應用於發光字的環氧樹脂組合物的製作方法
2023-10-06 02:39:34 1
專利名稱：應用於發光字的環氧樹脂組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及一種環氧樹脂組合物，尤其是應用於廣告發光字的環氧樹脂組合物。
背景技術：
現有廣告招牌發光字多採用LED點發光電子屏和已雕刻成型的不透明發光字兩種表現形式，而點發光電子屏最大的缺點是遇到有標準的圖案難以表現其具體設計要求，且在不啟動狀態下，招牌不具有可視和可讀性。而已雕刻成型的不透明發光字能克服以上缺點，滿足市場需求。已雕刻成型的不透明發光字主要由底板、發光裝置和不透明面板三部分組成，其中不透明面板多由基板，環氧樹脂硬膠和環氧樹脂軟膠組成。市場上現有的環氧樹脂硬膠存在常溫固化時間長(10小時以上，冬天固化時間更長)、固化後表面不平整光亮(有波紋，吸潮或有油麵等)和抗黃變性差等一個或多個問題，從而發光字的發光效果受到一定影響。因此，需要對其進行改進。
發明內容
為了解決上述的問題，本發明的目的在於提供一種常溫固化時間較短、表面發光效果更好、抗黃變性優異的應用於發光字的環氧樹脂組合物。本發明解決其問題所採用的技術方案是:應用於發光字的環氧樹脂組合物，由以下重量比的組分組成:環氧樹脂20 80%、固化劑10 40%、促進劑5 10%、稀釋劑4 10%、消泡劑O 0.5%ο上述組分的重量比優選為:環氧樹脂30 70%、固化劑15 35%、促進劑6 9%、稀釋劑5 8%、消泡劑O 0.3%。上述組分的重量比最佳為:環氧樹脂60%、固化劑24%、促進劑8%、稀釋劑7.8%、消泡劑0.2%。其中，所述環氧樹脂為含有兩個或兩個以上環氧基的化合物。所述環氧樹脂為間苯二酚二縮水甘油醚、三縮水甘油基-對-胺基苯酚、雙酚A型二縮水甘油醚、雙酚F型二縮水甘油醚、雙酚S型二縮水甘油醚、間-氨基苯酚三縮水甘油醚、四苯基乙烷四縮水甘油醚中的一種。其中優選為雙酚A型二縮水甘油醚或雙酚F型二縮水甘油醚。所述固化劑為下述兩種固化劑的混和物:聚氧化烯胺類固化劑、胺類固化劑的改性物。其中，所述聚氧化烯胺類固化劑的重量比為30 60%。上述胺類固化劑的改性物為由以下胺類化合物的一種或幾種，經以下方法製得:取所述胺類化合物重量20 60%，先一邊滴加重量20 40%的醇類溶劑，一邊攪拌，直至滴加完畢，滴加時間10 20分鐘，保溫40 60°C 10分鐘，再緩慢加入環氧樹脂重量5 20%，攪拌，保溫40 60°C 2小時；所述胺類化合物為雙(4-氨基-3-甲基環己基)甲烷、1，3環己二甲胺、N-氨乙基哌嗪、3，9_雙(3-氨丙基)-2,4,8,10-四氧雜螺i^一烷加成物、異佛爾酮二胺、孟烷二胺。
上述醇類溶劑為以下任意一種:甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、丁醇、2乙基-1-丁醇、辛醇、異丙醇、戊醇、季戊四醇、苯甲醇、2-苯基-1-丙醇、2-苯基-2-丙醇、4-苯基-1-丁醇、3，3- 二苯基丙醇、3-苯丙醇。本發明所述促進劑為一元或多元酚類化合物，所述稀釋劑為含有一個以上縮水甘油基的活性稀釋劑。本發明環氧樹脂組合物所使用的消泡劑，是作為一般的環氧樹脂消泡劑公知的消泡劑。本發明的有益效果是:常溫固化時間較短，6 8小時即可固化，能提高工作效率，表面效果好，發光效果更好，抗黃變性優異，長期發光效果好。
具體實施例方式本發明應用於發光字的環氧樹脂組合物，由以下重量比的組分組成:環氧樹脂20 80%、固化劑10 40%、促進劑5 10%、稀釋劑4 10%、消泡劑O 0.5%。上述組分的重量比優選為:環氧樹脂30 70%、固化劑15 35%、促進劑6 9%、稀釋劑5 8%、消泡劑O 0.3%。
