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美託咪定的製備方法

2023-05-29 02:01:11 1

美託咪定的製備方法
【專利摘要】本發明公開了一種從1-溴2,3-二甲基苯和丙酮開始製備美託咪定的方法。
【專利說明】美託咪定的製備方法

【技術領域】
[0001] 本發明公開了一種從1-溴2, 3-二甲基苯和丙酮開始製備美託咪定的方法。

【背景技術】
[0002] 美託咪定是式(XX)的化合物,其為α 2腎上腺素激動劑,目前被用作獸用鎮靜劑 和止痛劑且被認為是麻醉劑。

【權利要求】
1. 一種製備美託咪定的方法,所述方法包括步驟(N)和步驟(Ml);步驟(Ml)包括反應 (Ml-reac);反應(Ml-reac)為溶劑(M-solv)中的式(XXI)的化合物、試劑(M-reag)與試 劑(M-A)之間的反應;
試劑(M-reag)選自:對甲苯磺醯基甲基異氰化物、三氟甲烷磺醯基甲基異氰化物、甲 磺醯基甲基異氰化物、苯磺醯基甲基異氰化物、4-乙醯氨基苯磺醯基甲基異氰化物及其混 合物; 試劑(M-A)選自:氨、氨基磺酸、對甲苯磺醯胺、苯磺醯胺、4-乙醯氨基苯磺醯胺、三苯 甲胺、甲醯胺、脲、烏洛託品、氨基甲酸乙酯、乙醯胺及其混合物; 溶劑(M-solv)選自:N,N-二甲基甲醯胺、CV6烷醇、甲醯胺、1,2-二甲氧基乙烷、NMP、 甲苯、乙腈、丙腈、氨基甲酸乙酯、N,N-二甲基乙醯胺、水、乙醯胺及其混合物; 並且其中,式(XXI)的化合物在步驟(N)中製備; 步驟(N)包括反應(N-reac); 反應(N-reac)為式(XXII)的化合物與催化劑(N-cat)的反應;
催化劑(N-cat)選自:乙酸、甲酸、三氟乙酸、甲烷磺酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、樟腦磺 酸、HCl、HBr、H2S04、HN03、H3P0 4、HC104、BCl3、BBr3、BF30Et 2、BF3SMe2、BF3THF、MgCl2、MgBr 2、MgI2、 A1C13、Al (O-Ch 烷基)3、SnCl4、TiCl4、Ti (O-Ch 烷基)4、ZrCl4、Bi203、BiCl 3、ZnCl2、PbCl2、 FeCl3、ScCl3、NiCl2、Yb (OTf) 3、Yb (Cl) 3、GaCl3、Alfc3、Ce (OTf) 3、LiCl、Cu (BF4) 2、Cu (OTf) 2、 NiBr2(PPh3)2、Nifc2、NiCl 2、Pd(OAc)2、PdCl2、PtCl2、InCl 3、酸性無機固體物質、酸性離子交 換樹脂、用無機酸處理過的碳及其混合物。
2. 根據權利要求1所述的方法,其中,試劑(M-reag)選自:對甲苯磺醯基甲基異氰化 物、苯磺醯基甲基異氰化物及其混合物。
3. 根據權利要求1或2所述的方法,其中,試劑(M-A)選自:氨、氨基磺酸、對甲苯磺醯 胺、苯磺醯胺、4-乙醯氨基苯磺醯胺、三苯甲胺、甲醯胺及其混合物。
4. 根據權利要求1至3中的一項或一項以上所述的方法,其中,溶劑(M-solv)選自: N,N-二甲基甲醯胺、甲醇、乙醇、η-丙醇、異丙醇、丁醇、戊醇、己醇、水、甲醯胺、1,2-二甲氧 基乙烷、ΝΜΡ、甲苯、乙腈、丙腈、氨基甲酸乙酯、N,N-二甲基乙醯胺、乙醯胺及其混合物。
5. 根據權利要求1至4中的一項或一項以上所述的方法,其中,反應(Ml-reac)在存 在化合物(M-comp)的條件下進行,化合物(M-comp)選自:氨、三苯甲胺、NaCN、KCN、哌陡、 DBU、DABCO、三乙胺、三丁胺、4-二甲基氨基吡啶、吡啶、tBuOK、tBuONa、NaHCO3、Na 2CO3、(NH4) HC03、(NH4) 2C03、KHC03、K2C03、NaOAc、KOAc、NaOH、Κ0Η、Ca (OH) 2、KF 及其混合物。
6. 根據權利要求5所述的方法,其中,化合物(M-comp)選自:氨、三苯甲胺、NaCN、KCN、 哌啶、tBuOK、tBuONa、KOH、K 2C03、Na2C03、KF 及其混合物。
