一種製備2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的方法

2023-12-05 10:38:31 3

/>2.根據^^利要求1所述製備2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺(1)的方法，其特徵在於氨與3,4，5-三氯三氟甲苯(11)的摩爾比為10-30:1，反應壓力為8.0Mpa13.0Mpa。反應溫度為160°C175°C，反應時間為616h。3.根據權利要求1所述製備2,6-二氯-4-三氟甲基苯斷1)的方法，其特徵在於氨是氨水，氨水的質量百分比濃度為60%~80%。4.根據權利要求3所述製備2，6-二氯-4-三氟甲基苯銜1)的方法，其特徵在於氨與3,4，5-三氯三氟甲苯(11)的摩爾比為20~30:1，反應壓力為ll.OMpa12.0Mpa，反應時間為812h。氨水的質量百分比濃度為65%~75%。5.根據權利要求1所述製備2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺(1)的方法，其特徵在於對氨的回收採用兩級帶壓吸收槽的吸收方式進行，一級吸收槽的氣氨壓力在2.5Mpa以內，二級吸收槽的氣氨壓力在1.6Mpa以內。全文摘要一種製備2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺的方法，屬於有機化學
技術領域：
。本發明起始原料為3，4，5-三氯三氟甲苯和氨，氨與3，4，5-三氯三氟甲苯的摩爾比為6～40∶1，在150℃～178℃及1.0MPa～13.5MPa下反應1～30h後，對產物分離得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺，並回收了反應中過量的氨，該方法不需催化劑及反應溶劑，並在反應溫度較低的條件下保持了較高的產率，具有工藝簡單、環境友好等特點。文檔編號C07C211/52GK101289401SQ20081006086公開日2008年10月22日申請日期2008年3月24日優先權日2008年3月24日發明者吳江偉,李惠躍,王凱泉,趙鑫平,陳靜華,黃桂榮申請人:浙江巍華化工有限公司