上述組分的重量比最佳為:環氧樹脂60%、固化劑24%、促進劑8%、稀釋劑7.8%、消泡劑0.2%。其中，所述環氧樹脂為含有兩個或兩個以上環氧基的化合物。所述環氧樹脂為間苯二酚二縮水甘油醚、三縮水甘油基-對-胺基苯酚、雙酚A型二縮水甘油醚、雙酚F型二縮水甘油醚、雙酚S型二縮水甘油醚、間-氨基苯酚三縮水甘油醚、四苯基乙烷四縮水甘油醚中的一種。其中優選為雙酚A型二縮水甘油醚或雙酚F型二縮水甘油醚。所述固化劑為下述兩種固化劑的混和物:聚氧化烯胺類固化劑、胺類固化劑的改性物。其中，所述聚氧化烯胺類固化劑的重量比為30 60%。聚氧化烯胺類固化劑通常含有聚環氧乙烷、聚環氧丙烷類醚類骨架，且末端含有胺基。優選聚氧化烯胺固化劑官能度至少為2，且優選平均分子量為230和440的化合物，且聚氧化烯胺類固化劑在固化劑中的重量比例為30 60%，該固化劑能起到良好的表面效果作用。除了聚氧化烯胺類固化劑外，也可在環氧組合物中包含其它固化劑，例如胺類固化劑的改性物。上述胺類固化劑的改性物為由以下胺類化合物的一種或幾種經以下方法製得:取所述胺類化合物重量20 60%，先一邊滴加重量20 40%的醇類溶劑，一邊攪拌,直至滴加完畢，滴加時間10 20分鐘，保溫40 60°C 10分鐘，再緩慢加入環氧樹脂重量5 20%，攪拌，保溫40 60°C 2小時；所述胺類化合物為雙(4-氨基-3-甲基環己基)甲烷、1，3環己二甲胺、N-氨乙基哌嗪、3，9-雙(3-氨丙基)-2，4，8，10-四氧雜螺i^一烷加成物、異佛爾酮二胺、孟烷二胺。上述胺類改性物中醇類溶劑為以下任意一種:甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、丁醇、
2-乙基-1- 丁醇、辛醇、異丙醇、戊醇、季戊四醇、苯甲醇、2-苯基-1-丙醇、2-苯基-2-丙醇、4_苯基-1- 丁醇、3, 3- 二苯基丙醇、3_苯丙醇。優選為2_苯基-1-丙醇、2_苯基_2_丙醇或苯甲醇。本發明所述促進劑為一元或多元酚類化合物，例如苯酚、對苯二酚、連苯三酚、萘酚、鄰甲苯酚、對甲苯酚、雙酚A、鄰硝基苯酚、壬基酚等。本發明所述稀釋劑為含有一個以上縮水甘油基的活性稀釋劑，例如正丁基縮水甘油醚、烯丙基縮水甘油醚、十二 -十四烷基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、5-乙基己基縮水甘油醚、甲酚縮水甘油醚、對異丁基苯基縮水甘油醚、甲基丙烯酸縮水甘油酯、三級羧酸縮水甘油酯、二縮水甘油醚、聚乙二醇縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、二縮水甘油苯胺等。
本發明環氧樹脂組合物所使用的消泡劑，是作為一般的環氧樹脂消泡劑公知的消泡劑。下面介紹具體的實施例，需要說明的是，本說明書中的「份」和「％」均以重量為基
準來衡量。實施例1，按 63% 雙酚 A 型環氧樹脂(NPEL128, NANYA ELECTRONIC C0.，LTD)、24% 聚氧化烯胺固化劑(D-230, HUNSMAN C0.，LTD)、5% 促進劑(NP-460，FORMOSAN UNIONCHEMICAL CORP.)、7.8% 稀釋劑(ΧΥ501, XINYUAN CHEMICAL C0.，LTD)和 0.2% 消泡劑(ΒΥΚ350, BYK CORP.)的重量配比取各組分混和均勻，製得環氧樹脂組合物。實施例2，按 63% 的雙酚 A 型環氧樹脂(NPEL128, NANYA ELECTRONIC C0.，LTD)、24% 改性胺類固化劑、5% 促進劑(NP-460，FORMOSAN UNION CHEMICAL CORP.)、7.8% 稀釋劑(XY501, XINYUAN CHEMICAL C0.，LTD)和 0.2% 消泡劑(BYK350，BYK CORP.)的重量配比取各組分混和均勻，製得環氧樹脂組合物。實施例3，按 63% 的雙酚 A 型環氧樹脂(NPEL128, NANYA ELECTRONIC C0.，LTD)、24% 混和固化劑、5% 促進劑(NP-460，FORMOSAN UNION CHEMICAL CORP.)、7.8% 稀釋劑(XY501, XINYUAN CHEMICAL C0.，LTD)和 0.2% 消泡劑(BYK350，BYK CORP.)的重量配比取各組分混和均勻，製得環氧樹脂組合物。實施例4，按 60% 的雙酚 A 型環氧樹脂(NPEL128, NANYA ELECTRONIC C0.，LTD)、24% 混和固化劑、8% 促進劑(NP-460，FORMOSAN UNION CHEMICAL CORP.)、7.8% 稀釋劑(XY501, XINYUAN CHEMICAL C0.，LTD)和 0.2% 消泡劑(BYK350，BYK CORP.)的重量配比取各組分混和均勻，製得環氧樹脂組合物。本實施例為最佳實施例。比較例1，選取市場上某公司現有的發光字用環氧樹脂組合物。
