一種用於細胞、微生物或顆粒物質的薄層樣本製作方法
2023-09-09 18:51:40
專利名稱：一種用於細胞、微生物或顆粒物質的薄層樣本製作方法
技術領域：
本發明涉及一種醫療診斷用細胞、微生物或其他顆粒物質的薄層樣本製作技術，特別是一種用於細胞、微生物或顆粒物質的薄層樣本製作方法。
背景技術：
現有的薄層製作技術代表主要有1)、膜式製片法，是在有特殊孔徑的濾膜上細胞、微生物或顆粒懸液通過負壓吸附後，去掉懸液的液體，然後將濾膜上的細胞、微生物或顆粒層壓(或印、吹)在玻片或防脫片上，這樣玻片或防脫片上分布著很薄的一層細胞、微生物或顆粒樣物質；2)、離心製片法，細胞、微生物或顆粒懸液進行離心製片，細胞、微生物或顆粒沉積在防脫片上，經過浸泡衝洗後，薄層分布在一定直徑的載片(玻片或防脫片)上；3)、自然沉降法，這是目前前景較廣闊的一種方法，將細胞、微生物或顆粒懸液置於裝防脫玻片的儀器上，一定時間後，由於重力作用，細胞自然沉降於防脫片上，然後取出沉降有細胞的薄片製作而成。以上幾種方法優點是容易實現自動化製片，人工幹預少；其缺點是需要較為昂貴的儀器，不易推廣，膜式製片法，由於表面張力的存在使得部分塗片的中心部分細胞稀少， 顯示較薄，但邊緣部細胞較多，細胞分布不均勻，而離心製片法，存在材料太厚、細胞重疊、 背景模糊和染色不佳等問題，自然沉降法耗時太長。
發明內容
本發明的目的是提供一種用於細胞、微生物或顆粒物質的薄層樣本製作方法，它非常簡便、快捷，不需要昂貴設備。本發明解決其技術問題的技術方案是一種用於細胞、微生物或顆粒物質的薄層樣本製作方法，包括以下步驟1)、將細胞保存液均勻混合後置於懸液容器內；2)、將防脫玻片放置於懸液容器中晃動、靜置數分鐘，然後取出玻片；3)、將玻片置於水、醇或其他液體中浸泡洗脫多餘成分即得液基細胞微生物或顆粒薄層；所述醇為一元醇如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇等，二元醇如乙二醇、丙二醇、丁二醇，多元醇如甘油等，或上述醇的混合物；所述其他液體是指含醇液體，有機酸、無機酸、有機鹼、無機鹼的溶液，有機酸鹼緩衝溶液或無機酸鹼緩衝溶液；所述晃動是指人工進行可儀器進行旋轉或擺動，並不限制其速度、頻率和時間。本發明的積極效果與現有技術比較，本發明的優點在於非常簡便、快捷，不需要昂貴設備，同時因為沒有膜式製片機和離心機人為的加速細胞濃縮和沉降，從而可以排除由於抽吸和離心引起的其他雜質的幹擾，細胞、微生物或顆粒保持一種原始自然而不變形的狀態，能使細胞、微生物或顆粒均勻分布在塗層上，細胞背景乾淨清晰、自然生動、無變形和重疊，提高診斷的準確率，成本低廉，方便快捷，無需特殊設備，尤其適合基層醫療衛生機構開展使用。
附圖1是本發明的防脫片示意圖。附圖2是本發明的盛懸液容器圖
圖中1為防脫片、2為盛懸液容器、3為懸液，4、細胞薄層。
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具體實施例方式
參見附圖1、圖2，本發明包括以下步驟1)、將細胞保存液均勻混合後置於懸液容器內；2)、將防脫玻片放置於懸液容器中晃動、靜置數分鐘，然後取出玻片；3)、將玻片置於水、醇或其他液體中浸泡洗脫多餘成分即得液基細胞微生物或顆粒薄層；所述醇為一元醇如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇等，二元醇如乙二醇、丙二醇、丁二醇，多元醇如甘油等，或上述醇的混合物；所述其他液體是指含醇液體，有機酸、無機酸、有機鹼、無機鹼的溶液，有機酸鹼緩衝溶液或無機酸鹼緩衝溶液；所述晃動是指人工進行可儀器進行旋轉或擺動，並不限制其速度、頻率和時間。
權利要求
1.一種用於細胞、微生物或顆粒物質的薄層樣本製作方法，其特徵在於包括以下步驟1)、將細胞保存液均勻混合後置於懸液容器內；2)、將防脫玻片放置於懸液容器中晃動、靜置數分鐘，然後取出玻片；3)、將玻片置於水、醇或其他液體中浸泡脫去多餘成分即得液基細胞微生物或顆粒薄層；所述醇為一元醇如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇等，二元醇如乙二醇、丙二醇、丁二醇，多元醇如甘油等，或上述醇的混合物；所述其他液體是指含醇液體，有機酸、無機酸、有機鹼、無機鹼的溶液，有機酸鹼緩衝溶液或無機酸鹼緩衝溶液；所述晃動是指人工進行可儀器進行旋轉或擺動，並不限制其速度、頻率和時間。
2.如權利要求1所述的一種用於細胞、微生物或顆粒物質的薄層樣本製作方法，其特徵在於放入防脫片後可人工進行旋轉或擺動並不限制其速度、頻率和時間。
3.如權利要求1所述的一種用於細胞、微生物或顆粒物質的薄層樣本製作方法，其特徵在於醇或其他液體浸泡洗脫多餘成分，所述醇為一元醇如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、 丁醇、異丁醇等，二元醇如乙二醇、丙二醇、丁二醇，多元醇如甘油等，或上述醇的混合物；所述其他液體是指含醇液體，有機酸、無機酸、有機鹼、無機鹼的溶液，有機酸鹼緩衝溶液或無機酸鹼緩衝溶液。
全文摘要
一種用於細胞、微生物或顆粒物質的薄層樣本製作方法，包括以下步驟1)將細胞保存液均勻混合合於懸液容器內；2)將防脫玻片放置於懸液容器中晃動、靜置數分鐘，然後取出玻片；3)將玻片置於水、醇或其他液體中浸泡脫多餘成分即得液基細胞微生物或顆粒薄層。本發明的優點在於非常簡便、快捷，不需要昂貴設備，同時因為沒有膜式製片機和離心機人為的加速細胞濃縮和沉降，從而可以排除由於抽吸和離心引起的其他雜質的幹擾，細胞、微生物或顆粒保持一種自然狀態，能使細胞、微生物或顆粒均勻分布在塗層上，細胞背景乾淨清晰、自然生動、無變形和重疊，提高診斷的準確率，成本低廉，方便快捷，無需特殊設備，尤其適合基層醫療衛生機構開展使用。
文檔編號C12Q1/02GK102174637SQ201110043320
公開日2011年9月7日 申請日期2011年2月23日 優先權日2011年2月23日
發明者伍海英, 唐江淼, 楊曉斌, 柏彬, 歐凌斌 申請人:楊曉斌