一種促進滸苔孢子放散的方法
2023-05-08 17:22:16 1
一種促進滸苔孢子放散的方法
【專利摘要】本發明涉及一種促進滸苔孢子放散的方法，具體來講是利用植物激素赤黴素來促進滸苔孢子的放散速度和釋放量。用不同濃度赤黴素處理滸苔，結果發現0.1g/mL赤黴素提高了單位體積內滸苔孢子釋放量的50％，而0.5g/mL和1.0g/mL的赤黴素處理下滸苔第4-8小時放散速度最快，增長率都超過300％。因此，本發明發現赤黴素有利於滸苔孢子的快速、高產放散，為滸苔的人工養殖和控制提供技術支撐。
【專利說明】 一種促進滸苔孢子放散的方法
【技術領域】
[0001]本發明屬於海水藻類育種【技術領域】，具體涉及一種促進滸苔孢子放散的方法。
【背景技術】
[0002]滸苔是一種營養價值較高的大型經濟海藻，雖然滸苔引發赤潮，造成了一定的生態災害，但滸苔本身是一種可利用資源。早在本草綱目中記載有滸苔可「燒末吹鼻止衄血；湯浸搗敷手背腫痛」，具有軟堅散結，化痰消積，解毒消腫等作用。它富含蛋白質、粗纖維、碳水化合物和維生素等營養成分，胺基酸和不飽和脂肪酸含量豐富，還含有多種生物活性物質。滸苔因其獨特的風味物質，在日本等國家被認為是一種高檔的佐料食品，價格極高。目前在國內也大量用作風味食品，添加到其它食品中。
[0003]在浙江寧波等地區，作為一種海洋食品，野生滸苔每年都供不應求，進行滸苔的可控性養殖是一個發展方向。在日本等海藻消費大國，滸苔養殖已經成功，具有較好的經濟價值，但在國內滸苔的規模化養殖尚未見報導。本發明旨在通過植物激素刺激調節滸苔孢子的放散，為滸苔的養殖提供技術支撐。
【發明內容】
[0004]本發明的目的是一種促進滸苔孢子放散的方法，從而彌補現有技術的不足。
[0005]本發明的促進滸苔孢子放散的方法，是用赤黴素來促進滸苔孢子放散。
[0006]本發明的方法，是在滸苔的培養液中添加適當濃度的赤黴素來促進滸苔孢子放散；
[0007]其中赤黴素在滸苔的培養液中的添加濃度為0.1?1.0μ g/mL ;在此濃度範圍內，滸苔的促進孢子放散作用明顯。
[0008]本發明的方法，一種具體的操作如下:
[0009]I)將赤黴素用蒸懼水溶解,配製成濃度為1.0mg/mL的赤黴素母液；
[0010]2)將將苔置於培養容器中，向其中加入滅菌海水,光照培養,培養條件如下:溫度為 20°C，光強為 2500Lux, L/D 周期為 12/12 ；
[0011]3)向容器中加入赤黴素母液，促進滸苔孢子放散。
[0012]加入赤黴素母液使最終濃度達到設定的要求，分別與空白對照組的滸苔孢子釋放速度和釋放量進行比較，採用五點取樣法，每隔4h進行採樣計數，實驗進行48h。比較赤黴素實驗組的滸苔孢子放散的速率和釋放量與空白對照組的差異。結果表明，不同濃度赤黴素處理都能夠更快的促進孢子放散。
【具體實施方式】
[0013]首先對本發明所涉及的術語進行解釋:
[0014]1、滸苔生活史:滸苔具有無性生殖、單性生殖和有性生殖等多種繁殖方式，其中無性繁殖包括營養繁殖和孢子繁殖。
[0015]2、孢子繁殖:滸苔的體細胞幾乎都可轉化為孢子囊，每個孢子囊能形成128個遊動孢子。藻體成熟後植株頂端細胞產生孢子囊，放散孢子。
[0016]3、孢子:滸苔孢子體成熟後形成單倍體孢子，孢子萌發後形成雌雄配子體從而產生後代。孢子放散的速度和放散量可以提高繁殖速度。
[0017]以下結合實施例對本發明作進一步詳細描述。
[0018]實施例1
[0019]挑選處於對數生長期的滸苔，置於500mL的滅菌燒杯中，向其中加入300mL的滅菌海水，每個燒杯中加入3.0g的將苔,然後加入0.03mL的1.0mg/mL的赤黴素母液,使最終的赤黴素濃度為0.1 μ g/mL ο光照培養，實驗溫度為20°C，光強為2500Lux，L/D周期為12/12。整個實驗周期為48h，每4h對滸苔培養液中的孢子釋放量進行計數，採用五點取樣法，用電子顯微鏡計數，實驗設置3個平行。
[0020]實驗結果表明在8h，滸苔孢子放散速度最快，平均為9.67個/_2，而對照組為
4.67個/mm2，處理組為對照組的207% ;實驗組滸苔的孢子放散量在28h已基本達到最大值，而空白組在實驗40h時達到最大值,分別為26個/mm2和17.33個/mm2。0.1 μ g/mL赤黴素使滸苔孢子釋放量比對照組增加了 50 %，且滸苔孢子放散量達到最大值後，基本呈一個平穩動態趨勢。
