保健藥枕中藥組合物的製作方法
2023-05-04 04:07:36 3
本發明屬於中藥技術領域,具體涉及一種保健藥枕中藥組合物。
背景技術:
高血壓是指以體循環動脈血壓(收縮壓和/或舒張壓)增高為主要特徵(收縮壓≥140毫米汞柱,舒張壓≥90毫米汞柱),可伴有心、腦、腎等器官的功能或器質性損害的臨床症候群。高血壓是最常見的慢性病,也是心腦血管病最主要的危險因素。正常人的血壓隨內外環境變化在一定範圍內波動。在整體人群,血壓水平隨年齡逐漸升高,以收縮壓更為明顯,但50歲後舒張壓呈現下降趨勢,脈壓也隨之加大。近年來,人們對心血管病多重危險因素的作用以及心、腦、腎靶器官保護的認識不斷深入,高血壓的診斷標準也在不斷調整,目前認為同一血壓水平的患者發生心血管病的危險不同,因此有了血壓分層的概念,即發生心血管病危險度不同的患者,適宜血壓水平應有不同。高血壓的傳統治療方法有:口服藥物治療,但其效果較為緩慢,且口服藥對肝、腎、胃腸損傷極大。
人們日常生活中長期勞作,有相當一部分得的職業病-頸椎疼痛,如長期從事電腦操作、開車司機等等長期高度注意力集中,頸部活動減少,人體硫酸軟骨素的不斷減少,很少有再生能力,從而導致頸椎酸、困、脹、痛,中醫稱骨質變異,氣血不活。
技術實現要素:
有鑑於此,本發明的目的在於提供一種保健藥枕中藥組合物。
為實現以上目的,本發明的技術方案為:
一種保健藥枕中藥組合物,由以下質量份組分組成:艾葉70-80份、決明子9-12份、紅花7-10份、佩蘭16-21份、川芎7-10份、薰衣草10-15份、酸棗仁11-15份、合歡花12-15份、首烏藤18-21份、香附6-9份、沒藥4-7份、磁石粉15-20份、零陵香10-12份、辣蓼12-14份和蕎麥殼50-60份。
進一步,所述保健藥枕中藥組合物由以下質量份組分組成:艾葉75份、決明子10份、紅花8份、佩蘭18份、川芎8份、薰衣草12份、酸棗仁13份、合歡花14份、首烏藤19份、香附8份、沒藥5份、磁石粉18份、零陵香11份,辣蓼13份和蕎麥殼55份。
本發明的目的還在於保護所述保健藥枕中藥組合物製成的藥枕,其製備方法為:
A.取上述質量份的艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、磁石粉、零陵香和上述質量份的辣蓼的70%得組合物A,取上述質量份的決明子、紅花、川芎、合歡花、首烏藤、香附和上述質量份的辣蓼的30%得組合物B;
B.對組合物A中的各組分滅菌後,對其中的艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼進行粉碎過篩處理;對組合物B中的各組分滅菌處理後進行提取,提取後濃縮處理得浸膏;
C.步驟B得到的組合物A的粉末置於混合制粒機中加入步驟B製得的浸膏攪拌,然後用顆粒機制粒,乾燥;
D.將乾燥後顆粒和滅菌後的蕎麥殼混合均勻,置於紗布袋中,然後將紗布裝於枕套內並縫合枕套。
進一步,步驟B所述滅菌是指將蕎麥殼置於溫度為95-100℃的水中1-1.5min,其他組分滅菌是通過紫外線實現的。
進一步,步驟B中,所述粉碎過篩的具體參數為:艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼用粉碎機粉碎,粉碎後的物料,艾葉、佩蘭、沒藥和零陵香過安裝60目篩的旋振篩,薰衣草、酸棗仁和辣蓼過安裝100-120目篩的旋振篩,全部藥材粉碎直至通過規定目數篩網。
進一步,步驟B中,所述提取是通過體積分數為75-80%的乙醇溶液進行的。
進一步,步驟B中,所述濃縮的程度為將所有提取液濃縮至相對相對密度為1.10-1.20時停止濃縮。
