硝化棉溶劑墨用顏料的製備方法

2023-12-06 14:21:51 6

專利名稱：硝化棉溶劑墨用顏料的製備方法
技術領域：
本發明涉及硝化棉溶劑墨用顏料的製備方法。
背景技術：
在當今社會，印刷機的速度越來越快，要求油墨高強度低粘度；而高檔的套色印刷又要求油墨有很高的透明度，特別是黃色油墨；高檔的印刷品又要求油墨有很高的光澤，而這些要求在連接料達到一定程度後，則完全依賴於顏料的改進。而常規的顏料，在光澤，透明度，強度比較高時，粘度也會同時升高。

發明內容
本發明的目的是提供一種製備出的硝化棉溶劑墨低粘度，高光澤，高透明，高強度的溶劑墨用顏料的製備方法。本發明所提供的硝化棉溶劑墨用顏料的製備方法，包括如下步驟800重量份水加98重量份鹽酸，加入60重量份3，3』- 二氯聯苯胺打漿，降溫-3V 以下，加入132重量份亞硝酸鈉溶液，0°C，攪拌，用氨基磺酸調終點至KI澱粉試紙稍藍，力口活性炭攪拌，加紅油溶液，沉澱，抽濾，得到溶液I ；水350重量份，加19. 4重量份醋酸，加2 60重量份聚12-羥基硬酯酸銨，加熱至透明，調水降溫，過濾入偶合罐；800重量份水，136重量份火鹼，102重量份AAMX，溶解透明，得溶液II ；溶液II加入醋酸液中反酸析，pH4. 8時停止酸析，得溶液III ；並流溶液II和溶液I入溶液III中偶合50 60分鐘，對流pH4. 5時加對流鹼至偶合結束，攪拌5分鐘，升溫95°C，加入200重量份的火鹼，加5 52. 5重量份的松香溶液， 攪拌，加入100重量份鹽酸，加2 30重量份的WB-101，攪拌，壓濾，濾餅水洗，除去濾餅中的水分，得到硝化棉溶劑墨用顏料；所述火鹼中氫氧化鈉的質量百分含量為20% ；所述鹽酸中HCl的質量百分含量為 30% ；所述亞硝酸鈉溶液中亞硝酸鈉的質量百分含量為25% ；所述醋酸的質量百分含量為 80% ；所述1重量重量份松香、20重量重量份水和0. 208重量重量份火鹼攪拌升溫至溶液透明；所述紅油溶液為9. 5重量份水和0. 5重量份土耳其紅油攪拌混合均勻；所述WB-101按照如下配製2. 5重量份水，加0. 9重量份的鹽酸，加0. 34重量份的 3，3』- 二氯聯苯胺，打漿90分鐘，降溫0°C以下，加入亞硝酸鈉至KI澱粉試紙深藍，攪拌，用氨基磺酸調KI澱粉試紙微藍，得到溶液A ；水5. 6重量份，加1. 2重量份火鹼，加入0. 3重量份N-乙醯乙醯苯胺，0. 41重量份的對磺酸鉀基-N-乙醯乙醯苯胺，攪拌溶解透明，調水降溫20°C，加0. 47重量份醋酸，加水調到醋酸質量百分含量10%，酸析30分鐘，pH6. 2，得到溶液B ；溶液A慢加入溶液B中，攪拌，升溫90°C保持30分鐘，過濾。本發明的溶劑墨用顏料製成的硝化棉溶劑墨粘度低，光澤大，透明度大，強度高。
具體實施方式
下述實施例中所用原料火鹼氫氧化鈉的質量百分含量為20% ；鹽酸HC1的質量百分含量為30% ；亞硝酸鈉溶液亞硝酸鈉的質量百分含量為25% ；醋酸乙酸的質量百分含量為80% ；松香溶液1重量份松香、20重量份水和0. 208重量份火鹼，攪拌升溫至沸加入碎塊松香攪拌保溫至溶液透明；3，3』 -二氯聯苯胺純度為100% ；AAMX =N-乙醯乙醯2，4_ 二甲基苯胺的純度為98% ；紅油溶液9. 5重量份水和0. 5重量份土耳其紅油攪拌混合均勻；WB-101 的配製水2. 5重量份，加0. 