[0021]實施例2:
[0022]挑選生長狀態良好的滸苔，置於500mL的滅菌燒杯中，其中加入300mL的滅菌海水，每個燒杯中加入3.0g的將苔,然後加入0.06mL的1.0mg/mL的赤黴素母液,使最終的赤黴素濃度為0.2 μ g/mL。光照培養，實驗溫度為20°C，光強為2500LX，L/D周期為12/12。整個實驗周期為48h，每4h對滸苔培養液中的孢子釋放量進行計數，採用五點取樣法，用電子顯微鏡計數，實驗設置3個平行。
[0023]實驗結果表明在8h，滸苔孢子放散速度最快，平均為14.67個/mm2，約是對照組的300% ;實驗組滸苔的孢子放散量在28h已基本達到最大值，而空白組在實驗40h時達到最大值，分別為23個/mm2和17.33個/mm2。0.2 μ g/mL赤黴素使滸苔孢子釋放量比對照組增加了約33 %，且滸苔孢子放散量達到最大值後，基本呈一個平穩動態趨勢。
[0024]實施例3
[0025]挑選生長狀態良好的滸苔，置於500mL的滅菌燒杯中，其中加入300mL的滅菌海水，每個燒杯中加入3.0g的將苔,然後加入0.15mL的1.0mg/mL的赤黴素母液,使最終的赤黴素濃度為0.5 μ g/mL。光照培養，實驗溫度為20°C，光強為2500Lux，L/D周期為12/12。整個實驗周期為48h，每4h對滸苔培養液中的孢子釋放量進行計數，採用五點取樣法，用電子顯微鏡計數，實驗設置3個平行。
[0026]實驗結果表明在8h，滸苔孢子放散速度最快，平均為15個/mm2，約是對照組的320% ;實驗組滸苔的孢子放散量在28h已基本達到最大值，而空白組在實驗40h時達到最大值，分別為23個/mm2和17.33個/mm2。0.5 μ g/mL赤黴素使滸苔孢子釋放量比對照組增加了約33 %，且滸苔孢子放散量達到最大值後，基本呈一個平穩動態趨勢。
[0027]實施例4
[0028]挑選生長狀態良好的滸苔，置於500mL的滅菌燒杯中，其中加入300mL的滅菌海水，每個燒杯中加入3.0g的將苔,然後加入0.30mL的1.0mg/mL的赤黴素母液,使最終的赤黴素濃度為1.0 μ g/mL。光照培養，實驗溫度為20°C，光強為2500LUX，L/D周期為12/12。整個實驗周期為48h，每4h對滸苔培養液中的孢子釋放量進行計數，採用五點取樣法，用電子顯微鏡計數，實驗設置三個平行。
[0029]實驗結果表明在8h，滸苔孢子放散速度最快，平均為15個/mm2，約是對照組的320% ;實驗組滸苔的孢子放散量在28h已基本達到最大值，而空白組在實驗40h時達到最大值，分別為21個/mm2和17.33個/mm2。1.0 μ g/mL赤黴素使滸苔孢子釋放量比對照組增加了約21 %，且滸苔孢子放散量達到最大值後，基本呈一個平穩動態趨勢。
[0030]上述結果表明赤黴素對滸苔的孢子釋放量有明顯的促進作用，且0.1-0.5 μ g/mL赤黴素作用最顯著；不同濃度的赤黴素對滸苔的孢子釋放最大速率存在差異，且隨著濃度的增大，作用越明顯；但濃度超過1.0 μ g/mL時添加更多的赤黴素已沒有效果。實驗組的最大釋放速率出現在8h，孢子釋放量在28h達到最大，都提前於空白對照組。
【權利要求】
1.一種促進滸苔孢子放散的方法，其特徵在於，所述的方法是用赤黴素來促進滸苔孢子放散。
2.如權利要求1所述的方法，其特徵在於，是將赤黴素添加到滸苔的培養液中來促進滸苔孢子放散。
3.如權利要求2所述的方法，其特徵在於所述的赤黴素在培養液中的添加濃度為0.1 ?1.0 μ g/mL。
4.如權利要求3所述的方法，其特徵在於所述的赤黴素在培養液中的添加濃度為0.2-0.5 μ g/mL。
5.如權利要求2所述的方法，包括有如下的步驟: 1)將赤黴素用蒸懼水溶解，配製成濃度為1.0mg/mL的赤黴素母液； 2)將將苔置於培養容器中，向其中加入培養液，光照培養，培養條件如下:溫度為20°C，光強為 2500Lux, L/D 周期為 12/12 ； 3)向容器中加入赤黴素母液，促進滸苔孢子放散。
6.如權利要求2-5任一項所述的方法,其特徵在於所述的培養液為滅菌海水或者在滅菌海水中添加人工培養基。
【文檔編號】A01G33/00GK104126495SQ201410418825
【公開日】2014年11月5日 申請日期:2014年8月23日 優先權日:2014年8月23日
【發明者】徐年軍, 胡偉, 孫雪 申請人:寧波大學