異丙甲草胺的增效除草組合物的製作方法

2023-06-16 00:35:31

專利名稱：異丙甲草胺的增效除草組合物的製作方法
技術領域：
本發明涉及包含除草活性成分組合的新穎除草組合物，所述活性成分適合於選擇性地防治作物中的雜草，例如禾穀類、玉米、稻、油菜、糖用甜菜和甘蔗等農作物中的雜草，種植園作物中和棉花和大豆中的雜草。
本發明還涉及防治農作物中的雜草的方法以及此新穎組合物的應用。
包含異丙甲草胺與其它已知除草劑組合的除草組合物收集於例如1995年4月的《研究公開》[Research Disclosure]第37242號中。
出人意外的是，現已發現，異丙甲草胺的某些光學異構體與至少一種選自上述《研究公開》的活性成分的組合，在特定範圍內變化的比率下，具有能夠在芽前或芽後有效防治出現在作物中的大多數雜草的除草作用，且對作物不造成明顯的傷害。
適合於本發明的異丙甲草胺光學異構體是式A的RS，1′S(-)-N-(1′-甲基-2′-甲氧基乙基)-N-氯乙醯基-2-乙基-6-甲基苯胺 它描述於例如US-A-5002606中。
本發明提供選擇性地防治雜草的新穎的除草組合物，它包含作為有效成分的式A化合物 和增效有效量的至少一種屬於下列物質類的活性成分式IA-SO2-NH-E(I)其中A是下式的基團 E是下式的基團 式II 其中U-V是下式的基團CR1＝N、N＝CR1或NR1CO，其中R1是-NHC3H7-i、-NHC(CH3)2CN、-NHC4H9-t、-NHC2H5、-SCH3、-CH3、-Cl、 W-Y是下式的基團CR2＝N、N＝CR2、NR2CO或CR2＝CR3，其中R2是氫、-Cl、-NH2、-NHC3H7-i或-NHC2H5和R3是-NH2、-NHCH3或-O-CO-SC8H17和R是-Cl、-SCH3、-C4H9-t、 或氫，式III 其中n是0或1，R4是氫，R5是氫，-CH3或-NH2，R6是羥基、-OC2H5、-O-CH(CH3)2-CO2C2H5、-NHSO2CH3、-OCH3、-OC4H9-n或-OCH2-C≡CH和Q是下式基團-CH2CH2-P(O)(OM)CH3-NHCH2-P(O)(OM)2(Q1)， (Q2) ，其中M是鹼金屬、銨、烷基銨、鋶或烷基鋶， 式IV 其中R7是2-NO2或2-Br，R8是6-NH2或6-Br，或R8和R7一起形成基團-CH(CH3)2-CH(OC2H5)O-，它橋接苯基的2位和3位，此基團的碳原子與2位相連且此基團的氧原子與3位相連，R9是3-CH3、4-CF3或4-CN，R10是氫或4-CH3，X是-O-、-NH-、-NC3H7-n或-NC2H5-和R11是氫、-CH(C2H5)2、-C3H7-n、-CH2-C(CH3)＝CH2、-CO-C8H17-n、-CO-C7H15-n或-SO2CH3，式V 其中Z是下式的基團 R12是氫，-CH2OCH3，-CH2OC2H5，-CH(CH3)CH2OCH3，-C3H7-i，-CH2-C3H7-i，-C3H7-n，-CH3或-C2H5，R13是-N(CH3)2，-N(OCH3)CH3，-CH2Cl，-SC2H5，-SC3H7-n，-OCH3，-OC2H5或 ，或者R13與R12一起形成基團-O-CH2-C(CH3)2-CO-，-CH2-CH(CH2Cl)-CHCl-CO-或者 式VI 其中R14是氫或-CH2-CH(CH3)-SC2H5，R15是-C2H5，-C3H7-n或 X1是＝O，＝NOC2H5或＝NOCH2－CH＝CHCl，或式VII 其中X2θ是Clθ或CH3SO3θ，為相互間的混合物。
完全出人意外的是，式A化合物與至少一種式I至VII化合物的組合對意欲防除的雜草的作用大於預期的加合作用，且因此在二個方面特別增加二種組分的活性範圍一方面，降低單個化合物的施用量，且與之同時保留其效果。另一方面，當單個化合物在低施用劑量下不再有農業效果的情況下，此新穎組合也能獲得高的雜草防治率。結果是，對雜草的活性譜大大加寬，且附加地增加了對栽培作物的選擇性，這種選擇性是在無意間過量施用除草劑的情況下所需要和期望的。