7. 根據權利要求1至6中的一項或一項以上所述的方法,其中,式(XXI)的化合物首先 與試劑(M-reag)反應,然後與加入的試劑(M-A)反應; 或者 式(XXI)的化合物首先與試劑(M-A)反應,然後與加入的試劑(M-reag)反應; 或者 式(XXI)的化合物同時與試劑(M-reag)和試劑(M-A)反應。
8. 根據權利要求1至7中的一項或一項以上所述的方法,其中,所述催化劑(N-cat) 選自:乙酸、甲酸、三氟乙酸、甲烷磺酸、對甲苯磺酸、HC1、HBr、H2S04、H3P0 4、BC13、BF30Et2、 MgCl2、Mgfc2、A1C13、ZnCl2、Cu (BF4) 2、鋁矽酸鹽、酸性離子交換樹脂、用 HCl、H2SO4 或 HNO3 處 理過的碳及其混合物。
9. 根據權利要求1或8中的一項或一項以上所述的方法,其中,反應(N-reac)在溶劑 (N-solv)中進行; 溶劑(N-solv)選自:水、叔丁醇、異丙醇、乙腈、丙腈、THF、甲基-THF、NMP、二氧六環、 1,2_二甲氧基乙烷、二氯甲烷、1,2_二氯乙烷、氯仿、甲苯、苯、氯苯、己烷、環己烷、乙酸乙 酯、乙酸、甲酸、三氟乙酸及其混合物。
10. 根據權利要求1至9中的一項或一項以上所述的方法,其中,式(XXII)的化合物在 步驟(〇)中製備或者在兩個步驟中製備,所述兩個步驟為步驟(01)和步驟(02); 步驟(〇)包括反應(Ο-reac); 反應(0-reac)為式(XXIII)的化合物與試劑(0-reag)的反應;
試劑(Ο-reag)選自:過乙酸、三氟過乙酸、過苯甲酸、3-氯過苯甲酸、單過氧鄰苯二甲 酸、二甲基雙環氧乙烷、叔丁基氫過氧化物、過氧化二苯甲醯、氫過氧化枯烯、氧、空氣、次氯 酸鈉、KHS05、Na 2O2、含水H2O2、溶於乙酸的H2O 2、溶於三氟乙酸的H2O2及其混合物; 步驟(01)包括反應(ο?-reac); 反應(01-reac)為式(XXIII)的化合物與水以及與化合物(01-comp)的反應; 化合物(01-comp)選自:溴、N-溴代琥珀醯亞胺、氯、N-氯代琥珀醯亞胺、碘、N-碘代琥 珀醯亞胺、Wr、BrCl及其混合物; 步驟(02)包括反應(02-reac); 反應(02-reac)為反應(01-reac)中的反應產物與鹼(02-base)的反應; 鹼(02-base)選自氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣及其混合物。
11. 根據權利要求10所述的方法,其中,試劑(Ο-reag)選自過乙酸、叔丁基氫過氧化 物、氧、空氣、次氯酸鈉、含水H2O 2、溶於乙酸的H2O2、溶於三氟乙酸的H2O2及其混合物。
12. 根據權利要求10或11所述的方法,其中,式(XXIII)的化合物在步驟(P)中製備; 步驟(P)包括反應(P-reac); 在反應(P-reac)中,將式(XXIV)的化合物暴露於溫度(P-temp)下;
溫度(P-temp)為 O 至 300°C。
13.根據權利要求12所述的方法,其中,式(XXIV)的化合物在三個步驟中製備,所述三 個步驟為步驟(Q1)、步驟(Q2)和步驟(Q3); 步驟(Ql)包括式(XXV)的化合物與試劑(Ql-reag)的反應(Ql-reac); Q 為 fc、Cl、或 I ;
試劑(Ql-reag)選自:鋰、鎂、鋁、鋅、鈣、異丙基氯化鎂、異丙基溴化鎂、丁基鋰、仲丁基 鋰及其混合物; 步驟(Q2)包括反應(Q2-reac); 反應(Q2_reac)為反應(Ql-reac)的反應產物與丙酮的反應; 步驟(Q3)包括反應(Q3-reac); 反應(Q3_reac)為反應(Q2_reac)的反應產物與試劑(Q3_reag)的反應; 試劑(Q3_reag)選自:水、甲醇、乙醇、草酸、檸檬酸、NH4Cl、HCl、HBr、HN03、H 2S04、H3P04、 乙酸、丙酸、甲酸及其混合物。
【文檔編號】C07D233/58GK104245679SQ201280072266
【公開日】2014年12月24日 申請日期:2012年11月15日 優先權日:2012年5月8日
【發明者】弗洛倫斯奧·薩拉戈薩道爾沃德, 安娜·庫勒撒, 史蒂芬·埃琳娜, 羅伯特·布約克, 茲比格紐·沃貝, 克里斯多福·沃伊切霍夫斯基 申請人:隆薩有限公司

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