9重量份的鹽酸，加0. 34重量份的3，3』 - 二氯聯苯胺，打漿 90分鐘，用冰降溫0度以下，1 2分鐘快速加入亞硝酸鈉，KI澱粉試紙深藍，攪拌1小時， 用適量氨基磺酸調KI澱粉試紙微藍，得到溶液A ；水5. 6重量份，加1. 2重量份火鹼，加入0. 3重量份N-乙醯乙醯苯胺，0. 41重量份的對磺酸鉀基-N-乙醯乙醯苯胺，攪拌溶解透明，調水降溫20°C，加0. 47重量份醋酸，加水調到醋酸質量百分含量10%，酸析30分鐘，pH6. 2，得到溶液B ；溶液A慢加入溶液B中，時間20分鐘，攪拌30分鐘，升溫90度，保溫30分鐘過濾。實施例1、800重量份水加98重量份鹽酸，加入60重量份3，3』 - 二氯聯苯胺打漿90分鐘， 加冰降溫_3度以下，快速加入132重量份亞硝酸鈉溶液，終點KI澱粉試紙深藍，溫度0度， PH1，攪拌60分鐘，用適量氨基磺酸調終點至KI澱粉試紙稍藍，穩定後，加活性炭攪拌5分鐘，加5%的紅油溶液抓碳，沉澱，抽濾，得到溶液I ；水350重量份，加19. 4重量份醋酸，加2重量份聚12-羥基硬酯酸銨，升溫90度化透明，調水降溫15度，過濾入偶合大罐；水800重量份，加136重量份火鹼，102重量份AAMX 溶解透明；得溶液II ；溶液II加入醋酸液中反酸析10分鐘，pH4. 8時停止酸析，得溶液III ；並流溶液II和溶液I入溶液III中偶合50 60分鐘，對流pH4. 5時，開始加對流鹼至偶合結束，攪拌5分鐘，升溫95度，加入200重量份的火鹼，pHIO，加5重量份松香溶液，攪拌10分鐘，加入100重量份鹽酸至pH5，加2重量份的WB-101，攪拌10分鐘，降溫60 度，壓濾，濾餅水洗，除去濾餅中的水分，得到硝化棉溶劑墨用顏料永固黃GR。永固黃GR顏料10g，硝化棉樹脂液50g，乙醇30g，乙酸乙酯IOg.稱入直徑80mm，體積400ml的不鏽鋼杯中，外加300g直徑4mm的不鏽鋼球，蓋上蓋，置紅魔鬼(快手)上振蕩研磨60分，取下，按標準在左試樣在右用6#或7#RDS不鏽鋼線棒將制好的色漿刮塗於BOPP 塑料薄膜和105克銅版紙，將刮塗的BOPP薄膜墊白紙上對比看著色力，色相和光澤；墊黑紙上看透明度。用Macbeth color-eye 2180分光光度計測試刮塗在105g銅版紙上的墨層色差。
DL-0. 5Da-0. 4Db_0. 3，DEO. 707 ；color strength 為 100%。用Zahn3#杯在常溫下測黏度，然後封嚴蓋，在常溫下繼續放置7天測粘度，即得黏度及黏度穩定性。粘度基本在14秒到16秒之間，穩定性在15秒到16秒之間，基本沒有變化。實施例2、800重量份水加98重量份鹽酸，加入60重量份3，3』- 二氯聯 苯胺打漿120分鐘， 加冰降溫_3°C以下，1 2分鐘快速加入132重量份亞硝酸鈉溶液，終點KI澱粉試紙深藍， 0°C, pHl，攪拌60分鐘，用適量氨基磺酸調終點至KI澱粉試紙稍藍，穩定後，加活性炭攪拌 5分鐘，加5%的紅油溶液抓碳，沉澱，抽濾，得到溶液I ；水350重量份，加19. 4重量份醋酸，加30重量份聚12-羥基硬酯酸銨，升溫90度化透明，調水降溫15°C，過濾入偶合罐；水800重量份，加136重量份火鹼，102重量份AAMX 溶解透明，得溶液II ；溶液II加入醋酸液中反酸析10分鐘，pH4. 8時停止酸析，得溶液III ；並流溶液11和溶液I入溶液III中偶合60分鐘，對流pH4. 