一種人脂聯素量子點快速檢測試劑盒的製作方法
2023-05-10 08:54:06 1
本實用新型涉及一種快速檢測試劑盒，特別涉及一種人脂聯素量子點快速檢測試劑盒。
背景技術：
目前市面上絕大多數檢測方法是酶聯免疫分析法(ELisa)，使用過程中，容易出現檢測靈敏度較低、線性範圍較窄等缺陷；同時，其檢測步驟多、檢測時間長，高濃度的ADPN可能出現「鉤狀效應」，如不預先稀釋，常出現假陰性結果，很容易造成漏診。酶聯免疫法採用酶作為標記物，通過顯色強度反映待測物質的濃度，而影響酶和底物活性的因素有很多，而這些因素會造成檢測結果不精確。此外，標準品為6瓶凍乾粉，使用前需要檢驗員自己配製，由於人為加樣、加樣時間的不一致等的影響，會導致標準曲線的不準確從而影響檢測精度。
技術實現要素：
針對現有人脂聯素臨床檢測步驟複雜和檢測時間長的缺點，本實用新型提供一種新型的人脂聯素量子點快速檢測試劑盒。
為了實現上述目的，本實用新型所採取的措施
一種人脂聯素量子點快速檢測試劑盒，包括塑料外殼、ADPN檢測條，所述的塑料外殼內設置有ADPN檢測條，同時，塑料外殼上分別設置有檢測顯示窗、加樣孔；
所述的ADPN檢測條分別由吸水紙、樣品墊、結合墊、硝酸纖維素膜、粘合劑、PVC薄膜板所構成，其中，PVC薄膜板頂部設置有粘合劑，粘合劑一端頂部通過粘貼方式設置有樣品墊，粘合劑另一端頂部通過粘貼方式設置有吸水紙，同時，粘合劑頂部中間位置分別設置有結合墊、硝酸纖維素膜；此外，樣品墊末端通過壓接方式與結合墊一端相連接，結合墊另一端通過壓接方式與硝酸纖維素膜一端相連接，硝酸纖維素膜另一端通過壓接方式與吸水紙一端相連接；
所述的結合墊一端設置於粘合劑與樣品墊之間；同時，硝酸纖維素膜一端設置於結合墊與粘合劑之間，硝酸纖維素膜另一端設置於吸水紙與粘合劑之間，其中，樣品墊頂部對應設置於加樣孔內；
所述的硝酸纖維素膜上依次且相互分離地設置有檢測線、質控線，同時，檢測線、質控線設置於檢測顯示窗內。
本實用新型的有益效果：本裝置試劑的穩定性比酶聯免疫分析要好，不需要冷藏，常溫下即可保存，有效期要長；本專利裝置檢測儀器精巧輕便，攜帶方便，對專業化操作場所和環境沒有硬性要求，操作簡單快捷，無需針對每批樣品檢驗現場定標，檢測時間僅需10-20分鐘，其檢測方法步驟簡單、檢測時間短、檢測結果穩定、靈敏度高、線性範圍均優於酶聯免疫法，同時，具備定量檢測功能；此外，減少了不同抗體間的交叉反應，特異性更強，相互間不會產生幹擾。
附圖說明
圖1，本實用新型結構主視示意圖。
圖2，本實用新型內部結構剖視示意圖。
圖3，本實用新型ADPN檢測條結構剖視示意圖。
具體實施方式
一種人脂聯素量子點快速檢測試劑盒，如圖1所示，包括塑料外殼1、ADPN檢測條，所述的塑料外殼1內設置有ADPN檢測條，同時，塑料外殼1上分別設置有檢測顯示窗3、加樣孔6。在專利實際實施過程中，首先，如圖1、圖2、圖3所示，所述的ADPN檢測條分別由吸水紙2、樣品墊7、結合墊8、硝酸纖維素膜9、粘合劑10、PVC薄膜板11所構成，其中，PVC薄膜板11頂部設置有粘合劑10，粘合劑10一端頂部通過粘貼方式設置有樣品墊7，粘合劑10另一端頂部通過粘貼方式設置有吸水紙2，同時，粘合劑10頂部中間位置分別設置有結合墊8、硝酸纖維素膜9；此外，樣品墊7末端通過壓接方式與結合墊8一端相連接，結合墊8另一端通過壓接方式與硝酸纖維素膜9一端相連接，硝酸纖維素膜9另一端通過壓接方式與吸水紙2一端相連接，其中，結合墊8的聚酯纖維膜上包被量子點螢光納米球標記的鼠抗ADPN單克隆抗體，同時，樣品墊7為經處理的玻璃纖維膜。其次，如圖3所示，所述的結合墊8一端設置於粘合劑10與樣品墊7之間；同時，硝酸纖維素膜9一端設置於結合墊8與粘合劑10之間，硝酸纖維素膜9另一端設置於吸水紙2與粘合劑10之間，其中，樣品墊7頂部對應設置於加樣孔6內；最後，如圖1、圖2所示，所述的硝酸纖維素膜9上依次且相互分離地設置有檢測線5、質控線4，同時，檢測線5、質控線4設置於檢測顯示窗3內，上依次且相互分離地設置有測試線5、質控線4，測試線5為鼠抗PCT單克隆抗體，質控線4為羊抗鼠IgG抗體，硝酸纖維素膜9的另一端連接吸水紙2形成試紙，減少了不同抗體間的交叉反應，特異性更強，相互間不會產生幹擾。本專利在實際使用過程中，當含有人脂聯素(ADPN)的待測樣品加入到樣品墊2上後，通過樣品墊2上的處理試劑使樣品的離子強度和pH值達到一定範圍後，毛細作用流動進入到結合墊8上，與結合墊8上的量子點螢光納米球標記的鼠抗ADPN單克隆抗體特異性抗體結合，再通過硝酸纖維素膜9的層析作用，向吸水紙2端移動，當液體移動到檢測線5時，上述結合物與包被於檢測線5上的配對的鼠抗ADPN單克隆抗體結合而停留在檢測線5線處，其餘未結合的結合物和抗體繼續移動至質控線4處會與預先包被的羊抗鼠IgG抗體結合；在加樣後10分鐘時，質控線4、檢測線5在紫外燈作用下，表觀上顯示不同螢光強度的條帶，用螢光免疫分析儀對檢測卡進行定量分析，通過預先做好的標準曲線，結合對質控線4、檢測線5螢光強度的掃描，即可知道檢測物的濃度。具體試驗操作步驟為：(1)取出試劑盒放置10分鐘以上，平衡至室溫；(2)從鋁箔袋中取出檢測卡平放於檯面上；(3)將100uL樣品加入加樣孔6中反應10分鐘；(4)反應後即可進行數據處理動作。
本領域內普通的技術人員的簡單更改和替換都是本實用新型的保護範圍之內。