型特徵可以在視覺上確定，並且涉及感興趣的性狀，即「無籽」性狀，且進一步涉及關鍵的性能參數(諸如例如植物活力、節間長度、分枝、昆蟲抗性、病毒抗性諸如TMV(菸草花葉病毒)和TSWV(番茄斑枯病毒)等)，所述關鍵的性能參數在要在商業雜種產生中利用的植株的合適性方面是相關的。選擇也可以基於分子標記，其可以或者不可以與感興趣的性狀連鎖。具體地，可以與表型選擇組合應用或者在表型選擇前應用基於標記物的選擇以鑑定如下那些個體，其中所有本發明相關的基因座具有雜合的或純合的有利基因型。存在有可以在基於標記物的選擇中使用的數種類型的分子標記，所述基於標記物的選擇包括但不限於限制性片段長度多態性(RFLP)、隨機擴增多態DNA(RAPD)、擴增限制性片段長度多態性(AFLP)、簡單序列重複(SSR)和單核苷酸多態性SNP。RFLP牽涉限制酶在特定的短限制位點切割染色體DNA的用途，多態性源自於限制位點處位點或突變之間的複製或缺失。RAPD利用用任意序列的單一引物進行的低嚴格性聚合酶鏈式反應(PCR)擴增來生成匿名(anonymous)DNA片段的菌株特異性陣列。該方法僅需要很少的DNA樣品，並分析許多多態性基因座。AFLP需要用限制酶消化細胞DNA，之後使用PCR和引物中的選擇性核苷酸來擴增特定的片段。用此方法，使用電泳技術來使所獲得的片段顯現，每引物組合可以測量多至100處多態性基因座，並且每次測試僅需要少量的DNA樣品。SSR分析基於遍及真核生物基因組廣泛分散的DNA微衛星(短重複)序列，其被選擇性進行擴增以檢測簡單序列重複的變異。SSR分析僅需要很少的DNA樣品。SNP使用有效選出點突變的PCR延伸測定法。該規程需要每種樣品的少量DNA。可以在典型的基於標記物的選擇育種程序中使用上文方法之一或上文方法的組合。目前，實現跨越植物基因組多態性區域的核苷酸片段的擴增的最優選方法採用聚合酶鏈式反應(「PCR」)(Mullis等，ColdSpringHarborSymp.Quant.Biol.51263273(1986))，其使用牽涉能夠與以其雙鏈形式限定多態性的鄰近序列雜交的正向引物和反向引物的引物對來實現。基本上，PCR擴增的方法牽涉引物或引物對的使用，所述引物或引物對包含在要擴增的DNA區段或與所述DNA區段連接的接頭序列側翼的兩條短寡核苷酸引物序列。對DNA的加熱和變性的重複循環後有引物與其互補序列在低溫的退火，和用DNA聚合酶進行的退火引物的延伸。弓丨物與DNA靶序列的相反鏈雜交。雜交指互補DNA鏈的退火，其中互補物指如下核苷酸序列，其使得一條鏈的核苷酸可以與相反鏈上的核苷酸結合以形成雙鏈結構。為引物定取向以使得通過聚合酶進行的DNA合成穿過引物間的核苷酸序列雙向進行。此規程在一輪循環中有效地倍增那種DNA區段的量。因為PCR產物與引物互補，並能夠結合引物，所以每輪連續循環倍增先前循環中合成的DNA的量。此規程的結果是特定靶片段的指數積累，即約2，其中η是循環數目。經由PCR擴增，產生數百萬拷貝的側翼有引物的DNA區段。重複序列或插入或缺失(其定位於不同等位基因中的側翼引物之間)的數目差異在擴增DNA片段的長度變異中得到反映。可以通過例如在凝膠上以電泳方法分開擴增DNA片段或通過使用毛細管測序儀來檢測這些變異。通過分析凝膠或概況(profile)，可以確定植株是否含有純合或雜合狀態的想要的等位基因或者想要的或不想要的等位基因是否是植物基因組所缺少的。可以通過許多基因型分型方法、或通過基於DNA物理性質的其它擴增後方法以及通過測序來測定(確定基因型)不同等位基因間沒有導致長度變異的序列變異(如SNP)，所述基因型分型方法可以是基於雜交的、基於酶的。可以採用備選的方法來擴增片段，諸如「LigaseChainReaction"("LCR")(Barany,Proc.Natl.Acad.Sci.(U.S.A.)88189193(1991))，其使用兩對寡核苷酸探針來以指數方式擴增特定靶物。