進一步,步驟C中,顆粒的粒徑為0.4-0.7cm。
進一步,步驟C中,所述乾燥的程度為乾燥至含水量≤4.50%。
進一步,步驟D中,所述滅菌指將蕎麥殼置於溫度為95-100℃的水中1-1.5min後,晾乾
本發明的有益效果在於:
本申請的藥枕以中草藥為原料,對皮膚不染色,不留痕,頸部舒服,無毒副作用,工藝簡單。本申請的藥枕對高血壓、頸椎病具有很好的保健功效,還具有安眠助睡的功效。
具體實施方式
下面將結合實施例對本發明的實施方案進行詳細描述,但是本領域技術人員將會理解,下列實施例僅用於說明本發明,而不應視為限定本發明的範圍。優選實施例中未註明具體條件的實驗方法,通常按照常規條件。
實施例1
保健藥枕中藥組合物製成的藥枕,其製備方法為:
A.取艾葉70g、佩蘭16g、薰衣草15g、酸棗仁15g、沒藥4g、磁石粉15g、零陵香10g和辣蓼9.8g得組合物A,取決明子9g、紅花10g、川芎10g、合歡花15g、首烏藤21g、香附6g和辣蓼4.2%得組合物B;
B.對組合物A中的各組分通過紫外線滅菌後,對其中的艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼進行粉碎過篩(艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼用粉碎機粉碎,粉碎後的物料,艾葉、佩蘭、沒藥和零陵香過安裝60目篩的旋振篩,薰衣草、酸棗仁和辣蓼過安裝100目篩的旋振篩,全部藥材粉碎直至通過規定目數篩網)處理;對組合物B中的各組分通過紫外線滅菌處理後通過體積分數為75%的乙醇溶液進行提取,提取後濃縮至相對相對密度為1.10時停止濃縮,得浸膏;
C.步驟B得到的組合物A的粉末置於混合制粒機中加入步驟B製得的浸膏攪拌,然後用顆粒機制粒(粒徑為0.4cm),乾燥至含水量≤4.50%;
D.將乾燥後顆粒和經過滅菌的蕎麥殼(置於溫度為100℃的水中1min後,晾乾)50g置於紗布袋中,然後將紗布裝於枕套內並縫合枕套。
實施例2
保健藥枕中藥組合物製成的藥枕,其製備方法為:
A.取艾葉80g、佩蘭21g、薰衣草10g、酸棗仁11g、沒藥7g、磁石粉20g、零陵香12g和辣蓼8.4g得組合物A,取決明子12g、紅花7g、川芎10g、合歡花12g、首烏藤18g、香附9g和辣蓼3.6g得組合物B;
B.對組合物A中的各組分通過紫外線滅菌後,對其中的艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和上述質量份的辣蓼進行粉碎過篩(艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼用粉碎機粉碎,粉碎後的物料,艾葉、佩蘭、沒藥和零陵香過安裝60目篩的旋振篩,薰衣草、酸棗仁和辣蓼過安裝120目篩的旋振篩,全部藥材粉碎直至通過規定目數篩網)處理;對組合物B中的各組分通過紫外線滅菌處理後通過體積分數為80%的乙醇溶液進行提取,提取後濃縮至相對相對密度為1.20時停止濃縮,得浸膏;
C.步驟B得到的組合物A的粉末置於混合制粒機中加入步驟B製得的浸膏攪拌,然後用顆粒機制粒(粒徑為0.7cm),乾燥至含水量≤4.50%;
D.將乾燥後顆粒和經過滅菌的蕎麥殼(置於溫度為95℃的水中1.5min後,晾乾)60g置於紗布袋中,然後將紗布裝於枕套內並縫合枕套。
實施例3
保健藥枕中藥組合物製成的藥枕,其製備方法為:
A.取艾葉75g、佩蘭18g、薰衣草12g、酸棗仁13g、沒藥5g、磁石粉18g、零陵香11g和辣蓼9.1g得組合物A,取決明子10g、紅花8g、川芎8g、合歡花14g、首烏藤19g、香附8g和辣蓼3.9g得組合物B;
