含有官能化聚合物的個人護理組合物的製作方法

2023-12-05 16:34:51

專利名稱：：含有官能化聚合物的個人護理組合物的製作方法
技術領域：
：本發明涉及包含官能化聚^4勿的個人護理或化妝品組^4勿。發明導言US4,057，622、4，057，623、4，057，624、5，318，995、5,519,063和5，736，125公開了具有一些聚合物的增稠含油組合物的可能性，該聚^4勿含有(a)親脂性基團(例如，在衍生自丙烯酸長MjE烷基酯的單元中)和(b)—些其它基團，即S^基團(在衍生自丙烯,的單元中)、吡咯烷酮基團(在衍生自N-乙烯基p比咯烷酮的單元中)、咪pjt&團(在衍生自N-乙烯基咪峻的單元中)、羧酸和羧S^it基團(例如，在衍生自丙烯酸或曱基丙烯酸的單元中)、磺S1&團、和磺f組基團。第11/199,049、和11/199，508號申請中公開了側鏈結晶聚合物(SCC)。描述SCC聚^^勿的出版物包括US4，830,855、5，120，349、5,156，911、5，387,450、5,412,035、5，665，822、5,783,302、5,752,926、5,807,291、5,469,867、5,826,584、6，989，417(StevenP.Bitler)和7，101,928(StevenP,Bitler)。這些美國專利和專利申請的每一個的全部公開內容？17v^說明書中作為參考。前述專利、和專利申請的4^P^開內容；14文中作為參考。發明概述^^居本發明的一些方面，多種官能化側鏈結晶(SCC)聚合物可以用於增稠油，詢m該SCC聚合物在高於該聚合物的結晶熔點(本文中稱作Tp)的溫度下溶解於油且可以在將該聚合物在油中的溶液冷卻到低於Tp和#[吏用該增稠油組合物的溫度時結晶。並不希望受4封可理論或解釋的限制，認為該SCC聚合物結晶ii7v其中聚^4勿微晶通過半可溶(semi-soluble)鏈彼》bN]連的網絡中。本發明的一方面，本發明提供了個人護理組^4勿以及製備和使用該組^f勿的方法，其中該SCC聚^4勿具有選自矽lli克、羥勤口tt的至少一種官能度。該官能化SCC聚合物可以用於多種個人護理組合物，包括皮膚護理、浴液、和洗髮劑與毛髮處理產品(例如，毛髮定型膏、精梳膏和潤髮油、噴髮膠、染髮劑)、遮光劑、唇膏、防汗劑、除臭劑、剃鬚和剃鬚後產品，以及其它個人護理產品。scc聚合物的量足以增稠、改進流變學、成膜、提高美觀、或改進感官和觸覺，特別是矽氧烷，以及其它優點。另一方面，本發明提供了製備組合物的方法，該方法包括(i)使SCC聚合物在高於Tp的溫度下溶解於油中，和(ii)使該溶液冷卻以使聚合物在油中結晶。本發明的另一方面，使用這些SCC聚合物作為增稠劑的優點，特別是在油包水乳液、矽氧烷包水、水包油或多相乳液(例如，水/油/水或者油/水/油)中，在於減少或者消除了使用SCC之外的表面活性劑和任意其它7K或油相增稠劑或者流變學改性劑的必要性。由此，該組合物可以含有小於5%、典型地小於2%、通常小於1%、且一些情形下W的表面活性劑或其它油相或水相增稠劑或者流變學改性劑，該百分比M於油的重量的重量百分比。這點特別適用於化妝品和個人護理產品，因為該產品通常含有表面活性劑(例如，全氟烷基有機化合物)，且表面活性劑在接觸人皮膚時可以導致不良反應。發明詳述上面的發明概述中，和下面的本發明詳述、實施例和權利要求書中，參考了本發明的特定方面。將理解的是，該說明書中本發明的公開內容包括該特定特徵的所有適當組合。例如，當在特定實施方式或特定權利要求的上下文中公開了特定方面或特徵時，該特徵在適當程度上也可以用於其它特定實施方式和權利要求的上下文中，且通常可用於本發明中。本發明特別適用於個人護理組合物，例如化妝品、盥洗用品、和清潔劑，包括、但並非限定於，唇膏、除臭劑、指曱油、面霜、劍交和油，包括遮光劑、手保護產品、夜用再生產品、體乳、面霜和洗液、光亮面部產品、保護性日用護理產品、液體保溼乳、水包油和油包水霜、以及使用或不使用水增稠的油產品和設計用於幫助除去其它化妝品、化裝或個人護理產品的產品。本發明也適用於其它範圍，例如在油漆、成膜組合物、油墨，和帶有活性成分如UV吸收劑、香料、抗菌劑、殺菌劑、抗氧劑、防腐劑、酶、營養素、礦物的組合物，且如果期望的話，可以將前述以可控釋放模式來提供。本發明可以採用官能化側鏈結晶聚合物(FSCC)和側鏈結晶聚合物(SCC)中的至少一種來獲得改進的化妝品或個人護理製劑。該聚合物的非限定性實例包括選自下列的至少一種成分聚丙烯酸C12-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物(Intelimer8600、Intelimer8100)、聚丙烯酸CIO-30烷基酯(IntelimerIPA13-1、IntelimerIPA13-6)、聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羥基乙酯共聚物(Intelimer1261、Intelimer1266)、聚丙烯酸C8-22烷基酯/丁基二曱基矽氧烷油曱基丙烯酸酯共聚物(Intelimer1221、Intelimer1226)、和聚丙烯酸/聚丙烯酸C8-22烷基酯共聚物(Intelimer1281、Intelimer1286)。下面為通過使用該FSCC和/或SCC聚合物可以獲得的一些優點的實例1.通過增稠油相改進化妝品乳液產品或無水產品的流變學的能力，2.通過增稠矽氧烷油基製劑的油相改進化妝品乳液產品或無水產品的流變學的能力，3.與多種化妝品成分的相容性，4.以100%固體形式、或乳化形式4吏用，5.在用於皮膚和毛髮的化妝品製劑中改進的耐水性和耐擦掉性，6.在無定形結晶基質結構中引入活性成分和以更加可控的方式釋放活性成分的能力，7.提高遮光製劑的SPF的能力，8.在化妝品製劑中在皮膚上提供透^i莫的能力，9.將可溶於水或油相的其它成膜聚合物與這些聚合物組合在一起時，可以增強膜性能和轉化為更加封閉的(保溼)膜，10.提供香料滯留和揮發性成分滯留的能力，11.無需增加粘度即可使層狀凝膠耐水性更強的能力，12.基於醇和/或非離子乙氧基化乳化劑配製耐水乳液的能力，13.可以通過使用不同SCC聚合物官能度改進和提高感官和質地優點，以及本領域普通技術人員可以理解的其它優點。定義和縮寫該說明書中，4分數和百分比均以重量計，除非相反地指出。溫度以。C計。採用差示掃描量熱計(DSC)以1(TC/min的溫度變化速率(例如從-10到15(TC)測量熔融開始溫度To、熔融峰溫度Tp、和熔化熱J/g,且在第二次加熱循環時，Tp為DSC曲線的峰值溫度，且To為DSC峰基線和開始線交叉的溫度，開始線定義為Tp之下DSC曲線最卩走部分的切線。縮寫Mn和Mw分別用於表示以道爾頓計的數均和重均分子量，釆用尺寸排除色語法在四氳呋喃中測量，配置有Wyatt雷射散射檢測器。實施例中對於聚合增稠劑給出的本體粘y!A以釐泊計，且使用具有電子恆溫Thermosel加熱器(例如，控制到95°C)和採用4走子4與7的小樣適配器的BrookfieldLVT粘度計測量。wty。或。/。w/w表示重量百分比，且q.s.含義為將所示材料的用量合併足以使全部y。w/w的總和等於IOO。縮寫CxA用於表示丙烯酸正烷基酯，其中正烷基含有x個碳原子，縮寫Cx烷基用於表示含有x個石1^、子的正烷基，且縮寫CxM用於表示曱基丙烯酸正烷基酯，其中正烷基含有x個碳原子。其它縮寫在本說明書中其它部分給出。聚合物增稠劑用作本發明中增稠劑的FSCC和/或SCC聚合物可以是均聚物、或者兩種或多種共聚單體的共聚物，包括無規共聚物、接枝共聚物和嵌段共聚物(包括熱塑性彈性體)。可以同時使用兩種或多種SCC聚合物。該SCC聚合物的數均分子量一般為約IO000~約1500000,通常為12000~1000000。SCC聚合物的分子量相對於其Tp並不重要，但是通常是確定其它聚合物Tp的重要因素。SCC聚合物通常在較小溫度範圍內熔融。Tp越接近室溫，通常變化越快。SCC聚合物通常具有熔融開始溫度To,使得Tp-To小於Tp、通常小於Tp°8,特別地小於1(TC,尤其小於6。C,To和Tp以。C計。SCC聚合物的結晶度典型地使得其熔化熱為至少20J/g、特別地至少40J/g。該SCC聚合物可以例如衍生自一種或多種含丙烯酸、甲基丙烯酸、烯烴、環氧化物、乙烯基、酯的，含S^的或者含醚的單體。SCC聚合物可以包括其中側鏈包括含有10~50、例如16~50、特別是16~22個碳原子的線性聚亞甲基基團的重複單元。含有該單元的聚合物可以通過使包括一種或多種相應線性脂肪酸丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯、或者等效單體如丙烯醯胺或曱基丙烯醯胺的單體組分聚合製得。多種該單體可商購獲得，或是作為單個單體或是作為所述單體的混合物，例如C12A、C14A、C16A、C18A、C22A，C18A、C20A和C22A的混合物，和C26AC40A的混合物。該聚合物也可以含有書於生自一種或多種其它共聚單體的單元，例如丙烯酸或曱基丙烯酸直鏈或支鏈烷基酯，其中該烷基含有小於12個碳原子，和含有適宜官能度的單體，例如官能團包括選自含氧、氮或矽的，羧基或羥基基團，陽離子官能度(季化化合物如含氮的那些)二曱基胺(例如，丙烯醯胺)的至少一種成分，以及其它官能度。該單體包括，例如，下面列出的那些。下面列表中，術語(曱基)丙烯酸酯含義為該化合物可以是丙烯酸酯或是曱基丙烯酸酯(a)含氮的單體，例如，N,N-二烷基^J"特別是，二曱基M)(曱基)丙烯酸酯；含銨鹽的(曱基)丙烯酸酯，例如2-三曱基氯化銨曱基丙烯酸曱酉旨、曱基丙烯醯胺基丙基三曱基氯化銨、N，N-(二乙基或二曱基)絲乙基(甲基)丙烯酸酯曱硫酸鹽；醯亞胺，如馬來酸酐或衣康酸酐與伯胺的閉環反應產物；2-曱基丙烯醯lL^-N-乙基嗎啉；24又丁基M乙基曱基丙烯酸曱酯；(甲基)丙烯腈；叔丁基氨基乙基(曱基)丙烯酸酯；丙烯醯基嗎啉；N-(2-羥基乙基)乙醯胺；1-哌咬基乙基(曱基)丙烯酸酯；乙烯基吡咯烷酮；和乙烯基吡啶。(b)含氧的單體，其基本上無羧Sr緣團、羧酸鹽基團、磺tt團、磺酸鹽基團、和醯胺基團，例如，(曱基)丙烯酸羥基烷基(特別是，羥基乙基、羥基丙基、和羥基丁基)酯；(甲基)丙烯酸四氳呋喃酯；曱基丙烯酸縮水甘油酯；(曱基)丙棒酸烷M^烷基酯，例如(甲基)丙烯酸曱氡基乙酯；1-丙烯醯基-2-羥基-3-苯氡基丙烷；曱基丙烯酸羥曱酯；(曱基)丙烯酸乙氧基乙酯；2-(2-乙氡基乙llJ0乙基丙烯酸酯；乙St基乙酖基乙H基乙酯；乙睃基苯氧基乙酯和(曱基)丙烯醛；乙烯基醚；和乙烯基酯。(c)含矽的單體，例如，曱矽烷基單體，例如(曱基)丙烯酸三曱基曱矽烷氡基乙酯、3-丙烯醯基丙基三曱氧J^圭烷、聚二甲^i^圭氧烷曱基丙烯酸單甲酯封端的、和3-丙烯酖基丙基三(三曱基曱矽烷llJO矽烷。