卡波姆凝膠配方及其製備方法
2023-05-18 06:06:01
卡波姆凝膠配方及其製備方法
【專利摘要】本發明屬於一種治療宮頸糜爛的藥，特別涉及一種卡波姆凝膠配方及其製備方，這種卡波姆凝膠配方及其製備方法，是以卡波姆940、卡波姆TR1、丙三醇、乙二胺四乙酸二納、無水乙醇、注射用水為原料，本發明的有益效果是：能誘導糜爛組織細胞產生低分子糖蛋白一內源性幹擾素，抗病毒、調節免疫力；能促進宮頸鱗狀上皮組織再生與修復；消炎、止血、促盡癒合，突破了傳統治療宮頸糜爛用藥的局限性，解決了抗菌類或非抗菌類藥物單一防止感染或單一促進癒合，無法協同作用的缺點，卡波姆凝膠通過推注器來用藥，推注器直接將藥物推注直達患處。
【專利說明】卡波姆凝膠配方及其製備方法
【技術領域】
[0001]本發明屬於一種治療宮頸糜爛的藥，特別涉及一種卡波姆凝膠配方及其製備方法。
【背景技術】
[0002]目前，宮頸糜爛是婦女常見病和多發病，也是誘發宮頸癌的高危因素，臨床治療多採用冷凍、雷射、微波等方法，但治療後常有大量陰道排液及不規則出血，痊癒時間長，易感染，患者不易接受，而且治療宮頸糜爛以局部用藥為主，特別是宮頸糜爛較輕或炎症較淺者，宜採用局部藥物治療，如局部藥膜敷貼或藥液塗擦，可以獲得較好的療效，由於局部藥物治療需要進行多次，療程較長，並且必須主醫人員來完成，因此，病人難以堅持，以至於影響療效，現在市場上治療宮頸糜爛的婦科外用藥種類很多，但是治癒低，容易復發，汙染衣物，使用不方便。
【發明內容】
[0003]為了克服上述問題，本發明提供了一種卡波姆凝膠配方及其製備方法，卡波姆凝膠是以卡波姆高分子材料為主製成的形態結構特異性、類似於生命組織的水溶性凝膠，能誘導糜爛組織細胞產生低分子糖蛋白-內源性幹擾素，突破了傳統治療宮頸糜爛用藥的局部性，解決了抗菌類藥或非抗菌類物單一防止感染或單一促進癒合，無法協同作用的缺點。
[0004]本發明解決其技術問題所採取的技術方案是:一種卡波姆凝膠配方及其製備方法，是以卡波姆940、卡波姆TR1、丙三醇、乙二胺四乙酸二納、無水乙醇、注射用水為原料，其特殊之處是:配方其組成及重量配比以100%記為:卡波姆940:7%，卡波姆TRl:2.5%,丙三醇:3%，乙二胺四乙酸二納:0.03%，無水乙醇:3.7%，注射用水:83.77%。
[0005]製備方法按配方量稱取卡波姆940和卡波姆TRlJpA 60%的注射用水浸泡溶脹，靜置10-15小時，形成透明水凝膠，再加入配方量的丙三醇、乙二胺四乙酸二納、無水乙醇，乳化攪拌1-2小時後加入23.77%注射用水繼續攪拌20-60分鐘，攪拌均勻，形成卡波姆凝膠，中間體檢驗、灌裝、泡罩、滅菌、包裝，本批批量為60000支。
[0006]本發明的有益效果是:能誘導糜爛組織細胞產生低分子糖蛋白-內源性幹擾素，抗病毒、調節免疫力；能促進宮頸鱗狀上皮組織再生與修復；消炎、止血、促盡癒合，突破了傳統治療宮頸糜爛用藥的局限性，解決了抗菌類或非抗菌類藥物單一防止感染或單一促進癒合，無法協同作用的缺點，卡波姆凝膠通過推注器來用藥，推注器直接將藥物推注直達患處。
【具體實施方式】
[0007]製備方法按配方量稱取卡波姆940和卡波姆TRl，加入60%的注射用水浸泡溶脹，靜置10-15小時，形成透明水凝膠，再加入配方量的丙三醇、乙二胺四乙酸二納、無水乙醇，乳化攪拌1-2小時後加入23.77%注射用水繼續攪拌20-60分鐘，攪拌均勻，形成卡波姆凝膠，中間體檢驗、 灌裝、泡罩、滅菌、包裝，本批批量為60000支。
【權利要求】
1.一種卡波姆凝膠配方及其製備方法，是以卡波姆940、卡波姆TR1、丙三醇、乙二胺四乙酸二納、無水乙醇、注射用水為原料，其特徵在於:配方其組成及重量配比以100%記為:卡波姆940:7%，卡波姆TRl:2.5%，丙三醇:3%，乙二胺四乙酸二納:0.03%，無水乙醇:.3.7%，注射用水:83.11%.
2.根據權利要求1所述的卡波姆凝膠配方及其製備方法，其特徵在於:製備方法按配方量稱取卡波姆940和卡波姆TR1，加入60%的注射用水浸泡溶脹，靜置10-15小時，形成透明水凝膠，再加入配方量的丙三醇、乙二胺四乙酸二納、無水乙醇，乳化攪拌1-2小時後加入23.77%注射用水繼續攪拌20-60分鐘，攪拌均勻，形成卡波姆凝膠，中間體檢驗、灌裝、泡罩、滅菌、包裝，本批批量為60000支。
【文檔編號】A61P15/00GK103690475SQ201310714211
【公開日】2014年4月2日 申請日期:2013年12月12日 優先權日:2013年12月12日
【發明者】婁飛 申請人:婁飛