新穎的除草組合可以用來防治栽培作物中的大量農業上重要的雜草，包含婆婆納屬、豬殃殃屬、罌粟屬、茄屬、藜屬、莧屬、蒼耳屬、苘麻屬、豚草屬、慈菇屬、甘薯屬、決明屬、曼陀羅屬、大果田菁和刺黃花稔。此外，已經發現，在施用本發明組合物之後，組合物中所包含的式A化合物在處理的作物(特別是玉米)中，比異丙甲草胺要分解得快，這是一很重要的優點。
本發明組合物適合於所有常規用於農業上的施用方法，例如芽前施用、芽後施用和拌種。
本發明除草混合物優選適合於防治下列作物中的雜草，作物如禾穀類、油菜、糖用甜菜、甘蔗，種植園作物、稻、棉花和特別是玉米和大豆。
作物也可以理解為是那些用常規的育種方法或基因工程方法得到的對除草劑或除草劑類有耐受性的作物。
本發明活性成分的組合包含式A活性成分和屬於式I至VII物質類的活性成分，它們之間可以是任何比率，但一般而言，一種組分要多於另一種組分。一般而言，式A活性成分與其它組分的優選混合比是120∶1至1∶3。
業已發現，非常特別有效的活性成分增效混合物是下列組合式A化合物＋莠去津、式A化合物＋氰草津、式A化合物＋flumetsulam、式A化合物＋草銨膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋metosulam、式A化合物＋煙嘧黃隆、式A化合物＋二甲戊樂靈、式A化合物＋rimsulfuron、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋特丁津或式A化合物＋2，4-滴、式A化合物＋溴苯腈、式A化合物＋麥草畏、式A化合物＋halosulfuron、式A化合物＋嗪草酮、式A化合物＋百草枯、式A化合物＋氟嘧黃隆、式A化合物＋prosulfurone、式A化合物＋噠草特、式A化合物＋rimsulfurone、式A化合物＋西瑪津、式A化合物＋sulcotrione或式A化合物＋乙草胺、式A化合物＋甲草胺、式A化合物＋莠滅淨、式A化合物＋滅草松、式A化合物＋丁草特、式A化合物＋二氯吡啶酸、式A化合物＋BAY FOE5043、式A化合物＋dimethenamide、式A化合物＋茵達滅、式A化合物＋利谷隆、式A化合物＋毒草胺、式A化合物＋噻黃隆、式A化合物＋氟樂靈或式A化合物＋苄嘧黃隆、式A化合物＋氯嘧黃隆、式A化合物＋綠黃隆、式A化合物＋甲黃隆、式A化合物＋嘧黃隆、式A化合物＋醚苯黃隆、式A化合物＋苯黃隆或式A化合物＋滅草喹、式A化合物＋咪草煙和式A化合物＋滅草煙。
這些活性成分的組合中優選的是式A化合物＋莠去津、式A化合物＋氰草津、式A化合物＋flumetsulam、式A化合物＋草銨膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋metosulam、式A化合物＋煙嘧黃隆、式A化合物＋二甲戊樂靈、式A化合物＋rimsulfuron、式A化合物＋草甘膦和式A化合物＋特丁津。
另一組優選的活性成分組合包括式A化合物＋莠去津、式A化合物＋特丁津、式A化合物＋flumetsulam、式A化合物＋二甲戊樂靈、式A化合物＋metosulam、式A化合物＋噠草特、式A化合物＋噠草特＋特丁津、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋草銨膦、式A化合物＋oxosulfuron和式A化合物＋咪草煙。
再一組優選的活性成分組合包括式A化合物＋氰草津、式A化合物＋煙嘧黃隆、式A化合物＋rimsulfuron、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋麥草畏、式A化合物＋halosulfuron、式A化合物＋氟嘧黃隆和式A化合物＋滅草喹。