B.對組合物A中的各組分滅菌(蕎麥殼置於溫度為97℃的水中1min,其他組分通過紫外線滅菌)後,對其中的艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和上述質量份的辣蓼進行粉碎過篩(艾葉、佩蘭、薰衣草、酸棗仁、沒藥、零陵香和辣蓼用粉碎機粉碎,粉碎後的物料,艾葉、佩蘭、沒藥和零陵香過安裝60目篩的旋振篩,薰衣草、酸棗仁和辣蓼過安裝110目篩的旋振篩,全部藥材粉碎直至通過規定目數篩網)處理;對組合物B中的各組分通過紫外線滅菌處理後通過體積分數為78%的乙醇溶液進行提取,提取後濃縮至相對相對密度為1.10時停止濃縮,得浸膏;
C.步驟B得到的組合物A的粉末置於混合制粒機中加入步驟B製得的浸膏攪拌,然後用顆粒機制粒(粒徑為0.6scm),乾燥至含水量≤4.50%;
D.將乾燥後顆粒和經過滅菌的蕎麥殼(置於溫度為97℃的水中1.5min後,晾乾)55g置於紗布袋中,然後將紗布裝於枕套內並縫合枕套。
藥枕效果驗證
在發明人所在周圍地區,選擇120名患者,隨機平均分為3組,分別使用實施例1、實施例2和實施例3製得的藥枕,其效果如下:
第1組(使用實施例1製得的藥枕)40人,患者因高血壓產生頭暈、頭痛、頸項板緊、疲勞、心悸等症狀。使用3周後,29人症狀明顯好轉,其他11人症減輕;使用1個半月後,36人症狀消失或基本消失,其他4人症狀明顯好轉;使用4個月後,全部人症狀消失或基本消失。
第2組(使用實施例2製得的藥枕)40人,患者因高血壓產生頭暈、頭痛、頸項板緊、疲勞、心悸等症狀。使用3周後,27人症狀明顯好轉,其他13人症減輕;使用1個半月後,37人症狀消失或基本消失,其他3人症狀明顯好轉;使用4個月後,全部人症狀消失或基本消失。
第3組(使用實施例3製得的藥枕)40人,患者因高血壓產生頭暈、頭痛、頸項板緊、疲勞、心悸等症狀。使用3周後,30人症狀明顯好轉,其他10人症減輕;使用1個半月後,37人症狀消失或基本消失,其他3人症狀明顯好轉;使用4個月後,全部人症狀消失或基本消失。
在發明人所在周圍地區,隨機選擇120名患者,其效果如下:
第1組(使用實施例2製得的藥枕)40人,患者因頸椎病產生頸背疼痛症狀。使用1個月後,19人症狀明顯好轉,15人症狀減輕,其他6人感覺不明顯;使用2個月後,28人症狀消失或基本消失,6人症狀明顯好轉,其他6人症狀減輕;使用3個月後,36人症狀消失或基本消失,其他4人症狀明顯好轉。
第2組(使用實施例1製得的藥枕)40人,患者因頸椎骨病產生頭暈、眼花、耳鳴、手麻等症狀。使用1個月後,20人症狀明顯好轉,15人症狀減輕,其他5人感覺不明顯;使用2個月後,30人症狀消失或基本消失,7人症狀明顯好轉,其他3人症狀減輕;使用3個月後,37人症狀消失或基本消失,其他3人症狀明顯好轉。
第3組(使用實施例3製得的藥枕)40人,患者因頸椎骨病產生上肢無力、手指發麻、下肢乏力等症狀。使用1個月後,17人症狀明顯好轉,16人症狀減輕,其他7人感覺不明顯;使用2個月後,31人症狀消失或基本消失,5人症狀明顯好轉,其他4人症狀減輕;使用3個月後,36人症狀消失或基本消失,其他4人症狀明顯好轉。
最後說明的是,以上實施例僅用以說明本發明的技術方案而非限制,儘管參照較佳實施例對本發明進行了詳細說明,本領域的普通技術人員應當理解,可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發明技術方案的宗旨和範圍,其均應涵蓋在本發明的權利要求範圍當中。