對每對寡核苷酸的序列進行選擇以容許所述對與靶物相同鏈的鄰接序列雜交。此類雜交形成模板依賴性連接酶的底物。如同PCR—樣，如此，所得的產物在隨後的循環中起模板作用，並獲得想要序列的指數擴增。可以用具有多態性位點相同鏈的近端和遠端序列的寡核苷酸實施LCR。在一個實施方案中，任一種寡核苷酸會被設計成包括多態性的實際多態性位點。在此實施方案中，對反應條件進行選擇以使得寡核苷酸僅在靶分子含有或缺乏與寡核苷酸上存在的多態性位點互補的特定核苷酸時可被連接在一起。或者，可以對寡核苷酸進行選擇以使得它們不包括多態性位點(參見Segev，PCT公開文本WO90/01069)。可以備選採用的進一步方法是「寡核苷酸LigationAssay"(「OLA」)(Landegren等，Science241:10771080(1988))。OLA方案使用兩種寡核苷酸，所述寡核苷酸被設計成能夠與靶物單鏈的鄰接序列雜交。具體地，OLA(如LCR)適合於檢測點突變。然而，不像LCR,OLA導致靶序列的「線性」而非指數擴增。可以備選採用的又一種方法是「侵入物測定法」(「InvaderAssay」)，其使用結構特異性瓣狀內切酶(flapendonuclease,FEN)來切割通過等位基因特異性交疊寡核苷酸與含有單核苷酸多態性(SNP)位點的靶DNA的雜交形成的三維複合物。與靶分子中SNP等位基因互補的寡核苷酸的退火觸發切割酶(cleavase)即熱穩定的FEN對寡核苷酸的切害I]。可以通過數種不同辦法來檢測切割。最通常地，切割產物觸發對螢光共振能量轉移(FRET)盒的次級切割反應以釋放螢光信號。或者，可以直接通過使用螢光偏振(FP)探針，或者通過質譜術來檢測切割。侵入切割反應是高度特異的，具有低失敗率，而且可以檢測ζ印tOmOl(10_21摩爾)量的靶DNA。雖然傳統上已經使用該測定法來每次反應詢問一個樣品中的一種SNP，但是已經測試了新的基於晶片或基於珠子的辦法以使這種有效且準確的測定法適合於多路復用(multiplexing)和高通量SNP基因型分型。Nickerson等描述了組合PCR和OLA屬性的核酸檢測測定法(Nickerson等，Proc.Natl.Acad.Sci.(U.S.A.)87=89238927(1990))在此方法中，使用PCR來實現靶DNA的指數擴增，然後使用OLA來檢測所述靶DNA。基於兩種(或更多種)寡核苷酸在存在具有所得的「二寡核苷酸」序列的核酸的情況中的連接由此擴增二寡核苷酸的方案也是已知的(Wu等，Genomics4:560569(1989))，並且出於本發明的目的可以容易地進行改編。如此，分子標記可以是通過PCR擴增的DNA片段，例如SSR標記物或RAPD標記物。擴增DNA片段的存在與否可以指明性狀自身或性狀的特定等位基因的存在與否。在使用SSR標記物時，擴增DNA片段的長度差異可以指明性狀的特定等位基因的存在，如此能夠區分性狀的不同等位基因。在本發明的一個具體的實施方案中，使用簡單序列重複(SSR)標記物來鑑定親本植株和/或其祖先中的，以及源自於所述親本植株的雜交的後代植株中的發明相關的等位基因。簡單序列重複是短的、重複DNA序列，存在於所有真核生物的基因組中，並且由給定核苷酸基序的數個至超過一百個重複組成。因為在植物中存在於基因組中特定位置的重複的數目通常不同，所以可以分析SSR以確定特定等位基因存在與否。在本發明的另一個實施方案中，使用SNP標記物來鑑定親本植株和/或其祖先中的，以及源自於所述親本植株的雜交的後代植株中的發明相關的等位基因。可以使用自很幼小植株的葉組織或自種子提取的DNA樣品在植株發育早期完成標記物分析。這容許在育種周期早期用想要的遺傳組成鑑定植株，並容許在傳粉前丟棄不含想要的、本發明相關的等位基因的植株，如此降低育種種群的規模，並且降低對基因型分型的需要。