電驅蚊片的製作方法

2023-05-25 03:12:16

專利名稱：電驅蚊片的製作方法
技術領域：
本發明是關於電驅蚊片。
電驅蚊片是將合成除蟲菊酯類化合物等有效成分保持在纖維質和多孔質載體上，通常加熱到約140-180℃，用於防除蚊等害蟲。市售的電驅蚊片，使用前呈藍色，加熱時逐漸退色而變成淺藍色，由此能夠斷定有效成分的有無。
本發明的目的是，提供更容易知道有效成分的有無的電驅蚊片，即，提供使用的終點更明確，更容易判斷有無有效性的電驅蚊片。
本發明提供了含有1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素作為有效成分量檢測劑的電驅蚊片，通過使用1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素，尤其是1，4-雙(2，4，6-三烷基苯氨基)蒽醌系藍色色素作為有效成分量檢測劑，使被加熱使用的電驅蚊片產生明確的色調變化，更容易斷定有效成分的有無。即，本發明的電驅蚊片，通過加熱使用，包含在其中的有效成分揮發而減少，對應其減少量，色調發生變化，能夠更明確地斷定有效成分量達到防除害蟲的有效量以下即驅蚊片的使用終點。
另外，按照本發明，作為有效成分量檢測劑使用的藍色色素容易溶解於後述的溶劑中，因此電驅蚊片在製造方面也是令人滿意的。
在本發明中使用的電驅蚊片的有效成分，是通常的合成除蟲菊酯類化合物，特別優選的是140-180℃的溫度易揮發的烯丙除蟲菊酯、普拉列特靈(prallethrin)炔糠菊酯(furamethrin)、甲基柳丁氨醇(工ムペントリン)、特蘭士福魯士靈(transfluthrin)、1-乙炔基-2-氟-2-戊烯基·3-(2，2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基環丙烷羧酸酯、地拉列斯靈(terallethrin)、天然燻蟲菊。
作為在本發明中使用的1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素，通常使用1，4-雙(2，4，6-三烷基苯氨基)蒽醌系藍色色素，其中作為烷基通常是甲基或乙基。1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素的代表性的具體例子有1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌。
另外，在本發明的電驅蚊片中使用的有效成分量檢測劑，可以是單獨的1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素，也可以是與其他色素的混合物，在與其他色素混合使用的場合，最好是混合使用1，4-二烷氨基蒽醌系藍色色素。作為所使用的1，4-二烷氨基蒽醌系藍色色素的代表性的具體例子，可舉出1，4-二丁氨基蒽醌、1，4-二異丙氨基蒽醌。
在1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素和1，4-二烷氨基蒽醌色素混合使用的場合，其使用比例，按重量比通常是5∶1-1∶5。
本發明的電驅蚊片是將合成除蟲菊酯系化合物等有效成分、1，4-二芳氨基蒽醌系藍色色素、必要時還有其他色素保持在紙漿板、短絨棉、聚酯無紡布等纖維質或陶瓷等多孔質載體上，另外還可以含有二丁羥基甲苯、丁羥基茴香醚、二丁基氫醌、2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、3--(3，5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸十八烷基酯、磷系抗氧化劑、硫系抗氧化劑、HALS等抗氧化劑、增效醚、塞依涅披林(サイネピリン)222、塞依涅披林500、八氯二丙基醚等增效劑、環氧化大豆油等酸消除劑和紫外線吸收劑等穩定劑、酯(肉豆蔻酸異丙酯、硬脂酸乙酯、己二酸二丁酯、苯二甲酸二丁酯等)，香料，聚丁烯等。
本發明的電驅蚊片，通常是在正鏈烷烴、異鏈烷烴等溶劑中溶解有效成分、色素、必要時還有防氧化劑、增效劑、穩定劑、酯、香料等而形成溶液，將該溶液浸含在纖維質或多孔質載體上，然後乾燥而製成。
電驅蚊片的大小一般是2.2cm×3.5cm×0.28cm，通常每1片驅蚊片含有8-60mg有效成分，合計含有色素0.1-1.5mg，在使用香料時含有2-12mg香料。另外，作為溶解有效成分、色素等的溶液(預先混合好的混合料)的全體，通常每枚驅蚊片含有50-200mg。
下面，列舉實施例更詳細地說明本發明，但本發明不限於這些實施例。
實施例1混合10％(重量)普拉列特靈、20％(重量)塞依涅披林222、0.6％(重量)1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌、5％(重量)香料和一號煤油，以整體作為100％(重量)形成溶液，將100mg該溶液浸含在2.2cm×3.5cm×0.28cm的纖維質載體上，乾燥後得到電驅蚊片。
實施例2混含10％(重量)普拉列特靈、40％(重量)增效醚、0.3％(重量)1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌、0.5％(重量)1，4-二異丙氨基蒽醌、5％(重量)香料和一號煤油，以整體作為100％(重量)形成溶液，將100mg該溶液浸含在2.2cm×3.5cm×0.28cm的纖維質載體上，乾燥後得到電驅蚊片。
實施例3混合10％(重量)普拉列特靈、10％(重量)2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、0.3％(重量)1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌、0.5％(重量)1，4-二丁氨基蒽醌、5％(重量)香料、25％(重量)癸二酸丁酯和一號煤油，以整體作為100％(重量)形成溶液，將100mg該溶液浸含在2.2cm×3.5cm×0.28cm的纖維質載體上，乾燥後得到電驅蚊片。