同樣重要的是如下的組合式A化合物＋氟嘧黃隆＋麥草畏、式A化合物＋prosulfuron＋麥草畏、式A化合物＋prosulfuron＋氟嘧黃隆和式A化合物＋prosulfuron＋氟嘧黃隆＋麥草畏。
上面提到的活性成分組合優選用於玉米中。
另一組活性成分的優選組合是下列式A化合物+2，4-滴、式A化合物＋草銨膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋滅草喹、式A化合物＋咪草煙、式A化合物＋嗪草酮、式A化合物＋二甲戊樂靈、式A化合物＋草甘膦或式A化合物＋三氟羧草醚、式A化合物＋滅草松、式A化合物＋氯嘧黃隆、式A化合物＋烯草酮、式A化合物＋clodinafop、式A化合物＋異噁草酮、式A化合物＋噁唑禾草靈、式A化合物＋吡氟禾草靈、式A化合物＋氟黃胺草醚、式A化合物＋利谷隆、式A化合物＋百草枯、式A化合物＋喹禾靈、式A化合物＋烯禾定或式A化合物+2，4-滴丁酸、式A化合物＋乙草胺、式A化合物＋甲草胺、式A化合物＋dimethenamide、式A化合物＋敵草隆、式A化合物＋茵達滅、式A化合物＋乙丁烯氟靈、式A化合物＋滅草煙、式A化合物＋乳氟禾草靈、式A化合物＋噠草伏、式A化合物＋殺草敏、式A化合物＋噻黃隆、式A化合物＋氟樂靈或式A化合物＋苄嘧黃隆、式A化合物＋氯黃隆、式A化合物＋halosulfuron、式A化合物＋甲黃隆、式A化合物＋氟嘧黃隆、式A化合物＋prosulfuron、式A化合物＋rimsulfuron、式A化合物＋嘧黃隆、式A化合物＋醚苯黃隆、式A化合物＋BAY FOE 5043、式A化合物＋cloransulam、式A化合物＋flumetsulam、式A化合物＋oxosulfuron和式A化合物＋苯黃隆。
這些組合中，活性成分的優選組合是式A化合物+2，4-滴、式A化合物＋草銨膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋滅草喹、式A化合物＋咪草煙、式A化合物＋嗪草酮、式A化合物＋二甲戊樂靈和式A化合物＋草甘膦。
另一組活性成分的優選組合包括式A化合物＋草銨膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋咪草煙、式A化合物＋二甲戊樂靈、式A化合物＋oxosulfuron和式A化合物＋flumetsulam。
上面提到的活性成分組合特別適合於大豆作物。
另一組活性成分的優選組合是式A化合物＋殺草敏、式A化合物＋烯草酮、式A化合物＋clodinafop、式A化合物＋二氯吡啶酸、式A化合物＋滅草特、式A化合物＋甜菜安、式A化合物＋茵多殺、式A化合物＋茵達滅、式A化合物＋乙呋草黃、式A化合物＋噁唑禾草靈、式A化合物＋吡氟禾草靈、式A化合物＋草銨膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋吡氟氯禾靈、式A化合物＋苯嗪草酮、式A化合物＋克草猛、式A化合物＋甜菜寧、式A化合物＋喹禾靈、式A化合物＋稀禾定、式A化合物＋草甘膦和式A化合物＋氟樂靈。
這些組合優選適合用在糖用甜菜中。
另外重要的是活性成分的下列組合式A化合物＋烯草酮、式A化合物＋clodinafop、式A化合物＋氰草津、式A化合物＋敵草隆、式A化合物＋噁唑禾草靈、式A化合物＋吡氟禾草靈、式A化合物＋伏草隆、式A化合物＋氟咯草酮、式A化合物＋草銨膦、式A化合物＋草甘膦、式A化合物＋吡氟氯禾靈、式A化合物＋噠草伏、式A化合物＋撲草淨、式A化合物＋pyrithiobac、式A化合物＋殺草敏、式A化合物＋喹禾靈、式A化合物＋稀禾定、式A化合物＋草甘膦和式A化合物＋氟樂靈，特別是在棉花中施用。
除了式A化合物和至少一種屬於式I至VII物質類的化合物外，本發明增效組合可以包含安全劑，特別是解草酮。
