一種破膠劑有效含量的測定方法
2023-05-24 15:04:01
一種破膠劑有效含量的測定方法
【專利摘要】本發明公開了一種破膠劑有效含量的測定方法，包括步驟：(a)稱取若干份破膠劑樣品，分別將每份試樣裝入試樣模具套筒內，將柱塞插入套筒內；(b)將模具放在壓力機的試樣平臺上，分別對每份樣品加載不同壓力，並保持一定時間；(c)壓力降為零，取出模具，將內容物轉入乾淨的燒杯內，洗滌模具，並將洗液匯入該燒杯中，靜止一段時間；(d)測定液體石蠟含量；(e)以壓力為橫坐標，釋放出的液體石蠟含量為縱坐標作圖，由圖讀出液體石蠟含量隨壓力變化達到穩定時的值，即試樣中的液體石蠟有效含量。本發明能快速測定出破膠劑的有效含量，大大降低了測試成本，且測試精度高，測試方法簡單。
【專利說明】 一種破膠劑有效含量的測定方法
【技術領域】
[0001]本發明涉及一種破膠劑有效含量的測定方法。
【背景技術】
[0002]常用的氧化破膠劑有過硫酸鉀、過硫酸銨等。由於氧化劑的活性和溫度有關，一般當地層溫度低於49°C時，反應的速度就很慢，需要加入活化劑。
[0003]氧化破膠劑有很多的缺陷如:①在高溫下與壓裂液反應迅速，使壓裂液提前降解而失去輸送支撐劑的能力，甚至導致壓裂施工失敗；②它屬於非特殊性反應物，能和遇到的任何反應物如管材、地層基質和烴類等發生反應，生成與地層不配伍的汙染物，造成地層傷害；③氧化破膠劑很可能在到達目的裂縫前就消耗盡了，因而達不到破膠的目的。
[0004]膠囊氧化破膠劑是把過氧化物單獨裝在合成外殼內。膠囊氧化破膠劑的核心材料為破膠劑，可採用與水接觸即可溶解變為高活性的固體強氧化劑。膠囊氧化破膠劑的優點在於減少了破膠劑對壓裂液流變性能的影響；增大破膠劑用量，改善了支撐裂縫的導流能力。
[0005]酶是具有高催化能力和很好的活性的生物蛋白，它在催化反應時自身的形態和結構不發生改變，因此可再催化另一個反應。常規酶破膠劑是半纖維素酶、纖維素酶、澱粉酶和果膠酶的混合物，它無法降解特定的聚合物，達不到理想的破膠效果。
[0006]另外，常規酶破膠劑雖然在低溫下是一種較好的壓裂液破膠劑，但它要求較低的PH值。一般酶在pH = 6時活性最大，高溫、高pH值會使酶失去活性。
【發明內容】
[0007]本發明的目的為了克服現有技術的不足與缺陷，提供一種破膠劑有效含量的測定方法，該測定方法能快速測定出破膠劑的有效含量，大大降低了測試成本，且測試精度高，測試方法簡單。
[0008]本發明的目的通過下述技術方案實現:一種破膠劑有效含量的測定方法，包括以下步驟:
[0009](a)稱取若干份破膠劑樣品，分別將每份試樣裝入試樣模具套筒內，將柱塞插入套筒內；
[0010](b)將模具放在壓力機的試樣平臺上，分別對每份樣品加載不同壓力，並保持一定時間；
[0011 ] (C)壓力降為零，取出模具，將內容物轉入乾淨的燒杯內，洗滌模具，並將洗液匯入該燒杯中，靜止一段時間；
[0012](d)測定液體石蠟含量；
[0013](e)以壓力為橫坐標，釋放出的液體石蠟含量為縱坐標作圖，由圖讀出液體石蠟含量隨壓力變化達到穩定時的值，即試樣中的液體石蠟有效含量。
[0014]所述步驟(a)中，破膠劑樣品的數量為10份，且每份的重量為5.0g。[0015]所述步驟(a)中，柱塞插入套筒後，旋轉180°。
[0016]所述步驟(b)中，分別對每份樣品加載不同壓力為:10MPa、20MPa、25MPa、30MPa和35MPa。
[0017]所述步驟(b)中，保持時間為5min。
[0018]所述步驟(C)中，靜止時間為30min。
[0019]所述步驟(C)中，通過蒸餾水洗滌模具。
[0020]綜上所述，本發明的有益效果是:能快速測定出破膠劑的有效含量，大大降低了測試成本,且測試精度高,測試方法簡單。