當SCC聚合物包括接枝或嵌段共聚物時，其可以通過使乙烯基型大單體與其它單體共聚物，或者通過製備SCC聚合物、並隨後使該官能化聚合物與第二種嵌段材料例如尿烷嵌段、環氧嵌段、聚醚嵌段(例如聚環氧乙烷、聚環氧丙烷或聚環氧丁烷)、聚矽氧烷嵌段、或聚(烷基或烷MO矽烷嵌段反應製得，或者其可以通過在表面活性劑和/或膠體的存在下採用任意其它適宜聚合方法如乳液或懸浮、或者本體聚合或溶液聚合製得。表面活性劑的非限定性實例包括選自下列的至少一種成分十六/十八醇聚氧乙烯醚、月桂基聚氧乙烯醚、烷基聚氧乙烯醚、PEG和/或PPG或者POE酯和山梨醇油酸酯的醚、辛基苯基和/或壬基苯基的酯和磺基丁二酸酯、鈉鹽或二鈉鹽如C-異癸基磺基丁二酸二鈉、異硬脂S臾鈉、天然和合成油和蠟的酯或醚如PEG和/或PPG氫化蓖麻油，以及其它。膠體的非限定性實例包括選自下列的至少一種成分石更脂醇、山俞醇、改性和未改性的力交質如cargeenans、纖維素、卡波姆、PVP、氬化和水解蠟和/或油，以及其它。該SCC聚合物可以含有足夠長鏈的基團，其在高於Tp的溫度下溶於油。當SCC聚合物用於增稠油或者無水的油混合物時，該聚合物一般含有至少約50%、通常至少約60%、特別地至少約70%、尤其是至少80°/。的包括含有約10~約50個碳原子的線性基團的單元，且可以含有高達100%的該單元。特別地該SCC聚合物用於增稠油包水或者矽氧烷包水或多相乳液時，其可以含有至少約5%、通常至少10%的衍生自含有官能度(如羥基、COOH和矽氧烷官能團中的至少一種)的單元，且可以含有更高量(例如，高達25y。或30wtW,前提是該SCC聚合物將至少部分溶於油。本發明的一方面，該SCC聚合物基本上由如下組成(i)70~99wt。/。衍生自至少一種丙烯S吏或曱基丙烯酸正烷基酯的重複單元，其中該正烷基含有16~22個碳原子，(ii)1~50wt%、通常15~25wty。書f生自至少一種丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的重複單元，其中該酯基含有含小於12個碳原子的羥基取代的烷基，和(iii)0~30wt。/。衍生自至少一種丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯的重複單元，其中該酯基含有含小於12個^^、子的未取代的烷基以降低Tp。前述方面之內的適宜聚合物可以包括基本上由如下組成的SCC聚合物(i)70~99wt。/。衍生自至少一種丙烯酸或甲基丙烯酸正烷基酯的重複單元，其中該正烷基含有16~22個碳原子，和(ii)1~50wt%、通常15~25wt。/。衍生自至少一種丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯的重複單元，其中該酯基含有羥基乙基、羥基丙基、或羥基丁基。本發明的另一方面，該SCC聚合物基本上由如下組成(i)70~99wt。/。衍生自至少一種丙烯酸或曱基丙烯酸正烷基酯的重複單元，其中該正烷基含有1622個碳原子，(ii)1~50wt%、通常15~25wt。/。衍生自至少一種含有小於12個碳原子的含石圭單體的重複單元，和(iii)0~30wt。/。衍生自至少一種丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯的重複單元，其中該酯基含有含小於16個石l^、子的未取代的烷基以降低Tp。前述方面之內的適宜聚合物可以包括基本上由如下組成的SCC聚合物(i)70~99wt。/。衍生自至少一種丙烯酸或甲基丙烯酸正烷基酯的重複單元，其中該正烷基含有16-22個碳原子，和(ii)1~50wt%、通常15~25wt。/。衍生自至少一種含娃單體的重複單元，該含矽單體包括二曱1^圭氧烷曱基丙烯酸酯、三曱基曱矽烷l1^乙基(曱基)丙烯酸酯、聚二曱基-矽氧烷曱基丙烯酸單曱酯封端的、或3-丙烯醯基丙基三乙氧J^圭烷中的至少一種成分。本發明的另一方面，該SCC聚合物基本上由如下組成(i)70~99wt。/。衍生自至少一種丙烯酸或甲基丙烯酸正烷基酯的重複單元，其中該正烷基含有1622個碳原子，(ii)1~50wt%、通常15~25wt。/。衍生自至少一種含有小於12個碳原子的含M(C00H)單體的重複單元，和(iii)0~30wt。/W汙生自至少一種丙烯酸酯或曱基丙烯酸酯的重複單元，其中該酯基含有含小於16個石Xf、子的未取代的烷基以降低Tp。前述方面之內的適宜聚合物可以包括基本上由如下組成的SCC聚合物(i)70~99w"/。衍生自至少一種丙烯酸或甲基丙烯酸正烷基酯的重複單元，其中該正烷基含有1622個碳原子，和(ii)l~50wt%、通常1525wt。/。衍生自丙烯酸、曱基丙烯酸、或馬來酸肝中的至少一種單體的重複單元。該SCC聚合物的分子量和其它性能可以充分控制，^吏得該聚合物在溶於油之後在將加熱的';t曰^4勿冷卻到低於Tp的預期^^溫度例如冷卻到溫度10~20。C時在油中結晶，由此製得不透明或透明'"曰洽物。增稠聚合物的Tp比使用該組合物時的溫度("^殳為15~40°C)通常高10~40°C,特別是高103(TC,尤其是高約20。C。好似該油增塑該增稠聚合物，使得組合物中其熔點低於Tp例如52(TC。由此期望地，Tp充分高於使用溫度以確保增稠聚^#在4吏用期間不熔融。由》&寸於在20~35。C左右使用的組合物，增稠聚合物可以具有高於4(TC、通常為4070。C的Tp。另一方面，如果增稠聚合物的Tp遠高於^^]溫度，其可能導致*結晶和隨後聚合物的沉澱，由此降^^曾稠效果。由此，有益地Tp比佳JH溫度高不大於約3(TC，通常高不大於20。C。依據預期^ffi溫度，Tp可以為0~150°C,—般為10~10(TC,典型地40~70°C,特別地4355。C。聚合物增稠劑的用量可以依據應用而變化。增稠劑的用量通常不必大於約10wt%,基於油的重量。在無水的組合物中更小用量例如約2~約7%漆於油的重量)，和在油包水、矽氧烷包水或多相乳液中約0.5~約5%漆於組合物的總量)，通常有效。本發明的一方面，聚合物增稠劑的用量足以形成乳液(例如，油包水、或水包油乳劍，具有增強的流變學和感官性能。這些性能可以提供在皮月夫上具有增強的^J莫性能的遮光iJ夫護理乳液，並反it^提高該遮光劑的SPF。本發明的另一方面，調節聚^4勿增稠劑的用量以賦予化妝品組合物增強的水/水#擦除擬元力。本發明的另一方面，調節聚合物增稠劑的用量以賦予化妝品皮膚護理產品增強的保溼性或封鎖性(occlusivity)。本發明的另一方面，聚^4勿增稠劑的用量足以賦予增強的或控制的化妝品組^4勿活性成分的釋放，例如，通過將化妝品介質中活性物結合到無定形結晶基質結構中並使該活性物以可控方式在體溫或左右釋放。例如，本發明可以包括含止汗或除臭組合物的FSCC和/或SCC聚合物，或者該組合物可以包括一種或多種活性物如遮光活性物或水楊酸(salysalicacid)或無水或乳液配方中使用的任意其它化妝品/個人護理活性物。油該官能化聚合物增稠劑對於多種油有效，如選自酯(C12-15烷基苯曱酸酯)、甘油三酯(辛酸/辛酸酯甘油三酯)烴(礦物油、向日葵油)天然油(加州希蒙得木油、紅花油)蓖麻油、以及其它的至少一種成分。適宜的油也/>開於，例如，US5736125的第3欄第37行到第4欄第4行，由此將其引入作為參考。對於增稠矽氧烷油，有益地/(t^含有衍生自含矽單體的單元的SCC聚合物，例如含有SCC段和聚矽lli^爻的嵌段共聚物。這種類型的SCC/聚矽lli克聚合物描述於例如W093/07194和W000/04787，由此將其引入作為參考。石圭氧烷油的非限定性實例可以包括選自二曱差J圭氧烷、pdms、有枳J圭氧烷油、二甲差J圭fli克和環曱J^圭氧烷中的至少一種成分。本發明的一方面，該SCC聚合物用作流變學改性劑(例如，增稠劑)用於二曱l^圭lli克、環曱^^圭lli克、和其它低粘度矽氣烷油的至少一種。本發明的一方面，用官能化SCC增稠的油提供了具有獨特美學效果(例如質地和觸覺)的化妝品配方。一些情形下，可以將該官能化SCC與一種或多種SCC聚^4勿組合。SCC與官能化SCC的比例範圍可以為約O:1~約10:1。如下為具有這些優點的含增稠油的化妝品配方的非限定性實例A.適用於個人護理應用(例如發劍幻的增稠無水油，包括油-約50約95wty。矽氧烷油-約10~約95%官能化SCC和/或SCC—約1~約20wt%其它添加劑/活性物-約0.1~約30%B.無水刮光乳漿(ScalpSerum)，包括油-約50約95wt0/。石圭lli克油-約10~約95wt%官能化SCC和/或SCC-約1~約20wt%其它添加劑/活性物-約0.1~約30%C.無水遮光條或^0交，包括油-約50約95wa珪lli^油-約10~約95wt%官能化SCC和/或SCC-約1~約20wt%其它添加劑/活性物-約0.1~約30wt°/。D.無水止汗除臭(APDO)條或iy交，包括潤膚劑-約50約95wrt官能化SCC和/或SCC-約1~約20wt%APDO添加劑—約0.1~約30wt%其它添加劑-約1~約30wt%E.彩色化妝品如腮紅、唇膏及其他，包括油-約50約95wt0/。顏料-約O.1約30wty。其它添加劑-約0,1~約30wt%官能化SCC和/或SCC-約1~約20wt%如果期望，僅採用FSCC和SCC聚合物中的至少一種增稠彩色化妝品。但是，如果期望，可以將傳統增稠劑如蠟(如巴西棕櫚蠟、*樹、小燭初t^)及其他與該FSCC和SCC聚^^-"fe^JI]。油包KIL液油包7KIL液典型;feit過將(1)增稠劑在油中的熱溶液和(2)7j^f目(7M目溫度與油溶液相近(例如，相差不大於10。C))""^混合，並隨後攪拌的同時使該混^4勿冷卻製得。7M目與油相的比例可以為，例如，約O.5:1~約9:1。本發明的一方面，涉及4MSCC和官能化FSCC聚^4勿中的至少一種來製備油包7ML液。^iDSCC和官能化FSCC聚^4勿時，SCC與官能化SCC的比例範圍可以為約O:1~約10:1。如下為包含油包水乳液的化妝品配方的非限定性實例A.含有官能化SCC和SCC的矽氧烷油保水乳液i)^l夫保溼劑水-約50約90wty。矽氣院油-約l約10wt0/0乳化劑—約0.5~約5wt°/。潤膚劑-約5約20wa官能化SCC和/或SCC-約0.5~約3%其它添加劑-約0.1~約3wt%ii)遮光劑水-約50~約90wt%矽IU克油-約l約10wty。乳化劑-約0.5~約5wt%潤膚劑-約5約20wrt官能化SCC和/或SCC-約0.5~約3wt%遮光活性物-約1~約25wt°/。其它添加劑-約0.1~約3wt%iii)A剛水-約50~約90wt%石圭lli克油-約l約10wt。/。乳化劑—約0.5~約5wt°/。潤膚劑-約5約20wrt官能化SCC和/或SCC-約0.5~約6wt%止汗活性物-約1~約25wt%其它添加劑-約0.1~約5wt%B.含有官能化SCC的油包7KIL液i)皮膚保溼劑水-約50~約90wt%乳化劑—約0.5~約5wt%潤膚劑-約5約20wty。