泥沙沉降劑及生產方法

2023-09-21 07:09:50

專利名稱：泥沙沉降劑及生產方法
技術領域：
本發明涉及一種含泥沙汙水處理劑的生產方法，特別是以兩性澱粉和聚丙烯醯胺為主料的泥沙沉降劑及生產方法。
目前，所使用的絮凝沉降劑是丙烯酸與丙烯醯胺的共聚合物及丙烯醯胺與天然高分子化合物的接枝共聚物。作為沉降劑它們的缺點是分子量不夠高(通常要求在600萬以上)。因為它是用通常的引發劑進行自由基接枝共聚的，接枝上去的聚丙烯醯胺分子量遠小於600萬。故這種絮凝沉降劑用於高濁度泥沙水質的處理時效果不好，且用量過高，效益欠佳。
本發明的目的是公開一種以兩性澱粉和聚丙烯醯胺為主料的且接枝共聚物中聚丙烯醯胺具有高分子量(600萬以上)的泥沙沉降劑及生產方法。
本發明是這樣實現的泥沙沉降劑除要用丙烯醯胺，氧化還原體系引發劑和無離子水作原料外，還要加入兩性澱粉(另有專利申請)，氫氧化鈉溶液和磷酸，氧化還原體系引發劑為過硫酸鉀和亞硫酸鈉。
本發明也可以是這樣實現的泥沙沉降劑的生產方法是第一步將200份丙烯醯胺和2000份無離子水放在丙烯醯胺配液槽中溶解製成甲料液，第二步將1份的過硫酸鉀和0.3份的無水亞硫酸鈉用700份無離子水在引發劑配液槽中溶解製成乙料液，第三步將乙料液放入聚合反應釜中，在40℃溫度下預熱40分鐘，再將甲料液放入聚合反應釜中，在40℃溫度下反應2小時，在反應過程中要不仃地攪拌，製得透明膠體的聚丙烯醯胺，第四步將100份兩性澱粉和1000份水放在澱粉糊化器中混合併加熱至75℃，使澱粉糊化製成丙料，第五步將丙料和透明膠體的聚丙烯醯胺同時加入到接枝反應釜中，並添加氫氧化鈉溶液調PH值為10-12。在40℃溫度下反應3小時後，再加入124份磷酸，在40℃下進行2小時磷酸化反應，即可製得產品。
本發明的積極效果是用本發明之泥沙沉降劑對黃河水進行了大量試驗，結果表明其性能遠優越於現用的聚丙烯醯胺，主要表現在以下幾個方面。
1、同樣的沉降情況下，本發明的用量僅是現有聚丙烯醯胺沉降劑的一半，而且其沉降速度比用聚丙烯醯胺快0.25-1倍。
2、本發明之泥沙沉降劑的製造成本低，只是聚丙醯胺的三分之二。
3、本發明產品的主料之一-澱粉，來源豐富。
4、本發明產品無毒副作用，且具有生物降解作用。
用本發明之沉降劑和現用的聚丙烯醯胺沉降劑對黃河水進行沉降試驗，試驗結果如下表所示。
注沙沉降劑加入量為40mg/L聚丙烯醯胺加入量為80mg/L沉降速度為(m/min)


圖1是本發明的工藝流程圖。
以下結合實施例，對本發明作進一步的詳細說明。
第一步將200份丙烯醯胺和2000份無離子水放在丙烯醯胺配液槽中溶解製成甲料液，第二步將1份的過硫酸鉀和0.3份的無水亞硫酸鈉用700份無離子水在引發劑配液槽中溶解製成乙料液，第三步將乙料液放入聚合反應釜中，在40℃溫度下預熱40分鐘，再將甲料液放入聚合反應釜中，在40℃溫度下反應2小時，在反應過程中要不仃地攪拌，製得透明膠體的聚丙烯醯胺，第四步將100份兩性澱粉和1000份水放在澱粉糊化器中混合併加熱至75℃，使澱粉糊化製成丙料，第五步將丙料和透明膠體的聚丙烯醯胺同時加入到接枝反應釜中，並添加氫氧化鈉溶液調PH值為10-12。在40℃溫度下反應3小時後，再加入124份磷酸，在40℃下進行2小時磷酸化反應，即可製得產品。
權利要求
1.一種由丙烯醯胺，氧化還原體系引發劑和無離子水配製而成的泥沙沉降劑，其特徵在於在上述配料中又增添了兩性澱粉，氫氧化溶液和磷酸，氧化還原體系引發劑為過硫酸鉀和亞硫酸鈉。
2.一種泥沙沉降劑的生產方法，其特徵在於第一步將200份丙烯醯胺和2000份無離子水放在丙烯醯胺配液槽中溶解製成甲料液，第二步將1份的過硫酸鉀和0.3份的無水亞硫酸鈉用700份無離子水在引發劑配液槽中溶解製成乙料液，第三步將乙料液放入聚合反應釜中，在40℃溫度下預熱40分鐘，再將甲料液放入聚合反應釜中，在40℃溫度下反應2小時，在反應過程中要不仃地攪拌，製得透明膠體的聚丙烯醯胺，第四步將100份兩性澱粉和1000份水放在澱粉糊化器中混合併加熱至75℃，使澱粉糊化製成丙料，第五步將丙料和透明膠體的聚丙烯醯胺同時加入到接枝反應釜中，並添加氫氧化鈉溶液調PH值為10-12，在40℃溫度下反應3小時後，再加入124份磷酸，在40℃下進行2小時磷酸化反應，即可製得產品。
全文摘要
本發明涉及一種含泥沙汙水處理劑及生產方法。其主要特徵；在組成方面，它除了用聚丙烯醯胺、引發劑和無離子水外，還要用兩性澱粉、氫氧化鈉和磷酸。在工藝方面，用氧化還原體系引發劑合成聚丙烯醯胺，兩性澱粉與聚丙烯醯胺通過水解接枝，再磷酸化。本發明的優點是；在同樣沉降情況下，本發明的用量僅是現有聚丙烯醯胺沉降劑用量的一半，而沉降速度要快0.25—1倍。本發明的製造成本低，無毒，且有生物降解作用。
文檔編號B01D21/01GK1072660SQ9211208
公開日1993年6月2日 申請日期1992年10月7日 優先權日1992年10月7日
發明者王珍 申請人:王珍