一種新型三聯吡啶鋅藍色螢光粉的製備方法
2023-06-10 06:51:06
專利名稱：一種新型三聯吡啶鋅藍色螢光粉的製備方法
技術領域：
本發明涉及一種三聯吡啶鋅藍色螢光粉的製備方法，通過該方法可以得到系列結 構相似的螢光材料，並且在螢光強度上有顯著優點。其化學式通式為[Zn (C22H17N3O)2] (Y)2,
結構通式為 Y為不同鋅鹽的陰離子，可為高氯酸根、硝酸根、醋酸根或氯離子。
背景技術：
光信息材料作為信息社會的技術支撐，愈來愈引起科技界的關注。光致發光材料 成為當今研究領域的重要課題之一。到目前為止，大量的有機材料己被作為發光材料來研 究。小分子有機化合物的螢光量子效率高，且易於提純，但熱穩定性相對較差。高分子聚合 物熱穩定性好，但純度不易提高。金屬配合物的性質介於有機與無機物之間，即具有有機物的高螢光量子效率的優 點，又有無機物的穩定性好的特點，因此被認為是最有應用前景的一類發光材料。近十幾年 來，配合物電致發光材料的發現及其在有機電致發光器件中的廣泛應用，使配合物發光材 料的研究步入了一個嶄新階段。目前對於發光材料中三原色之一的藍光材料還有一些問題 亟待解決(亮度，效率低)，許多科學工作者在藍色螢光材料的合成和研究方面投入了極大 的熱情。為此本文選用共軛程度較好且配位能力較強的三聯吡啶作為原料，採用溶劑熱的 製備方法得到了系列新型三聯吡啶鋅藍色螢光材料。
發明內容
本發明的目的在於提供一種簡便的製備藍色螢光粉的方法。通過該方法可以得到 系列發光強度和發光效率較高的三聯吡啶鋅藍色螢光材料。
具體實施例方式實施例1:分別稱取4' -(4-甲氧基苯基)-2，2' 6'，2〃 -三聯吡啶(0. 068g， 0. 2mmol)以及 Zn (ClO4)2 · 6H20(0. 037g，0. 1 讓ol)，物質的量之比為 2 1，加入到含 8ml 乙醇和4ml水的混合溶劑中，在室溫下攪拌30min後，加入到15ml水熱反應釜中，在160°C 下反應3天，然後以每小時5°C的速率降到室溫，得棕色塊狀晶體0.065g。收率70% [以 Zn(ClO4)2 · 6H20計算]。在固態時，該配合物經Aex = 371nm的光激發後，在λ em = 416nm 處出現一個強的特徵螢光。實施例2:分別稱取4' -(4-甲氧基苯基)-2，2' :6『，2〃 -三聯吡啶(0. 068g， 0. 2mmol)以及Zn (NO3) 2 · 6H20 (0. 030g，0. 1匪ol)，物質的量之比為2 1，加入到含8ml乙醇和4ml水的混合溶劑中，在室溫下攪拌30min後，加入到15ml水熱反應釜中，在160°C 下反應3天，然後以每小時5°C的速率降到室溫，得黃色塊狀晶體0.057g。收率66% [以 Zn(NO3)2 · 6H20計算]。在固態時，該配合物經Xex = 380nm的光激發後，在λ em = 425nm 處出現一個強的特徵螢光實施例3:分別稱取4' -(4-甲氧基苯基)-2，2' :6『，2〃 -三聯吡啶(0. 068g， 0. 2mmol)以及Zn(OAc)2 · 2H20(0. 03g，0. 1謹ol)，物質的量之比為2 1，加入到含8ml乙 醇和4ml水的混合溶劑中，在室溫下攪拌30min後，加入到15ml水熱反應釜中，在160°C 下反應3天，然後以每小時5°C的速率降到室溫，得黃色塊狀晶體0.053g。收率61% [以 Zn(OAc)2 · 6H20計算]。在固態時，該配合物經Xex = 365nm的光激發後，在λ em = 4IOnm 處出現一個強的特徵螢光實施例4:分別稱取4' -(4-甲氧基苯基)-2，2' :6『，2〃 -三聯吡啶(0. 068g， 0. 2mmol)以及ZnCl2 (0. 014g，0. 1謹ol)，物質的量之比為2 1，加入到含8ml乙醇和4ml 水的混合溶劑中，在室溫下攪拌30min後，加入到15ml水熱反應釜中，在160°C下反應3天， 然後以每小時5°C的速率降到室溫，得無色片狀晶體0.061g。收率75% [以ZnCl2計算]。 在固態時，該配合物經Aex = 390nm的光激發後，在λ em = 442nm處出現一個強的特徵熒 光。
權利要求
一種新型三聯吡啶鋅藍色螢光粉的製備方法，採用4′ (4 甲氧基苯基) 2，2′6′，2″ 三聯吡啶和鋅鹽為原料。其特徵在於採用『溶劑熱法』製備該系列藍色螢光粉。
2.根據權利要求1所述的製備方法，其特徵在於(1)、反應原料4'-(4-甲氧基苯基)-2，2' 6'，2〃 -三聯吡啶和鋅鹽的物質的量之 比為2 1，其中鋅鹽可以為醋酸鋅、硝酸鋅、高氯酸鋅或氯化鋅。(2)、溶劑熱所採用的溶劑為乙醇。
全文摘要
本發明涉及一種新型三聯吡啶鋅藍色螢光粉的製備方法。其特徵在於以4′-(4-甲氧基苯基)-2，2′6′，2″-三聯吡啶和鋅鹽為原料，採用『溶劑熱』的製備方法。該方法適合不同的鋅鹽，得到相似結構的系列藍色螢光粉。
文檔編號C09K11/06GK101898997SQ200910113330
公開日2010年12月1日 申請日期2009年5月25日 優先權日2009年5月25日
發明者嶽凡, 王吉德, 趙本桉 申請人:新疆大學