上面提到的活性成分描述和特徵說明於《農藥手冊》[The PesticideManual]第十版，1994，作物保護出版社，或其它常規農業出版物中。Oxosulfuron(CGA277476)在《布賴頓作物保護會議—雜草—1995》[Brighton Crop Protection Conference-Weeds-1995](PlenarySession2，1995年11月21日)向公眾作了介紹。
施用量可以在寬的範圍內變化，且取決於土壤的性質、施用的類型(芽前或芽後；拌種；施用於種子溝；非耕作施用等)、作物、意欲防治的雜草、各自流行的氣象條件、和由施用的種類和靶體作物決定的其它因素。通常，本發明活性成分混合物可以以300至4000克活性成分混合物/公頃的施用量施用。
在本發明的組合物中，式A與至少一種屬於式I至VII物質類的化合物的重量比是1∶10至1∶0.001。
如果組合物包含安全劑，式A與安全劑的重量比優選是5∶1至30∶1。
本發明組合物可以以未修飾的形式(即通過合成獲得的形式)使用，但它們優選用常規的方式與採用於加工領域的常規輔助劑一起加工，例如給出乳油，如果它們不是磺醯脲類，則可以給出可直接噴霧或可稀釋溶液、稀釋乳劑、可溼性粉劑、可溶性粉劑、粉劑、顆粒劑或微膠囊劑。可根據意欲的目的和流行的環境，選擇施用的類型(如噴霧、彌霧、撒粉、潤溼、撒施或澆潑)和組合物的類型。
製劑，即包含式A和I、II、III、IV、V、VI或VII活性成分和(如果需要)安全劑和/或一或多種固體或液體加工輔助劑的組合物、製劑或產品，用本身已知的方式製備，例如將活性成分與加工輔助劑(例如溶劑或固體載體)徹底混合和/或研磨。再則，當製備製劑時，還可以使用表面活性化合物(表面活性劑)。
適合的溶劑典型的是芳烴，優選含有8至12個碳原子的餾份，如烷基苯的混合物，典型的是二甲苯混合物或烷基化萘；脂族烴和環脂族烴如石蠟、環己烷或四氫化萘；醇如乙醇、丙醇或丁醇；甘醇及其醚和酯如丙二醇或二丙二醇醚；酮如環己酮、異佛爾酮或雙丙酮醇；強極性溶劑如N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基亞碸或水；植物油和其酯如菜籽油、蓖麻油或大豆油；和在一些情況下也可以是矽氧烷油。
典型用於粉劑和可分散粉劑的固體載體是通常的天然礦物質填料如方解石、滑石、高嶺土、蒙脫石和硅藻土。為改善物理性能，也可以加入高分散的矽酸或高分散吸附劑聚合物。適合的粒狀吸附性載體是多孔型的，包括浮石、碎磚、海泡石或膨潤石；和適合的非吸附性載體是方解石或砂等物質。此外，還可以使用許多無機或有機來源的預造粒材料，特別是白雲石或研磨的植物殘渣。
取決於意欲加工的式I化合物的類型，適合的表面活性化合物是具有乳化、分散和潤溼性能的非離子、陽離子和/或陰離子表面活性劑。表面活性劑也應理解為包含表面活性劑的混合物。
適合的陰離子表面活性劑可以是水溶性的皂以及水溶性的合成表面活性化合物。
適合的皂是鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、高級脂肪酸(C10-C22)的銨鹽或取代的銨鹽，例如，油酸或硬脂酸的鈉或鉀鹽，或者是可以由特別是椰子油或牛脂油獲得的天然脂肪酸混合物的鹽。另外適合的皂還是脂肪酸甲基牛磺酸鹽。
然而，更經常使用的是所謂的合成表面活性劑，特別是脂肪族磺酸鹽、脂肪族硫酸鹽、磺化的苯並咪唑衍生物或烷基芳基磺酸鹽。
脂肪醇磺酸鹽或硫酸鹽通常是鹼金屬鹽、鹼土金屬鹽、銨鹽或取代的銨鹽、且它們C8-C22烷基，該烷基還可包括醯基的烷基部分，例如木素磺酸、十二烷基硫酸或由天然脂肪酸獲得的脂肪醇硫酸混合物的鈉或鈣鹽。這些化合物也包含硫酸化或磺酸化的脂肪醇/環氧乙烷加成物的鹽。磺酸化的苯並咪唑衍生物優選含有2個磺酸基和一個含有8至22個碳原子的脂肪酸基。烷基芳基磺酸鹽的代表實例是十二烷基苯磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸和甲醛縮合物的鈉、鈣或三乙醇胺鹽。