官能化SCC—約0.5~約3wt%其它添加劑-約0.1~約3wt°/。ii)遮光劑水-約50約90wt0/0乳化劑—約0.5~約5wt°/。潤膚劑-約5約20wty。官能化SCC—約0.5~約3wt%遮光活性物-約1~約25wt%其它添加劑-約0.1~約3wt°/。水包油乳液水包油乳液典型地通過將油相"^^曰洽到7M目來製備。油相與7M目的比例可以為，例如，約O.1:1~約1:1。本發明的一個方面涉及使用至少一種官能化SCC和/或SCC聚^4勿以製得水包油乳液。<MSCC和官能化FSCC聚^4勿時，SCC與官能4匕SCC的比例範圍可以為約0:1~約10:1。如下為包含水包油乳液的化妝品配方的非限定性實例A.水包油乳液i)皮力夫j呆溼劑水-約50~約90wt%乳化劑-約0.5~約5wt%潤膚劑-約5約20wW官能化SCC-約0.5~約3wt%其它添加劑-約0.1~約3wt%如果期望，該皮膚保溼劑配方可以通iii。入至少一種SCC聚合物改性。ii)遮光劑水-約50約90wa乳化劑—約0.5~約5wt%潤膚劑-約l約20wt^官能化SCC-約0.5~約3wt°/。遮光活性物-約1~約25wt%其它添加劑-約0.1~約3wt%如果期望，該iJ夫保溼劑配方可以通過加入至少一種SCC聚合物改性。iii)摩絲皮膚護理或毛髮護理定型水-約50~約90wt%乳化劑-0.5~1%表面活性劑-0.1~2%官能化SCC和/或SCC-約0.5~約lwt%其它添加劑-約0.1~約2wt%溶劑-約l約25wty。推進劑-約6約10wrtB.水包矽lli克乳液水-約50~約90wt%珪lli克油-約1~約5wt%乳化劑-約0.5~約5wt%潤膚劑-約5約20wty。官能化SCC和/或SCC-約0.5~約3wt%其它添加劑-約0.1~約3wt°/。多相乳液前述油包水和水包油乳液可以用於製備多相乳液(例如，水/油/水，或油/水/油)。多相乳液也可以通過將前述油包水或水包油乳液與至少一種SCC或FSCC組合來製備，其中該SCC或FSCC為乳液或懸浮液形式(例如，乳化的聚丙埽酸/曱基丙烯酸C12-22烷基酯交聯聚合物)。醇或含水體系本發明的一方面，涉及^J]至少一種官能化FSCC和SCC來製備醇或含水體系，包括乳液。4錢SCC和官能化FSCC聚^f勿時，SCC與官能化SCC的比例範圍可以為約0:1~約10:1。這些聚合物可以用於增稠醇或含水體系，以及提供^J莫、活性物可控釋放或分解、和香料或揮發性保留的優點。如下為包含醇或含水體系的化妝品配方的非限定性實例具有至少一種FSCC和/或SCC聚合物的醇或含水體系i)基於FSCC的睫毛膏ii)染色洗髮劑水-約50~約90wt%表面活性劑-約2約20wtyo泡沫艦劑-約2~約20wt%FSCC和/或SCC-約0.5~約5wt%其它添加劑-約0.1~約10wt%iii)噴艦(氣溶膠或非氣溶膨水-約10~約90wt%FSCC和/或SCC-約0.5~約5wt%乙醇或其它〉容劑-約33~約90wt%絲的氣溶膠推進劑-約0~約50wt%其它添加劑-約0.1~約2wt°/。iv)狄劑水-約50約90wt0/0表面活性劑-約2約20wt。/0泡沫^lii劑-約2~約20wt%FSCC和/或SCC-約0.1~約2wt%其它添加劑-約0.1~約10wt%v)毛髮定型產品水-約10~約90wt%FSCC和/或SCC-約0.5~約5wt%乙醇或其它溶劑-約0~約10wt%其它添加劑-約0.1~約10wt°/。vi)乳液/洗手液產品水-約50~約90wt%表面活性劑-約2約20wt。/。FSCC和/或SCC-約0.5~約5wt%泡沫艦劑-約2~約20wt%其它添加劑-約0.1~約10wt%添力口劑可以通#組合物中加入增塑化^4勿來控制化妝品組合物的一種或多種性能。該^^物的實例包括選自如下的至少一種成分石圭IU^4增塑劑，天然或合成化^^勿(例如，多糖、天然或合AI交、穩定劑、溶於油或7JO^目的陰離子或非離子聯合增稠劑或流變學改性劑)，其它^J莫聚合物如聚氨酯，吡咯烷酮(例如，聚乙烯基P比咯烷酮)，以及^其它4t^物。本發明的一方面，該添加劑包括選自下列的至少一種成分防腐劑，穩定劑(例如，黃原M)，潤溼劑(例如，甘油、MP二醇、山梨醇、和己二醇中的至少一種)，抗氧劑(例如，維生素)，流變學改性劑，香料，顏料，以及其它添加劑。本發明的另一方面，該添加劑可以包括至少一種表面活性劑和泡沫M劑。雖然可以採用任意適宜的表面活性劑和/或泡沫M劑，但其實例包括選自下列的至少一種成分月才緣聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂J^危酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂J^克酸銨、可可S^^基丙J^甜菜鹼、以及其它。本發明的仍另一方面，該添加劑可以包括至少一種推進劑和溶劑如異丁烯、丁烷、二曱醚、乙醇及其他中的至少一種。添加劑的用量範圍典型地為該組^4勿的約0.1~約30wt%。乳化劑如果期望，可以將一種或多種乳化劑與本發明結合。雖然可以採用任意適宜的乳化劑，^it宜乳化劑的實例包括選自下列的至少一種成分石劃旨酸甘油酯、PEG-150二石劃旨酸酯、甘油二月桂酸酯、PEG-20石烈旨酸酯、PEG-150_^^更脂酸酯、鯨蠟醇(和)十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚、PEG-30二多羥基石劃旨酸酉旨、及能夠形成或穩定乳液的其它化合物。乳化劑的用量範圍可以為該組合物的約0.5~約6wt%。潤膚劑如果期望，可以將一種或多種乳化劑結合到本發明組^4勿之內。雖然可以4賴4^f可適宜的潤膚劑，^it宜潤膚劑的實例包括選自下列的至少一種成分酯(例如，C12-15;^^曱酸酯)禾4油三酯(例如，辛酸/辛酸酯甘油三酉旨)、烴油(例如礦物油)、天然油(例如加州希蒙得木油、紅花油)、偏苯三酸十三烷基酯、向日葵油、蓖麻油、以及用於賦予個人護Si且合物的改進感官或美學性能的其它卩^物。潤膚劑的用量範圍可以為該組合物的約1~約30wt%。活性化M勿用的活性化^t勿。該活性^^f勿的實例包括選自下列的至少一種成分遮光活性物(氧化鋅、二氧化鈥、肉桂酸辛基曱氧基酯、奧利克林、乙基己基水楊酸酯、氧苯酮，及其他)，皮月夫增白劑(7jO^酸，及其他)，APDO活性物(水合氯化鋁(aluminumchlorohydrate)、7Jc合四li/[匕^呂4告(aluminumzirconiumtetrachlorohydrex)，及其他)，維生素(天然生育酚、合成生育酚、合成生育酚乙酸鹽、松香油、棕櫚酸視黃酯、醋酸鹽、維生素原B-5、抗壞血酸、抗壞血基磷酸鈉、抗壞血基糖苦、抗壞血基磷酸鎂，及其他)，多糖(透明質酸、B-1,3-葡聚糖、殼聚糖，及其他)，植物性藥材(聲薈、綠茶提取物、葡萄籽提取物、異黃酮、春黃菊素/紅沒藥醇、茴香、銀杏、人參、番石榴，及其他)，a羥基酸(檸檬酸、乙醇酸、乳酸，及其他)，甘蔗提取物，輔酶和酶(泛醌、輔酶Q10,及其他)，和藥療化妝品，以及其它活性成分。本發明的一方面包括^JH本發明^^f勿來控制提供活性^^4勿的速率的方法。可以控制該速率比無本發明組合物時可能的速率更快或更)t。例如，本發明組合物用於控制如下遮光活性物(例如，有才幾或無才幾的)、止汗劑(例如，鋁APD0乳液和條)、藥療化妝品化合物、抗菌化合物以及其中期望可控釋放的其它^^#中的至少一種的#^^率。本發明的另一方面涉及控制^^4勿的分解或釋放，如相對揮發的化^t勿(例如，香料)、著色劑(例如，染色^1劑)，以及其中期望控制其分解、輸送和/或釋放的其它^^物。本發明的一些方面通過下列非限定實施例來描述。實施例中用於比較聚合物增稠劑的效率的工序如下。實施例1~6中，將54射曾稠劑溶解於95份氬化聚異丁烯(HPIB，輕油)中，同時在120。C下攪拌。將所獲溶液置於20。C下的培養器中16小時。使用具有CP-51軸的BrookfieldDV-I+數字粘度計，使用恆溫控制到例如25。C的樣品適配器，測量冷卻產品的粘度(以釐泊計)。在2.5rpm的速度下4分鐘，即10次旋轉之後測量粘度。實施例7~12中，將14份油(如表2中所示)加熱到80。C，並將增稠劑0.75份溶解到其中。將含0.25份MgSOfH20的35卩分水加熱到8(TC。將均在8(TC下的油和水-"^混合，並隨後冷卻到25°C,繼續攪拌。將乳白色油包7KIL液產品靜置過夜，並P4^^JI]Brookfield圓錐體和板式粘度計測量其在25。C下的粘度。0.5、1、2和4分鐘後測量粘度以評價剪切對乳液的作用。剩餘實施例闡述了結^^有官能化SCC和/或SCC聚合物的組合物的配方。這些實施例闡述了包括皮膚護理霜、洗液、和遮光劑、身體清潔組合物(例如，浴紀、毛髮護理(例如，毛髮定型和保溼)、以及其它配方的個人護理配方。實施例實施例1~12^JI]下表中所示的成分及其用量，採用如下概述方法製備聚^4勿和共聚物。在裝有懸掛式攪拌器和冷凝器的樹脂釜中加入20%單體和鏈轉移劑。將樹脂釜中';f^4勿加熱到ii(rc,並通過氮氣吹掃約30^H中從該體系中除去氧，P4^加入2oy。初始引發劑。容許足夠時間以使任意初始放熱緩和u，將剩餘單體、鏈轉移劑和初始引發劑在60~90min內泵i^i)j^容器內。使聚^f勿〉'f^f勿繼續Aii60min,^加/aP宗引發劑並^60min。將';t曰D^j"勿置於減壓下60min以除去揮發性殘留物。所獲聚合物通常為黃色到白色固體。測量每個樣品的分子量、Tp、和粘度。如上所述測量聚合物作為增稠劑的效率，且結果示於下面表1和2中。表中使用了如下縮寫。ME-巰基乙S享；MA-甲基丙烯酸；畫AEA=丙烯酸N，N-二曱基絲乙酯；HEA-丙烯酸2-羥基乙酯；TAPO=叔絲過絲2-乙基己酸酯固體，Witco以Esperox570P銷售，液體中75%活性物；TBPB-詐又丁基過llj^苯曱酸酯，Witco以EsperoxIO銷售；Estol為丙二醇二辛酸酯/癸酸酯，Uniqema以商品名Estol1526銷售；Min，1為礦物油；且opq-外觀丄不透明。tableseeoriginaldocumentpage19實施例2中，在HPIB油之內，該聚^4勿具有高於期望範圍的Tp，其在試驗條件下導致#結晶和差的增稠。但是，在其它油(例如，棕櫚酸異丙酯、或肉豆蔻酸異丙酯)中，實施例2聚合物Tp的充分增塑可能仍導致有效增稠。實施例4中，在HPIB油之內，該聚^4勿具有低於期望範圍的Tp,其在:^險^j牛下不能有效作為增稠劑，因為其在冷卻時不結晶。但是，實施例4的聚合物仍可以在發生很小塑化的油(例如，礦物油或乙醇)中提供增稠或^莫效果。