【具體實施方式】
[0021]下面結合實施例，對本發明作進一步地的詳細說明，但本發明的實施方式不限於此。
[0022]實施例:
[0023]本發明涉及一種破膠劑有效含量的測定方法，包括以下步驟:
[0024](a)稱取若干份破膠劑樣品，分別將每份試樣裝入試樣模具套筒內，將柱塞插入套筒內；
[0025](b)將模具放在壓力機的試樣平臺上，分別對每份樣品加載不同壓力，並保持一定時間；
[0026](C)壓力降為零，取出模具，將內容物轉入乾淨的燒杯內，洗滌模具，並將洗液匯入該燒杯中，靜止一段時間；
[0027](d)測定液體石蠟含量；
[0028](e)以壓力為橫坐標，釋放出的液體石蠟含量為縱坐標作圖，由圖讀出液體石蠟含量隨壓力變化達到穩定時的值，即試樣中的液體石蠟有效含量。
[0029]所述步驟(a)中，破膠劑樣品的數量為10份，且每份的重量為5.0go
[0030]所述步驟(a)中，柱塞插入套筒後，旋轉1S0°。
[0031]所述步驟(b)中，分別對每份樣品加載不同壓力為:i0MPa、20MPa、25MPa、30MPa和35MPa0
[0032]所述步驟(b)中，保持時間為5min。
[0033]所述步驟(C)中，靜止時間為30min。
[0034]所述步驟(C)中，通過蒸餾水洗滌模具。
[0035]以上所述，僅是本發明的較佳實施例，並非對本發明做任何形式上的限制，凡是依據本發明的技術實質上對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化，均落入本發明的保護範圍之內。
【權利要求】
1.一種破膠劑有效含量的測定方法，其特徵在於，包括以下步驟: (a)稱取若干份破膠劑樣品，分別將每份試樣裝入試樣模具套筒內，將柱塞插入套筒內； (b)將模具放在壓力機的試樣平臺上，分別對每份樣品加載不同壓力，並保持一定時間； (c)壓力降為零，取出模具，將內容物轉入乾淨的燒杯內，洗滌模具，並將洗液匯入該燒杯中，靜止一段時間； (d)測定液體石蠟含量； (e)以壓力為橫坐標，釋放出的液體石蠟含量為縱坐標作圖，由圖讀出液體石蠟含量隨壓力變化達到穩定時的值，即試樣中的液體石蠟有效含量。
2.根據權利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特徵在於，所述步驟(a)中，破膠劑樣品的數量為10份，且每份的重量為5.0g。
3.根據權利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特徵在於，所述步驟(a)中，柱塞插入套筒後，旋轉180°。
4.根據權利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特徵在於，所述步驟(b)中，分別對每份樣品加載不同壓力為:10MPa、20MPa、25MPa、30MPa和35MPa。
5.根據權利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特徵在於，所述步驟(b)中，保持時間為5min。
6.根據權利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特徵在於，所述步驟(c)中，靜止時間為30min。
7.根據權利要求1所述的一種破膠劑有效含量的測定方法，其特徵在於，所述步驟(c)中，通過蒸餾水洗滌模具。
【文檔編號】G01N33/00GK103713093SQ201210408574
【公開日】2014年4月9日 申請日期:2012年10月9日 優先權日:2012年10月9日
【發明者】馬蓉 申請人:馬蓉