一種汞離子可視化快速檢測方法

2023-12-10 05:23:06

一種汞離子可視化快速檢測方法
【專利摘要】本發明提供一種汞離子可視化快速檢測方法。本發明的方法是通過往一定濃度的探針試劑中滴加檢測離子，通過肉眼觀察溶液顏色的方式進行檢測。該方法不僅可以實用於實驗室中溶於有機試劑中的汞離子定性、定量檢測，也可應用於生活用水檢測。本發明的檢測方法選擇性高，操作簡便高效。該方法在生物醫藥化學，環境科學等領域具有重要的實際應用價值。
【專利說明】-種親離子可視化快速檢測方法

【技術領域】
[0001] 本發明屬於化學分析檢測領域，尤其涉及到一種隸離子可視化檢測方法。 技術背景
[0002] 隸離子是一種毒性較強的重金屬離子。環境中隸離子的主要來自工業廢水的排 放等途徑，它在湖泊、海洋中細菌的作用下，可轉化為毒性更大的甲基隸，並不斷在魚類等 生物體內累積，嚴重危害生態環境及人體健康.隸離子還可與人體內蛋白質中的某些基團 (如琉基）結合，使細胞內許多代謝（如蛋白質和核酸的合成、能量的生成等）受到影響，從 而影響細胞的生長和功能。隸中毒是較常見的職業病之一，如隸礦的開採、冶煉，制選隸齊， 實驗、測量儀器的製造和維修。化學工業用隸作陰極電解食鹽，生產燒鹼和氯氣。軍工生產 中雷隸的使用，塑料、染料工業用隸作催化劑，醫藥及農業生產中含隸防腐劑、殺菌劑、滅藻 齊U、除草劑的使用等等。如防護不當，均可引起隸中毒。隸對人體的危害主要累及中樞神經 系統、消化系統及腎臟，此外對呼吸系統、皮膚、血液及眼睛也有一定的影響。它能在生物體 內累計，通過食物鏈轉移到人體內，人體累計的微量隸無法通過自身代謝進行排洩，將直接 導致也髒，肝，甲狀腺疾病，慢性隸中毒甚至引起惡性腫瘤的形成。溶解態的隸離子往往具 有較高的活性，是排入天然水體隸汙染物的主要存在形式，其化合物具有較好的水溶性，也 是各種隸形態轉化的樞紐，因此，適時、靈敏地檢測隸離子對環境保護具有重要的意義。
[0003] 對於隸離子標準的檢測方法有很多種，比如雙硫蹤法在隸的比色分析中應用最 廣，已成為檢測隸的國家標準方法之一。測試時將抑為0-13的水溶液與含雙硫蹤的有機 溶液一起搖勻。隸離子與雙硫蹤反應生成的絡鹽完全進入有機相中，根據絡鹽在最大吸收 波長490nm下的吸收值就可W對隸離子進行檢測。然而在1998年孫俊梅等人W唾寧為衍 生試劑，將其負載在陽離子交換樹脂上製成唾晰負載樹脂，吸附隸絡陰離子後用ICP-AES 法測定隸的含量，測得檢出限為7Xl〇42m〇l/L。原子吸收光譜法是基於氣態原子對於同種 原子發射出來的特徵光譜福射具有吸收能力，通過測量試樣的吸光度來分析的一種方法。 1999年A.veselova等人用殼聚糖辣根過氧化物酶固定化，W鄰聯菌香胺為顯色劑，二者混 合固定在聚亞安醋泡沫塑料上，根據顏色變化對樣品中隸含量進行定量分析。該分析體系 對Hg"的檢測線可達5Xl〇-i2mol/L，檢測區間為5Xl〇-i2mol/L?5Xl〇-9mol/L。2009年李 丹等人採用二氯化錫作為還原劑，在硝酸體系下用氨化物發生-原子英光光譜法測定陸地 水中衡量隸，對選擇條件進行優化處理後具有較低的檢出限為5Xl(Ti2mol/L可用於湖泊水 生態環境評價樣品中隸衡量的測定。該些技術具有較高的靈敏度和選擇性並常用於離子定 量檢測，但該些方法儀器昂貴，測定時樣品的預處理比較複雜，檢測不夠迅速，幹擾大等問 題，所W應用受到一定的限制。同時為了有效減少隸的汙染，簡單迅速的檢測工業廢水中隸 的含量也成了環境保護及控制較少隸的排放的重要手段之一。因此迫切需要一類新的檢測 試劑，能很好的滿足W上幾個要求。本專利提供的方法快速，簡單易操作，成本低。本發明 設計合成的該類螺嗯嗦衍生物具有結構相對簡單且易於合成的特點。


【發明內容】

[0004] 本發明的目的在於提供一種隸離子可視化檢測方法，是一種化學穩定性高，對隸 離子有好的選擇性和靈敏度的方法。
[0005] 為了實現上述目的本發明採取如下方案：
[0006] 一種隸離子針對性檢測的探針，其特徵在於，所述探針結構式如下：

【權利要求】
1. 一種汞離子可視化快速檢測方法，其特徵步驟如下： 首先使用預先清洗乾淨且用錫紙包裹好的容量瓶將探針試劑配成一定濃度的溶液，探 針試劑是指螺噁嗪衍生物；然後在菌種瓶中放入l(T4m〇l/L至l(T5m 〇l/L範圍內的探針試劑 和一定體積的待測試樣，探針試劑與待測試樣的體積比在1 : 9到9 : 9之間，加入檢測試 樣，充分搖勻後，避光靜置大於30秒；最後仔細觀察所有菌種瓶中溶液的顏色，與汞離子濃 度標準比色卡對照。
2. 如權利要求1所述的螺噁嗪衍生物用於汞離子可視化檢測，螺噁嗪衍生物特徵分子 結構如下：
通式中 R = -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2OH, -CH3CH2O, -CH3CH2CH2OH, -CH2COOH, -CH3CH2C
3. 如權利要求1所述的汞離子濃度標準比色卡的配製方法，加入的檢測試樣為汞離 子，其濃度小於l(T8m〇l/L時溶液顏色為淡紫色，（1. 0-10. 0) X KTmol/L時溶液顏色為深 紫色，（0. 5-5) X l(T5m〇l/L溶液顏色為藍色，（0. 5-5) X l(T4m〇l/L溶液顏色為藍綠色，大於 l(T3m〇l/L溶液顏色為綠色，得到汞離子濃度標準比色卡。
4. 按照權利要求1所述的方法，加入的檢測試樣分別為Pb2+、Ni2+、Na+、Fe2+、K+、Cr 2+、 Ag+、Cu2+、Zn2+、Hg2+，與標準比色卡比較，只有滴加汞離子的溶液顏色變為深紫色，但當鋅離 子的濃度擴大至汞離子濃度的100倍後，此時滴滴有鋅離子的溶液顏色變藍，其它的金屬 離子濃度增加至汞離子濃度的1000倍後溶液顏色無可視變化，探針試劑對汞離子有較好 的識別性。
5. 權利要求1的檢測方法在生活汙水中的應用。
6. 權利要求1的檢測方法在工業廢水中的應用。
【文檔編號】G01N21/78GK104359905SQ201410679401
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年11月20日 優先權日:2014年11月20日
【發明者】宋廣亮, 朱紅軍, 季金風, 馮亮, 徐傑, 何廣科, 劉睿 申請人:南京工業大學