大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚的方法
2023-12-04 08:32:21 1
大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚的方法
【專利摘要】本發明公開了大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚的方法，所述毛細管區帶電泳中電泳條件為：40mmol/L四硼酸鈉-20mmol/L磷酸二氫鈉為緩衝溶液，檢測波長220nm，環境溫度25℃，分離電壓16kV；16cm的高度進行重力進樣；進樣時間60s，大體積進樣的條件為：進樣電壓-12kV；分離電壓16kV；進樣時間352s。本發明的有益效果為：本發明提供的大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚的方法，與毛細管區帶電泳法相比，具有富集倍數高、分離效果好、檢測限低的特點。
【專利說明】大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚的方法
[0001]
【技術領域】
[0002]本發明涉及大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚的方法。
【背景技術】
[0003]厚樸酚具有抗炎、抗菌、抗病原微生物、抗潰瘍、抗氧化、抗腫瘤，抑制嗎啡戒斷反應，抑制血小板聚集等藥理作用，主要用於治療急性腸炎、細菌性或阿米巴痢疾和慢性胃炎等。
[0004]目前有關分離測定厚樸酚的方法主要有高效液相色譜法(HPLC)、薄層掃描法(TLCS)以及毛細管電泳法等。採用用大體積進樣一逆電滲流堆積一毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚，尚未見報導。
【發明內容】
[0005]本發明的目的就是針對上述現有技術中的缺陷，提供了大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚的方法。
[0006]為了實現上述目的，本發明提供的技術方案為:大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚的方法，所述毛細管區帶電泳中電泳條件為:40 mmol/L四硼酸鈉-20mmol/L磷酸二氫鈉為緩衝溶液，檢測波長220 nm，環境溫度25 °C，分離電壓16 kV ；16 cm的高度進行重力進樣；進樣時間60 S，大體積進樣的條件為:進樣電壓-12 kV ;分離電壓16kV ;進樣時間352s。
[0007]本發明的有益效果為:本發明提供的大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚的方法，與毛細管區帶電泳法相比，具有富集倍數高、分離效果好、檢測限低的特點。
【具體實施方式】
[0008]實施例1:
大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚的方法，所述毛細管區帶電泳中電泳條件為:40 mmol/L四硼酸鈉_20mmol/L磷酸二氫鈉為緩衝溶液，檢測波長220 nm，環境溫度25 °C，分離電壓16 kV ；16 cm的高度進行重力進樣；進樣時間60 S，大體積進樣的條件為:進樣電壓-12 kV ;分離電壓16kV ;進樣時間352s。
[0009]最後應說明的是:以上所述僅為本發明的優選實施例而已，並不用於限制本發明，儘管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對於本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特徵進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護範圍之內。
【權利要求】
1.大體積進樣-逆電滲流堆積-毛細管區帶電泳分離測定厚樸酚的方法，其特徵在於，所述毛細管區帶電泳中電泳條件為:40 mmol/L四硼酸鈉-20mmol/L磷酸二氫鈉為緩衝溶液，檢測波長220 nm，環境溫度25 °C，分離電壓16 kV ；16 cm的高度進行重力進樣；進樣時間60 S，大體積進樣的條件為:進樣電壓-12 kV ;分離電壓16kV ;進樣時間352s。
【文檔編號】G01N27/447GK104458874SQ201410759674
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月12日 優先權日:2014年12月12日
【發明者】李利軍, 張瑞瑞 申請人:廣西科技大學