此外，通過使用分子標記，可以在攜帶發明相關基因座處的2拷貝想要的、發明相關等位基因的純合植株和僅攜帶1拷貝的雜合植株和不含任何拷貝的有利等位基因的植株間進行區別。可以在追蹤具有或者不具有「無籽」性狀的植株的標記物輔助選擇和/或任何其它方法中使用分子標記。標記物可以是反式、或順式標記物。反式標記物指明源自於外源(供體)DNA向接受植株的基因組中的基因摻入的多態性，所述多態性與接受基因組順式連鎖，即與對立等位基因連鎖。如此，順式標記物與感興趣的等位基因連鎖，而反式標記物與對立等位基因(來自接收者)連鎖。為了測定近交系的效用及其在遺傳方面促成雜種後代的潛力，與另一種近交系進行測交，並在表型方面評估所得的後代。通常可以記載的性狀牽涉如下性狀，其涉及果實形狀和果實特徵，諸如尖角的或非尖角的果實，辣的或不辣的，紅色的、黃色的或橙色的。還考慮如節間長度、生長力和分枝的植株特徵，以及特定病毒抗性諸如TMV(菸草花葉病毒)和TSWV(番茄斑枯病毒)。對於基因型分型或聯合作圖，自合適的植物材料諸如例如葉組織提取DNA。具體地，收集多種植物的大量葉子。使用多種多態性SSR、SNP或覆蓋整個椒基因組的任何其它合適的標記物類型來確定DNA樣品的基因型。可以使用標準軟體來實施對基因型和表型數據的聯合分析。實施例以下實施例提供了例示性的實施方案。根據本公開內容和本領域技術人員的普遍水平，本領域技術人員會領會以下實施例僅意圖是例示性的，而且可以在不背離本權利要求主題的範圍的前提下採用許多變化、修飾、和改變。實施例1無籽椒系的分離1.1生長和栽培條件在NetivHaHasara和Zofar(以色列)栽培本發明的SLP達兩個生長期，即2006的春季和夏季；和2006-2007的秋季和冬季。如在大多數植株(特別是椒(papers))中的，所描述的特徵涉及生長、季節和條件。可以假定在其它條件下，植株特徵可以完全不同。呈現以下實施例NetivHaHasara條件未加熱的經塑料覆蓋的溫室，其覆蓋有遮蔽網(40%，自5月起)；砂質土；2006年2月播種；每1，000m22,500株植株；西班牙風格的側面支持棒(Spanish-stylesidesupportcane)；不對果實和植株剪枝，如在接受的商業實踐中的。Zofar條件未加熱的網屋但使用雙層網，用網覆蓋整個季節的一層白色的(25MESH，20%遮蔽)和用網覆蓋前40天和生長季後兩個月(即2月和3月)的黑色的(40%遮蔽)，砂質土；2006年7月播種；每1，000m23,500株植株；西班牙風格的側面支持棒；不對果實和植株剪枝，如在接受的商業實踐中的。1.2譜系信息一種此類無籽植株的譜系如下文方案中所顯示的PI和P2的來源是田地L3中栽培的商業品種的F2種子。根據不育性劃分P2的種群(樣地L3-188)。依照其強壯的植株和極好的質量選擇P1和P2。P1是自來自樣地「L3-161」中的能育植株(4號)的種子產生的，而P2是來自樣地L3-188中的許多能育植株的大量種子。兩者都是紅色椒類型。雜種「B5-Fl-217-b」由這2株植株產生，其中P1是雄性親本而P2是雌性。在田地PC中在樣地122中栽培雜種(15株植株)，並自所有植株收集F2種子。在田地L5中在樣地155中播種這些F2種子。根據不育性分開此種群。在許多其它不育植株中，根據其沿著植株的整個長度產生無籽小果實的能力區別來植株號1。對該植株進行無性繁殖，並在秋冬季節栽培後代。在此季節中，這些植株的性能非常類似於春夏的。1.3植株和果實特徵實驗提供了如下限定的果實和植株(參見照片1和2)無籽果實，其特徵在於(i)無籽的；(ii)成熟果實中著紅色而早熟(不成熟)果實中著深綠色；(iii)圓錐樣形狀，即介於鈴狀和經典圓錐形之間；(iv)直徑約2至4cm乘約3至4cm之間的大小；和(v)很甜的味道(白利約8至約11°)。