tableseeoriginaldocumentpage20**分離實施例13採用如下成^f口工序配製實施例13遮光劑乳液:成分%w/w相A:去離子水足量DOWICIL*200防腐劑0.10MP二醇1.50黃原膠0.20二氧化鈥5.0二曱絲錄3.5020丙烯酸/甲基丙烯酸C8~22^iJ旨交聯聚^4勿2.00相B:奧利克林8.0氧苯酮4.0肉桂S臾辛基曱M酯10.0辛酸酯/癸酸酯2.35石別旨g臾甘油酯1.60PEG-150^r^劃旨酸酯1.25偏苯三酸十三^iJ旨0.75石劃旨酸，三重壓制0.65乳她，NF0.35維生素E0.10維生素A,棕櫚酸酯0.10相C:去離子水1.00咪^MJ^0.25相D:香料0.3工序1.將相A的水和二醇在室溫下〉洽。室溫下攪拌的同時將卡巴浦爾(Carbopol)緩慢注入相A內。均勻時，開始加熱到70~75°C,同時攪拌。2.'/V曰d^相B,加熱到7580。C,攪拌直到均勻。3.將相B緩慢加到相A中，同時在7(TC下均化。當閨M牛顯示均勻時，均化的同時加入相C。當閨e4牛顯示均勻時，停止加熱。轉變成在60。C下擺動。整個冷卻過程中繼續擺動。4.45。C下攪拌的同時加入相D。結果該身體洗液旨在作為具有SPF的全身/面部和手保溼劑。該SCC聚合物起到粘度改性劑的作用，賦予耐水性和潤滑性，同時也產生非油的感覺。實施例13a:使用聚丙烯酸C12-22烷基酉旨/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例13的製備。實施例13b:^^丙烯酸C8-22^^酯/二曱J^圭I^克甲基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例13的製備。實施例13c:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22娛基酯共聚物重複實施例13的製備。實施例14採用如下成分和工序配製遮光劑多相乳液成分％W/W相A去離子水62.80EDTA二鈉0.10丙二醇2.00黃原膠(KeltrolT)0.20山梨醇70%5.0相B肉桂酸辛基甲MJ旨7.50氧苯酮3.00水楊酸乙基己酯3.00棕櫚酸乙基己酯2.00新戊S臾十三烷基酯2.00甘油^月桂酸酯1.50礦物油6.00相C去離子水5.00相D雙咪pjy^J^(和)石刺戈丙丈緣丁基M曱酸酯0.30曱基對羥基笨甲酸酯0.20丁二醇1.00相E丙烯酸C8~22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物2.0工序1.在室溫下攪拌的同時將去離子水相A混合。均勻時，開始加熱到"80°C，同時"l覺4半。2.';t曰^、相B,加熱到7580。C,攪拌直到均勻。3.將相B加到相A中，同時在7580。C下均化。均勻時，停止加熱。4.';Fd^相c，';n直到均勻。將相c緩慢加到酉e4牛中，同時在60。c下均化。5.酉^牛ii^5(TC,變換為擺動。6.單獨地依;W口入相D和E成分，同時在45。C下擺動，添加之間'/V曰洽均勻。結果丙烯酸C8~22烷基酯/甲基丙烯酸交聯聚合物提供了非常耐水的SPF配方。實施例14a:使用聚丙烯酸CIO~30坑基酯重複實施例14的製備。實施例14b:^^]聚丙烯酸C12-22》錄酉旨/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例14的製備。實施例14c:使用丙烯酸C8-22烷基酯/二甲基珪氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例14的製備。實施例14d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例14的製備。實施例15採用如下成分和工序配製矽氧烷包水(w/Si)遮光劑乳液。成分％W/W相A二曱^^圭lli克200/1005.00^戶物油1.00棕櫚酸乙基己酯1.00肉桂酸辛基曱llJJ旨7.50水楊酸乙基己酯5.00飾由0.50蟲辨0.50聚乙烯1.00PEG-30二聚羥_|^別旨酸酯2.00丙烯酸C8~22》錄酯/曱基丙烯酸交聯聚^^勿0.5相B環;X^圭IU克5.00二曱J^圭lli克5.00相C雙咪卩jt^W(和)硤代丙炔基丁基氨基曱酸酯0.5相D氯化鈉0.60去離子水足量工序1.將相A中成分混合。';t曰洽並加熱到85。C直到均勻。冷卻回到70。C。2.在70°C下將相B加到相A中。';t曰D^並^H卩到50°C。3.將相D中成分';n。';^^並加熱到55°c。4.快速攪拌，將相D〉V曰洽到相A和B中。該結合應耗時至少10^4中。5.';IL^並冷卻到35~40°C。均勻時將相c均化到酉e4牛。結果w/Si遮光劑旨在作為全身/面部和手SPF。該SCC聚^4勿起到粘度改性劑的作用，賦予耐水性和潤滑性，同時產生非油的感覺。實施例15a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例15的製備。實施例15b:佳JI]聚丙烯酸C12-22;^^酯/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例15的製備。實施例15c:使用丙烯酸C8-22^^酯/二甲差J圭氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例15的製備。實施例15d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22^tt酯共聚物重複實施例15的製備。實施例16採用如下成^^口工序配製基於非離子乳化劑的耐水遮光劑乳液:成分歸相A去離子水足量己二醇2.00卡波姆(Carbopol980)0.20相B肉桂酸辛基曱llJJ旨7.50氧苯酮3.00水楊酸乙基己酯3.00棕櫚酸乙基己酯6.00PEG-20石別旨酸酯2.00甘油&月桂基聚氧乙烯醚3.00Myreth-3肉豆蔻酸酯2.0相C去離子水5.00三乙醇胺，99%0.20相D丙烯酸C8~22^U旨/曱基丙烯酸交聯聚^4勿1.5相E丙二醇(和)雙咪pifcfeiJ^(和)^^丙;l:樣0.60丁差^tJ^曱酸酯苯氧乙醇(和)曱1^羥絲曱酸酯(和)異丁JJt十0.50羥絲甲酸酯(和)丁^J^羥絲曱酸酯工序1.將相A在室溫下';^/^。室溫下攪拌的同時將卡巴浦爾(Carbopol)l爰'隄注T^相A內。均勻時，開始加熱到70~75°C，同時攪拌。2.';f^^相B,加熱到7580。C,攪拌直到均勻。3.將相B緩慢加到相A中，同時在70。C下均化。當酉e^牛顯示均勻時，均化的同時加入相C。當酉e4+顯示均勻時，停止加熱。轉變成在6(TC下擺動。整個冷卻過程中繼續擺動。4.65。C下攪拌的同時加7v相D。5.45。C下攪拌的同時加入相E。結果耐水遮光劑乳液旨在作為全身/面部和手保溼劑和SPF。該SCC聚合物起到粘度改性劑的作用，賦予耐水性和潤滑性，同時產生非油的感覺。實施例16a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例16的製備。實施例16b:使用聚丙烯酸C12-22;^^S旨/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例16的製備。實施例16c:^^)丙烯酸C8-22^4酯/二曱J^圭lli克曱基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例16的製備。實施例16d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例16的製備。實施例17實施例17闡述了^^]矽IU克官能SCC聚^4勿丙烯酸C8-22^SJ旨/二甲基矽氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物的個人護理配方。該聚合物為聯用油相增稠劑，旨在增稠多種矽氧烷油和含矽氧烷油的配方，包括環甲基矽氧烷、二甲基矽氧烷、和各種脂肪族與芳族矽氧烷油。丙烯酸C8-22烷基酯/二曱基矽氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物具有固有的溫度變換(48。C)以容許在誘發溫度下的性能變化。實馬封羊細內容增稠油的製備:將丙烯酸C8-22^J^旨/二曱基矽氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物和油(10/90wt)-"^加熱到80°C,同時攪4半確^i容解，隨後測量粘^^前在25。C浴中冷卻至少16小時。乳液的製備:將丙烯酸C8-22^JJ旨/二曱基矽氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物(3.Og)溶解於80。C的油(27.Og)中。將含有0.5^克酸4美(70g)的去離子水加熱到8(TC並加到攪拌的熱油相中。冷卻期間使用均化器攪拌水/油';f洽物。測試粘度之前使配方在25。C浴中靜置至少16小時。^^]裝有圓錐體和板式軸CP51的BrookfieldDV-I+粘度計在2.5rpm下25。C下測量粘度。在30、60、120和240秒獲得數據點並以cps計報導。該SCC聚合物能夠增稠化妝品介質中不同油，油實例為酯如C12-15曱酸酯、甘油三酯如辛酸/辛酸酯甘油三酯、烴如礦物油、向日葵油、天然油如加州希蒙得木油、鄉x^油、tt油、有機-矽lli克油、二曱l^圭l^克、和環曱基矽狐實施例18採用如下成^f口工序配製矽氧烷油保水保溼霜成分％W/W相A石tl旨酸，三重壓制1.20鯨蠟醇(和)十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚1,85PEG-30二聚羥_|^劃旨酸酯1.85礦物油1.35環曱l^圭lli克5.00鯨蠟醇1.10PEG15Q二^^旨酸酯1.00二甲絲勤克4.60乳她0.60偏苯三酸十三^JJ旨0.50芒果脂0.50丙烯酸C8-22^&酯/二甲差J圭氧烷曱基丙2.00烯酸丁酯共聚物相B去離子水足量黃原膠0.25MP二醇5.000.25相C香料0.3工序1.攪拌的同時將相A成分';^g4f加熱到70~75°C。2.將相B在室溫下混合，均勻時加熱到75~80°C，攪拌直到均勻。3.將相B緩'fi^口到相A中，同時在65。C下均化。當酉M牛顯示均勻時，停止加熱。變換為在60。C擺動。整個冷卻中繼續擺動。在4(TC下力口入相C。結果配製霜劑用於軟化和保溼皮膚。丙烯酸C8-22^JJ旨/二甲^lJ圭lli克曱基丙蟑酸丁酯共聚物的潤滑性有助於提供相對容易的施用品質和隨後感覺。獲得具有柔軟、非油、天鵝絨似感覺的^夫。該SCC聚^4勿起到粘度改性劑的作用，賦予耐水性和潤滑性，同時產生非油的感覺。實施例18a:使用聚丙烯酸CIO~30糹克基酯重複實施例18的製備。實施例18b:使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯S臾羥乙酯共聚物重複實施例18的製備。