實施例4混合40％(重量)丙烯除蟲菊酯、12.0％(重量)2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、0.4％(重量)1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌、2％(重量)香料和一號煤油，以整體作為100％(重量)形成溶液，將100mg該溶液浸含在2.2cm×3.5cm×0.28cm的纖維質載體上，乾燥後得到電驅蚊片。
實施例5混合40％(重量)丙烯除蟲菊酯、10.0％(重量)2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、0.5％(重量)1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌、0.1％(重量)1，4-二丁氨基蒽醌和一號煤油，以整體作為100％(重量)形成溶液，將100mg該溶液浸含在2.2cm×3.5cm×0.28cm的纖維質載體上，乾燥後得到電驅蚊片。
實施例6混合60％(重量)丙烯除蟲菊酯、15.0％(重量)2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、0.3％(重量)1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌、1.0％(重量)1，4-二丁氨基蒽醌和一號煤油，以整體作為100％(重量)形成溶液，將100mg該溶液浸含在2.2cm×3.5cm×0.28cm的纖維質載體上，乾燥後得到電驅蚊片。
實施例7混合8％(重量)特蘭士福魯士靈、5.0％(重量)2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、0.5％(重量)1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌和一號煤油，以整體作為100％(重量)形成溶液，將100mg該溶液浸含在2.2cm×3.5cm×0.28cm的纖維質載體上，乾燥後得到電驅蚊片。
實施例8混合20％(重量)特蘭士福魯士靈、10.0％(重量)2，2′-亞甲基雙(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、0.5％(重量)1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌、10.0％(重量)香料和一號煤油，以整體作為100％(重量)形成溶液，將100mg該溶液浸含在2.2cm×3.5cm×0.28cm的纖維質載體上，乾燥後得到電驅蚊片。
實施例9用市售的電熱驅蚊器在160℃將實施例1-8得到的電驅蚊片加熱8小時，觀察色調的變化。
其結果是，無論哪種電驅蚊片，加熱最初是藍色的驅蚊片在加熱4小時後各自變成淺藍色，在加熱8小時後各自大致變成白色。
再有，在實施例1中，用0.6％(重量)1，4-二異丙基氨基蒽醌代替0.6％(重量)1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌，除此以外完全與實施例1同樣地製造而得到的驅蚊片，即使在8小時後，也是原樣的藍色。另外，在實施例3中，用0.6％(重量)4-二丁氨基蒽醌代替0.3％(重量)1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌和0.5％(重量)1，4-二丁氨基蒽醌，除此以外完全與實施例3同樣地製造而得到的驅蚊片，在4小時後大致變成了白色。
實施例10用市售的電熱驅蚊器，在70m3的玻璃室中、在160℃將實施例1、2和3得到的電驅蚊片加熱8小時，進行該驅蚊片中的有效成分普拉列特靈的揮發試驗，在8小時後看到驅蚊片中的普拉列特靈大部分揮發。
從實施例9和10的結果可知，本發明的電驅蚊片，隨著有效成分普拉列特靈的揮發，色調發生變化，所以從色調能夠斷定使用的終點，用於比較的電驅蚊片，普拉列特靈的揮發與色調的變化不對應，從色調不能斷定使用的終點。
實施例11按照與實施例10相同的方法加熱實施例4、5、6、7和8得到的電驅蚊片，在8小時後看到丙烯除蟲菊酯、特蘭士福魯士靈充分揮發掉。
本發明的電驅蚊片，由於被加熱使用的電驅蚊片引起明顯的變色，所以容易斷定有效成分的有無。
權利要求
1.電驅蚊片，其特徵在於，含有1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素作為有效成分量檢測劑。
2.權利要求1所述的電驅蚊片，其中，1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素是1，4-雙(2，4，6-三烷基苯氨基)蒽醌系藍色色素。
3.權利要求1所述的電驅蚊片，其中，1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素是1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌。
4.電驅蚊片，其特徵在於，含有1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素和1，4-二烷基氨基蒽醌系藍色色素作為有效成分量檢測劑。
5.權利要求4所述的電驅蚊片，其中，1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素是1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌，1，4-二烷基氨基蒽醌系藍色色素是1，4-二丁氨基蒽醌。
6.權利要求4所述的電驅蚊片，其中，1，4-二芳基氨基蒽醌系藍色色素是1，4-雙(2，6-二乙基-4-甲基苯氨基)蒽醌，1，4-二烷基氨基蒽醌系藍色色素是1，4-二異丙氨基蒽醌。
全文摘要
本發明提供了一種電驅蚊片,其特徵是含有1,4－二芳基氨基蒽醌系藍色色素作為有效成分量檢測劑。本發明的電驅蚊片能夠容易斷定有效成分的有無。
文檔編號A01N25/00GK1177440SQ97113080
公開日1998年4月1日 申請日期1997年4月26日 優先權日1996年4月26日
發明者久住容子, 松永忠功 申請人:住友化學工業株式會社