以選自下組的特性表徵無籽植株(i)在所有季節的卓越果實結實；(ii)強壯且耐寒的(hardy)植株；(iii)許多側枝、細枝的分枝、弱的頂端優勢；(iv)趨於在約20%的節中每節產生兩個果實；(v)相當一致的大小和形狀；(vi)節間的短間隔，約10cm長；(vii)果實產生自第一節開始，並沿著枝條的長度前進，其類似於非不育植株；和(viii)花具有沒有花粉的小花粉囊。實施例2「無籽」性狀的遺傳學為了證明「一口」椒類型中發現的「無籽」性狀是由遺傳決定子控制的獨立性狀，因此可以在遺傳上傳遞至許多不同椒類型，顯示了該性狀會存在於通過雜交無籽植株與其它椒類型植株產生的種群後代中。2.1育種史在2007年春季，將SLP品種255-1與不同類型(Blocky、Kapya和Conic)的8種品種雜交。在2007-2008秋季/冬季栽培雜種，並自10株F1植株收穫F2種子。實施例3自雜種恢復「無籽」性狀3.1實驗設計自保藏種子的樣品栽培5種保藏雜種，每種10個個體植株(總共50株植株)。通過自花傳粉獲得來自個體植株的F2種子。自植株收穫F2種子，並保持分開。播種來自每株F1植株的55個F2種子(總共2，750個種子，每個雜種家族550個種子)。目標是從每個保藏雜種家族得到100-130株不育F2植株(550個的約25%)。設計試驗以使得每個F2後代被分開移植。另外，作為對照，還播種來自最初雜種(其中在後代中發現SLP性狀)的F2種子來自3株F1植株的600個種子，來自每種的200個種子。然後對F2植株分析雄性不育(MS)性狀和無籽椒(SLP)性狀的表達。兩種性狀分別分離，然而，MS性狀必需具有表型表達的SLP性狀。雖然在雌性系(SLP系)中，MS性狀是同質隱性的，但是在F1雜種中，其是異基因的(雄性系都是同質雄性能育的)。作為備份，一周後播種別的種子。此播種循環包括第1輪循環中播種的家族(在萌發不充分的情況中)和來自其它雜種的F2家族以富集潛在的變異。約1至2個月後，將幼苗移植至罐，並繼續在苗圃中生長。通過對花的簡單觀察完成對無籽不育植株的篩選和選擇。辨別不育植株後，以2，500株植株/I，000m2的密度將它們種植在網屋(白色網50網孔(mash)以避免昆蟲進行的異花傳粉)中。2周後完成單性結實基因型分型。3.2結果雄性不育性狀(MS)(其包含在F2種子中)以27%的平均比率表達(距離針對單基因隱性性狀預期的理論比率25%不遠)。SLP性狀僅可以在MS背景中進行表型表達。表達SLP性狀的植株在MS植株種群中的平均比率是23%。雖然SLP性狀不依賴於環境條件，但是雄性系的遺傳背景可以影響表達的程度。其範圍從雜種AR07-Fl-56-b中的6%(最初的雜種)上升至36%，所述雜種AR07-Fl_56_b通過雜交SLP植株(AR06-F3-255-1)與Kapya系產生。在基於保藏系的所有試驗中，可以一致地恢復SLp性狀。數據指明SLP性狀是複雜的性狀，其中牽涉至少2種主要的遺傳成分。在所有SLP植株中，100%的果實是無籽的，並且所有這些果實是100%無籽的(胚珠沒有受精而變為含種子的)。在陰性能育對照中，僅非常偶然地發現植株上的一些個體果實為無籽的；然而，這是氣候效應或不規則傳粉的結果，而不是遺傳現象。保藏物辣椒系的以下種子樣品按照布達佩斯條約的規定於2008年5月26日保藏於NCIMB,AberdeenAB219YA,蘇格蘭，UK參考文獻列表SjutV,BangerthF(1982)「Inducedparthenocarpy:awayofchangingthelevelsofendogenoushormonesintomatofruits(LycopersiconesculentumMill.)1.Extractablehormones."PlantGrowthRegul1:243-251KimIS，0kuboH，FujiedaK.1992."EndogenouslevelsofIAAinrelationtoparthenocarpyincucumber(CucumissativusL.)