實施例18c:使用丙烯酸C8-22^JJ旨/甲基丙烯酸交聯聚合物重複實施例18的製備，除了將該聚合物加到相C中。實施例18d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22糹克基酯共聚物重複實施例18的製備。實施例19採用如下成分和工序配製油包水SPF和保溼洗液成分％w/w相A奧利克林8.0氧苯酮4.0肉桂酸辛基曱llJJ旨10.0辛酸酯/癸酸酯甘油三酯2.35甘油基》劃旨酸酯(和)PEG-100;劃旨酸酯1.60PEG-150_^^^旨酸酯1.25偏苯三酸十三^^酯0.75石劃旨酸，三重壓制0.65乳她，NF0.35維生素E0.10維生素A，棕櫚酸酯0.10丙烯酸C8-22^SJ旨/二曱J^圭lli克曱基丙烯3.00酸丁酯共聚物相B去離子水MP二醇黃原膠二氧化鈥DowComing193相C香料工序1.將相b的水和二醇在室溫下';n。攪拌的同時將黃原膠在室溫下變(t注入相B中。均勻時，開始加熱到70~75°C,同時攪拌。2.';IL^相A,加熱到7580。C,攪拌直到均勻。3.將相B緩慢加到相A中，同時在60。C下均化。酉e4牛顯示均勻時，加入相C，同時在45。C下均化和攪拌。結果柔軟^J夫感覺洗液旨在作為全身/面部和手保溼劑和SPF。丙烯酸C8-22^U旨/二曱^iJ圭氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物起到粘度改性劑的作用，賦予耐水性和潤滑性，同時產生非油的感覺。實施例19a:使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例19的製備。實施例19b:使用丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例19的製備，除了將該聚合物加到相C中。實施例19c:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22糹克基酯共聚物重複實施例19的製備。實施例20採用如下成分和工序配製油包水皮膚護理乳液足量1.500.205.03.500.250.3成分％W/W相A脅油3.00棕櫚酸乙基己酯2.00新戊酸十三烷基酯2.00油酸甘油酯1.50PEG-30二聚羥基柳旨酸酉旨6.00丙烯酸C8-22^^酯/二曱J^圭IU克曱基丙烯酸1.00丁酯共聚物相B去離子水EDTA二鈉丙二醇黃原膠山梨醇70%62.800.102.000.205.0相C去離子水5.00相D雙咪p^^rx(和)石制、丙火樣丁基M曱酸酯o.3o曱勤於羥g曱酸酯0.20丁二醇1.00工序1.攪拌的同時';^^相B，並攪拌的同時開始加熱到758(TC。2.';IL^相A,加熱到7580。C，攪拌直到均勻。3.將相B力口到相A中，同時在65。C下均4匕。均勻時，停止加熱。4.'"曰^^相C,'/A直到均勻。將相C緩'ft^口到酉e4牛中，同時在60。C下均化。5.酉￡4+&'50。C時，變換為擺動。6.單獨地依;i^口入相D和E成分，同時在45。C下擺動，添加之間';n均勻。結果具有光滑、精緻感覺/觸覺和容易擴散性的洗液。實施例20a:使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例20的製備。實施例20b:^JD丙烯酸C8-22》錄酯/曱基丙烯酸交聯聚^f勿重複實施例20的製備，除了將該聚合物加到相C中。實施例20c:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例20的製備。實施例21採用如下成分和工序配製矽氧烷油保水(w/Si)遮光劑成分％W/W相A二曱^5圭l(i克200/1005.00礦物油1.00棕櫚酸乙基己酯1.00肉桂酸辛基曱tt酯7.50水楊酸乙基己酯5.00蓖麻油0.50蟲#普0.50聚乙烯1.00PEG-30二聚羥J^劃旨酸酯2.00丙烯酸C8~22^iJ旨/二曱J^圭lti克甲基丙烯2.00酸丁酯共聚物相B環A/圭lli克5.00二曱l^圭^i克5.00相C雙咪^^(和)石^R丙炔基丁基M曱酸酯0.5相D氯化鈉0.60去離子水足量工序1.將相A中成分';t曰洽。〉V曰^4f加熱到80。C直到均勻。冷卻回到7(TC。2.在70。C下將相B加到相A中。';n並冷卻到50。C。3.將相D中成分';^^。'^洽並加熱到55。C。4.快速攪拌，將相D';t曰^到相A和B中。該結合應耗時至少10^4中。5.';^並冷卻到35~40°C。均勻時將相c均化到酉e4牛。結果具有容易吸收性的矽lli克油保水遮光劑乳液。實施例21a:卩吏用聚丙烯酸CIO~30糹克基酯重複實施例21的製備。實施例21b:^f吏用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例21的製備，除了將該聚合物加到相C中。實施例21c:使用丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例21的製備。實施例21d:使用聚丙烯S吏/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例21的製備。實施例22採用如下成分和工序配製耐水遮光劑洗液成分靖相A去離子水足量己二醇2.00卡波姆(Carbopol980)0.20相B肉桂酸辛基曱tt酯氧苯酮水楊酸乙基己酯棕櫚酸乙基己酯7.503.003.006.00PEG-20石_0旨酸酯2.00甘油_^月桂基聚氧乙烯醚3.00Myreth-3肉豆蔻酸酯2.0丙烯酸C8~22烷基酯/二曱基矽氧烷曱基丙烯酸丁0.50酯共聚物相C去離子水5.00三乙醇胺，99%0.20相D丙二醇(和)雙咪。ik^i^(和)^^丙*樣0.60丁基氨基曱酸酯苯氧乙醇(和)曱^i^於羥絲甲酸酯(和)異丁^J於0.50羥基苯曱酸酯(和)丁基對羥基苯曱酸酯工序1.將相A的7jc和二醇在室溫下混合。室溫下攪拌的同時將卡巴浦爾(Carbopol)變漫注入相A內。均勻時，開始加熱到70~75°C,同時攪拌。2.'"曰d^相B，加熱到7580。C,攪拌直到均勻。3.將相B變艮加到相A中，同時在70。C下均化。當西e4牛顯示均勻時，均化的同時加入相C。當酉e^牛顯示均勻時，停止加熱。轉變成在60。C下擺動。整個冷卻過程中繼續擺動。4.45。C下攪拌的同時加入相D,並攪拌到室溫。結果由於使用了丙烯酸C8~22烷基酯/二曱基J圭氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物，遮光劑乳液具有天鵝絨似感覺。實施例22a:^J]聚丙烯酸C12-22》錄酉旨/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例22的製備。實施例22b:使用丙烯酸C8-22烷基酉旨/甲基丙烯酸交聯聚合物重複實施例22的製備。實施例22c:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例22的製備。實施例23採用如下成分和工序配製淋浴摩絲成分相A去離子水月桂基聚氧乙烯醚石危酸鈉可可St^基丙J^甘菜石鹹丙二醇甘油二苯曱酮-4丙二醇(和)雙咪。ifc^^(和)甲勤於羥絲甲酸酯(和)丙基對羥基苯曱酸酯足量到10020.002.2.1.0.0.0000000540相B肉桂酸辛基曱llj^酯丙烯酸C822烷基酯,酸丁酯共聚物7.5'二曱l^圭lli克曱基丙烯2.00相C推進劑A-31異丁烷6.00工序將相A成分';^^到水中，同時適度攪拌，並升高溫度到65。C，和將相B在單獨容器中〉^並升高溫度到55°C。將相B變艮加到相C中同時';t曰A。使相AB糸l';a^^勿ii5)J室溫。在罐中填充濃縮物並裝入相c推進結果由於^^J了丙烯酸C8~22^JJ旨/二曱J^圭fli克曱基丙烯酸丁酯共聚物，沐浴摩絲<狄膚感覺柔軟和光滑。實施例23a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例23的製備。實施例23b:使用聚丙烯酸C12-22烷基酉旨/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例23的製備。實施例23c:使用丙烯酸C8-22烷基酉旨/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例23的製備，除了將該聚合物加到相A中。實施例23d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22娛基酯共聚物重複實施例23的製備。實施例24釆用如下成分和工序配製4^精梳霜成分相A十六/十/vl享聚氧乙烯(20)醚BehentrimoniumChlorideAmo二曱J^圭lli克(和)Trideceth-12(和)CetrimoniumChloride丙烯酸C8~22;KJJ旨/二曱l^il^克甲基丙烯酸丁酯共聚物%w/w1.800.100.443.502,00相B去離子水足量到IOOCetrimoni咖Chloride0.30相CDMDM乙內SW0.20苯氧乙醇(和)曱勤十羥絲曱酸酯(和)乙勤於0.15羥絲曱酸酯(和)丁_|^於羥絲曱酸酯(和)丙Jj^羥絲甲酸酯(和)異丁JJ^羥絲甲酸酯相D檸檬酸(10%溶葡或氫氧化鈉(10%溶葡足量到pH4.0—5.0工序將相a';t曰^並加熱到80°c。將相b在單獨容器中';n,將相b的組分'"曰洽並加熱到80。C。將相B加到相A中同時攪拌。保持溫度並加入相C。繼續'/V曰A並冷卻到45。C。如果需要，佳冗相D調節pH。結果除了調節正常M^卜，該精橋4I提供了巻曲定型，減少體積和使其容易控制。丙烯酸C8~22烷基酯/二甲基矽氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物保持了巻曲的自然形狀，同時提供了柔軟外觀，同時具有溫度控制再定型優點。丙烯酸C8~22烷基酯/二曱基矽氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物給毛髮提供了光滑和絲光感覺並改進了乳液穩、定性。實施例24a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例24的製備。實施例24b:使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例24的製備。實施例24c:使用丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例24的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例24d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例24的製備。