人工晶狀體複合支架的製備方法和人工晶狀體複合支架與流程

2023-09-18 08:34:20 2

本發明屬於組織工程技術領域，具體地說，是涉及一種人工晶狀體複合支架的製備方法和人工晶狀體複合支架。

背景技術：

晶狀體再生必須依賴晶狀體袋囊的存在，並且通常認為袋囊內不能完全清除而殘留下的晶狀體上皮幹細胞是再生晶狀體的來源。

但是，晶狀體再生並非晶狀體發育的簡單重複，殘留晶狀體上皮幹細胞的無序增生、移行和轉化影響了再生晶狀體的透明性；白內障術後的後發性白內障（posterior capsule opacification,PCO）既是晶狀體再生的典型例證。隨著現代顯微手術的發展，超聲乳化聯合人工晶狀體植入手術治療白內障已經非常成熟，但是術後後發性白內障的發生仍是不可避免的難題。65歲以上患者白內障術後的後發性白內障發生率高達37%，兒童的後發性白內障更是普遍現象，發生率高達100%。

儘管後發性白內障可以通過YAG雷射治療，但其帶來視網膜脫離、黃斑囊樣水腫、晶狀體偏心的潛在風險，緻密的後發性白內障需要二次手術治療，增加了手術風險，同時給患者和社會帶來額外經濟負擔。

技術實現要素：

本申請提供了一種人工晶狀體複合支架的製備方法和人工晶狀體複合支架，解決現有晶狀體再生應用存在的後發性白內障比率較高的技術問題。

為解決上述技術問題，本申請採用以下技術方案予以實現：

提出一種人工晶狀體複合支架的製備方法，包括：步驟S1：建立可植入人工晶狀體支架的三維模型；步驟S2：提取患者的晶狀體上皮幹細胞進行體外培養；步驟S3：將患者自體的去除病變部分的晶狀體製備成均勻的細微顆粒；步驟S4：基於步驟S3製備的均勻的細微顆粒得到微組織化的晶狀體支架材料；步驟S5：將步驟S2得到的體外培養的患者的上皮幹細胞和步驟S4得到的微組織化的晶狀體支架材料混合得到複合材料；步驟S6：基於步驟S1建立的人工晶狀體支架的三維模型，以步驟S5得到的複合材料為列印材料，採用3D列印方法製備可植入的人工晶狀體複合支架。

進一步的，在步驟S2之後，所述方法還包括：基於患者佩戴眼鏡的屈光度對所述三維模型進行調節。

進一步的，步驟S3具體為：將患者自體的去除病變部分的晶狀體在無菌培養皿中切碎，轉移至消毒好的玻璃瓶中；在玻璃瓶中加入膠原酶並充分剪碎；將玻璃瓶置於微粒化裝置中，將玻璃瓶中的材料製備成均勻的細微顆粒。

進一步的，步驟S4具體為：將基於步驟S3製備的均勻的細微顆粒進行離心、收集處理，加入生物蛋白膠，在無菌條件下得到微組織化的晶狀體支架材料。

提出一種人工晶狀體複合支架，採用上述的人工晶狀體複合支架的製備方法製備而成。

與現有技術相比，本申請的優點和積極效果是：本申請提出的人工晶狀體複合支架的製備方法和人工晶狀體複合支架中，採用患者自體晶狀體上皮幹細胞作為再生晶狀體的來源，以沒有病變的晶狀體微組織化處理材料作為細胞增殖依附載體，利用3D列印技術構建可再生的晶狀體細胞支架複合體，重新置入眼內可達到誘導晶狀體再生的效果，且具有更高的生物穩定性，親水性、復水和保水性，具備良好的生物相容性能，為晶狀體上皮幹細胞培養提供了良好的支架，為實現後發性白內障的預防和治療提供理論基礎，能有效避免白內障治療術後後發性白內障的危害，降低後發性白內障的發生率，解決現有晶狀體再生應用存在的後發性白內障比率較高的技術問題。

結合附圖閱讀本申請實施方式的詳細描述後，本申請的其他特點和優點將變得更加清楚。

附圖說明

圖1 為本申請提出的人工晶狀體複合支架的製備方法流程圖。

具體實施方式

下面結合附圖對本申請的具體實施方式作進一步詳細地說明。

本申請旨在提供一種人工晶狀體複合支架及其製備方法，採用患者自體晶狀體上皮幹細胞作為再生晶狀體的來源，以沒有病變的晶狀體微組織化處理材料作為細胞增殖依附載體，利用3D列印技術構建可再生的晶狀體細胞支架複合體，重新置入眼內可達到誘導晶狀體再生的效果，且能有效避免白內障治療術後後發性白內障的危害，降低後發性白內障的發生率，解決現有晶狀體再生應用存在的後發性白內障比率較高的技術問題。

如圖1所示，本申請提出的人工晶狀體複合支架的製備方法，包括如下步驟：

步驟S1：建立可植入人工晶狀體支架的三維模型。

基於患者自體的生物特點，建立適合於患者自體的可植入人工晶狀體支架的三維模型；若患者佩戴眼鏡，則可以根據患者佩戴眼鏡的屈光度對三維模型進行調節，最後對三維模型文件進行分層處理。

步驟S2：提取患者的晶狀體上皮幹細胞進行體外培養。

步驟S3：將患者自體的去除病變部分的晶狀體製備成均勻的細微顆粒。

將患者自體的去除病變部分的晶狀體在無菌培養皿中切碎，轉移至消毒好的玻璃瓶中；在玻璃瓶中加入膠原酶並充分剪碎；將玻璃瓶置於微粒化裝置中，將玻璃瓶中的材料製備成均勻的細微顆粒。

步驟S4：基於步驟S3製備的均勻的細微顆粒得到微組織化的晶狀體支架材料。

將基於步驟S3製備的均勻的細微顆粒進行離心、收集處理，加入生物蛋白膠，在無菌條件下得到微組織化的晶狀體支架材料。

步驟S5：將步驟S2得到的體外培養的患者的晶狀體上皮幹細胞和步驟S4得到的微組織化的晶狀體支架材料混合得到複合材料。

步驟S6：基於步驟S1建立的人工晶狀體支架的三維模型，以步驟S5得到的複合材料為列印材料，採用3D列印方法製備可植入的人工晶狀體複合支架。

基於上述提出的人工晶狀體複合支架的製備方法，本申請提出一種人工晶狀體複合支架，採用上述的人工晶狀體複合支架的製備方法製備而成。採用患者自體晶狀體上皮幹細胞作為再生晶狀體的來源，以沒有病變的晶狀體微組織化處理材料作為細胞增殖依附載體，利用3D列印技術構建可再生的晶狀體細胞支架複合體，重新置入眼內可達到誘導晶狀體再生的效果，且具有更高的生物穩定性，親水性、復水和保水性，具備良好的生物相容性能，為晶狀體上皮幹細胞培養提供了良好的支架，為實現後發性白內障的預防和治療提供理論基礎，能有效避免白內障治療術後後發性白內障的危害，降低後發性白內障的發生率，

應該指出的是，上述說明並非是對本發明的限制，本發明也並不僅限於上述舉例，本技術領域的普通技術人員在本發明的實質範圍內所做出的變化、改型、添加或替換，也應屬於本發明的保護範圍。