小分子novel-miR-1和骨肉瘤藥物的製作方法
2023-05-05 10:56:56
小分子novel-miR-1和骨肉瘤藥物的製作方法
【專利摘要】本發明提供了一種小分子novel-miR-1，具有序列表SEQ.ID.No.1鹼基序列。本發明的小分子novel-miR-1，通過生物信息學分析表明，這一小分子的RNA是與骨肉瘤表達的潛在靶基因相關，同時進一步在上述基礎上對篩選出的novel-miR-1表達的骨肉瘤細胞進行了一系列生長繁殖相關的細胞生物學實驗，其結果表明，novel-miR-1轉染的骨肉瘤細胞的周期呆滯，骨肉瘤細胞增殖受抑制，瘤細胞的遷移能力和成瘤能力下降；並且作為骨肉瘤的藥物使用，只需將該novel-miR-1轉染侵入至患病的骨肉瘤組織部位，其在轉染之後其能通過改變骨肉瘤細胞內的基因表達，從而抑制骨肉瘤細胞的克隆和增殖。
【專利說明】小分子nove卜miRH和骨肉瘤藥物
【技術領域】
[0001] 本發明屬於小分子RNA藥物【技術領域】，具體涉及一種小分子novel-miR-1和骨肉 瘤的藥物。
【背景技術】
[0002] 骨肉瘤是骨惡性腫瘤中最多見的一種，是從間質細胞系發展而來，腫瘤迅速生長 是由於腫瘤經軟骨階段直接或間接形成腫瘤骨樣組織和骨組織。骨肉瘤經病理確診後，傳 統的的治療方法均在於，即開始前期的化學或放射性治療，以及切除腫瘤組織等等。但是這 一方法，對正常的骨組織細胞也有上較強的傷害，同時無法瘤細胞的再次復發。因此，現有 越來越多的方法傾向於根治性方法，比如全面切除和免疫治療。
[0003] 其中，免疫治療為靜脈輸入淋巴細胞或用幹擾素和轉移因子；通過誘導機體內細 胞的免疫表達，從而使基體產生自主的抑制表達，但療效尚不肯定。
【發明內容】
[0004] 本發明實施例的目的在於克服現有技術的上述不足，提供一種具有直接抑制骨肉 瘤細胞生長的小分子novel-miR-Ι和骨肉瘤藥物。
[0005] 為了實現上述發明目的，本發明實施例的技術方案如下：
[0006] 一種具有序列表SEQ. ID. No. 1鹼基序列的小分子novel-miR-1。
[0007] 本發明的小分子novel-miR-1，通過生物信息學分析表明，這一小分子的RNA是與 骨肉瘤表達的潛在靶基因相關，同時進一步在上述基礎上對篩選出的novel-miR-Ι表達的 骨肉瘤細胞進行了一系列生長繁殖相關的細胞生物學實驗，其結果表明，novel-miR-Ι轉染 的骨肉瘤細胞的周期呆滯，骨肉瘤細胞增殖受抑制，瘤細胞的迀移能力和成瘤能力下降。
[0008] 本發明進一步還提出一種骨肉瘤藥物，包含具有序列表SEQ. ID. No. 1鹼基序列的 小分子 novel-miR-Ι 〇
[0009] 本發明的骨肉瘤藥物，只需將該novel-miR-1轉染侵入至患病的骨肉瘤組織部 位，其在轉染之後其能通過改變骨肉瘤細胞內的基因表達，同時還能隨著增殖而擴增，從而 抑制骨肉瘤細胞的克隆和增殖。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0010] 下面將結合附圖及實施例對本發明作進一步說明，附圖中：
[0011] 圖1為本發明實施例轉染novel-miR-Ι後的U2-0S和MG-63的生長曲線圖；
[0012] 圖2為本發明實施例轉染novel-miR-Ι後的U2-0S和MG-63的平板克隆結果圖；
[0013] 圖3為圖2中平板克隆結果的數量統計直方圖。
【具體實施方式】
[0014] 為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合附圖及實施例，對 本發明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，並 不用於限定本發明。
[0015] 本發明實施例提供一種小分子novel-miR-1，本發明的小分子novel-miR-1具有 序列表SEQ. ID. No. 1鹼基序列。
[0016]
【權利要求】
1. 一種小分子novel-miR-1，其特徵在於，具有序列表SEQ. ID. No. 1鹼基序列。
2. -種骨肉瘤藥物，其特徵在於，包含權利要求1所述的小分子novel-miR-1。
【文檔編號】A61P35/00GK104498496SQ201410705474
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2014年11月27日 優先權日:2014年11月27日
【發明者】王大平, 張巨峰 申請人:深圳市第二人民醫院