實施例25採用如下成分和工序配製調節霜成分％W/W將去離子水注入容器中。採用良好攪拌，緩隄篩M原膠。水合完成時，加入防腐劑和油。保持良好攪拌並加入丙烯酸C8~22^iJ旨/二曱^i^圭lli克曱基丙烯酸丁酯共聚物和升高溫度到75°C。一旦分散，如果必要進行均化，如果需要，調節pH到4.8~5.0。結果該霜-;劍交配方該毛髮提供了增強的保持力、高潮溼巻曲保持、和光澤。丙烯酸C8~22烷基酯/二曱基矽氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物獲得了增稠和保持力。去離子水足量.黃原膠1.50DMDM乙內SW0.5礦物油3.00丙烯酸C8~22義絲酯/二曱J^圭l^克甲基丙烯0.5酸丁酯共聚物實施例25a:使用聚丙烯酸CI0~30烷基酯重複實施例"的製備。實施例25b:使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例25的製備。實施例25c:使用丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例25的製備。實施例25d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例25的製備。實施例26採用如下成分和工序配製超等調節噴霧膠成分％W/W相APolyquaternium-lO1.00去離子水(水)足量到100相B丙烯酸C8~22^JJ旨/二曱J^圭^i克曱基丙烯1.00酸丁酯共聚物丙二醇0.1甘油0.10GermabenII丙二醇(和)雙咪。jk^tt(和)甲0.20^i^寸羥缽曱酸酯(和)丙J^寸羥絲曱酸酯工序將相A溶於熱水中並升高溫度到75。C,同時攪拌直到完全分散。一M液均勻，將相B加到相A中，二者溫度均為75。C,並良好〉V曰^和冷卻到室溫。泵類型SeaquistEuromistHV物體190mcl輸出量插入16xl0深結果該戊醇^^交含有丙烯酸C8~22^!J旨/二曱J^圭lli克曱基丙烯酸丁酯共聚物，其提供了保持力和調節具有自然感覺。其也起到流變學改性劑的作用，4是供了良好噴霧美見。實施例26a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例26的製備。實施例26b:使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例26的製備。實施例26c:使用丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例26的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例26d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例26的採用如下成分和工序配製55%揮發性有才/14^物(V0C)抽吸噴J^9交:*用64.17%SD醇23A(190^^^H呆持7.3%丙酮變性劑)代替SD醇40導致改進的粘性和乾燥時間，同時保持55%VOC柔量。製備將扁P溶解於SD醇40和水中。保持適當攪拌，緩慢加入Intelimer1221。混合直到均勻。過濾和填充容器。閥門供應商SeaquistPerfect類型EMClassic物體160mcl輸出量調節器0.010"x0.OIO"深結果該配方提供了期望的噴霧美觀、保持力、和良好耐溼性。實施例27a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例27的製備。實施例27b:使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例27的製備。製備。實施例27到pH8.5去離子水承SD醇40實施例27c:使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交聯聚合物重複實施例27的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例27d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例27的製備。實施例28釆用如下成分和工序配製80%V0C^由吸噴j^^交成分°靡相A丙烯酸C8~22》錄酯/二曱J^圭IU克曱基丙烯5.00酸丁酯共聚物細P95JlJ^甲基丙醇到pH8.5~8.9去離子水足量SD醇4080.00製備將扁P溶解於SD醇40和水中。保持適當攪拌，緩慢加入Intelimer1221。3洽直到均勻。過濾和填充容器。結果該配方提供了優異噴霧美觀和精緻感覺。實施例28a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例28的製備。實施例28b:使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例28的製備。實施例28c:使用丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例28的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例28d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例28的製備。實施例29採用如下成分和工序配製定型噴^!交:成分相A卡波姆940%W/W0.25去離子水足量相B丙烯酸C8~22烷基酯/二甲基矽氧烷曱基丙烯酸丁酯共3.00聚物二曱^&^圭lii克2005cst流體0.50礦物油0.10水解小麥蛋白(和)水解小麥澱粉0.10丙二醇和雙咪p^M^f口曱勤於羥l^曱酸酯和丙基1.00對羥基苯甲酸酯相C三乙醇胺99%調節到pH8製備將相A溶解於熱水(50。C)同時攪拌直到完全錄。一雄液均勻，加入相B並良好混合。滴加三乙醇胺使pH升高到8左右。當pH接近8時，該配方增稠並變透明。實施例29a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例29的製備。實施例29b:使用聚丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯S臾羥乙酯共聚物重複實施例29的製備。實施例29c:使用丙烯酸C8-22;feSJ旨/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例29的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例29d:使用聚丙烯f^/丙烯酸C8-22坑基酯共聚物重複實施例29的製備。實施例30實施例30闡述了佳JD羧酸官能SCC聚合物的個人護理配方。INCI名稱丙烯酸/丙烯酸C12-22糹克基酯共聚物特徵耳關用油相增稠劑旨在增稠多種油，包括礦物油、氫化聚異丁烯(HPIB)、植物油、油酯、甘油三酯等。丙烯酸/丙烯酸C12-22^^酯共聚物具有固有的溫度變換(65。C)以容許在誘發溫度下的性能變化。在極性油和懸浮顆粒方面特別有效。實馬^i羊細內容增稠油的製備:將丙烯酸/丙烯酸C12-22烷基酯共聚物和油(10/90wt)加熱到80。C同時攪拌確保溶解，隨後測量粘度之前在25。C浴中冷卻至少16小時。乳液的製備將丙烯酸/丙烯酸C12-22烷基酯共聚物(3.Og)溶解於8(TC的油(27.Og)中。將含O.5。/o硫酸鎂的去離子水(70g)加熱到80。C並加到攪拌的熱油相中。冷卻期間釆用均化器將該水/油混^4勿攪拌。測試粘度之前使該配方在25匸浴中靜置至少16小時。採用裝有圓錐體和板式軸CP51的BrookfieldDV-I+粘度計以2.5rpm在25。C下測量粘度。在30、60、120和240秒獲得數據並以cps計報導。實施例31實施例31闡述了使用羥基官能SCC聚合物的個人護理配方。INCI名稱丙烯酸C12-22^JJ旨/丙烯酸羥基乙酯共聚物特徵聯用油相增稠劑旨在增稠多種油，包括礦物油、氫化聚異丁烯(HPIB)、植物油、油酯、甘油三酯等。丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羥基乙酯共聚物具有固有的溫度變換(65。C)以容許在誘發溫度下的性能變化。在極性油方面特別有效。實馬b羊細內容增稠油的製備將丙烯酸C12-22烷基酯/丙烯酸羥基乙酯共聚物和油(10/90wt)-"^/口熱到80。C同時攪拌確^^解，隨後測量粘度之前在25。C浴中冷卻至少16小時。乳液的製備將丙烯酸C12-22娛基酯/丙烯酸羥基乙酯共聚物(3.Og)溶解於80。C的油(27.Og)中。將含O.5。/。硫酸鎂的去離子水(70g)加熱到80。C並加到攪拌的熱油相中。冷卻期間採用均化器將該水/油';f^4勿攪拌。測試粘度之前使該配方在25。C浴中l爭置至少16小時。實施例32採用如下成#工序配製溫和深度清潔洗髮劑成分％W/W相A去離子水足量StepanMildBSB(42%活性物)水，PEG-80山35.71梨聚糖月桂酸酯，可可^^基丙基甜菜鹼，Trideceth石克酸鈉，DisodiumLauroamphodiacetate,PEG—150_^^^旨酸酯，月桂基聚氧乙烯醚-13鈉，羧齊組，Quaternium-15,EDTA四鈉，DMDM乙內SW,檸檬酸相B礦物油5.0Inter1imer聚^4勿1.0相CGlydantDMDM乙內0.40工序將相A';t曰^f升高溫度到75°C。通過升高溫度到75。C將Interlimer聚合物溶解於礦物油。將相B緩慢加到相A中。依;W口入4^p其它成分，在下一次添加之前使洗提變得均勻。在45。C下加入相C。調節pH到5.5-6.0。實施例32a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例32的製備。實施例32b:^^聚丙烯酸C12-22^^酯/丙烯酸羥乙酯共聚物重複實施例32的製備。實施例32c:^^]丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例32的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例32d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例32的製備。