5時，開始加對流鹼至偶合結束，攪拌5分鐘，升溫95度，加200重量份的火鹼，PhlOJa 35重量份的松香溶液，攪拌10分鐘，加100重量份鹽酸至pH5，加10重量份的WB-101，攪拌10分鐘，降溫60度，壓濾，濾餅水洗，除去濾餅中的水分，得到硝化棉溶劑墨用顏料永固黃GR。永固黃GR顏料10g，硝化棉樹脂液50g，乙醇30g，乙酸乙酯IOg.稱入直徑80mm，體積400ml的不鏽鋼杯中，外加300g直徑4mm的不鏽鋼球，蓋上蓋，置紅魔鬼(快手)上振蕩研磨60分，取下，按標準在左試樣在右用6#或7#RDS不鏽鋼線棒將制好的色漿刮塗於BOPP 塑料薄膜和105克銅版紙，將刮塗的BOPP薄膜墊白紙上對比看著色力，色相和光澤；墊黑紙上看透明度。用Macbeth color-eye 2180分光光度計測試刮塗在105g銅版紙上的墨層色差。DL 0. 5Da-0. 8Db 0. 5，DEL 068 ；color strength 為 112%。用Zahn3#杯在常溫下測黏度，然後封嚴蓋，在常溫下繼續放置7天測粘度，即得黏度及黏度穩定性。粘度基本在14秒到16秒之間，穩定性在15秒到16秒之間，基本沒有變化。實施例3、800重量份水加98重量份鹽酸，加入60重量份3，3』- 二氯聯苯胺打漿120分鐘， 加冰降溫_3°C以下，1 2分鐘快速加入132重量份亞硝酸鈉溶液，終點KI澱粉試紙深藍， 0°C, pHl，攪拌60分鐘，用適量氨基磺酸調終點至KI澱粉試紙稍藍，穩定後，加活性炭攪拌 5分鐘，加5%的紅油溶液抓碳，沉澱，抽濾，得到溶液I ；水350重量份，加19. 4重量份醋酸，加60重量份聚12-羥基硬酯酸銨，升溫90度化透明，調水降溫15°C，過濾入偶合罐；800重量份水，136重量份火鹼，102重量份AAMX，溶解透明，得溶液II ；溶液II加入醋酸液中反酸析10分鐘，pH4. 8時停止酸析，得溶液III ；並流溶液11和溶液I入溶液III中偶合60分鐘，對流pH4. 5時，開始加對流鹼至偶合結束，攪拌5分鐘，升溫95度，加200重量份的火鹼，pHIO，加52. 5重量份的松香溶液， 攪拌10分鐘，加100重量份鹽酸至pH5，加30重量份的WB-101，攪拌10分鐘，降溫60度，壓濾，濾餅水洗，除去濾餅中的水分，得到硝化棉溶劑墨用顏料永固黃GR。永固黃GR顏料10g，硝化棉樹脂液50g，乙醇30g，乙酸乙酯IOg.稱入直徑80mm，體積400ml的不鏽鋼杯中，外加300g直徑4mm的不鏽鋼球，蓋上蓋，置紅 魔鬼(快手)上振蕩研磨60分，取下，按標準在左試樣在右用6#或7#RDS不鏽鋼線棒將制好的色漿刮塗於BOPP 塑料薄膜和105克銅版紙，將刮塗的BOPP薄膜墊白紙上對比看著色力，色相和光澤；墊黑紙上看透明度。用Macbeth color-eye 2180分光光度計測試刮塗在105g銅版紙上的墨層色差。DL 1. ODa-1. 2Db 0. 9，DEL 803 ；color strength 為 102%。 用Zahn3#杯在常溫下測黏度，然後封嚴蓋，在常溫下繼續放置7天測粘度，即得黏度及黏度穩定性。粘度基本在14秒到16秒之間，穩定性在15秒到16秒之間，基本沒有變化。以上的實施例僅僅是對本發明的優選實施方式進行描述，並非對本發明的範圍進行限定，在不脫離本發明設計精神的前提下，本領域普通工程技術人員對本發明的技術方案作出的各種變形和改進，均應落入本發明的權利要求書確定的保護範圍內。