測試方法。1、固化速度，製作固化塊(8cmX5cm，膠水共15g)，採用常溫25°C固化，紹氏硬度達到80D時所需的時間(小時數)。2、表面效果，目測固化塊表面是否有波紋、油麵、吸潮等異常現象。3、抗黃變性，按上述方法製作固化塊後，採用上海邁捷實驗設備有限公司生產的TZN-H組件紫外老化箱(UVA:UVB=2: I)測試黃度指數變化值Λ Yi (測試溫度70°C，時間48小時，輻照度80 μ W/cm2), Δ Yi越大說明抗黃變性越差。測試效果如下表
權利要求
1.應用於發光字的環氧樹脂組合物，其特徵在於:由以下重量比的組分組成:環氧樹月旨20 80%、固化劑10 40%、促進劑5 10%、稀釋劑4 10%、消泡劑O 0.5%。
2.根據權利要求1所述的應用於發光字的環氧樹脂組合物，其特徵在於:所述組分的重量比為:環氧樹脂30 70%、固化劑15 35%、促進劑6 9%、稀釋劑5 8%、消泡劑O 0.3%。
3.根據權利要求1所述的應用於發光字的環氧樹脂組合物，其特徵在於:所述組分的重量比為:環氧樹脂60%、固化劑24%、促進劑8%、稀釋劑7.8%、消泡劑0.2%。
4.根據權利要求1所述的應用於發光字的環氧樹脂組合物，其特徵在於:所述環氧樹脂為含有兩個或兩個以上環氧基的化合物。
5.根據權利要求4所述的應用於發光字的環氧樹脂組合物，其特徵在於:所述環氧樹脂為間苯二酚二縮水甘油醚、三縮水甘油基-對-胺基苯酚、雙酚A型二縮水甘油醚、雙酚F型二縮水甘油醚、雙酚S型二縮水甘油醚、間-氨基苯酚三縮水甘油醚、四苯基乙烷四縮水甘油醚中的一種。
6.根據權利要求1所述的應用於發光字的環氧樹脂組合物，其特徵在於:所述固化劑為下述兩種固化劑的混和物:聚氧化烯胺類固化劑、胺類固化劑的改性物。
7.根據權利要求6所述的應用於發光字的環氧樹脂組合物，其特徵在於:所述聚氧化烯胺類固化劑的重量比為30 60%。
8.根據權利要求6所述的應用於發光字的環氧樹脂組合物，其特徵在於:所述胺類固化劑的改性物為由以下胺類化合物的一種或幾種經以下方法製得:取所述胺類化合物重量20 60%，先一邊滴加重量20 40%的醇類溶劑，一邊攪拌，直至滴加完畢，滴加時間10 20分鐘，保溫40 60°C 10分鐘，再緩慢加入環氧樹脂重量5 20%，攪拌，保溫40 60°C2小時；所述胺類化合物為雙(4-氨基-3-甲基環己基)甲烷、1，3環己二甲胺、N-氨乙基哌嗪、3，9_雙(3-氨丙基)-2,4,8,10-四氧雜螺i^一烷加成物、異佛爾酮二胺、孟烷二胺。
9.根據權利要求8所述的應用於發光字的環氧樹脂組合物，其特徵在於:所述醇類溶劑為以下任意一種:甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇、丁醇、2乙基-1-丁醇、辛醇、異丙醇、戊醇、季戊四醇、苯甲醇、2-苯基-1-丙醇、2-苯基-2-丙醇、4-苯基-1- 丁醇、3，3- 二苯基丙醇、3_苯丙醇。
10.根據權利要求1所述的應 用於發光字的環氧樹脂組合物，其特徵在於:所述促進劑為一元或多元酚類化合物，所述稀釋劑為含有一個以上縮水甘油基的活性稀釋劑。
全文摘要
本發明公開了一種應用於發光字的環氧樹脂組合物，由以下重量比的組分組成環氧樹脂20～80%、固化劑10～40%、促進劑5～10%、稀釋劑4～10%、消泡劑0～0.5%。上述組分的重量比最佳為環氧樹脂60%、固化劑24%、促進劑8%、稀釋劑7.8%、消泡劑0.2%。本發明常溫固化時間較短，6～8小時即可固化，能提高工作效率，表面效果好，發光效果更好，抗黃變性優異，長期發光效果好。
文檔編號C08G59/20GK103172831SQ201310097278
公開日2013年6月26日 申請日期2013年3月26日 優先權日2013年3月26日
發明者查家華, 餘成, 楊世斌, 盛晶 申請人:東莞市賽恩思實業有限公司