."ScientiaHorticulturae52:1—8.BeyerEM,QuebedeauxB.1974."Parthenocarpyincucumber:mechanismofactionofauxintransportinhibitors.，，JournaloftheAmericanSocietyforHorticulturalScience99:385_390.Heuvelink和K6rner「ParthenocarpicFruitGrowthReducesYieldFluctuationandBlossom-endRotinSweetPepper，，，AnnalsofBotany.88(1)69-74，(2001)Rieger，R.等，A"GlossaryofGeneticsandCytogenetics,ClassicalandMolecularBookMicrobesHuman」，GeorgeAllen&UnwinLtd.；Springer-Verlag，London；Berlin，UK；Germany1968.第3片反(rev.，第507頁1961#12月2日的InternationalConventionfortheProtectionofNewVarietiesofPlants(UP0V條約)，如在Geneva於1972年11月10日、於1978年10月23日、和於1991年3月19日修訂的Poehlman和Sleper(1995)「BreedingFieldCrops，，，第4版，172—175;Fehr(1987)PrinciplesofCultivarDevelopment,Vol.1TheoryandTechnique，360-376，DaskaloffS.1972.Malesterilepepper(C.annuumL.)mutantsandtheirutilizationinheterosisbreeding.Eucarpia,MeetingonGeneticsandBreedingofCapsicum.(Torino,Italy)，第205頁-第210頁.Peterson，1958"Cytoplasmicallyinheritedmale-sterilityinCapsicum.」Am.Nat.92:111-119.Michelmore,R.W.，Para,I.，andKasseri,R.V.(1991)."Identificationofmarkerslinkedtodisease-resistancegenesbybulkedsegregantanalysisarapidmethodtodetectmarkersinspecificgenomicregionsbyusingsegregatingpopulations.」Proc.Natl.Acad.Sci.，USA,88:9828_9832Mullis等，「SpecificenzymaticamplificationofDNAin-vitrothepolymerasechainreaction.，，ColdSpringHarborSymp.Quant.Biol.51:263_274(1986)Barany，「GeneticdiseasedetectionandDNAamplificationusingclonedthermostableligase」Proc.Natl.Acad.Sci.(U.S.A.)88189193(1991)Landegren等，『『Aligase-mediatedgenedetectiontechnique，，Science24110771080(1988)Nickerson等，「AutomatedDNAdiagnosticsusinganELISA-basedoligonucleotideligationassay，，Proc.Natl.Acad.Sci.