晚疫病抗性相關蛋白及其相關生物材料與應用的製作方法
2023-10-04 06:06:34 1
晚疫病抗性相關蛋白及其相關生物材料與應用的製作方法
【專利摘要】本發明公開了晚疫病抗性相關蛋白及其相關生物材料與應用。本發明的晚疫病抗性相關蛋白，是如下a）或b）的蛋白質：a）由SEQ?ID?No.2所示的胺基酸序列組成的蛋白質；b）將SEQ?ID?No.2所示的胺基酸序列經過一個或幾個胺基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物晚疫病抗性相關的蛋白質。將本發明的晚疫病抗性相關蛋白基因導入受體番茄中得到對晚疫病抗性提高的轉基因番茄，說明本發明的晚疫病抗性相關蛋白基因是與晚疫病抗性相關的基因，其編碼與晚疫病抗性相關的蛋白質。
【專利說明】晚疫病抗性相關蛋白及其相關生物材料與應用
【技術領域】
[0001]本發明涉及晚疫病抗性相關蛋白及其相關生物材料與應用。
【背景技術】
[0002]晚疫病由致病疫黴(Phytophthora infestans)引起,是最具毀滅性的番爺田間病害之一。在有利病原菌生長的條件下，晚疫病可以以驚人的速度蔓延，7至10天便可殺死宿主。殺菌劑是目前控制晚疫病最常用的方法。但其花費高且對人類健康和環境安全有一定負面影響。此外，病原菌的迅速繁殖，導致一些新的生理小種對常用殺菌劑不敏感。這種病害對於生產過程中不使用任何化學農藥的有機種植者來說是個大問題。因此，將野生番茄抗病基因轉入栽培種，是實現防治晚疫病的有效方法。
【發明內容】
[0003]本發明的目的是提供一種與植物晚疫病抗性相關蛋白及其相關生物材料與應用。
[0004]本發明所提供的植物晚疫病抗性相關蛋白，名稱為SP-LBR3，來源於番茄(Solanumlycopersicum) CLN2037B,是如下 a)或 b)的蛋白質:
[0005]a)由SEQ ID N0.2所示的胺基酸序列組成的蛋白質；
[0006]b)將SEQ ID N 0.2所示的胺基酸序列經過一個或幾個胺基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物晚疫病抗性相關的蛋白質。
[0007]其中，SEQ ID N0.2由851個胺基酸殘基組成。
[0008]為了使(a)中的蛋白質便於純化，可在由SEQ ID N0.1所示的胺基酸序列組成的蛋白質的氨基末端或羧基末端連接上如表1所示的標籤。
[0009]表1.標籤的序列
[0010]
【權利要求】
1.蛋白質，是如下a)或b)的蛋白質: a)由SEQID N0.2所示的胺基酸序列組成的蛋白質； b)將SEQID N0.2所示的胺基酸序列經過一個或幾個胺基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與植物晚疫病抗性相關的蛋白質。
2.與權利要求1所述蛋白質相關的生物材料，為下述BI)至B5)中的任一種: BI)編碼權利要求1所述蛋白質的核酸分子； B2)含有BI)所述核酸分子的表達盒； B3)含有BI)所述核酸分子的重組載體、或含有BI)所述表達盒的重組載體； B4)含有BI)所述核酸分子的重組微生物、或含有B2)所述表達盒的重組微生物、或含有B3)所述重組載體的重組微生物； B5)含有BI)所述核酸分子的轉基因植物細胞系、或含有BI)所述表達盒的轉基因植物細胞系、或含有B3)所述重組載體的轉基因植物細胞系。
3.根據權利要求2所述的相關生物材料，其特徵在於:B1)所述核酸分子為如下I)或2)或3)或4)所示的基因: 1)其編碼序列是SEQID N0.1的第3575-6130位核苷酸的DNA分子； 2)核苷酸序列是SEQID N0.1的第12-7996位所示的DNA分子； 3)在嚴格條件下與I)或2)限定的DNA分子雜交且編碼權利要求1所述蛋白質的cDNA分子或基因組DNA分子； 4)與I)或2)限定的DNA分子具有90%以上的同一性且編碼權利要求1所述蛋白質的cDNA分子或基因組DNA分子。
4.權利要求1所述蛋白質、或權利要求2或3所述相關生物材料在調控植物對晚疫病抗性中的應用。
5.根據權利要求4所述的應用，其特徵在於:所述植物為番茄。
6.一種培育抗晚疫病轉基因植物的方法，包括向受體植物中導入權利要求1所述蛋白質的編碼基因得到對晚疫病抗性高於所述受體植物的轉基因植物的步驟。
7.根據權利要求6所述的方法，其特徵在於:所述受體植物為番茄。
8.根據權利要求6或7所述的方法，其特徵在於:權利要求1所述蛋白質的編碼基因為I) -4)中任一種: 1)其編碼序列是SEQID N0.1的第3575-6130位核苷酸的DNA分子； 2)核苷酸序列是SEQID N0.1的第12-7996位所示的DNA分子； 3)在嚴格條件下與I)或2)限定的DNA分子雜交且編碼權利要求1所述蛋白質的cDNA分子或基因組DNA分子； 4)與I)或2)限定的DNA分子具有90%以上的同一性且編碼權利要求1所述蛋白質的cDNA分子或基因組DNA分子。
9.根據權利要求6或7或8所述的方法，其特徵在於:所述蛋白質的編碼基因通過pBINPLUS-SP-LBR3導入受體 植物中，所述pBINPLUS_SP_LBR3是用SEQ ID N0.1的第10-7998位所示的DNA分子替換pBINPLUS的SbfI和AscI識別位點間的片段得到的重組表達載體。
【文檔編號】C07K14/415GK103819547SQ201410049534
【公開日】2014年5月28日 申請日期:2014年2月13日 優先權日:2014年2月13日
【發明者】鄭崢, 劉磊, 李君明, 張春芝, 杜永臣 申請人:中國農業科學院蔬菜花卉研究所