一種複方烏藥棗仁提取物的製備工藝的製作方法

2023-10-09 12:24:59

一種複方烏藥棗仁提取物的製備工藝的製作方法
【專利摘要】本發明屬於醫藥【技術領域】，具體涉及一種複方烏藥棗仁提取物的製備工藝。本發明涉及提取物由天台烏藥葉、酸棗仁、生曬參、麥冬、菟絲子、葛根、覆盆子、馬齒莧、枳梖子按一定比例混合，生曬參、酸棗仁、麥冬先經醇浸提，濃縮；藥渣與其餘藥材經水提、濃縮；合併濃縮液後，適當濃縮，用一定濃度乙醇醇沉，取上清液濃縮成浸膏，即得複方烏藥棗仁提取物。
【專利說明】一種複方烏藥棗仁提取物的製備工藝
【技術領域】
[0001]本發明屬於醫藥【技術領域】，具體涉及一種複方烏藥棗仁提取物的製備工藝的發明。【背景技術】
[0002]烏藥為浙江天台道地藥材，味辛行散，性溫祛寒，入肺而宣通，入脾而寬中，故能行氣散寒止痛。《本草衍義》:「烏藥和來氣少，走洩多，但不甚剛猛，與沉香同磨作湯，治胸腹冷氣，甚穩當。」《本草求真》凡一切病之屬於氣逆，而見胸腹不快者，皆宜用此。」《醫學發明》:「天台烏藥散，行氣疏肝，散寒止痛，治寒凝氣滯的小腸疝氣，少腹引控睪丸而痛，偏墜腫痛，痛經。」現代藥理研究表明烏藥具有抗菌、抗病毒，增加消化液的分泌等作用。對實驗性肝損傷有預防作用，可保護肝臟免受脂肪浸潤。本複方組成包括:酸棗仁、生曬參、麥冬、烏藥葉、菟絲子、覆盆子、馬齒莧、葛根、枳根子等中藥。實驗表明，該複方烏藥提取物能降低化學性肝損傷小鼠模型肝組織及血清MDA值，升高小鼠肝組織及血清SOD值，證明此複方烏藥製劑可提高小鼠抗氧化能力，對脂質過氧化損傷具有一定的保護作用，且療效確切。該一種複方烏藥棗仁提取物能廣泛應用於製備具有抗氧化作用的保健食品和藥品，本發明前期已中報專利「一種具有抗氧化作用的複方烏藥葉提取物及其應用」，本發明在前期基礎上，涉及一種複方烏藥棗仁提取物的製備工藝。

