O)的原位合成及抗腫瘤應用的製作方法

2023-10-11 10:57:24

O)的原位合成及抗腫瘤應用的製作方法
【專利摘要】本發明公開了一種配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成方法及抗腫瘤應用。[Cu2(L12)2]·(H2O)的分子式C68H62Cu2N18O21，分子量為：1594.42。（1）將0.07-0.14克分析純1-(6-甲基吡啶)-5-羥基-1氫-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析純三水硝酸銅溶於10-20毫升體積比為1：1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所製得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90°C下反應60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置於室溫下自然揮髮結晶，18天後得到單晶級[Cu2(L12)2]·(H2O)配合物。[Cu2(L12)2]·(H2O)應用於抗腫瘤。本發明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易於控制、重複性好並產量高等優點。
【專利說明】-種配合物[Cu2(L")2] ? (H20)的原位合成及抗腫瘤應用

【技術領域】
[0001] 本發明涉及配合物[化2也2)2] ?化〇)的原位合成方法及抗腫瘤應用。

【背景技術】
[0002] 近年來出現了原位合成技術，即在一定條件，通過化學反應，在反應體系內原位 生成一種或幾種新型的化合物，通過原位合成，可W獲得其他合成方法難W獲得的化合物。 化哇麗衍生物及其配合物具有獨特的生物活性，可W用作設計合成具有應用前景的低毒有 效的抗菌、抗腫瘤等藥物、功能材料的前驅體，具有重要的潛在用途。


【發明內容】

[0003] 本發明的目的就是為設計合成化巧-化哇雜環衍生物金屬配合物，利用溶劑熱方 法和原位合成技術合成配合物[化2 (。2) 2] ?化2〇)及抗腫瘤應用。
[0004] 本發明涉及的配合物防2江氣2] ?化0)的分子式為：〔68也化2Ni化1，分子量為： 1594.42，&。2=1，8-二-化-甲基化巧）-4-巧-(6-甲基化巧）-5-甲醋基-3-氧-2,3-二 氨-1氨-化哇]-9-氧-1，2, 7, 8-四氮雜螺[4. 4]壬-3, 4, 6- H甲酸甲醋，晶體結構參數 表見表一，鍵長鍵角數據見表二；細胞毒性測試數據見表H、表四，具有良好的抗腫瘤活性。
[0005] 表一；防2江12)2] ?化0)的晶體學參數
[0006]

【權利要求】
1. 一種配合物[Cu2(L12)2] · (H2O),其特徵在於[Cu2(L12)2] · (H2O)的分子式為：C68H62Cu2N18O21，分子量為：1594. 42,H2L12= 1，8-二-(6-甲基吡啶）-4-[2_(6-甲基 吡啶）-5-甲酯基-3-氧-2, 3-二氫-1氫-吡唑]-9-氧-1，2, 7, 8-四氮雜螺[4. 4] 壬-3, 4, 6-三甲酸甲酯，晶體結構參數表見表一，鍵長鍵角數據見表二；具有良好的抗腫瘤 活性； 所述抗癌藥物[Cu2(L12)2] · (H2O)的原位合成方法具體步驟為： (1) 將0.07-0. 14克分析純1-(6-甲基吡啶）-5-羥基-1氫-吡唑-3-甲酸甲酯和 0. 05-0. 15克分析純三水硝酸銅溶於10-20毫升體積比為1 :1的無水乙腈和無水甲醇的混 合溶液中； (2) 將步驟（1)所製得的溶液轉入聚四氟乙烯的反應釜中，在80-90°C下反應 60-80小時，降溫至室溫，過濾，濾液置於室溫下自然揮髮結晶，18天後得到單晶級 [Cu2(L12)2] · (H2O)配合物，其晶體學參數見表一，鍵長鍵角數據見表二； 表一：[Cu2 (L12)2] · (H2O)的晶體學參數
表二：[Cu2 (L12)2] · (H2O)的鍵長(A)和鍵角（。）


CN104447766A_權利要求書_ _6/8 頁

O
2.根據權利要求1所述的配合物[Cu2(L12)2] · (H2O)的應用，其特徵在於配合物 [Cu2(L12)2] · (H2O)應用於抗腫瘤。
【文檔編號】C07D487/10GK104447766SQ201410795429
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月19日 優先權日:2014年12月19日
【發明者】肖瑜, 黃秋萍, 張淑華, 周玉潔 申請人:桂林理工大學