(U.S.A.)878923-8927(1990)Wu等，「Theligationamplificationreaction(LAR)-amplificationofspecificDNAsequencesusingsequentialroundsoftemplate-dependentligation.」Genomics4:560_569(1989)PCTApplicationW090/01069權利要求一種椒植物，其生長無籽果實，其中所述「無籽」性狀受遺傳決定子控制，而且不依賴於用誘導單性結實的植物激素進行的外源處理。2.依照權利要求1的椒植物，其生長不依賴於傳粉和受精方法的無籽果實。3.依照權利要求1或2的椒植物，其中所述「無籽」性狀不依賴於誘導單性結實的外源因子的應用和/或用外源施用的單性結實誘導劑進行的處理。4.依照上述權利要求任一項的椒植物，其中所述無籽果實的特徵在於為至少95%無籽的。5.依照權利要求4的椒植物，其中所述無籽果實的特徵在於為100%無籽的。6.依照權利要求4的椒植物，其中所述植物上生長的至少60%的果實是至少95%無籽的。7.依照權利要求1至3任一項的椒植物，其中所述植物上生長的至少40%的果實是至少100%無籽的。8.依照權利要求7的椒植物，其中所述植物上生長的100%的果實是100%無籽果實。9.依照上述權利要求任一項的椒植物，其中所述植物能夠產生遍及(throughout)所述植物的無籽果實。10.依照權利要求9的椒植物，其中果實結實在枝條的第一節開始，並沿著整個枝條的長度前進。11.依照權利要求10的椒植物，其中所述植物在約20%的所述節中每節生長兩個果實。12.依照上述權利要求任一項的椒植物，其生長如下無籽果實，所述無籽果實是可食用的，而且適於用作新鮮產品、作為新鮮切割(cut)產品，適合於保藏食品的加工或生產。13.依照上述權利要求任一項的椒植物，其中所述植物生長「無畸形的有正常樣子的」果實。14.依照權利要求12至13任一項的植物，其中所述植物生長選自下組的椒甜椒包括甜食型椒、鈴狀椒、大矩形狀椒、圓錐狀椒、長圓錐狀椒和塊狀型椒。15.依照權利要求12至14任一項的植物，其中所述植物的成熟果實是常綠的、黃色的、橙色的、象牙色的、棕色的、紫色的或紅色的。16.依照權利要求15的植物，其生長成熟階段中著紅色而早熟(不成熟)階段中著深綠色的椒果實。17.依照上述權利要求任一項的植物，其中所述植物是近交物、雙單倍體或雜合體。18.依照上述權利要求任一項的植物，其中所述植物是雄性不育的。19.依照上述權利要求任一項的椒植物，其中所述「無籽」性狀可獲自選自下組雜種的(雜種)椒植物辣椒(Capsicumannuum)AR07-Fl-56_b；辣椒AR07_Fl-87_b；辣椒AR07-Fl-166-b；辣椒AR07-F1-171-X；和辣椒AR07-F1-172-X，它們自於2008年5月26號分別以登錄號NCIMB41558、NCIMB41559、NCIMB41560、NCIMB41561和NCIMB41562保藏於NCIMB，AberdeenAB219YA,蘇格蘭，UK的種子生長。20.依照權利要求19的椒植物，其中所述無籽性狀可通過如下方法獲自從所述保藏種子生長的所述雜種椒植物，所述方法包括步驟i)自所述雜種種子生長的所述雜種植物的自交，和ii)選擇正在生長無籽椒果實的植物，和iii)任選地，進一步無性繁殖所述選定的無籽椒植物。21.依照上述權利要求任一項的椒植物，其包含所述「無籽性狀」，其中通過選自下組的方法來將所述性狀導入所述植物中育種、單一性狀轉換和轉化。22.