實施例33採用如下成分和工序配製臨時性染色洗髮劑:成分相AArianor染料(任意顏色)Jenkinson蒸餾水說明書第40/52頁%W/W1.00Warner足量到100相BMiranolC2M-SF可可自基丙酸二鈉8.00IncromineOxideL(30%)LauramineOxide14.00PromidiumCOPPG-2羥基乙基可可醯胺3.00相C》廣物油丙烯酸C8~22烷基酯/二甲基珪氧烷曱基丙烯酸3.00丁酯共聚物相D蒸餾水28.00Glydant(55%)DMDM乙內@0.50工序〉V曰d^相A,良好〉V曰洽。將相B採用懸掛式攪拌^曰A,良好〉V曰A。〉V曰t^相C並分別升高所有相的溫度到75°C。將相C加到相B中，良好'/V曰洽。〉V曰洽相D，良好〉'n。將相D力口到相BC中，良好〉V曰A。將相A力口到相BCD中，確保完全分散染料。良好混合10分鐘。結果丙烯酸C12-22烷基酉旨/丙烯酸羥乙酯共聚物在這種溫和洗髮劑中構成粘性，也提供了適度調節和有助於有效輸送彩色顏料。實施例33a:使用聚丙烯酸C10~30烷基酯重複實施例33的製備。實施例33b:使用丙歸酸C8~22烷基酯/二曱差J圭氧烷甲基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例33的製備。實施例33c:使用丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例33的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例33d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例33的製備。實施例34採用如下成^^口工序配製熱胭月旨:成分W/WPermethyl102AIsoeicosane45.10丙烯酸C12-22》錄酯/丙烯酸羥乙酯共聚4.00物肉豆蔻異丙酯4.00C-7055黃色氧化鐵0.50C-7051紅色氧化鐵1.00C-7133黑色氧化糹失0.20丙基對羥基苯甲酸酯0.2009985AWTi02二氧化4太9.00礦物油足量到100工序將4^P成分^v主釜中，加熱到80。C。混合2030分鐘或者直到均勻。藉助於拉伸核實顏色^L。在77~79。C下倒入適當的罐中。結果丙烯酸C12-22烷基酉旨/丙烯酸羥乙酯共聚物為油溶性聚合物，容許潤膚劑的高負荷量，同時仍獲^^青致糙面精整。由於其油溶性，該聚合物可以用於任意顏色化妝品應用，無需彩色化妝品(包括唇膏和睫毛膏)中常用的不同蠟如巴西棕櫚蠟、candela蠟、蜂蠟。但是，如果期望，可以將上述聚合物與這些蠟組合。實施例34a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例34的製備。實施例34b:4賴丙烯酸C8~22^^酯/二曱J^圭lli克曱基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例34的製備。實施例34c:使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交聯聚合物重複實施例34的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例34d:〗吏用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例34的製備。實施例35採用如下成分和工序配製油包7KIL液成分％W/W相A丙烯酸C12-22^4酯/丙烯酸羥乙酯共聚物1.00棕櫚酸異丙酯4.00肉豆蔻酸異丙酯4.00礦物油USP1.00PEG-30二聚羥_|^別旨酸酯0.50Bis—PEG/PPG—14/14二曱^5圭Hi克2.00環甲1^圭IU克11.5相B去離子水69.5MgS040.50甘油5.00丙二醇(和)雙咪pj^克基脲(和)曱勤於羥基苯1.00曱酸酯(和)丙基對羥^曱酸酯總計100工序1.將相A成分在室溫下〉V曰洽並加熱到75~80°C,同時攪拌。2.將相B成分';t曰^並加熱到75~80°C,攪拌直到均勻。3.在8(TC下均化的同時將相B加到相A中。將酉W牛均化3~5分鐘，轉變為在6(TC下擺動。整個冷卻過程中繼續擺動。結果該實施例證實了在化妝品/個人護理配方中改進流變學和油相增稠劑的能力。實施例35a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例35的製備。實施例35b:使用丙烯酸C8~22烷基酯/二曱基矽氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例35的製備。實施例35c:使用丙烯酸C8-22烷基酉旨/甲基丙烯酸交聯聚合物重複實施例35的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例35d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例35的製備。實施例36實施例36闡述了使用如下成分和工序配製的無水化妝品/個人護理配方:無水艦1INCI名稱％W/W丙烯酸C12-22》錄酯/丙烯酸羥乙酯共聚物5.00礦物油25.25可可辛酸酯/癸酸酯20.2辛酸癸酸甘油三酯14.3辛基十二烷醇17.7環己矽^i克(和)環;^/圭l^克6.5向日葵籽油3.3肉桂酸辛基甲M酯7.5維生素E0.25100成分(無水;l^交2)INCI名稱石廣物油Drakeol796.0PEG-41.00丙烯酸C12-22^JJ旨/丙烯酸羥乙酯共聚物3.00總計100.0成分(無水;MM3)INCI名稱二甲絲lli完56.0環甲^^圭lli克39.0丙烯酸C12-22;^U旨/丙烯酸羥乙酯共聚物5.0總計100.0成分(無水遮光劑;MI交4)INCI名稱棕櫚酸異丙酯52.0奧利克林4.00肉桂酸辛基曱lu4酯7.50環曱J^圭I^克31.5丙烯酸C12-22》絲酯/丙烯酸羥乙酯共聚物5.0總計100.0無水;iy交配方的工序將全部成分';^^並緩慢升高溫度到75。C,使所有成分混合直到均勻。冷卻到室溫。形成粘性無水l^交或條，iUlvl^l據lt^水平不同。結果該實施例證實了在無水化妝品/個人護理配方中增稠油相的能力。實施例36a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例36的製備。實施例36b:4頓丙烯酸C8~22^JJ旨/二甲^i^圭lli克曱基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例36的製備。實施例36c:使用丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例36的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例36d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例36的製備。實施例37實施例37證實了用於化妝品/個人護理組合物的矽氧烷油保水乳液。成分％W/W相A丙烯酸C12-22娛基酯/丙烯酸羥乙酯共聚物1.5環;X^圭lli克和PEG/PPG-18/18二曱^5圭lli克10.0環組勤克16.0C12-14^4^曱酸酯0.5相B蒸餾水足量到100甘油5.0氯化鈉2.0丙二醇(和)雙咪pjk^^(和)曱^J^羥M1.0曱酸酯(和)丙基J寸羥基苯曱酸酯總計100工序1.將相A成分在室溫下〉V曰洽並加熱到75~80°C，同時攪拌。2，將相B成分';^^並加熱到75~80°C,攪拌直到均勻。3.在80。C下均化的同時將相B加到相A中。將酉^牛均化35分鐘，轉變為在6(TC下擺動。整個冷卻過程中繼續擺動。結果該實施例證實了在化妝品/個人護理配方中增稠油相的能力。實施例37a:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例37的製備。實施例37b:^J]丙烯酸C8~22^^酉旨/二甲_|^圭|^克曱基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例37的製備。實施例37c:使用丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例37的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例37d:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22^^J旨共聚物重複實施例37的製備。實施例38採用如下成分和工序配製遮光劑化妝品/個人護理配方:體外SPF29遮光劑％w/wINCI名稱肉桂酸辛基甲M酯7.5二苯曱酮-36.0絲酸辛酯5.0石戶物油3.0C12-15;fei^甲酸酯5.0丙烯酸C12-22》錄酉旨/丙烯酸羥乙酯共聚物3.0Steareth-22.5Steareth—21黃原膠去離子水MP二醇相C泛醇0.25相D丙二醇(和)雙咪pjk^JJ^(和)甲l^於羥M10曱酸酯(和)丙jj^羥絲曱酸酯總計100.0遮光劑配方成分％w/w相A去離子水足量到IOO羥基丙基甲基纖維素0.1黃原膠0.2相B肉桂酸辛基曱MJ旨7氧苯酮6賴酸辛酯5C12-15^J^曱酸酯5鯨蠟基磷酸鉀0,5山梨聚衝唐油酸酯0.1丙烯酸C12-22^iJ旨/丙烯酸羥乙酯共聚物2辛酸/癸酸甘油三酯0.3相C泛醇0.3相D丙二醇(和)雙咪^^(和)曱&寸羥M10曱酸酯(和)丙基J寸羥基苯曱酸酯維生素E0.2總計100工序1.將相A成分在室溫下〉V曰^並加熱到75~80°C，同時攪拌。2.將相B成分';f洽並加熱到75~80°C,攪拌直到均勻。3.在80。C下均化的同時將相B加到相A中。將酉e^+均化35分鐘，轉變為在6(TC下擺動。整個冷卻過程中繼續擺動。結果具有增強的SPF和耐水擦除/去除性的化妝品/個人護理配方。實施例38a:使用丙烯酸C8~22烷基酯/二曱^5圭氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例38的製備。實施例38b:使用丙烯酸C8-22烷基酉旨/甲基丙烯酸交聯聚合物重複實施例38的製備，除了將該聚合物加到7M目中。實施例38c:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例38的製備。實施例38d:j吏用聚丙烯酸C10~30糹充基酯共聚物重複實施例38的製備。實施例39採用如下成分和工序配製保溼乳液相A去離子水足量到100黃原膠0.2尿嚢素0.25相B石劃旨酸甘油酯和PEG-100;劃旨酸酯2.6聚環氧乙烷40石烈旨酸酯2.5氫化蓖麻油2.0鯨蠟醇十六/十yM享聚氧乙烯(20)醚2.5肉豆蔻酸異丙酯15.5可可基務^酸辛酸酯5.0丙烯酸C12-22步錄酉旨/丙烯酸羥乙酯共聚物2.00.25相C泛醇相D雙咪"^^(和)甲^^羥絲曱酸酯(和)1.0丙基對羥M甲酸酯總計100工序1.