同樣適合是的相應的磷酸鹽、對壬基苯酚與4至14摩爾環氧乙烷的加成物的磷酸酯的典型鹽，或磷脂。
非離子表面活性劑優選的是脂族醇或環脂族醇、或飽和或不飽和脂肪酸和烷基苯酚的聚乙二醇醚衍生物，所述的衍生物在(脂族)烴部分含有3至30乙二醇醚基和8至20個碳原子而在烷基苯酚的烷基部分含有6至18個碳原子。
另外適合的非離子表面活性劑是聚氧乙烯與在烷基部分含有1至10個碳原子的聚丙二醇、乙二胺聚丙二醇和烷基聚丙二醇的水溶性加聚物，該加聚物含有20至250個乙二醇醚基和10至100個丙二醇醚基。這些化合物通常每個丙二醇單元含有1至5個乙二醇單元。
非離子表面活性劑的代表性實例是壬基苯酚聚乙氧基化物、聚乙氧基化蓖麻油、聚環氧丙烷和聚環氧乙烷的加成物、三丁基苯酚聚乙氧基化物、聚乙二醇和辛基苯酚聚乙氧基化物。
聚氧乙烯失水山梨醇的脂肪酸酯也是適合的非離子表面活性劑，典型的是聚氧乙烯失水山梨醇三油酸酯。
陽離子表面活性劑優選攜帶至少一個C8-C22烷基作為N-取代基，任選滷代的低級烷基、苄基或羥基低級烷基作為另外的取代基的季銨鹽。這些鹽優選的是滷化物、硫酸甲酯或硫酸乙酯形式，例如氯化硬脂基三甲基銨或溴化苄基雙(2-氯乙基)乙基銨。
常規採用於加工領域的表面活性劑描述於特別是《Mc Cutcheon洗滌劑和乳化劑手冊》[Mc Cutcheon′s Detergents and EmulsifiersAnnual]，Mc Publishing Corp.，Glen Rock，新澤西州，1988，H.Stache，《表面活性劑手冊》[Tensid-Taschenbuch]，Carl HanserVerlag，Munich/Vienna1981，和M.和J.Ash，《表面活性劑百科全書》[Encyclopedia of Surfactants]，第I-III卷，ChemicalPublishing Co.，紐約，1980-81。
除草組合物通常含有按重量計0.1至99％，優選按重量計0.1至95％的式A與式I、II、III、IV、V、VI或VII的組合，按重量計1至99.9％的固體或液體輔助劑，和按重量計0至25％，優選按重量計0.1至25％的表面活性劑。
雖然優選將商業化產品加工成濃縮物，但終用戶一般使用稀釋製劑。
製劑還可以含有其它成分如穩定劑、植物油或環氧化的植物油(環氧化的椰子油、菜籽油或大豆油)、消泡劑(典型的是矽氧烷油)、防腐劑、粘度調節劑、粘合劑、增粘劑以及化肥或其它化學劑。
具體地說，優選的製劑製備如下(百分率均為按重量計)乳油除草組合 1至90％，優選5至20％表面活性劑1到30％，優選10至20％液體載體 5至94％，優選70至85％粉劑除草組合 0.1至10％，優選0.1至5％固體載體 99.9至90％，優選99.9至99％懸浮劑除草組合 5至75％，優選10至50％水94到24％，優選88至30％表面活性劑1至40％，優選2至30％可溼性粉劑除草組合 0.5至90％，優選1至80％表面活性劑0.5到20％，優選1至15％固體載體 5至95％，優選15至90％顆粒劑除草組合 0.1至30％，優選0.1至15％固體載體 99.5到70％，優選97至85％本發明由下列非限定性實施例進行說明。製劑實施例式A、I、II、III、IV、V、VI或VII化合物的組合(百分率均為按重量計)F1.乳油 a) b)c)d)式A化合物與式I至VII 5％ 10％ 25％ 50％除草劑的組合十二烷基苯磺酸鈣 6％8％ 6％ 8％聚乙氧基蓖麻油(36摩爾EO) 4％- 4％ 4％辛基苯酚聚乙氧化物(7-8摩爾 - 4％-2％EO)環己酮 - - 10％ 20％C9-C12芳烴混合物85％ 78％ 55％ 16％任何所需濃度的乳劑可以通過用水稀釋此乳油來製備。F2.