依照上述權利要求任一項的椒植物，其可以由遺傳標記鑑定，所述遺傳標記與控制所述椒植物中的所述「無籽」性狀的遺傳決定子遺傳連鎖，並且可獲自從於2008年5月26號分別以登錄號NCIMB41558、NCIMB41559、NCIMB41560、NCIMB41561和NCIMB41562保藏於NCIMB，AberdeenAB219YA,蘇格蘭，UK的種子生長的稱作辣椒AR07-Fl_56_b；辣椒AR07-Fl-87-b；辣椒AR07-Fl-166_b；辣椒AR07-F1-171-X；和辣椒AR07-F1-172-X的雜種椒植物，或者可獲自其F2後代。23.用於生長以NCIMB41558,NCIMB41559,NCIMB41560、NCIMB41561和NCIMB41562保藏的雜種椒植物的種子。24.一種椒植物，其是於2008年5月26號分別以登錄號NCIMB41558、NCIMB41559、NCIMB41560、NCIMB41561和NCIMB41562保藏於NCIMB，AberdeenAB219YA，蘇格蘭，UK的種子生長的稱作辣椒AR07-Fl-56-b；辣椒AR07-Fl_87_b；辣椒AR07-Fl_166_b；辣椒AR07-F1-171-X；和辣椒AR07-F1-172-X的雜種。25.依照權利要求1至22和24任一項的植物的種子。26.可自依照權利要求1至22和24任一項的植物獲得的植物材料。27.依照權利要求1至22和24任一項的植物的植物部分。28.依照權利要求1至22和24任一項的植物的果實。29.依照權利要求28的果實，其是經加工的果實。30.一種產生無籽椒果實(作為食物產品)的方法，其特徵在於i)提供依照權利要求1至22和24任一項的椒植物；)增殖/繁殖所述椒植物；iii)任選地，通過使用例如雄性能育椒植物或去雄來阻止所述椒植物的傳粉；iv)容許所述植物生長無籽椒果實；並ν)收穫所述椒果實。31.一種產生無籽椒植物的方法，其特徵在於i)提供通過雜交作為雌性系的依照權利要求1至21任一項的無籽椒植物和作為雄性系的雄性能育(具種子的)椒植物產生的Fl雜種的種子；)使所述種子發芽，並自此生長成熟的、能育植物；iii)誘導在(ii)下生長的所述植物的自花傳粉，生長果實，並自此收穫所述能育的種子，並iv)自在iii)下收穫的所述種子生長植物，並選擇生長無籽果實的植物。32.權利要求31的方法，其中所述雜種種子是於2008年5月26號以登錄號NCIMB41558、NCIMB41559、NCIMB41560,NCIMB41561和NCIMB41562保藏於NCIMB，AberdeenAB219YA，蘇格蘭，UK的雜種種子。依照權利要求31或32的方法，其中在步驟iv)中，生長無籽果實的植物的選擇是經由遺傳標記的使用來實現的。33.權利要求33的方法，其中所述標記物與控制雜種椒植物或其F2後代中的所述「無籽」性狀的遺傳決定子遺傳連鎖，所述雜種椒植物稱作辣椒AR07-Fl-56-b;辣椒AR07-Fl-87-b；辣椒AR07-Fl-166_b；辣椒AR07-F1-171-X；和辣椒AR07-F1-172-X，它們自於2008年5月26號分別以登錄號NCIMB41558,NCIMB41559,NCIMB41560,NCIMB41561和NCIMB41562保藏於NCIMB，AberdeenAB219YA,蘇格蘭，UK的種子生長。34.以登錄號NCIMB41558,NCIMB41559,NCIMB41560,NCIMB41561和NCIMB41562保藏的種子用於產生單性結實椒果實的用途。全文摘要一般而言，本發明涉及無籽椒(SLP)；且更具體地，其關於雄性不育椒植株，所述雄性不育椒植株具有包括生長可食用無籽果實的能力的獨特特徵，其中所述「無籽」性狀受不依賴於外源因子的遺傳決定子控制。文檔編號C12N15/82GK101848635SQ200880102772公開日2010年9月29日申請日期2008年6月13日優先權日2007年6月13日發明者班傑明·尼爾,莫什·巴爾,萊奧拉·利夫希茨申請人:澤文種子公司;先正達參股股份有限公司