將相A成分在室溫下';t曰^併力口熱到75~80°C,同時攪拌。2.將相B成分〉A併力口熱到75~80°C,攪拌直到均勻。3.在80。C下均化的同時將相B加到相A中。將酉e^+均化3~5分鐘，轉變為在60。C下擺動。整個冷卻過程中繼續擺動。結果實施例39證實了具有增強的透皮失水(TransEpidermalWaterLoss)(TEWL)保護或封閉性的化妝品/個人護理組合物。實施例39a:使用丙烯酸C8~22烷基酯/二曱差J圭氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例39的製備。實施例39b:使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交聯聚合物重複實施例39的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例39c:^iD聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例39的製備。實施例39d:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例39的製備。實施例40採用如下成分和工序配製保溼珪氧烷包水霜成分％w/w相A丙烯酸C12-22^^酯/丙烯酸羥乙酯共聚物3.00環;^圭lii克和PEG/PPG—18/18二甲^i^圭^i克10.0環似圭lli克16.0C12-14^^曱酸酯0.5相B蒸餾水62.5甘油5.00氯化鈉2.00丙二醇(和)雙咪pjfc^S^(和)甲1^J"羥J^1.00曱酸酯(和)丙糾羥絲曱酸酯總計100工序1.將相A成分在室溫下'"曰洽並加熱到75~80°C,同時攪拌。2.將相B成分';f洽並加熱到75~80°C,攪拌直到均勻。3.在80。C下均化的同時將相B加到相A中。將酉e4牛均化3~5分鐘，轉變為在60。C下擺動。整個冷卻過程中繼續擺動。實施例40a:^JH丙烯酸C8~22^iJ旨/二甲l^圭lli克曱基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例40的製備。實施例40b:使用丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例40的製備，除了將該聚合物加到相B中。實施例40c:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22糹克基酯共聚物重複實施例40的製備。實施例40d:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例40的製備。實施例41採用如下成分和工序配製止汗除臭(APDO)條INCI名稱％w/w柳旨醇28.0PPG-14丁基醚28.5聚二甲基環矽l^克5.1C12-15^J^曱酸酯5.3氬化脅油5.0鋁4告四氯hydrexGly(80°/。活性物)(18.48活23.1性物)丙烯酸C12-22》錄酉旨/丙烯酸羥乙酯共聚物5.0總計100工序將^^成分';fo^並緩慢升高溫度到75'C,使所有成分混合直到均勻。冷卻到室溫。形成粘性無7jOO交或條，JUlv^^據^^水平不同。結果實施例41證實了具有可控釋放性能的化妝品/個人護理配方，可以用作止汗劑/除臭劑。實施例41a:<細丙烯酸C8~22^U旨/二曱^i^圭IU克甲基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例41的製備。實施例41b:使用丙烯酸C8-22烷基酯/甲基丙烯酸交聯聚合物重複實施例41的製備。實施例41c:^^]聚丙蹄酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例41的製備。實施例41d:使用聚丙烯酸CIO~30糹克基酯重複實施例41的製備。實施例42採用如下成分和工序配製油包水止汗除臭(APD0)乳液成分％w/w相A丙烯酸C12-22^U旨/丙烯酸羥乙酯共聚物5.0礦物鹽USP4.0環緣勤克11.5PEG-30二聚羥基石別旨酸酯2.0相B甘油5.0去離子水32.0MgS040,5水合氯化鋁(水中20%活性物)40.0總計100結果實施例42證實了具有可控釋放性能的化妝品/個人護理配方，可以用作止汗劑/除臭劑。實施例42a:使用丙烯酸C8~22烷基酯/二甲基矽氧烷曱基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例42的製備。實施例42b:使用丙烯酸C8-22烷基酯/曱基丙烯酸交聯聚合物重複實施例42的製備，除了將該聚合物加到7M目中。實施例42c:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例42的製備。實施例42d:<吏用聚丙烯酸Cl0~30糹克基酯重複實施例42的製備。實施例43採用如下成分和工序配製唇膏INCI名稱％W/W棕櫚酸異丙酯35.8羊毛脂油2.5異壬酸異壬酯3.1辛基十二烷醇3.2PEG-4二庚酸酯6.4見下文38.8異丙勤f羥絲甲酸酯(和)異丁勤於羥絲甲0.2酸酯(和)丁基對羥基苯曱酸酯丙烯酸C12-22^S酉旨/丙烯酸羥乙酯共聚物10.0顏^F貞共混物％W/W茺麻[蓖麻]籽油96.81黑色氧化糹失[和]荒麻[荒麻]籽油0.44D&C紅色#27鋁片[和]tt[Efr]籽油1.5D&C紅色#7鈣片[和]荒麻[荒麻]籽油1.0氧化鐵[和]蓖麻[tt]籽油0,25工序將相A成分以上述次序在主容器中';f^並開始加熱到75~80°C,同時攪拌。繼續攪拌直到所有成分完全^:和均勻。一旦均勻，將酉e^H到入7072。C的適當才M中。結果實施例43證實了具有丙烯酸C12-22烷基酉旨/丙烯酸羥乙酯共聚物提供的增稠的唇膏的化妝品/個人護理配方。由於其油溶性，該聚合物可以用於任意顏色化妝品應用，無需彩色化妝品(包括唇膏和睫毛膏)中常用的不同^口巴西棕櫚蠟、candela蠟、蜂蠟。但是，如果期望，可以將上述聚合物與這些蠟組合。實施例43a:<M丙烯酸C8~22》錄酯/二曱J^圭IUt曱基丙烯酸丁酯共聚物重複實施例43的製備。實施例43b:使用丙烯酸C8-22坑基酯/甲基丙烯酸交聯聚合物重複實施例43的製備，除了將該聚^4勿加到相B中。實施例43c:使用聚丙烯酸/丙烯酸C8-22烷基酯共聚物重複實施例43的製備。實施例43d:使用聚丙烯酸CIO~30烷基酯重複實施例43的製備。已參照一些方面描述了本發明，但是其它方面和實施方式對於本領域技術人員來說是顯而易見的，且包含在權利要求的範圍之內。權利要求1、一種化妝品組合物，包括(1)至少一種矽氧烷基油，(2)至少一種側鏈結晶(SCC)聚合物，其含有選自矽氧烷、羧基和羥基的至少一種官能團，其中SCC的量足以形成膠體或乳液，和(3)至少一種選自下列的成分甘油三酯、棕櫚酸烷基酯、肉豆蔻酸烷基酯苯甲酸烷基酯、礦物油、天然油和天然蠟。2、權利要求1的化妝品組合物，其中該矽氧烷油包括二曱U圭IU克、環曱J^圭lli克和環戊矽lli克中的至少一種。3、權利要求l的化妝品組^4勿，其中所述成分包4甜油三酯。4、權利要求l的化妝品組合物，其中所述成分包括棕櫚酸烷基酯。5、權利要求l的化妝品組合物，其中所述成分包括礦物油和天然油中的一種。6、一種化妝品組^f勿，包括(1)至少一種油，(2)至少一種側鏈結晶(SCC)聚合物，其含有選自矽氧烷和羥基的至少一種官能團，其中SCC的量足以形成膠體或乳液，和(3)至少一種選自下列的成分甘油、甘醇、天然膠、多糖、和天然蠟。7、一種個人護理組^4勿，包括(1)水，(2)至少一種油或一種潤膚劑，(3)至少一種側鏈結晶聚合物，其含有選自矽氧烷、#^口羥基的至少一種官能團，其中該聚合物的量足以形成乳液，和(4)至少一種乳化劑。8、權利要求7的組^4勿，其中該油包括至少一種矽lli克油。9、權利要求7的組^4勿，其中該組^4勿包括水包油乳液。10、權利要求7的組合物，其中該組合物包括水包矽氧烷乳液。11、權利要求7的組^4勿，其中該組^4勿包括油包7ML液。12、權利要求7的組合物，其中該組合物包括矽氧烷包水乳液。13、權利要求7的組合物，其進一步包括至少一種活性卩^物。14、權利要求7的組合物，其進一步包括至少一種表面活性劑。15、權利要求7的組合物，其進一步包括至少一種^ii劑。16、權利要求7的組合物，其進一步包括至少一種溶劑。17、權利要求13的組合物，其中所述活性^^4勿包括選自下列的至少一種成分氧化鋅、二氧化鈦、肉桂酸辛基甲llJJ旨、奧利克林、乙基己1^K^酸酯、氧苯酮、和水楊酸、水合氯化鋁、7jc合四氯化鋁鋯、維生素E和維生素A、天然生育酚、合成生育酚、合成生育酚乙酸鹽、松香油、棕櫚酸視黃酯、醋酸鹽、維生素原B-5、抗壞血酸、抗壞血基磷酸鈉、抗壞血基糖苷、抗壞血基磷酸鎂、多糖、透明質酸、B-1，3-葡聚糖、殼聚糖、植物性藥材、蘆薈、綠茶提取物、葡萄籽提取物、異黃酮、春黃菊素/紅沒藥醇、茴香、銀杏、人參、番石榴、a鞋基酸、檸檬酸、乙醇酸、乳酸、甘蔗提取物、輔酶和酶、泛醌、和輔酶Q10。18、權利要求7的組合物，其中所述乳化劑包括選自下列的至少一種成分'.石B旨酸甘油酯、PEG-150^^劃旨酸酯、甘油二月桂酸酯、PEG-20石劃旨酸酯、PEG-150^r^劃旨酸酯、鯨蠟醇(和)十六/十八醇聚氧乙烯(20)醚、和PEG-30二多羥基》B旨酸酯。19、權利要求7的組合物，其中所述潤膚劑包括選自下列的至少一種成分酯、甘油三酯、烴油、天然油、矽氧烷油、和偏苯三酸十三夂充基酯。20、權利要求7的組合物，其中該組合物包括選自下列的至少一種成分化妝品、彩色化妝品、盥洗用品、清潔劑、腮紅、唇膏、止汗除臭劑、除臭劑、指曱油、遮光劑、手保護產品、防老化或皮膚再生產品、夜用再生產品、體乳、面部產品、保護性日用護理產品、保溼液、洗髮劑、發^^交、睫毛油、和噴髮膠。21、一種用於選自活性化^4勿、APDO活性劑、香料、植物性藥材、維生素、藥療化妝品、著色劑、和抗菌劑的至少一種成分的可控釋放的方法，通過將所述成分與權利要求7的SCC聚合物或組合物中的至少一種成分組合。22、一種製備個人護理組合物的方法，包括組合權利要求7的成分。全文摘要本公開內容提供了一種個人護理組合物以及形成該組合物的方法，其中該SCC聚合物具有選自矽氧烷、羥基和羧基的至少一種官能度。該官能化SCC聚合物可以應用於多種個人護理組合物，包括皮膚護理、浴液、和洗髮劑與毛髮處理產品，以及其它個人護理產品。文檔編號A61Q19/00GK101442979SQ200780017018公開日2009年5月27日申請日期2007年5月11日優先權日2006年5月11日發明者M·努爾,S·萊馬申請人:氣體產品與化學公司