液劑 a) b)c) d)式A化合物與式I至VII5％ 10％ 50％ 90％除草劑的組合1-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧 -20％20％-基)-丙烷聚乙二醇400 20％ 10％- -N-甲基-2-吡咯烷酮- - 30％10％C9-C12芳烴混合物 75％ 60％- -這些液劑適合用作微滴。F3.可溼性粉劑 a) b) c) d)式A化合物與式I至VII5％ 25％50％80％除草劑的組合木素磺酸鈉 4％ - 3％ -月桂基硫酸鈉 2％ 3％ - 4％二異丁基萘磺酸鈉- 6％ 5％ 6％辛基苯酚聚乙氧化物(7-8摩爾 - 1％ 2％ -EO)高分散二氧化矽 1％ 3％ 5％ 10％高嶺土 88％62％35％-將化合物混合物與輔助劑徹底混合，並將此混合物在適合的磨中磨碎，給出可溼性粉劑。該可溼性粉劑可以用水稀釋，給出任何所需濃度的懸浮液。F4.塗敷顆粒劑 a) b) c)式A化合物與式I至VII 0.1％ 5％15％除草劑的組合高分散二氧化矽 0.9％ 2％ 2％無機載體(φ0.1-1mm) 99.0％93％83％例如CaCO3或SiO2將化合物混合物溶於二氯甲烷中，並將此溶液噴霧到載體上，真空下去除溶劑。F5.塗敷顆粒劑 a) b) c)式A化合物與式I至VII 0.1％5％ 15％除草劑的組合聚乙二醇200 1.0％2％ 3％高分散二氧化矽 0.9％1％ 2％無機載體(φ0.1-1mm) 98.0％ 92％ 80％例如CaCO3或SiO2將細細研磨的化合物混合物在混合器中均勻塗在用聚乙二醇溼潤的高嶺土上。用此方法獲得無塵塗敷顆粒劑。F6.擠出顆粒劑 a) b) c) d)式A化合物與式I至VII 0.1％ 3％ 5％15％除草劑的組合木素磺酸鈉1.5％ 2％ 3％4％羧甲基纖維素 1.4％ 2％ 2％2％高嶺土 97.0％ 9％ 90％ 79％將化合物混合物與輔助劑混合併將此混合物用水潤溼。將此混合物擠出，之後在氣流中乾燥。F7.粉劑 a) b) c)式A化合物與式I至VII 0.1％1％ 5％除草劑的組合滑39.9％ 49％35％高嶺土 60.0％50％ 60％在適合的磨中，將化合物混合物與載體混合，獲得直接可用粉劑。F8.懸浮劑a) b) c) d)式A化合物與式I至VII 3％10％ 25％ 50％除草劑的組合乙二醇 5％5％5％5％壬基苯酚聚乙氧化物(15摩爾- 1％2％ -EO)木素磺酸鈉 3％3％4％5％羧甲基纖維素 1％1％1％1％37％甲醛水溶液 0.2％ 0.2％ 0.2％ 0.2％矽氧烷油乳劑 0.8％ 0.8％ 0.8％ 0.8％水 87％ 79％ 62％ 38％將細細研磨的化合物混合物與輔助劑均勻混合給出懸浮劑。通過用水稀釋此懸浮劑，可以得到任何所需濃度的懸浮液。
通常更方便的是將式A化合物和式I至VII組分單獨加工，並將它們在施用前不久，以所需的比率作為桶混物在施用器中組合。
另外有利的是，在時間上分開施用式A活性成分(如果需要它可以與安全劑組合)和一或多個式I至VII活性成分。也可以在時間上分開施用式A活性成分和一或多個式I至VII活性成分(如果需要它或它們可以與安全劑組合)。與在上面提到的《研究公開》中的相應混合物相比，由本發明組合物獲得的結果顯示出對作物的選擇性增加。生物實施例實施例B1芽後試驗讓單子葉和雙子葉試驗植物在含有標準土的塑料盆中生長，在4至6葉期，用由25％可溼性粉劑(實施例F3)製備的試驗物質的水懸浮液噴霧，噴霧量相應於2,000克活性成分/公頃(500升水/公頃)。之後，讓試驗植物在最佳條件下在溫室中生長。在約18天的實驗期後，用九個評分等級進行評價(1＝完全殺死，9＝無作用)。評分等級為1至4(特別是1至3)描述良好至非常好的除草作用。在此試驗中，本發明組合物具有強的除草作用。當本發明組合物按實施例F1至F2和F4至F8的描述加工時，獲得相同的結果。