【發明內容】

[0003]本發明所要解決的技術問題在於提供一種操作工藝簡便，具有抗氧化及保肝護肝等功效的複方烏藥棗提取物的製備工藝。
[0004]本發明的技術解決方案可依如下方式實現:
[0005]一種複方烏藥棗仁片，其特徵在於:由天台烏藥葉、酸棗仁、生曬參、麥冬、菟絲子、葛根、覆盆子、馬齒莧、枳根子組成；
[0006]上述複方烏藥棗仁片的製備工藝可按如下步驟依次進行:
[0007](I)不同藥材稱取，混合，衝洗；
[0008](2)將衝洗後的生曬參、酸棗仁、麥冬，按生藥量計加入10~18倍60%的乙醇浸提2~48小時。醇浸提液在溫度50~90°C，常壓濃縮，至無醇味。
[0009](3)往醇浸提後藥渣中投入該批已衝洗剩餘原料藥材，加入10~18倍量(按生藥總量計算)飲用水，浸泡0.5~2小時。連續循環提取0.5~3小時後，適當濃縮後，加入醇浸提濃縮液一併濃縮，濃縮時溫度50~90°C，真空度0.06~0.08Mpa，濃縮至浸膏與生藥比1:1。
[0010](4)濃縮浸膏加入95%的食用酒精，邊加邊攪拌，至醇沉濃度為50~70%，繼續攪拌15~60分鐘，靜置24小時。離心，取醇沉上清液。
[0011](5)醇沉上清液，減壓濃縮至比重為0.90g/ml~1.2g/ml濃縮浸膏。
[0012]本發明提取工藝簡便，涉及提取物可經現代製藥技術加工成片劑、膠囊、口服液等各種口服劑型，可廣泛應用於開發具有抗氧化作用的藥品及保健食品。
[0013]實施例1
[0014](I)不同藥材稱取，混合，衝洗；
[0015](2)將衝洗後的生曬參粉頭、酸棗仁、麥冬，按生藥量計加入10倍60%的乙醇浸提12小時。醇浸提液在溫度50°C，常壓濃縮，至無醇味。
[0016](3)往醇浸提後藥渣中投入該批已衝洗其餘原料，加入12倍量(按生藥總量計算)飲用水，浸泡0.5小時。連續循環提取2小時後，適當濃縮後，加入醇浸提濃縮液一併濃縮，濃縮時溫度50°C，真空度0.06~0.08Mpa，濃縮至浸膏與生藥比1:1。
[0017](4)濃縮浸膏加入95 %的食用酒精，邊加邊攪拌，至醇沉濃度為50 %，繼續攪拌30分鐘，靜置24小時。離心，取醇沉上清液。
[0018](5)醇沉上清液，減壓濃縮至比重為1.12g/ml濃縮浸膏。
[0019](6)濃縮後的提取浸膏用過100目篩的剩餘生曬參細粉，加入上述浸膏中混勻，烘乾，加入澱粉，混勻，裝膠囊即得。
[0020]實施例2
[0021](I)不同藥材稱取，混合，衝洗；
[0022](2)將衝洗後的 生曬參粉頭、酸棗仁、麥冬，按生藥量計加入15倍60%的乙醇浸提24小時。醇浸提液在溫度70°C，常壓濃縮，至無醇味。
[0023](3)往醇浸提後藥渣中投入該批已衝洗其餘原料，加入10倍量(按生藥總量計算)飲用水，浸泡I小時。連續循環提取3小時後，適當濃縮後，加入醇浸提濃縮液一併濃縮，濃縮時溫度60°C，真空度0.06~0.08Mpa，濃縮至浸膏與生藥比1:1。
[0024](4)濃縮浸膏加入95%的食用酒精，邊加邊攪拌，至醇沉濃度為60%，繼續攪拌15分鐘，靜置24小時。離心，取醇沉上清液。
[0025](5)醇沉上清液，減壓濃縮至比重為1.12g/ml濃縮浸膏。
[0026](6)濃縮後的提取浸膏用過100目篩的生曬參和羧甲基澱粉鈉為底料，噴霧制粒，完成後過篩。
[0027](7)混合制粒後，壓片，包衣。
【權利要求】
1.一種複方烏藥棗仁提取物的製備工藝，其特徵在於:由天台烏藥葉、酸棗仁、生曬參、麥冬、菟絲子、葛根、覆盆子、馬齒莧、枳根子按一定比例混合提取、濃縮而成。
2.根據權利要求1所述的一種複方烏藥棗仁提取物的製備工藝，其特徵在於提取工藝可按如下步驟依次進行: (1)不同藥材稱取，混合，衝洗； (2)將衝洗後的一批生曬參、酸棗仁、麥冬，按生藥量計加入10~18倍60%的乙醇浸提2~48小時。醇浸提液在溫度50~90°C，常壓濃縮，至無醇味。 (3)往醇浸提後藥渣中投入該批已衝洗剩餘原料藥材，加入10~18倍量(按生藥總量計算)飲用水，浸泡0.5~2小時。連續循環提取0.5~3小時後，適當濃縮後，加入醇浸提濃縮液一併濃縮，濃縮時溫度50~90°C，真空度0.06~0.08Mpa，濃縮至浸膏與生藥比I: 10 (4)濃縮浸膏加入95%的食用酒精，邊加邊攪拌，至醇沉濃度為50~70%，繼續攪拌15~60分鐘，靜置24小時。離心，取醇沉上清液。 (5)醇沉上清液， 減壓濃縮至比重為0.90g/ml~1.2g/ml濃縮浸膏。
【文檔編號】A61P39/06GK103830540SQ201210475717
【公開日】2014年6月4日 申請日期:2012年11月20日 優先權日:2012年11月20日
【發明者】陳素紅, 王太慶, 何國慶 申請人:浙江紅石樑集團天台山烏藥有限公司