一種PC擋風玻璃板注塑方法與流程

2023-04-25 00:44:36 1

本發明涉及注塑技術領域，尤其涉及一種pc擋風玻璃板注塑方法。

背景技術：

擋風玻璃板是用於摩託車上的一個配件，其傳統材料主要為聚甲基丙烯酸甲酯(pmma)，製備方法則是採用熱成型製備pmma板材，再將其衝裁成需要的形狀，但這樣的加工方式存在容易劃傷板材表面、生產工序多、效益低、板材浪費較大等缺陷。而若將材料換成聚碳酸酯(pc)，就可以通過注射成型的方法來較好地解決熱成型加工的缺陷，並大幅提升生產效率和製品表面質量。

擋風玻璃板屬於外觀件，表面要求高，不能有銀絲、縮痕、氣斑、霧斑和變形等缺陷。

技術實現要素：

本發明目的就是為了彌補已有技術的缺陷，提供一種pc擋風玻璃板注塑方法。

本發明是通過以下技術方案實現的：

一種pc擋風玻璃板注塑方法，步驟為：

(1)將pc在110-120℃下乾燥8-12小時，備用；

(2)將pc加入注塑機中，加熱至軟化，再將自癒合微膠囊用矽烷偶聯劑處理，加入注塑機中，混合均勻，注塑成型，即得pc擋風玻璃板。

矽烷偶聯劑處理處理方法是將矽烷偶聯劑溶於水中，製成4-5wt%的溶液，加入自癒合微膠囊，攪拌均勻，過濾乾燥，即得。

注塑溫度為噴嘴290-295℃、注塑第1段305-310℃、注塑第2段310-315℃、注塑第3段295-298℃、注塑第4段280-284℃、熱流道溫度均為283-285℃。

注塑的壓力為：第1段9-9.5mpa、注塑第2段11-12mpa、注塑第3段8.5-8.8mpa、注塑第4段7-7.5mpa。

注塑後取出成玻璃板，再進行回火處理，溫度為120-125℃，時間為10-15分鐘。

所述自癒合微膠囊的製備方法為：

（1）將乙烯馬來酸酐共聚物與去離子水混合，在85-88℃下加熱1-1.2小時溶解，得到1-1.3wt%的乙烯馬來酸酐共聚物溶液；將雙環戊二烯與去離子水按質量比3:100-105混合，升溫至35-40℃，加入0.2-0.4wt%的乳化劑，加入乙烯馬來酸酐共聚物溶液中，在500-600rpm轉速下攪拌1.5-2小時，得到雙環戊二烯乳液；乙烯馬來酸酐共聚物：雙環戊二烯的質量比為2-2.5:30-32；

（2）將尿素、甲醛、去離子水按質量比為8:3-3.2:20-25混合，用三乙醇胺水溶液調節體系的ph值為8-9，在水浴中升溫至70-75℃，攪拌反應1-1.5小時，得到脲醛樹脂預聚體溶液；

（3）用氫氧化鈉調節雙環戊二烯乳液的ph值為3.5-4，攪拌均勻，再加入脲醛樹脂預聚體溶液，雙環戊二烯乳液與脲醛樹脂預聚體溶液的質量比為1:3-3.5，再加入氯化銨和間苯二酚，氯化銨：間苯二酚：脲醛樹脂預聚體溶液的質量比為0.1-0.2:0.1-0.2：80-82，升溫至55-56℃，反應4-5小時，過濾，用無水乙醇洗滌,在50-55℃下真空乾燥46-50小時，得到自癒合微膠囊。

本發明的優點是：本發明使用自癒合微膠囊對pc擋風玻璃板進行改性，使得玻璃板表面的收到微小創傷時能夠自動恢復，防止表面劃傷影響透光性和視覺，提高了安全性。通過注塑後回火處理，提高了玻璃板的穩定性。

具體實施方式

一種pc擋風玻璃板注塑方法，步驟為：

(1)將pc在110℃下乾燥8小時，備用；

(2)將pc加入注塑機中，加熱至軟化，再將自癒合微膠囊用矽烷偶聯劑處理，加入注塑機中，混合均勻，注塑成型，即得pc擋風玻璃板。

矽烷偶聯劑處理處理方法是將矽烷偶聯劑溶於水中，製成4wt%的溶液，加入自癒合微膠囊，攪拌均勻，過濾乾燥，即得。

注塑溫度為噴嘴293℃、注塑第1段305℃、注塑第2段310℃、注塑第3段295℃、注塑第4段280℃、熱流道溫度均為283℃。

注塑的壓力為：第1段9mpa、注塑第2段11mpa、注塑第3段8.5mpa、注塑第4段7mpa。

注塑後取出成玻璃板，再進行回火處理，溫度為120℃，時間為10分鐘。

所述自癒合微膠囊的製備方法為：

（1）將乙烯馬來酸酐共聚物與去離子水混合，在85℃下加熱1小時溶解，得到1-1.3wt%的乙烯馬來酸酐共聚物溶液；將雙環戊二烯與去離子水按質量比3:100混合，升溫至35℃，加入0.2wt%的乳化劑，加入乙烯馬來酸酐共聚物溶液中，在500rpm轉速下攪拌1.5小時，得到雙環戊二烯乳液；乙烯馬來酸酐共聚物：雙環戊二烯的質量比為2:30；

（2）將尿素、甲醛、去離子水按質量比為8:3-3.2:20-25混合，用三乙醇胺水溶液調節體系的ph值為9，在水浴中升溫至75℃，攪拌反應1.5小時，得到脲醛樹脂預聚體溶液；

（3）用氫氧化鈉調節雙環戊二烯乳液的ph值為4，攪拌均勻，再加入脲醛樹脂預聚體溶液，雙環戊二烯乳液與脲醛樹脂預聚體溶液的質量比為1:3.2，再加入氯化銨和間苯二酚，氯化銨：間苯二酚：脲醛樹脂預聚體溶液的質量比為0.2:0.1：82，升溫至56℃，反應4小時，過濾，用無水乙醇洗滌,在55℃下真空乾燥48小時，得到自癒合微膠囊。