實施例B2植物芽前除草作用將單子葉和雙子葉試驗植物播種於塑料盆的標準土中。播種之後，馬上將試驗物質(實施例F1)以乳液的形式以示於表1中的劑量(500升水/公頃)噴霧。隨後，讓植物在最佳條件下的溫室中生長。在4周試驗期後，如下評價試驗100％指完全殺死，0％指無作用。100％至80％且特別是100至85％，是指良好至非常好的除草作用。表1至4芽前處理表1式A化合物，g/ha其它組分，g/haA，g/ha 600 400 20010050Flumetsulam，g/ha30 30 30 30 30玉米 10 0 0 0 0莎草屬 80 60 60 30 20黍屬 95 95 70 30 0異丙甲草胺，g/ha其它組分，g/ha異丙甲草胺，g/ha 600 400 200100 50Flumetsulam，g/ha3030303030玉米 10 0 0 0 0莎草屬 7050202020黍屬 9870603030
表2式A化合物，g/ha其它組分，g/haA，g/ha600 40020010050咪草煙，g/ha30 30 30 3030玉米20 20 20 2020臂形草屬 100 100 95 9595莎草屬 100 100 70 6060黍屬 100 100 95 9090異丙甲草胺，g/ha其它組分，g/ha異丙甲草胺，g/ha 600 40020010050咪草煙，g/ha30 30 30 3030玉米25 25 20 2020臂形草屬 100 95 95 8575莎草屬 100 70 70 6060黍屬98 95 80 8080
表3式A化合物，g/ha其它組分，g/haA，g/ha 60040020010050Oxosulfuron，g/ha30 30 30 3030玉米 80 70 70 7070臂形草屬 98 98 95 9090莎草屬 100 80 60 5020黍屬 98 98 95 6050異丙甲草胺，g/ha其它組分，g/ha異丙甲草胺，g/ha60040020010050Oxosulfuron，g/ha30 30 30 3030玉米 80 70 75 7570臂形草屬 90 98 80 8080莎草屬 95 40 30 2020黍屬 98 90 90 6060
表4式A化合物，g/ha其它組分，g/haA，g/ha 600400200100 50二甲戊樂靈，g/ha125125125125125玉米 0 0 0 0 0莎草屬 70 70 50 30 0黍屬100 95 95 95 95異丙甲草胺，g/ha其它組分，g/ha異丙甲草胺，g/ha600400200100 50二甲戊樂靈，g/ha125125125125125玉米 0 0 0 0 0莎草屬 60 50 40 20 0黍屬100 95 95 80 80
本發明組合物具有顯著的除草作用。當本發明組合物按實施例F2至F8加工時，獲得相同的結果。實施例B3芽前與芽後除草作用的組合將單子葉和雙子葉試驗植物播種於塑料盆的標準土中。播種後，馬上將它們用式A化合物的乳液(實施例F1)以示於表2中的劑量(500升水/公頃)噴霧。之後，讓試驗植物在最佳條件下於溫室中生長。當植物長到2至3葉期後(參照植物玉米完全發育的葉片)，將它們用試驗組合的的組分2(由上述製劑F2至F8之一製備)以表中提到的劑量(500升水/公頃)噴霧。之後讓試驗植物在最佳條件下生長。約5周試驗期後，如下評價試驗100％指完全殺死，0％無作用。100％至80％且特別是100至85％，是指良好至非常好的除草作用。表5至9芽前和芽後施用的組合表5式A化合物，g/ha其它組分，g/haA，g/ha 600400200100莠去津，g/ha 600400200100玉米 0 0 0 0臂形草屬 80 95 45 20二色蜀黍 95 95 45 20異丙甲草胺，g/ha其它組分，g/ha異丙甲草胺，g/ha 600400200100莠去津，g/ha 600400200100玉米 10 0 0 0臂形草屬 70 55 5 0二色蜀黍 75 45 5 0
