應用放射性核素檢測微量吸管容量的方法
2023-05-20 18:43:51 1
專利名稱：應用放射性核素檢測微量吸管容量的方法
一種應用放射性核素檢測微量吸管容量的方法，涉及應用放射性核素r射線脈衝計數，檢測微量容器的容量領域。
微量吸管是科學研究，醫學教學、臨床檢驗中進行微量分析的常用工具。其容量精確與否，直接關係到結果的準確度。目前國內市場上供應的微量吸管質量優劣不一，經過隨機抽樣，檢測國內四個廠家生產的微量吸管(20微升、40微升)，一般合格率僅為12-90%，只有個別廠家產品合格率達90%。因此在使用前，必需予以校正。國內傳統校正微量吸管容量的方法一般有二種一是「汞稱重量法」(俗稱「水銀稱重法」)，汞法所得結果，比較穩定。但校正過程操作繁瑣、費時，汞有劇毒且能溶解多種金屬，而導致汞的密度改變，影響其靈敏度和準確性，故須隨時防止金屬汙染;另一種是「光電比色法」，該法雖然簡便，但靈敏度、準確性往往受儀器的精密度的影響。
本發明的目的是提供一種應用放射性核素檢測的、能簡便、快速、準確地檢測微量容器，特別是微量吸管的容量的新方法。
本發明的技術方案的原理是根據放射性核素(125I的半衰期60天99m鎝半衰期6小時或113m銦半衰期100分鐘)能自發地發生核衰變，發射出r、β射線的特點，在選定的條件下，通過r射線計數器探測儀，對容器內的核素溶液進行相對計數測量，得到每分鐘計數(Cou nts Per Minute)值，根據在相同條件下，計數率的高低與放射性溶液容量大小成正比的關係，換算出容量的大小，進而達到對容器容量的檢測。
本發明的目的以如下的方式實現應用放射性核素檢測微量吸管容量的方法，其技術要點是將放射性核素125I標記物(商品化試劑盒)用用0.05M PH7.4的磷酸緩衝液稀釋，放射濃度約為1.5×104Bq/ml，r計數器的測量效率為75%，其計數率為10000cpm，然後在核素瓶內加入適量「鹼性復紅」指示劑，使核素液呈明顯紅色，該液為核素液(1);取已用「汞量法」檢測的標準微量吸管，準確吸取已混勻的核素液(1)，放入相對應試管底部，將試管置於微電腦r射線計數器探測儀下，逐一測出其cpm計數值，取其均值作為標準吸管的cpm值;取被檢測的微量吸管，準確吸取已混勻的核素溶液(1)，放入試管底部，將試管置於微電腦r射線計數器探測儀下，測出cpm值，該值為被檢測吸管的cpm值，按公式計算吸管容量被檢測微量吸管容量(微升)＝ (被檢測吸管的cpm值)/(標準吸管的cpm均值) ×容器容量(微升)本發明所用的放射性核素125I的r射線半衰期較長(60天)，可用更適合的半衰期短的99m鎝(半衰期6小時)，也可用113m銦(半衰期100分鐘)。
本發明的優點是1、由於放射性核素檢測方法是一種有高靈敏度放射性示蹤技術，具有準確性、重複性好的獨特優點，靈敏度最小檢出值達PG(毫微微克)水平，而常規三級光電分析天平「稱重量法」和「光電比色法」測定，最小檢出值為mg(毫克)水平，前者比後者靈敏度高1000-1000000倍;(2)因為檢測儀器FMJ-182型微電腦放射免疫r計數器為一種r射線探測儀，由微電腦控制，計數率線性範圍0-1.5×106cpm、效率變化＜1%，所以重複性好3、放射性核素為商品化試劑盒，使用簡便、快速、方法靈敏、準確可靠，用本法檢測過的標準吸管，在一分鐘內即可檢測出一支微量吸管的容量。4、可替代傳統的「汞稱量法」檢測微量吸管，經統計學處理P＞0.05，差異不顯著(見表一、表二)。
表一、兩種方法對不同廠家生產的微量吸管檢測結果表產數兩法測定合格數比較批內不合格容量ulP量汞量法125I法品(支)合格數%合格數%小值%大值%U檢驗(支)(支)A504488459019.7-1.520.4+20.05B4082082018.3-8.521.2+60.05C5051061218.3-8.520.6+30.05D1001212131317.3-13.533.4+670.05表二、用雙育法對兩種國家級量具(高精度加樣器、天玻吸液管)檢測結果表量數加樣器測定值天玻管測定值合格數量CPmulCPmul(%)P級(支)XSXSCVXSXSCV(U檢驗)
下面結合實施例對本發明作進一步闡述。
一種應用放射性核素檢測微量吸管容量的方法，其步驟是(1)將放射性核素125I標記物(商品化試劑盒)用用0.05M PH7.4的磷酸緩衝液稀釋，每批試驗總量約為4-5毫升，放射濃度約為1.5×104Bq/ml，r計數器的測量效率為75%，其計數率為10000cpm，然後在核素瓶內加入適量「鹼性復紅」指示劑，使核素液呈明顯紅色，便於在吸取樣品時，可明顯地觀察到吸管劃線刻度，該液為核素液(1);2)取已用「汞量法」檢測的20微升的標準微量吸管3支，逐一編號，準確吸取已混勻的核素液(1)，放入相對應試管底部，並細心將吸管內的殘留液樣，排出在試管底部稍上處，將試管置於FMJ-182型微電腦r計數探測儀下，逐一測出其cpm計數，取其3支標準試管的CPM的均值，作為標準吸管的cpm值;3)取被檢測的20微升的微量吸管一支，準確吸取已混勻的核素溶液(1)，放入試管底部，並細心將吸管內的殘留液樣，排出在試管底部稍上處，試管置於FMJ-182型微電腦r計數器探測儀下，測出cpm值;4)按下式計算被檢測的20微升微量吸管的實際容量被檢測微量吸管容量(微升)＝ (被檢測吸管的cpm值)/(3支標準吸管cpm均值) ×20微升
權利要求
1.一種應用放射性核素檢測微量吸管容量的方法，其特徵在於將放射性核素標準記物(商品化試劑盒)用0.05M PH7.4的磷酸緩衝液稀釋，放射濃度約為1.5×104Bq/ml，r計數器的測量效率為75%，其計數率為10000cpm，然後在核素瓶內加入適量「鹼性復紅」指示劑，使核素液呈明顯紅色，該液為核素液(1)；取已用「汞量法」檢測的標準微量吸管，準確吸取已混勻的核素液(1)，放入相對應試管底部，將試管置於微電腦r射線計數器探測儀下，逐一測出其cpm計數值，取其均值作為標準吸管的cpm值；取被檢測的微量吸管，準確吸取已混勻的核素溶液(1)，放入試管底部，將試管置於微電腦r射線計數器探測儀下，測出cpm值，該值為被檢測吸管的cpm值；按公式計算被檢測微量吸管容量(微升)= (被檢測吸管的cpm值)/(標準吸管的cpm均值) ×容器容量(微升)
2.根據權利要求1所述的應用放射性核素檢測微量吸管容量的方法，其特徵是核素液(1)可以是半衰期為6小時的ppm得，也可以是半衰期為100分鐘的113m銦。
全文摘要
本發明是一種檢測微量容器，特別是微量吸管容量的方法。它應用放射性核素
文檔編號G01F17/00GK1080718SQ9310418
公開日1994年1月12日 申請日期1993年4月9日 優先權日1993年4月9日
發明者舒育雲, 袁琳, 何彩音, 蘇世昌 申請人:湖北省荊州地區人民醫院