權利要求
1.硝化棉溶劑墨用顏料的製備方法，包括如下步驟800重量份水加98重量份鹽酸，加入60重量份3，3』 - 二氯聯苯胺打漿，降溫_3°C以下，加入132重量份亞硝酸鈉溶液，0°C，攪拌，用氨基磺酸調終點至KI澱粉試紙稍藍，加活性炭攪拌，加紅油溶液，沉澱，抽濾，得到溶液I ；水350重量份，加19. 4重量份醋酸，加2 60重量份聚12-羥基硬酯酸銨，加熱至透明，調水降溫，過濾入偶合罐；800重量份水，136重量份火鹼，102重量份AAMX，溶解透明，得溶液II ；溶液II加入醋酸液中反酸析，PH4. 8時停止酸析，得溶液III ； 並流溶液II和溶液I入溶液III中偶合50 60分鐘，對流pH4. 5時加對流鹼至偶合結束，攪拌5分鐘，升溫95°C，加入200重量份的火鹼調PHlOJn 5 52. 5重量份的松香溶液，攪拌，加入100重量份鹽酸調PH5，加2 30重量份的WB-101，攪拌，降溫60°C以下，壓濾，濾餅水洗，乾燥除去濾餅中的水分，得到硝化棉溶劑墨用顏料；所述火鹼中氫氧化鈉的質量百分含量為20%;所述鹽酸中HCl的質量百分含量為30%; 所述亞硝酸鈉溶液中亞硝酸鈉的質量百分含量為25% ；所述醋酸的質量百分含量為80% ； 所述松香溶液為1重量份松香、20重量份水和0. 208重量份火鹼攪拌升溫至溶液透明； 所述紅油溶液為9. 5重量份水和0. 5重量份土耳其紅油攪拌混勻； 所述WB-101按照如下配製2. 5重量份水，加0. 9重量份的鹽酸，加0. 34重量份的3， 3』 - 二氯聯苯胺，打漿90分鐘，降溫0°C以下，加入亞硝酸鈉至KI澱粉試紙深藍，攪拌1小時，用氨基磺酸調KI澱粉試紙微藍，得到溶液A ；水5. 6重量份，加1. 2重量份火鹼，加入0. 3 重量份N-乙醯乙醯苯胺，0. 41重量份的對磺酸鉀基-N-乙醯乙醯苯胺，攪拌溶解透明，調水降溫20°C ；0. 47重量份醋酸，加水調到醋酸質量百分含量10%，酸析30分鐘，pH6. 2，得到溶液B ；溶液A慢加入溶液B中，攪拌，升溫90°C保持30分鐘，過濾。
全文摘要
本發明公開了一種硝化棉溶劑墨用顏料的製備方法，包括800份水、98份鹽酸，60份3，3』-二氯聯苯胺打漿，-3℃以下，加入132份亞硝酸鈉溶液，0℃，攪拌，用氨基磺酸調終點至KI澱粉試紙稍藍，加活性炭，加紅油溶液，得到溶液I；水350份，加19.4份醋酸，加2～60份聚12-羥基硬酯酸銨，加熱至透明，調水降溫，過濾入偶合罐；800份水，136份火鹼，102份AAMX，溶解透明，得溶液II；溶液II加入醋酸液中反酸析，pH4.8時停止酸析得溶液III；並流溶液II和溶液I入溶液III中偶合50～60分鐘，對流pH4.5時加對流鹼至偶合結束，升溫95℃，加200份的火鹼，加5～52.5份的松香溶液，加100份鹽酸調pH5，加2～30份的WB-101，攪拌，降溫60℃以下，壓濾，衝洗，乾燥，得到硝化棉溶劑墨用顏料。本發明的溶劑墨用顏料製成的硝化棉溶劑墨粘度低，高光澤，高透明，高強度。
文檔編號C09B35/035GK102311659SQ20101021919
公開日2012年1月11日 申請日期2010年7月7日 優先權日2010年7月7日
發明者王健 申請人:龍口聯合化學有限公司