表6式A化合物，g/ha其它組分，g/haA，g/ha 600 400200100Metosulam，g/ha 120 60 30 15玉米 5 5 0 0臂形草屬 97 60 30 30二色蜀黍 85 80 30 30異丙甲草胺，g/ha其它組分，g/ha異丙甲草胺，g/ha 600 400200100Metosulam，g/ha 120 60 30 15玉米 0 0 0 0臂形草屬 90 35 5 0二色蜀黍 85 40 5 0
表7式A化合物，g/ha其它組分，g/haA，g/ha 600400200100特丁津，g/ha 600400200100玉米 0 0 0 0臂形草屬 60 50 15 0二色蜀黍 60 50 15 0異丙甲草胺，g/ha其它組分，g/ha異丙甲草胺，g/ha 600400200100特丁津，g/ha 600400200100玉米 0 0 0 0臂形草屬 55 20 5 0二色蜀黍 35 20 5 0
表8式A化合物，g/ha其它組分，g/haA，g/ha 600 400200100草甘膦，g/ha 600 400200100玉米 1510 0 0臂形草屬 10095 40 15二色蜀黍 10098 80 20異丙甲草胺，g/ha其它組分，g/ha異丙甲草胺，g/ha 600 400200100草甘膦，g/ha 600 400200100玉米 -20 5 0臂形草屬 -95 40 0二色蜀黍 -98 30 0
表9式A化合物，g/ha其它組分，g/haA，g/ha 70 35 178.5滅草煙，g/ha500250125 60玉米 10 0 0 0臂形草屬100 95 60 40二色蜀黍100 90 80 60異丙甲草胺，g/ha其它組分，g/ha異丙甲草胺，g/ha 70 35 178.5滅草煙，g/ha500250125 60玉米 10 0 0 0臂形草屬 98 60 40 10二色蜀黍 95 90 60 50本發明組合物具有顯著的除草作用。當本發明組合物按實施例F2至F8加工時，獲得相同的結果。
權利要求
1.一種除草組合物，它包含式A化合物 和至少一種屬於下式IV的活性成分式IV 其中R7是2-NO2或2-Br，R8是6-NH2或6-Br，或R8和R7一起形成基團-CH(CH3)2-CH(OC2H5)O-，它橋接苯基的2位和3位，此基團的碳原子與2位相連且此基團的氧原子與3位相連，R9是3-CH3、4-CF3或4-CN，R10是氫或4-CH3，X是-O-、-NH-、-NC3H7-n或-NC2H5-和R11是氫、-CH(C2H5)2、-C3H7-n、-CH2-C(CH3)＝CH2、-CO-C8H17-n、-CO-C7H15-n或-SO2CH3。
2.根據權利要求1的組合物，它包含式A化合物＋二甲戊樂靈，作為活性成分的組合。
3.根據權利要求1的組合物，它包含重量比為1∶10至1∶0.001的式A化合物比至少一種屬於式IV的化合物。
4.一種在作物中防治莠草生長的方法，它包含將作物或其生長環境暴露於除草有效量的權利要求1組合物。
5.根據權利要求4的方法，其中作物是禾穀類、稻、油菜、糖用甜菜、甘蔗、種植園作物、棉花和特別是玉米和大豆。
6.根據權利要求4的方法，其中作物是用上述組合物以相當於0.3至4.0千克活性成分總量每公頃的施用量處理的。
全文摘要
本發明涉及除草組合物,包含式A化合物和至少一種式Ⅳ的化合物。
文檔編號A01N41/06GK1327728SQ01121939
公開日2001年12月26日 申請日期2001年6月22日 優先權日1995年4月12日
發明者M·修德茲, D·W·凱德爾, R·F·米裡亨, N·尼爾格 申請人:諾瓦提斯公司