NeonectrolideA在製備抗幽門螺桿菌藥物中的應用的製作方法

2023-09-17 02:07:40 3

Neonectrolide A在製備抗幽門螺桿菌藥物中的應用的製作方法
【專利摘要】本發明公開了Neonectrolide?A在製備抗幽門螺旋桿菌藥物中的應用，可用於急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍等疾病的治療及在製備治療急、慢性胃炎、胃、十二脂腸潰瘍藥物中得到應用，由於骨架類型屬於全新的骨架類型，而且其對於幽門螺桿菌抑制活性強，具備突出的實質性特點，同時用於幽門螺桿菌感染的防治顯然具有顯著的進步。
【專利說明】Neonectro I ide A在製備抗幽門螺桿菌藥物中的應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及化合物Neonectrolide A的新用途,尤其涉及Neonectrolide A在製備抗幽門螺桿菌藥物中的應用。
【背景技術】
[0002]幽門螺桿菌(Helicobacter pylori, Hp)是一種革蘭氏陰性螺旋狀細菌。研究顯示，幽門螺桿菌是急、慢性胃炎以及胃、十二指腸潰瘍的主要致病原因，並可能與胃癌和胃黏膜相關性淋巴樣組織(MALT)惡性淋巴瘤發病有關。最近，世界衛生組織將Hp歸為I類致癌物，它在胃癌發展中起主導作用。目前流行的治療Hp感染的方案是同時服用質子泵抑制劑(PPI)加兩種抗生素(克拉黴素，阿莫西林、四環素、甲硝唑等選二種)的三聯療法。影響三聯療法的最主要因素被認為是Hp對抗菌劑的耐藥性；另一嚴重問題是質子泵抑制劑會誘發消化不良，大量抗菌劑則導致消化道內菌群的嚴重毀滅。因此，尋找高效、安全的抗Hp活性一類新藥物成為一個重要和迫切的任務。
[0003]本發明涉及的化合物Neonectrolide A是一個2012年發表(Jinwei Ren, etal., Neonectrolide A, a New Oxaphenalenone Spiroketal from the Fungus Neonectriasp.0rganic Letters, 2012, 14 (24)6226 - 6229.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途僅僅涉及抑制部分腫瘤細胞增殖(Jinwei Ren, et al., Neonectrolide A, aNew Oxaphenalenone Spiroketal from the Fungus Neonectria sp.0rganic Letters，2012，14 (24) 6226 - 6229.)，本發明涉及的NeonectiOlide A在製備抗幽門螺桿菌藥物中的用途屬於首次公開。

【發明內容】

[0004]本發明的目的在於根據現有Neonectrolide A研究中未發現其具有抗幽門螺桿菌活性的報導的現狀，提供了 Neonectrolide A在製備抗幽門螺桿菌藥物中的應用。
[0005]所述化合物Neonectrolide A,結構如式(I )所示:
[0006]
【權利要求】
1.Neonectrolide A在製備抗幽門螺桿菌藥物中的應用，所述化合物Neonectrolide A結構如式(I )所示:
【文檔編號】A61K31/366GK103550204SQ201310496280
【公開日】2014年2月5日 申請日期:2013年10月21日 優先權日:2013年10月21日
【發明者】不公告發明人 申請人:孫愛華